ANSM - Mis à jour le : 13/01/2020
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Diosmine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Il est préconisé dans :
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher),
· la crise hémorroïdaire.
Ne prenez jamais DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose :
· si vous êtes allergique à la diosmine ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
Mises en garde spéciales
Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin.
Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Précautions demploi
Ce médicament a toute son efficacité lorsquil est associé à une bonne hygiène de vie.
Eviter lexposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, lexcès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose avec des aliments et des boissons
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
En labsence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période dallaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose contient du fructose et de la maltodextrine (source de glucose).
Ce médicament contient 4140 mg de fructose par unité de prise. Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient de la maltodextrine, source de glucose. Si votre médecin vous a informé(e) dune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Posologie
La dose recommandée est :
· Troubles de la circulation : 1 sachet par jour au moment dun repas.
· Hémorroïdes : 2 à 3 sachets par jour au moment des repas.
Mode dadministration
Voie orale.
Verser le contenu du sachet dans un verre, ajouter de leau et bien mélanger.
Si vous avez pris plus de DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose que vous nauriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
· douleurs à lestomac.
Peu fréquent (peut affecter jusquà 1 personne sur 100) :
· réactions allergiques telles quéruption cutanée (rash), démangeaisons (prurit), éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire), gonflement du visage et de la gorge ;
· ballonnements ;
· diarrhée ;
· digestion difficile ;
· nausée.
Rare (peut affecter jusquà 1 personne sur 1000) :
· vomissements.
Les troubles digestifs entraînent rarement larrêt du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose <
· La substance active est :
Diosmine (quantité exprimée en diosmine anhydre et pure)............................................... 600 mg
Pour un sachet-dose.
· Les autres composants sont :
Fructose, arôme citron (substances aromatisantes naturelles, préparations aromatisantes, maltodextrine, gomme arabique, citrate de sodium, acide citrique, butylhydroxyanisole), acide citrique anhydre, silice colloïdale anhydre, cellulose microcristalline, talc, silice colloïdale hydrophobe, acide stéarique micronisé.
Quest-ce que DIOVENOR 600 mg, poudre pour suspension buvable en sachet-dose et contenu de lemballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable en sachet-dose.
Boîte de 15 ou 30.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
22 AVENUE ARISTIDE BRIAND
94110 ARCUEIL
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL
22 AVENUE ARISTIDE BRIAND
94110 ARCUEIL
RUE RENE CHANTEREAU, CHOUZY-SUR-CISSE
41150 VALLOIRE-SUR-CISSE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).