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ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Kivexa 600 mg/300 mg, comprimés pelliculés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg d'abacavir (sulfate) et 300 mg de lamivudine.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque comprimé contient 1,7 mg de colorant jaune orangé FCF (E110) et 2,31 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Comprimés pelliculés de couleur orange, de forme oblongue et gravés GS FC2 sur une face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 Indications thérapeutiques
Kivexa est indiqué dans le traitement de l’infection par le Virus de l’Immunodéficience Humaine
(VIH) chez les adultes, les adolescents et les enfants pesant au moins 25 kg (voir rubriques 4.4 et 5.1).
Avant de débuter un traitement contenant de l'abacavir, le dépistage de l'allèle HLA-B*5701 doit être
réalisé chez tout patient infecté par le VIH, quelle que soit son origine ethnique (voir rubrique 4.4).
L'abacavir ne doit pas être utilisé chez les patients porteurs de l'allèle HLA-B*5701.
4.2 Posologie et mode d'administration
La prescription doit être faite par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
Adultes, adolescents et enfants pesant au moins 25 kg
La posologie recommandée de Kivexa est d’un comprimé une fois par jour.
Enfants pesant moins de 25 kg
Kivexa ne doit pas être administré aux enfants pesant moins de 25 kg, car Kivexa est une association
fixe ne permettant pas de réduction de la posologie.
Kivexa est un comprimé d'une association fixe et ne doit pas être prescrit chez les patients nécessitant
un ajustement posologique. Chaque substance active (abacavir ou lamivudine) est disponible
séparément au cas où une interruption du traitement ou un ajustement de la posologie de l’une des
substances actives est nécessaire. Dans ces deux cas, le médecin devra se référer au Résumé des
Caractéristiques du Produit de chacun de ces médicaments.
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Populations particulières
Sujets âgés
Aucune donnée pharmacocinétique n’est actuellement disponible chez les patients âgés de plus de 65
ans. Chez le sujet âgé, une attention particulière devra être portée en raison de modifications liées à
l’âge, telles qu'une diminution de la fonction rénale et une altération des paramètres hématologiques.
Insuffisance rénale
L'administration de Kivexa n'est pas recommandée chez les patients dont la clairance de la créatinine
est < 30 mL/min (voir rubrique 5.2). Aucun ajustement de dose n'est nécessaire chez les patients ayant
une insuffisance rénale légère ou modérée. Cependant, l'exposition à la lamivudine est
significativement augmentée chez les patients ayant une clairance de la créatinine < 50 mL/min (voir
rubrique 4.4).
Insuffisance hépatique
L'abacavir est principalement métabolisé au niveau hépatique. Aucune donnée clinique n'est
disponible chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée ou sévère, par conséquent
l'utilisation de Kivexa n'est pas recommandée, à moins qu'elle ne soit estimée nécessaire. Les patients
ayant une insuffisance hépatique légère (score de Child-Pugh de 5-6) devront faire l'objet d'une étroite
surveillance, incluant si possible un contrôle des concentrations plasmatiques d'abacavir (voir
rubriques 4.4 et 5.2).
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de Kivexa chez les enfants pesant moins de 25 kg n’ont pas été établies.
Les informations actuellement disponibles sont présentées aux rubriques 4.8, 5.1 et 5.2 mais aucune
posologie ne peut être préconisée.
Mode d'administration
Voie orale.
Kivexa peut être pris avec ou sans nourriture.
4.3 Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Voir
rubriques 4.4 et 4.8.
4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Les mises en garde et précautions particulières d’emploi liées à l’abacavir et à la lamivudine sont
décrites ci-dessous. Il n’y a pas de mise en garde ni de précaution supplémentaire spécifique à
l’association Kivexa.
Réactions d’hypersensibilité (voir rubrique 4.8)
L’abacavir est associé à un risque de réactions d’hypersensibilité (voir rubrique 4.8) caractérisées par
de la fièvre et/ou une éruption cutanée ainsi que d’autres symptômes traduisant une atteinte multi-
organe. Des réactions d’hypersensibilité ont été observées avec l’abacavir ; certaines d’entre elles ont
mis en jeu le pronostic vital du patient et, dans de rares cas, ont été fatales lorsqu’elles n’ont pas été
prises en charge de façon appropriée.
Le risque de développer une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir est élevé chez les patients porteurs
de l’allèle HLA-B*5701. Cependant, des réactions d’hypersensibilité à l’abacavir ont été rapportées
chez des patients non porteurs de cet allèle mais avec une fréquence faible.
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Par conséquent, les recommandations suivantes doivent être respectées :
Le statut HLA-B*5701 du patient doit toujours être recherché avant de débuter le traitement.
Un traitement par Kivexa ne doit jamais être débuté chez les patients ayant un statut HLA-
B*5701 positif, ni chez les patients ayant un statut HLA-B*5701 négatif qui ont présenté une
suspicion de réaction d’hypersensibilité à l’abacavir au cours d’un traitement précédent contenant de
l’abacavir (ex : Ziagen, Trizivir, Triumeq).
Le traitement par Kivexa doit être immédiatement interrompu si une réaction
d’hypersensibilité à l’abacavir est suspectée, même en l’absence de l’allèle HLA-B*5701. Retarder
l’arrêt du traitement par Kivexa après l’apparition d’une réaction d’hypersensibilité peut entraîner une
réaction menaçant le pronostic vital.
Après l’arrêt du traitement par Kivexa lié à une suspicion de réaction d’hypersensibilité,
Kivexa ou tout autre médicament contenant de l’abacavir (ex : Ziagen, Trizivir, Triumeq) ne doit
jamais être réintroduit.
La reprise d’un traitement contenant de l’abacavir après une suspicion de réaction
d'hypersensibilité à l’abacavir peut entraîner une réapparition rapide des symptômes en quelques
heures. Cette récidive est généralement plus sévère que l'épisode initial et peut entraîner une
hypotension menaçant le pronostic vital et conduire au décès.
Afin d'éviter toute reprise d’abacavir, il sera demandé aux patients ayant présenté une
suspicion de réaction d'hypersensibilité, de restituer les comprimés restants de Kivexa.
• Description clinique d’une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir
Les réactions d’hypersensibilité à l’abacavir ont été bien caractérisées au cours des études cliniques et
lors du suivi après commercialisation. Les symptômes apparaissent généralement au cours des six
premières semaines de traitement par l'abacavir (le délai médian de survenue est de 11 jours), bien
que ces réactions puissent survenir à tout moment au cours du traitement.
La quasi-totalité des réactions d’hypersensibilité à l’abacavir comporte de la fièvre et/ou une éruption
cutanée. Les autres signes et symptômes observés dans le cadre de réactions d’hypersensibilité à
l’abacavir sont détaillés dans la rubrique 4.8 (« Description de certains effets indésirables »),
notamment les symptômes respiratoires et gastro-intestinaux. Attention, de tels symptômes peuvent
conduire à une erreur diagnostique entre réaction d’hypersensibilité et affection respiratoire
(pneumonie, bronchite, pharyngite) ou gastro-entérite.
Les symptômes liés à cette réaction d’hypersensibilité s’aggravent avec la poursuite du traitement et
peuvent menacer le pronostic vital. Ces symptômes disparaissent généralement à l’arrêt du traitement
par l’abacavir.
Dans de rares cas, des patients qui avaient arrêté un traitement par l’abacavir pour des raisons autres
que des symptômes de réaction d’hypersensibilité, ont également présenté des réactions mettant en jeu
le pronostic vital dans les heures suivant la réintroduction du traitement par l’abacavir (voir rubrique
4.8 « Description de certains effets indésirables »). La reprise de l’abacavir chez ce type de patients
doit être effectuée dans un environnement où une assistance médicale est rapidement accessible.
Poids corporel et paramètres métaboliques
Une augmentation du poids corporel ainsi que des taux de lipides et de glucose sanguins peuvent
survenir au cours d'un traitement antirétroviral. De telles modifications peuvent en partie être liées au
contrôle de la maladie et au mode de vie. Si pour les augmentations des taux de lipides, il est bien
établi dans certains cas qu’il existe un effet du traitement, aucun lien n’est clairement établi entre une
prise de poids et un quelconque traitement antirétroviral. Le contrôle des taux de lipides et de glucose
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sanguins devra tenir compte des recommandations en vigueur encadrant les traitements contre le VIH.
Les troubles lipidiques devront être pris en charge en fonction du tableau clinique.
Pancréatite
Des pancréatites ont été rapportées, mais la relation de causalité au traitement par la lamivudine ou
l'abacavir est incertaine.
Risque d’échec virologique
- Trithérapie comportant deux analogues nucléosidiques et un analogue nucléotidique : Des taux
élevés d'échec virologique et d’émergence de résistance ont été rapportés à un stade précoce lorsque
l'abacavir et la lamivudine étaient associés au ténofovir disoproxil fumarate selon un schéma
posologique en une prise par jour.
- Par rapport à d’autres options thérapeutiques, Kivexa pourrait entraîner un risque d’échec
virologique supérieur (voir rubrique 5.1).
Atteinte hépatique
La tolérance et l’efficacité de Kivexa n’ont pas été établies chez les patients présentant des troubles
sous-jacents significatifs de la fonction hépatique. Kivexa n'est pas recommandé chez les patients
ayant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (voir rubriques 4.2 et 5.2).
Les patients ayant des troubles préexistants de la fonction hépatique (y compris une hépatite chronique
active) présentent une fréquence accrue d'anomalies de la fonction hépatique au cours d'un traitement
par association d'antirétroviraux et doivent faire l'objet d'une surveillance appropriée. Chez ces
patients, en cas d'aggravation confirmée de l'atteinte hépatique, l'interruption ou l'arrêt du traitement
devra être envisagé.
Patients co-infectés par le virus de l’hépatite chronique B ou C
Les patients atteints d'une hépatite chronique B ou C et traités par association d'antirétroviraux
présentent un risque accru de développer des effets indésirables hépatiques sévères et potentiellement
fatals. En cas d'administration concomitante d'un traitement antiviral de l'hépatite B ou C, veuillez
consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de ces médicaments.
Si la lamivudine est utilisée à la fois pour le traitement de l'infection par le VIH et par le virus de
l'hépatite B (VHB), des informations supplémentaires sur l'utilisation de la lamivudine dans le
traitement de l'hépatite B sont disponibles dans le Résumé des Caractéristiques du Produit des
médicaments contenant de la lamivudine et indiqués dans le traitement du VHB.
Si le traitement par Kivexa est interrompu chez des patients co-infectés par le VHB, il est recommandé
de procéder à une surveillance régulière de la fonction hépatique et des marqueurs de la réplication du
VHB, l'interruption de la lamivudine pouvant entraîner une exacerbation sévère de l'hépatite (voir le
Résumé des Caractéristiques du Produit des médicaments contenant de la lamivudine et indiqués dans
le traitement du VHB).
Dysfonctionnement mitochondrial à la suite d’une exposition in utero
Les analogues nucléos(t)idiques peuvent avoir un impact plus ou moins sévère sur la fonction
mitochondriale, l’effet le plus marqué étant observé avec la stavudine, la didanosine et la zidovudine.
Des cas de dysfonctionnement mitochondrial ont été rapportés chez des nourrissons non infectés par
le VIH, exposés in utero et/ou en période post-natale à des analogues nucléosidiques ; il s’agissait
majoritairement d’associations comportant de la zidovudine. Les effets indésirables principalement
rapportés sont des atteintes hématologiques (anémie, neutropénie) et des troubles métaboliques
(hyperlactatémie, hyperlipasémie). Ces effets indésirables ont souvent été transitoires. Des troubles
neurologiques d’apparition tardive ont été rapportés dans de rares cas (hypertonie, convulsions,
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troubles du comportement). Le caractère transitoire ou permanent de ces troubles neurologiques n’est
pas établi à ce jour. Ces données doivent être prises en compte chez tout enfant exposé in utero à des
analogues nucléos(t)idiques qui présente des manifestations cliniques sévères d’étiologie inconnue, en
particulier des manifestations neurologiques. Ces données ne modifient pas les recommandations
actuelles nationales quant à l’utilisation d’un traitement antirétroviral chez la femme enceinte dans la
prévention de la transmission materno-fœtale du VIH.
Syndrome de Restauration Immunitaire
Chez les patients infectés par le VIH et présentant un déficit immunitaire sévère au moment de
l’instauration du traitement par association d’antirétroviraux, une réaction inflammatoire à des
infections opportunistes asymptomatiques ou résiduelles peut se produire et entraîner des
manifestations cliniques graves ou une aggravation des symptômes. De telles réactions ont été
observées classiquement au cours des premières semaines ou des premiers mois de traitement par
association d’antirétroviraux. A titre d’exemples pertinents on peut noter : les rétinites à
cytomégalovirus, les infections mycobactériennes disséminées et/ou localisées, et les pneumopathies à
Pneumocystis jirovecii (souvent désignées par PPC). Tout symptôme inflammatoire doit être évalué et
un traitement instauré si nécessaire. Des cas d’affections auto-immunes (telles que la maladie de
Basedow et l’hépatite auto-immune) ont également été rapportés dans un contexte de restauration
immunitaire ; toutefois, le délai de survenue rapporté varie davantage, et ces évènements peuvent
survenir plusieurs mois après l'initiation du traitement.
Ostéonécrose
Bien que l’étiologie soit considérée comme multifactorielle (dont l’utilisation de corticoïdes, la
consommation d’alcool, une immunosuppression sévère, un indice de masse corporelle élevé), des cas
d’ostéonécrose ont été rapportés en particulier chez des patients à un stade avancé de la maladie liée au
VIH et/ou ayant un traitement par association d’antirétroviraux au long cours. Il est conseillé aux
patients de solliciter un avis médical s’ils éprouvent des douleurs et des arthralgies, une raideur
articulaire ou des difficultés pour se mouvoir.
Infections opportunistes
Les patients doivent être informés que Kivexa, comme tout autre traitement antirétroviral, ne guérit
pas l’infection par le VIH, et que l’apparition d'infections opportunistes ou d’autres complications
liées à l'évolution de l'infection par le VIH reste possible. Aussi, les patients doivent faire l’objet d’une
surveillance clinique étroite par un médecin expérimenté dans la prise en charge des patients infectés
par le VIH.
Evènements cardiovasculaires
Bien que les données disponibles issues d’études cliniques et observationnelles avec l’abacavir
présentent un manque de cohérence dans leurs résultats, plusieurs études suggèrent une augmentation
du risque d’évènements cardiovasculaires (notamment d’infarctus du myocarde) chez les patients
traités par abacavir. Par conséquent, la prescription de Kivexa doit s’accompagner de mesures visant à
réduire tous les facteurs de risque modifiables (par exemple : tabagisme, hypertension et
hyperlipidémie).
De plus, des alternatives thérapeutiques aux traitements contenant de l'abacavir doivent être
envisagées lors du traitement de patients présentant un risque cardiovasculaire élevé.
Administration chez les sujets ayant une insuffisance rénale modérée
Les patients dont la clairance de la créatinine est comprise entre 30 et 49 mL/min et qui reçoivent
Kivexa peuvent avoir une exposition à la lamivudine (ASC) 1,6 à 3,3 fois plus élevée que celle des
patients ayant une clairance de la créatinine ≥50 mL/min. Il n'existe pas de données de sécurité issues
d'essais randomisés contrôlés comparant Kivexa aux composants individuels chez des patients
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présentant une clairance de la créatinine comprise entre 30 et 49 mL/min et ayant eu une adaptation de
dose de lamivudine. Dans les premiers essais menés avec la lamivudine en association avec la
zidovudine, des expositions plus élevées à la lamivudine étaient associées à une toxicité
hématologique plus fréquente (neutropénie et anémie), bien que des arrêts dus à une neutropénie ou à
une anémie ont été rapportés pour chacune des toxicités chez <1% des sujets. D'autres événements
indésirables liés à la lamivudine (tels que des troubles gastro-intestinaux et des atteintes hépatiques)
peuvent survenir.
Les patients ayant une clairance de la créatinine constante comprise entre 30 et 49 mL/min et qui
reçoivent Kivexa doivent être surveillés afin de rechercher les événements indésirables liés à la
lamivudine, notamment une toxicité hématologique. En cas d'apparition ou d'aggravation d'une
neutropénie ou d'une anémie, une adaptation posologique de la lamivudine, conformément à
l’information produit de la lamivudine, est indiquée, qui ne peut être obtenue avec Kivexa. Kivexa doit
être arrêté et les composants individuels doivent être utilisés pour établir le schéma thérapeutique.
Interactions médicamenteuses
Kivexa ne doit pas être pris avec un autre médicament contenant de la lamivudine ou un médicament
contenant de l’emtricitabine.
L'association de la lamivudine et de la cladribine n’est pas recommandée (voir rubrique 4.5).
Excipients
Kivexa contient le colorant azoïque jaune orangé, qui peut entraîner des réactions allergiques.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par unité posologique, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Kivexa contient de l’abacavir et de la lamivudine. A ce titre, les interactions médicamenteuses
observées pour chacun des deux composants peuvent se produire avec Kivexa. Les études cliniques
ont montré qu'il n'y a pas d'interaction cliniquement significative entre l'abacavir et la lamivudine.
L’abacavir est métabolisé par l’UDP-glucuronyltransférase (UGT) et l'alcool déshydrogénase ; la co-
administration d'inducteurs ou d'inhibiteurs de l’UGT ou de composés éliminés via l'alcool
déshydrogénase pourrait modifier l’exposition à l’abacavir. La lamivudine est excrétée par voie rénale.
La sécrétion tubulaire active de la lamivudine dans les urines se fait par l’intermédiaire du système de
transport cationique organique (OCT) ; la co-administration de lamivudine et d’inhibiteurs du système
OCT peut augmenter l’exposition à la lamivudine.
Les enzymes du cytochrome P450 (tels que CYP 3A4, CYP 2C9 ou CYP 2D6) ne jouent pas un rôle
majeur dans le métabolisme de l’abacavir ni dans celui de la lamivudine qui ne sont eux-mêmes pas
inducteurs de ce système enzymatique. La lamivudine n'inhibe pas les enzymes du cytochrome P450.
L'abacavir présente un potentiel limité à inhiber le métabolisme médié par le CYP3A4 et aucune
inhibition des enzymes CYP2C9 ou CYP2D6 n’a été observée in vitro. Des études in vitro ont montré
que l'abacavir a le potentiel d'inhiber le cytochrome P450 1A1 (CYP1A1). Par conséquent, le risque
d'interaction avec les antirétroviraux inhibiteurs de la protéase, les analogues non nucléosidiques de la
transcriptase inverse et les autres médicaments métabolisés par les principales enzymes du cytochrome
P450 est faible.
Kivexa ne doit pas être administré avec un autre médicament contenant de la lamivudine (voir
rubrique 4.4).
La liste ci-dessous, bien que non exhaustive, est représentative des classes étudiées.
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Médicaments par Classe
Thérapeutique
Effets sur la concentration des
médicaments
Modification quantitative (%)
de la C
max
, l’ASC, la C
min
(Mécanisme possible)
Recommandations
concernant la co-
administration
MEDICAMENTS ANTIRETROVIRAUX
Didanosine/Abacavir
Interaction non étudiée.
Aucun ajustement de la
posologie n’est nécessaire.
Didanosine/Lamivudine
Interaction non étudiée.
Zidovudine/Abacavir
Interaction non étudiée.
Zidovudine/Lamivudine
Dose unique de 300 mg de
zidovudine
Dose unique de 150 mg de
lamivudine
Lamivudine : ASC ↔
Zidovudine : ASC ↔
Emtricitabine/Lamivudine
Interaction non étudiée
Kivexa ne doit pas être
administré en association
avec d'autres analogues de la
cytidine, tels que
l'emtricitabine, en raison de
leurs similarités.
Médicaments par Classe
Thérapeutique
Effets sur la concentration des
médicaments
Modification quantitative (%)
de la C
max
, l’ASC, la C
min
(Mécanisme possible)
Recommandations
concernant la co-
administration
MEDICAMENTS ANTI-INFECTIEUX
Triméthoprime/sulfaméthoxazole
(Cotrimoxazole)/Abacavir
Interaction non étudiée.
Aucun ajustement de la
posologie de Kivexa n’est
nécessaire.
Les patients chez lesquels
l’administration
concomitante de
cotrimoxazole est
absolument nécessaire
doivent faire l'objet d'une
surveillance clinique.
L’administration de doses
élevées de triméthoprime/
sulfaméthoxazole dans le
traitement de la pneumonie
à Pneumocystis jirovecii
(PCP) et de la toxoplasmose
n’a pas été étudiée et doit
être évitée.
Triméthoprime/sulfaméthoxazole
(Cotrimoxazole)/Lamivudine
(160 mg/800 mg une fois par
jour pendant 5 jours/dose unique
de 300 mg)
Lamivudine : ASC ↑40 %
Triméthoprime : ASC ↔
Sulfaméthoxazole : ASC ↔
(Inhibition du système de
transport cationique organique)
ANTIMYCOBACTERIENS
Rifampicine/Abacavir
Interaction non étudiée.
Possibilité de légère diminution
des concentrations plasmatiques
d’abacavir par induction de
l’UGT.
Les données sont
insuffisantes pour établir
une recommandation
posologique.
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Médicaments par Classe
Thérapeutique
Effets sur la concentration des
médicaments
Modification quantitative (%)
de la C
max
, l’ASC, la C
min
(Mécanisme possible)
Recommandations
concernant la co-
administration
Rifampicine/Lamivudine
Interaction non étudiée.
ANTICONVULSIVANTS
Phénobarbital/Abacavir
Interaction non étudiée.
Possibilité de légère diminution
des concentrations plasmatiques
d’abacavir par induction de
l’UGT.
Les données sont
insuffisantes pour établir
une recommandation
posologique.
Phénobarbital/Lamivudine
Interaction non étudiée.
Phénytoïne/Abacavir
Interaction non étudiée.
Possibilité de légère diminution
des concentrations plasmatiques
d’abacavir par induction de
l’UGT.
Les données sont
insuffisantes pour établir
une recommandation
posologique.
Surveiller les concentrations
de phénytoïne.
Phénytoïne /Lamivudine
Interaction non étudiée.
Médicaments par Classe
Thérapeutique
Effets sur la concentration des
médicaments
Modification quantitative (%)
de la C
max
, l’ASC, la C
min
(Mécanisme possible)
Recommandations
concernant la co-
administration
ANTIHISTAMINIQUES (ANTAGONISTES DU RECEPTEUR H2 DE L’HISTAMINE)
Ranitidine/Abacavir
Interaction non étudiée.
Aucun ajustement de la
posologie n’est nécessaire.
Ranitidine/Lamivudine
Interaction non étudiée.
Interaction cliniquement
significative peu probable. La
ranitidine n’est que partiellement
éliminée par le système de
transport cationique organique
rénal.
Cimétidine/Abacavir
Interaction non étudiée.
Aucun ajustement de la
posologie n’est nécessaire.
Cimétidine/Lamivudine
Interaction non étudiée.
Interaction cliniquement
significative peu probable. La
cimétidine n’est que
partiellement éliminée par le
système de transport cationique
organique rénal.
CYTOTOXIQUES
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Médicaments par Classe
Thérapeutique
Effets sur la concentration des
médicaments
Modification quantitative (%)
de la C
max
, l’ASC, la C
min
(Mécanisme possible)
Recommandations
concernant la co-
administration
Cladribine/Lamivudine
Interaction non étudiée.
In vitro, la lamivudine inhibe la
phosphorylation intracellulaire
de la cladribine, entraînant un
risque potentiel de perte
d’efficacité de la cladribine en
cas d’association de ces deux
molécules en pratique clinique.
Des données cliniques sont
également en faveur d’une
possible interaction entre la
lamivudine et la cladribine.
Par conséquent, l'utilisation
concomitante de lamivudine
et de cladribine n'est pas
recommandée (voir
rubrique 4.4).
OPIOÏDES
Méthadone/Abacavir
(40 à 90 mg une fois par jour
pendant 14 jours/dose unique de
600 mg, puis 600 mg deux fois
par jour pendant 14 jours)
Abacavir : ASC ↔
Cmax ↓35 %
Méthadone : CL/F ↑22 %
Aucun ajustement de la
posologie de Kivexa n’est
nécessaire.
La nécessité d’ajuster la
posologie de la méthadone
est peu probable chez la
plupart des patients ; une
nouvelle titration de la
méthadone peut
occasionnellement s'avérer
nécessaire.
Méthadone/Lamivudine
Interaction non étudiée.
Médicaments par Classe
Thérapeutique
Effets sur la concentration des
médicaments
Modification quantitative (%)
de la C
max
, l’ASC, la C
min
(Mécanisme possible)
Recommandations
concernant la co-
administration
RETINOÏDES
Composés rétinoïdes
(ex : isotrétinoïne)/Abacavir
Interaction non étudiée.
Interaction possible en raison de
la voie d'élimination commune
par l’alcool déshydrogénase.
Les données sont
insuffisantes pour établir
une recommandation
posologique.
Composés rétinoïdes
(ex : isotrétinoïne)/Lamivudine
Aucune étude d’interaction
Interaction non étudiée.
DIVERS
Ethanol/Abacavir
(dose unique de 0,7 g/kg ; dose
unique de 600 mg)
Ethanol : ASC ↔
Aucun ajustement de la
posologie n’est nécessaire.
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Abréviations : ↑ = augmentation ; ↓= diminution ; ↔= pas de changement significatif ; ASC=aire
sous la courbe de la concentration en fonction du temps ; C
max
= concentration maximale observée ;
CL/F=clairance orale apparente
Population pédiatrique
Les études d'interactions ont été réalisées uniquement chez l'adulte.
4.6 Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
En règle générale, l’utilisation des antirétroviraux pour traiter l'infection par le VIH chez les femmes
enceintes, et par conséquent réduire le risque de transmission verticale du VIH chez le nourrisson,
nécessite de prendre en compte les données obtenues chez l'animal ainsi que l’expérience clinique
Médicaments par Classe
Thérapeutique
Effets sur la concentration des
médicaments
Modification quantitative (%)
de la C
max
, l’ASC, la C
min
(Mécanisme possible)
Recommandations
concernant la co-
administration
Ethanol/Lamivudine
Solution de sorbitol (3,2 g ;
10,2 g ; 13,4 g)/Lamivudine
solution buvable de lamivudine :
Lamivudine:
ASC ↓ 14% ; 32% ; 36%
C
max
↓ 28% ; 52% , 55%
La co-administration
chronique de Kivexa avec
des médicaments contenant
du sorbitol ou d’autres
polyols à action osmotique
ou alcools
monosaccharidiques (ex :
xylitol, mannitol, lactitol,
maltitol) doit, dans la
mesure du possible, être
évitée. Si elle ne peut être
évitée, des contrôles plus
fréquents de la charge virale
du VIH-1 doivent être
envisagés.
Riociguat/Abacavir
In vitro, l'abacavir inhibe le
CYP1A1. L'administration
concomitante d'une dose unique
de riociguat (0,5 mg) à des
patients VIH recevant
l'association
abacavir/dolutégravir/lamivudine
(600 mg/50 mg/300 mg une fois
par jour) a conduit à une ASC
(0-
∞)
du riociguat environ trois fois
plus élevée comparée à l'ASC
(0-
∞)
historique du riociguat
rapportée chez des sujets sains.
Il peut être nécessaire de
réduire la dose de riociguat.
Consultez l’information
produit du riociguat afin de
connaître les
recommandations
posologiques.
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acquise avec les antirétroviraux chez les femmes enceintes.
Les études réalisées chez l'animal avec l'abacavir ont montré une toxicité sur le développement
embryonnaire et fœtal chez le rat, mais pas chez le lapin. Les études réalisées chez l'animal avec la
lamivudine ont montré une augmentation de la mortalité embryonnaire précoce chez le lapin mais pas
chez le rat (voir rubrique 5.3).
Les substances actives de Kivexa peuvent inhiber la réplication cellulaire de l’ADN et l’abacavir s’est
révélé carcinogène dans des modèles animaux (voir rubrique 5.3). La pertinence clinique de ces
résultats est inconnue. Le passage placentaire de l'abacavir et de la lamivudine a été démontré dans
l'espèce humaine.
Chez les femmes enceintes traitées par l'abacavir, les données issues de plus de 800 grossesses
exposées pendant le premier trimestre et de plus de 1000 grossesses exposées pendant les deuxième et
troisième trimestres n'ont mis en évidence aucun effet malformatif ni toxique de l'abacavir sur le fœtus
ou le nouveau-né. Chez les femmes enceintes traitées par la lamivudine, les données issues de plus de
1000 grossesses exposées pendant le premier trimestre et de plus de 1000 grossesses exposées pendant
les deuxième et troisième trimestres n'ont mis en évidence aucun effet malformatif ni toxique de la
lamivudine sur le fœtus ou le nouveau-né. Compte-tenu de ces résultats, et malgré l'absence de donnée
concernant l'utilisation de Kivexa pendant la grossesse, le risque malformatif est peu probable dans
l'espèce humaine.
Dans le cas d'une grossesse survenant chez une patiente co-infectée par le virus de l’hépatite B et
traitée par un médicament contenant de la lamivudine tel que Kivexa, la possibilité d'une récidive de
l'hépatite à l'arrêt de la lamivudine devra être prise en considération.
Dysfonctionnement mitochondrial
Il a été démontré que les analogues nucléosidiques ou nucléotidiques entraînent, in vitro et in vivo, des
atteintes mitochondriales plus ou moins sévères. Des cas de dysfonctionnement mitochondrial ont été
rapportés chez des nourrissons non infectés par le VIH et exposés in utero et/ou en période post-natale
à des analogues nucléosidiques (voir rubrique 4.4).
Allaitement
L'abacavir et ses métabolites sont excrétés dans le lait des rates allaitantes. L'abacavir est également
excrété dans le lait maternel humain.
Les données issues de plus de 200 paires "mère/enfant" traitées pour le VIH indiquent que les
concentrations sériques de lamivudine chez les nourrissons allaités par une mère traitée pour le VIH
sont très faibles (<4 % des concentrations sériques de la mère), et diminuent progressivement jusqu'à
être indétectables lorsque les nourrissons allaités atteignent l'âge de 24 semaines. Aucune donnée n'est
disponible concernant l'innocuité de l'abacavir et de la lamivudine administrés à des nourrissons de
moins de trois mois.
Il est recommandé aux femmes vivant avec le VIH de ne pas allaiter leur nourrisson afin d’éviter la
transmission du VIH.
Fertilité
Des études réalisées chez l’animal ont montré que ni l'abacavir, ni la lamivudine n'avaient d’effet sur
la fertilité (voir rubrique 5.3).
4.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucune étude n’a été réalisée concernant les effets de Kivexa sur l’aptitude à conduire des véhicules et
à utiliser des machines. La situation clinique du patient et le profil d’effets indésirables de Kivexa
doivent être pris en considération lorsque l’on évalue l’aptitude du patient à conduire des véhicules et
13
à utiliser des machines.
4.8 Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
Les effets indésirables rapportés avec Kivexa correspondent aux profils de tolérance connus pour
l'abacavir et la lamivudine lorsque ceux-ci sont administrés séparément. Pour la plupart de ces effets
indésirables, l’étude de causalité n’a pas pu formellement déterminer les responsabilités respectives
des substances actives, des nombreux traitements concomitants, et de l’infection par le VIH.
La plupart des effets listés dans le tableau ci-après surviennent fréquemment (nausées, vomissements,
diarrhée, fièvre, léthargie, éruption cutanée) chez les patients présentant une réaction
d’hypersensibilité à l’abacavir. Par conséquent, chez les patients présentant un de ces symptômes, la
présence d’une réaction d’hypersensibilité doit être soigneusement recherchée (voir rubrique 4.4). Des
cas d'érythème polymorphe, de syndrome de Stevens-Johnson ou de syndrome de Lyell, pour lesquels
l'hypothèse d'une réaction d'hypersensibilité à l'abacavir n'a pu être exclue, ont été très rarement
rapportés. Dans ces cas, les médicaments contenant de l'abacavir doivent être définitivement arrêtés.
Tableau récapitulatif des effets indésirables
Les effets indésirables considérés comme pouvant être liés à l'abacavir ou à la lamivudine sont listés
ci-dessous par classe d’organe et par fréquence absolue. Les fréquences sont définies selon les
catégories suivantes : très fréquent (>1/10), fréquent (<1/10 à >1/100), peu fréquent (<1/100 à
>1/1000), rare (<1/1000 à >1/10 000) et très rare (<1/10 000).
14
Classe Organe
Abacavir
Lamivudine
Affections hématologiques et du
système lymphatique
Peu fréquent : neutropénie et
anémie (toutes deux parfois
sévères), thrombocytopénie
Très rare : érythroblastopénie
Affections du système
immunitaire
Fréquent : réaction
d'hypersensibilité
Troubles du métabolisme et de
la nutrition
Fréquent : anorexie
Très rare : acidose lactique
Très rare : acidose lactique
Affections du système nerveux
Fréquent : céphalées
Fréquent : céphalées, insomnie
Très rare : des cas de
neuropathie périphérique (ou
paresthésie) ont été rapportés
Affections respiratoires,
thoraciques et médiastinales
Fréquent : toux,
symptomatologie nasale
Affections gastro-intestinales
Fréquent : nausées,
vomissements, diarrhée
Rare : des pancréatites ont été
rapportées mais la relation de
causalité au traitement par
l’abacavir est incertaine
Fréquent : nausées,
vomissements, douleurs ou
crampes abdominales, diarrhée
Rare : élévation de l'amylase
sérique. Des cas de pancréatite
ont été rapportés
Affections hépatobiliaires
Peu fréquent : élévation
transitoire des enzymes
hépatiques (ASAT, ALAT)
Rare : hépatite
Affections de la peau et du tissu
sous-cutané
Fréquent : éruption cutanée
(sans symptôme systémique)
Très rare : érythème
polymorphe, syndrome de
Stevens-Johnson et syndrome de
Lyell
Fréquent : éruption cutanée,
alopécie
Rare : angio-œdème
Affections musculo-
squelettiques et systémiques
Fréquent : arthralgie, troubles
musculaires
Rare : rhabdomyolyse
Troubles généraux et anomalies
au site d'administration
Fréquent : fièvre, léthargie,
fatigue
Fréquent : fatigue, malaise,
fièvre
Description de certains effets indésirables
Hypersensibilité à l’abacavir
Les signes et symptômes associés à une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir sont listés ci-dessous.
Ceux-ci ont été identifiés au cours des essais cliniques ou lors du suivi après commercialisation. Les
effets indésirables rapportés chez au moins 10 % des patients présentant une réaction
d'hypersensibilité apparaissent en gras.
Chez la quasi-totalité des patients présentant une réaction d’hypersensibilité, le syndrome comporte de
la fièvre et/ou une éruption cutanée (habituellement maculopapuleuse ou urticarienne), cependant
certains patients ont présenté une réaction sans fièvre ni éruption cutanée.
D’autres symptômes évocateurs d’une hypersensibilité comprennent des symptômes gastro-
intestinaux, respiratoires ou généraux tels que léthargie et malaises.
15
Affections de la peau et du
tissu sous-cutané
Eruption cutanée (habituellement maculopapuleuse ou urticarienne)
Affections gastro-intestinales
Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales,
ulcérations buccales
Affections respiratoires,
thoraciques et médiastinales
Dyspnée, toux, maux de gorge, syndrome de détresse respiratoire de
l’adulte, insuffisance respiratoire
Effets divers
Fièvre, léthargie, malaise, œdème, lymphadénopathie, hypotension
artérielle, conjonctivite, anaphylaxie
Affections du système
nerveux / Affections
psychiatriques
Céphalées, paresthésie
Affections hématologiques et
du système lymphatique
Lymphopénie
Affections hépatobiliaires
Perturbations du bilan hépatique, hépatite, insuffisance hépatique
Affections musculo-
squelettiques et systémiques
Myalgie, rarement rhabdomyolyse, arthralgie, élévation de la créatine
phosphokinase
Affections du rein et des
voies urinaires
Elévation de la créatinine, insuffisance rénale
Les symptômes liés à cette réaction d’hypersensibilité s’aggravent avec la poursuite du traitement et
peuvent menacer le pronostic vital ; dans de rares cas, ils ont été fatals.
La reprise du traitement par abacavir après une réaction d’hypersensibilité entraîne une réapparition
rapide des symptômes en quelques heures. Cette récidive est généralement plus sévère que l’épisode
initial et peut entraîner une hypotension menaçant le pronostic vital, et conduire au décès. Dans de
rares cas, des réactions similaires sont également apparues chez des patients après reprise du
traitement par abacavir, alors que ceux-ci n’avaient présenté qu’un seul des symptômes évocateurs
d’une réaction d’hypersensibilité (voir ci-dessus) préalablement à l’arrêt du traitement par abacavir ;
très rarement des réactions ont également été observées chez des patients pour lesquels le traitement a
été réintroduit alors qu’ils ne présentaient au préalable aucun symptôme d’hypersensibilité (c’est-à-
dire des patients précédemment considérés comme tolérants l’abacavir).
Paramètres métaboliques
Une augmentation du poids corporel ainsi que des taux de lipides et de glucose sanguins peuvent
survenir au cours d'un traitement antirétroviral (voir rubrique 4.4).
Syndrome de restauration immunitaire
Chez les patients infectés par le VIH et présentant un déficit immunitaire sévère au moment de
l’instauration du traitement par une association d’antirétroviraux, une réaction inflammatoire à des
infections opportunistes asymptomatiques ou résiduelles peut se produire. Des cas d’affections auto-
immunes (telles que la maladie de Basedow et l’hépatite auto-immune) ont également été
rapportés dans un contexte de restauration immunitaire ; toutefois, le délai de survenue rapporté varie
davantage, et ces évènements peuvent survenir plusieurs mois après l'initiation du traitement (voir
rubrique 4.4).
Ostéonécrose
Des cas d’ostéonécrose ont été rapportés, en particulier chez des patients présentant des facteurs de
risque connus, un stade avancé de la maladie liée au VIH ou un traitement par association
16
d’antirétroviraux au long cours. Leur fréquence de survenue n’est pas connue (voir rubrique 4.4).
Population pédiatrique
Les données de sécurité permettant d'étayer le schéma posologique en une prise journalière unique chez
l'enfant proviennent de l'étude ARROW (COL105677) dans laquelle 669 patients pédiatriques (âgés de
12 mois à 17 ans) infectés par le VIH-1 ont reçu de l'abacavir et de la lamivudine en une ou deux prises
journalières (voir rubrique 5.1). Au sein de cette population, 104 patients pédiatriques infectés par le
VIH-1 et pesant au moins 25 kg ont reçu de l'abacavir et de la lamivudine sous la forme d'un comprimé
de Kivexa une fois par jour. Aucun nouveau problème de sécurité n'a été mis en évidence chez les sujets
pédiatriques recevant la posologie recommandée, que ce soit en une ou deux prises par jour, par rapport
aux patients adultes.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
Les professionnels de santé
déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
4.9 Surdosage
A l'exception des effets indésirables préalablement mentionnés, aucun symptôme ou signe spécifique
n’a été identifié suite à un surdosage aigu à l'abacavir ou à la lamivudine.
En cas de surdosage, une surveillance médicale avec un éventuel traitement symptomatique est
nécessaire (voir rubrique 4.8). La lamivudine étant dialysable, une hémodialyse continue peut être
réalisée en cas de surdosage, bien que cela n’ait pas été étudié. L’intérêt de la dialyse péritonéale ou de
l’hémodialyse sur l’élimination de l’abacavir n’est pas connu.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmaco-thérapeutique
Antiviraux à usage systémique, antiviraux pour le traitement des infections par le VIH, associations
d'antirétroviraux. Code ATC : J05AR02
Mécanisme d’action
L’abacavir et la lamivudine sont des analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse
(INTIs) et de puissants inhibiteurs sélectifs de la réplication des virus VIH-1 et VIH-2 (LAV-2 et
EHO). Au niveau intracellulaire, l’abacavir et la lamivudine sont métabolisés séquentiellement par des
kinases intracellulaires en leurs composés 5’-triphosphatés (TP), qui représentent leurs métabolites
actifs. La lamivudine-triphosphate et le carbovir-triphosphate (forme active, triphosphatée de
l’abacavir) agissent en tant que substrats et inhibiteurs compétitifs de la transcriptase inverse (TI) du
VIH. Cependant, leur principale activité antivirale s’exerce grâce à l’incorporation de leur forme
monophosphatée à l’intérieur de la chaîne d’ADN viral, bloquant ainsi l’élongation de la chaîne
d’ADN viral. Les formes triphosphates de l’abacavir et de la lamivudine présentent une affinité
significativement moins marquée pour les ADN polymérases des cellules hôtes.
Aucun effet antagoniste n’a été observé in vitro avec la lamivudine et les autres médicaments
antirétroviraux testés (didanosine, névirapine et zidovudine). En culture cellulaire, l’association de
l’abacavir avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) (didanosine,
emtricitabine, stavudine, ténofovir ou zidovudine), des inhibiteurs non nucléosidiques de la
transcriptase inverse (INNTI) (névirapine), ou des inhibiteurs de protéases (IP) (amprénavir), n’a pas
eu d’effet antagoniste sur l’activité antivirale de l’abacavir.
17
Activité antivirale in vitro
L’abacavir comme la lamivudine ont montré une action inhibitrice sur la réplication des souches de
laboratoire et des isolats cliniques du VIH dans un certain nombre de types cellulaires, y compris les
lignées cellulaires T transformées, les lignées dérivées de monocytes/macrophages et les cultures
primaires de lymphocytes activés du sang périphérique et de monocytes/macrophages. La
concentration de médicament nécessaire pour avoir un effet sur la réplication virale de 50 % (CE
50
) ou
une concentration inhibitrice de 50 % (CI
50
) varie selon le type de virus et de cellule hôte.
Pour l’abacavir, la CE
50
moyenne sur les souches de laboratoire de VIH-1IIIB et VIH-1HXB2 étaient
comprises entre 1,4 et 5,8 µM. Les valeurs médianes ou moyennes de la CE
50
de la lamivudine sur les
souches VIH-1 de laboratoire étaient comprises entre 0,007 et 2,3 µM. La CE
50
moyenne sur les
souches VIH-2 de laboratoire (LAV-2 et EHO) étaient comprises entre 1,57 et 7,5 µM pour l'abacavir
et entre 0,16 et 0,51 µM pour la lamivudine.
Les CE
50
de l'abacavir pour les sous-types (A-G) du groupe M du VIH-1 étaient comprises entre 0,002
et 1,179 µM, entre 0,022 et 1,21 µM pour le Groupe O et entre 0,024 et 0,49 µM pour les isolats de
VIH-2. Pour la lamivudine, les CE
50
dans les cellules mononucléaires du sang périphérique
étaient comprises entre 0,001 et 0,170 µM pour les sous-types (A-G) du VIH-1, entre 0,030 et
0,160 µM pour le Groupe O et entre 0,002 et 0,120 µM pour les isolats de VIH-2.
Des échantillons de VIH-1 prélevés chez des sujets naïfs de tout traitement antirétroviral et ne
présentant pas de mutation associée à une résistance ont été testés en utilisant, soit le test
Antivirogram™ de Virco (n=92, étude COL40263), soit le test PhenoSense™ de Monogram
Bioscience (n=138, étude ESS30009). Ces tests ont révélé des valeurs médianes de CE
50
respectivement de 0,912 µM (intervalle de 0,493 à 5,017 µM) et de 1,26 µM (intervalle de 0,72 à 1,91
µM) pour l’abacavir, et des valeurs médianes de CE
50
respectivement de 0,429 µM (intervalle de 0,200
à 2,007 µM) et de 2,38 µM (1,37 à 3,68 µM) pour la lamivudine.
Dans trois études, les analyses de sensibilité phénotypique sur des isolats cliniques issus de patients
infectés par les sous-types non-B du Groupe M du VIH-1 et naïfs de tout traitement antirétroviral ont
toutes montré que l’ensemble des virus étaient totalement sensibles à la fois à l’abacavir et à la
lamivudine : une étude portant sur 104 isolats incluant les sous-types A et A1 (n=26), C (n=1),
D (n=66) ainsi que les formes recombinantes circulantes (CRFs) AD (n=9), CD (n=1) et une forme
inter sous-type recombinante complexe_cpx (n=1), une seconde étude portant sur 18 isolats incluant
les sous-types G (n=14) et CRF_AG (n=4) en provenance du Nigeria et une troisième étude portant sur
six isolats (CRF_AG n=4, A n=1 et indéterminé n=1) en provenance d'Abidjan (Côte d'Ivoire).
Des isolats de VIH-1 (CRF01_AE, n=12 ; CRF02_AG, n=12 ; et sous-type C ou CRF_AC, n=13)
issus de 37 patients non traités, en Afrique et en Asie, se sont révélés sensibles à l’abacavir (variation
de la CI
50
< 2,5 fois) et à la lamivudine (variation de la CI
50
< 3 fois), à l’exception de deux isolats
CRF02_AG avec des variations de 2,9 et 3,4 fois pour l’abacavir. L’activité de la lamivudine a été
testée sur des isolats du Groupe O issus de patients naïfs de tout traitement antiviral, qui se sont
révélés fortement sensibles.
L’activité antivirale de l’association de l’abacavir et de la lamivudine a été démontrée en culture
cellulaire sur des isolats de sous-type non B et des isolats de VIH-2, et s’est révélée équivalente à celle
observée avec les isolats de sous-type B.
Résistance
Résistance in vivo
Des isolats de VIH-1 résistants à l’abacavir ont été sélectionnés in vitro parmi des souches sauvages de
VIH-1 (HXB2) et étaient associés à des modifications génotypiques spécifiques au niveau de la
région du codon de la transcriptase inverse (codons M184V, K65R, L74V et Y115). La mutation
18
M184V s’est produite en premier et a conduit à une augmentation de deux fois de la CI
50
. Plusieurs
passages en culture en présence de concentrations croissantes de médicament ont conduit à la sélection
de doubles mutations de la transcriptase inverse 65R/184V et 74V/184V ou de triples mutations de la
transcriptase inverse 74V/115Y/184V. Deux mutations ont engendré une variation de la sensibilité à
l’abacavir de 7-8 fois et les combinaisons de trois mutations ont été nécessaires pour engendrer une
variation de la sensibilité supérieure à 8 fois. La mutation M184V a également été sélectionnée lors
d’un passage en culture d’un isolat clinique RTMC résistant à la zidovudine.
La résistance du VIH-1 à la lamivudine résulte de l’apparition de la mutation M184I ou, plus
fréquemment, de la mutation M184V proche du site actif de la transcriptase inverse virale. Le passage
en culture du VIH-1 (HXB2) en présence de concentrations croissantes de 3TC entraîne l'apparition de
virus hautement résistants à la lamivudine (> 100 à > 500 fois) et la mutation de la transcriptase
inverse M184I ou V est rapidement sélectionnée. La CI
50
pour le virus HXB2 de type sauvage est de
0,24 à 0,6 µM, alors que la CI
50
pour HXB2 contenant la mutation M184V est > 100 à 500 µM.
Traitement antiviral en fonction de la résistance génotypique/phénotypique
Résistance in vivo (patients n'ayant jamais reçu d'antirétroviraux)
Les variants M184V ou M184I surviennent chez les patients infectés par le VIH-1, sous traitement
antirétroviral contenant de la lamivudine.
Dans des essais cliniques pivots, les isolats provenant de la plupart des patients ayant présenté un
échec virologique sous traitement contenant de l'abacavir ont montré par rapport à l'inclusion, soit
l'absence de mutation émergente liée à un INTI (45 %), soit uniquement la sélection de la mutation
M184V ou M184I (45 %). La fréquence globale de sélection des mutations M184V ou M184I était
élevée (54 %), alors que la sélection des mutations L74V (5 %), K65R (1 %) et Y115F (1 %) était
moins fréquente (voir tableau ci-dessous). L'introduction de la zidovudine dans le traitement
antirétroviral a montré une réduction de la fréquence de sélection des mutations L74V et K65R en
présence d'abacavir (avec zidovudine : 0/40 ; sans zidovudine : 15/192, 8 %).
Traitement
Abacavir +
Combivir
1
Abacavir +
lamivudine +
INNTI
Abacavir +
lamivudine +
IP (ou
IP/ritonavir)
Total
Nombre de
sujets
282 1094 909 2285
Nombre
d'échecs
virologiques
43 90 158 306
Nombre de
génotypes
sous
traitement
40 (100 %) 51 (100 %)
2
141 (100 %) 232 (100 %)
K65R 0 1 (2 %) 2 (1 %) 3 (1 %)
L74V
0
9 (18 %)
3 (2 %)
12 (5 %)
Y115F
0
2 (4 %)
0
2 (1 %)
M184V/I
34 (85 %)
22 (43 %)
70 (50 %)
126 (54 %)
TAMs
3
3 (8 %)
2 (4 %)
4 (3 %)
9 (4 %)
1. Combivir est une association fixe de lamivudine et de zidovudine.
2. Inclut trois échecs non-virologiques et quatre échecs virologiques non confirmés.
3. Nombre de sujets avec au moins une mutation associée aux analogues de la thymidine (TAMs).
Des TAMs peuvent être sélectionnées lorsque les analogues de la thymidine sont associés à l'abacavir.
Dans une méta-analyse de six essais cliniques, il a été montré que les TAMs n'étaient pas
19
sélectionnées avec des traitements contenant de l'abacavir sans zidovudine (0/127) mais qu’elles
étaient sélectionnées au cours de traitements contenant l'abacavir et la zidovudine, analogue de la
thymidine (22/86, 26 %).
Résistance in vivo (patients préalablement traités par antirétroviraux)
Les variants M184V ou M184I apparaissent chez les patients infectés par le VIH-1 sous traitement
antirétroviral contenant comprenant de la lamivudine, conférant ainsi un haut niveau de résistance à la
lamivudine. Des donnés in vitro suggèrent que le maintien de la lamivudine dans un traitement anti-
rétroviral, malgré l’émergence de la mutation M184V, permettrait d’obtenir une activité anti-
rétrovirale résiduelle (probablement liée à une réduction de la capacité réplicative du virus). La
pertinence clinique de ces observations n'a pas été établie. En effet, les données cliniques disponibles
sont très limitées et ne permettent pas de tirer de conclusion fiable. Dans tous les cas, l’utilisation
d’INTIs actifs sur le virus est toujours préférable au maintien du traitement par lamivudine. Par
conséquent, la poursuite du traitement par lamivudine malgré l’émergence de la mutation M184V ne
devra être envisagée que dans les cas où aucun autre INTI actif n'est disponible.
Une réduction cliniquement significative de la sensibilité à l'abacavir a été démontrée sur des isolats
cliniques de patients ayant une réplication virale non contrôlée. Ces patients étaient préalablement
traités et résistants à d'autres inhibiteurs nucléosidiques. Dans une méta-analyse de 5 essais cliniques
comprenant 166 sujets pour lesquels l'abacavir était ajouté en intensification de traitement, 123 (74 %)
avaient la mutation M184V/I, 50 (30 %) avaient la mutation T215Y/F, 45 (27 %) avaient la mutation
M41L, 30 (18 %) avaient la mutation K70R, 25 (15 %) avaient la mutation D67N. La mutation K65R
était absente, et les mutations L74V et Y115F étaient peu fréquentes (≤ 3 %). Une analyse par un
modèle de régression logistique sur la valeur prédictive du génotype (ajustée aux valeurs à l'inclusion
de la charge virale plasmatique ARN VIH-1 [ARNv], du taux de lymphocytes CD4+, et du nombre et
de la durée des traitements antirétroviraux précédents) a montré une réponse réduite à la semaine 4
lorsqu’au moins 3 mutations associées à une résistance aux INTI étaient présentes (p = 0,015) et à la
semaine 24 lorsqu’au moins 4 mutations étaient présentes (p ≤ 0,012). De plus, l'insertion en position
69 ou la mutation Q151M, habituellement associée aux mutations A62V, V75I, F77L et F116Y,
entraîne un haut niveau de résistance à l'abacavir.
Mutation sur la
transcriptase
inverse à
l'inclusion
Semaine 4
(n = 166)
n
Variation
médiane de
l'ARNv (log
10
c/ml)
Pourcentage de
patients avec ARNv
< 400 copies/ml
Aucune
15
- 0,96
40 %
M184V isolée
75
- 0,74
64 %
Une seule
mutation liée
aux INTI
82 - 0,72 65 %
Deux mutations
liées aux INTI
22 - 0,82 32 %
Trois mutations
liées aux INTI
19 - 0,30 5 %
Au moins 4
mutations liées
aux INTI
28 - 0,07 11 %
Résistance phénotypique et résistance croisée
La résistance phénotypique à l'abacavir nécessite l'association de la mutation M184V avec au moins
une autre mutation sélectionnée par l'abacavir, ou l'association de la mutation M184V avec de
multiples TAMs. Une résistance phénotypique croisée à d'autres INTI avec les seules mutations
M184V ou M184I est limitée. La zidovudine, la didanosine, la stavudine et le ténofovir maintiennent
20
leurs activités antirétrovirales sur de tels variants du VIH-1. La présence de la mutation M184V avec
la mutation K65R induit une résistance croisée entre l'abacavir, le ténofovir, la didanosine et la
lamivudine. La présence de la mutation M184V avec la mutation L74V induit une résistance croisée
entre l'abacavir, la didanosine et la lamivudine. La présence de la mutation M184V avec la mutation
Y115F induit une résistance croisée entre l’abacavir et la lamivudine. Des algorithmes d’interprétation
de la résistance génotypique aux médicaments et des tests de sensibilité ont permis de définir des
seuils cliniques de diminution de l’activité de l’abacavir et de la lamivudine, ce qui permet de prévoir
la sensibilité, la sensibilité partielle ou la résistance, sur la base, soit de la mesure directe de la
sensibilité, soit du calcul de la résistance phénotypique du VIH-1 à partir du génotype viral. Les
algorithmes de résistance actuellement recommandés doivent être suivis pour une utilisation
appropriée de l'abacavir et de la lamivudine.
Les résistances croisées entre l’abacavir ou la lamivudine et les antirétroviraux d'autres classes
(exemple : IP ou INNTI) sont peu probables.
Expérience clinique
L’expérience clinique acquise avec l’association abacavir/lamivudine en une prise par jour est
principalement issue de quatre études réalisées chez des sujets non pré-traités, CNA30021,
EPZ104057 (étude HEAT), ACTG5202 et CNA109586 (étude ASSERT), et deux études chez des
sujets pré-traités, CAL30001 et ESS30008.
Patients n'ayant jamais reçu d'antirétroviraux
L'association abacavir / lamivudine en une prise journalière a fait l'objet d'une étude contrôlée,
multicentrique, en double aveugle (CNA30021) réalisée sur 48 semaines chez 770 sujets adultes
infectés par le VIH, n’ayant jamais reçu d’antirétroviraux. Ces patients, pour la plupart
asymptomatiques (stade A de la classification CDC), étaient randomisés afin de recevoir soit 600 mg
d'abacavir (ABC) une fois par jour, soit 300 mg d'abacavir deux fois par jour, en association avec 300
mg de lamivudine une fois par jour et 600 mg d'efavirenz une fois par jour. Les résultats de cette étude
sont résumés par sous-groupe dans le tableau ci-après.
Réponse virologique à la semaine 48 dans l’étude CNA30021 en fonction du taux d’ARN du
VIH-1 et du taux de CD4 à l’inclusion chez des patients naïfs de traitement antirétroviral
21
(analyse selon l’algorithme TLOVR* dans la population exposée ITT-e)
ABC une fois par
jour +3TC+EFV
(n=384)
ABC deux fois par jour
+3TC+EFV
(n=386)
Population ITT-e
Analyse TLOVR
Pourcentage de patients ayant un taux d’ARN
VIH-1 <50 copies/mL
Tous les sujets
253/384 (66 %)
261/386 (68 %)
Taux d’ARN à l’inclusion
<100 000 copies/mL
141/217 (65 %)
145/217 (67 %)
Taux d’ARN à l’inclusion
>=100 000 copies/mL
112/167 (67 %)
116/169 (69 %)
Taux de CD4 à l’inclusion <50
3/6 (50 %)
4/6 (67 %)
Taux de CD4 à l’inclusion
compris entre 50-100
21/40 (53 %)
23/37 (62 %)
Taux de CD4 à l’inclusion
compris entre 101-200
57/85 (67 %)
43/67 (64 %)
Taux de CD4 à l’inclusion
compris entre 201-350
101/143 (71 %)
114/170 (67 %)
Taux de CD4 à l’inclusion >350
71/109 (65 %)
76/105 (72 %)
Réduction du taux d’ARN du
VIH >1 log ou <50 cp/mL
Tous les patients
372/384 (97 %)
373/386 (97 %)
* TLOVR (Time to Loss of Virologic Response) : délai de perte de la réponse virologique
Une réponse virologique similaire a été observée avec les deux schémas posologiques d’abacavir
(estimation ponctuelle de la différence entre les traitements : -1,7 [- 8,4 ; 4,9] IC 95 %). Ces résultats
permettent de conclure, avec un intervalle de confiance à 95 %, que la vraie différence ne serait pas
supérieure à 8,4 % en faveur du schéma posologique "deux fois / jour". Cette différence potentielle est
suffisamment faible pour conclure à la non-infériorité du schéma en une prise par jour par rapport au
schéma en deux prises par jour.
Globalement, l'incidence des échecs virologiques (charge virale > 50 copies/mL) a été faible et
similaire dans les deux groupes de traitement "une fois / jour" et "deux fois / jour" (respectivement
10 % et 8 %). Sur le petit échantillon de patients pour lesquels une analyse génotypique a été réalisée,
une tendance en faveur d'un taux plus élevé de mutations associées aux INTI a été observée dans le
groupe "abacavir une fois / jour" par rapport au groupe "abacavir deux fois / jour". Cependant, les
données limitées issues de cette étude ne permettent pas de tirer de conclusion définitive.
Les données obtenues au cours des études comparatives avec Kivexa, à savoir HEAT, ACTG5202 et
ASSERT, sont contradictoires :
L’étude EPZ104057 (HEAT) était une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle, versus
placebo, d’une durée de 96 semaines, dont l’objectif primaire était l’évaluation de l’efficacité de
l’association abacavir/lamivudine (ABC/3TC, 600 mg/300 mg) par rapport à l’association
tenofovir/emtricitabine (TDF/FTC, 300 mg/200 mg), chacune administrée une fois par jour avec
lopinavir/ritonavir (LPV/r, 800 mg/200 mg) chez des patients adultes infectés par le VIH, et n’ayant
jamais reçu de traitement antirétroviral. L’analyse principale de l’efficacité a été réalisée à la semaine
48 avec une poursuite de l’étude jusqu’à la semaine 96 et a démontré une non-infériorité. Les résultats
22
sont présentés ci-dessous :
Réponse virologique basée sur le taux d’ARN Plasmatique VIH-1 < 50 copies/mL
Population exposée-ITT H=F Switch inclus
Réponse Virologique
ABC/3TC +LPV/r
(N = 343)
TDF/FTC + LPV/r
(N = 345)
Semaine
48
Semaine
96
Semaine
48
Semaine
96
Réponse globale (stratifiée selon le taux
plasmatique d’ARN VIH-1)
231/343
(68 %)
205/343
(60 %)
232/345
(67 %)
200/345
(58 %)
Réponse pour les taux plasmatiques
d’ARN VIH-1 < 100 000 copies/mL à
l’inclusion
134/188
(71 %)
118/188
(63 %)
141/205
(69 %)
119/205
(58 %)
Réponse pour les taux plasmatiques
d’ARN VIH-1
≥
100 000 copies/mL à
l’inclusion
97/155
(63 %)
87/155
(56 %)
91/140
(65 %)
81/140
(58 %)
Une réponse virologique similaire a été observée pour les 2 groupes de traitement (estimation
ponctuelle de la différence entre les traitements à la semaine 48 : 0,39 %, IC 95 % : -6,63 ; 7,40).
L’étude ACTG 5202 était une étude multicentrique, comparative, randomisée évaluant
abacavir/lamivudine ou emtricitabine/tenofovir, administrés en double aveugle, en association avec
efavirenz ou atazanavir/ritonavir, administrés en ouvert, chez des patients infectés par le VIH et
n’ayant jamais reçu de traitement antirétroviral. Les patients ont été stratifiés lors de l’inclusion selon
leur taux d’ARN VIH-1 plasmatique <100 000 copies/ml et ≥100 000 copies/ml.
Une analyse intermédiaire de l’étude ACTG5202 a montré que l’association abacavir/lamivudine était
associée à un risque statistiquement plus élevé d’échec virologique en comparaison avec l’association
emtricitabine/tenofovir (échec défini comme une charge virale > 1 000 copies/ml à la semaine 16 ou
après la semaine16 et avant la semaine 24, ou défini comme une charge virale > 200 copies/ml à la
semaine 24 ou ultérieurement) chez les sujets avec une charge virale à l’inclusion ≥ 100 000 copies/ml
(hazard ratio estimé : 2,33 ; IC 95 % : 1,46 ; 3,72 , p=0,0003). Le comité de surveillance des données
de tolérance (DSMB) a recommandé d’envisager un changement de prise en charge thérapeutique
pour tous les sujets de la strate avec une charge virale élevée, en raison des différences d’efficacité
observées. Les sujets de la strate avec une charge virale basse sont restés dans l’étude, et ont poursuivi
leur traitement en aveugle.
L’analyse des données pour les sujets de la strate avec une charge virale basse n’a pas mis en évidence
de différence notable entre l’association abacavir/lamivudine et l’association emtricitabine/tenofovir
en termes de proportion de patients sans échec virologique à la semaine 96.
Les résultats sont présentés ci-dessous :
- 88,3 % avec ABC/3TC vs 90,3 % avec TDF/FTC correspondant à une différence de -2,0 %
(IC 95 % : - 7,5 % ; 3,4 %) quand le 3
ème
médicament associé était atazanavir/ritonavir,
- 87,4 % avec ABC/3TC vs 89, 2 % avec TDF/FTC correspondant à une différence de -1,8 %
(IC 95 % : - 7,5 % ; 3,9 %) quand le 3
ème
médicament était efavirenz.
L’étude CNA109586 (étude ASSERT) est une étude multicentrique, ouverte, randomisée avec
l’association abacavir/lamivudine (ABC/3TC, 600 mg/300 mg) ou l’association
tenofovir/emtricitabine (TDF/FTC, 300 mg/200 mg), chacune administrée une fois par jour en
association avec efavirenz (EFV, 600 mg) chez des patients adultes n’ayant jamais recu de traitement
antirétroviral, non porteurs du gène HLA-B*5701, infectés par le VIH-1. Les résultats virologiques
sont résumés dans le tableau ci-dessous :
23
Réponse virologique à la semaine 48 : TLOVR dans la population exposée-ITT < 50 copies/mL
ABC/3TC + EFV
(N=192)
TDF/FTC + EFV
(N=193)
Réponse globale
114/192
(59 %)
137/193
(71 %)
Réponse selon le taux
plasmatique d’ARN
VIH-1 <100 000
copies/mL
61/95
(64 %)
62/83
(75 %)
Réponse selon le taux
plasmatique d’ARN
VIH-1
≥
100 000
copies/mL
53/97
(55 %)
75/110
(68 %)
A la semaine 48, il a été observé une moins bonne réponse virologique pour l’association ABC/3TC
en comparaison à l’association TDF/FTC (estimation ponctuelle de la différence entre les traitements :
11,6 %, IC 95 % : 2,2 ; 21,1).
Patients prétraités par antirétroviraux
Des données issues de deux études, CAL30001 et ESS30008, ont démontré que, chez les patients pré-
traités par antirétroviraux, l’efficacité virologique obtenue avec Kivexa en une prise par jour était
similaire à celle obtenue avec 300 mg d’abacavir deux fois par jour associés à 300 mg de lamivudine
une fois par jour ou 150 mg deux fois par jour.
Dans l'étude CAL30001, 182 patients prétraités, en échec virologique, ont été randomisés et ont reçu
un traitement pendant 48 semaines, soit par Kivexa en une prise par jour, soit par 300 mg d'abacavir
deux fois par jour et 300 mg de lamivudine une fois par jour, dans les deux cas en association avec du
ténofovir et un IP ou un INNTI. Des réductions similaires de l’ARN-VIH-1 mesurées par l’évolution
de l’aire moyenne sous la courbe ont été observées, indiquant la non-infériorité du groupe Kivexa par
rapport au groupe abacavir + lamivudine deux fois par jour (AAUCMB, respectivement - 1,65 log
10
copies/mL vs - 1,83 log
10
copies/mL [- 0,13 ; 0,38] IC 95 %). La proportion de patients avec une
charge virale (ARN VIH-1) < 50 copies/mL (50 % vs 47 %) et < 400 copies/mL (54 % vs 57 %) à la
semaine 48 est également similaire dans chaque groupe (population en intention de traiter : ITT).
Cependant, ces résultats doivent être interprétés avec prudence car les patients inclus dans cette étude
n'étaient que modérément prétraités, avec un déséquilibre entre les deux groupes de traitement pour la
charge virale à l'inclusion.
Dans l'étude ESS30008, 260 patients en succès virologique sous un traitement de première intention
contenant 300 mg d'abacavir et 150 mg de lamivudine (tous deux administrés deux fois par jour)
associés à un IP ou un INNTI, ont été randomisés afin de poursuivre ce schéma posologique ou de
changer pour Kivexa associé à un IP ou un INNTI, pendant 48 semaines. Les résultats à la semaine 48
ont indiqué que, sur la base des pourcentages de patients ayant une charge virale (ARN VIH-1) < 50
copies/mL, le groupe Kivexa est associé à une réponse virologique similaire (non-infériorité) par
rapport à celle observée avec le groupe abacavir + lamivudine (respectivement 90 % et 85 %, [- 2,7 ;
13,5] IC 95 %).
Le titulaire de l’AMM n’a pas établi de score de sensibilité génotypique (GSS) pour l’association
abacavir/lamivudine. Le pourcentage de patients pré-traités dans l’étude CAL30001 avec une charge
virale (ARN VIH) < 50 copies/mL à la semaine 48 est présenté sous forme de tableau en fonction du
score de sensibilité génotypique au traitement de fond optimisé (TFO). L’impact sur la réponse
virologique des mutations majeures associées à une résistance à l’abacavir ou à la lamivudine (définies
par l’IAS USA), ainsi que le nombre de mutations associées à une résistance à plusieurs INTI à
l’inclusion, ont également été évalués. Le GSS a été obtenu à partir des rapports du test Monogram en
attribuant aux virus sensibles les valeurs « 1 à 4 » selon le nombre de médicaments inclus dans le
traitement, et aux virus présentant une sensibilité réduite, la valeur « 0 ». Les scores de sensibilité
24
génotypique n’ont pas été obtenus pour tous les patients à l’inclusion. Le pourcentage de patients
présentant des scores GSS < 2 ou ≥ 2 et dont la charge virale était < 50 copies/mL à la semaine 48 a
été similaire dans les groupes abacavir une fois par jour et abacavir deux fois par jour dans l’étude
CAL30001.
Pourcentage de patients dans l’étude CAL30001 avec une CV < 50 copies/mL à la Semaine 48
selon le score de sensibilité génotypique au TFO et le nombre de mutations à l’inclusion
Association fixe ABC/3TC une fois par jour
(n=94)
Nombre de mutations à l’inclusion
1
ABC deux
fois par jour
+3TC une
fois par jour
(n=88)
Score de
sensibilité
génotypique
au TFO
Total
0-1
2-5
+ 6
Total
≤2
10/24 (42 %)
3/24 (13 %)
7/24 (29 %)
0
12/26 (46 %)
>2
29/56 (52 %)
21/56 (38 %)
8/56 (14 %)
0
27/56 (48 %)
Inconnu
8/14 (57 %)
6/14 (43 %)
2/14 (14 %)
0
2/6 (33 %)
Total
47/94 (50 %)
30/94 (32 %)
17/94 (18 %)
0
41/88 (47 %)
1
Mutations majeures telles que définies par “IAS-USA” pour l’abacavir ou la lamivudine et mutations associées à une
résistance à plusieurs INTI
Pour les études CNA109586 (ASSERT) et CNA30021, conduites chez des patients naïfs, les
données génotypiques n’ont été obtenues que pour un sous-groupe de patients lors de la sélection
ou de l’inclusion, ainsi que pour les patients remplissant les critères d’échec virologique. Les
données partielles disponibles pour le sous-groupe de patients de l’étude CNA30021 sont
présentées dans le tableau ci-dessous mais doivent être interprétées avec prudence. Les scores de
sensibilité au médicament ont été attribués pour le génotype viral de chaque patient en utilisant
l’algorithme ANRS 2009 de résistance génotypique du VIH-1 au médicament. Chaque
médicament auquel le virus a été sensible a reçu un score de 1 et les médicaments pour lesquels
l’algorithme ANRS prévoyait une résistance ont reçu la valeur « 0 ».
Pourcentage de patients dans l’étude CNA30021 avec une CV <50 copies/mL à la Semaine
48 selon le score de sensibilité génotypique au TFO et le nombre de mutations à l’inclusion
ABC une fois par jour + 3TC deux fois par jour
+ EFV une fois par jour
(N=384)
Nombre de mutations à l’inclusion
1
ABC deux
fois par jour
+ 3TC une
fois par jour
+ EFV une
fois par jour
(N=386)
Score de
sensibilité
génotypique
au TFO
Total
0-1
2-5
+ de 6
Total
≤2
2/6 (33 %)
2/6 (33 %)
0
0
3/6 (50 %)
>2
58/119 (49 %)
57/119 (48 %)
1/119 (<1 %)
0
57/114 (50 %)
Total
60/125 (48 %)
59/125 (47 %)
1/125 (<1 %)
0
60/120 (50 %)
1
Mutations majeures telles que définies par “IAS-USA” (Décembre 2009) pour l’abacavir ou la lamivudine
Population pédiatrique
Une comparaison des schémas posologiques d'administration d'abacavir et de lamivudine en une prise
versus en deux prises par jour a été effectuée dans une étude clinique multicentrique randomisée,
25
contrôlée, réalisée chez des patients pédiatriques infectés par le VIH. 1206 patients pédiatriques âgés
de 3 mois à 17 ans ont été inclus dans l'essai ARROW (COL105677) et ont été traités selon les
recommandations posologiques, en fonction des tranches de poids, définies par les lignes directrices
de l'Organisation Mondiale de la Santé ("Antiretroviral therapy of HIV infection in infants and
children, 2006").
Après 36 semaines d'administration d'abacavir et de lamivudine en deux prises journalières,
669 patients éligibles ont été randomisés afin soit, de continuer le traitement en deux prises par jour,
soit de passer au schéma posologique en une prise journalière unique et ce, pendant un minimum de
96 semaines. Au sein de cette population, 104 patients, pesant au moins 25 kg, ont reçu 600 mg
d'abacavir et 300 mg de lamivudine sous forme d'un comprimé de Kivexa une fois par jour, avec une
durée médiane d'exposition de 596 jours
Parmi les 669 patients randomisés dans cette étude (âgés de 12 mois à 17 ans), la non-infériorité du
groupe abacavir + lamivudine en une prise journalière unique a été démontrée par rapport au groupe
en deux prises par jour (borne de non-infériorité pré-définie de -12 %) pour le critère principal
d'évaluation : charge virale < 80 c/ml à la semaine 48, ainsi qu'à la semaine 96 (critère d'évaluation
secondaire). Pour tous les autres seuils testés (< 200c/ml, < 400c/ml, < 1000c/ml), les résultats étaient
dans les limites de cette borne de non-infériorité. Les tests d'hétérogénéité en sous-groupes pour les
posologies en une ou deux prises par jour n'ont mis en évidence aucun effet significatif du sexe, de
l'âge ou de la charge virale au moment de la randomisation. Les conclusions supportaient la non-
infériorité, quelle que soit la méthode d'analyse.
Parmi les 104 patients ayant reçu Kivexa, y compris ceux pesant entre 40 kg et 25 kg, l’efficacité
virologique a été similaire.
5.2 Propriétés pharmacocinétiques
Le comprimé associant abacavir / lamivudine s'est avéré bioéquivalent à la lamivudine et l'abacavir
administrés séparément. Ce résultat est supporté par une étude de bioéquivalence à trois bras, en cross-
over, comparant, chez des volontaires sains (n = 30), l'administration d'une dose unique de
l'association fixe abacavir / lamivudine (sujets à jeun), l'administration de 2 comprimés de 300 mg
d'abacavir associés à 2 comprimés de 150 mg de lamivudine (sujets à jeun) et l'administration de
l'association fixe abacavir / lamivudine lors d'un repas riche en graisses. A jeun, l’aire sous la courbe
des concentrations plasmatiques (ASC) et les concentrations sériques maximales (C
max
) de chaque
substance n'ont mis en évidence aucune différence significative en terme d'absorption. De même,
l'administration de l'association fixe abacavir / lamivudine à jeun ou avec prise de nourriture n'a pas
mis en évidence d’effet cliniquement significatif de la prise de nourriture. Ces résultats indiquent que
l'association fixe abacavir / lamivudine peut être administrée avec ou sans nourriture. Les propriétés
pharmacocinétiques de la lamivudine et de l'abacavir sont décrites ci-après.
Absorption
Après administration orale, l’abacavir et la lamivudine sont bien et rapidement absorbées au niveau du
tractus gastro-intestinal. Chez l’adulte, la biodisponibilité absolue après administration orale
d’abacavir et de lamivudine est respectivement d’environ 83 % et 80 à 85 %. La valeur moyenne du
t
max
est respectivement d’environ 1,5 heure pour l'abacavir et 1,0 heure pour la lamivudine. Après
administration d'une dose unique de 600 mg d'abacavir, la valeur plasmatique moyenne de C
max
est de
4,26 µg/mL (Coefficient de Variation CV = 28 %) et la valeur moyenne de l’ASC
∞
de 11,95 µg.h/mL
(CV = 21 %). Après administration de doses orales multiples de 300 mg de lamivudine une fois par
jour pendant sept jours, la valeur plasmatique moyenne de la C
max
à l’état d’équilibre est de
2,04 µg/mL (CV = 26 %) et la valeur moyenne de l’ASC
24
de 8,87 µg.h/mL (CV = 21 %).
Distribution
Après injection intraveineuse d’abacavir et de lamivudine, le volume apparent moyen de distribution
est de respectivement 0,8 l/kg et 1,3 l/kg. Les études de liaison aux protéines plasmatiques réalisées in
26
vitro ont montré une liaison faible à modérée de l’abacavir aux protéines plasmatiques humaines
(environ 49 %) pour des concentrations thérapeutiques d’abacavir. Aux doses thérapeutiques, la
lamivudine présente une pharmacocinétique linéaire et, in vitro, sa liaison aux protéines plasmatiques
est faible (< 36 %). Ceci indique un faible risque d’interactions médicamenteuses par déplacement des
sites de liaison protéique.
Les données montrent que l'abacavir et la lamivudine traversent la barrière hémato-méningée et
diffusent dans le liquide céphalo-rachidien (LCR). Les études réalisées avec l’abacavir ont montré un
ratio des ASC d’abacavir “ LCR/plasma ” entre 30 et 44 %. Les valeurs mesurées pour les pics de
concentration sont 9 fois supérieures aux valeurs de CI
50
de l’abacavir (0,08 µg/mL ou 0,26 µM)
lorsque l’abacavir a été administré à une posologie de 600 mg deux fois par jour. Deux à quatre heures
après administration orale, le rapport moyen des concentrations LCR/sérum de la lamivudine est
d’environ 12 %. La relation entre l’importance réelle de la pénétration de la lamivudine dans le
système nerveux central (SNC) et un quelconque bénéfice clinique n’est pas connue.
Biotransformation
L’abacavir est principalement métabolisé au niveau hépatique. Environ 2 % de la dose administrée
sont excrétés au niveau rénal sous forme inchangée. Chez l’homme, l’abacavir est principalement
métabolisé par l’alcool déshydrogénase et la glucuronyl-transférase. Ceci conduit à la formation de
l’acide 5’-carboxylique et du 5’-glucuronoconjugué qui représentent environ 66 % de la dose
administrée. Ces métabolites sont excrétés dans les urines.
La lamivudine est peu métabolisée. Elle est essentiellement éliminée par excrétion rénale sous forme
inchangée. La possibilité d’interactions métaboliques médicamenteuses avec la lamivudine est faible
en raison d’un métabolisme hépatique limité (5-10 %).
Elimination
La demi-vie moyenne de l’abacavir est d’environ 1,5 h. Après administration orale de doses répétées
d’abacavir (300 mg, 2 fois/jour), aucune accumulation significative d’abacavir n’a été observée.
L’élimination de l’abacavir se fait par métabolisme hépatique suivi d’une excrétion des métabolites
principalement dans les urines. Au niveau urinaire, l’abacavir sous forme inchangée et les différents
métabolites représentent environ 83 % de la dose administrée, le reste étant éliminé dans les fèces.
La demi-vie d’élimination de la lamivudine est comprise entre 18 et 19 heures. La clairance
systémique moyenne de la lamivudine est d’environ 0,32 L/h/kg, avec une élimination essentiellement
rénale (> 70 %) par le système de transport cationique. Des études chez l’insuffisant rénal ont montré
que l’élimination de la lamivudine était altérée en cas d’atteinte de la fonction rénale. Kivexa n'est pas
recommandé chez les patients ayant une clairance de la créatinine < 30 mL/min, du fait de
l'impossibilité de procéder aux ajustements posologiques nécessaires (voir rubrique 4.2).
Pharmacocinétique intracellulaire
Dans une étude réalisée chez 20 patients infectés par le VIH et traités par abacavir (300 mg, 2 fois /
jour) avec une seule dose d’abacavir 300 mg administrée avant la période de prélèvement de 24
heures, la valeur de la moyenne géométrique de la demi-vie intracellulaire terminale du carbovir-TP
était à l’état d’équilibre de 20,6 heures, alors que dans la même étude la valeur de la moyenne
géométrique de la demi-vie plasmatique de l’abacavir était de 2,6 heures. Dans une étude en cross-
over réalisée chez 27 patients infectés par le VIH, les imprégnations intracellulaires du carbovir-TP
étaient plus élevées à la posologie de 600 mg d'abacavir une fois par jour (+ 32 % pour l'ASC
24h
à l'état
d'équilibre, + 99 % pour la C
max24h
à l'état d'équilibre et + 18 % pour la C
résiduelle
) comparé à la
posologie de 300 mg deux fois par jour. Pour les patients traités par la lamivudine à 300 mg, une fois
par jour, la demi-vie intracellulaire terminale de la lamivudine-TP et la demi-vie plasmatique de la
lamivudine étaient similaires (16-19 heures et 18-19h respectivement). Dans une étude en cross-over
réalisée chez 60 volontaires sains, les paramètres pharmacocinétiques de la lamivudine-TP
intracellulaire étaient similaires (ASC
24h
à l'état d'équilibre, et C
max24h
à l'état d'équilibre) ou inférieurs
27
(- 24 % pour la C
résiduelle
) à la posologie de 300 mg de lamivudine une fois par jour comparé à la
posologie de 150 mg de lamivudine deux fois par jour. Dans l'ensemble, ces données sont en faveur de
l’utilisation de la lamivudine (300 mg) et de l’abacavir (600 mg) administrés une fois par jour pour le
traitement des patients infectés par le VIH. De plus, l’efficacité et la sécurité d'emploi de cette
association administrée une fois par jour a été démontrée dans une étude clinique pivot (CNA30021,
voir rubrique "Expérience clinique").
Populations particulières
Insuffisance hépatique
Les données pharmacocinétiques ont été obtenues pour l'abacavir et la lamivudine utilisés séparément.
L’abacavir est principalement métabolisé au niveau hépatique. La pharmacocinétique de l’abacavir a
été étudiée chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère (score de Child-Pugh de 5-6)
recevant une dose unique de 600 mg ; la valeur médiane (intervalle) de l'ASC a été de 24,1 (10,4 à
54,8) µg.h/mL. Les résultats ont montré que l’ASC et la demi-vie d’élimination de l’abacavir ont été
en moyenne (IC 90 %) augmentées respectivement d’un facteur 1,89 [1,32 ; 2,70] et 1,58 [1,22 ; 2,04].
Aucune recommandation définitive de réduction de la posologie n’est possible chez les patients ayant
une insuffisance hépatique légère en raison de la grande variabilité de l’imprégnation plasmatique en
abacavir.
Les données obtenues chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée à sévère montrent
que la pharmacocinétique de la lamivudine n’est pas significativement affectée par une altération de la
fonction hépatique.
Sur la base des données obtenues avec l'abacavir, Kivexa n'est pas recommandé chez les patients ayant
une insuffisance hépatique modérée ou sévère.
Insuffisance rénale
Des données pharmacocinétiques n'ont été obtenues que pour la lamivudine et l'abacavir administrés
séparément. L’abacavir est principalement métabolisé au niveau hépatique avec environ 2 % de la
dose administrée excrétée sous forme inchangée au niveau urinaire. La pharmacocinétique de
l’abacavir chez les patients au stade terminal d’insuffisance rénale est similaire à celle des patients
ayant une fonction rénale normale. Des études avec la lamivudine ont montré que les concentrations
plasmatiques (ASC) sont augmentées chez les patients ayant une insuffisance rénale du fait d'une
diminution de la clairance. Kivexa n'est pas recommandé chez les patients dont la clairance de la
créatinine est < 30 mL/min, du fait de l'impossibilité de procéder aux ajustements posologiques
nécessaires.
Sujets âgés
Aucune donnée pharmacocinétique n’est disponible chez les patients de plus de 65 ans.
Enfants
Chez l’enfant, l'abacavir est rapidement et bien absorbé après administration des formulations orales.
Les études de pharmacocinétique réalisées en pédiatrie ont montré que la posologie en une prise
journalière unique permettait d'obtenir une ASC
0-24
équivalente à celle obtenue avec une posologie en
deux prises journalières pour une même dose totale journalière, qu'elle soit administrée sous forme de
solution buvable ou de comprimés.
La biodisponibilité absolue de la lamivudine (environ 58 à 66 %) s'est montrée inférieure et plus
variable chez les enfants de moins de 12 ans. Toutefois, les études de pharmacocinétique réalisées en
pédiatrie avec la forme comprimé ont montré que la posologie en une prise journalière unique
permettait d'obtenir une ASC
0-24
équivalente à celle obtenue avec une posologie en deux prises
28
journalières pour une même dose totale journalière.
5.3 Données de sécurité précliniques
A l'exception des résultats négatifs d'un test du micronucléus réalisé in vivo chez le rat, il n'existe pas
de donnée disponible sur l'effet de l'association abacavir / lamivudine chez l'animal.
Mutagénicité et carcinogénicité
L’abacavir et la lamivudine ne se sont pas avérés mutagènes dans les tests bactériologiques, mais,
comme d’autres analogues nucléosidiques, ont montré une inhibition de la réplication cellulaire de
l’ADN dans des tests de cytogénicité in vitro sur des cellules de mammifères tel que le test du
lymphome de souris. Les résultats d'un test du micronoyau réalisé in vivo chez le rat avec l'association
abacavir / lamivudine se sont avérés négatifs.
La lamivudine n'est pas génotoxique in vivo aux posologies permettant d'obtenir des concentrations
plasmatiques jusqu’à 40-50 fois supérieures à celles qui peuvent être atteintes chez l'Homme.
L’abacavir présente un faible potentiel d’induction d’aberrations chromosomiques à la fois in vitro et
in vivo pour les plus fortes concentrations testées.
Le potentiel carcinogène de l’association abacavir-lamivudine n’a pas été testé.
Au cours des études de carcinogénicité à long terme réalisées chez le rat et la souris après
administration orale de lamivudine, aucun potentiel carcinogène n’a été mis en évidence. Les études
de carcinogénicité après administration d’abacavir par voie orale chez le rat et la souris ont montré une
augmentation de l’incidence des tumeurs bénignes et malignes. Les tumeurs malignes ont été
observées au niveau des glandes préputiales (mâles) et clitoridiennes (femelles) des deux espèces, de
la glande thyroïde des rats mâles, ainsi qu’au niveau du foie, de la vessie, des ganglions lymphatiques
et du tissu sous-cutané des rats femelles.
La majorité de ces tumeurs sont survenues aux plus fortes doses d’abacavir administrées
(330 mg/kg/jour chez la souris et 600 mg/kg/jour chez le rat), à l’exception de la tumeur de la glande
préputiale, qui est survenue à une dose de 110 mg/kg chez la souris. L’exposition systémique réalisée
à la dose sans effet chez la souris et le rat était équivalente à respectivement 3 et 7 fois l'exposition
observée chez l’Homme au cours du traitement. Bien que la pertinence clinique de ces résultats soit
inconnue, ces données suggèrent que le bénéfice clinique potentiel attendu l’emporte sur le risque
carcinogène chez l’Homme.
Toxicité à doses répétées
Au cours des études toxicologiques, une augmentation du poids du foie a été observée chez le rat et le
singe après administration d’abacavir. La pertinence clinique de ces observations est inconnue. Au
cours des essais cliniques, aucune hépatotoxicité de l’abacavir n’a été mise en évidence. De plus, une
auto-induction du métabolisme de l’abacavir ou l’induction du métabolisme d’autres médicaments
métabolisés au niveau hépatique n’a pas été observée chez l’homme.
Chez la souris et le rat, une légère dégénérescence myocardique a été observée après administration
d’abacavir pendant deux ans. L’exposition systémique était équivalente à 7 à 24 fois l’exposition
systémique attendue chez l’Homme. La pertinence clinique de ces résultats n’est pas connue.
Toxicologie de la reproduction
Les études de toxicité de la reproduction réalisées chez l'animal ont montré que la lamivudine et
l'abacavir traversaient le placenta.
Aucun signe de tératogénicité n’est apparu lors des études réalisées chez l’animal avec la lamivudine.
Cependant, des observations indiquent une augmentation de la létalité embryonnaire précoce chez la
lapine suite à une exposition systémique relativement faible et comparable à celle obtenue chez
29
l’Homme. Un effet similaire n’a pas été observé chez le rat, même après une exposition systémique
très élevée.
Une toxicité de l’abacavir sur le développement embryonnaire et fœtal a été observée chez le rat et non
retrouvée chez le lapin. Ces observations incluaient une diminution du poids des fœtus, un œdème
fœtal, ainsi qu’une augmentation des malformations squelettiques, une augmentation des morts in
utero précoces et des mort-nés. Au vu de cette toxicité embryo-fœtale, aucune conclusion ne peut être
tirée quant au potentiel tératogène de l’abacavir.
Une étude de fertilité chez le rat a montré que l’abacavir et la lamivudine n’ont pas d’effet sur la
fertilité des animaux mâles ou femelles.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Noyau du comprimé
stéarate de magnésium
cellulose microcristalline
carboxyméthylamidon sodique
Pelliculage du comprimé
OPADRY Orange YS-1-13065-A :
hypromellose
dioxyde de titane
macrogol 400
polysorbate 80
colorant jaune orangé FCF (E110)
6.2 Incompatibilités
Sans objet.
6.3 Durée de conservation
3 ans.
6.4 Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
6.5 Nature et contenu de l'emballage extérieur
Plaquettes blanches opaques (PVC /PVDC-Aluminium/Papier) avec sécurité enfant, contenant
30 comprimés.
Conditionnement multiple contenant 90 (3 boîtes de 30) comprimés sous plaquettes blanches opaques
(PVC /PVDC-Aluminium/Papier) avec sécurité enfant.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6 Précautions particulières d'élimination
Pas d’exigences particulières pour l’élimination.
30
7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Pays-Bas
8. NUMERO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/04/298/002
EU/1/04/298/003
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L'AUTORISATION
Date de première autorisation : 17 Décembre 2004
Date du dernier renouvellement : 17 Novembre 2014
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu
31
ANNEXE II
A. FABRICANT(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES
LOTS
B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET
D’UTILISATION
C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE
L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE
UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT
32
A. FABRICANT(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots
GlaxoWellcome S.A.
Avenida de Extremadura 3
09400 Aranda de Duero Burgos
Espagne
B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D'UTILISATION
Médicament soumis à prescription médicale restreinte (voir Annexe I : Résumé des Caractéristiques
du Produit, rubrique 4.2).
C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
• Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)
Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la liste des
dates de référence pour l’Union (liste EURD) prévue à l’article 107 quater, paragraphe 7, de la
directive 2001/83/CE et ses actualisations publiées sur le portail web européen des médicaments.
D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE UTILISATION SÛRE ET
EFFICACE DU MÉDICAMENT
• Plan de gestion des risques (PGR)
Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché réalisera les activités et interventions requises
décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2 de l’autorisation de mise sur le marché,
ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.
Un PGR actualisé doit être soumis :
• à la demande de l’Agence européenne des médicaments;
• dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de
nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque,
ou lorsqu’une étape importante (pharmacovigilance ou minimisation du risque) est franchie.
33
ANNEXE III
ETIQUETAGE ET NOTICE
34
A. ETIQUETAGE
35
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
EMBALLAGE EXTERIEUR - ETUI BLISTER
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Kivexa 600 mg/300 mg, comprimés pelliculés
abacavir/lamivudine
2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg d’abacavir (sulfate) et 300 mg de lamivudine.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
Contient un colorant jaune orangé (E110), voir la notice pour plus d'informations
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
30 comprimés pelliculés
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation
Voie orale
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Veuillez détacher la Carte de Mise en Garde. Elle contient des informations importantes sur la
tolérance du produit
ATTENTION : en cas d’apparition d’un quelconque symptôme évoquant des réactions
d’hypersensibilité, veuillez contacter IMMEDIATEMENT votre médecin
“Tirer ici”
8. DATE DE PEREMPTION
EXP
36
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Pays-Bas
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/04/298/002
13. NUMERO DU LOT
Lot
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament soumis à prescription médicale
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
kivexa
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
37
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
Etiquette extérieure - 90 comprimés pelliculés (3 boîtes de 30) (avec le cadre bleu) entourés d'un
film plastique transparent
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Kivexa 600 mg/300 mg, comprimés pelliculés
abacavir/lamivudine
2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg d’abacavir (sulfate) et 300 mg de lamivudine.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
Contient un colorant jaune orangé (E110), voir la notice pour plus d'informations
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Conditionnement multiple comprenant 90 (3 étuis de 30) comprimés pelliculés
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation
Voie orale
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
ATTENTION : en cas d’apparition d’un quelconque symptôme évoquant des réactions
d’hypersensibilité, veuillez contacter IMMEDIATEMENT votre médecin
8. DATE DE PEREMPTION
EXP
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C
38
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Pays-Bas
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/04/298/003
13. NUMERO DU LOT
Lot
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament soumis à prescription médicale
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
39
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
Conditionnement de 90 comprimés (3 boîtes de 30 comprimés pelliculés) - sans le cadre bleu
EMBALLAGE EXTERIEUR - ETUI BLISTER
30 COMPRIMES
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Kivexa 600 mg/300 mg, comprimés pelliculés
abacavir/lamivudine
2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 600 mg d’abacavir (sulfate) et 300 mg de lamivudine.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
Contient un colorant jaune orangé (E110), voir la notice pour plus d'informations
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
30 comprimés pelliculés
Composant d'un conditionnement multiple. Ne peut être vendu séparément.
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation
Voie orale
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE VUE ET DE PORTEE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
Veuillez détacher la Carte de Mise en Garde. Elle contient des informations importantes sur la
tolérance du produit.
ATTENTION : en cas d’apparition d’un quelconque symptôme évoquant des réactions
d’hypersensibilité, veuillez contacter IMMEDIATEMENT votre médecin.
“Tirer ici”
40
8. DATE DE PEREMPTION
EXP
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Pays-Bas
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
13. NUMERO DU LOT
Lot
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament soumis à prescription médicale.
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
kivexa
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
41
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES
THERMOFORMEES OU LES FILMS THERMOSOUDES
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Kivexa 600 mg/300 mg, comprimés
abacavir/lamivudine
2. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
ViiV Healthcare BV
3. DATE DE PEREMPTION
EXP
4. NUMERO DE LOT
Lot
5. AUTRE
42
CARTE DE MISE EN GARDE
KIVEXA Comprimés
FACE 1
IMPORTANT - CARTE DE MISE EN GARDE
Kivexa comprimés
(abacavir / lamivudine)
Conservez cette carte sur vous en permanence
Kivexa contient de l’abacavir. Certains patients prenant Kivexa peuvent donc développer une réaction
d’hypersensibilité (réaction allergique grave) qui peut menacer le pronostic vital en cas de poursuite
du traitement. CONTACTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN qui vous indiquera si
vous devez arrêter de prendre Kivexa :
1) si vous présentez une éruption cutanée OU,
2) si vous présentez des symptômes appartenant à au moins DEUX des catégories suivantes :
- fièvre,
- essoufflement, maux de gorge ou toux,
- nausées ou vomissements ou diarrhée ou douleurs abdominales,
- fatigue sévère ou courbatures ou sensation de malaise général.
Si vous avez arrêté le traitement par Kivexa en raison de cette réaction, VOUS NE DEVEZ JAMAIS
REPRENDRE Kivexa, ni tout autre médicament contenant de l’abacavir (tel que Ziagen, Triumeq ou
Trizivir) car cela peut entraîner, dans les heures qui suivent, une chute de votre pression artérielle
menaçant le pronostic vital, voire le décès.
(voir au verso)
FACE 2
Contactez immédiatement votre médecin si vous suspectez une réaction d’hypersensibilité à Kivexa.
Veuillez indiquer ci-dessous les coordonnées de votre médecin :
Docteur : .......................…………………… Tél. : …...........………................……………………
En cas d’absence de celui-ci, veuillez contacter immédiatement un autre médecin pour un avis
médical (par exemple : service des urgences de l’hôpital le plus proche).
Pour toute information générale concernant Kivexa, contactez : (insérer ici le nom et le numéro de
téléphone du représentant local).
43
B. NOTICE
44
Notice : Information de l’utilisateur
Kivexa 600 mg/300 mg, Comprimés pelliculés
abacavir/lamivudine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
IMPORTANT – Réactions d'hypersensibilité
Kivexa contient de l’abacavir (qui est également une substance active de médicaments tels que
Trizivir, Triumeq et Ziagen). Certaines personnes prenant de l'abacavir peuvent développer une
réaction d'hypersensibilité (une réaction allergique grave), qui peut menacer le pronostic vital en cas
de poursuite d’un traitement contenant de l’abacavir.
Vous devez lire attentivement toutes les informations du paragraphe "Réactions
d'hypersensibilité" figurant dans l'encadré à la rubrique 4.
Une Carte de Mise en Garde est incluse dans la boîte de Kivexa pour vous rappeler, ainsi qu’à
l’équipe médicale, le risque d'hypersensibilité à l'abacavir. Détachez cette carte et conservez-la sur
vous en permanence.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que Kivexa et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Kivexa
3. Comment prendre Kivexa
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Kivexa
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu'est-ce que Kivexa et dans quel cas est-il utilisé
Kivexa est indiqué dans le traitement de l'infection par le VIH (Virus de l’Immunodéficience
Humaine) chez l’adulte, l'adolescent et l’enfant pesant au moins 25 kg.
Kivexa contient deux substances actives qui sont utilisées pour traiter l'infection par le VIH :
l’abacavir et la lamivudine. Ces deux substances actives appartiennent à une classe de médicaments
antirétroviraux appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (INTI).
Kivexa ne guérit pas complètement l'infection par le VIH ; il diminue la quantité de virus dans votre
corps, et la maintient à un niveau bas. Il augmente également le nombre de cellules CD4 dans votre
sang. Les cellules CD4 sont un type de globule blanc, important pour aider votre corps à combattre les
infections.
Tout le monde ne répond pas au traitement par Kivexa de manière identique. Votre médecin s'assurera
régulièrement de l'efficacité de votre traitement.
45
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Kivexa
Ne prenez jamais Kivexa
• si vous êtes allergique (hypersensible) à l'abacavir (ou à n'importe quel autre médicament
contenant de l’abacavir – comme Trizivir, Triumeq ou Ziagen), à la lamivudine ou à l'un des
autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Lisez attentivement toutes les informations relatives aux réactions d'hypersensibilité à la
rubrique 4.
Si vous pensez être dans ce cas, vérifiez-le auprès de votre médecin. Ne prenez pas Kivexa.
Faites attention avec Kivexa
Certaines personnes traitées par Kivexa ou par d'autres associations de traitements contre le VIH sont
plus à risque de développer des effets indésirables graves. Vous devez être conscient de ces risques
supplémentaires :
• si vous avez une maladie du foie modérée ou sévère
• si vous avez déjà eu une maladie du foie, y compris une hépatite B ou C (si vous êtes infecté par
le virus de l'hépatite B, n'arrêtez pas votre traitement par Kivexa sans l'avis de votre médecin, car
votre hépatite peut se réactiver)
• si vous souffrez d'un important surpoids (particulièrement si vous êtes une femme)
• si vous avez un problème au niveau des reins.
Si vous vous trouvez dans l'un de ces cas, parlez-en à votre médecin avant de prendre Kivexa.
Vous pourriez être amené à subir des examens supplémentaires, y compris des analyses de sang,
pendant votre traitement par Kivexa. Pour plus d'informations, reportez-vous à la rubrique 4.
Réactions d’hypersensibilité à l’abacavir
Même les patients qui ne sont pas porteurs du gène HLA-B*5701 peuvent développer une
réaction d'hypersensibilité (une réaction allergique grave).
Lisez attentivement toutes les informations concernant les réactions d'hypersensibilité à
la rubrique 4 de cette notice.
Risque d’évènements cardiovasculaires
Il n’est pas exclu que l'abacavir puisse être associé à une augmentation du risque d’évènements
cardiovasculaires.
Si vous avez des problèmes cardiovasculaires, si vous fumez ou si vous souffrez d’autres
maladies pouvant augmenter votre risque d'avoir des maladies cardiovasculaires, telles qu'une
hypertension ou un diabète, informez-en votre médecin. N'arrêtez pas votre traitement par
Kivexa, à moins que votre médecin ne vous conseille de le faire.
Soyez vigilant en cas de symptômes importants
Certaines personnes prenant des médicaments pour traiter l'infection par le VIH développent d'autres
maladies, qui peuvent être graves. II est nécessaire que vous connaissiez les signes et les symptômes
importants devant vous alerter pendant votre traitement par Kivexa.
Prenez connaissance des informations contenues dans le paragraphe "Quels sont les
autres effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le VIH" à
la rubrique 4 de cette notice.
Autres médicaments et Kivexa
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez récemment pris tout autre
médicament, y compris des médicaments à base de plantes ou d'autres médicaments obtenus sans
ordonnance.
N'oubliez pas de prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous commencez à prendre un
nouveau médicament pendant votre traitement par Kivexa.
46
Ne prenez pas les médicaments suivants avec Kivexa :
• l’emtricitabine, utilisée dans le traitement de l’infection par le VIH
• d’autres médicaments contenant de la lamivudine, utilisés dans le traitement de l’infection par le
VIH ou de l’infection par le virus de l’hépatite B
• de fortes doses de triméthoprime/sulfaméthoxazole, un antibiotique
• la cladribine, utilisée pour traiter la leucémie à tricholeucocytes.
Prévenez votre médecin si vous êtes traité par l'un de ces médicaments.
Certains médicaments peuvent interagir avec Kivexa
Ceux-ci comprennent :
• la phénytoïne, utilisée dans le traitement de l’épilepsie,
Prévenez votre médecin si vous prenez de la phénytoïne. Il pourrait être amené à intensifier
votre suivi médical pendant votre traitement par Kivexa.
• la méthadone, utilisée en tant que substitut de l’héroïne. L'abacavir augmente la vitesse à
laquelle la méthadone est éliminée de votre corps. Si vous prenez de la méthadone, vous devrez
faire l'objet de contrôles afin de déceler d'éventuels symptômes de manque et votre dose de
méthadone pourra être éventuellement modifiée.
Prévenez votre médecin si vous prenez de la méthadone.
• les médicaments (généralement sous forme liquide) contenant du sorbitol et autres polyols (tels
que xylitol, mannitol, lactitol ou maltitol), s’ils sont utilisés régulièrement.
Prévenez votre médecin ou pharmacien si vous prenez l’un de ces médicaments.
• le riociguat, utilisé pour traiter l'hypertension dans les vaisseaux sanguins (les artères
pulmonaires) qui transportent le sang du cœur vers les poumons. Votre médecin pourrait être
amené à réduire votre dose de riociguat, car l'abacavir peut augmenter les taux sanguins de
riociguat.
Grossesse
L'utilisation de Kivexa n’est pas recommandée pendant la grossesse. Kivexa, comme d'autres
médicaments similaires, peut causer des effets indésirables chez le fœtus.
Si vous avez pris Kivexa pendant votre grossesse, votre médecin peut demander à voir votre enfant
régulièrement en consultation afin de surveiller son développement. Ces consultations pourront
comporter des tests sanguins et d’autres types de tests. Chez les enfants dont la mère a été traitée par des
INTIs pendant la grossesse, le bénéfice attendu de la protection contre l’infection par le VIH est
supérieur au risque de survenue d’effets indésirables.
Allaitement
L’allaitement n’est pas recommandé chez les femmes vivant avec le VIH, car l'infection par
le VIH pouvant se transmettre au bébé par l'intermédiaire du lait maternel. Une petite quantité
des composants de Kivexa peut également passer dans le lait maternel.
Si vous allaitez, ou envisagez d'allaiter, vous devez en discuter avec votre médecin dès que possible.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Kivexa peut provoquer des effets indésirables susceptibles d'altérer votre aptitude à conduire ou à
utiliser des machines.
Discutez avec votre médecin de votre aptitude à conduire ou à utiliser des machines pendant votre
traitement par Kivexa.
Information importante concernant certains autres composants des comprimés de Kivexa
Kivexa contient un colorant appelé jaune orangé (E110), qui peut causer des réactions allergiques chez
47
certaines personnes.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par unité posologique, c’est-à-dire qu’il
est essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Kivexa
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre
médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Chez l'adulte, l'adolescent et l'enfant pesant au moins 25 kg, la dose recommandée de Kivexa est
d'un comprimé une fois par jour.
Avalez les comprimés entiers, avec de l’eau. Kivexa peut être pris avec ou sans nourriture.
Consultez régulièrement votre médecin
Kivexa vous aide à contrôler votre maladie. Vous devez continuer à prendre ce médicament chaque
jour afin de stopper l'aggravation de votre maladie. Il se peut que vous développiez tout de même
d'autres infections et maladies liées à l'infection par le VIH.
Restez en contact avec votre médecin, et n'arrêtez pas votre traitement par Kivexa sans
son avis.
Si vous avez pris plus de Kivexa que vous n’auriez dû
Si vous avez accidentellement pris plus de Kivexa que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou
votre pharmacien, ou bien le service d’urgence de l’hôpital le plus proche, pour avis.
Si vous oubliez de prendre Kivexa
Si vous avez oublié de prendre une dose de votre médicament, prenez la dose oubliée dès que possible,
puis poursuivez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose
que vous avez oublié de prendre.
Il est important que vous preniez Kivexa régulièrement, car une prise irrégulière est susceptible
d’augmenter le risque de réaction d’hypersensibilité.
Si vous arrêtez de prendre Kivexa
Si vous avez arrêté votre traitement par Kivexa pour quelque raison que ce soit et tout particulièrement
parce que vous pensez avoir des effets indésirables ou en raison d’une autre maladie :
Consultez votre médecin avant de reprendre votre traitement. Il vérifiera si vos
symptômes étaient liés à une réaction d'hypersensibilité. S'il pense que cela pouvait être le cas,
il vous demandera de ne jamais reprendre votre traitement par Kivexa, ni par aucun
autre médicament contenant de l'abacavir (comme Trizivir, Triumeq ou Ziagen). Il est
important que vous respectiez cette consigne.
Si votre médecin vous conseille de reprendre votre traitement par Kivexa, il se peut qu'il vous
demande de prendre vos premières doses au sein d’une structure médicalisée.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Une augmentation du poids ainsi que des taux de lipides et de glucose dans le sang peuvent survenir
au cours d'un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de
votre état de santé et du mode de vie ; concernant l’augmentation des lipides sanguins, celle-ci est
parfois liée aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer
ces changements.
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Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Lorsque vous êtes traité pour le VIH, il est difficile d'affirmer qu'un symptôme est lié à un effet
indésirable de Kivexa ou d'autres médicaments que vous prenez, ou bien à l'infection par le VIH en
elle-même. Il est donc très important que vous informiez votre médecin de tout changement de
votre état de santé.
Même les patients qui ne sont pas porteurs du gène HLA-B*5701 peuvent développer une
réaction d'hypersensibilité (une réaction allergique grave), comme expliqué dans cette
notice, dans l’encadré intitulé "Réactions d'hypersensibilité". Il est très important que vous
lisiez et compreniez les informations concernant cette réaction grave.
En dehors des effets indésirables de Kivexa listés ci-dessous, d'autres maladies peuvent se
développer au cours d'un traitement associant plusieurs médicaments pour traiter l'infection par le
VIH.
II est important que vous lisiez les informations mentionnées plus loin dans cette rubrique, au
paragraphe "Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à une association de
traitements contre le VIH".
Réactions d'hypersensibilité
Kivexa contient de l’abacavir (qui est également une substance active de Trizivir, Triumeq et
Ziagen). L’abacavir peut entraîner une réaction allergique grave appelée « réaction
d’hypersensibilité ».
Ces réactions d’hypersensibilité ont été plus fréquemment observées chez les personnes prenant des
médicaments contenant de l’abacavir.
Quelles sont les personnes susceptibles de développer ce type de réactions ?
Toute personne prenant Kivexa est susceptible de développer une réaction d'hypersensibilité à
l'abacavir, qui pourrait menacer le pronostic vital en cas de poursuite du traitement par Kivexa.
Vous avez plus de risque de développer cette réaction si vous êtes porteur d'un gène appelé
HLA-B*5701 (bien que vous puissiez développer une réaction d'hypersensibilité sans être porteur de
ce gène). Vous devrez avoir fait l'objet d'un dépistage pour détecter la présence de ce gène avant que
Kivexa ne vous soit prescrit. Si vous savez que vous êtes porteur de ce gène, informez-en votre
médecin avant de prendre Kivexa.
Dans une étude clinique, environ 3 à 4 patients sur 100 traités par abacavir et non porteurs d'un gène
appelé HLA-B*5701 ont développé une réaction d'hypersensibilité.
Quels sont les symptômes ?
Les symptômes les plus fréquemment rapportés sont :
• fièvre (température corporelle élevée) et éruption cutanée.
Les autres symptômes fréquemment observés sont :
• nausées (envie de vomir), vomissements, diarrhée, douleurs abdominales (mal au ventre) et fatigue
intense.
D'autres symptômes possibles incluent :
Douleurs articulaires ou musculaires, gonflement au niveau du cou, essoufflement, maux de gorge,
toux, maux de tête occasionnels, inflammation oculaire (conjonctivite), ulcérations buccales/aphtes,
hypotension, fourmillements ou engourdissements des mains ou des pieds.
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A quel moment ces réactions peuvent-elles survenir ?
Les réactions d'hypersensibilité peuvent survenir à n’importe quel moment du traitement par Kivexa,
mais sont plus susceptibles de survenir au cours des 6 premières semaines de traitement.
Contactez immédiatement votre médecin :
1. si vous développez une éruption cutanée, OU
2. si vous présentez des symptômes appartenant à au moins 2 des catégories suivantes :
- fièvre
- essoufflement, maux de gorge ou toux
- nausées ou vomissements, diarrhée ou douleurs abdominales
- fatigue sévère ou courbatures, ou une sensation de malaise général.
! Il se peut que votre médecin vous conseille d'arrêter votre traitement par Kivexa.
Si vous avez arrêté votre traitement par Kivexa
! Si vous avez arrêté votre traitement par Kivexa en raison d'une réaction d'hypersensibilité, vous ne
devez JAMAIS REPRENDRE votre traitement par Kivexa, ni par aucun autre médicament
contenant de l'abacavir (comme Trizivir, Triumeq ou Ziagen), car cela pourrait causer, en
quelques heures, une chute importante de votre pression artérielle, pouvant entraîner la mort.
Si vous avez arrêté votre traitement par Kivexa pour quelle que raison que ce soit, et tout
particulièrement parce que vous pensez avoir des effets indésirables, ou en raison d’une autre
maladie :
Consultez votre médecin avant de reprendre votre traitement. Il vérifiera si vos symptômes
étaient liés à une réaction d'hypersensibilité. S'il pense que cela pouvait être le cas, il vous
demandera alors de ne jamais reprendre votre traitement par Kivexa, ni par aucun autre
médicament contenant de l'abacavir (comme Trizivir, Triumeq ou Ziagen). Il est important
que vous respectiez cette consigne.
Parfois, des réactions d’hypersensibilité sont survenues chez des personnes ayant repris un traitement
contenant de l’abacavir, bien qu’elles n’avaient présenté qu’un seul des symptômes signalés sur la
Carte de Mise en Garde avant l’arrêt du traitement.
Très rarement, des patients ayant déjà pris des médicaments contenant de l’abacavir sans avoir
développé de symptôme d’hypersensibilité, ont développé une réaction d’hypersensibilité lors de la
reprise de ces médicaments.
Si votre médecin vous conseille de reprendre votre traitement par Kivexa, il se peut qu'il vous
demande de prendre vos premières doses au sein d’une structure médicalisée.
Si vous présentez une hypersensibilité à Kivexa, vous devez rapporter tous les comprimés de
Kivexa inutilisés pour destruction. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Une Carte de Mise en Garde est incluse dans la boîte de Kivexa pour vous rappeler, ainsi qu’à
l’équipe médicale, le risque de réaction d’hypersensibilité. Détachez cette carte et conservez-la sur
vous en permanence.
Effets indésirables fréquents
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 prenant Kivexa :
• réaction d’hypersensibilité
• maux de tête
• vomissements
• envie de vomir (nausées)
• diarrhée
• maux d’estomac
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• perte d’appétit
• fatigue, manque d’énergie
• fièvre (température corporelle élevée)
• sensation généralisée de malaise
• troubles du sommeil (insomnie)
• douleurs musculaires et sensation d’inconfort
• douleurs articulaires
• toux
• nez irrité ou nez qui coule
• éruption cutanée
• chute des cheveux.
Effets indésirables peu fréquents
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 100 prenant Kivexa, et peuvent être révélés à
l’occasion d’examens sanguins :
• un faible nombre de globules rouges dans le sang (anémie), ou un faible nombre de globules blancs
dans le sang (neutropénie)
• une augmentation du taux d'enzymes du foie
• une diminution du nombre de cellules sanguines importantes pour la coagulation du sang
(thrombocytopénie).
Effets indésirables rares
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 1000 prenant Kivexa :
• troubles du foie tels que : jaunisse, augmentation de la taille du foie ou augmentation des graisses
dans le foie, inflammation du foie (hépatite)
• inflammation du pancréas (pancréatite)
• altération du tissu musculaire.
Un effet indésirable rare pouvant être révélé par une analyse de sang est :
• augmentation d'une enzyme appelée amylase.
Effets indésirables très rares
Ils peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 000 prenant Kivexa :
• engourdissement, fourmillements au niveau de la peau (piqûres d'aiguilles)
• sensation de faiblesse au niveau des membres
• éruption cutanée, pouvant former des cloques ayant l’apparence de petites cibles (petites taches
centrales sombres entourées d’une zone pâle bordée d’un anneau sombre) (érythème polymorphe)
• éruption cutanée généralisée, avec cloques et décollement de la peau, particulièrement autour de la
bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), ainsi qu'une
forme plus grave d'éruption cutanée entraînant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la
surface corporelle (nécrolyse épidermique toxique)
• acidose lactique (excès d'acide lactique dans le sang).
! Si vous constatez l'un de ces symptômes, consultez un médecin de toute urgence.
Un effet indésirable très rare pouvant être révélé par une analyse de sang est :
• l'absence de production de nouveaux globules rouges par votre moelle osseuse
(érythroblastopénie).
Si vous constatez des effets indésirables
Si vous ressentez que l’un des effets mentionnés s’aggrave ou devient gênant ou si vous ressentez
des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
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Quels sont les autres effets indésirables éventuels liés à une association de traitements contre le
VIH
D'autres maladies peuvent se développer au cours d'un traitement contre le VIH associant plusieurs
médicaments, tels que Kivexa.
Symptômes d'infection ou d'inflammation
Réactivation d’anciennes infections
Le système immunitaire des personnes à un stade avancé de leur infection par le VIH (SIDA) est
affaibli, ce qui peut favoriser la survenue d'infections graves (infections opportunistes). Ces infections
peuvent rester "silencieuses" et ne pas être détectées par le système immunitaire affaibli avant
l'instauration du traitement. Après le début du traitement, le système immunitaire se renforce et peut
combattre les infections, ce qui peut provoquer des symptômes révélateurs d'une infection ou d'une
inflammation. Ces symptômes incluent généralement une fièvre, accompagnée de certains des
symptômes suivants :
• maux de tête
• maux d'estomac (mal de ventre)
• difficultés à respirer
Dans de rares cas, comme le système immunitaire se renforce, il peut également attaquer les tissus
sains du corps (maladies auto-immunes). Les symptômes de maladies auto-immunes peuvent
apparaître plusieurs mois après le début du traitement contre l'infection par le VIH. Ces symptômes
peuvent inclure :
• palpitations (battements cardiaques rapides ou irréguliers) ou tremblements
• hyperactivité (agitation et mouvements excessifs)
• faiblesse partant des mains et des pieds et remontant vers le tronc.
Si vous développez un ou plusieurs symptômes d’infection ou d'inflammation, ou si vous
constatez l'un des symptômes décrits ci-dessus :
Informez-en immédiatement votre médecin. Ne prenez pas d'autres médicaments pour
traiter l'infection sans avis médical.
Vous pouvez développer des problèmes osseux
Certains patients prenant une association de traitements contre le VIH peuvent développer une maladie
appelée ostéonécrose. Cette maladie entraîne la mort de certaines parties du tissu osseux par manque
d'irrigation sanguine de l'os. Le risque de développer cette maladie est plus important chez les
personnes qui :
• sont sous traitement par association d'antirétroviraux depuis longtemps
• prennent également des médicaments anti-inflammatoires appelés corticoïdes
• consomment de l'alcool
• ont un système immunitaire très affaibli
• sont en surpoids.
Les signes évocateurs d'une ostéonécrose comprennent :
• une raideur au niveau des articulations
• des douleurs (en particulier de la hanche, du genou ou de l'épaule)
• des difficultés pour se mouvoir.
Si vous remarquez un ou plusieurs de ces symptômes :
Informez-en votre médecin.
Déclaration des effets indésirables
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
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5. Comment conserver Kivexa
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption
fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Kivexa
Les substances actives dans chaque comprimé pelliculé de Kivexa sont 600 mg d'abacavir (sous forme
de sulfate) et 300 mg de lamivudine.
Les autres composants sont : cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique et stéarate de
magnésium pour le noyau du comprimé. Le pelliculage du comprimé contient de l’Opadry Orange
YS-1-13065-A contenant : hypromellose, dioxyde de titane, macrogol 400, polysorbate 80 et jaune
orangé FCF (E110).
Qu'est-ce que Kivexa et contenu de l'emballage extérieur
Les comprimés pelliculés de Kivexa sont gravés "GS FC2" sur une face. Ils sont de couleur orange, de
forme oblongue et sont conditionnés sous plaquettes contenant 30 comprimés et en conditionnement
multiple de 90 (3 x 30) comprimés sous plaquettes.
Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché
ViiV Healthcare BV Van Asch van Wijckstraat 55H 3811 LP Amersfoort Pays-Bas
Fabricant
GlaxoWellcome S.A., Avenida de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero Burgos, Espagne
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Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché.
België/Belgique/Belgien
ViiV Healthcare srl/bv
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00
Lietuva
ViiV Healthcare BV
Tel: + 370 80000334
България
ViiV Healthcare BV
Teл.: + 359 80018205
Luxembourg/Luxemburg
ViiV Healthcare srl/bv
Belgique/Belgien
Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00
Česká republika
GlaxoSmithKline s.r.o.
Tel: + 420 222 001 111
cz.info@gsk.com
Magyarország
ViiV Healthcare BV
Tel.: + 36 80088309
Danmark
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Tlf: + 45 36 35 91 00
dk-info@gsk.com
Malta
ViiV Healthcare BV
Tel: + 356 80065004
Deutschland
ViiV Healthcare GmbH
Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10
viiv.med.info@viivhealthcare.com
Nederland
ViiV Healthcare BV
Tel: + 31 (0) 33 2081199
Eesti
ViiV Healthcare BV
Tel: + 372 8002640
Norge
GlaxoSmithKline AS
Tlf: + 47 22 70 20 00
Ελλάδα
GlaxoSmithKlineΜονοπρόσωπη A.E.B.E.
Τηλ: + 30 210 68 82 100
Österreich
GlaxoSmithKline Pharma GmbH
Tel: + 43 (0)1 97075 0
at.info@gsk.com
España
Laboratorios ViiV Healthcare, S.L.
Tel: +34 900 923 501
es-ci@viivhealthcare.com
Polska
GSK Services Sp. z o.o.
Tel.: + 48 (0)22 576 9000
France
ViiV Healthcare SAS
Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69
Infomed@viivhealthcare.com
Hrvatska
ViiV Healthcare BV
Tel: + 385 800787089
Portugal
VIIVHIV HEALTHCARE,
UNIPESSOAL, LDA
Tel: + 351 21 094 08 01
viiv.fi.pt@viivhealthcare.com
România
ViiV Healthcare BV
Tel: + 40800672524
Ireland
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Tel: + 353 (0)1 4955000
Slovenija
ViiV Healthcare BV
Tel: + 386 80688869
54
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
ViiV Healthcare BV
Tel: + 421 800500589
Italia
ViiV Healthcare S.r.l
Tel: + 39 (0)45 7741600
Suomi/Finland
GlaxoSmithKline Oy
Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30
Κύπρος
ViiV Healthcare BV
Τηλ: + 357 80070017
Sverige
GlaxoSmithKline AB
Tel: + 46 (0)8 638 93 00
info.produkt@gsk.com
Latvija
ViiV Healthcare BV
Tel: + 371 80205045
United Kingdom (Northern Ireland)
ViiV Healthcare BV
Tel: + 44 (0)800 221441
customercontactuk@gsk.com
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence
européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu
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ANNEXE IV
CONCLUSIONS SCIENTIFIQUES ET MOTIFS DE LA MODIFICATION
DES TERMES DES AUTORISATIONS DE MISE SUR LE MARCHÉ
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Conclusions scientifiques
Compte tenu du rapport d’évaluation du PRAC sur les PSUR concernant abacavir / lamivudine, les
conclusions scientifiques du PRAC sont les suivantes :
Au vu des données disponibles dans la littérature sur les évènements cardiovasculaires concernant
l'abacavir, incluant un mécanisme d'action plausible, le PRAC considère que les mises en garde et les
précautions d'emploi des produits contenant de l'abacavir doivent être modifiées afin de refléter de
manière adéquate l’état actuel des connaissances sur les évènements cardiovasculaires et,
conformément aux recommandations actuelles de traitement, qu'une recommandation décourageant
l'utilisation de produits contenant de l'abacavir chez les patients présentant un risque cardiovasculaire
élevé devrait également être incluse dans les informations sur le produit. Le PRAC a conclu que les
informations sur les produits contenant de l'abacavir/lamivudine devaient être modifiées en
conséquence.
Après avoir examiné la recommandation du PRAC, le CHMP approuve les conclusions générales du
PRAC ainsi que les motifs de sa recommandation.
Motifs de la modification des termes de la/des autorisation(s) de mise sur le marché
Sur la base des conclusions scientifiques relatives à l’abaavir / lamivudine le CHMP estime que le
rapport bénéfice-risque du/des médicament(s) contenant abacavir / lamivudine demeure inchangé,
sous réserve des modifications proposées des informations sur le produit.
Le CHMP recommande que les termes de la/des autorisation(s) de mise sur le marché soient modifiés.