ANSM - Mis à jour le : 24/07/2023
EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé
Eplérénone
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C03DA04.
EPLERENONE EG est utilisé pour traiter votre insuffisance cardiaque afin de prévenir toute aggravation et réduire les hospitalisations si vous :
· avez eu une crise cardiaque récente, en association avec d'autres médicaments qui sont utilisés pour traiter votre insuffisance cardiaque, ou
· avez des symptômes légers et persistants, malgré le traitement que vous avez reçu à ce jour.
Ne prenez jamais EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à léplérénone ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez un taux sanguin élevé de potassium (hyperkaliémie) ;
· si vous prenez des médicaments utilisés pour vous aider à éliminer lexcès deau de votre corps (diurétiques épargneurs de potassium) ;
· si vous avez une maladie du rein sévère ;
· si vous avez une maladie du foie sévère ;
· si vous prenez des médicaments utilisés dans le traitement dinfections dues à un champignon microscopique (kétoconazole ou itraconazole) ;
· si vous prenez des médicaments antiviraux traitant une infection par le VIH (nelfinavir ou ritonavir) ;
· si vous prenez des antibiotiques utilisés dans le traitement dinfections bactériennes (clarithromycine ou télithromycine) ;
· si vous prenez de la néfazodone, utilisée dans le traitement de la dépression ;
· si vous prenez ensemble des médicaments utilisés pour traiter certaines maladies cardiaques ou l'hypertension (aussi appelés inhibiteur de lenzyme de conversion de langiotensine (IEC) et un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARAII).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre EPLERENONE EG.
· si vous avez une maladie du rein ou du foie (voir également rubrique « Ne prenez jamais EPLERENONE 25 mg, comprimé pelliculé ») ;
· si vous prenez du lithium (habituellement prescrit dans les troubles maniaco-dépressifs, également appelés troubles bipolaires) ;
· si vous prenez du tacrolimus ou de la ciclosporine (utilisés pour traiter des maladies de la peau telles que le psoriasis ou l'eczéma et pour prévenir le rejet après une transplantation d'organe).
Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de l'éplérénone chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies.
Autres médicaments et EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
· itraconazole ou kétoconazole (médicaments utilisés dans le traitement dinfections dues à un champignon microscopique), ritonavir, nelfinavir (médicaments antiviraux traitant une infection par le VIH), clarithromycine, télithromycine (utilisés dans le traitement dinfections bactériennes) ou néfazodone (utilisé dans le traitement de la dépression) car ces médicaments diminuent la dégradation dEPLERENONE EG et donc prolongent son effet dans le corps ;
· diurétiques épargneurs de potassium (médicaments utilisés pour vous aider à éliminer lexcès deau de votre corps) et suppléments potassiques (comprimés de sels de potassium) car ces médicaments augmentent le risque dexcès de potassium dans votre sang ;
· inhibiteurs de lenzyme de conversion de langiotensine (IEC) et antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II (ARA II) ensemble (utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, une maladie cardiaque ou certains troubles rénaux) car ces médicaments peuvent augmenter le risque de taux élevé de potassium dans votre sang.
· le lithium (habituellement prescrit dans les troubles maniaco-dépressifs, également appelés troubles bipolaires). Il a été montré que lassociation du lithium avec des diurétiques et des inhibiteurs de lenzyme de conversion (utilisés dans le traitement de lhypertension artérielle et de maladies du cur) augmentait le taux sanguin de lithium à une valeur critique et était susceptible de provoquer des effets indésirables tels quune perte dappétit, des troubles visuels, de la fatigue, une faiblesse musculaire, des contractions musculaires ;
· la ciclosporine ou le tacrolimus (utilisés pour traiter des maladies de la peau telles que le psoriasis ou leczéma et pour prévenir le rejet après une transplantation dorgane). Ces médicaments sont susceptibles de provoquer des troubles rénaux et ainsi peuvent augmenter le risque dexcès de potassium dans votre sang ;
· les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, certains antalgiques tels que libuprofène utilisés pour soulager la douleur, les raideurs et linflammation). Ces médicaments peuvent être à lorigine de troubles rénaux et ainsi peuvent augmenter le risque dexcès de potassium dans votre sang ;
· le triméthoprime (utilisé dans le traitement dinfections bactériennes) peut augmenter le risque dexcès de potassium dans votre sang ;
· les alpha-1-bloquants, tels que la prazosine ou lalfuzosine, (utilisés dans le traitement de lhypertension artérielle et de certaines maladies de la prostate) peuvent entraîner une chute de la tension artérielle et des étourdissements lors du passage à la position debout ;
· les antidépresseurs tricycliques tels que lamitryptyline ou lamoxapine (utilisés dans le traitement de la dépression), les antipsychotiques (également connus sous le nom de neuroleptiques) tels que la chlorpromazine ou lhalopéridol (utilisés dans le traitement de troubles psychiatriques), lamifostine (utilisée dans la chimiothérapie anti-cancéreuse) et le baclofène (utilisé dans le traitement de contractures musculaires). Ces médicaments peuvent entraîner une chute de la tension artérielle et des étourdissements lors du passage à la position debout ;
· les glucocorticoïdes tels que lhydrocortisone ou la prednisone (utilisés dans le traitement de linflammation et de certaines maladies de la peau) et le tétracosactide (principalement utilisé pour le diagnostic et le traitement des maladies corticosurrénaliennes) peuvent diminuer leffet hypotenseur dEPLERENONE EG ;
· la digoxine (utilisée dans le traitement de maladies du cur). EPLERENONE EG peut entraîner une augmentation du taux de digoxine dans votre sang lors dune prise concomitante ;
· la warfarine (un médicament anticoagulant) : des précautions demploi sont à prendre lors de la prise de warfarine, car un taux sanguin élevé de warfarine peut modifier les effets dEPLERENONE EG dans le corps ;
· lérythromycine (utilisée dans le traitement dinfections bactériennes), le saquinavir (un médicament antiviral traitant une infection par le VIH), le fluconazole (utilisé dans le traitement dinfections dues à un champignon microscopique), lamiodarone, le diltiazem et le vérapamil (utilisés dans le traitement de maladies du cur et de lhypertension artérielle) diminuent la dégradation dEPLERENONE EG et ainsi prolongent son effet dans le corps ;
· le millepertuis (une plante médicinale), la rifampicine (utilisée dans le traitement dinfections bactériennes), la carbamazépine, la phénytoïne et le phénobarbital (utilisés entre autres, pour le traitement de lépilepsie) peuvent augmenter la dégradation dEPLERENONE EG et ainsi diminuer son effet.
EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Vous pouvez prendre EPLERENONE EG pendant ou en dehors des repas.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
L'effet de l'EPLERENONE EG n'a pas été évalué chez la femme enceinte.
Le passage de l'éplérénone dans le lait n'est pas connu. Il conviendra de décider avec votre médecin d'interrompre soit l'allaitement soit le traitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
EPLERENONE EG peut entraîner des étourdissements. Dans ce cas, il est déconseillé de conduire ou d'utiliser des machines.
EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) dune intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Vous pouvez prendre les comprimés dEPLERENONE EG à jeun ou lors des repas. Les comprimés doivent être avalés entiers, avec un grand verre deau.
EPLERENONE EG est habituellement administré en association avec dautres médicaments traitant linsuffisance cardiaque, tels que les bêtabloquants.
La dose initiale habituelle est de 1 comprimé de 25 mg une fois par jour. Elle sera augmentée à 50 mg une fois par jour (1 comprimé de 50 mg ou 2 comprimés de 25 mg) après 4 semaines environ de traitement. La posologie maximale est de 50 mg par jour.
Votre taux sanguin de potassium doit être mesuré avant le début du traitement par EPLERENONE EG, pendant la première semaine, puis un mois après le début du traitement ou du changement de posologie.
Votre médecin peut ajuster la posologie en fonction de votre taux sanguin de potassium.
Si vous avez une insuffisance rénale légère, vous devrez commencer par un comprimé de 25 mg tous les jours. Si vous avez une insuffisance rénale modérée, vous devrez commencer par un comprimé de 25 mg tous les deux jours.
Si votre médecin vous le recommande, ces doses pourront être ajustées en fonction de votre taux de potassium dans le sang.
Lutilisation dEPLERENONE EG n'est pas recommandée chez les patients atteints dinsuffisance rénale sévère.
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, aucun ajustement de la dose initiale nest nécessaire.
Si vous avez des troubles hépatiques ou rénaux, des analyses mesurant votre taux sanguin de potassium peuvent être nécessaires plus fréquemment (voir également rubrique « Ne prenez jamais EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé »).
Sujets âgés : aucun ajustement de la dose initiale nest nécessaire.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
EPLERENONE EG nest pas recommandé chez les enfants et adolescents.
Si vous avez pris plus dEPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé que vous nauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris trop de ce médicament, les symptômes les plus probables sont une hypotension artérielle (se manifestant par une légère sensation au niveau de la tête, des étourdissements, une vision floue, une faiblesse, une perte soudaine de conscience) ou une hyperkaliémie : excès de potassium dans le sang (se manifestant par des crampes musculaires, des diarrhées, des nausées, des étourdissements ou des maux de tête).
Si vous oubliez de prendre EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé :
Si vous devez prendre le prochain comprimé dans plus de 12 heures, prenez le comprimé aussitôt que vous vous apercevez de l'oubli, puis reprenez ensuite votre médicament à l'heure habituelle.
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé :
Il est important de continuer de prendre EPLERENONE EG conformément à la prescription, à moins que votre médecin ne vous dise d'arrêter votre traitement.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Faites appel immédiatement à un médecin, si vous ressentez lun des effets suivants :
· gonflement au niveau du visage, de la langue ou de la gorge ;
· difficulté à avaler ;
· urticaire et difficulté à respirer.
Ce sont les symptômes dun dème de Quincke.
Dautres effets indésirables ont été rapportés :
Effets indésirables fréquents : pouvant affecter jusquà 1 personne sur 10
· excès du taux de potassium dans le sang (se manifestant par des crampes musculaires, des diarrhées, des nausées, des étourdissements ou des maux de tête) ;
· crise cardiaque ;
· étourdissements ;
· évanouissement ;
· infection ;
· toux ;
· constipation ;
· hypotension artérielle ;
· diarrhées ;
· nausées ;
· anomalies de la fonction rénale ;
· éruption cutanée ;
· démangeaisons ;
· spasme musculaire et douleur ;
· élévation des taux sanguins durée.
Effets indésirables peu fréquents : pouvant affecter jusquà 1 personne sur 100
· éosinophilie (augmentation de certains globules blancs dans le sang) ;
· déshydratation ;
· excès de cholestérol ou de triglycérides (graisse) dans le sang ;
· faible taux sanguin de sodium ;
· insomnie (difficulté à dormir) ;
· maux de tête ;
· troubles cardiaques tels que battements irréguliers du cur, battements rapides du cur, insuffisance cardiaque ;
· inflammation de la vésicule biliaire ;
· chute de la tension artérielle lors du passage à la position debout pouvant saccompagner détourdissements ;
· thrombose (caillot de sang) dans la jambe ;
· maux de gorge ;
· flatulences ;
· vomissements ;
· insuffisance thyroïdienne ;
· augmentation de la glycémie ;
· altération du sens du toucher ;
· augmentation de la sudation ;
· douleurs dorsales ;
· sensation de faiblesse et de malaise général ;
· élévation des taux sanguins de créatinine, pouvant indiquer des troubles rénaux ;
· inflammation des reins ;
· développement des seins chez lhomme ;
· modifications des résultats de certains examens sanguins.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé <
· La substance active est :
Eplérénone........................................................................................................................... 25 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau:
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline (type 101), croscarmellose sodique, hypromellose (type 2910), cellulose microcristalline (type 102), laurilsulfate de sodium, talc, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
Lactose monohydraté, hypromellose (type 2910), dioxyde de titane (E171), macrogol 4000.
Quest-ce que EPLERENONE EG 25 mg, comprimé pelliculé et contenu de lemballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé blanc ou presque blanc, rond, biconvexe, gravé « CG3 » sur une face et sans gravure sur lautre face.
Boîte de 10, 20, 30, 50, 90, 100 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9-15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY-LES-MOULINEAUX
AVENIDA MIRALCAMPO 7, POLIGONO INDUSTRIAL MIRALCAMPO
19200 AZUQUECA DE HENARES, GUADALAJARA
ESPAGNE
ou
STADA ARZNEIMITTEL AG
STADASTRASSE 2-18
61118 BAD VILBEL
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).