ANSM - Mis à jour le : 15/06/2022
KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose
Kétoconazole
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose ?
3. Comment utiliser KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).
Il est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l'adulte et de l'adolescent (≥ 12 ans) : rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules).
NÂ’utilisez jamais KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose :
· si vous êtes allergique au kétoconazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser KETOCONAZOLE VIATRIS 2%, gel en sachet-dose.
· Si vous utilisez en application locale un dermocorticoïde en traitement prolongé (médicament contenant de la cortisone) sous forme de crème, pommade ou lotion, informez votre médecin avant de commencer l'application de KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose. Vous pourrez débuter votre traitement par KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose mais sans arrêter aussitôt votre traitement par corticoïde, ceci pour éviter que votre état ne s'aggrave. Suivez attentivement les recommandations de votre médecin.
· Evitez le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec l'œil, rincez à l'eau.
· Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose, consultez immédiatement votre médecin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose avec des aliments, boissons et de lÂ’alcool
Sans objet.
KETOCONAZOLE VIATRIS 2%, gel en sachet-dose peut être utilisé au cours de la grossesse et de l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose contient du laurylsulfate de sodium.
Ce médicament contient 540 mg de laurylsulfate de sodium par sachet-dose.
Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqûre ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits lorsqu’ils sont appliqués sur la même zone.
Voie cutanée.
Ne pas avaler.
Réservé à lÂ’adulte et à lÂ’adolescent (≥ 12 ans).
Posologie
· Pendant le premier mois de traitement, la posologie est habituellement de 2 applications par semaine.
· Un traitement d'entretien peut être jugé nécessaire par le médecin, il est habituellement d'une application par semaine ou par quinzaine selon les résultats obtenus.
Mode et voie d'administration
· Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu.
· Appliquer le gel, faire mousser abondamment en insistant sur les zones atteintes.
· Eviter le contact avec les yeux.
· Laisser en place 5 minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimum.
· Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux.
Si vous avez utilisé plus de KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose que vous n’auriez dû
· Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
· En cas de contact accidentel avec l’œil, rincez abondamment.
Si vous oubliez dÂ’utiliser KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 à 10 personnes sur 1000) :
· inflammation du follicule pileux,
· augmentation de l’écoulement des larmes,
· chute de cheveux, modification de la texture des cheveux (cheveux secs/gras/cassants),
· sécheresse de la peau, éruption cutanée, sensation de brûlure locale,
· au niveau du site d’application : rougeurs, irritation, démangeaisons, réaction locale.
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 à 10 personnes sur 10 000) :
· allergie,
· modification du goût,
· irritation de l’œil,
· acné, eczéma de contact, atteintes cutanées, desquamation de la peau (peau qui pèle),
· au niveau du site d’application : allergie, pustules (lésion de la peau qui contient du pus).
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne pouvant être connue à partir des données disponibles) :
· gonflement soudain de la peau et des muqueuses, habituellement du visage, des yeux ou des lèvres,
· urticaire,
· modification de la couleur des cheveux.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose <
· La substance active est :
Kétoconazole....................................................................................................................... 120 mg
Pour un sachet-dose de 6 g.
· Les autres composants sont :
Monolauryléthersulfosuccinate disodique, laurylsulfate de sodium, di-hydroxyéthylalkanamide, dioléate de macrogol 120 méthylglucose, chlorure d'hydroxypropyl lauryl diméthyl ammonium, imidurée, érythrosine (E 127), hydroxyde de sodium, chlorure de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de gel moussant pour application locale.
Boîte de 4 ou 8 sachets-doses.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
ROND POINT DE BRAIS
ROUTE DE SAINT-ANDRE DES EAUX
44600 SAINT NAZAIRE
ou
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3 ALLEE DE LA NESTE
ZI DÂ’EN SIGNAL
31770 COLOMIERS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).