ANSM - Mis à jour le : 24/04/2023
PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : code A02BC02.
PANTOPRAZOLE EG est un médicament qui réduit la production dacide gastrique (inhibiteur sélectif de la pompe à protons).
PANTOPRAZOLE EG est utilisé :
· dans le traitement du reflux gastro-sophagien (trouble de lsophage provoqué par le reflux dacide depuis lestomac) et des symptômes associés (par ex., brûlures destomac, régurgitation acide, douleur au moment davaler).
· dans le traitement à long terme et prévention des récidives d'sophagites par reflux gastro-sophagien (inflammation de lsophage).
· dans la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients recevant des médicaments contre la douleur en continu (anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs [AINS]).
Ne prenez jamais PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant :
· si vous êtes allergique (hypersensible) au pantoprazole, à larachide, au soja ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous êtes allergique aux médicaments contenant un autre inhibiteur de la pompe à protons.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre PANTOPRAZOLE EG, en particulier :
· si vous avez des problèmes graves au niveau du foie. Veuillez avertir votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes au niveau du foie. Votre médecin vérifiera plus souvent vos taux denzymes du foie, en particulier si vous prenez PANTOPRAZOLE EG comme traitement à long terme. En cas d'élévation des taux denzymes du foie, le traitement doit être arrêté ;
· si vous avez besoin de prendre des médicaments appelés AINS en continu et de recevoir PANTOPRAZOLE EG parce que vous avez un risque accru de développer des complications gastriques et intestinales. Un risque accru éventuel sera évalué en fonction de vos propres facteurs de risque tels que votre âge (65 ans ou plus), des antécédents d'ulcères gastriques ou duodénaux ou de saignement gastrique ou intestinal ;
· si vous avez des réserves corporelles réduites de vitamine B12 ou des facteurs de risque de réduction des taux de vitamine B12, et si vous recevez un traitement à long terme par pantoprazole. Comme tous les médicaments antiacides, le pantoprazole peut causer une réduction de labsorption de la vitamine B12 ;
· si vous prenez des inhibiteurs de la protéase du VIH tels que latazanavir (pour le traitement de linfection à VIH) en même temps que le pantoprazole, consultez votre médecin pour recevoir des conseils spécifiques.
· La prise dun inhibiteur de la pompe à protons comme le pantoprazole, surtout pendant une durée de plus dun an, peut augmenter légèrement le risque de fractures de la hanche, du poignet ou de la colonne. Avertissez votre médecin si vous souffrez dostéoporose (densité osseuse réduite) ou si l'on vous a dit que vous étiez à risque d'ostéoporose (par exemple, si vous prenez des stéroïdes) ;
· si vous êtes sous PANTOPRAZOLE EG depuis plus de trois mois, il est possible que les taux de magnésium dans votre sang diminuent. Des taux faibles de magnésium peuvent se traduire par une fatigue, des contractions musculaires involontaires, une désorientation, des convulsions, des étourdissements, une augmentation de la fréquence cardiaque. Si vous présentez lun de ces symptômes, veuillez avertir rapidement votre médecin. Des taux faibles de magnésium peuvent également mener à une réduction des taux de potassium ou de calcium dans le sang. Il est possible que votre médecin décide de réaliser des tests sanguins réguliers pour surveiller vos taux de magnésium ;
· si vous avez déjà eu une réaction de la peau après un traitement par un médicament similaire à PANTOPRAZOLE EG pour réduire lacidité de lestomac ;
· si vous présentez une éruption de la peau, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, avertissez votre médecin au plus vite car il pourrait savérer nécessaire darrêter le traitement par PANTOPRAZOLE EG. Noubliez pas de signaler également tout autre effet anormal tel quune douleur dans vos articulations ;
· si vous devez faire un examen sanguin spécifique (chromogranine A).
Informez immédiatement votre médecin, avant ou après avoir pris ce médicament, si vous constatez lun des symptômes suivants, qui pourrait être un signe dune autre maladie plus grave :
· perte de poids involontaire,
· vomissements, particulièrement si répétés,
· vomissements de sang, apparaissant sous laspect de grains de café sombres,
· sang dans les selles, qui peuvent être noires ou goudronneuses,
· difficulté à avaler ou douleur à la déglutition,
· pâleur et faiblesse (anémie),
· douleur dans la poitrine,
· maux destomac,
· diarrhée sévère et/ou persistante, car la prise de ce médicament a été associée à une légère augmentation de la survenue de diarrhée infectieuse.
Votre médecin peut décider de vous faire passer certains tests afin décarter une pathologie maligne car le pantoprazole atténue également les symptômes de cancer et pourrait retarder son diagnostic. Dautres examens seront envisagés si vos symptômes persistent malgré le traitement.
Si vous prenez PANTOPRAZOLE EG dans le cadre dun traitement au long cours (supérieur à 1 an), il est probable que votre médecin vous garde sous surveillance régulière. Chaque fois que vous allez chez votre médecin, vous devez lui signaler tout symptôme et/ou circonstance nouveaux et exceptionnels.
Enfants et adolescents
Lutilisation de PANTOPRAZOLE EG nest pas recommandée chez les enfants en raison de linsuffisance des données defficacité chez les enfants de moins de 12 ans.
Autres médicaments et PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
En effet, PANTOPRAZOLE EG peut modifier lefficacité dautres médicaments. Aussi, informez votre médecin si vous prenez :
· des médicaments comme le kétoconazole, litraconazole ou le posaconazole (utilisés dans le traitement des mycoses) ou lerlotinib (utilisé dans le traitement de certains types de cancers) car PANTOPRAZOLE EG peut empêcher ces médicaments comme dautres médicaments dagir correctement ;
· de la warfarine ou de la phenprocoumone, qui affecte lépaississement ou la fluidification du sang. Vous pouvez avoir besoin de contrôles supplémentaires ;
· des médicaments utilisés dans le traitement de linfection par le VIH, tels que latazanavir ;
· du méthotrexate (prescrit pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, du psoriasis et du cancer) - si vous êtes actuellement sous méthotrexate, votre médecin peut suspendre temporairement votre traitement par PANTOPRAZOLE EG car le pantoprazole peut augmenter les taux de méthotrexate dans le sang ;
· de la fluvoxamine (utilisée pour traiter la dépression et d'autres maladies psychiques) - si vous prenez de la fluvoxamine, votre médecin peut réduire la dose ;
· de la rifampicine (utilisée pour traiter les infections) ;
· du millepertuis (Hypericum perforatum) (utilisé pour traiter la dépression légère).
PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il ny a pas beaucoup de données concernant lutilisation du pantoprazole chez la femme enceinte. Le passage dans le lait maternel a été rapporté.
Vous ne devez utiliser ce médicament que si votre médecin considère que le bénéfice pour vous est supérieur au risque potentiel pour votre enfant né ou à naître.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
PANTOPRAZOLE EG na aucun effet ou quun effet négligeable sur laptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Si vous ressentez des effets indésirables tels que vertiges ou vision floue, vous ne devez pas conduire de véhicules ni utiliser de machines.
PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant contient du maltitol
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant contient de la lécithine de soja
Ce médicament est contre-indiqué en cas dallergie à larachide ou au soja.
PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium, cest-à-dire quil est essentiellement sans sodium.
Mode dadministration
Prenez les comprimés 1 heure avant un repas sans les croquer ni les écraser. Avalez les comprimés entiers avec un peu deau.
La dose recommandée est :
Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus :
· Pour le traitement des symptômes (tels que brûlures d'estomac, régurgitation acide, douleur au moment davaler) associés au reflux gastro-sophagien
La dose habituelle est d'un comprimé par jour. Cette dose apporte généralement un soulagement en 2 à 4 semaines au plus tard après 4 semaines supplémentaires. Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez continuer à prendre le médicament. Par la suite, une réapparition éventuelle des symptômes peut être prévenue par la prise dun comprimé par jour, si besoin.
· Pour la prise en charge à long terme et pour la prévention des récidives d'sophagite par reflux
La dose habituelle est d'un comprimé par jour. En cas de récidive, la dose peut être doublée. Dans ce cas vous pouvez utiliser PANTOPRAZOLE EG 40 mg, comprimé gastro-résistant une fois par jour. Dès amélioration, vous pouvez réduire la dose à nouveau à un comprimé de 20 mg par jour.
Adultes
· Dans la prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients qui ont besoin de prendre des AINS en continu
La dose recommandée est d'un comprimé par jour.
Patients avec des problèmes hépatiques
Si vous souffrez de problèmes hépatiques sévères, vous ne devez pas prendre plus dun comprimé de pantoprazole 20 mg par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Lutilisation de ces comprimés nest pas recommandée chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Si vous avez pris plus de PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant que vous nauriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Il nexiste aucun symptôme connu de surdosage.
Si vous oubliez de prendre PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez votre dose normale suivante au même moment que dhabitude.
Si vous arrêtez de prendre PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant :
Narrêtez pas de prendre ces comprimés sans dabord en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Si vous présentez lun des effets indésirables suivants, cessez de prendre ces comprimés et informez immédiatement votre médecin ou contactez le service des urgences de lhôpital le plus proche :
· Réactions allergiques graves (fréquence rare : pouvant affecter jusquà 1 personne sur 1 000) : gonflement de la langue et/ou la gorge, difficulté à avaler, urticaire (rougeurs analogues à celles provoquées par les orties), difficulté à respirer, dème facial allergique (dème de Quincke/angidème), vertiges sévères avec accélération du rythme cardiaque et transpiration abondante.
· Manifestations cutanées graves (fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : vous pouvez observer un ou plusieurs des symptômes suivants : formation de cloques sur la peau et détérioration rapide de votre état général, érosion (y compris de légers saignements) des yeux, du nez, de la bouche/lèvre ou des organes génitaux ou sensibilité cutanée/éruption, en particulier sur les zones de la peau exposées à la lumière/au soleil. Vous pouvez également présenter des douleurs articulaires ou des symptômes pseudo-grippaux, une fièvre, des glandes enflées (par exemple dans l'aisselle) et les analyses sanguines peuvent montrer des modifications de certains globules blancs ou enzymes hépatiques (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, érythème polymorphe, lupus érythémateux cutané subaigu, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), photosensibilité).
· Autres manifestations graves (fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) : jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (dommages sévères des cellules hépatiques, jaunisse) ou fièvre, rash, et grossissement des reins parfois accompagné dune miction douloureuse et de douleurs dans le bas du dos (inflammation rénale grave), pouvant conduire à linsuffisance rénale.
Les autres effets indésirables sont :
· Fréquent (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 10):
Polypes bénins dans lestomac.
· Peu fréquent (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 100)
Maux de tête ; vertiges ; diarrhée ; mal au cur, vomissements ; distension abdominale et flatulences (gaz) ; constipation ; bouche sèche ; douleur et gêne abdominales ; rash, exanthème, éruption ; démangeaisons ; sensation de faiblesse, dépuisement ou de malaise général ; troubles du sommeil ; fracture de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale.
· Rare (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 1 000)
Altération ou perte totale du goût ; troubles de la vue tels que vision floue ; urticaire ; douleurs articulaires ; douleurs musculaires ; variations de poids ; élévation de la température corporelle ; fièvre élevée ; gonflement des extrémités (dème périphérique) ; réactions allergiques ; dépression ; hypertrophie des glandes mammaires chez lhomme.
· Très rare (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 10 000)
Désorientation.
· Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Hallucinations, confusion (notamment chez les patients avec antécédents de ces symptômes) ; sensation de picotements, de fourmillements et de piqûres, sensation de brûlure ou dengourdissement, éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires ; inflammation du gros intestin, pouvant provoquer des diarrhées aqueuses persistantes
Effets indésirables identifiés par des tests sanguins :
· Peu fréquent (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 100)
Elévation des enzymes hépatiques.
· Rare (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 1 000)
Elévation de la bilirubine ; augmentation du taux de substances grasses dans le sang ; chute brutale des globules blancs granuleux circulants, associée à une forte fièvre.
· Très rare (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 10 000)
Diminution du nombre de plaquettes sanguines qui peut se traduire par des saignements ou des hématomes au-delà de la normale ; diminution du nombre de globules blancs qui peut provoquer une augmentation de la fréquence des infections ; coexistence d'une baisse anormale du nombre de globules rouges et de globules blancs, ainsi que des plaquettes.
· Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles)
Diminution du taux de sodium, magnésium, calcium ou potassium dans le sang (voir rubrique 2)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et lemballage extérieur après (EXP :). La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant <
· La substance active est :
Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté).................................... 20 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
· Les autres composants sont :
Noyau du comprimé :
Maltitol (E 965), crospovidone type B, carmellose sodique, carbonate de sodium (E 500), stéarate de calcium.
Pelliculage du comprimé :
Poly(alcool vinylique), talc (E 553b), dioxyde de titane (E 171), macrogol 3350, lécithine de soja, oxyde de fer jaune (E 172), carbonate de sodium (E 500), copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1), citrate de triéthyle (E 1505).
Quest-ce que PANTOPRAZOLE EG 20 mg, comprimé gastro-résistant et contenu de lemballage extérieur <
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9 -15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY LES MOULINEAUX
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
CENTRAL PARK
9 -15 RUE MAURICE MALLET
92130 ISSY LES MOULINEAUX
ST ADASTRASSE 2 ·18
61118 BAD VILBEL
ALLEMAGNE
OU
STADA ARZNEIMITTEL GMBH
MUTHGASSE 36/2
1190 WIEN
AUTRICHE
OU
CENTRAFARM SERVICES B.V.
VAN DE REIJSTRAAT 31-E
4814 NE BREDA
PAYS-BAS
OU
EUROGENERICS N.V.
HEIZEL ESPLANADE B 22
1020 BRUSSELS
BELGIQUE
OU
LAMP S. PROPERO S.P .A.
VIA DELLA PACE, 25/A
41030 SAN PROSPERO (MO)
ITALIE
OU
SOFARIMEX INDUSTRIA QUlMICAE FARMACEUTICA SA
AV. DAS INDUSTRIAS
ALTO DE COLARIOE, AGUALVA
2735-213 CACEM
PORTUGAL
OU
SANICO NV
VEEDIJK 59
2300 TURNHOUT
BELGIQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).