NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/09/2023
ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie
Auto-injecteur d’adrénaline (épinéphrine)
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie ?
3. Comment utiliser ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? <
Classe pharmacothérapeutique : agents adrénergiques et dopaminergiques - code ATC : C01CA24
Ce médicament est indiqué comme traitement d'urgence exclusivement ; vous devez consulter un service médical d'urgence après avoir utilisé votre auto-injecteur.
L'adrénaline est une hormone naturelle libérée en réponse à un stress. Dans les réactions allergiques aiguës, elle améliore la pression sanguine, la fonction cardiaque et la respiration et réduit l'œdème. L'adrénaline est également connue sous le nom d'épinéphrine.
ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie est utilisé pour le traitement d'urgence des réactions allergiques graves ou du choc anaphylactique provoqués par les cacahuètes ou d'autres aliments, des médicaments, des piqûres ou morsures d'insectes, d'autres allergènes, ainsi que du choc anaphylactique induit par un effort physique ou de cause inconnue.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie ? <
N’utilisez jamais ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’adrénaline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 (informations sur les sulfites : voir ci-dessous).
· il n'existe aucune raison connue empêchant d'utiliser ANAPEN en cas d'urgence allergique.
Avertissements et précautions
Faites attention avant l'utilisation d'ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie :
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ANAPEN.
Votre médecin doit vous avoir expliqué en détail à quel moment et comment utiliser votre auto-injecteur ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie.
Informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie cardiaque, y compris d'angine de poitrine, d'hyperthyroïdie, d'hypertension artérielle, d'hypokaliémie et d'hypercalcémie, de troubles de la circulation sanguine, d'un phéochromocytome (un type de tumeur des glandes surrénales), de glaucome (pression élevée à l'intérieur de l'œil), de maladie des reins ou de la prostate, de diabète ou toute autre pathologie.
Si vous souffrez d’asthme, vous avez plus de risques d’avoir des réactions allergiques sévères.
Toute personne qui a eu une réaction anaphylactique doit consulter un médecin pour effectuer des tests sur des substances pour lesquelles il peut être allergique, de manière à les éviter dans le futur. Il est important de savoir qu’une allergie à une substance peut provoquer des allergies à d’autres substances apparentées.
Si vous avez des allergies alimentaires, il est important de vérifier les ingrédients de tout ce que vous mangez (y compris les médicaments) car même une quantité infime peut provoquer des réactions sévères.
Des injections locales répétées peuvent provoquer des lésions cutanées au niveau des points d'injection. Une injection accidentelle dans un vaisseau sanguin peut entraîner une augmentation soudaine de la pression artérielle. Une injection accidentelle dans la main ou le pied peut provoquer un défaut d'irrigation sanguine de l'extrémité du membre concerné. Consultez immédiatement le service des urgences de l'hôpital le plus proche.
Autres médicaments et ANAPEN 300 microgrammes/0,3ml, solution injectable en seringue préremplie :
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, en particulier :
· Médicaments destinés au traitement d'une maladie cardiaque, tels que les digitaliques (digoxine), les bêtabloquants, la quinidine,
· Médicaments destinés au traitement de la dépression, tels que les antidépresseurs tricycliques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN),
· Médicaments antidiabétiques, une modification de la posologie pourra être décidée par votre médecin après l'utilisation d'ANAPEN,
· Médicaments destinés au traitement de la maladie de Parkinson,
· Médicaments destinés au traitement de maladies thyroïdiennes,
· Autres médicaments : antihistaminiques tels que la diphénydramine ou la chlorphéniramine, la théophylline, l'ipratropium et l'oxitropium (utilisés pour traiter les maladies des voies aériennes telles que l'asthme), l'ocytocine (utilisée lors de l'accouchement), les anesthésiques inhalés, les alphabloquants (utilisés pour traiter l'hypertension artérielle), les sympathomimétiques (utilisés pour traiter l'asthme, d'autres maladies des voies aériennes et la congestion nasale).
ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie et l’alcool
L'alcool peut accroître les effets de ce médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
On ne sait pas si l'administration d'adrénaline pendant la grossesse présente un danger pour l'enfant à naître. Cela ne doit pas vous empêcher d'utiliser ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie en cas d'urgence pendant une grossesse si votre vie est en danger. Vous devez en discuter avec votre médecin avant qu'une telle situation d'urgence se présente.
On pense que l'adrénaline n'a pas d'effet sur l'enfant allaité.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
La conduite de véhicules ou l'utilisation de machines n'est pas recommandée après l'injection de ce médicament, en raison des symptômes consécutifs au choc anaphylactique.
ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie contient du métabisulfite de sodium (E223), qui peut provoquer des réactions de type allergique et des difficultés respiratoires, en particulier chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques.
Si vous savez que vous êtes allergique au métabisulfite de sodium, vous devez en informer votre médecin ou pharmacien.
ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie contient une faible quantité de chlorure de sodium (sel). Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose. Il est donc sans sel.
3. COMMENT UTILISER ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie ? <
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Injectez ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie uniquement dans le muscle de la cuisse.
Usage unique. Jeter le dispositif immédiatement après utilisation en respectant les précautions de sécurité.
ANAPEN délivre une dose unique de 0,3ml qui correspond à 300 microgrammes d’adrénaline. Après utilisation, un volume de 0,75 ml reste inutilisé dans l’auto-injecteur mais ne pourra pas être réutilisé.
La réaction allergique démarre généralement dans les minutes qui suivent le contact avec l'allergène ; elle peut se manifester par :
· Des démangeaisons cutanées, une urticaire, des bouffées de chaleur et un gonflement des yeux, des lèvres ou de la langue.
· Des difficultés respiratoires résultant d'un gonflement de la gorge. Un sifflement respiratoire, un essoufflement et une toux peuvent résulter d'une constriction des poumons.
· D'autres symptômes de choc anaphylactique, de type maux de tête, vomissements et diarrhée.
· Un collapsus et une perte de conscience dus à une baisse soudaine de la pression artérielle.
Si ces signes et symptômes apparaissent, vous devez injecter ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie immédiatement. L'injection doit être effectuée uniquement dans le muscle situé sur la face extérieure de la cuisse, jamais dans les fesses.
Utilisation chez lÂ’adulte
· La dose recommandée est de 300 microgrammes pour les patients de poids inférieur à 60 kg.
· La dose recommandée est de 300 à 500 microgrammes pour les patients de poids supérieur à 60 kg, en fonction du diagnostic clinique.
· Chez les adultes de plus de 60 kg, plus d’une injection peut être nécessaire pour inverser les effets de la réaction allergique, en fonction du diagnostic clinique.
Lorsqu'une dose unique d'adrénaline ne suffit pas à inverser les effets d'une réaction allergique, une nouvelle dose peut être injectée après un délai de 5 à 15 minutes.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
· La posologie appropriée est de 150 microgrammes (ANAPEN 150 microgrammes/0,3 ml) ou 300 microgrammes (ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml).
· La posologie dépend du poids de l'enfant et de la décision du médecin.
· Un auto-injecteur délivrant de 150 microgrammes (ANAPEN 150 microgrammes/0,3 ml) d'adrénaline est également disponible. Une dose inférieure à 150 microgrammes ne peut pas être administrée avec une précision suffisante chez les enfants pesant moins de 15 kg et son utilisation n'est donc pas recommandée, sauf en cas de risque vital ou de décision du médecin.
Enfants pesants entre 15 kg et 30 kg
· La dose usuelle est de 150 microgrammes.
Enfants de plus de 30 kg
· La dose usuelle est de 300 microgrammes.
ANAPEN est un traitement d'urgence. Vous devez toujours demander une assistance médicale immédiatement après l’utilisation d’ANAPEN. Appelez le 15 (pour la France) ou le 112 (numéro international), et demandez l’intervention du SAMU en précisant « choc anaphylactique » même si les symptômes s’améliorent. Vous devez aller à l’hôpital pour être gardé en observation et recevoir un traitement complémentaire si nécessaire. En effet, une nouvelle réaction peut se produire un peu plus tard.
En attendant le SAMU, vous devez vous allonger avec vos jambes relevées sauf si vous avez du mal à respirer, dans ce cas vous devez vous asseoir. Demandez à quelqu’un de rester avec vous jusqu’à ce que les secours arrivent au cas où un nouveau malaise surviendrait.
Les patients inconscients doivent être placés sur le côté en position latérale de sécurité.
Mode dÂ’emploi
Il est recommandé que les membres de votre famille, le personnel soignant, les enseignants soient également formés à l’utilisation correcte d’ANAPEN.
A. Différentes parties de l'auto-injecteur ANAPEN :
Avant d'utiliser l'auto-injecteur ANAPEN, le patient doit connaître les différentes parties de l'auto-injecteur. Elles sont présentées dans le schéma :
Bouchon noir protecteur
· Bague pivotante sur la fenêtre d'inspection de la solution : le patient tourne cette bague pour aligner les lentilles devant la fenêtre d'inspection de la solution.
· Fenêtre d'inspection de la solution : avant l'injection, le patient vérifie par cette fenêtre que la solution est claire et prête à l'emploi.
· Indicateur d'injection : avant l'injection, le patient peut observer par cette fenêtre un piston en plastique blanc qui indique que l'auto-injecteur ANAPEN n'a pas été déclenché par erreur ou n'est pas défectueux. Après l'injection, l'indicateur d'injection devient rouge, ce qui indique que l'auto-injecteur ANAPEN s'est correctement déclenché.
· Bouchon noir protecteur de l'aiguille (réversible) : ce bouchon protège l'aiguille lorsque le patient n'utilise pas l'auto-injecteur ANAPEN. Avant l'injection, le patient tire sur le bouchon protecteur de l'aiguille pour l'enlever. Après l'injection, le patient retourne le bouchon noir protecteur de l'aiguille et le replace sur la même extrémité de l'auto-injecteur ANAPEN afin de recouvrir l'aiguille.
· Bouchon gris de sécurité : il recouvre le bouton déclencheur rouge. Il empêche d'appuyer par erreur sur le bouton déclencheur.
Le patient ne doit pas retirer le bouchon noir protecteur de l'aiguille ou le bouchon gris de sécurité avant d'avoir besoin d'utiliser l'auto-injecteur ANAPEN.
B. Vérification de l’auto-injecteur ANAPEN
Avant d'utiliser l'auto-injecteur ANAPEN, le patient doit vérifier le dispositif en procédant comme suit :
1. Tourner la bague pivotante pour aligner les lentilles sur la fenêtre d'inspection de la solution comme indiqué par les flèches.
2. Regarder par la fenêtre d'inspection de la solution. Vérifier que la solution est limpide et incolore.
Si la solution présente un aspect trouble, coloré ou contient des particules, l'auto-injecteur ANAPEN devra être éliminé.
3. S'assurer que l'indicateur d'injection n'est pas rouge. L'indicateur rouge signifie que l'auto-injecteur ANAPEN a déjà été déclenché et qu'il doit être éliminé.
4. Retourner la bague pivotante comme indiqué par les flèches pour s'assurer que la fenêtre d'inspection de la solution est bien recouverte. Replacer l'auto-injecteur ANAPEN dans son carton d'emballage jusqu'à ce qu'il ait besoin d'être utilisé.
C. Utilisation de l'auto-injecteur ANAPEN
Si le bouchon noir protecteur de l'aiguille a été retiré, le patient ne doit pas poser son pouce, ses doigts ou sa main sur l'extrémité ouverte (contenant l'aiguille) de l'auto-injecteur ANAPEN.
Pour utiliser l'auto-injecteur ANAPEN, le patient doit suivre les étapes suivantes :
1. Enlever le bouchon noir protecteur de l'aiguille en tirant fortement dans le sens de la flèche ; cela permet également de retirer une gaine grise de protection de l'aiguille.
2. Enlever le bouchon gris de sécurité du bouton rouge déclencheur en tirant dans le sens de la flèche.
3. Appuyer l'extrémité ouverte (contenant l'aiguille) de l'auto-injecteur ANAPEN sur la face externe de la cuisse. Il est possible d'utiliser ANAPEN à travers un vêtement léger, tel que du jean, du coton ou du polyester.
4. Appuyer sur le bouton rouge déclencheur de façon à entendre un « clic ». Maintenir en position pendant 10 secondes. Retirer lentement l'auto-injecteur de la cuisse puis masser légèrement le site d'injection.
5. L'indicateur d'injection est passé au rouge, ce qui indique que l'injection est terminée. Si l'indicateur d'injection n'est pas rouge, recommencer l'injection avec un autre auto-injecteur ANAPEN.
6. Après l'injection, l'aiguille dépasse du dispositif. Pour la recouvrir, replacer la partie large du bouchon noir protecteur de l'aiguille en l'enclenchant sur l'extrémité ouverte (contenant l'aiguille) de l'auto-injecteur ANAPEN (comme indiqué par la flèche).
Si vous avez utilisé plus d’ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie que vous n’auriez dû :
· Si vous injectez trop d'adrénaline ou injectez le médicament accidentellement dans un vaisseau sanguin ou un doigt, consultez immédiatement le service des urgences de l'hôpital le plus proche.
· Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? <
ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie contient du métabisulfite de sodium (E223), qui peut provoquer des réactions de type allergique et des difficultés respiratoires, en particulier chez les sujets ayant des antécédents asthmatiques. Si vous présentez ces effets indésirables, vous devez consulter immédiatement un médecin.
Les effets indésirables fréquents de l'adrénaline sont : palpitations, battements cardiaques rapides ou irréguliers, transpiration, nausées, vomissements, difficultés respiratoires, étourdissements, faiblesse, pâleur, tremblements, maux de tête, inquiétude, nervosité, anxiété et refroidissement des extrémités.
D'autres effets indésirables moins fréquents sont : hallucinations, syncope, dilatation des pupilles, difficultés d'uriner, tremblements musculaires, augmentation de la pression sanguine et modifications du sang telles qu'un taux élevé de sucre, un taux bas de potassium et une teneur élevée en acide.
Occasionnellement à forte dose ou chez les patients sensibles à l'adrénaline, les effets indésirables sont : augmentation soudaine de la pression sanguine pouvant provoquer parfois une hémorragie cérébrale, battements cardiaques irréguliers et arrêt cardiaque, réduction de l'irrigation sanguine de la peau, des muqueuses et des reins.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie ? <
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’auto-injecteur après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver l’auto-injecteur dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution présente un aspect trouble, coloré ou contient des particules. Voir « Mode d’emploi » section « B. Vérification de l’auto-injecteur ANAPEN ».
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE LÂ’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS <
Ce que contient ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie <
· La substance active est :
Adrénaline..................................................................................................................... 1,00 mg
Pour 1 ml.
· Les autres composants sont :
Métabisulfite de sodium (E223), chlorure de sodium, acide chlorhydrique (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que ANAPEN 300 microgrammes/0,3 ml, solution injectable en seringue préremplie et contenu de l’emballage extérieur <
ANAPEN est une seringue préremplie d'adrénaline en solution injectable contenue dans un dispositif d'injection automatique (auto-injecteur).
Longueur d’aiguille exposée : 10 mm ± 1.5 mm
ANAPEN est disponible en boîte de un ou deux auto-injecteurs dans une barquette de protection thermoformée.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
9 rue rameau
75002 paris
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
9 rue rameau
75002 paris
Primsdown Industrial Estate,
Worcester Road,
Chipping Norton,
Oxfordshire OX7 5XP,
royaume uni
LYOFAL - SALON DE PROVENCE, ZA La Gandonne,
452 rue du Rémoulaire, SALON DE PROVENCE,
13300, FranCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
06/2023
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).