ANNEXE I

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Un implant contient 700 microgrammes de dexaméthasone.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Implant intravitréen avec applicateur.

Dispositif d’injection à usage unique, contenant un implant en forme de tige, non visible. L’implant

mesure environ 0,46 mm de diamètre et 6 mm de long.

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Indications thérapeutiques

OZURDEX est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :

• une baisse d’acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD), chez des patients

pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non

corticoïde ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas

• un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la

veine centrale de la rétine (OVCR) (voir rubrique 5.1)

• une inflammation du segment postérieur de l’œil de type uvéite non infectieuse

4.2 Posologie et mode d’administration

OZURDEX doit être administré par un ophtalmologiste qualifié et expérimenté dans les injections

intravitréennes.

Posologie

La dose recommandée est d’un implant OZURDEX à administrer dans le vitré de l’œil atteint.

L’administration simultanée dans les deux yeux n’est pas recommandée (voir rubrique 4.4).

OMD

Une nouvelle administration peut être envisagée chez les patients traités par OZURDEX qui ont

présenté une réponse initiale au traitement et qui, selon l’avis de leur médecin, pourraient bénéficier une

nouvelle fois de ce traitement, sans être exposés à un risque significatif.

Une nouvelle administration peut être réalisée après environ six mois si le patient présente une baisse

d’acuité visuelle et/ou une augmentation de l’épaisseur rétinienne, secondaire à la récidive ou à

l’aggravation de l’œdème maculaire diabétique.

À ce jour, il n’y a aucune donnée concernant l’efficacité ou la sécurité suite à l’administration de doses

répétées au-delà de 7 implants d’OZURDEX.

Occlusion veineuse rétinienne et uvéite

Une administration ultérieure peut être envisagée chez les patients qui présentent une réponse au

traitement suivie d’une perte d’acuité visuelle et qui, selon l’avis de leur médecin, pourraient bénéficier

d’un nouveau traitement, sans être exposés à un risque significatif (voir rubrique 5.1).

Les patients chez qui une amélioration de la vision est maintenue ne doivent pas être traités à nouveau.

Les patients présentant une détérioration de leur vision, qu’OZURDEX ne parvient pas à ralentir, ne

doivent pas être traités à nouveau.

Les données concernant une administration répétée dans un délai inférieur à 6 mois sont très limitées

(voir rubrique 5.1).

Pour les informations concernant les données de sécurité disponibles, à ce jour, après administrations

répétées au-delà de 2 implants dans les indications d’uvéite non infectieuse du segment postérieur et

d’occlusion veineuse rétinienne, voir rubrique 4.8.

Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance après l’injection pour permettre une prise en charge

précoce en cas d’infection ou d’augmentation de la pression intraoculaire (voir rubrique 4.4).

Populations particulières

Patients âgés (65 ans et plus)

Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez les patients âgés.

Insuffisance rénale

OZURDEX n’a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale. Toutefois, aucune

précaution particulière n’est nécessaire pour cette population.

Insuffisance hépatique

OZURDEX n’a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Toutefois, aucune

précaution particulière n’est nécessaire pour cette population.

Population pédiatrique

Il n’existe pas d’utilisation justifiée d’OZURDEX dans la population pédiatrique présentant

• un œdème maculaire diabétique

• un œdème maculaire suite à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR) ou de la

branche veineuse rétinienne (OBVR)

La sécurité et l’efficacité d’OZURDEX dans le traitement de l’uvéite dans la population pédiatrique

n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible.

Mode d’administration

OZURDEX est un implant intravitréen à usage unique avec applicateur réservé à la voie intravitréenne

uniquement.

Chaque applicateur ne peut être utilisé qu’une seule fois pour le traitement d’un seul œil.

La procédure d’injection intravitréenne doit être réalisée en conditions d’asepsie contrôlées incluant le

port de gants stériles, l’utilisation d’un champ stérile et d’un spéculum à paupières stérile (ou

équivalent).

Le patient doit être informé qu’il doit s’administrer un collyre antibiotique à large spectre durant les

trois jours précédant et les 3 jours suivant chaque injection. Avant l’injection, la peau périoculaire, les

paupières et la surface oculaire doivent être désinfectées (par exemple avec quelques gouttes d’une

solution à base de povidone iodée à 5 % sur la conjonctive, comme lors des essais cliniques pour

l’approbation d’OZURDEX) et une anesthésie locale adaptée doit être administrée. Retirer le sachet en

aluminium de la boîte et vérifier qu’il n’est pas endommagé (voir rubrique 6.6). Puis, sur un champ

stérile, ouvrir le sachet et placer délicatement l’applicateur sur un plateau stérile. Une fois le sachet

ouvert, l’applicateur doit être utilisé immédiatement.

Effectuez une inspection visuelle détaillée de l'applicateur, notamment en vous assurant que le bouton

déclencheur n'est pas enfoncé et que la languette de sécurité est en place. Retirez délicatement le

capuchon de sécurité en plastique en prenant soin d’éviter tout contact avec la pointe de l'aiguille.

Inspectez la pointe de l'aiguille pour déceler tout dommage avant utilisation ; le bouchon de rétention de

l'implant peut être visible dans le biseau et ne doit pas être retiré. Tenir l’applicateur dans une main puis

tirer sur la languette de sécurité jusqu’à ce qu’elle s’en détache. Ne pas tordre ou plier la languette.

En maintenant le biseau de l’aiguille vers le haut, à l’opposé de la sclère, insérer l’aiguille dans la sclère

sur environ 1 mm, puis la rediriger vers le centre de l’œil dans la cavité vitréenne, jusqu’à ce que la

gaine soit en contact avec la conjonctive. Exercer une pression lente sur le bouton déclencheur jusqu’à

ce qu’un clic audible et/ou palpable soit perçu. Avant de retirer l’applicateur de l’œil, s’assurer que le

bouton déclencheur est complètement enfoncé et qu’il est bloqué au ras de la surface de l’applicateur.

Retirer l’aiguille en maintenant la même position que pour l’insertion dans le vitré.

Pour les instructions concernant l’administration de l’implant intravitréen, voir la rubrique 6.6.

Immédiatement après l’injection d’OZURDEX, procéder à une ophtalmoscopie indirecte dans le

quadrant d’injection afin de confirmer la mise en place de l’implant. Dans la grande majorité des cas, la

visualisation est possible. Dans les cas où l’implant n’est pas visible, prendre alors un coton-tige stérile

et appuyer légèrement sur la zone autour du site d’injection pour faire apparaître l’implant.

À la suite de l’injection intravitréenne, les patients doivent continuer à recevoir un traitement

antibiotique en gouttes à large spectre.

4.3 Contre-indications

• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

• Infection périoculaire ou oculaire active ou suspectée, incluant notamment la plupart des maladies

virales de la cornée et de la conjonctive, dont la kératite épithéliale active à Herpès simplex

(kératite dendritique), la vaccine, la varicelle, les infections mycobactériennes et les mycoses.

• Glaucome avancé ne pouvant être correctement contrôlé par la seule prise de médicaments.

• Œil aphaque avec rupture de la capsule postérieure du cristallin.

• Œil avec implant intraoculaire de chambre antérieure (ICA), implant intraoculaire à fixation

iridienne ou transsclérale et rupture de la capsule postérieure du cristallin.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Les injections intravitréennes, dont les injections d’OZURDEX, peuvent être associées à une

endophtalmie, une inflammation intraoculaire, une augmentation de la pression intraoculaire et un

décollement de la rétine. Il convient de toujours appliquer les techniques d’asepsie appropriées à

l’injection. De plus, les patients doivent faire l’objet d’une surveillance après l’injection pour permettre

un traitement précoce en cas d’infection ou d’augmentation de la pression intraoculaire. Le suivi peut

consister en une vérification de la perfusion de la tête du nerf optique immédiatement après l’injection,

une tonométrie dans les 30 minutes suivant l’injection et une biomicroscopie entre deux et sept jours

après l’injection.

Les patients doivent être informés que tout symptôme évocateur d’une endophtalmie ou toute autre

pathologie citée précédemment doit être signalé sans délai, p. ex. douleur oculaire, vision trouble, etc.

(voir rubrique 4.8).

Tous les patients présentant une déchirure de la capsule postérieure du cristallin, notamment ceux qui

ont un implant postérieur (suite à une chirurgie de la cataracte, par exemple) et/ou ceux qui présentent

une ouverture de l’iris vers la cavité vitréenne (suite à une iridectomie, par exemple) avec ou sans

antécédents de vitrectomie, ont un risque de migration de l’implant vers la chambre antérieure. La

migration de l’implant vers la chambre antérieure peut entraîner un œdème de la cornée. Un œdème de

la cornée sévère persistant pourrait évoluer jusqu’à nécessiter une greffe de cornée. Chez ces patients,

hormis les patients présentant une contre-indication (voir rubrique 4.3) qui ne doivent pas recevoir

OZURDEX, OZURDEX doit être administré avec prudence et uniquement après une évaluation

attentive des risques et bénéfices. Ces patients doivent faire l’objet d’une surveillance étroite afin de

permettre le diagnostic et la prise en charge précoces de la migration du dispositif.

L’administration de corticoïdes, dont OZURDEX, peut provoquer des cataractes (notamment des

cataractes sous-capsulaires postérieures), une élévation de la PIO, un glaucome cortisonique et peut

entraîner des infections oculaires secondaires.

Dans les études cliniques dans l’OMD sur trois ans, 59 % des patients dont l’œil phaque a été traité par

OZURDEX ont subi une chirurgie de la cataracte de l’œil étudié (voir rubrique 4.8).

Suite à la première injection, l’incidence de la cataracte apparaît plus élevée chez les patients présentant

une uvéite non-infectieuse du segment postérieur par comparaison aux patients présentant une

OBVR/OVCR. Dans les études cliniques portant sur l’OBVR/OVCR, la cataracte a été rapportée plus

fréquemment chez les patients phaques ayant reçu une seconde injection (voir rubrique 4.8). Un seul

patient sur 368 a dû subir une intervention chirurgicale de la cataracte au cours du premier traitement et

trois patients sur 302 durant le second traitement. Dans l’étude portant sur l’uvéite non-infectieuse,

1 patient sur les 62 patients phaques a subi une intervention chirurgicale de la cataracte à la suite d’une

seule injection.

La prévalence d’une hémorragie conjonctivale chez les patients présentant une uvéite non infectieuse du

segment postérieur apparaît plus élevée par comparaison aux patients présentant une OBVR/OVCR et

un OMD. Ceci pourrait être imputable à la procédure d’injection intravitréenne ou à l’utilisation

concomitante de traitements locaux et/ou systémiques corticoïdes ou d’anti-inflammatoires non-

stéroïdiens. Aucun traitement n’est nécessaire dans la mesure où la résolution est spontanée.

Comme attendu avec les traitements corticoïdes oculaires et les injections intravitréennes, une

augmentation de la pression intraoculaire (PIO) peut être observée. L’augmentation de la PIO est

généralement contrôlée par des médicaments visant à diminuer la PIO (voir rubrique 4.8). Parmi les

patients présentant une augmentation de la PIO supérieure ou égale à 10 mmHg par rapport à la

pression intraoculaire initiale, la grande majorité a présenté cette augmentation entre 45 et 60 jours

après l’injection. Par conséquent, une surveillance régulière de la PIO, quelle que soit la PIO initiale, est

nécessaire et toute augmentation doit être prise en charge de manière adaptée après l’injection. Les

patients âgés de moins de 45 ans présentant un œdème maculaire suite à une occlusion veineuse

rétinienne ou une inflammation du segment postérieur de l’œil sous forme d’uvéite non-infectieuse sont

plus susceptibles de présenter une augmentation de la PIO.

Les corticoïdes doivent être utilisés avec prudence chez les patients présentant des antécédents

d’infection oculaire virale (par exemple, par Herpès simplex) et ne doivent pas être utilisés en cas

d’infection oculaire active par Herpès simplex.

La sécurité et l’efficacité d’OZURDEX administré simultanément dans les deux yeux n’ont pas été

étudiées. Un traitement bilatéral de façon simultanée n’est donc pas recommandé.

OZURDEX n’a pas été étudié chez les patients souffrant d’un œdème maculaire consécutif à une

occlusion veineuse rétinienne avec ischémie rétinienne significative. De ce fait, OZURDEX n’est donc

pas recommandé chez ces patients.

Un nombre limité de patients atteints de diabète de type 1 a été suivi dans le cadre d’études de phase III,

et la réponse à OZURDEX chez ces patients n’était pas significativement différente de celle des patients

diabétiques de type 2.

Dans l’occlusion veineuse rétinienne, un traitement anticoagulant a été utilisé par 2 % des patients

traités par OZURDEX. Aucun événement indésirable hémorragique n’a été rapporté chez ces patients.

Dans l’OMD, un traitement anticoagulant était utilisé par 8 % des patients traités. Parmi les patients

traités par anticoagulants, la fréquence des événements indésirables hémorragiques a été similaire dans

le groupe traité par OZURDEX et dans le groupe placebo (29 % contre 32 %). Parmi les patients non

traités par anticoagulants, 27 % des patients traités par OZURDEX ont rapporté des événements

indésirables hémorragiques contre 20 % dans le groupe placebo. Une hémorragie du vitré a été signalée

dans une proportion plus élevée de patients traités par OZURDEX et sous anticoagulants (11 %) par

rapport aux patients non traités par anticoagulants (6 %).

Des médicaments antiplaquettaires, tels que le clopidogrel, ont été utilisés chez jusqu’à 56 % des

patients, lors des études cliniques. Chez les patients ayant reçu de façon concomitante un traitement

antiagrégant plaquettaire, des événements indésirables hémorragiques ont été rapportés avec un

pourcentage légèrement plus élevé dans le groupe OZURDEX (jusqu’à 29 %) par rapport au groupe

placebo (jusqu’à 23 %), et ce indépendamment de l’indication ou du nombre de traitements.

L’événement indésirable hémorragique le plus fréquemment signalé était l’hémorragie

conjonctivale (jusqu’à 24 %).

OZURDEX doit être utilisé avec précaution chez les patients traités par anticoagulants ou antiagrégants

plaquettaires.

Troubles de la vision

Des troubles visuels peuvent apparaître lors d’une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas

de vision floue ou d’apparition de tout autre symptôme visuel, un examen ophtalmologique doit être

envisagé à la recherche notamment d’une cataracte, d’un glaucome, ou d’une lésion plus rare telle

qu’une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l’administration de corticoïdes par voie

systémique ou locale.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

L’absorption systémique est minime et aucune interaction n’est attendue.

4.6 Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Des études chez l’animal ont mis en évidence des effets tératogènes après administration topique

oculaire (voir rubrique 5.3). Il n’existe aucune donnée relative à l’administration par voie intravitréenne

de la dexaméthasone chez la femme enceinte. Un traitement systémique à long terme par

glucocorticoïdes durant la grossesse augmente le risque de retard de croissance intra-utérin et

d’insuffisance surrénalienne du nouveau-né. De ce fait, bien que l’exposition systémique à la

dexaméthasone après traitement intraoculaire local soit considérée comme très faible, un traitement par

OZURDEX n’est pas recommandé pendant la grossesse sauf si le bénéfice potentiel justifie le risque

potentiel pour le fœtus.

Allaitement

La dexaméthasone est excrétée dans le lait maternel. Aucun effet n’est attendu sur le nourrisson en

raison de la voie d’administration et des taux systémiques résultants. Toutefois, OZURDEX n’est pas

recommandé durant l’allaitement sauf en cas de nécessité avérée.

Fertilité

Il n’existe pas de données concernant l’effet d’Ozurdex sur la fertilité.

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

OZURDEX peut avoir un effet modéré sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Les patients peuvent présenter une diminution temporaire de leur vision après l’injection intravitréenne

d’OZURDEX (voir rubrique 4.8). Ils ne doivent pas conduire de véhicules ou utiliser de machines

jusqu’à ce que leur vision soit rétablie.

4.8 Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité

Les événements indésirables les plus fréquemment rapportés après un traitement par OZURDEX sont

identiques à ceux observés fréquemment lors d’un traitement par corticoïdes ophtalmiques ou lors

d’injections intravitréennes (élévation de la PIO, cataracte et hémorragie conjonctivale ou vitréenne,

respectivement).

Les effets indésirables moins fréquemment rapportés, mais plus graves, incluent l’endophtalmie, la

rétinite nécrosante, le décollement de la rétine et la déchirure rétinienne.

À l’exception des céphalées et des migraines, aucun effet indésirable systémique lié au médicament n’a

été identifié dans le cadre de l’utilisation d’OZURDEX.

Tableau des effets indésirables

Les effets indésirables considérés comme étant liés au traitement par OZURDEX au cours des études

cliniques de phase III (OMD, OBVR/OVCR et uvéite) et lors de notifications spontanées ont été

répertoriés par classe de systèmes d’organes MedDRA dans le tableau ci-dessous selon la convention

Effets indésirables très fréquents (≥ 1/10) ; fréquents (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquents (≥ 1/1 000 à

< 1/100) ; rares (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rares (< 1/10 000). Dans chaque groupe de fréquence,

les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

Tableau 1 Effets indésirables

Classe de systèmes

d’organes

Fréquence

Effet indésirable

Affections du système

nerveux

Fréquent

Céphalées

Peu frequent

Migraine

Affections oculaires

Très frequent

Pression intraoculaire augmentée**, cataracte**,

hémorragie conjonctivale*

Fréquent

Hypertension oculaire, cataracte sous-capsulaire,

hémorragie du vitré**, acuité visuelle réduite*,

trouble/altération de la vision, décollement du vitré*,

corps flottants du vitré*, opacités du vitré*,

blépharite, douleur oculaire*, photopsie*, œdème

conjonctival*, hyperémie conjonctivale*

Peu frequent

Rétinite nécrosante, endophthalmie*, glaucome,

décollement de la rétine*, déchirure rétinienne*,

hypotonie de l’œil*, inflammation de la chambre

antérieure*, effet tyndall cellulaire*, sensation

anormale dans l’œil*, prurit de la paupière,

hyperémie sclérale*

Troubles généraux et

anomalies

au site d’administration

Peu frequent

Déplacement du dispositif* (migration de

l’implant) avec ou sans œdème de la cornée (voir

également rubrique 4.4), complication de

l’insertion du dispositif entraînant des lésions des

tissus oculaires* (mauvais positionnement de

l’implant)

* Effets indésirables considérés comme étant liés à la procédure d’injection intravitréenne (la fréquence de ces

effets indésirables est proportionnelle au nombre de traitements reçus)

** Dans une étude observationnelle en vie réelle conduite sur 24 mois dans le traitement d’œdèmes maculaires

suite à une occlusion veineuse rétinienne ou une uvéite non-infectieuse touchant le segment postérieur de l’œil,

ces effets indésirables ont été plus fréquemment rapportés chez les patients ayant reçu >2 injections par rapport

aux patients ayant reçu ≤2 injections ; apparition d’une cataracte (24,7% vs 17,7%), progression de la cataracte

(32,0% vs 13,1%), hémorragie du vitré (6,0% vs 2,0%), et élévation de la PIO (24,0% vs 16,6%).

Description de certains effets indésirables

Œdème maculaire diabétique

La sécurité clinique d’OZURDEX chez des patients présentant un œdème maculaire diabétique a été

évaluée dans deux études de phase III, randomisées, en double aveugle et contrôlées versus placebo.

Dans les 2 études, un total de 347 patients ont été randomisés et ont reçu OZURDEX et 350 patients

ont reçu un placebo.

Pendant toute la durée de l’étude, la cataracte et l’augmentation de la PIO étaient les effets indésirables

les plus fréquemment rapportés au niveau de l’œil étudié chez les patients ayant reçu OZURDEX (voir

ci-dessous).

Dans les études cliniques de l’OMD sur trois ans, 87 % des patients dont l’œil étudié était phaque et

traité par OZURDEX présentaient à l’inclusion un certain degré d’opacification du cristallin/de

cataracte précoce. Pour l’ensemble des études sur trois ans, l’incidence de tous les types de cataracte

observés (p. ex., cataracte corticale, cataracte diabétique, cataracte nucléaire, cataracte sous-capsulaire,

cataracte lenticulaire, cataracte) était de 68 % chez les patients dont l’œil phaque a été traité par

OZURDEX. 59 % des patients dont l’œil phaque a été étudié, ont dû subir une chirurgie de la cataracte

avant la visite finale à trois ans, la majorité des interventions ayant été réalisée au cours des 2

années.

La PIO moyenne dans l’œil étudié à l’inclusion était la même dans les deux groupes de traitement

(15,3 mmHg). L’augmentation moyenne par rapport à la PIO initiale n’a pas dépassé 3,2 mmHg à

toutes les visites dans le groupe traité par OZURDEX ; la PIO moyenne étant maximale lors de la visite

réalisée 1,5 mois après l’injection et retrouvant environ sa valeur à l’inclusion dans les 6 mois suivants

l’injection. Le taux et l’amplitude de l’augmentation de la PIO suite à un traitement par OZURDEX

n’ont pas augmenté suite à une nouvelle injection.

Chez 28 % des patients traités par OZURDEX, l’augmentation de la PIO était ≥ 10mm Hg par rapport

à la valeur initiale lors d’une ou de plusieurs visites de l’étude. À l’inclusion 3 % des patients ont eu

recours à un ou plusieurs médicaments visant à diminuer la PIO. Dans l’ensemble 42 % des patients ont

eu recours à des médicaments visant à réduire la PIO dans l’œil étudié à un moment ou à un autre au

cours des études sur trois ans, avec une majorité de patients ayant reçu plus d’un médicament.

L’utilisation maximale (33 %) a eu lieu au cours des 12 premiers mois et est restée similaire d’une

année sur l’autre.

Au total, 4 patients (1 %) traités par OZURDEX ont subi une intervention de l’œil étudié pour traiter

une augmentation de la PIO. Un patient a dû subir une intervention chirurgicale par incision

(trabéculectomie) suite à une augmentation de la PIO cortisonique ; un patient a subi une

trabéculectomie suite à la présence de fibrine dans la chambre antérieure qui bloquait l’évacuation de

l’humeur aqueuse, provoquant ainsi une augmentation de la PIO ; un patient a subi une iridotomie pour

un glaucome à angle fermé et un patient a subi une iridectomie secondaire à une chirurgie de la

cataracte. Aucun patient n’a eu recours à un retrait de l’implant par vitrectomie pour contrôler la PIO.

OBVR/OVCR

La sécurité clinique d’OZURDEX chez les patients présentant un œdème maculaire suite à une

occlusion de la veine centrale ou d’une branche veineuse rétinienne a été évaluée par deux études de

phase III, randomisées, en double aveugle, contrôlées versus placebo. Au total, 427 patients ont été

randomisés pour recevoir OZURDEX et 426 pour recevoir un placebo au cours de ces deux études de

phase III. Au total, 401 patients (94 %) randomisés et traités par OZURDEX ont complété la période

initiale de traitement (jusqu’au 180

jour).

47,3 % des patients ont présenté au moins un effet indésirable. L’augmentation de la pression

intraoculaire (24 %) et l’hémorragie conjonctivale (14,7 %) étaient les effets indésirables les plus

fréquemment rapportés chez les patients ayant reçu OZURDEX.

Le profil de sécurité chez les patients souffrant d’une OBVR était similaire à celui observé chez les

patients souffrant d’une OVCR. Toutefois, l’incidence globale des effets indésirables était plus

importante dans le sous-groupe de patients atteints d’OVCR.

L’augmentation de la pression intraoculaire (PIO) avec OZURDEX, a atteint son maximum au 60

jour

pour retrouver son niveau initial au 180

jour. Les augmentations de la PIO n’ont pas nécessité de

traitement ou ont été prises en charge au moyen de traitements locaux administrés de façon temporaire,

visant à diminuer la PIO. Pendant la période initiale de traitement, 0,7 % (3/421) des patients ayant reçu

OZURDEX ont nécessité une intervention au laser ou chirurgicale pour la prise en charge de l’élévation

de la PIO, contre 0,2 % (1/423) des patients ayant reçu un placebo.

Le profil de sécurité chez les 341 patients suivis après une seconde injection d’OZURDEX était

similaire à celui faisant suite à la première injection. 54 % des patients ont présenté au moins un effet

indésirable. L’incidence de l’augmentation de la PIO (24,9 %) était similaire à celle observée à la suite

de la première injection, et de la même manière, la PIO a retrouvé sa valeur initiale au 180

jour.

L’incidence globale des cataractes était plus élevée après 1 an qu’après les 6 premiers mois de

traitement.

Uvéite

La sécuritéclinique d’OZURDEX chez des patients présentant une inflammation du segment postérieur

de l’œil de type uvéite non infectieuse a été évaluée par une seule étude, multicentrique, en aveugle et

randomisée.

Au total, 77 patients ont été randomisés pour recevoir OZURDEX et 76 pour recevoir un placebo. Au

total, 73 patients (95 %) randomisés et traités par OZURDEX ont terminé l’étude, d’une durée de

26 semaines.

L’hémorragie conjonctivale (30,3 %), l’augmentation de la pression intraoculaire (25,0 %) et la

cataracte (11,8 %) étaient les effets indésirables les plus fréquemment rapportés chez les patients ayant

reçu OZURDEX.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle

permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé

déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.

4.9 Surdosage

En cas de surdosage, la pression intraoculaire doit être surveillée et corrigée par un traitement, si le

médecin le juge nécessaire.

5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments ophtalmologiques, Agents anti-inflammatoires, Code

ATC : S01BA01

Il a été démontré que la dexaméthasone, corticoïde puissant, permettait de supprimer l’inflammation

en inhibant l’œdème, les dépôts de fibrine, les fuites capillaires et la migration phagocytaire de la

réponse inflammatoire. Le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF) est une cytokine

qui atteint des concentrations élevées lors du développement de l’œdème maculaire. C’est un facteur

puissant de perméabilité vasculaire. Il a été démontré que les corticoïdes inhibaient l’expression du

VEGF. De plus, les corticoïdes empêchent la libération de prostaglandines, dont certaines ont été

identifiées comme des médiateurs de l’œdème maculaire cystoïde.

Efficacité et sécurité clinique

Œdème maculaire diabétique

L’efficacité d’OZURDEX a été évaluée dans deux études cliniques de trois ans, multicentriques, en

groupes parallèles, randomisées, en double aveugle et contrôlées versus placebo dont la méthodologie

était identique et qui ont inclus au total 1 048 patients (études 206207-010 et 206207-011). Au total,

351 patients ont été randomisés et ont reçu OZURDEX, 347 ont reçu de la dexaméthasone 350 µg et

350 patients ont reçu le placebo.

Les patients étaient éligibles pour une nouvelle administration lorsque l’épaisseur rétinienne dans la

sous-zone centrale était > 175 microns selon les mesures par tomographie en cohérence optique

(OCT) ou selon l’interprétation de l’OCT par les investigateurs visant à déterminer tout signe

d’œdème rétinien résiduel composé de kystes rétiniens ou toute augmentation de l’épaisseur rétinienne

à l’intérieur ou à l’extérieur de la sous-zone centrale. Les patients ont reçu jusqu’à sept traitements à

des intervalles pas plus fréquents qu’environ tous les six mois.

Un traitement de secours était autorisé à tout moment pendant l’étude, à la discrétion des

investigateurs, mais devait entraîner la sortie du patient des études.

Au total, 36 % des patients traités par OZURDEX sont sortis de l’étude, toutes raisons confondues,

contre 57 % des patients ayant reçu le placebo. Les taux de sortie d’étude suite à un événement

indésirable étaient similaires dans les groupes traités et placebo (13 % versus 11 %). Le taux de sortie

d’étude pour manque d’efficacité était plus faible dans le groupe OZURDEX que dans le groupe

placebo (7 % versus 24 %).

Le critère d’évaluation principal et les principaux critères d’évaluation secondaires des

études 206207-010 et 011 sont répertoriés dans le tableau 2. L’apparition d’une cataracte a constitué

un facteur de confusion pour l’évaluation de l’amélioration de l’acuité visuelle dans le groupe DEX

700. L’amélioration de l’acuité visuelle a été rétablie après ablation de la cataracte.

Tableau 2. Efficacité dans les études 206207-010 et 206207-011 (Population ITT)

Critère d’évaluation

Étude 206207-010

Étude 206207-011

Études

poolées 206207-

010 et 206207-

011

DEX 70

n = 163

Placeb

n = 165

DEX 70

n = 188

Placeb

n = 18

DEX 7

n = 35

Placebo

n = 350

Variation moyenne de la MAVC sur

3 ans, approche ASC (lettres)

4,1

1,9

2,9

2,0

3,5

2,0

Valeur de p

0,016

0,366

0,023

Amélioration ≥ 15 lettres de la MAVC

par rapport à la valeur initiale à

3 ans/visite finale (%)

22,1

13,3

22,3

10,8

22,2

12,0

Valeur de p

0,038

0,003

< 0,001

Variation moyenne de la MAVC par

rapport à la valeur initiale à

3 ans/visite finale (lettres)

4,1

0,8

1,3

-0,0

2,6

0,4

Valeur de p

0,020

0,505

0,054

Variation moyenne de l’épaisseur

rétinienne mesurée par OCT dans le

sous-champ central sur 3 ans,

approche ASC (µm)

-101,1

-37,8

-120,7

-45,8

-111,6

-41,9

Valeur de p

< 0,001

Le critère d’évaluation principal et les principaux critères d’évaluation secondaires pour l’analyse

poolée portant sur les patients pseudophaques sont répertoriés dans le tableau 3.

Tableau 3. Efficacité chez les patients pseudophaques (études poolées 206207-010 et 206207-011)

Critère d’évaluation

DEX 700

n = 86

Placebo

n = 101

Valeur de

Variation moyenne de la MAVC sur 3 ans, approche

ASC (lettres)

6,5

1,7

< 0,001

Amélioration ≥ 15 lettres de la MAVC par rapport à la

valeur initiale à 3 ans/visite finale (%)

23,3

10,9

0,024

Variation moyenne de la MAVC par rapport à la valeur

initiale à 3 ans/visite finale (lettres)

6,1

1,1

0,004

Variation moyenne de l’épaisseur rétinienne mesurée

par OCT dans le sous-champ central sur 3 ans,

approche ASC (µm)

-131,8

-50,8

< 0,001

Le critère d’évaluation principal et les principaux critères d’évaluation secondaires pour l’analyse

poolée portant sur les patients ayant reçu un traitement antérieur, quel qu’il soit, sont répertoriés dans

le tableau 4.

Tableau 4. Efficacité chez les patients ayant reçu un traitement antérieur, quel qu’il soit (études

poolées 206207-010 et 206207-011)

Critère d’évaluation

DEX 700 n =

247

Placebo

n = 261

Valeur de

Variation moyenne de la MAVC sur 3 ans, approche

ASC (lettres)

3,2

1,5

0,024

Amélioration ≥ 15 lettres de la MAVC par rapport à la

valeur initiale à 3 ans/visite finale (%)

21,5

11,1

0,002

Variation moyenne de la MAVC par rapport à la valeur

initiale à 3 ans/visite finale (lettres)

2,7

0,1

0,055

Variation moyenne de l’épaisseur rétinienne mesurée

par OCT dans le sous-champ central sur 3 ans,

approche ASC (µm)

-126,1

-39,0

< 0,001

OBVR/OVCR

L’efficacité d’OZURDEX a été évaluée dans le cadre de deux études multicentriques, parallèles,

randomisées en double aveugle versus placebo dont la méthodologie était identique et qui ont inclus au

total 1 267 patients randomisés pour recevoir un traitement par implant à la dexaméthasone 350 µg

ou 700 µg ou un placebo (études 206207-008 et 206207-009). 427 patients ont reçu OZURDEX, 414

de la dexaméthasone 350 µg et 426 patients ont reçu un placebo.

D’après les résultats d’analyses poolées, le groupe traité par un implant d’OZURDEX a montré un

taux supérieur, statistiquement significatif, de répondeurs (définis comme les patients présentant une

amélioration par rapport à la valeur initiale ≥ 15 lettres de la Meilleure Acuité Visuelle Corrigée

(MAVC), 90 jours après l’injection d’un implant par rapport au groupe ayant reçu le placebo

(p < 0,001).

Le tableau 5 indique la proportion de patients présentant une amélioration ≥ 15 lettres par rapport à la

valeur initiale de la Meilleure Acuité Visuelle Corrigée après injection d’un seul implant. On a observé

un effet du traitement dès la première visite de contrôle au 30

jour. L’efficacité maximale du traitement

a été observée au 60

jour et une différence statistiquement significative en faveur d’OZURDEX a été

observée pour le taux de répondeurs par comparaison au placebo, à tous les points de mesure jusqu’au

jour suivant l’injection. Au 180

jour, le taux de répondeurs présentant une amélioration ≥ 15 lettres

par rapport à la valeur initiale de la MAVC, restait numériquement plus important pour le groupe traité

par OZURDEX, que pour le groupe ayant reçu le placebo.

Tableau 5. Proportion de patients ayant présenté une amélioration de 15 lettres ou plus par

rapport à la valeur initiale de la meilleure acuité visuelle corrigée de l’œil traité

(combinée, ITT)

OZURDEX

Placebo

Visite

n = 427

n = 426

jour

21,3 %

7,5 %

jour

29,3 %

11,3 %

jour

21,8 %

13,1 %

180

jour

21,5 %

17,6 %

Proportion significativement plus importante avec OZURDEX par comparaison avec le placebo

(p < 0,001)

La variation moyenne de la MAVC par rapport à la valeur initiale était significativement plus

importante avec OZURDEX en comparaison avec le placebo, à tous les points de mesure.

Dans chacune des études de phase III et dans l’analyse poolées, le délai d’amélioration ≥ 15 lettres (3

lignes) dans les courbes de réponse cumulées relatives à la mesure de la MAVC était significativement

différent entre OZURDEX, et le placebo (p < 0,001). Les patients traités par OZURDEX ont atteint

cette amélioration d’acuité visuelle de 3 lignes plus tôt que les patients ayant reçu le placebo.

OZURDEX était numériquement supérieur au placebo dans la prévention de la perte de vision. En effet,

une proportion plus faible de patients a présenté une détérioration de la vision ≥ 15 lettres dans le

groupe OZURDEX au cours de la période d’évaluation de 6 mois.

Dans chacune des études de phase III et dans l’analyse poolées, l’épaisseur moyenne de la rétine était

significativement inférieure et la réduction moyenne par rapport à la mesure initiale était

significativement plus importante avec OZURDEX (-207,9 microns) qu’avec le placebo (-95,0 microns)

au 90

jour (p < 0,001, données poolées). L’effet du traitement évalué par la mesure de la MAVC au

jour est donc conforté par ces données anatomiques. Au 180

jour, la réduction de l’épaisseur

moyenne de la rétine n’était pas significative (-119,3 microns), en comparaison avec le groupe placebo.

Les patients ayant une valeur de MAVC < 84 ou présentant une épaisseur rétinienne > 250 microns,

mesurée par tomographie en cohérence optique (OCT), et qui selon l’investigateur ne présentaient pas

de risque, ont pu poursuivre le traitement par OZURDEX dans le cadre d’une extension de l’étude en

ouvert. Parmi les patients traités lors de cette extension, 98 % d’entre eux ont reçu une injection

d’OZURDEX 5 à 7 mois après le traitement initial.

Comme lors du traitement initial, la réponse maximale a été observée au 60

jour de la phase en ouvert.

Les taux de réponses cumulées étaient supérieurs lors de la période en ouvert chez les patients ayant

reçu deux injections consécutives d’OZURDEX, par comparaison avec les patients n’ayant pas reçu

d’injection d’OZURDEX durant la période initiale.

La proportion de répondeurs à chaque point de mesure restait toujours plus importante après le second

traitement qu’après le premier traitement. En revanche, lorsque le traitement était retardé de 6 mois on

observe une proportion plus faible de répondeurs, à tous les points de mesure de la phase ouverte, par

rapport aux patients ayant reçu une seconde injection d’OZURDEX.

Uvéite

L’efficacité clinique d’OZURDEX dans le traitement d’une inflammation oculaire non infectieuse du

segment postérieur chez des patients atteints d’uvéite a été évaluée par une seule étude multicentrique,

en aveugle et randomisée.

Au total, 229 patients ont été randomisés pour recevoir des implants à la dexaméthasone 350 µg ou

700 µg ou un placebo. Sur ces 229 patients, 77 ont été randomisés pour recevoir OZURDEX, 76 pour

recevoir de la dexaméthasone 350 µg et 76 patients pour recevoir un placebo. Au total, 95 % des

patients ont terminé l’étude, d’une durée de 26 semaines.

La proportion de patients présentant un score de voile vitréen de 0 dans l’œil étudié à la semaine 8

(critère principal d’évaluation) était 4 fois supérieure avec OZURDEX (46,8 %) qu’avec un placebo

(11,8 %), p < 0,001. La supériorité statistique a été maintenue jusqu’à la semaine 26 comprise

(p ≤ 0,014), comme le montre le tableau 6.

Les courbes des taux de réponse cumulées (délai d’obtention d’un score de voile vitréen de 0) étaient

significativement différentes pour le groupe OZURDEX par rapport au groupe placebo (p < 0,001), les

patients ayant reçu de la dexaméthasone présentant un délai d’action plus rapide et une meilleure

réponse au traitement.

La réduction du voile vitréen s’est accompagnée d’une amélioration de l’acuité visuelle. La proportion

de patients présentant une amélioration d’au moins 15 lettres par rapport à la valeur initiale de la

MAVC pour l’œil étudié à la semaine 8 était plus de 6 fois supérieure avec OZURDEX (42,9 %)

qu’avec un placebo (6,6 %), p < 0,001. La supériorité statistique a été obtenue à la semaine 3 et

maintenue jusqu’à la semaine 26 comprise (p ≤ 0,001), comme le montre le tableau 6.

La proportion de patients ayant besoin de traitements de secours entre l’inclusion et la semaine 8 était

près de 3 fois inférieure avec OZURDEX (7,8 %) qu’avec un placebo (22,4 %), p = 0,012.

Tableau 6. Proportion de patients ayant présenté un score de voile vitréen de zéro et une

amélioration de 15 lettres ou plus par rapport à la valeur initiale de la meilleure acuité

visuelle corrigée de l’œil traité (population en intention de traiter)

Visite

Score de voile vitréen de zéro

Amélioration de 15 lettres ou plus par

rapport à la valeur initiale de la

meilleure acuité visuelle corrigée

DEX 700

n = 77

Placebo

n = 76

DEX 700

n = 77

Placebo

n = 76

Semaine 3

23,4 %

11,8 %

32,5 %

3,9 %

Semaine 6

42,9 %

9,2 %

41,6 %

7,9 %

Semaine 8

46,8 %

11,8 %

42,9 %

6,6 %

Semaine 12

45,5 %

13,2 %

41,6 %

13,2 %

Semaine 16

40,3 %

21,1 %

39,0 %

13,2 %

Semaine 20

39,0 %

19,7 %

40,3 %

13,2 %

Semaine 26

31,2 %

14,5 %

37,7 %

13,2 %

p < 0,001 ;

p = 0,010 ;

p = 0,009 ;

p = 0,014

Population pédiatrique

L’Agence Européenne des Médicaments (European Medicines Agency) a accordé une dérogation à

l’obligation de soumettre les résultats des études menées avec OZURDEX dans tous les sous-groupes de

la population pédiatrique concernant l’occlusion veineuse rétinienne et l’œdème maculaire diabétique

(voir rubrique 4.2 pour en savoir plus sur l’utilisation en pédiatrie).

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Dans un sous-groupe de 21 patients issus des deux études d’efficacité portant sur l’occlusion veineuse

rétinienne sur 6 mois, les concentrations plasmatiques ont été mesurées avant administration et aux 7

, 60

et 90

jours suivant l’injection intravitréenne d’un seul implant intravitréen contenant 350 µg ou

700 µg de dexaméthasone. 95 % des concentrations plasmatiques en dexaméthasone mesurées pour le

groupe ayant reçu une dose de 350 µg et 86 % de ces concentrations pour le groupe ayant reçu une dose

de 700 µg étaient en dessous de la limite inférieure de quantification (0,05 ng/mL). La valeur la plus

élevée de la concentration plasmatique (0,094 ng/mL) a été observée chez un sujet du groupe ayant reçu

une dose de à 700 µg. La concentration plasmatique en dexaméthasone ne semblait pas liée à l’âge, au

poids ou encore au sexe des patients.

Les concentrations plasmatiques ont été obtenues auprès d’un sous-groupe de patients dans les deux

études pivots portant sur l’OMD avant l’administration du produit et aux jours 1, 7 et 21, ainsi qu’aux

mois 1,5 et 3, suivant l’injection intravitréenne d’un seul implant intravitréen contenant 350 µg ou

700 µg de dexaméthasone. 100 % des concentrations plasmatiques en dexaméthasone mesurées pour le

groupe ayant reçu une dose de 350 µg et 90 % de ces concentrations pour le groupe ayant reçu une dose

de 700 µg étaient en dessous de la limite inférieure de quantification (0,05 ng/mL). La valeur la plus

élevée de la concentration plasmatique (0,102 ng/mL) a été observée chez un sujet du groupe ayant reçu

la dose de 700 µg. La concentration plasmatique en dexaméthasone ne semblait pas être liée à l’âge, au

poids ou encore au sexe des patients.

Dans une étude de six mois réalisée chez le singe, après une seule injection intravitréenne d’OZURDEX,

la concentration maximale (C

max

) en dexaméthasone de l’humeur vitrée était de 100 ng/mL au 42

jour

suivant l’injection et de 5,57 ng/mL au 91

jour. La dexaméthasone était toujours décelable dans le vitré

6 mois après l’injection. La concentration en dexaméthasone se classait ainsi : rétine > iris > corps

ciliaire > humeur vitrée > humeur aqueuse > plasma.

Dans une étude de métabolisme in vitro, après incubation, pendant 18 heures, de dexaméthasone

marquée au C14 avec des échantillons de cornée humaine, de corps ciliaire, d’iris, de choroïde, de

rétine, d’humeur vitrée et de tissu scléral, aucun métabolite n’a été retrouvé. Ces résultats sont en

accord avec ceux provenant d’autres études sur le métabolisme oculaire chez le lapin et le singe.

La dexaméthasone est transformée en lipides et métabolites hydrosolubles pouvant être excrétés dans la

bile et l’urine.

La matrice d’OZURDEX se dégrade progressivement en acide lactique et acide glycolique par simple

hydrolyse. Elle se décompose ensuite en dioxyde de carbone et en eau.

5.3 Données de sécurité préclinique

Des effets ont été observés chez l’animal uniquement à des doses considérées comme suffisamment

supérieures à la dose maximale chez l’homme, et ont peu de signification clinique.

Aucune donnée relative à la mutagénicité, à la cancérogénèse ou à la toxicité sur les fonctions de

reproduction ou le développement n’est disponible pour OZURDEX. La dexaméthasone est tératogène

chez la souris et le lapin après application topique ophtalmique.

L’exposition à la dexaméthasone de l’œil sain/non traité par diffusion contralatérale a été observée chez

les lapins après administration de l’implant dans le segment postérieur de l’œil.

6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

6.1 Liste des excipients

Acide poly D, L-lactique-co-glycolique 50:50 à terminaison ester.

Acide poly D, L-lactique-co-glycolique 50:50 à terminaison acide.

Hypromellose.

6.2 Incompatibilités

Sans objet.

6.3 Durée de conservation

3 ans.

6.4 Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur

Chaque boîte contient :

Un implant en forme de tige, stérile, à libération prolongée, contenant 700 microgrammes de

dexaméthasone, inséré dans l’aiguille (acier inoxydable) d’un applicateur jetable.

L’applicateur se compose d’un piston (acier inoxydable) situé à l’intérieur d’une aiguille dans laquelle

un implant est maintenu en place par un système de rétention d’implant en hypromellose. Le piston est

contrôlé par un levier situé sur le côté du corps de l’applicateur. L’aiguille est protégée par un capuchon

et le levier par une languette de sécurité.

L’applicateur contenant l’implant est conditionné dans un sachet en aluminium contenant un agent

dessiccant. Le sachet est conditionné dans une barquette thermoformée avec un couvercle, elle-même

conditionnée dans une boîte en carton.

6.6 Précautions particulières d’élimination et autres manipulations

OZURDEX est à usage unique.

Chaque applicateur ne peut être utilisé qu’une seule fois pour le traitement d’un seul œil.

Si le sachet en aluminium contenant l’applicateur est endommagé, ce dernier ne doit pas être utilisé. Une

fois le sachet ouvert, l’applicateur doit être utilisé immédiatement.

Administration d’OZURDEX

Maintenir l’axe longitudinal de l’applicateur parallèle au limbe.

Approcher l’applicateur jusqu’à la rencontre de la sclère selon

un angle oblique ; le biseau de l’aiguille doit être orienté vers le

haut, à l’opposé de la sclère. Insérer l’aiguille dans la sclère sur

environ 1 mm, en la maintenant parallèle au limbe.

Rediriger l’aiguille vers le centre de l’œil dans la cavité

vitréenne pour créer une voie sclérale temporaire.

Enfoncer l’aiguille jusqu’à ce qu’elle pénètre la cavité vitréenne.

Ne pas enfoncer l’aiguille au-delà du point de contact entre la

gaine de l’applicateur et la conjonctive.

Exercer une pression lente sur le bouton déclencheur jusqu’à

entendre et/ou sentir un clic. Avant de retirer l’applicateur de

l’œil, s’assurer que le bouton déclencheur est complètement

enfoncé et qu’il est bloqué au ras de la surface de l’applicateur.

Retirer l’applicateur en maintenant la même position que pour

l’insertion dans le vitré.

Immédiatement après le traitement, jeter l’applicateur en

respectant les consignes de sécurité.

L’applicateur d’OZURDEX est exclusivement à usage unique.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Allemagne

8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/10/638/001

9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE

L’AUTORISATION

Date de première autorisation : 27 Juillet 2010

Date de dernier renouvellement : 23 Mars 2015

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/.

ANNEXE II

A. FABRICANT(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES

LOTS

B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET

D’UTILISATION

C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE

L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS RELATIVES A

L’UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MEDICAMENT

A. FABRICANT(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES LOTS

Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Castlebar Road

Westport, Co Mayo

Irlande

B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D’UTILISATION

Médicament soumis à prescription médicale restreinte (voir Annexe I : Résumé des Caractéristiques du

Produit, rubrique 4.2).

C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L’AUTORISATION DE MISE SUR

LE MARCHÉ

• Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSUR)

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché soumettra des rapports périodiques actualisés de

sécurité pour ce produit conformément aux exigences définies dans la liste des dates de référence pour

l’Union (liste EURD) prévue à l’article 107 quater, paragraphe 7, de la directive 2001/83/CE et publiée

sur le portail web européen des médicaments.

D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE UTILISATION SÛRE ET

EFFICACE DU MÉDICAMENT

• Plan de gestion des risques (PGR)

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché réalisera les activités et interventions requises décrites

dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2 de l’autorisation de mise sur le marché, ainsi que

toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.

De plus, un PGR actualisé doit être soumis :

• à la demande de l’Agence européenne des médicaments ;

• dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de

nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque,

ou à l’issue d’une étape importante (pharmacovigilance ou minimisation du risque).

Lorsque les dates de soumission d’un PSUR coïncident avec l’actualisation d’un PGR, les deux

documents peuvent être soumis en même temps.

• Mesures additionnelles de minimisation du risque

Avant le lancement de la nouvelle indication dans chaque État membre, le titulaire de l’autorisation de

mise sur le marché doit convenir des documents d’information finaux avec l’autorité nationale

compétente.

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché doit s’assurer que suite aux échanges et en accord

avec les autorités nationales de chaque état membre où OZURDEX est commercialisé, au moment du

lancement et après le lancement, tous les ophtalmologistes des établissements où OZURDEX est

expédié pour être utilisé, ont à leur disposition une version mise à jour du matériel d’information à

destination du patient.

Le matériel d’information à destination du patient doit être disponible sous forme de brochure et d’une

option audio (si nécessaire) contenant les principaux éléments suivants :

• Notice d’information destinée au patient

• Comment se préparer à une injection d’OZURDEX

• Quelles sont les étapes à suivre après un traitement par OZURDEX

• Les principaux signes et symptômes des effets indésirables graves, notamment : détérioration de

la vision après l’injection ; douleurs ou gêne dans ou autour de l’œil ; rougeur de l’œil qui ne

cesse de se dégrader ; augmentation des corps flottants ou des tâches dans le champ visuel ;

sécrétion oculaire

• Les situations nécessitant l’intervention urgente d’un professionnel de santé

ANNEXE III

ÉTIQUETAGE ET NOTICE

A. ÉTIQUETAGE

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR ET L’EMBALLAGE

PRIMAIRE

BOÎTE ET SACHET

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur

dexaméthasone

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Un implant contient 700 microgrammes de dexaméthasone.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

Contient :

Acide poly D,L-lactique-co-glycolique 50:50 à terminaison ester.

Acide poly D,L-lactique-co-glycolique 50:50 à terminaison acide.

Hypromellose

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

Implant intravitréen avec applicateur.

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Usage unique.

Lire la notice avant utilisation.

Voie intravitréenne.

6. MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE

CONSERVÉ HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCESSAIRE

Ne pas utiliser si le sachet en aluminium est endommagé.

8. DATE DE PÉREMPTION

EXP

Une fois le sachet ouvert, l’applicateur doit être utilisé immédiatement.

9. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

10. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS NON

UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHÉ

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Allemagne

12. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/10/638/001

13. NUMÉRO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Justification de ne pas inclure l’information en Braille acceptée.

17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D

code-barres 2D portant l’identifiant unique inclus.

18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS

MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS

PRIMAIRES

ÉTIQUETTE DE L’APPLICATEUR

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur

dexaméthasone

Voie intravitréenne

2. MODE D’ADMINISTRATION

3. DATE DE PÉREMPTION

EXP

4. NUMÉRO DU LOT

Lot

5. CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITÉ

1 implant

6. AUTRE

AbbVie (comme le logo)

B. NOTICE

Notice : information de l’utilisateur

OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur

dexaméthasone

Veuillez lire attentivement cette notice avant l’administration de ce médicament car elle contient

des informations importantes pour vous.

- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.

- Si l’un des effets secondaires devient grave ou si vous remarquez tout effet secondaire non

mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu’est-ce qu’OZURDEX et dans quel cas est-il utilisé

2. Quelles sont les informations à connaître avant l’administration d’OZURDEX

3. Comment OZURDEX est-il administré

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver OZURDEX

6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. Qu’est-ce qu’OZURDEX et dans quel cas est-il utilisé

La substance active contenue dans OZURDEX est la dexaméthasone. La dexaméthasone appartient à

un groupe de médicaments appelés corticoïdes.

OZURDEX est utilisé dans le traitement de patients adultes présentant :

• Une baisse de la vision due à un œdème maculaire diabétique (OMD), chez des patients ayant

déjà été opérés de la cataracte ou n’ayant pas précédemment répondu à un autre type de

traitement ou chez qui un autre type de traitement ne convient pas. L’œdème maculaire

diabétique est un gonflement de la membrane photosensible située au fond de l’œil, appelée

« macula ». L’OMD est une affection touchant certains patients diabétiques.

• Une perte de la vision, provoquée par une occlusion des veines oculaires. Cette occlusion

entraîne l’accumulation de liquide, à l’origine d’un gonflement dans la zone de la rétine (la

membrane photosensible située au fond de l’œil) qu’on appelle la macula.

Un gonflement de la macula peut entraîner des dommages qui affectent la vision centrale

utilisée dans des activités telles que la lecture. OZURDEX agit en réduisant ce gonflement

maculaire, ce qui permet de réduire ou même prévenir l’apparition de nouvelles lésions de la

macula.

• Une inflammation de l’arrière de l’œil. Cette inflammation entraîne une diminution de la vision

et/ou la présence de corps flottants (points noirs ou filaments qui se déplacent dans le champ de

vision). OZURDEX agit en réduisant cette inflammation.

2. Quelles sont les informations à connaître avant l’administration d’OZURDEX

N’utilisez jamais OZURDEX :

- si vous êtes allergique à la dexaméthasone ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament (mentionnés dans la rubrique 6)

- si vous présentez une infection, quelle qu’elle soit, dans l’œil ou autour de l’œil (bactérienne,

virale ou fongique)

- si vous souffrez d’un glaucome ou d’une tension élevée dans l’œil que votre traitement ne

parvient pas à contrôler correctement

- si l’œil qui doit être traité n’a pas de cristallin et présente une rupture de la capsule

(« l’enveloppe ») postérieure du cristallin

- si l’œil qui doit être traité a subi une chirurgie de la cataracte et a un implant dans la chambre

antérieure (implant intraoculaire de chambre antérieure) ou un implant fixé sur la partie blanche

de l’œil (sclère) ou la partie colorée de l’œil (iris) et présente une rupture de la capsule

(« l’enveloppe ») postérieure du cristallin

Avertissements et précautions

Avant l’injection d’OZURDEX, signalez à votre médecin :

- si vous avez subi une intervention chirurgicale pour le traitement de la cataracte, de l’iris (la

partie colorée de l’œil qui contrôle la quantité de lumière qui pénètre dans l’œil) ou pour

l’ablation du gel (également appelé vitré) qui se trouve à l’intérieur de l’œil

- si vous prenez un traitement pour fluidifier le sang

- si vous prenez un traitement anti-inflammatoire stéroïdien ou non stéroïdien par voie orale ou

appliqué dans l’œil

- si vous avez eu une infection oculaire due au virus Herpès simplex (ulcère sur l’œil ayant mis du

temps à disparaître ou bien vésicules sur l’œil)

L’injection d’OZURDEX peut occasionnellement entraîner une infection à l’intérieur de l’œil, des

douleurs oculaires ou une rougeur de l’œil ou un décollement ou une déchirure de la rétine. Il est

important d’identifier et de traiter ces symptômes dès que possible. Prévenez immédiatement votre

médecin si, après l’injection, vous présentez des douleurs oculaires qui s’accentuent ou une gêne plus

importante, une rougeur de l’œil qui s’accentue, des points lumineux clignotants et une augmentation

soudaine des corps flottants, une vision partiellement obstruée, une diminution de la vision ou une plus

grande sensibilité à la lumière.

Chez certains patients, il est possible que la tension oculaire augmente avec un éventuel développement

d’un glaucome. Il se peut que vous ne le remarquiez pas. Votre médecin vous surveillera donc

régulièrement et, si nécessaire, vous prescrira un traitement pour diminuer votre tension oculaire.

Chez la majorité des patients n’ayant pas encore subi une chirurgie de la cataracte, une opacification du

cristallin (cataracte) peut survenir après des injections répétées d’OZURDEX. Dans ce cas, votre vision

sera diminuée et vous aurez probablement besoin d’une chirurgie pour traiter votre cataracte. Votre

médecin vous aidera à décider du moment le plus adapté pour subir cette intervention, mais vous devez

savoir que, jusqu’à ce que vous soyez prêt(e) pour cette opération, votre vision peut être aussi

mauvaise, voire plus mauvaise, qu’avant le début du traitement par OZURDEX.

L’implant peut se déplacer de l’arrière vers l’avant de l’œil chez les patients présentant une déchirure de

la capsule postérieure du cristallin et/ou une ouverture dans l’iris. Ceci peut entraîner un gonflement de

la couche transparente située à l’avant de l’œil et entraîner une vision floue. Si ces symptômes persistent

et ne sont pas traités, une greffe de tissus pourrait être nécessaire.

L’injection d’OZURDEX dans les deux yeux simultanément n’a fait l’objet d’aucune étude et n’est pas

recommandée. Votre praticien ne doit pas vous injecter OZURDEX dans les deux yeux simultanément.

Enfants et adolescents

L’utilisation d’OZURDEX chez les enfants et les adolescents n’a fait l’objet d’aucune étude. Son

administration n’est donc pas recommandée dans cette population.

Autres médicaments et OZURDEX

Informez votre médecin si vous prenez ou avez récemment pris tout autre médicament, même obtenu

sans ordonnance.

Grossesse et allaitement

OZURDEX n’a jamais été utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent. OZURDEX ne doit pas

être utilisé durant la grossesse ou l’allaitement, à moins que votre médecin ne l’estime absolument

nécessaire. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une

grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre OZURDEX.

Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Après le traitement par OZURDEX, vous pouvez ressentir une certaine baisse de la vision pendant une

courte période. Dans ce cas, il est déconseillé de conduire ou de manipuler des outils ou machines

jusqu’à ce que vous ayez retrouvé une vision correcte.

3. Comment utiliser OZURDEX

Toutes les injections d’OZURDEX seront réalisées par un ophtalmologiste expérimenté dans ce

domaine.

La dose recommandée est d’un implant administré par injection dans votre œil. Si les effets de

l’injection disparaissent et si votre médecin le préconise, un second implant pourra alors être injecté

dans votre œil.

Votre médecin vous demandera de mettre des gouttes antibiotiques tous les jours pendant 3 jours dans

votre œil avant et après chaque injection afin de prévenir toute infection oculaire. Veuillez suivre ces

instructions avec attention.

Le jour de l’injection, il se peut que votre médecin vous administre des gouttes antibiotiques pour

prévenir une infection. Avant l’injection, votre médecin nettoiera votre œil et vos paupières. Votre

médecin vous appliquera également un anesthésique local afin de réduire ou prévenir la douleur

éventuelle lors de l’injection. Il se peut que vous entendiez un « clic » pendant l’injection d’OZURDEX.

Ceci est tout à fait normal.

Des instructions détaillées sur la procédure d’injection d’OZURDEX, destinées à votre médecin,

se trouvent dans la boîte du médicament.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à

votre médecin.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

OZURDEX est susceptible d’entraîner les effets indésirables suivants :

Très fréquents (peuvent affecter plus d’une personne sur 10) :

• augmentation de la tension dans l’œil

• opacification du cristallin (cataracte)

• saignements à la surface de l’œil*

Fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 10) :

• tension élevée dans l’œil

• opacité à l’arrière du cristallin

• saignements à l’intérieur de l’œil*

• détérioration de la vision*

• difficultés à voir nettement

• décollement du gel de l’œil au niveau de la membrane photosensible située au fond de l’œil

(décollement du vitré)*

• impression de taches devant les yeux (incluant les corps flottants)*

• impression d’être dans la brume ou le brouillard*

• inflammation de la paupière

• douleur oculaire*

• vision de points lumineux*

• gonflement de la couche tapissant la partie blanche de l’œil*

• rougeur de l’œil*

• maux de tête

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

• inflammation sévère de l’arrière de l’œil (généralement due à une infection virale)

• infection ou inflammation grave de l’intérieur de l’œil*

• glaucome (maladie oculaire dans laquelle l’augmentation de la tension oculaire est associée à des

lésions du nerf optique)

• décollement de la couche photosensible qui tapisse l’arrière de l’œil* (décollement de la rétine)

• déchirure de la membrane photosensible qui tapisse l’arrière de l’œil (déchirure rétinienne)*

• diminution de la pression intraoculaire associée à une fuite du gel (vitré) de l’intérieur de l’œil*

• inflammation de la partie antérieure de l’œil*

• augmentation du taux de protéines et de cellules à l’avant de l’œil en raison d’une inflammation*

• sensation anormale dans l’œil*

• démangeaison de la paupière, rougeur du blanc de l’œil*

• migration de l’implant OZURDEX depuis la partie postérieure de l’œil vers la partie antérieure,

provoquant une vision trouble ou une diminution de la vision et qui peut, ou non, entraîner un

gonflement de la partie transparente de l’œil (cornée)*

• mauvais positionnement accidentel de l’implant OZURDEX*

• migraine

* Ces effets indésirables peuvent être liés à la procédure d’injection, et non pas à l’implant

OZURDEX lui-même. Plus le nombre d’injections reçues est élevé, plus ces effets sont susceptibles de

survenir.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les

effets indésirables directement via le système national de déclaration – voir Annexe V.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité

du médicament.

5. Comment conserver OZURDEX

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas OZURDEX après la date de péremption indiquée sur la boîte et le sachet de l’implant

après la mention « EXP : ». La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger

l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient OZURDEX

- La substance active est la dexaméthasone.

- Chaque implant contient 700 microgrammes de dexaméthasone.

- Les autres composants sont : acide poly D,L-lactique-co-glycolique 50:50 à terminaison ester,

acide poly D,L-lactique-co-glycolique 50:50 à terminaison acide et hypromellose.

Comment se présente OZURDEX et contenu de l’emballage extérieur

OZURDEX est un implant en forme de tige, conservé à l’intérieur de l’aiguille d’un applicateur.

L’applicateur et un agent dessiccant sont fermés hermétiquement dans un sachet en aluminium. Le

sachet est conditionné dans une barquette en plastique avec un couvercle, elle-même emballée dans une

boîte en carton. Une boîte contient un applicateur, avec un implant à usage unique. L’applicateur devra

être jeté après utilisation.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Allemagne

Fabricant

Allergan Pharmaceuticals Ireland

Castlebar Road

Westport

Co. Mayo

Irlande

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le

représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

België/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811

Lietuva

AbbVie UAB

Tel: + 370 5 205 3023

България

АбВи ЕООД

Тел:+359 2 90 30 430

Luxembourg/Luxemburg

AbbVie SA

Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 10 477811

Česká republika

AbbVie s.r.o.

Tel.: +420 233 098 111

Magyarország

AbbVie Kft.

Tel:+36 1 455 8600

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 30 20 28

Malta

Vivian Corporation Ltd.

Tel: +356 27780331

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Tel.: 00800 222843 33 (gebührenfrei)

Tel.: +49 (0) 611 / 1720-0

Nederland

AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Eesti

AbbVie OÜ

Tel. +372 6231011

Norge

AbbVie AS

Tlf: +47 67 81 80 00

Ελλάδα

AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

Τηλ: +30 214 4165 555

Österreich

AbbVie GmbH 

Tel: +43 1 20589-0

España

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 913840910

Polska

AbbVie Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 372 78 00

France

AbbVie

Tél: +33 (0) 1 45 60 13 00

Portugal

AbbVie, Lda.

Tel.: +351 (0)21 1908400

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel: + 385 (0)1 5625 501

România

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35

Ireland

AbbVie Limited

Tel: +353 (0)1 4287900

Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska družba d.o.o.

Tel: +386 (1)32 08 060

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777

Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921

Suomi/Finland

AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200

Κύπρος

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Τηλ: +357 22 34 74 40

Sverige

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments : http://www.ema.europa.eu/.

Pour écouter cette notice ou pour en demander une copie en <Braille>, <gros caractères> ou <version

audio>, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le

marché.

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[À fournir dans la boîte]

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé et incluent les

rubriques numérotées du RCP, qui fournissent des informations pratiques sur l’utilisation du

médicament. Veuillez également consulter le RCP pour prendre connaissance de toutes les informations

concernant le produit.

INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

OZURDEX 700 microgrammes, implant intravitréen avec applicateur

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Indications thérapeutiques

OZURDEX est indiqué dans le traitement des patients adultes présentant :

• une baisse d’acuité visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD) chez des patients

pseudophaques, ou considérés comme insuffisamment répondeurs à un traitement non corticoïde

ou pour lesquels un traitement non corticoïde ne convient pas.

• un œdème maculaire suite à une occlusion de la branche veineuse rétinienne (OBVR) ou de la

veine centrale de la rétine (OVCR) (voir le RCP, rubrique 5.1)

• une inflammation du segment postérieur de l’œil de type uvéite non infectieuse

4.2 Posologie et mode d’administration

OZURDEX doit être administré par un ophtalmologiste qualifié et expérimenté dans les injections

intravitréennes.

Posologie

La dose recommandée est d’un implant OZURDEX à administrer dans le vitré de l’œil atteint.

L’administration simultanée dans les deux yeux n’est pas recommandée (voir le RCP, rubrique 4.4).

Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance après l’injection pour permettre une prise en charge

précoce en cas d’infection ou d’augmentation de la pression intraoculaire (voir le RCP, rubrique 4.4).

Populations particulières

Patients âgés (65 ans et plus)

Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez les patients âgés.

Mode d’administration

OZURDEX est un implant intravitréen à usage unique avec applicateur réservé à la voie intravitréenne

uniquement.

Chaque applicateur ne peut être utilisé qu’une seule fois pour le traitement d’un seul œil.

La procédure d’injection intravitréenne doit être réalisée en conditions d’asepsie contrôlées incluant le

port de gants stériles, l’utilisation d’un champ stérile et d’un spéculum à paupières stérile (ou

équivalent).

Le patient doit être informé qu’il doit s’administrer un collyre antibiotique à large spectre durant les

trois jours précédant et les 3 jours suivant chaque injection. Avant l’injection, la peau périoculaire, les

paupières et la surface oculaire doivent être désinfectées (par exemple avec quelques gouttes d’une

solution à base de povidone iodée à 5 % sur la conjonctive, comme lors des essais cliniques pour

l’approbation d’OZURDEX) et une anesthésie locale adaptée doit être administrée. Retirer le sachet en

aluminium de la boîte et vérifier qu’il n’est pas endommagé (voir le RCP, rubrique 6.6). Puis, sur un

champ stérile, ouvrir le sachet et placer délicatement l’applicateur sur un plateau stérile. Une fois le

sachet ouvert, l’applicateur doit être utilisé immédiatement.