NOTICE D’UTILISATION ET D’ENTRETIEN
f ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo de correos 49 - C.P. 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel. : +34 96 272 57 04 - Fax : +34 96 275 87 00 - E-mail : orto@orliman.com
Exportación : Tel. +34 96 274 23 33 - E-mail : export@orliman.com
www.orliman.com
Distributeur : SM Europe / Orliman - 420574626 RCS Rennes
Pour toutes informations complémentaires, contacter :
SM Europe / Orliman - 20, La Herbetais - 35520 La Mézière (France).
Tel. : +33 (0)2 99 66 41 41 - Fax : +33 (0)2 99 66 41 31 - E-mail : orliman@orliman.fr
www.orliman.fr
NUT193#2_FixQuick_PoignetPouce_202112
Date de publication : 2020-11
Date de révision : 2021-12 | v.2
Attelle de poignet-pouce
p PRÉCAUTIONS
Avant chaque utilisation, vérifiez
que le produit a tous les com-
posants mentionnés ci-dessus.
Contrôlez son état de manière ré-
gulière. Si vous constatez un défaut
ou une anomalie, veuillez immédia-
tement en informer l’établissement
de distribution.
Les matériaux qui constituent ce
produit peuvent être inflammables.
Veillez à ne pas exposer les pro-
duits à des situations susceptibles
de provoquer leur inflammation.
Si la situation venait à se produire,
séparez-vous-en rapidement et uti-
lisez les moyens appropriés pour
l’éteindre. En cas de petites gênes
produites par la sueur, nous recom-
mandons l’utilisation d’une inter-
face de coton pour séparer la peau
du contact avec l’attelle. En cas de
douleurs, de gonflements, de modi-
fications des sensations ou de réac-
tions inhabituelles, retirer le produit
et consulter immédiatement un
professionnel de santé. Le produit
doit être utilisé uniquement sur des
peaux intactes. Le port de ce produit
est contre-indiqué sur des plaies ou-
vertes ou cicatrices non protégées,
gonflements ou rougeurs.
Les produits marqués du symbole
l
contiennent du latex de caoutchouc
naturel et peuvent provoquer des
réactions allergiques chez les per-
sonnes sensibles au latex.
Les produits marqués du symbole
contiennent des composants
ferromagnétiques qui requièrent
des précautions particulières en
cas de Résonance Magnétique ou
de rayonnements associés à des
procédures diagnostiques ou théra-
peutiques.
Le port d’une attelle d’immobilisa-
tion dont la fonction est de limiter
les mouvements rend incompatible
la conduite d’un véhicule.
La date de fabrication est incluse dans
le numéro de lot, qui apparaît sur l’éti-
quette de l’emballage sous l’intitulé
x,
de la manière suivante : les deuxième et
troisième chiffres représentent l’année
de fabrication et les quatrième et cin-
quième représentent le mois.
CONSEILS ET MISES EN GARDE
L’utilisation de ce produit est subordon-
née aux indications. Bien que le produit
ne soit pas à usage unique, il est re-
commandé d’en utiliser un par patient,
seulement pour les fins indiquées dans
cette notice ou par votre professionnel
de santé et de porter celui-ci sur peau
complètement sèche en cas d’utilisa-
tion de produit à base d’alcool (ex. : gel
hydroalcoolique), de pommades.
Pour jeter l’emballage et le produit, res-
pectez strictement les réglementations
légales de votre région.
Visuels non contractuels.
NOTICE D’UTILISATION ET D’ENTRETIEN
f ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo de correos 49 - C.P. 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel. : +34 96 272 57 04 - Fax : +34 96 275 87 00 - E-mail : orto@orliman.com
Exportación : Tel. +34 96 274 23 33 - E-mail : export@orliman.com
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Distributeur : SM Europe / Orliman - 420574626 RCS Rennes
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Tel. : +33 (0)2 99 66 41 41 - Fax : +33 (0)2 99 66 41 31 - E-mail : orliman@orliman.fr
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NUT193#2_FixQuick_PoignetPouce_202112
Date de publication : 2020-11
Date de révision : 2021-12 | v.2
Attelle de poignet-pouce
p PRÉCAUTIONS
Avant chaque utilisation, vérifiez
que le produit a tous les com-
posants mentionnés ci-dessus.
Contrôlez son état de manière ré-
gulière. Si vous constatez un défaut
ou une anomalie, veuillez immédia-
tement en informer l’établissement
de distribution.
Les matériaux qui constituent ce
produit peuvent être inflammables.
Veillez à ne pas exposer les pro-
duits à des situations susceptibles
de provoquer leur inflammation.
Si la situation venait à se produire,
séparez-vous-en rapidement et uti-
lisez les moyens appropriés pour
l’éteindre. En cas de petites gênes
produites par la sueur, nous recom-
mandons l’utilisation d’une inter-
face de coton pour séparer la peau
du contact avec l’attelle. En cas de
douleurs, de gonflements, de modi-
fications des sensations ou de réac-
tions inhabituelles, retirer le produit
et consulter immédiatement un
professionnel de santé. Le produit
doit être utilisé uniquement sur des
peaux intactes. Le port de ce produit
est contre-indiqué sur des plaies ou-
vertes ou cicatrices non protégées,
gonflements ou rougeurs.
Les produits marqués du symbole
l
contiennent du latex de caoutchouc
naturel et peuvent provoquer des
réactions allergiques chez les per-
sonnes sensibles au latex.
Les produits marqués du symbole
contiennent des composants
ferromagnétiques qui requièrent
des précautions particulières en
cas de Résonance Magnétique ou
de rayonnements associés à des
procédures diagnostiques ou théra-
peutiques.
Le port d’une attelle d’immobilisa-
tion dont la fonction est de limiter
les mouvements rend incompatible
la conduite d’un véhicule.
La date de fabrication est incluse dans
le numéro de lot, qui apparaît sur l’éti-
quette de l’emballage sous l’intitulé
x,
de la manière suivante : les deuxième et
troisième chiffres représentent l’année
de fabrication et les quatrième et cin-
quième représentent le mois.
CONSEILS ET MISES EN GARDE
L’utilisation de ce produit est subordon-
née aux indications. Bien que le produit
ne soit pas à usage unique, il est re-
commandé d’en utiliser un par patient,
seulement pour les fins indiquées dans
cette notice ou par votre professionnel
de santé et de porter celui-ci sur peau
complètement sèche en cas d’utilisa-
tion de produit à base d’alcool (ex. : gel
hydroalcoolique), de pommades.
Pour jeter l’emballage et le produit, res-
pectez strictement les réglementations
légales de votre région.
Visuels non contractuels.
NOTICE D’UTILISATION
ET D’ENTRETIEN
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir accordé
votre confiance à un produit Orliman®.
Nous vous invitons à lire attentivement
les instructions suivantes, à les conserver,
ainsi que l’emballage, pour toute future
utilisation. En cas de doute, veuillez
contacter votre professionnel de santé ou
notre Service Client.
ORLIMAN S.L.U. garantit tous ses produits,
à condition qu’ils n’aient pas été manipu-
lés, ni modifiés dans leur configuration
initiale, à l’exception de toute utilisation
prescrite sur cette page d’instructions.
Si les produits sont utilisés en combinai-
son avec d’autres produits, pièces de
rechange ou systèmes, assurez-vous
que ceux-ci sont compatibles et qu’ils
proviennent de la marque Orliman®. Les
produits dont les caractéristiques ont été
altérées en raison d’un mauvais usage de
tout type sont exclus de la garantie. En cas
d’incidents graves liés au produit, merci
d’en informer le fabricant et l’administra-
tion compétente de votre pays.
RÉGLEMENTATION
d Cet article est un dispositif médical de
classe I. Il a fait l’objet d’une Analyse de
Risques (UNE EN ISO 14971) afin de réduire
tout risque éventuel. Selon les résultats de
l’analyse des risques, des essais sont ré-
alisés conformément à la réglementation
européenne UNE-EN ISO 22523 relative
aux prothèses et orthèses.
INDICATIONS
Traumatisme et entorse, suspicion de
fracture du scaphoïde, immobilisation
post-opératoire.
CONTENU / DESCRIPTION
Une attelle de poignet-pouce :
- 1 éclisse palmaire modelable et amovible,
- 1 éclisse latérale modelable et amovible.
Une notice du produit, à lire attenti-
vement.
COMPOSITION
Polyester 30%, nylon 25%, caoutchouc
naturel, 20%, aluminium 10%, polypro-
pylène 5%, polyéthylène 5%, polyacé-
tal 5%.
CONSEILS DE CONSERVATION
ET DE LAVAGE
Lorsque vous n’utilisez pas le produit,
veuillez le conserver dans son embal-
lage d’origine, dans un lieu sec et à
température ambiante. Avant entretien,
si le produit en est pourvu, retirez l’en-
semble des pièces amovibles (baleines,
éclisses, etc.) et collez les fixations auto-
agrippantes entre elles. Lavez le produit
régulièrement à la main, à l’eau tiède
(maximum 30º C) et avec du savon
neutre. Pour sécher le produit, utilisez une
serviette sèche afin d’absorber la plus
grande quantité d’humidité possible et
laissez-le sécher à plat et à température
ambiante. Ne pas le repasser et veillez à
ne pas l’exposer à des sources de chaleur
directes, telles que : réchaud, appareil de
chauffage, rayons directs du soleil, etc.
Lorsque vous lavez le produit, ne pas uti-
liser de substances abrasives, corrosives,
ni de produits à base d’alcool, de chlore
ou de solvants. Veillez à bien rincer le
produit, dans le cas contraire les restes
de détergent peuvent entraîner des irri-
tations cutanées et détériorer le produit.
Une fois le lavage terminé, si des pièces
amovibles ont été retirées, remettez-les
dans leur position initiale avant une nou-
velle utilisation.
t o d m U
®
MISE EN PLACE
Pour une plus grande efficacité thérapeu-
tique dans les différentes pathologies et
pour prolonger la durée de vie du produit,
il est important de choisir la taille la plus
appropriée à chaque patient. Une com-
pression excessive peut entraîner une
intolérance. Si possible, il est conseillé de
régler la compression jusqu’à un degré
ferme mais confortable.
Dans le cas où le produit aurait besoin
d’être adapté, cette adaptation devra être
effectuée par un professionnel de santé
légalement formé à cet effet. Il devra
s’assurer que l’utilisateur final ou la per-
sonne responsable de la mise en place
du produit comprend correctement son
fonctionnement et son utilisation.
Pour la mise en place du produit, veuil-
lez suivre les instructions suivantes :
1. Tirer sur le disque de serrage pour le
déverrouiller.
Enfiler l’attelle de poignet-pouce Fixquick
comme un gant en passant le pouce dans
l’évidement prévu à cet effet.
2. Le disque de serrage possède 2 posi-
tions : «verrouillée» quand le disque est
enfoncé au maximum et «déverrouillée»
quand il est tiré au maximum. Le passage
d’un état à l’autre est identifiable par un
léger «clic».
3. S’assurer que le disque est en position
«verrouillée» et procéder au serrage. Tour-
ner le disque dans le sens des aiguilles
d’une montre et ajuster la tension à la
compression souhaitée.
Il est, à tout moment, possible d’ajuster le
serrage si ce dernier est trop important en
tournant le disque dans le sens opposé.
4. Serrer la sangle de pouce en prenant
bien soin de l’ajuster au plus proche de la
jointure pouce/index.
5. Pour retirer l’attelle de poignet, déver-
rouiller le disque et relâcher les liens en
tirant sur l’appendice «demi-lune».
1 2
3
5
4
PLUS D’INFORMATIONS SUR NOS PRODUITS,
DES VIDÉOS DE MISE EN PLACE ET DES CONSEILS SUR :
orliman.fr
Taille Tour de poignet (cm)
T.1 13,5 - 14,5
T.2 14,5 - 16
T.3 16 - 17,5
T.4 17,5 - 19
Modèle gauche ou modèle droit.
TAILLANT
Mesurer le tour de poignet.
PRISE DE MESURE
NOTICE D’UTILISATION
ET D’ENTRETIEN
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir accordé
votre confiance à un produit Orliman®.
Nous vous invitons à lire attentivement
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ainsi que l’emballage, pour toute future
utilisation. En cas de doute, veuillez
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à condition qu’ils n’aient pas été manipu-
lés, ni modifiés dans leur configuration
initiale, à l’exception de toute utilisation
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Si les produits sont utilisés en combinai-
son avec d’autres produits, pièces de
rechange ou systèmes, assurez-vous
que ceux-ci sont compatibles et qu’ils
proviennent de la marque Orliman®. Les
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altérées en raison d’un mauvais usage de
tout type sont exclus de la garantie. En cas
d’incidents graves liés au produit, merci
d’en informer le fabricant et l’administra-
tion compétente de votre pays.
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d Cet article est un dispositif médical de
classe I. Il a fait l’objet d’une Analyse de
Risques (UNE EN ISO 14971) afin de réduire
tout risque éventuel. Selon les résultats de
l’analyse des risques, des essais sont ré-
alisés conformément à la réglementation
européenne UNE-EN ISO 22523 relative
aux prothèses et orthèses.
INDICATIONS
Traumatisme et entorse, suspicion de
fracture du scaphoïde, immobilisation
post-opératoire.
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Une attelle de poignet-pouce :
- 1 éclisse palmaire modelable et amovible,
- 1 éclisse latérale modelable et amovible.
Une notice du produit, à lire attenti-
vement.
COMPOSITION
Polyester 30%, nylon 25%, caoutchouc
naturel, 20%, aluminium 10%, polypro-
pylène 5%, polyéthylène 5%, polyacé-
tal 5%.
CONSEILS DE CONSERVATION
ET DE LAVAGE
Lorsque vous n’utilisez pas le produit,
veuillez le conserver dans son embal-
lage d’origine, dans un lieu sec et à
température ambiante. Avant entretien,
si le produit en est pourvu, retirez l’en-
semble des pièces amovibles (baleines,
éclisses, etc.) et collez les fixations auto-
agrippantes entre elles. Lavez le produit
régulièrement à la main, à l’eau tiède
(maximum 30º C) et avec du savon
neutre. Pour sécher le produit, utilisez une
serviette sèche afin d’absorber la plus
grande quantité d’humidité possible et
laissez-le sécher à plat et à température
ambiante. Ne pas le repasser et veillez à
ne pas l’exposer à des sources de chaleur
directes, telles que : réchaud, appareil de
chauffage, rayons directs du soleil, etc.
Lorsque vous lavez le produit, ne pas uti-
liser de substances abrasives, corrosives,
ni de produits à base d’alcool, de chlore
ou de solvants. Veillez à bien rincer le
produit, dans le cas contraire les restes
de détergent peuvent entraîner des irri-
tations cutanées et détériorer le produit.
Une fois le lavage terminé, si des pièces
amovibles ont été retirées, remettez-les
dans leur position initiale avant une nou-
velle utilisation.
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®
MISE EN PLACE
Pour une plus grande efficacité thérapeu-
tique dans les différentes pathologies et
pour prolonger la durée de vie du produit,
il est important de choisir la taille la plus
appropriée à chaque patient. Une com-
pression excessive peut entraîner une
intolérance. Si possible, il est conseillé de
régler la compression jusqu’à un degré
ferme mais confortable.
Dans le cas où le produit aurait besoin
d’être adapté, cette adaptation devra être
effectuée par un professionnel de santé
légalement formé à cet effet. Il devra
s’assurer que l’utilisateur final ou la per-
sonne responsable de la mise en place
du produit comprend correctement son
fonctionnement et son utilisation.
Pour la mise en place du produit, veuil-
lez suivre les instructions suivantes :
1. Tirer sur le disque de serrage pour le
déverrouiller.
Enfiler l’attelle de poignet-pouce Fixquick
comme un gant en passant le pouce dans
l’évidement prévu à cet effet.
2. Le disque de serrage possède 2 posi-
tions : «verrouillée» quand le disque est
enfoncé au maximum et «déverrouillée»
quand il est tiré au maximum. Le passage
d’un état à l’autre est identifiable par un
léger «clic».
3. S’assurer que le disque est en position
«verrouillée» et procéder au serrage. Tour-
ner le disque dans le sens des aiguilles
d’une montre et ajuster la tension à la
compression souhaitée.
Il est, à tout moment, possible d’ajuster le
serrage si ce dernier est trop important en
tournant le disque dans le sens opposé.
4. Serrer la sangle de pouce en prenant
bien soin de l’ajuster au plus proche de la
jointure pouce/index.
5. Pour retirer l’attelle de poignet, déver-
rouiller le disque et relâcher les liens en
tirant sur l’appendice «demi-lune».
1 2
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orliman.fr
Taille Tour de poignet (cm)
T.1 13,5 - 14,5
T.2 14,5 - 16
T.3 16 - 17,5
T.4 17,5 - 19
Modèle gauche ou modèle droit.
TAILLANT
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NOTICE D’UTILISATION
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Cher client,
Nous vous remercions d’avoir accordé
votre confiance à un produit Orliman®.
Nous vous invitons à lire attentivement
les instructions suivantes, à les conserver,
ainsi que l’emballage, pour toute future
utilisation. En cas de doute, veuillez
contacter votre professionnel de santé ou
notre Service Client.
ORLIMAN S.L.U. garantit tous ses produits,
à condition qu’ils n’aient pas été manipu-
lés, ni modifiés dans leur configuration
initiale, à l’exception de toute utilisation
prescrite sur cette page d’instructions.
Si les produits sont utilisés en combinai-
son avec d’autres produits, pièces de
rechange ou systèmes, assurez-vous
que ceux-ci sont compatibles et qu’ils
proviennent de la marque Orliman®. Les
produits dont les caractéristiques ont été
altérées en raison d’un mauvais usage de
tout type sont exclus de la garantie. En cas
d’incidents graves liés au produit, merci
d’en informer le fabricant et l’administra-
tion compétente de votre pays.
RÉGLEMENTATION
d Cet article est un dispositif médical de
classe I. Il a fait l’objet d’une Analyse de
Risques (UNE EN ISO 14971) afin de réduire
tout risque éventuel. Selon les résultats de
l’analyse des risques, des essais sont ré-
alisés conformément à la réglementation
européenne UNE-EN ISO 22523 relative
aux prothèses et orthèses.
INDICATIONS
Traumatisme et entorse, suspicion de
fracture du scaphoïde, immobilisation
post-opératoire.
CONTENU / DESCRIPTION
Une attelle de poignet-pouce :
- 1 éclisse palmaire modelable et amovible,
- 1 éclisse latérale modelable et amovible.
Une notice du produit, à lire attenti-
vement.
COMPOSITION
Polyester 30%, nylon 25%, caoutchouc
naturel, 20%, aluminium 10%, polypro-
pylène 5%, polyéthylène 5%, polyacé-
tal 5%.
CONSEILS DE CONSERVATION
ET DE LAVAGE
Lorsque vous n’utilisez pas le produit,
veuillez le conserver dans son embal-
lage d’origine, dans un lieu sec et à
température ambiante. Avant entretien,
si le produit en est pourvu, retirez l’en-
semble des pièces amovibles (baleines,
éclisses, etc.) et collez les fixations auto-
agrippantes entre elles. Lavez le produit
régulièrement à la main, à l’eau tiède
(maximum 30º C) et avec du savon
neutre. Pour sécher le produit, utilisez une
serviette sèche afin d’absorber la plus
grande quantité d’humidité possible et
laissez-le sécher à plat et à température
ambiante. Ne pas le repasser et veillez à
ne pas l’exposer à des sources de chaleur
directes, telles que : réchaud, appareil de
chauffage, rayons directs du soleil, etc.
Lorsque vous lavez le produit, ne pas uti-
liser de substances abrasives, corrosives,
ni de produits à base d’alcool, de chlore
ou de solvants. Veillez à bien rincer le
produit, dans le cas contraire les restes
de détergent peuvent entraîner des irri-
tations cutanées et détériorer le produit.
Une fois le lavage terminé, si des pièces
amovibles ont été retirées, remettez-les
dans leur position initiale avant une nou-
velle utilisation.
t o d m U
®
MISE EN PLACE
Pour une plus grande efficacité thérapeu-
tique dans les différentes pathologies et
pour prolonger la durée de vie du produit,
il est important de choisir la taille la plus
appropriée à chaque patient. Une com-
pression excessive peut entraîner une
intolérance. Si possible, il est conseillé de
régler la compression jusqu’à un degré
ferme mais confortable.
Dans le cas où le produit aurait besoin
d’être adapté, cette adaptation devra être
effectuée par un professionnel de santé
légalement formé à cet effet. Il devra
s’assurer que l’utilisateur final ou la per-
sonne responsable de la mise en place
du produit comprend correctement son
fonctionnement et son utilisation.
Pour la mise en place du produit, veuil-
lez suivre les instructions suivantes :
1. Tirer sur le disque de serrage pour le
déverrouiller.
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l’évidement prévu à cet effet.
2. Le disque de serrage possède 2 posi-
tions : «verrouillée» quand le disque est
enfoncé au maximum et «déverrouillée»
quand il est tiré au maximum. Le passage
d’un état à l’autre est identifiable par un
léger «clic».
3. S’assurer que le disque est en position
«verrouillée» et procéder au serrage. Tour-
ner le disque dans le sens des aiguilles
d’une montre et ajuster la tension à la
compression souhaitée.
Il est, à tout moment, possible d’ajuster le
serrage si ce dernier est trop important en
tournant le disque dans le sens opposé.
4. Serrer la sangle de pouce en prenant
bien soin de l’ajuster au plus proche de la
jointure pouce/index.
5. Pour retirer l’attelle de poignet, déver-
rouiller le disque et relâcher les liens en
tirant sur l’appendice «demi-lune».
1 2
3
5
4
PLUS D’INFORMATIONS SUR NOS PRODUITS,
DES VIDÉOS DE MISE EN PLACE ET DES CONSEILS SUR :
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Taille Tour de poignet (cm)
T.1 13,5 - 14,5
T.2 14,5 - 16
T.3 16 - 17,5
T.4 17,5 - 19
Modèle gauche ou modèle droit.
TAILLANT
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C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo de correos 49 - C.P. 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel. : +34 96 272 57 04 - Fax : +34 96 275 87 00 - E-mail : orto@orliman.com
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Tel. : +33 (0)2 99 66 41 41 - Fax : +33 (0)2 99 66 41 31 - E-mail : orliman@orliman.fr
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Date de publication : 2020-11
Date de révision : 2021-12 | v.2
Attelle de poignet-pouce
p PRÉCAUTIONS
Avant chaque utilisation, vérifiez
que le produit a tous les com-
posants mentionnés ci-dessus.
Contrôlez son état de manière ré-
gulière. Si vous constatez un défaut
ou une anomalie, veuillez immédia-
tement en informer l’établissement
de distribution.
Les matériaux qui constituent ce
produit peuvent être inflammables.
Veillez à ne pas exposer les pro-
duits à des situations susceptibles
de provoquer leur inflammation.
Si la situation venait à se produire,
séparez-vous-en rapidement et uti-
lisez les moyens appropriés pour
l’éteindre. En cas de petites gênes
produites par la sueur, nous recom-
mandons l’utilisation d’une inter-
face de coton pour séparer la peau
du contact avec l’attelle. En cas de
douleurs, de gonflements, de modi-
fications des sensations ou de réac-
tions inhabituelles, retirer le produit
et consulter immédiatement un
professionnel de santé. Le produit
doit être utilisé uniquement sur des
peaux intactes. Le port de ce produit
est contre-indiqué sur des plaies ou-
vertes ou cicatrices non protégées,
gonflements ou rougeurs.
Les produits marqués du symbole
l
contiennent du latex de caoutchouc
naturel et peuvent provoquer des
réactions allergiques chez les per-
sonnes sensibles au latex.
Les produits marqués du symbole
contiennent des composants
ferromagnétiques qui requièrent
des précautions particulières en
cas de Résonance Magnétique ou
de rayonnements associés à des
procédures diagnostiques ou théra-
peutiques.
Le port d’une attelle d’immobilisa-
tion dont la fonction est de limiter
les mouvements rend incompatible
la conduite d’un véhicule.
La date de fabrication est incluse dans
le numéro de lot, qui apparaît sur l’éti-
quette de l’emballage sous l’intitulé
x,
de la manière suivante : les deuxième et
troisième chiffres représentent l’année
de fabrication et les quatrième et cin-
quième représentent le mois.
CONSEILS ET MISES EN GARDE
L’utilisation de ce produit est subordon-
née aux indications. Bien que le produit
ne soit pas à usage unique, il est re-
commandé d’en utiliser un par patient,
seulement pour les fins indiquées dans
cette notice ou par votre professionnel
de santé et de porter celui-ci sur peau
complètement sèche en cas d’utilisa-
tion de produit à base d’alcool (ex. : gel
hydroalcoolique), de pommades.
Pour jeter l’emballage et le produit, res-
pectez strictement les réglementations
légales de votre région.
Visuels non contractuels.
