NOTICE

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 07/01/2026

Dénomination du médicament

REFLOXAR, suspension buvable en sachet

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 10 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que REFLOXAR, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REFLOXAR, suspension buvable en sachet ?

3. Comment prendre REFLOXAR, suspension buvable en sachet ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver REFLOXAR, suspension buvable en sachet ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE REFLOXAR, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique ANTI-ACIDE - code ATC : A02AD01

REFLOXAR, suspension buvable en sachet contient de l'hydroxyde d'aluminium, du phosphate d'aluminium, de l'hydroxyde de magnésium et de la gomme guar enrobée.

Ce médicament est utilisé pour soulager les brûlures de l’estomac et les remontées acides. Il est réservé à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE REFLOXAR, suspension buvable en sachet ?

Ne prenez jamais REFLOXAR, suspension buvable en sachet :

· En cas de maladie rénale sévère (défaillance des fonctions du rein).

· si vous êtes allergique (hypersensible) aux substance(s) active(s)} ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre REFLOXAR, suspension buvable en sachet.

· si vos troubles sont associés à une perte de poids,

· si vous avez des difficultés à avaler ou une gêne abdominale persistante,

· si vous souffrez de troubles de la digestion pour la première fois ou si ces troubles se sont modifiés récemment,

· si vous avez une maladie des reins (insuffisance rénale) ou si vous êtes dialysé, vous devez consulter un médecin car REFLOXAR contient de l'aluminium et du magnésium. L'accumulation d'aluminium et de magnésium peut entraîner une maladie neurologique grave (encéphalopathie).

Si les douleurs sont associées à une fièvre, à des vomissements, il convient de consulter immédiatement votre médecin.

Ce médicament peut provoquer ou aggraver une constipation chez les patients à risque tels que les insuffisants rénaux et les personnes âgées.

L’utilisation prolongée de ce médicament doit être évitée chez les insuffisants rénaux.

Un avis médical est recommandé en cas d’utilisation prolongée ou si vous présentez un risque de manque de phosphore (par exemple régime pauvre en phosphore).

NE PRENEZ PAS CE MEDICAMENT SANS AVIS MEDICAL en cas de dialyse chronique.

Les anti-acides peuvent diminuer l’effet de nombreux médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.

Par précaution, il convient de prendre ce médicament à distance d’autres médicaments (plus de 2 heures si possible).

Parallèlement à l’emploi de ce médicament, il est recommandé de suivre certaines règles hygiéno-diététiques :

· éviter de se coucher immédiatement après les repas,

· ne pas dormir à plat (surélever la tête du lit pour diminuer la fréquence du reflux nocturne) ;

· éviter les travaux prolongés, buste penché en avant (ménage, jardinage…),

· éviter les repas trop abondants.

Autres médicaments et REFLOXAR, suspension buvable en sachet

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament parmi la liste suivante, car certains médicaments peuvent être influencés par REFLOXAR, suspension buvable en sachet ou peuvent influer sur l’efficacité de REFLOXAR, suspension buvable en sachet.

En particulier :

Les médicaments utilisés pour traiter :

Le cœur tels que les digitaliques, la quinidine, le métoprolol, l’aténolol et le propranolol.

L’anémie tels que les sels de fer.

Les ulcères et l’acidité gastrique tels que la ranitidine ou la cimétidine (antagonistes des récepteurs H2).

Le paludisme tel que la chloroquine.

Les maladies osseuses tels que les bisphosphonates.

Certaines réactions allergiques, inflammatoires ou immunitaires anormales tels que les glucocorticoïdes ou la fexofénadine.

Des troubles rénaux tels que les citrates.

La tuberculose tels que l’éthambutol ou l’isoniazide.

Les infections tels que les fluoroquinolones, les lincosamides, le kétoconazole, les cyclines, les céphalosporines (cefpodoxime), le dolutégravir, l’elvitégravir, le raltégravir et la combinaison de traitements antiviraux ténofovir alafénamide / emtricitabine / bictégravir, rilpivirine.

Les maladies mentales (psychoses) tels que les neuroleptiques phénothiaziniques ou le sulpiride.

Les quantités élevées de potassium dans le corps tels que le polystyrène sulfonate.

La douleur et/ou la fièvre tels que l’indométacine ou l’aspirine.

L’insuffisance de la glande thyroïde tel que la lévothyroxine.

Les douleurs articulaires et les réactions chimiques anormales du corps tels que la pénicillamine.

Le cancer tels que le nilotinib ou le dasatinib monohydraté.

Les troubles sanguins tels que l’eltrombopag olamine.

La pression artérielle élevée dans les poumons (hypertension pulmonaire) tels que le riociguat.

Le fibrome utérin ou la contraception d’urgence tel que l’ulipristal.

Les médicaments utilisés pour les soins dentaires tels que le fluor.

Les médicaments utilisés pour réduire le cholestérol tels que la rosuvastatine.

Par mesure de précaution, espacer la prise de tout médicament administré par voie orale d’au moins 2 heures avec les antiacides (4 heures pour les fluoroquinolones).

REFLOXAR, suspension buvable en sachet avec des aliments, des boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Allaitement

L’allaitement peut être poursuivi pendant la prise de ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

REFLOXAR, suspension buvable en sachet contient du : parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217).

Le parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et le parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est à dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE REFLOXAR, suspension buvable en sachet ?

Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.

Posologie

La dose habituelle est de 1 sachet par prise au moment des brûlures d’estomac ou des remontées acides.

Vous ne devez pas dépasser 4 sachets par jour

Mode d’administration

Voie orale.

Malaxez soigneusement le sachet avant ouverture.

Absorber la suspension telle quelle sans la diluer.

Durée du traitement

La durée d'utilisation est limitée à 10 jours.

Si les symptômes s’aggravent ou persistent après 10 jours de traitement, n’augmentez pas la dose mais prenez l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de REFLOXAR, suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

De fortes doses d’aluminium peuvent entraîner une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, d’une constipation, voire d’occlusion intestinale.

Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque d’hypermagnésémie.

Si vous oubliez de prendre REFLOXAR, suspension buvable en sachet :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre REFLOXAR, suspension buvable en sachet :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles)

· Constipation/diarrhée

· Diminution du taux de phosphore dans le sang, en cas d’utilisation prolongée ou à fortes doses

· En raison de la présence de parahydroxybenzoates, ce médicament peut provoquer de l’urticaire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER REFLOXAR, suspension buvable en sachet ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient REFLOXAR, suspension buvable en sachet

· les substances actives sont :

Oxyde d’aluminium hydraté.............................................................................................. 500,00 mg

Phosphate d’aluminium.................................................................................................... 300,00 mg

Hydroxyde de magnésium................................................................................................ 500,00 mg

Gomme guar enrobée....................................................................................................... 200,00 mg

Quantité correspondant à gomme guar.............................................................................. 198,20 mg

Pour un sachet.

· Les autres composants sont :

Siméticone, oléate de sorbitan, polysorbate 80, bronopol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217), cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme menthe, eau purifiée

Qu’est-ce que REFLOXAR, suspension buvable en sachet et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet. Boîte de 16, 18 ou 30 sachets de 20 ml.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GRIMBERG

44 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GRIMBERG

5, RUE VERMONT

78700 CONFLANS-SAINTE-HONORINE

Fabricant

LABORATOIRES GRIMBERG

5, RUE VERMONT

78700 CONFLANS-SAINTE-HONORINE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

« CONSEILS D’EDUCATION SANITAIRE »

Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.

Les brûlures d'estomac, les remontées acides peuvent être dues à des modifications de l'alimentation (mets acides ou épicés, boissons alcoolisées...) ou à la prise de certains médicaments (aspirine, antiinflammatoires...). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.

Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible, les règles d'hygiène suivantes :

- évitez les repas abondants et riches en graisses,

- évitez certains aliments tels que chocolat, épices, piments, jus d'agrumes, boissons gazeuses,

- variez votre alimentation,

- normalisez votre poids et faites de l'exercice,

- évitez la pratique d'un effort important juste après le repas,

- évitez le tabac et limitez la consommation d'alcool.