ANSM - Mis à jour le : 22/09/2025
AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion
acides aminés
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaitre avant d'utiliser AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion est une solution qui vous est administrée par l’intermédiaire d’un petit tube équipé d’une canule placée dans une veine (perfusion intraveineuse).
La solution contient des acides aminés qui sont essentiels à la croissance ou à la guérison de l’organisme.
Vous recevrez ce médicament si vous êtes incapable de vous nourrir normalement et si vous ne pouvez pas non plus être alimenté à l’aide d’un tube introduit dans votre estomac. Cette solution peut être utilisée chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de plus de 2 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion ?
N’utilisez jamais AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion :
· si vous êtes allergique (hypersensible) à l’une des substances actives ou à l’un des composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous présentez une erreur innée du métabolisme des protéines et des acides aminés,
· si vous présentez un trouble grave de la circulation menaçant le pronostic vital (choc),
· si vous présentez un apport insuffisant en oxygène (hypoxie),
· si des substances acides s’accumulent dans votre sang (acidose métabolique),
· si vous avez une maladie hépatique sévère (insuffisance hépatique sévère ou d’une cirrhose du foie décompensée avec encéphalopathie hépatique de grades III et IV),
· si vous avez une maladie rénale sévère (insuffisance rénale sévère) non traitée par dialyse ou par un traitement de substitution rénale,
· si vous présentez une insuffisance cardiaque mal contrôlée avec une altération marquée de votre circulation sanguine (insuffisance cardiaque décompensée),
· si vous présentez une accumulation de liquides dans vos poumons (œdème pulmonaire aigu),
· si l’équilibre hydrique ou des sels (électrolytes) dans votre organisme est perturbé.
Cette solution ne doit pas être administrée aux nouveau-nés, aux nourrissons et aux enfants âgés de moins de deux ans car la composition en acides aminés de la solution ne répond pas de manière appropriée aux besoins nutritionnels spécifiques de ce groupe d’âge.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion.
· si vous souffrez d’une altération du métabolisme des protéines et des acides aminés due à une pathologie autre que celles qui sont mentionnées ci-dessus (voir la section « N'utilisez jamais »),
· si vous souffrez d’une altération légère à modérée de votre fonction hépatique ou d’une cirrhose du foie décompensée avec encéphalopathie hépatique (grades I et II) ou rénale,
· si vous souffrez d’une altération de votre fonction cardiaque,
· si votre sérum sanguin est excessivement concentré (osmolarité sérique élevée).
Si l’équilibre hydrique ou des sels dans votre organisme est perturbé, ce problème doit être corrigé avant que vous ne receviez ce médicament. Il peut s’agir, par exemple, d’un manque simultanément d’eau et de sels (déshydratation hypotonique) ou d’un manque de sodium (hyponatrémie) ou de potassium (hypokaliémie).
Avant et pendant l’administration de ce médicament, les taux de sels et de glucose dans votre sang, l’équilibre hydrique, l’équilibre acido-basique, les protéines dans votre sang ainsi que vos fonctions hépatique et rénale seront surveillés. Pour cela, des échantillons de votre sang et de vos urines seront recueillis et analysés.
Habituellement, vous recevrez AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion dans le cadre d’une nutrition intraveineuse comprenant également des compléments énergétiques non protéiques (solutions de glucides, émulsions de lipides), des acides gras essentiels, des électrolytes, des vitamines, des liquides et des oligo-éléments.
Si vous recevez ce médicament dans une petite veine (veine périphérique), le site de perfusion fera l’objet de contrôles quotidiens pour vérifier la présence d’une irritation ou d’une inflammation de la veine (thrombophlébite).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion avec des aliments et boissons et de l’alcool
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de recevoir ce médicament.
Grossesse
Si vous êtes enceinte, ce médicament vous sera administré uniquement si le médecin le juge nécessaire pour votre rétablissement. Aucune donnée n’est disponible concernant l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte.
Allaitement
À la dose thérapeutique d’AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion aucun effet sur le nouveau-né/nourrisson allaité n’est attendu. Cependant, l’allaitement n’est pas recommandé chez les femmes ayant besoin en même temps d’une nutrition intraveineuse.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament est normalement administré à des patients immobiles dans un cadre contrôlé (traitement d’urgence, traitement aigu dans un hôpital ou une unité de traitement de jour). Ceci permet d’exclure la conduite de véhicules et l’utilisation de machines.
AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Adultes
Votre médecin déterminera la quantité de solution dont vous avez besoin chaque jour.
En général, elle est de 12,5 - 25 ml par kg de poids corporel par jour. La solution s’écoulera à un débit qui ne dépassera pas 1,2 ml par kg de poids corporel par heure.
Enfants de 2 à 18 ans
Chez les enfants, le médecin ajustera soigneusement la posologie en fonction de l’âge, du stade de développement et de la pathologie de l’enfant.
Les quantités administrées seront les suivantes :
· De 2 à moins de 3 ans : 12,5 à 31,25 ml par kg de poids corporel par jour
· De 3 à 18 ans : 12,5 à 25 ml par kg de poids corporel par jour
Chez les enfants qui se trouvent dans un état critique, la quantité à administrer peut être plus importante (jusqu’à 36 ml par kg de poids corporel par jour).
La solution s’écoulera à un débit qui ne dépassera pas 1,2 ml par kg de poids corporel par heure.Patients atteints d’une maladie des reins ou du foie
Les doses seront ajustées en fonction de vos besoins spécifiques si vous présentez une maladie des reins ou du foie (insuffisance hépatique légère à modérée ou cirrhose du foie décompensée avec encéphalopathie hépatique de grades I et II).
En cas d’administration pendant la dialyse, les pertes d’acides aminés dans le dialysat doivent être prises en compte.
Ce médicament peut être utilisé aussi longtemps que vous avez besoin d’une nutrition intraveineuse.
Mode d’administration
Ce médicament vous sera administré par l’intermédiaire d’un petit tube inséré dans une veine (perfusion intraveineuse).
Ce médicament peut être administré dans l’une de vos petites veines (périphériques) ou l’un de vos grosses veines (centrales).
Si vous avez utilisé plus d’AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion que vous n’auriez dû
Il est peu probable que cela arrive car votre médecin déterminera votre dose journalière. Cependant, si vous recevez une surdose ou si la solution s’écoule trop rapidement, il est possible que vous ayez des nausées, que vous deviez vomir et/ou que vous ayez des maux de tête. Par ailleurs, votre sang pourrait contenir une quantité excessive d’ammoniac (hyperammoniémie) et vous pourriez éliminer les acides aminés dans vos urines.
Vous pourriez également souffrir d’une quantité excessive de liquides dans votre organisme (hyperhydratation), l’équilibre des sels dans votre organisme pourrait être perturbé (déséquilibre électrolytique) et vous pourriez avoir de l’eau dans vos poumons (œdème pulmonaire). Si cela se produit, la perfusion sera interrompue et reprise ultérieurement à un débit inférieur.
Si vous oubliez d’utiliser AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion
Si vous arrêtez d’utiliser AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
De tels effets indésirables ne sont pas spécifiquement liés à AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion. Ils peuvent se produire avec toute sorte de nutrition intraveineuse, en particulier au début.
Les effets indésirables suivants peuvent être graves. En cas d’apparition d’un de ces effets, prévenez immédiatement votre médecin, qui arrêtera la perfusion
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Réactions allergiques.
Autres effets indésirables
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
· Vomissements, nausées.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
· Réactions au site de perfusion, incluant une douleur localisée, une irritation ou une inflammation de la veine (thrombophlébite).
Déclaration des effets secondaires :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette du flacon et de la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Conserver le flacon dans l’emballage extérieur, à l’abri de la lumière.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Une conservation dans un lieu frais, en dessous de 15 °C, peut entraîner la formation de cristaux. Ceux-ci peuvent cependant être facilement dissous en réchauffant doucement le produit à 25 °C jusqu’à dissolution complète. Agitez délicatement pour garantir l’homogénéité du produit.
Ne pas congeler.
Après la perfusion, la solution restante ne doit jamais être conservée pour une utilisation ultérieure.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion
· Les substances actives sont des acides aminés.
Ce médicament contient :
|
|
dans 1 ml |
dans 250 ml |
dans 500 ml |
dans 1 000 ml |
|
Isoleucine |
4,10 mg |
1,03 g |
2,05 g |
4,10 g |
|
Leucine |
7,30 mg |
1,83 g |
3,65 g |
7,30 g |
|
Lysine monohydratée |
2,70 mg |
0,68 g |
1,35 g |
2,70 g |
|
(équivalent en lysine) |
(2,40 mg) |
(0,60 g) |
(1,20 g) |
(2,40 g) |
|
Acétate de lysine |
4,50 mg |
1,13 g |
2,25 g |
4,50 g |
|
(équivalent en lysine) |
(3,19 mg) |
(0,80 g) |
(1,60 g) |
(3,19 g) |
|
Méthionine |
3,61 mg |
0,90 g |
1,81 g |
3,61 g |
|
Phénylalanine |
3,85 mg |
0,96 g |
1,93 g |
3,85 g |
|
Thréonine |
3,44 mg |
0,86 g |
1,72 g |
3,44 g |
|
Tryptophane |
1,31 mg |
0,33 g |
0,66 g |
1,31 g |
|
Valine |
5,08 mg |
1,27 g |
2,54 g |
5,08 g |
|
Arginine |
9,43 mg |
2,36 g |
4,72 g |
9,43 g |
|
Histidine |
2,46 mg |
0,62 g |
1,23 g |
2,46 g |
|
Alanine |
8,61 mg |
2,15 g |
4,31 g |
8,61 g |
|
Glycine |
9,84 mg |
2,46 g |
4,92 g |
9,84 g |
|
Acide aspartique |
4,59 mg |
1,15 g |
2,30 g |
4,59 g |
|
Acide glutamique |
5,90 mg |
1,48 g |
2,95 g |
5,90 g |
|
Proline |
4,51 mg |
1,13 g |
2,26 g |
4,51 g |
|
Sérine |
1,89 mg |
0,47 g |
0,95 g |
1,89 g |
|
Tyrosine |
0,40 mg |
0,10 g |
0,20 g |
0,40 g |
· Les autres composants sont :
L'acétylcystéine, l'acide citrique monohydraté (pour ajustement du pH) et l'eau pour préparations injectables.
Electrolytes
Acétate : 22 mmol/l
Citrate : 1,0 - 2,0 mmol/l
Total d’acides aminés : 82 g/l
Total d’azote : 12,9 g/l
Valeur énergétique [kJ/l (kcal/l)] : 1 370 (330)
Osmolarité théorique [mOsm/l] : 708
Acidité (titrage jusqu’à pH 7,4) [mmol NaOH/l] : approx.15
pH : 5,7 - 6,3
Qu’est-ce que AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion et contenu de l’emballage extérieur
AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion est une solution limpide, incolore à légèrement jaune paille, pratiquement exempte de particules visibles.
Le produit est présenté dans des flacons en verre de 250 ml, 500 ml et 1 000 ml, fermés chacun par des bouchons en caoutchouc.
Les flacons de 250 ml et de 500 ml sont disponibles en boites de 10. Les flacons de 1 000 ml sont disponibles en boites de 6.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
B. BRAUN MELSUNGEN AG
CARL-BRAUN STRASSE 1
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
B. BRAUN MEDICAL
26 RUE ARMENGAUD
92210 SAINT-CLOUD
B. BRAUN MELSUNGEN AG
CARL-BRAUN STRASSE 1
34212 MELSUNGEN
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Posologie
En cas de besoins en acides aminés de 1,0 g par kg de poids corporel par jour ou plus, une attention particulière doit être apportée aux limitations en matière d’apports hydriques. Pour éviter une surcharge hydrique, des solutions d’acides aminés de concentrations plus élevées doivent être utilisées dans de telles situations.
Patients atteints d’insuffisance rénale/hépatique
Les doses doivent être ajustées au cas par cas chez les patients atteints d’insuffisance hépatique légère à modérée ou d’une cirrhose hépatique décompensée avec encéphalopathie hépatique (de grades I et II) ou d’insuffisance rénale. En cas d’administration pendant une dialyse, les pertes d’acides aminés dans le dialysat doivent être prises en compte.
Instructions de manipulation
Utiliser un set pour perfusion stérile pour l’administration d’AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion.
Dans le cadre d’une nutrition parentérale totale, il est nécessaire d’ajouter d’autres nutriments tels que des glucides, des lipides, des vitamines, des électrolytes et des oligo-éléments à ce médicament, le mélange devant être effectué dans des conditions d’asepsie rigoureuses. Bien mélanger après tout ajout de supplément.
AMINOPLASMAL 12, solution pour perfusion peut être mélangé uniquement avec d’autres nutriments dont la compatibilité a été documentée. Les données concernant la compatibilité des différents suppléments et la durée de conservation des mélanges ainsi obtenus peuvent être fournies sur demande par le fabricant. Porter une attention particulière aux questions de compatibilité.
· Glucose : la stabilité physico-chimique a été démontrée pendant 24 heures à température ambiante, jusqu’à une quantité totale de 158 g/l de glucose dans le mélange.
· Électrolytes : la stabilité physico-chimique a été démontrée pendant 24 heures à température ambiante, jusqu’à une quantité totale de 32 mmol/l de sodium, 16 mmol/l de potassium et 2 mmol/l de magnésium dans le mélange.
· Lipides : la stabilité physico-chimique a été démontrée pendant 24 heures à température ambiante, jusqu’à une quantité totale de 50 g/l d’émulsion lipidique dans le mélange.
· Oligo-éléments et vitamines : la stabilité a été démontrée pendant 24 heures à température ambiante avec des oligo-éléments et des multivitamines disponibles dans le commerce (par exemple Tracutil, Cernevit), jusqu’à la posologie standard recommandée par le fabricant respectif du micronutriment.
Précautions particulières de conservation
La solution ne doit être utilisée que si le système de fermeture du récipient n’est pas endommagé et si la solution est limpide, incolore à légèrement jaune paille, pratiquement exempte de particules visibles.
A usage unique exclusivement. Eliminer tout contenu inutilisé. Jeter le récipient après utilisation.
Conservation après ajout de suppléments
Ne pas mettre au réfrigérateur.
La stabilité physico-chimique en cours d’utilisation a été démontrée pendant 24 heures à 25 °C.
D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement sauf si la méthode d’ouverture et de mélange exclut tout risque de contamination microbienne. S’il n’est pas utilisé immédiatement, les durées et les conditions de conservation en cours d’utilisation sont de la responsabilité de l’utilisateur.
Pour des informations complètes concernant ce médicament, veuillez vous reporter au Résumé des Caractéristiques du Produit.