NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 02/05/2017

Dénomination du médicament

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée

Galantamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée ?

3. Comment prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée ?

6. Contenu de l’emballage et autres informations.

1. QU’EST-CE QUE REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  <

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. Il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'Alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.

La maladie d’Alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile la réalisation des activités de la vie quotidienne.

Ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine », une substance responsable d’envoyer des messages entre les cellules du cerveau. REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée augmente la quantité d’acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.

Les gélules sont à « libération prolongée ». Cela signifie qu’elles libèrent le médicament lentement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée ?  <

Ne prenez jamais REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée :

· si vous êtes allergique à la galantamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

· si vous avez une maladie grave du foie ou des reins.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée. Ce médicament est uniquement utilisé dans le traitement de la maladie d’Alzheimer et n’est pas recommandé dans d’autres types de troubles de la mémoire ou de confusion.

Effets indésirables graves

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée peut provoquer des réactions cutanées graves, des troubles cardiaques et des convulsions (crises épileptiques). Vous devez être informé de ces effets indésirables pendant que vous prenez REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée. Voir « Faites attention aux effets indésirables graves » dans la rubrique 4.

Avant de prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée, votre médecin a besoin de savoir si vous avez, ou avez eu, l’une des situations suivantes :

· des problèmes hépatiques ou rénaux,

· une affection cardiaque (telle qu’une gêne thoracique, qui est souvent provoquée par une activité physique, une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque, un rythme cardiaque lent ou irrégulier),

· des variations des taux d’électrolytes (substances chimiques naturellement présentes dans le sang, telles que le potassium),

· un ulcère peptique (de l’estomac),

· une obstruction de l’estomac ou des intestins,

· des troubles du système nerveux (tels que l’épilepsie ou la maladie de Parkinson),

· une maladie respiratoire ou une infection qui affecte la respiration (telle que l’asthme, une maladie broncho-pulmonaire obstructive ou une pneumonie),

· des difficultés à uriner.

Votre médecin conviendra si REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée est adapté à votre cas ou si la posologie a besoin d’être modifiée.

Informez également votre médecin si vous avez récemment subi une opération de l’estomac, des intestins ou de la vessie. Votre médecin peut convenir que REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée n’est pas adapté à votre cas.

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée peut provoquer une perte de poids. Votre médecin vérifiera votre poids régulièrement au cours de votre traitement par REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée.

Enfants et adolescents

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents.

Autres médicaments et REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée ne doit pas être associé avec des médicaments agissant de la même façon. Ceux-ci incluent :

· le donépézil ou la rivastigmine (utilisés dans la maladie d’Alzheimer),

· l’ambénomium, la néostigmine ou la pyridostigmine (utilisés dans les faiblesses musculaires graves),

· la pilocarpine (prise par voie orale utilisée en cas de sécheresse de la bouche ou des yeux).

Certains médicaments peuvent rendre des effets indésirables plus probables chez les personnes prenant REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée. Ceux-ci incluent :

· la paroxétine ou la fluoxétine (antidépresseurs),

· la quinidine (pour les battements de cœur irréguliers),

· le kétoconazole (un antifongique),

· l’érythromycine (un antibiotique),

· le ritonavir (pour le virus de l’immunodéficience humaine ou « VIH »),

· les anti-inflammatoires non stéroïdiens contre la douleur (tels que l’ibuprofène), qui peuvent augmenter le risque d’ulcères,

· les médicaments destinés à traiter certaines affections cardiaques ou l’hypertension artérielle (tels que la digoxine, l’amiodarone, l’atropine, les bêtabloquants ou certains inhibiteurs calciques). Dans le cas où vous prendriez des médicaments pour des battements de cœur irréguliers, votre médecin pourra surveiller votre cœur en réalisant un « électrocardiogramme » (ECG).

Votre médecin peut vous donner une dose plus faible de REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée si vous prenez certains de ces médicaments.

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée peut interagir avec certains anesthésiques. Si vous devez subir une opération sous anesthésie générale, informez le médecin bien à l’avance que vous prenez REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée.

Si vous avez des questions, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Vous ne devez pas allaiter au cours de votre traitement par REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée peut vous faire sentir étourdi ou endormi en particulier au cours des premières semaines du traitement. Si REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée a cet effet sur vous, ne conduisez pas de véhicules ou n’utilisez pas d’outils ni de machines.

REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée contient du saccharose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée ?  <

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Si vous prenez actuellement REMINYL comprimé ou solution buvable, et que vous avez été informé par votre médecin de passer à REMINYL L.P., gélule à libération prolongée, lisez attentivement les instructions dans « Passer de la prise de REMINYL comprimé ou solution buvable à REMINYL L.P., gélule à libération prolongée » dans cette rubrique.

Posologie

Vous commencerez votre traitement avec REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée à faible dose. La dose initiale habituelle est de 8 mg en une prise par jour. Votre médecin pourra augmenter progressivement votre dose, toutes les 4 semaines ou plus, jusqu’à ce que vous atteigniez une dose qui vous convient. La dose maximale est de 24 mg en une prise par jour.

Votre médecin vous expliquera à quelle dose commencer et quand la dose devra être augmentée. Si vous n’êtes pas sûr de ce qu’il faut faire, ou si vous trouvez que les effets de REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée sont trop forts ou trop faibles, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Votre médecin aura besoin de vous voir régulièrement pour s’assurer que le médicament est efficace et pour savoir comment vous vous sentez.

Si vous présentez des problèmes hépatiques ou rénaux, votre médecin peut vous donner une dose réduite de REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée ou peut décider que ce médicament n’est pas adapté à vous.

Passer de la prise de REMINYL comprimé ou solution buvable à REMINYL L.P., gélule à libération prolongée

Si vous prenez actuellement REMINYL comprimé ou solution buvable, votre médecin pourra décider de vous passer sous REMINYL L.P., gélule à libération prolongée. Si cela s’applique à vous :

· Prenez votre dernière dose de REMINYL comprimé ou solution buvable le soir

· Le lendemain matin, prenez votre première dose de REMINYL L.P., gélule à libération prolongée.

NE PRENEZ PAS plus d’une gélule à libération prolongée par jour. Lorsque vous prenez REMINYL L.P., gélule à libération prolongée, une fois par jour, NE PRENEZ PAS REMINYL comprimé ou solution buvable.

Comment prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée

Les gélules de REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée doivent être avalées en entier, NE doivent être NI mâchées, NI écrasées. Prenez votre dose de REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée une fois par jour, le matin avec de l’eau ou un autre liquide. Essayez de prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée avec de la nourriture.

Buvez beaucoup de liquide pendant que vous prenez REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée, pour rester hydraté.

Si vous avez pris plus de REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée que vous n’auriez dû :

Si vous avez pris trop de REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée, contactez immédiatement un médecin ou un hôpital. Prenez avec vous les gélules restantes et l’emballage. Les signes d’un surdosage en REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée peuvent inclure :

· nausées sévères et vomissements

· faiblesse musculaire, ralentissement du rythme cardiaque, convulsions (crises épileptiques) et perte de connaissance.

Si vous oubliez de prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée :

Si vous oubliez de prendre une dose, ne la prenez pas et prenez la prochaine dose au moment prévu pour celle-ci.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si plusieurs prises ont été omises, contactez votre médecin.

Si vous arrêtez de prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée :

Discutez avec votre médecin avant d’arrêter votre traitement par REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée. Il est important de continuer de prendre ce médicament pour traiter votre maladie.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  <

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Faites attention aux effets indésirables graves

Arrêtez de prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée et consultez immédiatement un médecin ou le service d’urgence le plus proche si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants :

Des réactions cutanées, y compris :

· Une éruption cutanée sévère avec des cloques et une desquamation de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson).

· Une éruption cutanée de couleur rouge couverte de petites bosses remplies de pus qui peuvent se propager sur tout le corps, parfois associée à de la fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée).

· Une éruption cutanée parfois vésiculeuse (cloques), avec des lésions ayant l’apparence de petites cibles.

Ces réactions cutanées sont rares chez les personnes prenant REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000).

Des troubles cardiaques incluant des changements du rythme cardiaque (tels que des battements de cœur lents ou supplémentaires) ou des palpitations (sensation de battements de cœur rapides ou irréguliers). Des troubles cardiaques peuvent se manifester par un tracé anormal sur l’électrocardiogramme (ECG) et peuvent être fréquents chez les personnes prenant REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10).

Des convulsions (crises épileptiques). Elles sont peu fréquentes chez les personnes prenant REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100).

Vous devez arrêter de prendre REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée et obtenir de l'aide immédiatement si vous remarquez l'un des effets indésirables ci-dessus.

Autres effets indésirables

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :

· Nausées et vomissements. Ces effets indésirables apparaissent le plus souvent durant les premières semaines de traitement ou lorsque la dose est augmentée. Ils tendent à disparaître progressivement avec l'adaptation de l'organisme au médicament et ne durent généralement que quelques jours. Si vous présentez ces effets, votre médecin peut vous recommander de boire plus de liquide, et peut vous prescrire un traitement afin que vous ne vous sentiez plus nauséeux.

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· Diminution de l’appétit, perte de poids

· Voir, ressentir ou entendre des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations)

· Dépression

· Sensation vertigineuse ou évanouissement

· Tremblements ou spasmes musculaires

· Maux de tête

· Sensation de grande fatigue, de faiblesse ou de malaise général

· Sensation de grande somnolence avec peu d’énergie

· Pression artérielle élevée

· Douleur ou gêne gastrique

· Diarrhée

· Indigestion

· Chutes

· Plaies

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· Réaction allergique

· Manque d’eau dans le corps (déshydratation)

· Sensation de fourmillement ou d’engourdissement de la peau (picotement)

· Modification du goût

· Envie de dormir dans la journée

· Vision trouble

· Sifflements ou bourdonnements d’oreilles persistants (acouphènes)

· Pression artérielle basse

· Rougeur excessive de la peau

· Envie de vomir (haut le cœur)

· Transpiration excessive

· Faiblesse musculaire

· Augmentation des enzymes hépatiques dans le sang

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· Inflammation du foie (hépatite).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée ?  <

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  <

Ce que contient REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée  <

· La substance active est : la galantamine.

Chaque gélule à libération prolongée contient 8 mg de galantamine (sous forme de bromhydrate).

· Les autres composants sont :

Phtalate de diéthyle, éthylcellulose, hypromellose, macrogol 400, amidon de maïs, saccharose, gélatine, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172), gomme laque et propylèneglycol (E1520).

Qu’est-ce que REMINYL L.P. 8 mg, gélule à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur  <

Les gélules dosées à 8 mg sont blanches et portent l’inscription « G8 ». Chaque boîte contient 7 ou 28 gélules sous plaquettes ou 300 gélules en flacon.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  <

JANSSEN-CILAG

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

TSA 91003

92787 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX 9

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché  <

JANSSEN-CILAG

1, RUE CAMILLE DESMOULINS

TSA 91003

92787 ISSY-LES-MOULINEAUX CEDEX 9

Fabricant  <

JANSSEN-CILAG SPA

VIA C. JANSSEN

04100 BORGO SAN MICHELE (LATINA)

ITALIE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  <

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants :

Conformément à la réglementation en vigueur.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  <

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  <

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).