NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/02/2010
Dénomination du médicament
OMACOR, capsule molle
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des
informations importantes pour votre traitement.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez
un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OMACOR, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OMACOR, capsule
molle ?
3. COMMENT PRENDRE OMACOR, capsule molle ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OMACOR, capsule molle ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OMACOR, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
OMACOR contient des acides gras poly-insaturés purifiés de la série des Oméga-3.
Indications thérapeutiques
OMACOR, capsule molle appartient à une classe de médicaments appelée à réduire le cholestérol et
triglycérides.
Ce médicament est utilisé:
en traitement complémentaire suite à une crise cardiaque (infarctus du myocarde), en association
avec d'autres médicaments.
dans le traitement de certaines formes d'hypertriglycéridémies (quantité excessive de graisses dans
le sang) lorsqu'un régime diététique adapté et assidu s'est révélé insuffisant.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OMACOR,
capsule molle ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais OMACOR, capsule molle dans les cas suivants:
Si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants
contenus dans ce médicament (voir rubrique « informations importantes concernant certains
composant de OMACOR » ainsi que la rubrique 6 « infomations suplémentaires »),
Si vous êtes concerné(e) par l'une de ces situations, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à
votre médecin.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec OMACOR, capsule molle:
si vous devez subir une opération chirurgicale ou si vous en avez subi une récemment,
si vous avez eu une blessure récemment,
si vous avez des problèmes au niveau des reins,
si vous avez du diabète non contrôlé,
si vous avez des problèmes au niveau du foie. Votre médecin effectuera des analyses de sang pour
contrôler les effets de ce médicament sur votre foie.
Si vous êtes concerné(e) par l'une de ces situations, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien
avant de prendre ce médicament.
Utilisation chez les personnes agées
Utilisez OMACOR 1000 mg, capsule molle avec précaution si vous avez plus de 70 ans.
Utilisation chez les enfants
L'utilisation d'OMACOR 1000 mg, capsule molle est déconseillée chez les enfants.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments
Si vous prenez un médicament pour stopper la formation de caillot de sang sans vos artères, telle que
la warfarine, il peut s'avérer nécessaire d'effectuer des analyses de sang supplémentaires et d'adapter
votre dose habituelle d'anti-coagulant.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans
ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec les aliments et les boissons
Aliments et boissons
Il est recommandé de prendre les capsules au moment des repas afin de diminuer le risque de
troubles digestifs (effets indésirables gastro-intestinaux).
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse et allaitement
Il est déconseillé de prendre ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement, sauf si votre
médecin l'estime absolument nécessaire.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable que ce médicament exerce un effet sur votre conduite ou l'utilisation d'outils et de
machines.
Liste des excipients à effet notoire
Informations importantes concernant certains composants de OMACOR 1000 mg, capsulle
molle
OMACOR capsulle molle peut contenir de l'huile de soja. Si vous êtes allergique aux noix ou au soja,
n'utilisez pas ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE OMACOR, capsule molle ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du
traitement
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre
médecin ou votre pharmacien.
Avalez les capsules avec un verre d'eau.
Il est recommandé de prendre les capsules au moment des repas afin de diminuer le risque de
troubles digestifs.
Votre médecin décidera de la durée du traitement.
Dose à prendre après une crise cardiaque:
La dose habituelle est de 1 capsule par jour.
Dose à prendre pour traiter les taux sanguins de triglycérides élevés (quantité excessive de
graisse dans le sang ou hypertriglycéridémie):
La dose habituelle recommandée par un médecin est de 2 capsules par jour. Si le médicament n'agit
pas suffisamment, votre médecin peut augmenter la dose à 4 capsules par jour.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de OMACOR 1000 mg, capsule molle que vous n'auriez dû:
Si vous avez accidentellement pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, ne vous inquiétez
pas car il est peu probable que cela nécessite un traitement particulier.
Cependant, vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien pour conseil.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre OMACOR 1000 mg, capsule molle:
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous réalisez votre oubli, sauf s'il est déjà
presque temps de prendre la dose suivante. Dans ce cas, prenez la dose suivante au moment
habituel.
Ne prenez pas de dose double (deux fois la dose recommandée par votre médecin) pour compenser
la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, OMACOR, capsule molle est susceptible d'avoir des effets
indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament:
Effets indésirables fréquents (survenant chez moins d'un patient sur 10)
troubles digestifs et difficultés de digestion (dyspepsie)
nausées
Effets indésirables peu fréquents (survenant chez moins d'un patient sur 100)
douleurs au niveau de l'estomac et de l'abdomen
réactions allergiques
vertiges
perte ou modification du goût
diarrhées
vomissements
Effets indésirables rares (survenant chez moins d'un patient sur 1000)
maux de tête
acné
éruption cutanée s'accompagnant de démangeaisons (prurit)
taux élevé de glucose (sucre) dans le sang
problèmes au niveau du foie
Effets indésirables très rares (survenant chez moins d'un patient sur 10 000)
présence de sang dans les selles
pression artérielle basse
sécheresse nasale
éruption cutanée rouge (urticaire)
modifications dans les résultats de certaines analyses de sang
Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables
non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER OMACOR, capsule molle ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser OMACOR, capsule molle après la date de péremption mentionnée sur la boîte, le
flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Conditions de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas congeler.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères.
Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront
de protéger l'environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient OMACOR, capsule molle ?
Les substances actives sont:
Esters éthyliques d'acides Oméga-3 à 90 % .................................................................................... 1
000 mg
comprenant des esters éthyliques d'acide eicosapentaénoïque (EPA: 46 %)
et de l'acide docosahexaénoïque (DHA:38%) ......................................................................................
840 mg
contenant comme antioxydant:
Alpha tocophérol* ................................................................................................................................ 4
mg
Pour une capsule molle.
*L'alpha tocophérol peut être mélangé à de l'huile de soja.
Les substances actives sont appelées «acides gras polyinsaturés de la série des oméga 3».
Les autres composants sont:
Gélatine, glycérol, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que OMACOR, capsule molle et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de capsule molle.
Flacon de 28, 10 x 28 ou 100 capsules molles.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de
l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire
PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS
PO BOX 420
1327 LYSAKER
NORVEGE
Exploitant
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
Fabricant
PRONOVA BIOPHARMA NORGE AS
VOLLSVEIEN 6
1366 LYSAKER
NORVEGE
ou
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
45, PLACE ABEL GANCE
92100 BOULOGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous
les noms suivants:
Conformément à la réglementation en vigueur.
Date d’approbation de la notice
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.
AMM sous circonstances exceptionnelles
Sans objet.
Informations Internet
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps
(France).
Informations réservées aux professionnels de santé
Sans objet.
Autres
Sans objet.
