ANSM - Mis à jour le : 29/09/2020
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.
1. Qu'est-ce que IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose ?
3. Comment prendre IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.
Ne prenez ou ne donnez jamais IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose :
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Chez lenfant de moins de 12 ans.
Avertissements et précautions
· NE PAS AVALER, NE PAS INJECTER
· Ne pas administrer dans le nez, ou loreille.
· En l'absence d'amélioration comme en cas daggravation des symptômes, consulter un médecin.
· En cas de diminution de lacuité visuelle, de difficulté à tenir les yeux ouverts ou de douleur aigüe et persistante, consulter un médecin.
· En cas de traitement avec un autre collyre, espacer les instillations de 15 minutes.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
Sans objet.
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose avec des aliments et boissons.
Sans objet.
Compte tenu des hauteurs de dilution des souches composant ce médicament, IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose peut être utilisé pendant la grossesse et lallaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose contient
Sans objet.
Médicament réservé à l'adulte et lenfant à partir de 12 ans.
La sécheresse oculaire chez lenfant de moins de 12 ans doit amener à consulter un médecin.
Posologie
1 à 2 gouttes dans chaque il, matin et soir, pendant un minimum de 15 jours.
Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 15 jours.
Mode dadministration
Voie ophtalmique
Se laver les mains avant linstillation.
Afin dadministrer une solution toujours stérile, utilisez immédiatement le produit après ouverture du récipient unidose.
1. Ouvrez le sachet.
2. Détachez un récipient unidose. Fermez soigneusement le sachet contenant les autres récipients unidoses en repliant le côté ouvert
3. Ouvrez le récipient unidose en tournant lembout.
4. Déposez 1 à 2 gouttes de collyre dans le cul de sac conjonctival en regardant vers le haut, en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'il ou les paupières.
5.Clignez plusieurs fois des paupières afin que le collyre puisse se répartir de façon optimale sur la surface de lil.
Ce collyre en récipient unidose ne contient pas de conservateur, ne conservez pas le récipient unidose ouvert pour une utilisation ultérieure.
Si vous avez pris plus de IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose que vous nauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
Si vous arrêtez de prendre IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne pas utiliser au-delà de un mois après ouverture du sachet
Après ouverture du sachet : conserver les récipients unidoses non utilisés dans le sachet.
Après ouverture du récipient unidose :
· Jetez le récipient unidose après utilisation.
· Ne pas le conserver pour une utilisation ultérieure.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose <
· Les substances actives sont :
Alumina 5 CH....................................................................................................................... 0,002 g
Bryonia 5 CH........................................................................................................................ 0,002 g
Nux moschata 5 CH.............................................................................................................. 0,002 g
Pour un récipient unidose de 0,4 ml
· Les autres composants sont: Chlorure de sodium, eau purifiée.
Quest-ce que IDRYLINE, collyre en solution en récipient unidose et contenu de lemballage extérieur. <
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
2 avenue de lOuest Lyonnais
69510 Messimy
France
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
2 avenue de lOuest Lyonnais
69510 Messimy
France
1 rue édouard buffard
zac des frênes
77144 montevrain
france
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).