ANSM - Mis à jour le : 01/02/2019
VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé
Diosmine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien au bout de 5 jours de traitement dans la crise hémorroïdaire et 1 mois dans linsuffisance veineuse, il est nécessaire de prendre un avis médical.
1. Qu'est-ce que VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C05CA03
VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES
Ce médicament est un veinotonique (il augmente la tonicité des parois veineuses) et un vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).
Il est préconisé dans le traitement symptomatique :
· des troubles de la circulation veino-lymphatique : jambes lourdes,
· de la crise hémorroïdaire.
Ne prenez jamais VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé :
· en cas dallergie à lun des composants de ce médicament, voir Ce que contient VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé.
VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé est généralement déconseillé pendant lallaitement.
Avertissements et précautions
· Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
· Ce médicament contient un agent azoïque, le rouge cochenille A (E124) et peut provoquer des réactions allergiques.
· Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas, consultez votre médecin.
· Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
· Ce médicament a toute son efficacité lorsquil est associé à une bonne hygiène de vie (lire la rubrique «Conseils éducation sanitaire» à la fin de cette notice).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et rouge cochenille A (E124).
· Troubles de la circulation : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit-déjeuner pendant 1 mois.
· Hémorroïdes : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas pendant 5 jours.
Si vous avez limpression que leffet de VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode dadministration
Voie orale.
Prendre les comprimés avec un demi-verre deau.
Fréquence dadministration
Les comprimés doivent être pris au moment des repas.
Si vous avez pris plus de VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé que vous nauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
· Possibilité de troubles digestifs mineurs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé <
· La substance active est :
Diosmine ...................................................................................................................... 600 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants excipients sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, povidone K 25, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium.
Pelliculage :
OPADRY II 31F34851 : lactose monohydraté, hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer noir (E172), rouge cochenille A (E124).
Quest-ce que VENACLAR 600 mg, comprimé pelliculé et contenu de lemballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 30 comprimés.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRES FORTE PHARMA S.A.M
41, AVENUE HECTOR OTTO
« LE PATIO PALACE »
98000 MONACO
MONACO
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRES FORTE PHARMA S.A.M
41, AVENUE HECTOR OTTO
« LE PATIO PALACE »
98000 MONACO
MONACO
USINE DU PETIT PARIS
91731 BRETIGNY SUR ORGE
FRANCE
ou
PHYTEO LABORATOIRE
11, RUE DE MONTBAZON
37260 MONTS
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Conseil déducation sanitaire
Troubles de la circulation :
Evitez de rester assis ou debout trop longtemps, surélevez légèrement les pieds de votre lit, évitez lexposition au soleil, à la chaleur, veillez à avoir une alimentation saine et équilibrée et à pratiquer une activité physique régulière (marche à pied, vélo ), évitez lexcès de poids, évitez les vêtements trop serrés. Le port de chaussettes ou de bas de contention et doucher ses jambes avec de leau froide favorisent la circulation sanguine.
Hémorroïdes :
Buvez 1,5 à 2L deau par jour, consommez des aliments à forte teneur en fibres afin déviter la constipation (fruits, légumes verts, céréales complètes), évitez les graisses, le café, lalcool et les aliments épicés, faites de lexercice régulièrement pour stimuler le flux sanguin, évitez de porter des objets trop lourds.