DE Tageslichtlampe

Gebrauchsanweisung .......................... 4

EN Daylight therapy lamp

Instructions for use ............................. 14

FR Lampe de luminothérapie

Mode d’emploi ................................... 24

ES Lámpara de luz diurna

Instrucciones de uso .......................... 34

IT Lampada di luce naturale del giorno

Istruzioni per l’uso .............................. 44

TR Gün ışığı lambası

Kullanım kılavuzu ................................ 54

RU Прибор дневного света

Инструкция поприменению ............ 64

PL Lampa oświetle dziennym

Instrukcja obsługi ............................... 75

NL Daglichtlamp

Gebruiksaanwĳzing ............................ 85

DA Lysterapilampe

Betjeningsvejledning ........................... 95

SV Dagsljuslampa

Bruksanvisning ................................. 105

NO Dagslyslampe

Bruksanvisning ................................. 115

FI Kirkasvalolamppu

Käyttöohje ........................................ 125

TL 85

DE Klappen Sie vor dem Lesen der Gebrauchsanweisung die Seite 3 aus.

EN Unfold page 3 before reading the instructions for use.

FR Dépliez la page3 avant de lire le mode d’emploi.

ES Despliegue la página 3 antes de leer las instrucciones de uso.

IT Prima di leggere le istruzioni per l’uso aprire la pagina 3.

TR Kullanım kılavuzunu okumadan önce 3. sayfayı dışa doğru açın.

RU Перед ознакомлением с инструкцией по применению разложите

страницу3.

PL Przed przeczytaniem instrukcji obsługi otworzyć stronę 3.

NL Vouw pagina 3 uit voordat u de gebruiksaanwĳzing gaat lezen.

DA Fold side 3 ud, før du læser betjeningsvejledningen.

SV Vik ut sidan 3 innan du läser bruksanvisningen.

NO Åpne side 3 før du leser bruksanvisningen.

FI Avaa sivu 3 ennen käyttöohjeen lukemista.

DEUTSCH

Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch. Befol-

gen Sie die Warn- und Sicherheitshinweise. Bewahren Sie die

Gebrauchsanweisung für den späteren Gebrauch auf. Machen

Sie die Gebrauchsanweisung anderen Benutzern zugänglich.

Geben Sie bei Weitergabe des Geräts auch die Gebrauchsan

weisung mit.

Warum Tageslichtanwendung?

Wenn im Herbst die Sonnenscheindauer spürbar abnimmt und Menschen sich in den Wintermonaten

verstärkt drinnen aufhalten, kann es zu Lichtmangelerscheinungen kommen. Diese werden oft als „Winter-

depression“ bezeichnet. Die Symptome können vielseitig auftreten:

• Unausgeglichenheit • Erhöhter Schlafbedarf

• Gedrückte Stimmung • Appetitlosigkeit

• Energie- und Antriebslosigkeit • Konzentrationsstörungen

• Allgemeines Unwohlsein

Ursache für das Auftreten dieser Symptome ist die Tatsache, dass Licht und speziell das Sonnenlicht

lebenswichtig ist und direkt auf den menschlichen Körper einwirkt. Sonnenlicht steuert indirekt die Pro

duktion von Melatonin, welches nur bei Dunkelheit in das Blut abgegeben wird. Dieses Hormon zeigt dem

Körper, dass Schlafenszeit ist. In den sonnenarmen Monaten ist daher eine vermehrte Produktion von

Melatonin vorhanden. Dadurch fällt es schwerer aufzustehen, da die Körperfunktionen heruntergefahren

sind. Wird die Tageslichtlampe unmittelbar nach dem morgendlichen Aufwachen angewandt, also mög

lichst früh, kann die Produktion von Melatonin beendet werden, so dass es zu einem positiven Stimmungs-

umschwung kommen kann.

Zudem wird bei Lichtmangel die Produktion des Glückshormons Serotonin behindert, welches maßgeb

lich unser „Wohlbeﬁnden“ beeinﬂusst. Es handelt sich bei Lichtanwendung also um quantitative Verände-

rungen von Hormonen und Botenstoen im Gehirn, die unser Aktivitätsniveau, unsere Gefühle und das

Wohlbeﬁnden beeinﬂussen können. Um einem derartig hormonellen Ungleichgewicht entgegen zu wirken,

können Tageslichtlampen einen geeigneten Ersatz für das natürliche Sonnenlicht schaen.

Im medizinischen Bereich werden Tageslichtlampen in der Lichttherapie gegen Lichtmangelerscheinungen

eingesetzt. Tageslichtlampen simulieren Tageslicht über 10.000 Lux. Dieses Licht kann auf den mensch

lichen Körper einwirken und behandelnd oder vorbeugend eingesetzt werden. Normales elektrisches Licht

hingegen reicht nicht aus, um auf den Hormonhaushalt einzuwirken. Denn in einem gut ausgeleuchteten

Büro beträgt die Beleuchtungsstärke beispielsweise gerade einmal 500 Lux.

Inhalt

1. Zeichenerklärung .............................................. 5

2. Verwendungszweck..........................................6

3. Warn- und Sicherheitshinweise ........................ 6

4. Lieferumfang ....................................................8

5. Gerätebeschreibung .........................................8

6. Inbetriebnahme ................................................8

7. Anwendung ......................................................9

8. Reinigung und Pﬂege .....................................10

9. Zubehör- und Ersatzteile ................................10

10. Was tun bei Problemen? ..............................11

11. Entsorgung ...................................................11

12. Technische Angaben ....................................12

13. Garantie ........................................................13

1. ZEICHENERKLÄRUNG

Auf dem Gerät, in der Gebrauchsanweisung, auf der Verpackung und auf dem Typschild des Geräts wer-

den folgende Symbole verwendet:

WARNUNG

Warnhinweis auf Verletzungsgefahren

oder Gefahren für Ihre Gesundheit

CE-Kennzeichnung

Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen

der geltenden europäischen und natio

nalen Richtlinien.

ACHTUNG

Sicherheitshinweis auf mögliche

Schäden an Gerät/Zubehör

Storage

Zulässige Lagerungstemperatur und

-luftfeuchtigkeit

Produktinformation

Hinweis auf wichtige Informationen

Operating

Zulässige Betriebstemperatur und

-luftfeuchtigkeit

Anleitung beachten

Vor Beginn der Arbeit und /oder dem Be

dienen von Geräten oder Maschinen die

Anleitung lesen

IP21

Geschützt gegen feste Fremdkörper,

12,5 mm Durchmesser und größer und

gegen senkrechtes Tropfwasser

IP24

Geschützt gegen feste Fremdkörper

mit 12,5 mm Durchmesser und größer

und gegen Spritzwasser aus allen

Richtungen.

Hersteller Seriennummer

Gerät der Schutzklasse II

Das Gerät ist doppelt schutzisoliert und

entspricht also der Schutzklasse 2

Verpackung umweltgerecht entsorgen

An / Aus

Kennzeichnung zur Identiﬁkation des

Verpackungsmaterials.

A = Materialabkürzung,

B = Materialnummer:

1-7 = Kunststoe, 20-22 = Papier und

Pappe

Medizinprodukt

Nur zum Gebrauch in geschlossenen

Räumen

Artikelnummer

EC REP

Autorisierter Vertreter in der Europäi-

schen Gemeinschaft

Herstellungsdatum Importeur Symbol

Luftdruckbegrenzung

UDI

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Kennung zur eindeutigen Produkt-

identiﬁkation

Entsorgung gemäß Elektro- und Elektro-

nik-Altgeräte EG-Richtlinie WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment)

Gleichstrom

Gerät ist nur für Gleichstrom geeignet

Chargenbezeichnung Typ

Produkt und Verpackungskomponenten

trennen und entsprechend der kommu

nalen Vorschriften entsorgen.

REPCH

Schweizer Bevollmächtigter

2. VERWENDUNGSZWECK

Zweckbestimmung

Die Tageslichtlampe dient zur Kompensation der Auswirkungen eines Mangels an Tageslicht, insbesonde-

re Sonnenlicht, sowie der Linderung von im Winter auftretenden Aektstörungen, Stimmungsschwankun-

gen und Schlafstörungen.

Anwendungsgruppe

Für Erwachsene und Kinder ab 3 Jahren.

Zielgruppe

Für die Verwendung des Geräts sind keine speziﬁschen Kenntnisse und keine fachliche Eignung erforder-

lich. Der Patient kann das Gerät selbst anwenden, ausgenommen Patienten, die besondere Unterstützung

benötigen.

Indikation

Das Gerät simuliert Tageslicht, um saisonale oder stimmungsbedingte Störungen zu lindern.

3. WARN- UND SICHERHEITSHINWEISE

WARNUNG

• Die Tageslichtlampe ist nur für die Bestrahlung des menschlichen Körpers vorgesehen.

• Vor dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät und Zubehör keine sichtbaren Schäden aufwei

sen und jegliches Verpackungsmaterial entfernt wird. Benutzen Sie es im Zweifelsfall nicht und wenden

Sie sich an Ihren Händler oder an die angegebene Kundendienstadresse.

• Achten Sie ebenso auf einen sicheren Stand der Tageslichtlampe.

• Das Gerät darf nur an die auf dem Typschild angegebene Netzspannung angeschlossen werden.

• Tauchen Sie das Gerät nicht in Wasser und verwenden Sie es nicht in Nassräumen.

• Verwenden Sie die Tageslichtlampe nicht an Tieren!

• Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn der Patient photosensibilisierende Medikamente oder Kräuter

einnimmt.

• Verwenden Sie das Gerät nicht bei:

- Kindern unter 3 Jahren

- hitzeunempﬁndlichen Personen

- Personen mit krankheitsbedingten Hautveränderungen

- Personen, die eine Erkrankung haben, die ihre Augen anfälliger für Lichttoxizität macht

- Personen, die eine lichtempﬁndliche Haut haben

• Halten Sie Kinder vom Verpackungsmaterial fern (Erstickungsgefahr!).

• Das Gerät darf im erwärmten Zustand nicht ab- oder zugedeckt oder verpackt aufbewahrt werden.

• Ziehen Sie stets das Netzteil und lassen Sie das Gerät abkühlen, ehe Sie es anfassen.

• Das Gerät darf im angeschlossenen Zustand nicht mit feuchten Händen angefasst werden; es darf kein

Wasser auf das Gerät spritzen. Das Gerät darf nur im vollständig trockenen Zustand betrieben werden.

• Achten Sie darauf das Netzteil nur mit trockenen Händen ein- und auszustecken, sowie die EIN/AUS-

Taste nur mit trockenen Händen zu berühren.

• Halten Sie die Netzleitung von warmen Objekten und oenen Flammen fern.

• Schützen Sie das Gerät vor stärkeren Stößen.

• Das Netzteil nicht an der Netzleitung aus der Steckdose herausziehen.

• Verwenden Sie das Gerät nicht, wenn es Schäden aufweist oder nicht ordnungsgemäß funktioniert.

Kontaktieren Sie in diesen Fällen den Kundendienst.

• Wenn die Netzanschlussleitung dieses Geräts beschädigt wird, muss sie entsorgt werden. Ist sie nicht

abnehmbar, muss das Gerät entsorgt werden.

• Die Trennung vom Versorgungsnetz ist nur gewährleistet, wenn das Netzteil aus der Steckdose ge

zogen ist.

• Verwenden Sie das Gerät nicht in der Gegenwart von entﬂammbaren Narkosegas-Verbindungen mit

Luft, Sauersto oder Stickstooxid.

• Lassen Sie das Gerät nicht unbeaufsichtigt, wenn es eingeschaltet ist, um die Gefahr eines Brandes

oder von Verbrennungen zu vermeiden.

• Dieses Gerät ist nicht für den Gebrauch durch Kinder unter 3 Jahre bestimmt. Kinder unter drei Jahre

sollten beaufsichtigt werden, um sicherzustellen, dass sie nicht mit dem Gerät spielen, um das Risiko

von Feuer und Verbrennungen zu vermeiden.

• Wenn die Steckdose, an die das Gerät angeschlossen ist, nicht richtig angeschlossen ist, wird der

Stecker des Geräts heiß. Stellen Sie sicher, dass Sie das Gerät an eine ordnungsgemäß installierte

Steckdose anschließen, um die Gefahr von Feuer und Verbrennungen zu vermeiden.

• Setzen Sie das Gerät keinen starken Erschütterungen aus, um eine Beschädigung der Lampe zu ver

meiden.

• An diesem Gerät müssen Sie keine Kalibrierung und keine vorbeugenden Kontrollen und Instandhal

tungen durchführen.

• Sie können das Gerät nicht reparieren. Es enthält keine Teile, die sie reparieren können.

• Verändern Sie nichts am Gerät ohne Erlaubnis des Herstellers.

• Wenn das Gerät verändert wurde, müssen gründliche Tests und Kontrollen durchgeführt werden, um

die weitere Sicherheit bei fortführender Benutzung des Geräts zu gewährleisten.

• Halten Sie das Kabel außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern, um Strangulationen und Verfan

gen zu vermeiden.

• Das Gerät ist für die Bedienung durch den Patienten vorgesehen. Gerät und Zubehör sind gemäß die

ser Anleitung zu verwenden.

Allgemeine Hinweise

WARNUNG

• Dieses Gerät darf nicht von Personen mit einer schweren Depression oder mit verringerten physischen,

sensorischen oder mentalen Fähigkeiten oder Mangel an Erfahrungen und Wissen benutzt werden.

• Bei Menschen mit Netzhauterkrankungen, sowie bei Diabetikern sollte vor Beginn der Tageslichtan

wendung eine Untersuchung beim Augenarzt gemacht werden.

• Bitte nicht anwenden bei Augenkrankheiten wie Grauer Star, Grüner Star, Erkrankungen des Sehnervs

allgemein und bei Entzündungen des Glaskörpers.

• Bitte nicht anwenden bei einer kürzlich durchgeführten Augenoperation oder einem diagnostizierten

Augenleiden, bei dem Ihr Arzt Ihnen geraten hat, helles Licht zu vermeiden.

• Bei Menschen mit einer ausgeprägten Lichtempﬁndlichkeit, lichtempﬂindlicher Haut und Migräneanfäl

ligkeit sollte vorher mit dem Arzt über den Einsatz der Tageslichtlampe gesprochen werden.

• Schwere Fälle von saisonaler abhängiger Depression sollten in jedem Fall engmaschig von einem Arzt

überwacht werden.

• Nicht bei Hilﬂosen, Kindern unter 3 Jahren oder wärmeunempﬁndlichen Personen (Personen mit krank

heitsbedingten Hautveränderungen) verwenden.

• Bei Einnahme von Medikamenten wie Schmerzmittel, Blutdrucksenkern und Antidepressiva sollte vor

her mit dem Arzt über den Einsatz der Tageslichtlampe gesprochen werden.

• Bei gesundheitlichen Bedenken irgendwelcher Art konsultieren Sie Ihren Hausarzt!

• Vor Gebrauch des Gerätes ist jegliches Verpackungsmaterial zu entfernen.

• Leuchtmittel sind von der Garantie ausgenommen.

• Wurde das Gerät eingelagert oder transportiert, bewahren Sie es vor der Verwendung mindestens zwei

Stunden bei Zimmertemperatur auf.

• Das Netzteil ist Teil der ME-Ausrüstung.

• Bitte prüfen Sie, ob nach dem Einschalten Lichtblitze, dunkle Bereiche/Schatten und andere Anoma

lien auftreten. Sollte eine Anomalie auftreten, wenden Sie sich bitte an die Kundendienst-Hotline.

• Der Patient kann sich während der Verwendung dieses Geräts keiner MRT-Untersuchung unterziehen.

• Bitte melden Sie jeden schwerwiegenden Vorfall, der im Zusammenhang mit dem Gerät aufgetreten

ist, der zuständigen Behörde vor Ort und dem Hersteller oder dem Europäischen Bevollmächtigten (EC

REP) Vigilanz-Kontaktstelle: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts

• PRC ist die Abkürzung für Volksrepublik China.

Anweisung für Reparaturen

ACHTUNG

• Sie dürfen das Gerät nicht önen. Bitte versuchen Sie das Gerät nicht selbst zu reparieren. Hierbei

könnten ernsthafte Verletzungen die Folge sein. Bei Nichtbeachten erlischt die Garantie.

• Wenden Sie sich bei Reparaturen an den Kundenservice oder an einen autorisierten Händler.

4. LIEFERUMFANG

Überprüfen Sie den Lieferumfang auf äußere Unversehrtheit der Kartonverpackung und auf die Vollstän-

digkeit des Inhalts. Vor dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass das Gerät und Zubehör keine sichtbaren

Schäden aufweisen und jegliches Verpackungsmaterial entfernt wird. Benutzen Sie es im Zweifelsfall nicht

und wenden Sie sich an Ihren Händler oder an die angegebene Kundendienstadresse.

• 1 Tageslichtlampe

• 1 Standfuß

• 1 Diese Gebrauchsanweisung

• 1 Netzteil

5. GERÄTEBESCHREIBUNG

Die dazugehörigen Zeichnungen sind auf Seite 3 abgebildet.

Leuchtschirm

Netzteil-Anschluss

Gehäuse Rückseite

Ein/Aus-Taste

Standfuß

Timereinstellung

6. INBETRIEBNAHME

Entnehmen Sie das Gerät aus der Folie. Überprüfen Sie das Gerät auf Beschädigungen und Fehler. Sollten

Sie Beschädigungen oder Fehler an dem Gerät feststellen, verwenden Sie es nicht und kontaktieren Sie

den Kundendienst oder Ihren Lieferanten.

Standfuß einstecken

Stecken Sie auf der Gehäuse Rückseite den Standfuß

in das Gehäuse.

Aufstellen

Stellen Sie das Gerät auf einer ebenen Fläche auf. Die Platzierung sollte so gewählt werden, dass der Ab-

stand vom Gerät zum Benutzer zwischen 25 cm und 45 cm beträgt. Hier besitzt die Lampe ihre optimale

Wirksamkeit.

Netzanschluss

• Die Tageslichtlampe darf ausschließlich nur mit dem hier beschriebenen Netzteil betrieben werden, um

eine mögliche Beschädigung der Tageslichtlampe zu verhindern.

• Stecken Sie das Netzteil in den dafür vorgesehenen Anschluss auf der Rückseite der Tageslichtlampe.

Das Netzteil darf nur an die auf dem Typschild angegebene Netzspannung angeschlossen werden.

• Nach dem Gebrauch der Tageslichtlampe trennen Sie das Netzteil zuerst von der Steckdose und an

schließend von der Tageslichtlampe.

Hinweis

Achten Sie darauf, dass sich eine Steckdose in der Nähe des Aufstellplatzes beﬁndet.

Verlegen Sie das Netzkabel so, dass niemand darüber stolpern kann.

7. ANWENDUNG

Stecken Sie das Netzteil in den Anschluss.

2 Tageslichtlampe einschalten

Um die Tageslichtlampe einzuschalten, berühren Sie die Ein/Aus-Taste

für 2 Sekunden. Beim

nächsten Einschalten wird wieder mit der gespeicherten Helligkeitsstufe und Behandlungszeit ge

startet.

3 LED-Anzeige/Timer

Die Tageslichtlampe TL 85 zeigt Ihnen Ihre aktuelle Behandlungsdauer mit Hilfe von 4 LEDs an. Die

Behandlungszeit kann in den folgenden 4 Stufen eingestellt werden.

Beim ersten Einschalten der Lampe ist die Timerfunktion nicht aktiviert. Die Lampe scheint nun

solange bis die Lampe wieder ausgeschaltet oder eine Behandlungszeit eingestellt wird (Timer= 0

min).

Um einen Timer einzustellen, wählen Sie durch kurzes Berühren der

Ein/Aus-Taste

die ge-

wünschte Stufe von 1 – 4. Bei Stufe 1 werden 30 Minuten Behandlungszeit eingestellt. Die weiteren

Stufen stellen sich wie folgt dar:

Behandlungszeit Stufe (Anzahl leuchtender LEDs)

30 Minuten 1

60 Minuten 2

90 Minuten 3

120 Minuten 4

Nach dieser Behandlungszeit schaltet sich die Lampe automatisch ab, wobei sie gleichmäßig dunk-

ler wird. Um die Timerfunktion zu deaktivieren, berühren Sie so oft kurz die

Ein/Aus-Taste

, bis

die LEDs erlöschen.

4 Licht genießen

Setzen Sie sich so nah als möglich an die Lampe, zwischen 25 cm und 45 cm. Sie können wäh-

rend der Anwendung Ihren gewohnten Bedürfnissen nachgehen. Sie können lesen, schreiben,

telefonieren, etc.

• Blicken Sie immer wieder kurz direkt in das Licht, da die Aufnahme bzw. die Wirkung über die

Augen/Netzhaut erfolgt.

• Sie können die Tageslichtlampe so oft einsetzen, wie sie wollen. Die Behandlung ist jedoch am

wirkungsvollsten, wenn Sie entsprechend der vorgegebenen Zeitangaben mindestens 7 Tage

in Folge die Lichttherapie durchführen.

• Die eektivste Tageszeit für die Behandlung ist zwischen 6 Uhr morgens und 8 Uhr abends

und wird mit einer täglichen Dauer von 2 Stunden empfohlen.

• Blicken Sie jedoch nicht über die gesamte Anwendungsdauer direkt in das Licht, es könnte

gegebenenfalls zu einer Überreizung der Netzhaut kommen.

• Beginnen Sie mit kürzerer Bestrahlung, die Sie im Laufe einer Woche steigern.

Hinweis

Nach den ersten Anwendungen können Augen- und Kopfschmerzen auftreten, welche in den wei-

teren Sitzungen ausbleiben, da sich dann das Nervensystem an die neuen Reize gewöhnt hat.

5 Worauf sollten Sie achten

Für eine Anwendung beträgt der empfohlene Abstand 25 cm - 45 cm zwischen Gesicht und Lampe.

Die Dauer der Anwendung hängt wiederum vom Abstand ab:

Lux Abstand Anwendungs-

dauer

10.000 ca. 25 cm 0,5 Stunde

5.000 ca. 30 cm 1 Stunde

2.500 ca. 45 cm 2 Stunden

Grundsätzlich gilt:

Je näher man der Lichtquelle ist, desto kürzer die Anwendungszeit.

6 Licht über einen längeren Zeitraum genießen

Wiederholen Sie die Anwendung in der lichtarmen Jahreszeit mindestens an 7 aufeinander folgen-

den Tagen, bzw. auch länger, je nach individuellem Bedürfnis. Sie sollten die Behandlung vorzugs-

weise in den Morgenstunden durchführen.

7 Tageslichtlampe ausschalten

Um die Tageslichtlampe auszuschalten, berühren Sie die

Ein/Aus-Taste

für 2 Sekunden

. Die LEDs

schalten sich aus. Ziehen Sie das Netzteil aus der Steckdose.

ACHTUNG

Die Lampe ist nach dem Gebrauch warm. Lassen Sie die Lampe zuerst lange genug abkühlen be-

vor Sie diese aufräumen und / oder verpacken!

8. REINIGUNG UND PFLEGE

Von Zeit zu Zeit sollte das Gerät gereinigt werden.

ACHTUNG

• Achten Sie darauf, dass kein Wasser in das Geräteinnere gelangt!

Vor jeder Reinigung muss das Gerät ausgeschaltet, vom Netz getrennt und abgekühlt sein.

• Gerät nicht in der Spülmaschine reinigen! Benutzen Sie zur Reinigung ein leicht angefeuchtetes Tuch.

• Benutzen Sie keine scharfen Reinigungsmittel und halten Sie das Gerät niemals unter Wasser.

Das Gerät darf im angeschlossenen Zustand nicht mit feuchten Händen angefasst werden; es darf

kein Wasser auf das Gerät spritzen. Das Gerät darf nur im vollständig trockenen Zustand betrieben

werden.

Lagerung

Wenn Sie das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht verwenden, bewahren Sie es uneingesteckt in

einer trockenen Umgebung und außer Reichweite von Kindern auf.

Beachten Sie die im Kapitel „Technische Angaben“ angegebenen Aufbewahrungsbedingungen.

9. ZUBEHÖR- UND ERSATZTEILE

Für den Erwerb von Zubehör- und Ersatzteilen besuchen Sie www.beurer.com oder wenden Sie sich an

die jeweilige Serviceadresse (lt. Serviceadressliste) in Ihrem Land. Außerdem sind Zubehör- und Ersatzteile

zusätzlich im Handel erhältlich.

10. WAS TUN BEI PROBLEMEN?

Problem

Mögliche Ursache

Behebung

Gerät leuchtet

nicht

Ein/Aus-Taste

ausgeschaltet

Schalten Sie die Ein/Aus-Taste ein.

Kein Strom Das Netzteil korrekt anschließen.

Kein Strom

Das Netzteil ist defekt. Kontaktieren Sie den

Kundendienst oder Ihren Händler

Lebensdauer der LEDs überschritten.

LEDs defekt

Wenden Sie sich bei Reparaturen an den

Kundenservice oder an einen autorisierten

Händler.

11. ENTSORGUNG

Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät am Ende seiner Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll

entfernt werden. Die Entsorgung kann über entsprechende Sammelstellen in Ihrem Land erfolgen. Befol

gen Sie die örtlichen Vorschriften bei der Entsorgung der Materialien. Entsorgen Sie das Gerät

gemäß der Elektro- und Elektronik Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment). Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an die für die Entsorgung zuständige kommu

nale Behörde. Rücknahmestellen für Ihre Altgeräte erhalten Sie z. B. bei der örtlichen Gemeinde-

bzw. Stadtverwaltung, den örtlichen Müllentsorgungsunternehmen oder bei Ihrem Händler.

Komponente

Entsorgung

Photo

Gerät Die Komponenten bestehen hauptsächlich aus

PC und ABS.

Alle Komponenten entsprechen der RoHS und

REACH und können sicher entsorgt werden.

Netzadapter Der Adapter enthält hauptsächlich Kunststo-

und Elektronikkomponenten, die alle der RoHS-

und REACH-Richtlinie entsprechen und sicher

entsorgt werden können.

Zubehör Die Komponenten bestehen hauptsächlich aus

PC.

Alle Komponenten entsprechen der RoHS Und

REACH und können sicher entsorgt werden.

12. TECHNISCHE ANGABEN

Typ GCE504

Modell-Nr. TL 85

Abmessungen (LBH) 30 x 23,5 x 45,2 cm

Gewicht ca. 1340 g

Beleuchtungskörper LEDs

Leistung max. 60 Watt

CRI min. 90

Beleuchtungsstärke 14.000 Lux (Abstand: ca. 20 cm)

10.000 Lux (Abstand: ca. 25 cm)

Strahlung Strahlungsleistungen außerhalb des sichtbaren Bereiches (Infrarot

und UV) sind so gering, dass sie für Auge und Haut unbedenklich

sind.

Betriebsbedingungen 0°C bis +35°C, 15 - 90 % relative Luftfeuchte,

700 - 1060 hPa Umgebungsdruck

Transport-/ Lagerbedingungen -20°C bis +60°C, 15 - 90 % relative Luftfeuchte,

700 - 1060 hPa Umgebungsdruck

Produktklassiﬁzierung Schutzklasse II, IP21

Zubehör Netzteil, Gebrauchsanweisung, Standfuß

Farbtemperatur der LED 6500K +/-400 Kelvin

Grenze kurze Wellenlänge 460 - 670 nm

Maximale Lichtleistung 52.27 W / m²

Erwartete Lebensdauer des

Geräts

10.000 Stunden

Maximale Strahlungsleistung des TL 85

Strahlungsleistung Risikogruppe klassiﬁziert

nach IEC 62471

Maximalwert

UVA

: Auge UV-A Freie Gruppe 4.393e-5

ES: Aktinisches UV Haut & Auge Freie Gruppe 2.794e-6

EIR: Infrarotstrahlung Gefähr

dungsexpositionsgrenzen für

die Augen

Freie Gruppe 4.631e-1

LIR: Retinal thermisch

(schwacher visueller Reiz)

Freie Gruppe 1.491e-1

LB: Blaulicht Freie Gruppe 7.057e0

LR: Retinal thermisch Freie Gruppe 9.327e1

Technische Änderungen vorbehalten.

Die Seriennummer beﬁndet sich auf dem Gerät oder im Batteriefach.

Helligkeit: 10.000 Lux (Diese Angabe zur Beleuchtungsstärke dient ausschließlich zu Informationszwe

cken. In Bezug auf die Norm IEC 60601-2-83 ist diese Lichtquelle als freie Gruppe klassiﬁziert).

Hinweise zu Elektromagnetischer Verträglichkeit

Das Gerät entspricht der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates

über Medizinprodukte, sowie der europäischen Norm EN 60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11,

IEC61000-3-2, IEC61000-3-3 IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-

4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) und unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der

elektromagnetischen Verträglichkeit.

• Das Gerät ist für den Betrieb an allen Umgebungen geeignet, die in dieser Gebrauchsanweisung auf

geführt sind, einschließlich der häuslichen Umgebung.

• Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagnetischen Störgrößen unter Umständen nur in ein

geschränktem Maße nutzbar sein. Infolgedessen können z.B. Fehlermeldungen oder ein Ausfall des

Displays/Gerätes auftreten.

• Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben anderen Geräten oder mit anderen Geräten in ge-

stapelter Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhafte Betriebsweise zur Folge haben könnte.

Wenn eine Verwendung in der vorgeschriebenen Art dennoch notwendig ist, sollten dieses Gerät und die

anderen Geräte beobachtet werden, um sich davon zu überzeugen, dass sie ordnungsgemäß arbeiten.

• Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem, welches der Hersteller dieses Gerätes festgelegt

oder bereitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische Störaussendungen oder eine geminderte

elektromagnetische Störfestigkeit des Gerätes zur Folge haben und zu einer fehlerhaften Betriebs

weise führen.

• Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leistungsmerkmale des Gerätes führen.

Netzteil

Modell-Nr. LXCP62 (II)-240

Eingang 100–240 V ~ 50/60 Hz; 1,5 A Max.

Ausgang 24 V DC, 2,5 A

Schutz Das Gerät ist doppelt schutzisoliert.

Polarität des Gleichspannungsanschlusses

Klassiﬁkation IP24, Schutzklassse II

13. GARANTIE

Nähere Informationen zur Garantie und den Garantiebedingungen ﬁnden Sie im mitgelieferten Garantie-

Faltblatt.

Hinweis zur Meldung von Vorfällen

Für Anwender / Patienten in der Europäischen Union und identischen Regulierungssystemen (Verord-

nung für Medizinprodukte MDR (EU) 2017/745) gilt: Sollte sich während oder aufgrund der Anwendung

des Produktes ein schwerer Zwischenfall ereignen, melden Sie dies dem Hersteller und/oder seinem

Bevollmächtigten sowie der jeweiligen nationalen Behörde des Mitgliedsstaates, in welchem sich der

Anwender/Patient beﬁndet.

Irrtum und Änderungen vorbehalten

ENGLISH

Read these instructions for use carefully. Observe the warnings

and safety notes. Keep these instructions for use for future ref

erence. Make the instructions for use accessible to other users.

If the device is passed on, provide the instructions for use to the

next user as well.

Why use a daylight therapy lamp?

When the hours of daylight are noticeably shorter in autumn and people increasingly stay inside in winter,

the eects of a lack of light may become apparent. This is often described as “winter depression”. The

symptoms can present themselves in a number of ways:

• Imbalance • Need for more sleep

• Subdued mood • Loss of appetite

• Lack of energy and listlessness • Diculty concentrating

• Generally feeling under the weather

The cause of these symptoms is the fact that light – particularly sunlight – is essential for life and has a

direct eect upon the human body. Sunlight indirectly controls the production of melatonin, which is only

passed to the blood in darkness. This hormone shows your body that it’s time to sleep. That’s why more

melatonin is produced in months with less sunshine, making it dicult to get up in the mornings because

your body functions are powered down. Use the daylight therapy lamp immediately after waking up (i.e. as

early as possible) to end the production of melatonin and to brighten your mood.

Lack of light also prevents the production of the happy hormone serotonin, which is said to signiﬁcantly

inﬂuence our well-being. The application of light thus yields quantitative changes to hormones and neu

rotransmitters in the brain that have an eect on our activity levels, our feelings and our well-being. To

compensate for such a hormonal imbalance, daylight therapy lamps can create a suitable replacement for

natural sunlight.

In the medical ﬁeld, daylight therapy lamps are used to combat the eects of a lack of light. Daylight

therapy lamps simulate daylight over 10,000lux. This light can inﬂuence the human body and be used as

a treatment or as a preventative measure. Normal electric light, however, is not sucient to inﬂuence the

hormonal balance. This is because in a well-lit oce, the light intensity is just 500 lux, for example.

1. Signs and symbols .........................................15

2. Intended purpose ...........................................16

3. Warnings and safety notes ............................. 16

4. Included in delivery ........................................18

5. Device description ..........................................18

6. Initial use ........................................................18

7. Usage .............................................................19

8. Cleaning and maintenance ............................. 20

9. Accessories and replacement parts ............... 20

10. What if there are problems? .........................20

11. Disposal ........................................................21

12. Technical speciﬁcations ...............................22

13. Warranty .......................................................23

Contents

1. SIGNS AND SYMBOLS

The following symbols are used on the device, in these instructions for use, on the packaging and on the

type plate for the device:

WARNING

Warning notice indicating a risk of

injury or damage to health

CE labelling

This product satisﬁes the requirements

of the applicable European and national

directives.

IMPORTANT

Safety note indicating possible damage

to the device/accessory

Storage

Permissible storage temperature and humidity

Product information

Note on important information

Operating

Permissible operating temperature and

humidity

Observe the instructions

Read the instructions before starting

work and/or operating devices or

machines

IP21

Protected against solid foreign objects

12.5 mm in diameter and larger, and

against vertically falling drops of water

IP24

Protection against solid objects greater

than 12,5mm and agains splashes of

water from all directions.

Manufacturer Serial number

Protection class II device

The device is double-insulated and is,

therefore, in protection class 2

Dispose of packaging in an environmen-

tally friendly manner

ON/OFF

Marking to identify the packaging material.

A = Material code, B = Material number:

1-7 = Plastics,

20-22 = Paper and cardboard

Medical device For indoor use only

Item number

EC REP

Authorised representative in the European

Community

Date of manufacture Importer symbol

atmospheric pressure limitation

UDI

Unique Device Identiﬁer (UDI) for unique

product identiﬁcation

Disposal in accordance with the Waste

Electrical and Electronic Equipment EC

Directive – WEEE

Direct current

The device is suitable for use with direct

current only

Batch Code Type

Separate the product and packaging

elements and dispose of them in accor

dance with local regulations.

REPCH

Swiss authorised representative

2. INTENDED PURPOSE

Purpose

The Bright Light Therapy lamp is intended to compensate the eects of lack of light, particularly sunlight,

and provide relief from winter seasonal aective disorders, mood disorders and circadian phase sleep

disorders.

Patient population

Adult and child over 3 years old.

Intended users

The use of the device does not require a speciﬁc knowledge or professional ability. The patient is the in-

tended operator except in case patient that required special assistance.

Indication

The device simulates daylight to provide relief from seasonal or mood disorders.

3. WARNINGS AND SAFETY NOTES

WARNING

• The daylight therapy lamp is intended for radiation on human bodies only.

• Before use, ensure that there is no visible damage to the device or accessories and that all packaging

material has been removed. If you have any doubts, do not use the device and contact your retailer or

the speciﬁed Customer Services address.

• Ensure that the daylight therapy lamp is positioned on a stable base.

• The device must only be connected to the mains voltage that is speciﬁed on the type plate.

• Never submerge the device in water and do not use it in the bathroom.

• Do not use the daylight therapy lamp on animals!

• Do not use device on patient is taking a photosensitizing medication or herb.

• Do not use device on:

- children under age 3

- people insensitive to heat

- people with skin lesions due to illness

- people that has a condition that might render his or her eyes more vulnerable to phototoxicity

- people that has a photosensitive skin condi

• Keep packaging material away from children (risk of suocation).

• If the device is warm, do not cover it or pack and store it.

• Always unplug the mains adapter and allow the device to cool down before touching it.

• Do not touch the device with wet hands when it is plugged in and do not allow water to spray on the

device. Only operate the device if it is completely dry.

• Ensure that you only insert and remove the mains adapter with dry hands and that you only press the

On/O button with dry hands.

• Keep the mains cable away from hot objects and naked ﬂames.

• Protect the device from heavy impacts.

• Do not pull the mains adapter out of the socket using the mains cable.

• Do not use the device if it shows signs of damage or does not function properly. In such cases, contact

Customer Services.

• In the event of damage to the mains connection cable for this device, the cable must be disposed of.

If it is not a removable cable, the device must be disposed of.

• Disconnection from the power supply network is only guaranteed when the mains adapter is unplugged.

• Do not use the device in the presence of ﬂammable anaesthetic gas connections with air, oxygen or

nitrogen oxide.

• Do not leave the equipment unattended when it is switched on to avoid the risk of ﬁre or burns.

• This equipment is not intended for use by children under three years. Children under three years should

be supervised to ensure that they do not play with the equipment to avoid the risk of ﬁre and burns.

• If the wall socket used to power the equipment has poor connections, the plug of the equipment be

comes hot. Make sure you plug the equipment into a properly installed wall socket to avoid the risk of

ﬁre and burns.

• Do not subject the equipment to heavy shocks to avoid risk of damage to the lamp.

• No calibration and no preventive checks or maintenance need to be carried out on this device.

• You cannot repair the device. The device contains no parts that you can repair.

• Do not make any changes to the device without the manufacturer's permission.

• If the device has been changed, thorough tests and checks must be carried out to ensure the contin

ued safety of the device for any future use.

• To avoid strangulation and entanglement, keep cable out of reach of young children.

• The device is intended for use by the patient themselves. The device and accessories must be used in

accordance with these instructions for use.

General notes

WARNING

• This device must not be used by people with severe depression or with reduced physical, sensory or

mental skills or a lack of experience or knowledge.

• Diabetics and people who suer from retinal diseases must be examined by an optician before using

the daylight therapy lamp.

• Please do not use the device if you suer from an eye disease such as cataracts, glaucoma, diseases

of the optic nerve or inﬂammation of the vitreous body.

• Please do not use in case of a recent eye surgery or a diagnosed eye condition whereby doctor has

advised you to avoid bright light.

• It must not be used on people with disabilities, children under 3 years of age or people with reduced

sensitivity to heat (people with skin alterations due to illness).

• Severe cases of SAD should, in any case, be closely supervised by a clinician.

• Always consult a doctor before using the daylight therapy lamp if you are taking medication such as

pain relief medication, medication to reduce high blood pressure or antidepressant medication.

• If you have health concerns of any kind, consult your general practitioner!

• Remove all packaging material before using the device.

• Light sources are excluded from the warranty.

• If the device has been in storage or recently transported, keep it for at least two hours at room temper

ature before using it.

• Power adapter is part of the ME equipment.

• Power-on check item: please check whether light ﬂashes, dark areas/shadows and other abnormalities

occur after power-on. If there is any abnormality, please contact the after-sales hotline.

• The patient cannot undergo MRI scan while using this device.

• Please report any serious incident that has occurred in relation to the device injury or adverse event to

the local competent authority and to the Manufacturer or to the European Authorised Representative

(EC REP) Vigilance contact point: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts/

• PRC is the abbreviation of the People’s Republic of China.

Instruction for repairs

IMPORTANT

• Do not open the device. Do not attempt to repair the device yourself. This could result in serious injury.

Failure to comply with this instruction will void the warranty.

• For repairs, please contact Customer Services or an authorised retailer.

4. INCLUDED IN DELIVERY

Check that the exterior of the cardboard delivery packaging is intact and make sure that all contents are

present. Before use, ensure that there is no visible damage to the device or accessories and that all pack

aging material has been removed. If you have any doubts, do not use the device and contact your retailer

or the speciﬁed Customer Services address.

• 1 daylight therapy lamp

• 1 stand

• 1 set of instructions for use

• 1 mains adapter

5. DEVICE DESCRIPTION

The corresponding drawings are shown on page 3.

Fluorescent screen

Mains adapter connector

Rear of the device housing

On/O button

Stand

Timer setting

6. INITIAL USE

Take the device out of the plastic wrapping. Check the device for damage or faults. If you notice any dam-

age or faults on the device, do not use it and contact Customer Services or your supplier.

Attach stand

Attach the stand

to the device on the rear of the device housing.

Setting up the device

Place the device on a level surface. The position should be chosen to ensure a distance of between 25cm

and 45 cm between the user and the device. The lamp is most eective at this distance.

Mains connection

• To prevent possible damage to the device, the daylight therapy lamp must only be used with the mains

adapter described here.

• Insert the mains adapter into the connector provided for this purpose on the rear of the daylight therapy

lamp. The mains adapter must only be connected to the mains voltage that is speciﬁed on the type

plate.

• After using the daylight therapy lamp, unplug the mains adapter from the mains socket ﬁrst and then

disconnect it from the daylight therapy lamp.

Note

Ensure that there is a mains socket close to the set-up area.

Arrange the mains cable in such a way that no-one will trip over it.

7. USAGE

Insert the mains adapter into the connector.

2 Switching on the lamp

Press and hold the On/O button

for 2 seconds. When the device is next switched on, it will

start with the saved brightness level and treatment time.

3 LED display/timer

The TL 85 Daylight therapy lamp indicates your current treatment time using 4 LEDs. The treatment

time can be set at the following 4 levels.

The timer function will not be active when the lamp is switched on for the ﬁrst time. The lamp now

runs until it is switched o again or a treatment time is set (timer = 0 min). In order to use the timer,

set the desired level from 1 to 4 by pressing brieﬂy the On/O button

. Level 1 sets a treatment

time of 30 minutes. The other levels are as follows:

Treatment time Level (Number of lit LEDs)

30 minutes 1

60 minutes 2

90 minutes 3

120 minutes 4

The lamp switches o automatically after this treatment time and steadily becomes darker. To

deactivate the timer function, brieﬂy touch the On/O button

until the LEDs go out.

4 Enjoying the light

Position yourself as close as possible to the lamp, at a distance of between 25 cm and 45 cm.

You can continue to go about your day-to-day activities during the treatment, including reading,

writing, making telephone calls, etc.

• Keep looking directly into the light for a short period of time, as it is absorbed and shows an

eect via the eyes/retina.

• Use the daylight therapy lamp as often as you want. However, the treatment is most eective if

you carry out the light therapy for at least 7 successive days according to the prescribed times.

• The most eective time of day for the treatment is between 6 am and 8 pm,

and we recommend that you use the device for 2 hours per day.

• However, do not look directly into the light for the entire treatment time, as this may cause

over-stimulation of the retina.

• Start with a brief treatment time and gradually increase the time over the course of a week.

Note

You may experience pain in the eyes and headaches after the ﬁrst few applications. This pain should

disappear in further sessions as the nervous system becomes accustomed to the new stimuli.

5 Things to consider

We recommend a distance of between 25 and 45 cm from the face to the lamp during treatment.

The treatment time depends on the distance:

Lux Distance Treatment time

10,000 approx. 25 cm 0.5 hours

5,000 approx. 30 cm 1 hour

2,500 approx. 45 cm 2 hours

In principle:

The closer you are to the light source, the shorter the treatment time.

6 Enjoying the light over longer periods

Repeat the treatment on at least 7 consecutive days during darker periods of the year, or for longer

depending on your individual needs. The treatment should take place during the mornings where

possible.

7 Switching o the lamp

Press and hold the On/O button

for 2 seconds. The LEDs switch o. Unplug the mains adapter

from the mains socket.

IMPORTANT

The lamp remains hot after use. Allow the lamp to cool down suciently before putting it away

and/or packing it away.

8. CLEANING AND MAINTENANCE

The device should be cleaned from time to time.

IMPORTANT

• Ensure that no water gets inside the device!

The device must be switched o, disconnected from the mains and allowed to cool down each time

before cleaning.

• Do not clean the device in the dishwasher. Use a slightly damp cloth to clean the device.

• Do not use any abrasive cleaning products and never submerge the device in water.

Do not touch the device with wet hands when it is plugged in and do not allow water to spray on the

device. Only operate the device if it is completely dry.

Storage

If you are not going to use the device for an extended period of time, disconnect it and store it in a dry

place, out of the reach of children.

Follow the storage instructions provided in the “Technical speciﬁcations” chapter.

9. ACCESSORIES AND REPLACEMENT PARTS

To purchase accessories and replacement parts, please visit www.beurer.com or contact the service ad-

dress for your country (see the service address list). Accessories and replacement parts are also available

from retailers.

10. WHAT IF THERE ARE PROBLEMS?

Problem Possible cause Solution

Device does not

light up

On/O button

switched o

Switch on the On/O button.

No power Connect the mains adapter correctly.

No power

The mains adapter is faulty. Contact

Customer Services or your retailer.

LEDs have reached the end of their

service life. LEDs faulty

For repairs, please contact Customer

Services or an authorised retailer.

11. DISPOSAL

For environmental reasons, do not dispose of the device in household waste at the end of its service life.

Dispose of the device at a suitable local collection or recycling point in your country. Observe the local

regulations for material disposal. Dispose of the device in accordance with EC Directive – WEEE

(Waste Electrical and Electronic Equipment). If you have any questions, please contact the local

authorities responsible for waste disposal. You can obtain the location of collection points for old

devices from the local or municipal authorities, local waste disposal company or your retailer, for

example.

Component

Disposal Description

Photo

Device The component mainly is PC and ABS.

All comply with RoHS and REACH, and all could

be safety disposal.

Power adapter The adapter mainly includes plastic and elect-

ronic components, All comply with RoHS and

REACH, and all could be safety disposal.

Accessories All comply with RoHS and REACH, and all could

be safety disposal.

All comply with RoHS and REACH, and all could

be safety disposal.

12. TECHNICAL SPECIFICATIONS

Type GCE504

Model no. TL 85

Dimensions (L x W x H) 30 x 23.5 x 45.2 cm

Weight approx. 1340 g

Light LEDs

Power output max. 60 watts

CRI min. 90

Light intensity 14.000 lux (at a distance of approx. 20 cm)

10.000 lux (at a distance of approx. 25 cm)

Radiation Radiance output outside of the visible range (infrared and UV) is

low enough that no eye or skin damage is anticipated.

Operating conditions 0°C to +35°C, 15 - 90% relative humidity,

700 – 1060 hPa ambient pressure

Transport and storage conditions -20°C to +60°C, 15 - 90% relative humidity,

700 – 1060 hPa ambient pressure

Product classiﬁcation Protection class II, IP21

Accessories Mains adapter, instructions for use, stand

Colour temperature of the LEDs 6500K +/-400 Kelvin

Threshold of short wavelength 460 - 670 nm

Maximum light output 52.27 W / m²

Expected service life of the device 10.000 hours

Maximum radiance output of the TL 85

Radiance output Risk group classiﬁed in ac-

cordance with IEC 62471

Maximum value

UVA: Eye UV-A Exempt Group 4.393e-5

ES: Actinic UV skin & eye Exempt Group 2.794e-6

EIR: Infrared radiation hazard ex

posure limits for the eye

Exempt Group 4.631e-1

LIR: Retinal thermal

(mild visual irritation)

Exempt Group 1.491e-1

LB: Blue light Exempt Group 7.057e0

LR: Retinal thermal Exempt Group 9.327e1

Subject to technical changes.

The serial number is located on the device or in the battery compartment.

Brightness: 10,000 lux (this point about the light intensity is merely for information purposes. With regard

to the standard IEC 60601-2-83, this light source is classiﬁed as an Exempt Group).

Notes on electromagnetic compatibility

The device complies with Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council on

medical devices and the respective national regulations and the European standard EN 60601-1-2 (in ac

cordance with CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4- 4,

IEC 61000-4- 5, IEC 61000-4- 6, IEC 61000-4- 11, IEC 61000-4-8) and is subject to particular precauti

ons with regard to electromagnetic compatibility.

• The device is suitable for use in all environments listed in these instructions for use, including domestic

environments.

• The use of the device may be limited in the presence of electromagnetic disturbances. This could result

in issues such as error messages or the failure of the display/device.

• Avoid using this device directly next to other devices or stacked on top of other devices, as this could

lead to faulty operation. If, however, it is necessary to use the device in the manner stated, this device

as well as the other devices must be monitored to ensure they are working properly.

• The use of accessories other than those speciﬁed or provided by the manufacturer of this device can

lead to an increase in electromagnetic emissions or a decrease in the device’s electromagnetic immu

nity; this can result in faulty operation.

• Failure to comply with the above can impair the performance of the device.

Mains adapter

Model no. LXCP62 (II)-240

Input 100–240 V ~ 50/60 Hz, 1.5 A max.

Output 24 V DC, 2.5 A

Protection The device is double-protected.

Polarity of the DC voltage connection

Classiﬁcation IP24, protection class II

13. WARRANTY

Further information on the warranty and warranty conditions can be found in the warranty leaﬂet supplied.

Notiﬁcation of incidents

For users/patients in the European Union and identical regulation systems (EU Medical Device Regulation

(MDR) 2017/745), the following applies: If during or through use of the product a major incident occurs,

notify the manufacturer and/or their representative of this as well as the respective national authority of

the member state in which the user/patient is located.

Subject to errors and changes

FRANÇAIS

Lisez attentivement l’intégralité de ce mode d’emploi. Veuillez

prendre connaissance des consignes d’avertissement et de

mise en garde. Conservez le mode d’emploi pour un usage ul

térieur. Mettez le mode d’emploi à la disposition des autres uti-

lisateurs. En cas de transmission de l’appareil à un tiers, remet-

tez-lui également le mode d’emploi.

Pourquoi utiliser une lampe de luminothérapie?

À l’automne, lorsque la durée d’ensoleillement décline sensiblement et que l’on reste plus longtemps en

intérieur au cours de l’hiver, il arrive de se trouver en manque de lumière. C’est ce que l’on appelle com

munément la «dépression hivernale». Les symptômes sont divers:

• Sautes d’humeur • Besoin de sommeil accru

• Morosité • Perte d’appétit

• Absence d’énergie et d’entrain • Troubles de la concentration

• Mal-être général

La cause de l’apparition de ces symptômes se résume au besoin vital que représente la lumière et plus

particulièrement la lumière du soleil pour le corps humain, sur lequel elle agit directement. La lumière du

soleil provoque indirectement la production de mélatonine, qui n’est envoyée dans le sang que dans l’obs

curité. Cette hormone indique au corps qu’il est temps de dormir. C’est pourquoi la production de mélato-

nine est plus importante pendant les mois sombres. Il est donc plus dicile de se lever, car les fonctions

corporelles sont amoindries. Si la lampe de luminothérapie est utilisée immédiatement après le lever du

matin, c’est-à-dire le plus tôt possible, la production de mélatonine peut être arrêtée aﬁn de permettre un

élan d’humeur positive.

De plus, un manque de lumière inhibe la production de l’hormone du bonheur, la sérotonine, qui inﬂuence

considérablement notre «bien-être». Il s’agit, concernant l’application de lumière, de modiﬁcations quan

titatives d’hormones et de messagers chimiques dans le cerveau, qui peuvent inﬂuencer notre niveau

d’activité, nos sentiments et notre bien-être. Pour contrer un tel déséquilibre hormonal, les lampes de

luminothérapie peuvent représenter un bon substitut à la lumière du soleil.

Dans le domaine médical, les lampes de luminothérapie sont utilisées en luminothérapie contre le manque

de lumière. Ces lampes simulent la lumière du jour au-delà de 10000lux. Cette lumière peut agir sur le

corps humain et être utilisée à titre préventif ou pour le traitement. Quant à la lumière électrique, elle ne

sut pas pour agir sur le taux hormonal. En eet, la puissance lumineuse dans un bureau bien éclairé n’est

que de 500lux, par exemple.

Table des matières

1. Symboles utilisés ............................................25

2. Usage prévu ...................................................26

3. Consignes d’avertissement et de

mise en garde .................................................26

4. Contenu .......................................................... 28

5. Description de l’appareil .................................28

6. Mise en service...............................................28

7. Utilisation ........................................................29

8. Nettoyage et entretien .................................... 31

9. Accessoires et pièces de rechange................31

10. Que faire en cas de problèmes? .................31

11. Mise au rebut ................................................31

12. Caractéristiques techniques ......................... 32

13. Garantie ........................................................34

1. SYMBOLES UTILISÉS

Les symboles suivants sont utilisés sur le mode d’emploi, sur l’emballage et sur la plaque signalétique de

l’appareil:

AVERTISSEMENT

Ce symbole indique qu’il existe des

risques de blessures ou des dangers

pour la santé

Sigle CE

Ce produit répond aux exigences des

directives européennes et nationales

en vigueur.

ATTENTION

Ce symbole prévient des éventuels

dommages au niveau de l’appareil ou

d’un accessoire

Storage

Température et taux d’humidité de

stockage admissibles

Informations sur le produit

Indication d’informations importantes

Operating

Température et taux d’humidité de

fonctionnement admissibles

Respecter les instructions

Lire le mode d’emploi avant de commen-

cer le travail et/ou de faire fonctionner les

appareils ou les machines

IP21

Protection contre les corps solides,

diamètre 12,5mm ou plus, et contre

les chutes de gouttes d’eau

IP24

Protection contre les corps solides

de 12,5mm de diamètre et plus et

contre les projections d’eau de toutes

directions.

Fabricant Numéro de série

Équipement de classe de sécuritéII

L’appareil est équipé d’une double

isolation de protection et répond à la

classe de sécurité2

Éliminer l’emballage dans le respect de

l’environnement.

Marche/Arrêt

Marquage d’identiﬁcation du matériau

d’emballage.

A = abréviation du matériau,

B = numéro de matériau:

1-7 = plastique, 20-22 = papier et carton

Dispositif médical

Pour une utilisation en intérieur

uniquement

Référence de l’article

EC REP

Représentant autorisé dans la

Communauté européenne

Date de fabrication Symbole d’importateur

Limitation de la pression atmosphérique

UDI

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Identiﬁant unique du produit

Élimination conformément à la directive

européenne WEEE (Waste Electrical

and Electronic Equipment) relative aux

déchets d’équipements électriques et

électroniques

Courant continu

L’appareil n’est adapté qu’au courant

continu

Code du lot Type

Séparer le produit et les composants

d’emballage et les éliminer conformé

ment aux réglementations communales

REPCH

Mandataire suisse

2. USAGE PRÉVU

Utilisation

La lampe de luminothérapie sert à compenser les eets d’un manque de lumière du jour, en particulier la

lumière du soleil, ainsi qu’à calmer les changements émotionnels, les sautes d’humeur et les troubles du

sommeil qui surviennent en hiver.

Groupe d’applications

Pour adultes et enfants à partir de 3 ans.

Groupe cible

L’utilisation de l’appareil ne requiert aucune connaissance spéciﬁque ni aptitude professionnelle. Le pa-

tient peut utiliser le dispositif lui-même, à l’exception des patients nécessitant une assistance particulière.

Indications

L’appareil simule la lumière du jour pour atténuer les troubles saisonniers ou liés à l’humeur.

3. CONSIGNES D’AVERTISSEMENT ET DE MISE EN GARDE

AVERTISSEMENT

• La lampe de luminothérapie est exclusivement prévue pour l’irradiation du corps humain.

• Avant l’utilisation, assurez-vous que l’appareil et les accessoires ne présentent aucun dommage visible

et que la totalité de l’emballage a bien été retirée. En cas de doute, ne les utilisez pas et adressez-vous

à votre revendeur ou au service client indiqué.

• Veillez à poser la lampe de luminothérapie sur une surface stable.

• Ne raccordez pas l’appareil à une autre tension que celle indiquée sur la plaque signalétique.

• N’immergez pas l’appareil dans l’eau et ne l’utilisez pas dans des pièces humides.

• N’utilisez pas la lampe de luminothérapie sur les animaux.

• N’utilisez pas l’appareil si le patient prend des médicaments ou des herbes photosensibles.

• Ne pas utiliser l’appareil chez :

- des enfants de moins de 3 ans

- les personnes insensibles à la chaleur

- les personnes présentant des lésions cutanées dues à une maladie

- les personnes sourant d’une maladie qui pourrait rendre leurs yeux plus sensibles à la phototoxicité

- les personnes dont la peau est sensible à la lumière

• Conservez l’emballage hors de portée des enfants (risque d’étouement).

• Lorsqu’il est chaud, l‘appareil ne doit pas être recouvert ni emballé.

• Déconnectez toujours l’adaptateur secteur et laissez l’appareil refroidir avant de le toucher.

• Lorsqu’il est branché, l’appareil ne doit pas être saisi avec des mains humides; protégez l’appareil des

éclaboussures d’eau. L’appareil doit uniquement être utilisé à l’état entièrement sec.

• Veillez à ne brancher et débrancher la prise du secteur et à n’activer la touche MARCHE/ARRÊT

qu’avec des mains sèches.

• Tenir le câble d’alimentation éloigné des objets chauds et des ﬂammes nues.

• Veuillez protéger l’appareil contre les chocs.

• Ne pas débrancher l’adaptateur secteur en tirant sur le cordon d’alimentation.

• N’utilisez pas l’appareil s’il est visiblement endommagé ou ne fonctionne pas correctement. Si l’une ou

l’autre des situations se présente, contactez le service client.

• Si le câble d’alimentation électrique de l’appareil est endommagé, il doit être mis au rebut. S’il n’est pas

détachable, l’appareil doit être mis au rebut.

• La déconnexion du réseau d’alimentation est uniquement assurée si l’adaptateur secteur est sorti de

la prise.

• N’utilisez pas cet appareil en présence d’une combinaison de gaz anesthésiant inﬂammable et d’air,

d’oxygène ou d’oxyde d’azote.

• Pour éviter tout risque d’incendie ou de brûlure, ne laissez pas l’appareil sans surveillance lorsqu’il est

allumé.

• Cet appareil n’est pas destiné à être utilisé par des enfants de moins de 3 ans. Les enfants de moins

de trois ans doivent être surveillés pour s’assurer qu’ils ne jouent pas avec l’appareil aﬁn d’éviter tout

risque d’incendie et de brûlure.

• Si la prise sur laquelle l’appareil est branché n’est pas correctement branchée, la ﬁche de l’appareil

chaue. Pour éviter tout risque d’incendie et de brûlure, veiller à raccorder l’appareil à une prise cor

rectement installée.

• Aﬁn d’éviter d’endommager la lampe, n’exposez pas l’appareil à de fortes vibrations.

• Cet appareil ne nécessite pas de calibrage ni de contrôles préventifs, mais vous devez néanmoins

l’entretenir.

• Vous ne pouvez pas réparer l’appareil. Il ne contient aucune pièce que vous pouvez réparer.

• N’eectuez aucune modiﬁcation sur l’appareil sans autorisation du fabricant.

• Lorsque l’appareil est à réparer, des tests et contrôles basiques doivent être eectués pour garantir la

sécurité de l’utilisation de l’appareil à l’avenir.

• Tenir le câble hors de portée des jeunes enfants pour éviter qu’ils ne s’étranglent ou ne se prennent

les pieds dedans.

• L’appareil est prévu pour être utilisé par les patients. L’appareil et les accessoires doivent être utilisés

conformément à ce mode d’emploi.

Informations générales

AVERTISSEMENT

• Cet appareil ne doit pas être utilisé par des personnes atteintes d’un handicap physique, sensoriel ou

mental ou des personnes ayant peu de connaissances ou d’expérience.

• Pour les personnes sourant de maladies de la rétine tout comme pour les diabétiques, il est recom

mandé, avant l’utilisation de la lampe de luminothérapie, de se faire examiner par un ophtalmologue.

• Veuillez ne pas utiliser l’appareil dans le cas d’aections oculaires telles que cataracte, glaucome,

aections du nerf optique en général et dans le cas d’inﬂammations du corps vitré.

• Ne pas utiliser en cas de chirurgie ophtalmologique récente ou de diagnostic d’une aection oculaire

pour laquelle votre médecin vous a conseillé d’éviter la lumière vive.

• Chez les personnes présentant une photosensibilité prononcée et sourant de migraines, il convient de

demander l’avis d’un médecin avant d’utiliser la lampe de luminothérapie.

• Dans tous les cas, les cas graves de dépression saisonnière doivent être étroitement surveillés par un

médecin.

• N‘utilisez pas l‘appareil sur des personnes dépendantes, des enfants de moins de 3ans ou des per

sonnes insensibles à la chaleur (personnes présentant des modiﬁcations de la peau à la suite d’une

maladie).

• En cas de prise de médicaments tels que des sédatifs, des anti-hypertenseurs et des antidépresseurs,

il convient de demander l’avis du médecin concernant l’utilisation de la lampe de luminothérapie.

• En cas de problèmes de santé quelconques, veuillez consulter votre médecin généraliste.

• L’emballage doit être retiré avant l’utilisation de l’appareil.

• Les ampoules sont exclues de la garantie.

• Si l’appareil a été stocké ou transporté, conservez-le à température ambiante pendant au moins deux

heures avant de l’utiliser.

• L’adaptateur secteur fait partie de l’équipement ME.

• Veuillez vériﬁer qu’il n’y a pas de ﬂash lumineux, de zones sombres/d’ombres et d’autres anomalies

après la mise sous tension. En cas d’anomalie, veuillez contacter le service d’assistance.

• Le patient ne peut pas passer d’IRM pendant l’utilisation de ce dispositif.

• Veuillez signaler tout incident grave survenu en lien avec le dispositif à l’autorité locale compétente et

au fabricant ou au représentant européen (CE REP) Point de contact pour la vigilance: https://EC.eu

ropa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts

• PRC est l’abréviation de la République populaire de Chine.

Instructions de réparation

ATTENTION

• Vous ne devez pas ouvrir l’appareil. Veuillez ne pas essayer de réparer vous-même l‘appareil. Vous

risqueriez des blessures graves. Le non-respect de cette consigne annulerait la garantie.

• Pour toute réparation, adressez-vous au service client ou à un revendeur agréé.

4. CONTENU

Vériﬁez si l’emballage carton extérieur est intact et si tous les éléments sont inclus. Avant l’utilisation,

assurez-vous que l’appareil et les accessoires ne présentent aucun dommage visible et que la totalité de

l’emballage a bien été retirée. En cas de doute, ne les utilisez pas et adressez-vous à votre revendeur ou

au service client indiqué.

• 1 lampe de luminothérapie

• 1 pied

• 1mode d’emploi

• 1adaptateur secteur

5. DESCRIPTION DE L’APPAREIL

Les schémas correspondants sont illustrés en page3.

Écran lumineux

Prise pour l’adaptateur secteur

Arrière du boîtier

Bouton ON/OFF

Pied

Réglage du minuteur

6. MISE EN SERVICE

Retirez le ﬁlm de protection de l’appareil. Vériﬁez que l’appareil ne soit pas endommagé et ne comporte

aucun défaut. Si vous constatez que l’appareil est endommagé ou comporte un défaut, ne l’utilisez pas et

contactez le service client ou votre fournisseur.

Insérer le pied

Sur la face arrière du boîtier, insérer le pied

dans le boîtier.

Installation

Posez l’appareil sur une surface plane. L’appareil doit être placé de telle sorte que l’écart entre l’appareil et

l’utilisateur soit compris entre 25 et 45 cm. À cette distance, la lampe a un eet optimal.

Connexion au secteur

• Pour éviter d’endommager la lampe de luminothérapie, ne l’utilisez qu’avec l’adaptateur secteur décrit

ici.

• Branchez l’adaptateur à la prise prévue à cet eet, située à l’arrière de la lampe de luminothérapie. Ne

raccordez pas l’adaptateur à une autre tension que celle indiquée sur la plaque signalétique.

• Après chaque utilisation de la lampe de luminothérapie, débranchez d’abord l’adaptateur secteur de la

prise, puis déconnectez-le de la lampe de luminothérapie.

Avis

Vériﬁez qu’il y a bien une prise à proximité du lieu d’installation.

Placez le câble d’alimentation de manière à ce que personne ne puisse trébucher dessus.

7. UTILISATION

Branchez l’adaptateur secteur sur la prise.

2 Allumer la lampe de luminothérapie

Pour activer la lampe de luminothérapie, appuyez sur la touche MARCHE/ARRÊT

pendant 2se-

condes. Lorsque vous rallumez l’appareil, la lampe s’éclaire au dernier niveau de luminosité utilisé.

3 Voyant LED/minuteur

La lampe de luminothérapie TL 85 ache sa durée d’utilisation actuelle à l’aide de 4LED. La durée

d’utilisation peut être réglée sur les 4niveaux suivants.

La première fois que vous allumez la lampe, le minuteur n’est pas activé. La lampe s’allume alors

jusqu’à ce que vous l’éteignez à nouveau ou que vous régliez une durée d’utilisation (minuteur =

0min). Pour régler le minuteur, appuyez brièvement sur la touche MARCHE/ARRÊT

pour sélec-

tionner le niveau souhaité de 1 à 4. Le niveau1 correspond à une durée d’utilisation de 30minutes.

Les niveaux suivants correspondent aux durées d’utilisation indiquées ci-dessous:

Durée d’utilisation Niveau (nombre de LED allum-

ées)

30 minutes 1

60 minutes 2

90 minutes 3

120 minutes 4

Après cette durée d’utilisation, la lampe s’éteint automatiquement. Pour désactiver la fonction de

minuteur, appuyez brièvement sur la touche MARCHE/ARRÊT

jusqu’à ce que les LED s’étei-

gnent.

4 Apprécier la lumière

Pour le traitement, placez-vous aussi près que possible de la lampe, entre 25 et 45cm. Vous pou-

vez poursuivre vos activités habituelles pendant l’utilisation. Vous pouvez lire, écrire, téléphoner,

etc.

• Jetez régulièrement un bref regard directement dans la lumière, car l’absorption ou l’eet

passe aussi par les yeux/la rétine.

• Vous pouvez utiliser cette lampe de luminothérapie aussi souvent que vous le voulez. Néan

moins, son utilisation s’avère plus ecace lorsque vous pratiquez la luminothérapie au moins

7jours d’alée conformément aux durées prédéﬁnies.

• La fenêtre d’utilisation quotidienne la plus ecace pour le traitement se situe entre 6h et 20h

avec une durée recommandée de 2heures par jour.

• Cependant, ne posez pas directement votre regard dans la lumière sur toute la durée du traite

ment, sous peine d’entraîner une stimulation excessive de la rétine.

• Commencez par une irradiation courte, dont vous augmenterez la durée au cours d’une se

maine.

Avis

Après les premiers traitements peuvent apparaître des douleurs oculaires ou des maux de tête, qui

disparaîtront lors des séances suivantes, étant donné que le système nerveux se sera habitué aux

nouvelles stimulations.

5 À quoi devriez-vous faire attention?

Pour un traitement, la distance recommandée entre le visage et la lampe est de 25 à 45 cm.

La durée d’utilisation dépend en revanche de la distance:

Lux Espace-

ment

Durée d’utilisa

tion

10000 env. 25cm 0,5 heure

5000 env. 30cm 1 heure

2500 env. 45cm 2heures

En règle générale:

Plus la source lumineuse est proche, plus le temps de traitement est court.

6 Apprécier la lumière pendant une période prolongée

Répétez le traitement pendant la période de l’année où la lumière est rare pendant au moins 7jours

consécutifs, voire plus longtemps, selon les besoins individuels. Eectuez le traitement de préfé

rence aux heures matinales.

7 Éteindre la lampe de luminothérapie

Pour éteindre la lampe de luminothérapie, appuyez sur la touche MARCHE/ARRÊT

pendant

2secondes. Les LED s’éteignent. Débranchez l’adaptateur de la prise.

ATTENTION

La lampe est chaude après utilisation. Laissez d’abord refroidir la lampe pendant un temps su-

sant avant de la ranger et/ou de l’emballer!

8. NETTOYAGE ET ENTRETIEN

De temps à autre, nettoyez l’appareil.

ATTENTION

• Assurez-vous que l’eau ne s’est pas inﬁltrée à l’intérieur.

Avant chaque nettoyage, l’appareil devra être éteint, débranché du secteur et refroidi.

• Ne lavez pas l’appareil au lave-vaisselle! Pour le nettoyage, utilisez un chion légèrement humidiﬁé.

• N’utilisez pas de produits de nettoyage agressifs et ne passez jamais l’appareil sous l’eau.

Lorsqu’il est branché, l’appareil ne doit pas être saisi avec des mains humides; protégez l’appareil

des éclaboussures d’eau. L’appareil doit uniquement être utilisé à l’état entièrement sec.

Stockage

Si vous n’utilisez pas l’appareil pendant une période prolongée, vous devez le débrancher et le ranger dans

un endroit sec hors de portée des enfants.

Respectez les conditions de stockage indiquées au chapitre des «Caractéristiques techniques».

9. ACCESSOIRES ET PIÈCES DE RECHANGE

Pour commander des accessoires et des pièces de rechange, rendez-vous sur le site www.beurer.com

ou contactez le service après-vente concerné dans votre pays (cf. la liste des adresses du service après-

vente). Les accessoires et les pièces de rechange sont également disponibles chez certains détaillants.

10. QUE FAIRE EN CAS DE PROBLÈMES?

Problème

Cause possible

Solution

L’appareil

n’éclaire pas

La touche Marche/Arrêt

est

éteinte

Allumez la touche Marche/Arrêt.

Pas d’alimentation Branchez correctement l’adaptateur secteur.

Pas d’alimentation

L’adaptateur secteur est défectueux. Contac

tez le service client ou votre revendeur

La durée de vie des LED est dépas

sée. LED défectueuses

Pour toute réparation, adressez-vous au

service client ou à un revendeur agréé.

11. MISE AU REBUT

Dans l’intérêt de la protection de l’environnement, l’appareil ne doit pas être jeté avec les ordures ména-

gères à la ﬁn de sa durée de vie. Son élimination doit se faire par le biais des points de collecte compétents

dans votre pays. Vous devez vous conformer aux réglementations locales en matière d’élimination

des matériaux. Éliminez l’appareil conformément à la directive européenne relative aux déchets

d’équipements électriques et électroniques (DEEE). Pour toute question à ce sujet, adressez-vous

aux collectivités locales responsables de l’élimination et du recyclage de ces produits. Pour de

plus amples informations sur les points de collecte, prenez contact avec la mairie, l’entreprise lo

cale de traitement des déchets ou le revendeur.

Composant

Mise au rebut

Photo

Appareil Les composants se composent principalement

de PC et ABS.

Tous les composants sont conformes à la direc-

tive RoHS et REACH et peuvent être éliminés en

toute sécurité.

Adaptateur

secteur

L’adaptateur contient principalement des com-

posants en plastique et électroniques qui sont

tous conformes à la directive RoHS et REACH et

peuvent être éliminés en toute sécurité.

Accessoires Les composants se composent principalement

de PC.

Tous les composants sont conformes à RoHS

et REACH et peuvent être éliminés en toute

sécurité.

12. CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES

Type GCE504

N° de modèle TL 85

Dimensions (L x H x P) 30x23,5x45,2cm

Poids env. 1340g

Éclairage Voyants LED

Puissance max. 60watts

IRC min. 90

Intensité lumineuse 14000lux (distance env. 20 cm)

10000lux (distance env. 25 cm)

Rayonnement Les puissances de rayonnement en dehors de la zone visible

(infrarouge et ultraviolet) sont si faibles qu’elles sont inoensives

pour les yeux et la peau.

Température de fonctionnement Entre 0°C et +35°C, 15 à 90% d’humidité relative de l’air,

700 - 1060hPa de pression ambiante

Conditions de transport/stockage Entre -20°C et +60°C, 15 à 90% d’humidité relative de l’air,

700 - 1060hPa de pression ambiante

Classiﬁcation du produit Classe de sécurité II, IP21

Accessoires Adaptateur secteur, mode d’emploi, pied

Température de couleur des LED 6500 K +/-400 Kelvin

Limite de longueur d’onde courte 460– 670 nm

Puissance lumineuse maximale 52,27 W/m

Durée de vie prévue de l’appareil 10000heures

Puissance de rayonnement maximale du TL85

Puissance de rayonnement Groupe classiﬁé selon CEI

62471

Valeur max.

UVA: UV-A, œil Groupe libre 4.393e-5

ES: UV actiniques, œil et peau Groupe libre 2.794e-6

EIR: Valeurs d’exposition au

rayonnement infrarouge étant

dangereuses pour les yeux

Groupe libre 4631e-1

LIR: Thermique rétinien

(stimulus visuel faible)

Groupe libre 1.491e-1

LB: Lumière bleue Groupe libre 7.057e0

LR: Thermique rétinien Groupe libre 9.327e1

Sous réserve de modiﬁcations techniques.

Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le compartiment à pile.

Luminosité: 10000lux (Cette indication concernant l’intensité lumineuse est donnée à titre informatif

uniquement. Selon la norme IEC 60601-2-83, cette source lumineuse est classée comme groupe libre).

Informations sur la compatibilité électromagnétique

Cet appareil est conforme au règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil relatif aux

dispositifs médicaux, ainsi qu’à la norme européenne EN60601-1-2 (en conformité avec CISPR11,

IEC61000-3-2, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6,

IEC61000-4-11, IEC61000-4-8) et répond aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibili

té électromagnétique.

• L’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les environnements indiqués dans ce mode d’emploi,

y compris dans un environnement domestique.

• En présence d’interférences électromagnétiques, vous risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les

fonctions de l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer, par exemple, des messages d’erreur ou une

panne de l’écran/de l’appareil.

• Évitez d’utiliser cet appareil à proximité immédiate d’autres appareils ou en l’empilant sur d’autres

appareils, car cela peut provoquer des dysfonctionnements. S’il n’est pas possible d’éviter ce genre

de situation, il convient alors de surveiller cet appareil et les autres appareils aﬁn d’être certain que

ceux-ci fonctionnent correctement.

• L’utilisation d’accessoires autres que ceux spéciﬁés ou fournis par le fabricant de cet appareil peut

provoquer des perturbations électromagnétiques accrues ou une baisse de l’immunité électromagné

tique de l’appareil et donc causer des dysfonctionnements.

• Le non-respect de cette consigne peut entraîner une baisse des performances de l’appareil.

Adaptateur secteur

N° de modèle LXCP62 (II)-240

Entrée 100–240 V ~ 50/60 Hz, 1,5 A max

Sortie 24 VCC, 2,5 A

Protection L’appareil bénéﬁcie d’une double isolation de protection.

Polarité du connecteur CC

Classiﬁcation IP24, classe de sécurité II

13. GARANTIE

Pour de plus amples informations sur la garantie et les conditions de garantie, consultez la ﬁche de ga-

rantie fournie.

Remarque sur le signalement d’incidents

Pour les utilisateurs/patients au sein de l’Union européenne et les systèmes réglementaires identiques

(Règlement relatif aux dispositifs médicaux MDR (EU) 2017/745): En cas d’incident grave survenant pen

dant ou en raison de l’utilisation du produit, avertir le fabricant et/ou son représentant autorisé ainsi que

l’autorité nationale compétente de l’État membre dans lequel se trouve l’utilisateur/le patient.

Sous réserve d’erreurs et de modiﬁcations

ESPAÑOL

Lea detenidamente estas instrucciones de uso. Siga las indica-

ciones de advertencia y de seguridad. Conserve estas instruc-

ciones de uso para futuras consultas. Ponga estas instrucciones

de uso a disposición de otros usuarios. Si entrega el aparato a

un tercero, incluya también las instrucciones de uso.

¿Por qué utilizar la luz natural?

En otoño, cuando se reducen notablemente las horas de luz, y en invierno, cuando se pasa poco tiempo

al aire libre, es posible que aparezcan síntomas de falta de luz, que se conocen también como «depresión

invernal». Los síntomas que pueden aparecer son muy diversos:

• Falta de equilibrio • Necesidad de dormir más

• Desánimo • Falta de apetito

• Falta de energía y de motivación • Problemas de concentración

• Malestar general

La causa de la aparición de estos síntomas radica en que la luz, y en especial la luz del sol, es vital e inﬂu

ye directamente en el cuerpo humano. La luz del sol regula indirectamente la producción de melatonina,

que solamente se libera en la sangre en la oscuridad. Esta hormona indica al cuerpo cuándo es hora de

dormir. Por eso, en los meses con poca luz solar se produce más melatonina, y esto hace que cueste más

levantarse, ya que las funciones corporales se encuentran todavía «en reserva». La utilización de la lámpa

ra de luz diurna inmediatamente después de despertarse por la mañana, es decir, lo más pronto posible,

puede interrumpir la producción de melatonina, y esto puede inﬂuir positivamente en el estado de ánimo.

Por otra parte, la falta de luz frena la producción de serotonina, la hormona de la felicidad, que es decisiva

para nuestro bienestar. La aplicación de luz, por tanto, implica cambios cuantitativos en las hormonas y

los neurotransmisores del cerebro que pueden inﬂuir en nuestro nivel de actividad, nuestros sentimientos y

nuestro bienestar. Para contrarrestar semejante desequilibrio hormonal, las lámparas de luz diurna pueden

compensar la falta de luz solar natural.

Dentro del campo de la medicina, en la fototerapia, se utilizan lámparas de luz diurna para combatir los

síntomas de la deﬁciencia de luz. Las lámparas de luz diurna simulan una luz natural de más de 10000

lux. Esta luz puede inﬂuir en el cuerpo humano y aplicarse como tratamiento o de forma preventiva. En

cambio, la luz eléctrica normal no basta para inﬂuir en el equilibrio hormonal; ya que en una oﬁcina bien

iluminada, por ejemplo, la intensidad lumínica apenas alcanza los 500 lux.

Contenido

1. Explicación de los símbolos ........................... 36

2. Uso previsto ...................................................37

3. Indicaciones de advertencia y de seguridad ..37

4. Artículos suministrados ..................................39

5. Descripción del aparato .................................39

6. Puesta en funcionamiento .............................. 39

7. Utilización .......................................................40

8. Limpieza y cuidado ........................................42

9. Accesorios y piezas de repuesto ...................42

10. Resolución de problemas .............................42

11. Eliminación ...................................................42

12. Datos técnicos ..............................................43

13. Garantía ........................................................45

1. EXPLICACIÓN DE LOS SÍMBOLOS

En el aparato, en las instrucciones de uso, en el embalaje y en la placa de características del aparato se

utilizan los siguientes símbolos:

ADVERTENCIA

Indicación de advertencia sobre peligro

de lesiones u otros peligros para la salud

Marcado CE

Este producto cumple los requisitos de

las directrices europeas y nacionales

vigentes.

ATENCIÓN

Indicación de seguridad sobre posibles

daños en el aparato o los accesorios

Storage

Temperatura y humedad de almacena-

miento admisibles

Información sobre el producto

Indicación de información importante

Operating

Temperatura y humedad de funciona-

miento admisibles

Deben seguirse las instrucciones

Leer las instrucciones antes de empezar a

trabajar o a manejar aparatos o máquinas

IP21

Protección contra cuerpos extraños

sólidos con un diámetro de 12,5mm y

superior y contra goteo vertical de agua

IP24

Protección contra cuerpos extraños

sólidos con un diámetro de 12,5mm y

superior y contra salpicaduras de agua

procedentes de todas las direcciones.

Fabricante Número de serie

Dispositivo de la clase de protección II

El aparato cuenta con una protección

de aislamiento doble y cumple con los

requisitos de la clase de protección 2

Eliminar el embalaje respetando el

medioambiente

Encendido/apagado

Etiquetado para identiﬁcar el material

de embalaje.

A = abreviatura del material,

B = número de material:

1-7 = plásticos, 20-22 = papel y cartón

Dispositivo médico Solo para uso en espacios cerrados

Número de artículo

EC REP

Representante autorizado en la

Comunidad Europea

Fecha de fabricación Símbolo del importador

Limitación de presión atmosférica

UDI

Identiﬁcador único de dispositivo (UDI)

Para una identiﬁcación inequívoca del

producto

Eliminación según la Directiva europea

sobre residuos de aparatos eléctricos y

electrónicos (RAEE)

Corriente continua

El aparato solo es apto para corriente

continua

Denominación del lote Tipo

Separe el producto y los componentes

del envase, y elimínelos conforme a las

disposiciones municipales.

REPCH

Representante autorizado en Suiza

2. USO PREVISTO

Finalidad

La lámpara de luz diurna se utiliza para compensar los efectos de una falta de luz diurna, especialmente

la luz solar, y para aliviar los trastornos afectivos, los cambios de humor y los trastornos del sueño que se

producen en invierno.

Grupo de aplicación

Para adultos y niños a partir de 3 años.

Grupo objetivo

No se requieren conocimientos especíﬁcos ni aptitudes profesionales para utilizar el aparato. El paciente

puede utilizar el aparato por sí mismo, excepto en el caso de pacientes que requieran asistencia especial.

Indicaciones

El aparato simula la luz del día para aliviar los trastornos estacionales o relacionados con el estado de

ánimo.

3. INDICACIONES DE ADVERTENCIA Y DE SEGURIDAD

ADVERTENCIA

• La lámpara de luz diurna se ha diseñado únicamente para el uso en el cuerpo humano.

• Antes de utilizar el aparato deberá asegurarse de que ni este ni los accesorios presentan daños visibles

y de que se retira el material de embalaje correspondiente. En caso de duda, no lo use y póngase en

contacto con su distribuidor o con la dirección de atención al cliente indicada.

• Asegúrese también de que la lámpara de luz diurna asiente bien.

• El aparato se puede conectar únicamente a la tensión de red indicada en la placa de características.

• No sumerja el aparato en agua ni lo utilice en ambientes húmedos.

• No la utilice en animales.

• No utilice el aparato si el paciente toma medicamentos o hierbas fotosensibilizantes.

• No utilice el aparato encendido:

- niños menores de 3 años

- personas insensibles al calor

- Personas con lesiones cutáneas debidas a una enfermedad

- Personas que tienen una condición médica que puede hacer que sus ojos sean más susceptibles a

la fototoxicidad

- Personas con pieles fotosensibles

• Mantenga a los niños alejados del material de embalaje (peligro de asﬁxia).

• El aparato no debe taparse ni empaquetarse mientras esté caliente.

• Desenchufe siempre la fuente de alimentación y espere a que se enfríe el aparato antes de tocarlo.

• No toque el aparato con las manos mojadas mientras esté conectado; no salpique el aparato con agua.

El aparato solo se debe utilizar cuando esté completamente seco.

• Conecte y desconecte la fuente de alimentación y toque el botón de encendido y apagado siempre

con las manos secas.

• Asegúrese de que el cable de red no quede cerca de objetos calientes ni llamas.

• Proteja el aparato de impactos fuertes.

• No desconecte la fuente de alimentación de la toma de corriente tirando del cable.

• No utilice el aparato si detecta algún daño o si no funciona correctamente. En estos casos, póngase

en contacto con el servicio de atención al cliente.

• Si el cable de alimentación de red de este aparato se daña, deberá sustituirse. Si el cable no se puede

extraer, el aparato deberá sustituirse.

• La desconexión de la red de alimentación solo estará garantizada si la fuente de alimentación se des

enchufa.

• No utilice el aparato cerca de mezclas inﬂamables de gas anestésico y aire, oxígeno u óxido de nitró

geno.

• Para evitar el riesgo de incendio o quemaduras, no deje el aparato sin vigilancia cuando esté encen

dido.

• Este aparato no se ha diseñado para ser utilizado por niños menores de 3 años. Los niños menores

de tres años de edad deben ser supervisados para asegurarse de que no jueguen con el aparato, para

evitar el riesgo de incendio y quemaduras.

• Si la toma a la que está conectado el aparato no está bien conectada, el enchufe del aparato se calen

tará. Asegúrese de conectar el equipo a una toma de corriente correctamente instalada para evitar el

riesgo de incendio y quemaduras.

• No someta el aparato a fuertes sacudidas para evitar que la lámpara resulte dañada.

• En este aparato no es preciso realizar ningún calibrado, controles preventivos ni tareas de manteni

miento.

• El aparato no puede ser reparado por el usuario, ya que no contiene piezas que este pueda reparar.

• No modiﬁque el aparato sin el permiso del fabricante.

• Para modiﬁcar el aparato deberán realizarse pruebas y controles exhaustivos que garanticen la segu

ridad para poder seguir utilizándolo.

• Mantenga el cable fuera del alcance de los niños pequeños para evitar que se estrangulen o enreden.

• La unidad está concebida para ser usada por pacientes. Tanto el aparato como los accesorios deben

usarse de conformidad con estas instrucciones.

Indicaciones generales

ADVERTENCIA

• Este aparato no debe ser utilizado por personas que sufran de depresión severa o con facultades físi-

cas, sensoriales o mentales limitadas, o con poca experiencia o conocimientos.

• Las personas con enfermedades de la retina, al igual que las personas diabéticas, deberán someterse

a un examen por parte de un oftalmólogo antes de comenzar a utilizar la lámpara de luz diurna.

• No utilice el aparato en el caso de sufrir enfermedades oftalmológicas como cataratas, glaucoma,

enfermedades del nervio óptico en general e inﬂamaciones del humor vítreo.

• No lo utilice si se ha sometido recientemente a una cirugía ocular o tiene una enfermedad ocular diag

nosticada por la que su médico le haya aconsejado evitar la luz intensa.

• Las personas con una marcada sensibilidad a la luz, piel sensible a la luz y propensión a sufrir migrañas

deben consultar previamente al médico sobre el uso de la lámpara de luz diurna.

• Los casos graves de depresión estacional deben ser vigilados de cerca por un médico.

• No utilice el aparato con personas que carezcan de autonomía, niños menores de tres años ni perso

nas insensibles al calor (personas con lesiones cutáneas producidas por alguna enfermedad).

• Si está tomando medicamentos como analgésicos, medicamentos para tensión alta y antidepresivos,

deberá consultar previamente al médico sobre el uso de la lámpara de luz diurna.

• Si está preocupado por su salud, consulte a su médico de cabecera.

• Antes de usar el aparato, retire todo el material de embalaje.

• Las bombillas están excluidas de la garantía.

• Si ha almacenado o transportado el aparato, antes de usarlo manténgalo como mínimo dos horas a

temperatura ambiente.

• La fuente de alimentación forma parte del equipo ME.

• Compruebe si al encenderlo se producen destellos de luz, zonas oscuras/sombras y otras anomalías.

Si se produce una anomalía, póngase en contacto con la línea de atención al cliente.

• El paciente no puede someterse a un examen de resonancia magnética mientras utiliza este disposi

tivo.

• Informe de cualquier incidente grave que se haya producido en relación con el aparato a la autoridad

local competente y al fabricante o al Punto de Contacto de Vigilancia del Representante Europeo Au

torizado (REP): https://EC.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts

• RPC es la abreviatura de la República Popular China.

Instrucciones de reparación

ATENCIÓN

• El aparato no se puede abrir. No intente reparar el aparato usted mismo, ya que podría provocarse

lesiones graves. El incumplimiento de esta disposición anula la garantía.

• Diríjase al servicio de atención al cliente o a un distribuidor autorizado para que lleven a cabo las re

paraciones.

4. ARTÍCULOS SUMINISTRADOS

Compruebe que el embalaje de los artículos suministrados esté intacto y que su contenido esté completo.

Antes de utilizar el aparato deberá asegurarse de que ni este ni los accesorios presentan daños visibles y

de que se retira el material de embalaje correspondiente. En caso de duda, no lo use y póngase en con

tacto con su distribuidor o con la dirección de atención al cliente indicada.

• 1 lámpara de luz diurna

• 1 pie de apoyo

• Estas instrucciones de uso

• 1 fuente de alimentación

5. DESCRIPCIÓN DEL APARATO

Los esquemas correspondientes se muestran en la página 3.

Pantalla ﬂuorescente

Toma de la fuente de alimentación

Parte posterior de la carcasa

Botón ON/OFF

Pie de apoyo

Ajuste del temporizador

6. PUESTA EN FUNCIONAMIENTO

Retire la lámina protectora del aparato. Compruebe que el aparato no presente daños ni anomalías. Si

detecta algún daño o alguna anomalía, no lo utilice y póngase en contacto con el servicio de atención al

cliente o con su proveedor.

Insertar el pie de apoyo

En la parte posterior de la carcasa, introduzca el pie de apoyo

en la carcasa.

Colocación

Coloque el aparato sobre una superﬁcie plana. Colóquelo de forma que la distancia con el usuario sea de

entre 25 y 45 cm. Esta distancia garantiza un funcionamiento ideal.

Conexión eléctrica

• Para evitar posibles daños en ella, la lámpara de luz diurna se debe utilizar exclusivamente con la

fuente de alimentación descrita aquí.

• Conecte la fuente de alimentación en la toma prevista para ello en la parte trasera de la lámpara de

luz diurna. La fuente de alimentación se debe conectar únicamente a la tensión de red indicada en la

placa de características.

• Tras usar la lámpara de luz diurna, desenchufe primero la fuente de alimentación de la toma de corrien

te y a continuación de la lámpara de luz diurna.

Aviso

Asegúrese de que haya un enchufe cerca del lugar donde coloque el aparato.

Tienda el cable de alimentación de modo que nadie pueda tropezar con él.

7. UTILIZACIÓN

Enchufe la fuente de alimentación en la toma.

2 Encender la lámpara de luz diurna

Para encender la lámpara de luz diurna, pulse la tecla de encendido y apagado

durante 2

segundos. La siguiente vez que se encienda lo hará con el nivel de luminosidad y el tiempo de

tratamiento guardados.

3 Indicador LED/temporizador

La lámpara de luz diurna TL 85 le muestra la duración actual de su tratamiento con ayuda de 4

LED. El tiempo de tratamiento puede ajustarse en los 4 niveles siguientes.

La primera vez que se enciende la lámpara la función de temporizador no está activada. La lám

para aparece ahora hasta que vuelve a apagarse o se ajusta un tiempo de tratamiento (tempori-

zador= 0 min). Para ajustar un temporizador, pulse brevemente la tecla de encendido y apagado

y seleccione el nivel deseado del 1 al 4. En el nivel 1 se ajustan 30 minutos de tratamiento. Los

demás niveles se representan del siguiente modo:

Tiempo de trata-

miento

Nivel (número de LED encendi

dos)

30 minutos 1

60 minutos 2

90 minutos 3

120 minutos 4

Tras este tiempo de tratamiento la lámpara se apaga automáticamente y se vuelve más oscura uni-

formemente. Para desactivar la función de temporizador, pulse brevemente el botón de encendido

y apagado

varias veces hasta que los LED se apaguen.

4 Disfrutar de la luz

Colóquese lo más cerca posible de la lámpara, a una distancia de entre 25 y 45 cm. Durante la

aplicación puede continuar con sus actividades habituales. Puede leer, escribir, hablar por telé

fono, etc.

• Mire de vez en cuando directa y brevemente a la luz, ya que la absorción y el efecto se produ

cen a través de los ojos/la retina.

• Puede utilizar la lámpara de luz diurna tan a menudo como desee. No obstante, el tratamiento

es más eﬁcaz si se aplica la fototerapia al menos durante 7 días consecutivos, según el tiempo

especiﬁcado.

• El momento del día más eﬁcaz para el tratamiento es el comprendido entre las 6 de la mañana

y las 8 de la tarde y la duración diaria recomendada es de dos horas.

• No obstante, no mire directamente a la luz durante toda la aplicación; podría producirse una

hiperestimulación de la retina.

• Comience con una exposición breve que puede ir aumentando a lo largo de una semana.

Aviso

Después de las primeras aplicaciones pueden producirse dolores de cabeza y dolores oculares

que no se presentarán en las sesiones siguientes, ya que el sistema nervioso se habrá acostum

brado a los nuevos estímulos.

5 Cosas que debe tener en cuenta

Para una aplicación, la distancia recomendada entre la cara y la lámpara es de 25–45 cm.

La duración de la aplicación depende a su vez de la distancia:

Lux Distancia Duración de la

aplicación

10000 aprox. 25cm 0,5 horas

5000 aprox. 30cm 1 hora

2500 aprox. 45cm 2horas

En general, se puede aﬁrmar lo siguiente:

Cuanto más cerca esté la fuente de luz, más corto será el tiempo de aplicación.

6 Disfrutar de la luz durante mucho tiempo

En la estación del año en la que la luz es escasa, repita la aplicación al menos 7 días consecutivos

o incluso más, según sus necesidades particulares. Realice preferentemente el tratamiento duran

te las horas de la mañana.

7 Apagar la lámpara de luz diurna

Para apagar la lámpara de luz diurna, pulse la tecla de encendido y apagado

durante 2 segun-

dos. Los LED se apagan. Desenchufe la fuente de alimentación de la toma de corriente.

ATENCIÓN

La lámpara se calienta tras usarla. Deje que se enfríe suﬁcientemente antes de guardarla o em-

paquetarla.

8. LIMPIEZA Y CUIDADO

El aparato debe limpiarse de vez en cuando.

ATENCIÓN

• ¡Asegúrese de que no penetre agua en el interior del aparato!

Antes de proceder a la limpieza, apague el aparato, desenchúfelo y deje que se enfríe.

• ¡No lave el aparato en el lavavajillas! Para limpiarlo, utilice un paño ligeramente humedecido.

• No utilice productos de limpieza corrosivos y no sumerja nunca el aparato en agua.

No toque el aparato con las manos mojadas mientras esté conectado; no salpique el aparato con

agua. El aparato solo se debe utilizar cuando esté completamente seco.

Almacenamiento

Si no va a utilizar el aparato durante un periodo de tiempo prolongado, guárdelo desenchufado en un lugar

seco y fuera del alcance de los niños.

Cumpla las condiciones de almacenamiento indicadas en el capítulo «Datos técnicos».

9. ACCESORIOS Y PIEZAS DE REPUESTO

Para adquirir accesorios y piezas de repuesto visite www.beurer.com o diríjase a la dirección de servicio

técnico de su país (indicada en la lista de direcciones de servicio técnico). Además, los accesorios y las

piezas de repuesto también pueden adquirirse en establecimientos comerciales.

10. RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS

Problema

Posible causa

Solución

El aparato no se

ilumina

Botón de encendido/apagado

pulsado

Pulse el botón de encendido y apagado.

No hay corriente Conecte la fuente de alimentación correcta

mente.

No hay corriente

La fuente de alimentación está defectuosa.

Póngase en contacto con el servicio de aten

ción al cliente o con su distribuidor.

Se ha superado la vida útil de los

LED. LED defectuosos

Diríjase al servicio de atención al cliente o a

un distribuidor autorizado para que lleven a

cabo las reparaciones.

11. ELIMINACIÓN

Para proteger el medioambiente, el aparato no se deberá desechar al ﬁnal de su vida útil junto con la ba-

sura doméstica. Lo puede eliminar en los puntos de recogida adecuados disponibles en su zona. Respete

las normas locales referentes a la eliminación de residuos. Deseche este aparato de acuerdo con

la Directiva de la Unión Europea sobre Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos (RAEE).

Para más información, póngase en contacto con la autoridad municipal competente en materia de

eliminación de residuos. Puede obtener información sobre los puntos de recogida de electrodo

mésticos viejos dirigiéndose, p. ej., a su administración local o municipal, a las empresas locales

de eliminación de residuos o a su distribuidor.

Componente

Eliminación

Fotografía

Aparato Los componentes se componen principalmente

de PC y ABS.

Todos los componentes cumplen con las norma-

tivas RoHS y REACH y pueden desecharse de

forma segura.

Adaptador de

red

El adaptador contiene principalmente compo-

nentes de plástico y electrónicos que cumplen

con las normativas RoHS y REACH y pueden

desecharse de forma segura.

Accesorios Los componentes están hechos principalmente

de policarbonato (PC).

Todos los componentes cumplen con las norma

tivas RoHS y REACH y pueden desecharse de

forma segura.

12. DATOS TÉCNICOS

Tipo GCE504

N.º de modelo TL 85

Dimensiones (largo x ancho x alto) 30x23,5x45,2cm

Peso aprox. 1340g

Cuerpo luminoso LED

Potencia máx. 60vatios

IRC mín. 90

Intensidad lumínica 14000 lux (distancia: aprox. 20cm)

10000 lux (distancia: aprox. 25cm)

Radiación Las potencias de radiación fuera del campo visible (luz infrarroja

y ultravioleta) son tan bajas que resultan inocuas para los ojos y

la piel.

Condiciones de funcionamiento de 0°C a +35°C, 15–90% de humedad relativa del aire,

700–1060 hPa de presión ambiente

Condiciones de transporte y

almacenamiento

de -20°C a +60°C, 15–90% de humedad relativa del aire,

700–1060 hPa de presión ambiente

Clasiﬁcación del producto Clase de protección II, IP21

Accesorios Fuente de alimentación, instrucciones de uso, pie de apoyo

Temperatura cromática de los

LED

6500 K +/-400 Kelvin

Límite de longitud de onda corta 460-670 nm

Máxima potencia luminosa 52,27 W/m

Vida útil esperada del aparato 10000horas

Potencia de radiación máxima de la TL 85

Potencia de radiación Grupo de riesgo clasiﬁcado

según IEC 62471

Valor máximo

UVA: Ojo UV-A Grupo libre 4.393e-5

ES: Luz UV actínica piel y ojo Grupo libre 2.794e-6

EIR: Radiación infrarroja límites

de exposición de riesgo para

los ojos

Grupo libre 4.631e-1

LIR Retinal térmico

(estímulo visual débil)

Grupo libre 1.491e-1

LB: Luz azul Grupo libre 7.057e0

LR: Retinal térmico Grupo libre 9.327e1

Salvo modiﬁcaciones técnicas.

El número de serie se encuentra en el aparato o en el compartimento de las pilas.

Luminosidad: 10000 lux (este dato relativo a la intensidad lumínica sirve únicamente para ﬁnes informati

vos. En relación a la norma IEC 60601-2-83 esta fuente de luz está clasiﬁcada como grupo libre).

Indicaciones relativas a la compatibilidad electromagnética

Este aparato cumple con el Reglamento (EU) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo rela-

tivo a los dispositivos médicos, así como la norma europea EN60601-1-2 (conformidad con CIS-

PR11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5,

IEC61000-4-6, IEC61000-4-11, IEC61000-4-8) y está sujeto a las medidas especiales de precaución

relativas a la compatibilidad electromagnética.

• El aparato se ha diseñado para usarse en todos los entornos que se especiﬁcan en estas instrucciones

de uso, incluido el ámbito doméstico.

• En presencia de interferencias electromagnéticas, la utilización del aparato puede verse limitada en

determinados casos. Como consecuencia, podrían mostrarse mensajes de error o podría apagarse la

pantalla o el aparato.

• Se debe evitar el uso de este aparato junto a otros aparatos o apilado con ellos, ya que esto podría

provocar un funcionamiento incorrecto. Pero si resulta inevitable hacerlo, deberá vigilar este y los de

más aparatos para asegurarse de que funcionan correctamente.

• El uso de accesorios distintos de los indicados o facilitados por el fabricante de este aparato puede

tener como consecuencia mayores interferencias electromagnéticas o una menor resistencia contra

interferencias electromagnéticas del aparato y provocar un funcionamiento incorrecto.

• Si no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían verse afectadas las características de funciona

miento del aparato.

Fuente de alimentación

N.º de modelo LXCP62 (II)-240

Entrada 100–240V ~ 50/60Hz, 1,5A máx.

Salida 24V CC, 2,5A

Protección El aparato cuenta con una protección de aislamiento doble.

Polaridad de la conexión de tensión continua

Clasiﬁcación IP24, clase de protección II

13. GARANTÍA

Encontrará más información sobre la garantía y sus condiciones en el folleto de garantía suministrado.

Nota sobre la notiﬁcación de incidentes

Para usuarios/pacientes en la Unión Europea y sistemas regulatorios idénticos (Reglamento sobre dis-

positivos médicos MDR (EU) 2017/745) se aplica lo siguiente: Si se produjera un incidente grave durante

o debido al uso del producto, notifíquelo al fabricante y/o a su representante autorizado y a la autoridad

nacional respectiva del Estado miembro en el que se encuentre el usuario/paciente.

Salvo errores y modificaciones

ITALIANO

Leggere le presenti istruzioni per l'uso con attenzione. Attener-

si alle avvertenze e alle indicazioni di sicurezza. Conservare le

istruzioni per l'uso per riferimento futuro. Rendere accessibili le

istruzioni per l'uso ad altri utenti. In caso di cessione dell'appa

recchio consegnare anche le istruzioni per l'uso.

Perché utilizzare la luce del giorno?

Quando in autunno la durata della luce solare diminuisce sensibilmente e in inverno le persone tendono a

restare maggiormente al chiuso, possono insorgere disturbi da carenza di luce, spesso deﬁniti “depressio

ne invernale”. I sintomi possono manifestarsi in diversi modi:

• Squilibrio • Maggiore sonnolenza

• Malumore • Inappetenza

• Mancanza di energia e apatia • Disturbi della concentrazione

• Malessere generale

Tali sintomi insorgono perché la luce, e in particolare quella solare, è di importanza vitale e inﬂuisce di

rettamente sul corpo umano. La luce del sole determina indirettamente la produzione di melatonina, che

viene rilasciata nel sangue solo al buio. Questo ormone indica al corpo che è ora di dormire. Nei mesi

poco soleggiati si veriﬁca dunque una maggiore produzione di melatonina. Si fa quindi fatica ad alzarsi

dal momento che le funzioni corporee sono rallentate. L’utilizzo della lampada di luce naturale del giorno

appena svegli, possibilmente la mattina presto, consente di interrompere la produzione di melatonina,

migliorando così l’umore.

La mancanza di luce, inoltre, inibisce la produzione di serotonina, l’ormone della felicità, che inﬂuisce

fortemente sul nostro “benessere”. L’utilizzo della luce del giorno, quindi, consente di modiﬁcare a livello

quantitativo gli ormoni e i semiochimici nel cervello in grado di inﬂuenzare il nostro livello di attività, i nostri

sentimenti e il nostro benessere. Per contrastare tale squilibrio ormonale, le lampade di luce naturale del

giorno possono rappresentare un adeguato sostituto della luce solare naturale.

In campo medico le lampade di luce naturale del giorno vengono utilizzate per la fototerapia contro i distur

bi da carenza di luce. Le lampade di luce naturale del giorno simulano luce del giorno superando i 10.000

lux. In questo modo sono in grado di inﬂuire sul corpo umano e possono essere utilizzate a scopo cura

tivo o preventivo. La normale luce elettrica, al contrario, non è in grado di inﬂuire sull’equilibrio ormonale,

perché in un ucio ben illuminato, ad esempio, la potenza di illuminazione raggiunge appena i 500 lux.

Indice

1. Spiegazione dei simboli..................................47

2. Uso previsto ...................................................48

3. Avvertenze e indicazioni di sicurezza .............48

4. Fornitura .........................................................50

5. Descrizione dell’apparecchio .........................50

6. Messa in funzione ...........................................50

7. Utilizzo ............................................................ 51

8. Pulizia e cura ..................................................53

9. Accessori e ricambi ........................................53

10. Che cosa fare in caso di problemi? ..............53

11. Smaltimento .................................................53

12. Dati tecnici ....................................................54

13. Garanzia .......................................................56

1. SPIEGAZIONE DEI SIMBOLI

I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l’uso, sull’imballo e sulla targhetta dell’apparecchio:

AVVERTENZA

Avvertimento di pericolo di lesioni o di

pericoli per la salute

Marcatura CE

Il presente prodotto soddisfa i requi-

siti delle direttive europee e nazionali

vigenti.

ATTENZIONE

Indicazione di sicurezza per possibili

danni all'apparecchio/agli accessori.

Storage

Temperatura e umidità di stoccaggio

consentite

Informazioni sul prodotto

Indicazione di informazioni importanti

Operating

Temperatura e umidità di esercizio

consentite

Seguire le istruzioni

Prima dell'inizio dei lavori e/o dell'utilizzo

di apparecchi o macchine, leggere le

istruzioni

IP21

Protetto contro la penetrazione di corpi

solidi di diametro 12,5mm e superiore,

e contro la caduta verticale di gocce

d'acqua

IP24

Protetto contro la penetrazione di corpi

solidi di diametro 12,5mm e superiore

e contro gli spruzzi d'acqua provenienti

da tutte le direzioni.

Produttore Numero di serie

Apparecchio con classe di protezione II

L'apparecchio è dotato di doppio isola-

mento di protezione corrispondente alla

classe di protezione 2

Smaltire la confezione nel rispetto

dell'ambiente

On/O

Contrassegno di identiﬁcazione del

materiale di imballaggio.

A = abbreviazione del materiale,

B = codice materiale:

1-7 = plastica, 20-22 = carta e cartone

Dispositivo medico Solo per uso in ambienti chiusi

Codice articolo

EC REP

Rappresentante autorizzato nella

Comunità europea

Data di fabbricazione Simbolo importatore

Limitazione della pressione atmosferica

UDI

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Identiﬁcativo univoco del prodotto

Smaltimento secondo la direttiva

europea sui riﬁuti di apparecchiature

elettriche ed elettroniche (RAEE)

Corrente continua

L'apparecchio è adatto solo a un uso

con corrente continua

Indicazione lotto Tipo

Separare il prodotto e i componenti

dell'imballaggio e smaltirli secondo le

norme comunali.

REPCH

Mandatario svizzero

2. USO PREVISTO

Ambito di applicazione

La lampada di luce naturale del giorno serve a compensare gli eetti di una carenza di luce del giorno, in

particolare della luce del sole, e ad alleviare i disturbi emotivi, gli sbalzi d’umore e i disturbi del sonno che

si manifestano in inverno.

Gruppo di utenti

Per adulti e bambini a partire da 3 anni.

Gruppo target

L’utilizzo dell’apparecchio non richiede conoscenze speciﬁche o competenze specialistiche. I pazienti

possono utilizzare l’apparecchio da soli, ad eccezione di coloro che necessitano di un’assistenza parti

colare.

Indicazioni

L’apparecchio simula la luce del giorno per alleviare i disturbi stagionali o legati all’umore.

3. AVVERTENZE E INDICAZIONI DI SICUREZZA

AVVERTENZA

• La lampada di luce naturale del giorno è concepita esclusivamente per l’irraggiamento del corpo umano.

• Prima dell’uso assicurarsi che l’apparecchio e gli accessori non presentino nessun danno palese e che

il materiale di imballaggio sia stato rimosso. In caso di dubbio, non utilizzare l’apparecchio e consultare

il proprio rivenditore o contattare il Servizio clienti indicato.

• Accertarsi inoltre che la lampada di luce naturale del giorno sia appoggiata su una superﬁcie stabile

e sicura.

• Collegare l’apparecchio solo alla tensione di rete riportata sulla targhetta.

• Non immergere l’apparecchio nell’acqua e non utilizzarlo in ambienti umidi.

• Non utilizzare la lampada di luce naturale del giorno sugli animali!

• Non utilizzare l’apparecchio se il paziente assume farmaci o piante medicinali fotosensibilizzanti

• Non utilizzare l’apparecchio acceso:

- bambini di età inferiore ai 3 anni

- persone insensibili al calore

- Persone con lesioni cutanee dovute a malattie

- Persone che hanno una condizione medica che può rendere i loro occhi più sensibili alla fototossicità

- Persone con pelle fotosensibile

• Tenere lontani i bambini dal materiale d’imballaggio (pericolo di soocamento!)

• Se caldo, l’apparecchio non deve essere coperto o riposto nella confezione.

• Estrarre l’alimentatore e lasciare rareddare l’apparecchio prima di toccarlo.

• Quando è collegato alla presa elettrica, non aerrare l’apparecchio con le mani umide; prestare atten

zione a non bagnare l’apparecchio. Utilizzare l’apparecchio solo quando è completamente asciutto.

• Attaccare e staccare l’alimentatore e toccare il pulsante ON/OFF solo con le mani asciutte.

• Tenere il cavo di alimentazione lontano da oggetti caldi o ﬁamme libere.

• Proteggere l’apparecchio dagli urti.

• Non estrarre l’alimentatore dalla presa di corrente tirando il cavo di alimentazione.

• Non utilizzare l’apparecchio se appare danneggiato o se non funziona correttamente. In questi casi

contattare il Servizio clienti.

• Se il cavo di alimentazione dell’apparecchio è danneggiato, è necessario smaltirlo. Nel caso non sia

rimovibile, è necessario smaltire l’apparecchio.

• Il distacco dalla rete di alimentazione è garantito solo quando l’alimentatore viene estratto dalla presa

di corrente.

• Non utilizzare l’apparecchio in presenza di collegamenti di gas anestetico inﬁammabile con aria, ossi

geno oppure ossido di azoto.

• Per evitare il rischio di incendi o ustioni, non lasciare l’apparecchio incustodito quando è acceso.

• Questo apparecchio non è destinato all’uso da parte di bambini di età inferiore ai 3 anni. Sorvegliare i

bambini al di sotto dei tre anni per assicurarsi che non giochino con l’apparecchio, per evitare il rischio

di incendi e ustioni.

• Se la presa a cui è collegato l’apparecchio non è collegata correttamente, la spina dell’apparecchio

si surriscalda. Assicurarsi di collegare l’apparecchio a una presa installata correttamente per evitare il

rischio di incendi e ustioni.

• Non esporre l’apparecchio a forti vibrazioni per evitare di danneggiare la lampada.

• Non eettuare calibrazioni, controlli preventivi e interventi di manutenzione sull’apparecchio.

• L’apparecchio non può essere riparato dall’utilizzatore. Non contiene componenti riparabili dall’utiliz

zatore.

• Non modiﬁcare l’apparecchio senza l’autorizzazione del produttore.

• Se l’apparecchio subisce modiﬁche, è necessario eettuare test e controlli approfonditi per garantire la

sicurezza del successivo utilizzo dell’apparecchio.

• Tenere il cavo fuori dalla portata dei bambini piccoli per evitare strangolamenti e impigliamenti.

• L’apparecchio è concepito per l’utilizzo da parte del paziente. L’apparecchio e gli accessori devono

essere utilizzati come indicato nelle presenti istruzioni.

Avvertenze generali

AVVERTENZA

• Questo apparecchio non può essere utilizzato da persone con grave depressione o con ridotte capaci-

tà ﬁsiche, percettive o mentali, o non in possesso della necessaria esperienza e conoscenza.

• Prima di iniziare la fototerapia le persone con problemi alla retina, così come i diabetici dovrebbero

sottoporsi a una visita dall’oculista.

• Non utilizzare in caso di patologie dell’occhio, come cataratta, glaucoma, malattie del nervo ottico in

generale e in caso di infezioni del corpo vitreo.

• Non utilizzare se è stato eettuato di recente un intervento agli occhi o in caso di malattie oculari dia

gnosticate in cui il medico abbia consigliato di evitare la luce intensa.

• Per le persone particolarmente sensibili alla luce, con pelle sensibile alla luce o che sorono di emi

crania, l’impiego della lampada di luce naturale deve essere preventivamente discusso con il medico.

• Tutti i casi gravi di depressione stagionale devono essere in ogni caso monitorati da un medico.

• Non utilizzare su persone non autosucienti, bambini di età inferiore a tre anni o persone insensibili al

calore (ad es. persone con alterazioni cutanee dovute a malattie).

• In caso di assunzione di farmaci, come ad esempio antidoloriﬁci, medicinali per abbassare la pressione

sanguigna e antidepressivi, l’impiego della lampada di luce naturale del giorno deve essere preventi

vamente discusso con il medico.

• Per qualsiasi dubbio legato alla salute, consultare il proprio medico di base!

• Prima dell’utilizzo dell’apparecchio, rimuovere tutti i materiali di imballaggio.

• Le lampade sono escluse dalla garanzia.

• Se l’apparecchio è stato immagazzinato o trasportato, mantenerlo almeno due ore a temperatura am

biente prima di utilizzarlo.

• L’alimentatore fa parte del dispositivo medico.

• Dopo l’accensione, veriﬁcare la presenza di lampeggi, zone scure/ombre e altre anomalie. In caso di

anomalie, contattare il servizio clienti.

• Il paziente non può essere sottoposto a risonanza magnetica durante l’uso di questo apparecchio.

• Segnalare qualsiasi incidente grave veriﬁcatosi in relazione all’apparecchio alle autorità locali e al pro

duttore o al rappresentante europeo (EC REP) Punto di contatto per la vigilanza: https://EC.europa.eu/

growth/sectors/medical-devices/contacts

• PRC è l’acronimo di Repubblica Popolare Cinese.

Istruzioni per la riparazione

ATTENZIONE

• Non è consentito aprire l’apparecchio. Non tentare di riparare autonomamente l’apparecchio. Ciò po-

trebbe causare gravi lesioni. In caso contrario la garanzia decade.

• Per le riparazioni rivolgersi all’Assistenza clienti o a un rivenditore autorizzato.

4. FORNITURA

Controllare l’integrità esterna della confezione e la completezza del contenuto. Prima dell’uso assicurarsi

che l’apparecchio e gli accessori non presentino nessun danno palese e che il materiale di imballaggio sia

stato rimosso. In caso di dubbio, non utilizzare l’apparecchio e consultare il proprio rivenditore o contattare

il Servizio clienti indicato.

• 1 lampada di luce naturale del giorno

• 1 supporto

• Le presenti istruzioni per l’uso

• 1 alimentatore

5. DESCRIZIONE DELL’APPARECCHIO

I relativi disegni sono riportati a pagina 3.

Schermo luminoso

Attacco dell'alimentatore

Lato posteriore del corpo

Pulsante ON/OFF

Supporto

Impostazione timer

6. MESSA IN FUNZIONE

Rimuovere la pellicola dall’apparecchio. Veriﬁcare l’eventuale presenza di danni o difetti. Se si individuano

danni o difetti, non utilizzare l’apparecchio e rivolgersi al Servizio clienti o al fornitore.

Inserimento del supporto

Sul lato posteriore dell’apparecchio inserire il supporto

nell’alloggiamento.

Posizionamento

Posizionare l’apparecchio su una superﬁcie piana. È necessario scegliere una posizione che consenta una

distanza da 25 cm a 45 cm tra l’apparecchio e l’utilizzatore. Questo consente la massima ecacia della

lampada.

Collegamento alla rete

• La lampada di luce naturale del giorno può essere utilizzata esclusivamente con l’alimentatore descrit-

to nelle presenti istruzioni per l’uso per evitare possibili danni all’apparecchio.

• Collegare l’alimentatore all’apposito attacco sul retro della lampada di luce naturale del giorno. Colle

gare l’alimentatore esclusivamente alla tensione di rete riportata sulla targhetta.

• Dopo avere utilizzato la lampada di luce naturale del giorno, staccare l’alimentatore prima dalla presa

e poi dalla lampada di luce naturale del giorno.

Avviso

Accertarsi che vi sia una presa di corrente nelle vicinanze del punto di posizionamento.

Sistemare il cavo di alimentazione in modo tale che nessuno possa inciamparvi.

7. UTILIZZO

Collegare l'alimentatore al relativo attacco.

2 Accensione della lampada di luce naturale del giorno

Per accendere la lampada di luce naturale del giorno, tenere premuto il pulsante ON/OFF

per

2 secondi. Alla successiva accensione, la lampada viene avviata con il livello e la durata di tratta

mento memorizzati.

3 Indicatore/timer LED

La lampada di luce naturale del giorno TL 85 visualizza la durata del trattamento corrente mediante

4 LED. La durata del trattamento può essere impostata nei 4 livelli indicati di seguito.

Alla prima accensione della lampada la funzione timer non è attivata. La lampada rimane quindi

accesa ﬁnché non viene di nuovo spenta oppure non viene impostata una durata di trattamento

(Timer= 0 min). Per impostare un timer, selezionare il livello desiderato da 1 a 4 premendo breve

mente il pulsante ON/OFF

. Il livello 1 corrisponde a 30 minuti di trattamento. Di seguito gli altri

livelli disponibili:

Durata del tratta-

mento

Livello (numero di LED accesi)

30 minuti 1

60 minuti 2

90 minuti 3

120 minuti 4

Dopo questa durata, la lampada si spegne automaticamente, oscurando l'ambiente in modo uni

forme. Per disattivare la funzione timer, toccare brevemente il pulsante ON/OFF

ﬁno allo spe-

gnimento dei LED.

4 Godersi la luce

Collocarsi il più vicino possibile alla lampada, a una distanza compresa tra 25 cm e 45 cm. Durante

l'applicazione è possibile continuare a svolgere le consuete attività, come ad esempio leggere,

scrivere, telefonare, ecc.

• Guardare spesso direttamente la luce in quanto l'assorbimento e/o l'eetto avvengono attra

verso gli occhi/la retina.

• È possibile utilizzare la lampada di luce naturale del giorno per un numero illimitato di volte.

Tuttavia, la fototerapia è più ecace se la si esegue per almeno 7 giorni di seguito come pre

scritto dalle indicazioni.

• Per la massima ecacia, è consigliabile eseguire il trattamento tra le 6 del mattino e le 8 di sera

per 2 ore al giorno.

• Tuttavia non guardare direttamente la luce per tutta la durata dell'applicazione perché potrebbe

sovreccitare la retina.

• Cominciare con un'esposizione più breve, aumentando gradualmente il tempo nel corso di una

settimana.

Avviso

Dopo i primi utilizzi possono insorgere dolori agli occhi e mal di testa, che non si presenteranno più

nelle sedute successive poiché il sistema nervoso si è abituato ai nuovi stimoli.

5 Aspetti da tenere presente

Durante un utilizzo la distanza consigliata tra viso e lampada è di 25 - 45 cm.

La durata dell'utilizzo dipende anche dalla distanza:

Lux Distanza Durata di utilizzo

10.000 circa 25 cm 0,5 ore

5.000 circa 30 cm 1 ora

2.500 circa 45 cm 2 ore

In linea di massima vale il principio che:

Più vicina è la fonte luminosa più breve sarà il tempo di esposizione.

6 Esposizione prolungata alla luce

Nel periodo più buio dell'anno ripetere l'applicazione per almeno 7 giorni consecutivi o anche più

a lungo, a seconda delle esigenze personali. Il trattamento andrebbe preferibilmente eettuato di

mattina.

7 Spegnimento della lampada di luce naturale del giorno

Per spegnere la lampada di luce naturale del giorno, tenere premuto il pulsante ON/OFF

per 2

secondi. I LED si spengono. Estrarre l'alimentatore dalla presa.

ATTENZIONE

Dopo l'uso la lampada è calda. Per prima cosa lasciar rareddare sucientemente la lampada

prima di metterla a posto e/o riporla nella confezione!

8. PULIZIA E CURA

Pulire regolarmente l’apparecchio.

ATTENZIONE

• Accertarsi che non penetri acqua all’interno dell’apparecchio!

Prima della pulizia spegnere l’apparecchio, staccarlo dalla rete e lasciarlo rareddare.

• Non lavare l’apparecchio in lavastoviglie! Per la pulizia utilizzare un panno leggermente umido.

• Non utilizzare detergenti aggressivi e non immergere mai l’apparecchio in acqua.

Quando è collegato alla presa elettrica, non aerrare l’apparecchio con le mani umide; prestare atten-

zione a non bagnare l’apparecchio. Utilizzare l’apparecchio solo quando è completamente asciutto.

Conservazione

Se non si utilizza l’apparecchio per un lungo periodo di tempo, conservarlo scollegato dalla presa di ali-

mentazione in un ambiente asciutto e lontano dalla portata dei bambini.

Per informazioni sulle condizioni di conservazione, vedere il capitolo “Dati tecnici”.

9. ACCESSORI E RICAMBI

Per l’acquisto di accessori e ricambi visitare www.beurer.com o rivolgersi al Servizio Clienti del proprio

Paese (consultare l’elenco con gli indirizzi). Inoltre, gli accessori e i ricambi sono disponibili anche in com

mercio.

10. CHE COSA FARE IN CASO DI PROBLEMI?

Problema

Possibile causa

Soluzione

L'apparecchio

non si illumina

Pulsante ON/OFF

disattivato

Attivare il pulsante ON/OFF.

Assenza di corrente Collegare correttamente l'alimentatore.

Assenza di corrente

L'alimentatore è difettoso. Rivolgersi al Servi

zio clienti o al rivenditore.

Il ciclo di vita dei LED è stato supera

to. LED difettosi

Per le riparazioni rivolgersi all'Assistenza

clienti o a un rivenditore autorizzato.

11. SMALTIMENTO

A tutela dell’ambiente, al termine del suo ciclo di vita l’apparecchio non deve essere smaltito nei riﬁuti

domestici, ma conferito negli appositi centri di raccolta. Attenersi alle norme locali vigenti per lo smalti

mento dei materiali. Smaltire l’apparecchio secondo la direttiva europea sui riﬁuti di apparecchia-

ture elettriche ed elettroniche (RAEE). In caso di dubbi, rivolgersi agli enti comunali responsabili in

materia di smaltimento. Informazioni sui punti di raccolta per apparecchi usati vengono fornite ad

es. dai comuni, dalle società di smaltimento locali e dai rivenditori.

Componente

Smaltimento

Fotograﬁa

Apparecchio I componenti sono principalmente in materiale

PC e ABS.

Tutti i componenti sono conformi alle norme

RoHS e REACH e possono essere smaltiti in

modo sicuro.

Adattatore di

rete

L'adattatore contiene principalmente componenti

in plastica ed elettronici conformi alle direttive

RoHS e REACH e che possono essere smaltiti in

modo sicuro.

Accessori I componenti sono principalmente in materiale

PC.

Tutti i componenti sono conformi alle norme

RoHS e REACH e possono essere smaltiti in

modo sicuro.

12. DATI TECNICI

Tipo GCE504

Codice TL 85

Dimensioni (L x P x A) 30 x 23,5 x 45,2 cm

Peso circa 1340 g

Lampada LED

Potenza max. 60 Watt

CRI min. 90

Intensità luminosa 14.000 lux (distanza: circa 20 cm)

10.000 lux (distanza: circa 25 cm)

Irraggiamento La potenza dei raggi al di fuori della banda visibile (infrarossi e

ultravioletti) è così minima da non comportare alcun rischio per gli

occhi e la pelle.

Condizioni di funzionamento da +0°C a +35°C, 15 - 90% di umidità relativa,

700 – 1060hPa di pressione ambiente

Condizioni di trasporto e stoc

caggio

da -20°C a +60°C, 15 - 90% di umidità relativa,

700 – 1060hPa di pressione ambiente

Classiﬁcazione del prodotto Classe di protezione II, IP21

Accessori Alimentatore, istruzioni per l'uso, supporto

Temperatura di colore del LED 6500K +/-400 Kelvin

Limite lunghezze d'onda corte 460 - 670 nm

Potenza luminosa massima 52,27 W / m

Durata prevista dell'apparecchio 10.000 ore

Potenza d’irraggiamento massima di TL 85

Potenza d'irraggiamento Gruppo di rischio classiﬁca-

to secondo IEC 62471

Valore massimo

UVA: Occhio UV-A Gruppo libero 4,393e-5

ES: UV attinico Cute e occhi Gruppo libero 2,794e-6

EIR: Limiti di esposizione per ir

raggiamento a raggi infrarossi

per gli occhi

Gruppo libero 4,631e-1

LIR: Retinico termico

(debole stimolo visivo)

Gruppo libero 1,491e-1

LB: Luce blu Gruppo libero 7,057e0

LR: Retinico termico Gruppo libero 9,327e1

Salvo modiﬁche tecniche.

Il numero di serie si trova sull’apparecchio o nel vano batterie.

Luminosità: 10.000 lux (quest’indicazione sulla potenza d’illuminazione ha uno scopo puramente informa

tivo. Ai sensi della norma IEC 60601-2-83 questa fonte luminosa è classiﬁcata come gruppo libero)

Indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica

L’apparecchio è conforme al regolamento (EU) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo

ai dispositivi medici, e alla norma europea EN 60601-1-2 (corrispondenza a CISPR 11, IEC61000-3-2,

IEC61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,

IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto riguarda la

compatibilità elettromagnetica.

• L’apparecchio è idoneo per l’utilizzo in qualsiasi ambiente riportato nelle presenti istruzioni per l’uso,

incluso l’ambiente domestico.

• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elettromagnetici, l’apparecchio può essere utilizzato

solo limitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi di errore o un guasto del display/appa

recchio.

• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle immediate vicinanze di altri apparecchi o con appa

recchi in posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funzionamento non corretto. Laddove

si renda tuttavia necessario un utilizzo di questo tipo, è opportuno tenere sotto controllo questo appa

recchio e gli altri apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino correttamente.

• L’utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal produttore dell’apparecchio o in dotazione con

l’apparecchio può comportare la comparsa di signiﬁcative emissioni elettromagnetiche di disturbo o

ridurre la resistenza dell’apparecchio alle interferenze elettromagnetiche e determinare un funziona

mento non corretto dello stesso.

• La mancata osservanza può ridurre le prestazioni dell’apparecchio.

Alimentatore

Codice LXCP62 (II)-240

Ingresso 100–240 V ~ 50/60 Hz; 1,5 A Max.

Uscita 24 V c.c., 2,5 A

Protezione L'apparecchio ha doppio isolamento di protezione.

Polarità del collegamento di tensione continua

Classiﬁcazione IP24, Classe di protezione II

13. GARANZIA

Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di garanzia, consultare la scheda di garanzia

fornita.

Avviso per la segnalazione di incidenti

Per utenti/pazienti nell’Unione Europea e in sistemi normativi simili (regolamento sui dispositivi medici

MDR (EU) 2017/745) vale quanto segue: se durante o a causa dell’utilizzo di questo prodotto si veriﬁca un

incidente grave, rivolgersi al produttore e/o a un suo rappresentante e alla rispettiva autorità dello Stato

membro in cui si trova l’utente/il paziente.

Possibili errori e variazioni

TÜRKÇE

Bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun. Uyarılara ve güvenlik

bilgilerine uyun. Bu kullanım kılavuzunu ileride başvurmak üzere

saklayın. Diğer kullanıcıların da kullanım kılavuzuna erişebilme

sini sağlayın. Cihazı başkalarına verirken kullanım kılavuzunu da

birlikte verin.

Neden gün ışığı tedavisi uygulanmalı?

Sonbaharda güneş ışığı süresinin belirgin bir şekilde azalması ve insanların kış aylarında kapalı mekanlarda

daha fazla vakit geçirmesinden dolayı güneş ışığı yetersizliğinden kaynaklanan semptomlar görülebilir.

Bunlar, sıkça “kış depresyonu” olarak adlandırılır. Bu semptomlar çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir:

• Ruhsal dengesizlik • Daha fazla uyku ihtiyacı

• Keyifsiz ruh hali • İştahsızlık

• Enerji ve motivasyon düşüklüğü • Konsantrasyon bozukluğu

• Genel olarak kendini keyifsiz

hissetme

Bu semptomların meydana gelmesinin nedeni, ışığın ve özellikle de güneş ışığının hayati önem taşıması

ve doğrudan insan vücuduna etki etmesidir. Güneş ışığı, yalnızca karanlık olduğunda kana salgılanan me

latonin hormonunun üretilmesini dolaylı olarak kontrol eder. Bu hormon vücuda uyku zamanının geldiğini

gösterir. Güneşin zayıf olduğu aylarda işte bu nedenle melatonin üretimi yükselir. Vücut fonksiyonları geri

lediği için yataktan kalkmak çok daha zor olur. Gün ışığı lambasını uyandıktan hemen sonra, yani mümkün

olduğunca sabahın erken saatlerinde kullanırsanız, melatonin üretimine son vererek daha pozitif bir ruh

haliyle güne başlayabilirsiniz.

Ayrıca, yeterli ışık alınamaması mutluluk hormonu olan serotoninin salgılanmasını da önleyerek “zindeliği

nizi” önemli ölçüde etkiler. Yani ışık tedavisinde beyindeki hormonlarda ve ulak maddelerde aktivite sevi-

yemizi, duygularımızı ve zindeliğimizi etkileyebilecek nicel değişiklikler söz konusudur. Bu tür bir hormonal

dengesizliği önlemek için gün ışığı lambaları doğal güneş ışığının yerine geçebilecek uygun bir çözümdür.

Tıbbi alanda gün ışığı lambaları ışık terapisinde ışık yetersizliğinden kaynaklanan semptomlarda kullanıl

maktadır. Gün ışığı lambaları 10.000 lüks değerinde gün ışığını simüle eder. İnsan vücuduna etki edebilen

bu ışık, tedavi amaçlı ve hastalıkları önleme amacıyla kullanılabilir. Hormonlara etki etmek için normal elekt

rik ışığı yetersizdir. Örneğin iyi aydınlatılmış bir bürodaki aydınlatma gücü sadece 500 lükstür.

İçindekiler

1. İşaretlerin açıklaması ......................................58

2. Kullanım amacı ...............................................59

3. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri ......................59

4. Teslimat kapsamı ............................................ 61

5. Cihaz açıklaması .............................................61

6. İlk çalıştırma ....................................................61

7. Kullanım .......................................................... 62

8. Temizlik ve bakım ...........................................63

9. Aksesuarlar ve yedek parçalar .......................63

10. Sorunların giderilmesi ................................... 63

11. Bertaraf etme ................................................ 64

12. Teknik veriler .................................................64

13. Garanti ..........................................................66

1. İŞARETLERİN AÇIKLAMASI

Cihazın üzerinde, kullanım kılavuzunda, ambalajında ve model etiketinde aşağıdaki simgeler kullanılmıştır:

UYARI

Yaralanma tehlikelerine veya sağlığınızla

ilgili tehlikelere yönelik uyarı

CE işareti

Bu ürün, yürürlükteki Avrupa Birliği

yönergelerinin ve ulusal yönergelerin

gerekliliklerini karşılamaktadır.

DİKKAT

Cihazda/aksesuarlarda meydana gelebi

lecek hasarlara yönelik güvenlik uyarısı

Storage

İzin verilen depolama sıcaklığı ve nemi

Ürün bilgileri

Önemli bilgilere yönelik not

Operating

İzin verilen çalışma sıcaklığı ve nem

Kullanım kılavuzunu dikkate alın

Çalışmaya ve/veya cihazı ya da ma

kineleri kullanmaya başlamadan önce

kılavuzu okuyun

IP21

12,5 mm ve daha büyük çapta yabancı

cisimlere ve dikey bir şekilde damlayan

suya karşı korumalıdır

IP24

Çapı 12,5 mm ve daha büyük olan

yabancı cisimlere ve her yönden püs

kürtülen suya karşı korumalıdır.

Üretici Seri numarası

Koruma sınıfı II cihaz

Cihaz çift koruyucu izolasyonludur ve

koruma sınıfı 2 kapsamındadır

Ambalaj çevreye zarar vermeyecek

şekilde bertaraf edilmelidir

Açık/Kapalı

Ambalaj malzemesinin tanımlanması

için kullanılan işaret.

A = Malzeme kısaltması,

B = Malzeme numarası:

1-7 = Plastikler,

20-22 = Kağıt ve karton

Tıbbi ürün Sadece kapalı yerlerde kullanım içindir

Ürün numarası

EC REP

Avrupa Birliği yetkili temsilcisi

Üretim tarihi İthalatçı sembolü

Hava basıncı sınırlaması

UDI

Unique Device Identifier (UDI)

Benzersiz ürün tanımlama kodu

Elektrikli ve elektronik atık cihazlarla ilgili

AB direktifine (WEEE - Waste Electrical

and Electronic Equipment) uygun şekilde

bertaraf edilmelidir

Doğru akım

Cihaz yalnızca doğru akımla çalışır

Lot tanımı Tip

Ürünü ve ambalaj bileşenlerini ayırın

ve belediyenin kurallarına uygun olarak

bertaraf edin.

REPCH

İsviçre yetkili temsilcisi

2. KULLANIM AMACI

Kullanım amacı

Gün ışığı lambası, özellikle güneş ışığı olmak üzere gün ışığı eksikliğinin etkilerini telafi etmek ve kışın

meydana gelen duygu bozukluklarını, ruh hali değişimlerini ve uyku bozukluklarını hafiﬂetmek için kullanılır.

Kullanım grubu

Yetişkinler ve 3 yaşından büyük çocuklar için.

Hedef grup

Cihazı kullanmak için özel bir bilgi veya profesyonel nitelik gerekmez. Özel desteğe ihtiyacı olan hastalar

hariç, hastanın kendisi cihazı kullanabilir.

Endikasyon

Cihaz, mevsimsel veya ruh hali ile ilgili bozuklukları hafiﬂetmek için gün ışığını simüle eder.

3. UYARILAR VE GÜVENLİK BİLGİLERİ

UYARI

• Gün ışığı lambası sadece insan vücuduna ışın uygulamak için tasarlanmıştır.

• Cihazı kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarlarında görünür hasarlar olmadığından ve tüm ambalaj

malzemelerinin çıkarıldığından emin olun. Şüpheli durumlarda kullanmayın ve satıcınıza veya belirtilen

müşteri hizmetleri adresine başvurun.

• Gün ışığı lambasının sağlam bir şekilde durmasına da dikkat edin.

• Cihaz sadece tip etiketinde belirtilen şebeke gerilimine bağlanabilir.

• Cihazı suya batırmayın ve ıslak/nemli ortamlarda kullanmayın.

• Gün ışığı lambasını hayvanlar üzerinde kullanmayın!

• Hasta ışığa duyarlı hale getiren ilaçlar veya şifalı bitkiler alıyorsa cihazı kullanmayın.

- 3 yaşından küçük çocuklar

- ısıya duyarsız kişiler

- Hastalığa bağlı cilt değişiklikleri olan kişiler

- Gözlerini fototoksisiteye daha duyarlı hale getirebilecek bir rahatsızlığı olan kişiler

- Işığa duyarlı cilde sahip kişiler

• Çocukları ambalaj malzemesinden uzak tutun (boğulma tehlikesi!).

• Cihaz ısınmışken üzeri örtülmemeli/kapatılmamalı veya ambalajında tutulmamalıdır.

• Her zaman elektrik adaptörünü çekerek çıkarın ve cihaza dokunmadan önce cihazın soğumasını bek

leyin.

• Cihaz elektrik prizine takılıyken cihaza ıslak ellerle dokunmayın; cihazın üzerine su sıçramamalıdır. Ci

haz sadece tamamen kuru durumdayken kullanılmalıdır.

• Elektrik adaptörünü sadece kuru ellerle takıp çıkarmaya ve AÇMA/KAPATMA tuşuna sadece kuru eller

le dokunmaya dikkat edin.

• Güç kablolarını sıcak nesnelerden ve açık alevden uzak tutun.

• Cihazı sert darbelere karşı koruyun.

• Elektrik adaptörünü prizden çekerken kablodan değil, adaptörden tutun.

• Hasarlıysa veya düzgün çalışmıyorsa cihazı kullanmayın. Bu durumlarda müşteri hizmetlerine başvurun.

• Bu cihazın elektrik bağlantı kablosu hasar gördüğünde kablo bertaraf edilmelidir. Çıkarılamıyorsa, cihaz

bertaraf edilmelidir.

• Yalnızca elektrik adaptörü prizden çekilmiş durumdaysa cihazın güç şebekesinden ayrılması sağlanır.

• Cihazı hava, oksijen veya nitrik oksit içeren yanıcı anestezik gaz bileşiklerinin olduğu ortamda kullan

mayın.

• Yangın veya yanma tehlikesini önlemek için cihazı açıkken gözetimsiz bırakmayın.

• Bu cihaz 3 yaşından küçük çocukların kullanımı için uygun değildir. Yangın ve yanma tehlikesini önle

mek için üç yaşın altındaki çocuklar cihazla oynamamaları için gözetim altında tutulmalıdırlar.

• Cihazın bağlı olduğu priz düzgün bağlanmamışsa cihazın fişi ısınır. Yangın ve yanma tehlikesini önlemek

için cihazı doğru monte edilmiş bir elektrik prizine bağladığınızdan emin olun.

• Lambaya zarar vermemek için cihazı şiddetli sarsıntılara maruz bırakmayın.

• Bu cihazı kalibre etmenize, koruyucu kontrol ve bakım yapmanıza gerek yoktur.

• Cihazı kendiniz tamir edemezsiniz. Cihaz, sizin onarabileceğiniz parçalar içermemektedir.

• Üreticinin izni olmaksızın cihaz üzerinde değişiklik yapmayın.

• Cihazda değişiklik yapılmışsa, cihazın kullanılmaya devam edilmesinin güvenli olduğunu tespit etmek

için detaylı testler ve kontroller yapılmalıdır.

• Boğulma ve dolaşıklığı önlemek için kabloyu küçük çocukların erişemeyeceği bir yerde tutun.

• Cihaz hastalar tarafından kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Cihaz ve aksesuarlar bu kılavuza uygun ola

rak kullanılmalıdır.

Genel bilgiler

UYARI

• Bu cihaz ağır depresyonda olan ya da fiziksel, duyusal veya akli becerileri kısıtlı olan veya deneyimi ve

bilgisi olmayan kişiler tarafından kullanılmamalıdır.

• Şeker hastalarının yanı sıra retina hastalığı olanlar da gün ışığı tedavisine başlamadan önce bir göz

doktoruna muayene olmalıdır.

• Katarakt, glokom, genel görme siniri hastalıkları ve camsı cisim enfeksiyonu gibi göz hastalıklarında

lütfen kullanmayın.

• Yakın zamanda göz ameliyatı olduysanız veya doktorunuzun parlak ışıktan kaçınmanızı önerdiği bir göz

rahatsızlığınız varsa lütfen kullanmayın.

• Aşırı ışık hassasiyeti, ışığa duyarlı cildi ve migrene yatkınlığı olan kişilerde gün ışığı lambasının kullanı

mıyla ilgili olarak önce doktora danışılmalıdır.

• Mevsimsel depresyonla ilgili ciddi olaylar her durumda bir hekim tarafından yakından izlenmelidir.

• Bu cihaz yardıma muhtaç kişiler, 3 yaşından küçük çocuklar veya ısıya karşı duyarsız kişiler (hastalığa

bağlı cilt değişiklikleri olan kişiler) tarafından kullanılmamalıdır.

• Ağrı kesici, tansiyon düşürücü, antidepresan gibi ilaçlar alınıyorsa, gün ışığı lambasının kullanımıyla ilgili

olarak önce doktora danışılmalıdır.

• Sağlığınıza yönelik endişeleriniz varsa doktorunuza danışın!

• Cihazı kullanmadan önce her türlü ambalaj malzemesi çıkarılmalıdır.

• Ampuller garanti kapsamında değildir.

• Cihaz depolanmış veya taşınmışsa kullanımdan önce en az iki saat oda sıcaklığında bekletin.

• Adaptör ME ekipmanının parçasıdır.

• Lütfen cihaz açıldıktan sonra ışık parlaması, karanlık alanlar/gölgeler ve başka anormallikler olup ol

madığını kontrol edin. Herhangi bir anormallik meydana gelirse lütfen müşteri hizmetleri destek hattına

başvurun.

• Hasta bu cihazı kullanırken MR muayenesinden geçemez.

• Lütfen cihazla bağlantılı olarak meydana gelen herhangi bir ciddi olayı yerel yetkili makama ve üreticiye

veya Avrupa Yetkili Temsilcisi (EC REP) Vigilance İrtibat Noktasına bildirin: https://ec.europa.eu/growth/

sectors/medical-devices/contacts

• PRC, Çin Halk Cumhuriyeti’nin kısaltmasıdır.

Onarım talimatı

DİKKAT

• Cihazı kesinlikle açmayın. Lütfen cihazı kendiniz onarmayı denemeyin. Aksi halde ciddi yaralanmalar

meydana gelebilir. Bu husus dikkate alınmazsa garanti geçerliliğini yitirir.

• Onarım için müşteri hizmetlerine veya yetkili bir satıcıya başvurun.

4. TESLİMAT KAPSAMI

Teslimat kapsamını kontrol ederek karton ambalajın dıştan hasar görmemiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan

emin olun. Cihazı kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarlarında görünür hasarlar olmadığından ve tüm

ambalaj malzemelerinin çıkarıldığından emin olun. Şüpheli durumlarda kullanmayın ve satıcınıza veya belir

tilen müşteri hizmetleri adresine başvurun.

• 1 Gün ışığı lambası

• 1 Ayak

• 1 Bu kullanım kılavuzu

• 1 Adaptör

5. CİHAZ AÇIKLAMASI

İlgili çizimler 3. sayfadadır.

Işıklı ekran

Adaptör girişi

Gövdenin arka kısmı

Açma/kapatma tuşu

Ayak

Zamanlayıcı ayarı

6. İLK ÇALIŞTIRMA

Cihazı folyonun içinden çıkarın. Cihazda hasar veya hata olup olmadığını kontrol edin. Cihazda hasar veya

hata tespit ederseniz, cihazı kullanmayın ve müşteri hizmetleriyle veya tedarikçinizle iletişim kurun.

Ayağın takılması

Gövdenin arka tarafında ayağı

gövdeye takın.

Yerleştirme

Cihazı düz bir zemine yerleştirin. Cihazı yerleştirmek için cihaz ile kullanıcı arasındaki mesafe 25 cm ile 45

cm arasında olacak bir yer seçilmelidir. Lamba bu mesafede en iyi etkiyi sağlar.

Elektrik bağlantısı

• Gün ışığı lambasının zarar görmesini önlemek için, gün ışığı lambası yalnızca burada açıklanan adap-

törle çalıştırılmalıdır.

• Bunun için adaptörü gün ışığı lambasının arka tarafındaki sokete takın. Adaptör sadece tip etiketinde

belirtilen elektrik gerilimine bağlanabilir.

• Gün ışığı lambasını kullandıktan sonra adaptörü önce prizden, sonra gün ışığı lambasından çıkarın.

Not

Cihazın yerleştirildiği yerin yakınında bir prizin olmasına dikkat edin.

Elektrik kablosunu kimsenin takılıp düşmeyeceği şekilde yerleştirin.

7. KULLANIM

Adaptörü sokete takın.

2 Gün ışığı lambasının açılması

Gün ışığı lambasını açmak için açma/kapatma tuşuna

2 saniye boyunca dokunun. Cihaz daha

sonra yeniden açıldığında kaydedilmiş olan aydınlık kademesiyle ve tedavi süresiyle açılır.

3 LED göstergesi/Zamanlayıcı

TL 85 Gün ışığı lambası, 4 LED aracılığıyla güncel tedavi süresini gösterir. Tedavi süresi aşağıdaki

4 kademede ayarlanabilir.

Lamba ilk açıldığında zamanlayıcı işlevi aktif değildir. Lamba, kapatılıncaya kadar veya bir tedavi

süresi ayarlanıncaya kadar yanmaya devam eder (zamanlayıcı = 0 dk). Zamanlayıcıyı ayarlamak

için açma/kapatma tuşuna

kısaca basarak 1 - 4 arasında istenen seviyeyi seçin. 1. kademede

30 dakika tedavi süresi ayarlanır. Diğer kademeler aşağıdaki gibidir:

Tedavi süresi Kademe (yanan LED’lerin sayısı)

30 dakika 1

60 dakika 2

90 dakika 3

120 dakika 4

Bu tedavi süresinden sonra lamba otomatik olarak kapanır, bu esnada eşit derecede kararır. Za

manlayıcı fonksiyonunu devre dışı bırakmak için LED'ler sönene kadar açma/kapatma tuşuna

art arda kısa basın.

4 Işık uygulaması

Lambaya 25 cm ila 45 cm mesafede mümkün olduğunca yakın oturun. Kullanım sırasında her za-

man yaptığınız şeyleri yapabilirsiniz. Okuyabilir, yazabilir, telefonla konuşabilirsiniz.

• Algılama veya etki göz/retina üzerinden gerçekleştiği için sık sık doğrudan kısa süreli olarak

ışığa bakın.

• Gün ışığı lambasını istediğiniz sıklıkta kullanabilirsiniz. Öngörülen zamanlar doğrultusunda en

az 7 gün art arda ışık terapisini gerçekleştirdiğinizde tedavi en etkili şekilde gerçekleşir.

• Tedavi için gün içindeki en etkili zaman, sabah 6 ila akşam 8 arasındadır ve günde 2 saat süre

ile uygulanması tavsiye edilir.

• Ancak kullanım süresinin tamamı boyunca doğrudan ışığa bakmayın, aksi halde retinanız aşırı

zorlanabilir.

• Kısa süreli bir seansla başlayıp, bir hafta boyunca süreyi yavaş yavaş uzatın.

Not

İlk kullanımlardan sonra göz ve baş ağrısı görülebilir, ancak sinir sistemi bu yeni etkiye alıştığı için

bunlar daha sonraki kullanımlarda kaybolur.

5 Dikkat etmeniz gerekenler

Kullanım sırasında yüz ile lamba arasındaki mesafenin 25 - 45 cm olması önerilir.

Kullanım süresi mesafeye bağlıdır:

Lüks Mesafe Kullanım süresi

10.000 yaklaşık 25 cm 0,5 saat

5.000 yaklaşık 30 cm 1 saat

2.500 yaklaşık 45 cm 2 saat

Genel olarak:

Işık kaynağına ne kadar yakın olunursa kullanım süresi de o kadar kısa olur.

6 Uzun süreli ışık uygulaması

Işığın az olduğu mevsimlerde uygulamayı art arda en az 7 gün veya kişisel gereksiniminize göre

daha sık tekrarlayın. Tedaviyi tercihen sabah saatlerinde uygulamanız önerilir.

7 Gün ışığı lambasının kapatılması

Gün ışığı lambasını kapatmak için açma/kapatma tuşuna

2 saniye boyunca dokunun. LED ışık-

lar söner. Adaptörü prizden çekin.

DİKKAT

Lamba kullanıldıktan sonra sıcaktır. Lambayı kaldırmadan ve/veya ambalajlamadan önce iyice so-

ğumasını bekleyin!

8. TEMİZLİK VE BAKIM

Cihaz belirli aralıklarla temizlenmelidir.

DİKKAT

• Cihazın içine su kaçmamasına dikkat edin!

Temizliğe başlanabilmesi için cihazın kapatılmış, elektrik bağlantısı kesilmiş ve soğumuş olması gere-

kir.

• Cihazı bulaşık makinesinde yıkamayın! Temizlemek için hafif nemli bir bez kullanın.

• Tahriş edici temizlik maddeleri kullanmayın ve cihazı asla su altına tutmayın.

Cihaz elektrik prizine takılıyken cihaza ıslak ellerle dokunmayın; cihazın üzerine su sıçramamalıdır.

Cihaz sadece tamamen kuru durumdayken kullanılmalıdır.

Saklama

Cihazı uzun bir süre kullanmayacaksanız, fişi elektrik prizinden çıkarılmış halde kuru ve çocukların erişe-

meyeceği bir yerde saklayın.

“Teknik veriler” bölümünde belirtilen saklama koşullarını dikkate alın.

9. AKSESUARLAR VE YEDEK PARÇALAR

Aksesuarlar ve yedek parçalar satın almak için www.beurer.com adresini ziyaret edin veya (servis adresi

listesine göre) ülkenizdeki ilgili servis adresine başvurun. Aksesuarlar ve yedek parçalar ayrıca satış nok

talarından temin edilebilir.

10. SORUNLARIN GİDERİLMESİ

Sorun

Olası neden

Çözüm

Cihazın ışığı

yanmıyor

Açma/kapatma tuşu

kapalı

Açma/kapatma tuşunu açın.

Elektrik yok Adaptörü doğru şekilde bağlayın.

Elektrik yok

Adaptör arızalı. Müşteri hizmetleriyle veya

satıcınızla iletişim kurun

LED'lerin kullanım ömrü sona ermiş

tir. LED'ler arızalı

Onarım için müşteri hizmetlerine veya yetkili

bir satıcıya başvurun.

11. BERTARAF ETME

Kullanım ömrü sona eren cihazlar, çevrenin korunması için evsel atıklar ile birlikte bertaraf edilmemelidir.

Bertaraf etme işlemi, ülkenizdeki uygun atık toplama merkezleri aracılığıyla yapılabilir. Malzemelerin berta

raf edilmesi sırasında yerel yönetmeliklere uyun. Cihazı, elektrikli ve elektronik atık cihazlarla ilgili

AB direktifine (WEEE - Waste Electrical and Electronic Equipment) uygun şekilde bertaraf edin.

Bertaraf etme ile ilgili diğer sorularınızı, ilgili yerel makamlara iletebilirsiniz. Atık cihazlarınızı geri

verebileceğiniz yerleri örneğin belediyeden, valilikten, yerel çöp toplama şirketlerinden ya da satı

cınızdan öğrenebilirsiniz.

Bileşen

Bertaraf etme

Fotoğraf

Cihaz Bileşenler temel olarak PC ve ABS'dendir.

Tüm bileşenler RoHS ve REACH ile uyumludur ve

güvenli bir şekilde bertaraf edilebilir.

Adaptör Adaptör temel olarak RoHS ve REACH yönet-

meliklerine uygun plastik ve elektronik bileşenler

içerir ve güvenli bir şekilde bertaraf edilebilir.

Aksesuarlar Bileşenler temel olarak PC'dendir.

Tüm bileşenler RoHS ve REACH ile uyumludur ve

güvenli bir şekilde bertaraf edilebilir.

12. TEKNİK VERİLER

Tip GCE504

Model No. TL 85

Boyutlar (U x G x Y) 30 x 23,5 x 45,2 cm

Ağırlık yaklaşık 1340 g

Işık kaynağı LED'ler

Güç maks. 60 Watt

CRI min. 90

Aydınlatma gücü 14.000 lüks (mesafe: yakl. 20 cm)

10.000 lüks (mesafe: yakl. 25 cm)

Işınım Görülebilir aralığın dışındaki ışınım güçleri (kızılötesi ve UV) göz ve

cilt için göz ardı edilebilecek kadar azdır.

Çalışma koşulları 0°C ila +35°C, %15 - 90 bağıl hava nemi,

Ortam basıncı 700 – 1060 hPa

Nakliye/saklama koşulları -20°C ila +60°C, %15 - 90 bağıl hava nemi,

Ortam basıncı 700 – 1060 hPa

Ürün sınıﬂandırması Koruma sınıfı II, IP21

Aksesuarlar Adaptör, kullanım kılavuzu, ayak

LED’in renk sıcaklığı 6500K +/-400 Kelvin

Kısa dalga boyu sınırı 460 - 670 nm

Maksimum ışık gücü 52,27 W / m

Cihazın beklenen kullanım ömrü 10.000 saat

TL 85’in maksimum ışınım gücü

Işınım gücü Risk grubu IEC 62471

uyarınca sınıﬂandırılmıştır

Maksimum değer

UVA: Göz UV-A Serbest grup 4.393e-5

ES: Aktinik UV cilt ve göz Serbest grup 2.794e-6

EIR: Gözler için kızılötesi ışına

maruz kalma tehlike sınırları

Serbest grup 4.631e-1

LIR: Retinal termik

(zayıf görsel stimulus)

Serbest grup 1.491e-1

LB: Mavi ışık Serbest grup 7.057e0

LR: Retinal termik Serbest grup 9.327e1

Teknik değişiklik hakkı saklıdır.

Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.

Parlaklık: 10.000 Lüks (Aydınlatma gücüne ilişkin bu bilgi sadece bilgi verme amaçlıdır. IEC 60601-2-83

normuna göre bu ışık kaynağı serbest grup olarak sınıﬂandırılmıştır).

Elektromanyetik uyumluluk ile ilgili bilgiler

Cihaz, Avrupa Parlamentosu ve Konseyi’nin tıbbi cihazlarla ilgili (AB) 2017/745 sayılı Yönetmeliği-

nin yanı sıra Avrupa standardı EN 60601-1-2’ye uygundur (CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11,

IEC61000-4-8 ile uyumluluk) ve elektromanyetik uyumlulukla ilgili özel önlemlere tabidir.

• Cihaz, ev ortamı dahil olmak üzere bu kullanım kılavuzunda belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.

• Elektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonksiyonları duruma bağlı olarak kısıtlanabilir. Bunun

sonucunda örneğin hata mesajları görülebilir veya ekran/cihaz devre dışı kalabilir.

• Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka cihazlarla üst üste koyularak kullanılmamalıdır,

aksi halde cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bahsedilen şekilde kullanım kesinlikle kaçınıl

mazsa, gerektiği gibi çalıştıklarından emin olmak için bu cihaz ve diğer cihazlar gözlemlenmelidir.

• Cihazda, cihaz üreticisi tarafından belirtilen veya sağlanan aksesuarlar haricindeki aksesuarların kulla

nılması, elektromanyetik parazit emisyonlarının artmasına veya cihazın elektromanyetik uyumluluğunun

azalmasına neden olabilir ve cihazın hatalı çalışmasına yol açabilir.

• Bunun dikkate alınmaması cihaz performansının olumsuz etkilenmesine neden olabilir.

Adaptör

Model No. LXCP62 (II)-240

Giriş 100–240 V ~ 50/60 Hz; 1,5 A Maks.

Çıkış 24 V DC, 2,5 A

Koruma Cihaz çift koruyucu izolasyonludur.

Doğru akım bağlantısının kutupları

Sınıﬂandırma IP24, koruma sınıfı II

13. GARANTİ

Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla birlikte verilen garanti broşüründe bulabilirsiniz.

Olayların bildirilmesine ilişkin bilgi

Avrupa Birliği’nde ve aynı düzenleme sistemlerinde (Tıbbi Ürünler Yönetmeliği MDR (AB) 2017/745) bulu-

nan kullanıcılar/hastalar için aşağıdakiler geçerlidir: Ürünün kullanımı sırasında veya kullanımı nedeniyle

ciddi bir beklenmedik olayın meydana gelmesi halinde, bu durumu üreticiye ve/veya üreticinin yetkilisine

ve kullanıcının/hastanın bulunduğu üye ülkenin yetkili kurumuna bildirin.

Hata ve değişiklik hakkı saklıdır

РУССКИЙ

Внимательно прочтите эту инструкцию по применению.

Обращайте внимание на предостережения и соблюдайте

указания потехнике безопасности. Сохраните инструкцию

по применению для последующего использования. Обе

спечьте другим пользователям доступ кинструкции попри-

менению. Передавайте прибор другим пользователям вме-

сте синструкцией поприменению.

Для чего нужен прибор дневного света?

Осенью количество солнечного света значительно сокращается, авзимние месяцы люди проводят

большую часть времени впомещении. Все это может привести кухудшению самочувствия, вы

званному недостатком солнечного света. Это явление получило название «зимней депрессии». Ее

симптомы могут быть различными:

• неуравновешенность; • повышенная сонливость;

• подавленное настроение; • потеря аппетита;

• вялость иапатия; • нарушения концентрации внимания.

• общее недомогание;

Причиной этих симптомов является тот факт, что свет, вособенности солнечный, жизненно необхо

дим человеку иоказывает прямое воздействие наего организм. Солнечный свет косвенно влияет

навыработку мелатонина, который поступает вкровь только снаступлением темноты. Этот гормон

дает организму сигнал, что наступило время сна. Поэтому вте месяцы, когда солнце светит редко,

выработка мелатонина увеличивается. Становится сложнее вставать по утрам, так как функции

организма замедляются. Если использовать прибор дневного света сразу после утреннего пробуж

дения, то есть как можно раньше, то можно прекратить выработку мелатонина ибыстро улучшить

настроение.

При недостатке света также нарушается процесс выработки «гормона счастья» серотонина, ко

торый имеет большое значение для хорошего самочувствия. Воздействие света вызывает коли-

чественные изменения выработки гормонов инейромедиаторов вголовном мозге, что может по-

ложительно повлиять нанаш уровень активности, эмоциональную сферу исамочувствие вцелом.

Вборьбе сгормональным дисбалансом приборы дневного света могут стать подходящей заменой

природному солнечному свету.

Вмедицине приборы дневного света применяются для лечения нарушений, вызываемых недостат

ком солнечного света. Приборы дневного света имитируют дневной свет интенсивностью свыше

10000лк. Этот свет способен воздействовать начеловеческий организм иможет применяться как

впрофилактических, так ивлечебных целях. Обычного электрического света нехватает, чтобы

устранить гормональный дисбаланс. Так, даже вхорошо освещенном офисе сила света составляет

всего лишь 500лк.

Содержание

13. Garanti ..........................................................68

1. Пояснения ксимволам .................................69

2. Назначение....................................................69

3. Предостережения иуказания потехнике

безопасности ................................................68

4. Комплект поставки ....................................... 71

5. Описание прибора ........................................71

6. Подготовка кработе .....................................72

7. Применение ...................................................72

8. Очистка иуход .............................................. 74

9. Аксессуары изапасные детали ................... 74

10. Что делать при возникновении проблем? ...74

11. Утилизация ..................................................74

12. Технические данные ...................................75

13. Гарантия.......................................................77

1. ПОЯСНЕНИЯ КСИМВОЛАМ

Наприборе, винструкции поприменению, наупаковке ифирменной табличке прибора использу-

ются следующие символы.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

Предупреждение обопасности

травмирования или нанесения вреда

здоровью

Маркировка CE

Данное изделие соответствует

требованиям действующих европей

ских инациональных директив

ВНИМАНИЕ

Указание навозможные повреждения

прибора или принадлежностей

Storage

Допустимая температура хранения

ивлажность воздуха

Информация опродукте

Указание наважную информацию

Operating

Допустимая рабочая температура

ивлажность воздуха

Соблюдайте инструкцию

Перед началом работы и/или исполь

зованием прибора или устройства

изучите инструкцию

IP21

Защита отпроникновения твердых

тел диаметром 12,5мм иболее,

атакже отвертикально падающих

капель воды

IP24

Защита отпроникновения твердых

тел диаметром 12,5мм иболее, а

также отбрызг совсех направлений

Производитель Серийный номер

Прибор склассом защитыII

Прибор имеет двойную защитную

изоляцию исоответствует классу

защиты2

Утилизируйте упаковку всоответствии

спредписаниями поохране окружаю

щей среды

ВКЛ./ВЫКЛ.

Маркировка для идентификации

упаковочного материала

A= сокращение дляматериала,

B= номер материала:

1–7= пластмассы,

20–22= бумага икартон

Медицинское изделие

Только дляиспользования взакры-

тых помещениях

Артикул

EC REP

Уполномоченный представитель

вЕвропейском сообществе

Дата изготовления Символ импортера

Ограничение давления воздуха

UDI

Уникальный идентификатор устрой-

ства (UDI)

Код для однозначной идентифика

ции изделия

Утилизация прибора должна произ-

водиться всоответствии сдиректи-

вой ЕС поотходам электрического

иэлектронного оборудования—

WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment)

Постоянный ток

Прибор предназначен только для

работы отисточника постоянного

тока

Обозначение партии Тип

Снимите упаковку сизделия иутили-

зируйте ее иизделие поотдельности

всоответствии сместными предписа

ниями

REPCH

Полномочный представитель

вШвейцарии

2. НАЗНАЧЕНИЕ

Целевое назначение

Прибор дневного света предназначен для компенсации последствий дефицита дневного света,

вособенности солнечного, атакже для снижения интенсивности аффективных расстройств, коле

баний настроения инарушений сна, возникающих зимой.

Группа применения

Для взрослых идетей от3лет.

Целевая группа

Для использования прибора не требуются специальные знания или профессиональная пригод-

ность. Пациент может использовать прибор самостоятельно, заисключением пациентов, которым

требуется особая поддержка.

Показания

Прибор имитирует дневной свет, чтобы облегчить сезонные расстройства илинарушения, связан-

ные снастроением.

3. ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ ИУКАЗАНИЯ ПОТЕХНИКЕ

БЕЗОПАСНОСТИ

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

• Прибор дневного света предназначен только для воздействия наорганизм человека.

• Перед использованием убедитесь втом, что прибор иего принадлежности неимеют видимых

повреждений ивсе упаковочные материалы удалены. При наличии сомнений неиспользуйте

прибор иобратитесь кпродавцу или всервисную службу поуказанному адресу.

• Следите затем, чтобы прибор дневного света стоял устойчиво ировно.

• Прибор можно подключать только ксетевому напряжению, указанному натиповой табличке.

• Непогружайте прибор вводу инеиспользуйте его вовлажных помещениях.

• Неиспользуйте прибор дневного света наживотных!

• Неиспользуйте прибор, если пациент принимает фотосенсибилизирующие препараты илитравы.

• Не используйте прибор во включенном состоянии:

- дети до 3 лет

- лица, нечувствительные к теплу

- Лица с поражениями кожи вследствие болезни

- Лица, имеющие медицинское состояние, которое может сделать их глаза более восприимчи

выми к фототоксичности

- Лица с фоточувствительной кожей

• Недавайте упаковочный материал детям (они могут задохнуться!).

• Запрещается накрывать илиупаковывать прибор внагретом состоянии.

• Извлеките штекер блока питания изрозетки идайте прибору остыть, прежде чем касаться его.

• Неприкасайтесь кподключенному ксети прибору влажными руками; нанего также недолжна

попадать вода. Прибор разрешается использовать только вабсолютно сухом состоянии.

• Подключать иотключать сетевой кабель и прикасаться к кнопке ВКЛ./ВЫКЛ. можно только

сухими руками.

• Держите сетевой провод вдали отисточников тепла иоткрытого огня.

• Берегите прибор отсильных ударов.

• Невынимайте штекер блока питания изрозетки засетевой провод.

• Неиспользуйте прибор, если нанем имеются повреждения или он работает некорректно. Вэтих

случаях необходимо обратиться всервисную службу.

• Если провод сетевого питания прибора поврежден, его необходимо заменить. Еслиже провод

несъемный, то необходимо утилизировать сам прибор.

• Прибор гарантированно отсоединен отсети электроснабжения только втом случае, если ште

кер извлечен изрозетки.

• Запрещается использовать прибор вслучае присутствия ватмосфере воспламеняющихся сое

динений анестезирующего газа своздухом, кислородом илиоксидом азота.

• Воизбежание пожара иожогов неоставляйте включенный прибор без присмотра.

• Данный прибор непредназначен для использования детьми младше 3лет. Необходимо присма

тривать задетьми младше 3лет инепозволять им играть сприбором воизбежание пожара

иожогов.

• Если розетка, ккоторой подключен прибор, установлена неправильно, вилка прибора сильно

нагревается. Воизбежание пожара иожогов убедитесь втом, что прибор подключен кправиль

но установленной розетке.

• Воизбежание повреждения лампы неподвергайте прибор сильным вибрациям.

• Этот прибор ненуждается впроведении калибровки, профилактического контроля итехниче

ского обслуживания.

• Вы несможете выполнить ремонт прибора собственными силами. Он несодержит компонентов,

ремонт которых может осуществлять пользователь.

• Невносите изменений вконструкцию прибора без разрешения производителя.

• Если конструкция прибора была изменена, следует провести тщательное тестирование ипро

верку для обеспечения безопасности последующего использования прибора.

• Храните шнур в недоступном для маленьких детей месте во избежание удушения и запутывания.

• Прибор предназначен для использования самим пациентом. Использовать прибор ипринад

лежности следует согласно этой инструкции.

Общие указания

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

• Этот прибор недолжен использоваться лицами сограниченными физическими, сенсорными

или умственными способностями или снедостаточными знаниями иопытом.

• Перед применением прибора дневного света люди сзаболеваниями сетчатки глаза, атакже ди

абетики должны проконсультироваться софтальмологом.

• Неиспользуйте прибор при таких заболеваниях глаз, как катаракта, глаукома, любые заболева

ния глазного нерва ивоспаление стекловидного тела.

• Неиспользуйте прибор принедавней операции наглазах илиприналичии диагностированных

заболеваний глаз, при которых врач порекомендовал избегать яркого света.

• Люди свыраженной чувствительностью ксвету, светочувствительной кожей ипредрасположен

ностью кмигреням должны заранее проконсультироваться сврачом овозможности примене-

ния прибора дневного света.

• Тяжелые случаи сезонной депрессии влюбом случае должны находиться под пристальным на

блюдением врача.

• Неиспользуйте прибор для воздействия налиц вбеспомощном состоянии, детей до3лет или

лиц сневосприимчивостью ктеплу (людей сболезненными изменениями кожи).

• Перед применением прибора дневного света необходимо проконсультироваться сврачом, если

Вы принимаете болеутоляющие, препараты, снижающие давление, иантидепрессанты.

• При наличии каких-либо проблем создоровьем проконсультируйтесь слечащим врачом!

• Перед использованием прибора удалите все упаковочные материалы.

• Гарантия нераспространяется налампы.

• Если прибор был помещен нахранение или подвергался перевозке, перед использованием он

должен неменее двух часов находиться впомещении скомнатной температурой.

• Блок питания является частью медицинского оборудования.

• Убедитесь вотсутствии вспышек света, темных участков/теней идругих отклонений после вклю

чения. Привозникновении каких-либо нештатных ситуаций обратитесь нагорячую линию сер-

висной службы.

• Пациент неможет проходить МРТ вовремя использования этого прибора.

• Олюбом серьезном инциденте, произошедшем всвязи сиспользованием прибора, следует со

общать вместные органы власти, атакже производителю илиуполномоченному представителю

центра уведомления обинцидентах смедицинскими приборами вЕС (EC REP): https://ec.europa.

eu/growth/sectors/medical-devices/contacts.

• PRC— это сокращенное наименование Китайской Народной Республики.

Инструкция поремонту

ВНИМАНИЕ

• Запрещается открывать прибор. Непытайтесь самостоятельно отремонтировать прибор. Это

может стать причинойтяжелых травм. Несоблюдение этих требований ведет кпотере гарантии.

• Если требуется ремонт, обратитесь всервисную службу или кофициальному дистрибьютору.

4. КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ

Проверьте комплектность поставки и убедитесь в том, что на картонной упаковке нет видимых

повреждений. Перед использованием убедитесь втом, что прибор иего принадлежности неимеют

видимых повреждений ивсе упаковочные материалы удалены. При наличии сомнений неисполь

зуйте прибор иобратитесь кпродавцу или всервисную службу поуказанному адресу.

• 1прибор дневного света

• 1подставка

• 1инструкция поприменению

• 1блок питания

5. ОПИСАНИЕ ПРИБОРА

Соответствующие чертежи представлены настр.3.

Светящаяся часть

Разъем для подключения блока питания

Обратная сторона корпуса

Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ.

Подставка

Настройка таймера

6. ПОДГОТОВКА КРАБОТЕ

Извлеките прибор из пленки. Убедитесь в том, что прибор не имеет повреждений и дефектов.

Приналичии повреждений илидефектов неиспользуйте прибор исвяжитесь ссервисной службой

илипоставщиком.

Установка подставки

Вставьте подножку

собратной стороны корпуса.

Установка

Установите прибор наровную поверхность. Прибор следует расположить так, чтобы расстояние

между ним ипользователем составляло 25–45см. Вэтом диапазоне лампа работает соптимальной

эффективностью.

Сетевое питание

• Вцелях предотвращения возможного повреждения прибора дневного света используйте его

только суказанным здесь блоком питания.

• Подключите блок питания кпредусмотренному для этого разъему назадней стороне прибора

дневного света. Блок питания можно подключать только ксетевому напряжению, указанному

натиповой табличке.

• После использования прибора дневного света сначала отключите блок питания отрозетки, аза

тем отсоедините его отприбора.

Указание

Проследите затем, чтобы розетка располагалась рядом сместом установки прибора.

Располагайте сетевой кабель таким образом, чтобы обнего никто немог споткнуться.

7. ПРИМЕНЕНИЕ

Вставьте штекер блока питания вразъем.

2 Включение прибора дневного света

Для включения прибора дневного света коснитесь кнопки ВКЛ./ВЫКЛ.

иудерживайте ее

втечение 2секунд. При следующем включении прибора вновь будут активированы сохра

ненные настройки уровня яркости идлительности процедуры.

3 Светодиодный индикатор/таймер

Прибор дневного света TL85 отображает текущую продолжительность процедуры спомо-

щью четырех светодиодов. Существуют четыре варианта продолжительности процедуры.

При первом включении прибора функция таймера не активирована. Прибор работает,

пока его невыключить или пока небудет настроена продолжительность процедуры (тай

мер=0мин). Чтобы настроить таймер, коротко коснитесь кнопки ВКЛ./ВЫКЛ.

ивыбе-

рите уровень1–4. Для уровня 1 устанавливается продолжительность процедуры 30 мин.

Остальные уровни соответствуют следующим значениям.

Продолжительность

процедуры

Уровень (количество горящих

светодиодов)

30минут 1

60минут 2

90минут 3

120минут 4

Поистечении выбранного времени процедуры прибор автоматически отключается, посте

пенно затемняясь. Чтобы отключить функцию таймера, коротко коснитесь кнопки ВКЛ./

ВЫКЛ.

несколько раз, пока светодиоды непогаснут.

4 Светотерапия

Сядьте как можно ближе клампе нарасстоянии от25 до45см. Вовремя использования

лампы можно заниматься обычными делами. Вы можете читать, писать, разговаривать

потелефону ит.п.

• Периодически смотрите насвет втечение непродолжительного времени, так как воздей

ствие происходит через глаза/сетчатку.

• Прибор дневного света можно применять так часто, как это потребуется. Однако ле

чение будет иметь наибольшую эффективность, если проводить сеансы светотерапии

суказанными интервалами неменее 7дней подряд.

• Самое эффективное время для лечения — между 06:00 и20:00, рекомендуемая продол

жительность лечения— 2часа ежедневно.

• Неследует смотреть прямо насвет втечение всего сеанса использования прибора, т.к.

это может вызвать раздражение сетчатки.

• Начинайте снепродолжительного времени воздействия, увеличивая его втечение не

дели.

Указание

После первых сеансов применения могут возникнуть боли вглазах иголовные боли, ко-

торые пройдут втечение следующих сеансов, когда нервная система привыкнет кновым

раздражителям.

5 Начто следует обратить внимание

Рекомендуемое расстояние для применения прибора— 25–45см между лицом илампой.

Продолжительность применения также зависит отрасстояния, накотором находится лампа.

Лк Расстояние Продолжительность

применения

10000 Ок.25см 0,5ч

5000 Ок.30см 1ч

2500 Ок.45см 2ч

Главное правило:

чем ближе источник света, тем короче должно быть время применения.

6 Светотерапия втечение длительного времени

Повторяйте сеансы втемное время года неменее 7дней подряд. Возможно иболее дли-

тельное применение всоответствии синдивидуальными особенностями организма. Лучше

всего проводить процедуры вутренние часы.

7 Выключение прибора дневного света

Для выключения прибора дневного света коснитесь кнопки ВКЛ./ВЫКЛ.

иудерживайте

ее втечение 2секунд. Светодиоды выключатся. Извлеките штекер блока питания изрозет

ки.

ВНИМАНИЕ

Прибор нагревается вовремя работы. Перед тем как убрать илиупаковать прибор, подо-

ждите, пока он неостынет!

8. ОЧИСТКА ИУХОД

Время отвремени прибор необходимо очищать.

ВНИМАНИЕ

• Следите затем, чтобы внутрь прибора непопала вода!

Перед каждой очисткой убедитесь втом, что прибор выключен, отсоединен отсети иостыл.

• Немойте прибор впосудомоечной машине! Для очистки прибора используйте слегка влажную

салфетку.

• Неиспользуйте агрессивные чистящие средства инепогружайте прибор вводу.

Неприкасайтесь кподключенному ксети прибору влажными руками; нанего также недолжна

попадать вода. Прибор разрешается использовать только вабсолютно сухом состоянии.

Хранение

Если прибор неиспользуется длительное время, храните его ввыключенном состоянии всухом

инедоступном для детей месте.

Соблюдайте условия хранения, указанные вглаве «Технические данные».

9. АКСЕССУАРЫ ИЗАПАСНЫЕ ДЕТАЛИ

Аксессуары изапасные детали можно приобрести насайте www.beurer.com или через сервисную

службу встране использования изделия (см.список адресов сервисной службы). Аксессуары иза

пасные детали также можно приобрести врозничных магазинах.

10. ЧТО ДЕЛАТЬ ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ПРОБЛЕМ?

Проблема

Возможная причина

Меры поустранению

Прибор несве

тится.

Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ.

отключена.

Нажмите кнопку ВКЛ./ВЫКЛ.

Отсутствует электропитание. Правильно подключите блок питания.

Отсутствует электропитание.

Блок питания неисправен. Обратитесь

всервисную службу или кпродавцу.

Истек срок службы светодиодов.

Светодиоды неисправны.

Если требуется ремонт, обратитесь

всервисную службу или кофициальному

дистрибьютору.

11. УТИЛИЗАЦИЯ

Вцелях защиты окружающей среды поокончании срока службы прибор следует утилизировать

отдельно отбытового мусора. Утилизация должна производиться через соответствующие пункты

сбора в стране использования изделия. Соблюдайте местные законодательные нормы

поутилизации отходов. Прибор следует утилизировать согласно директиве ЕС поотходам

электрического и электронного оборудования — WEEE (Waste Electrical and Electronic

Equipment). При возникновении вопросов обращайтесь ворганизацию коммунального хо

зяйства, занимающуюся утилизацией. Информацию оприеме отслуживших приборов мож-

но получить вместной администрации, организации поутилизации мусора или упродавца.

Компонент

Утилизация

Изображение

Прибор Компоненты восновном изготовлены изПК

иАБС.

Все компоненты соответствуют требованиям

директив RoHS иREACH ипригодны для безо

пасной утилизации.

Сетевой адап-

тер

Адаптер восновном содержит пластмассовые

иэлектронные компоненты, которые соответ-

ствуют требованиям директив RoHS иREACH

ипригодны для безопасной утилизации.

Принадлежно-

сти

Компоненты восновном изготовлены изПК.

Все компоненты соответствуют требованиям

директив RoHS иREACH ипригодны для безо

пасной утилизации.

12. ТЕХНИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Тип GCE504

№ модели TL85

Размеры (ДхШхВ) 30x23,5x45,2см

Вес Ок.1340г

Лампы Светодиоды

Мощность Макс. 60Вт

Индекс цветопередачи (CRI) Мин.90

Сила света 14000лк (расстояние ок.20см)

10000лк (расстояние ок.25см)

Излучение Мощность излучения запределами видимого спектра (инфра

красное иУФ-излучение) настолько мала, что неоказывает

влияния наглаза икожу.

Условия эксплуатации От0 до+35°Cприотносительной влажности воздуха

15–90%

Атмосферное давление от700 до1060гПа

Условия транспортировки

ихранения

От–20 до+60°Cприотносительной влажности воздуха

15–90%

Атмосферное давление от700 до1060гПа

Классификация изделия Класс защитыII, IP21

Принадлежности Блок питания, инструкция поприменению, подставка

Цветовая температура свето

диода

6500+/–400K

Граница короткой длины волны 460–670нм

Максимальная световая мощ

ность

52,27Вт/м²

Ожидаемый срок службы

прибора

10000ч

Максимальная мощность излучения TL85

Мощность излучения Классификация группы

риска согласно IEC62471

Максимальное значение

UVA: UV-Aдля глаз Нулевая группа риска 4.393e-5

ES: актиническое УФ-излучение

для кожи иглаз

Нулевая группа риска 2.794e-6

EIR: предельное значение воз

действия инфракрасного

излучения наглаза

Нулевая группа риска 4.631e-1

LIR: термическое воздействие

насетчатку

(слабое визуальное раздра-

жение)

Нулевая группа риска 1.491e-1

LB: синий свет Нулевая группа риска 7.057e0

LR: термическое воздействие

насетчатку

Нулевая группа риска 9.327e1

Возможны технические изменения.

Серийный номер указан наприборе или вотсеке для батареек.

Яркость: 10000лк (данные осиле света носят исключительно информативный характер. Согласно

стандарту IEC60601-2-83, данный источник света относится кнулевой группе риска).

Указания поэлектромагнитной совместимости

Данный прибор соответствует Регламенту (ЕС) 2017/745 Европейского парламента иСовета оме-

дицинских изделиях, атакже европейскому стандарту EN60601-1-2 (всоответствии сCISPR11,

IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5,

IEC61000-4-6, IEC61000-4-11, IEC61000-4-8) итребует особых мер предосторожности вотноше

нии электромагнитной совместимости.

• Прибор предназначен для использования вусловиях, перечисленных внастоящей инструкции

поприменению, втом числе вдомашних условиях.

• При наличии электромагнитных помех возможности использования прибора могут быть ограни

чены. Врезультате могут, например, появляться сообщения обошибках или произойдет выход

изстроя дисплея/самого прибора.

• Неиспользуйте данный прибор рядом сдругими устройствами инеустанавливайте его наних—

это может вызвать сбои вработе. Если прибор все же приходится использовать вописанных

выше условиях, следует наблюдать заним идругими устройствами, чтобы убедиться вих над

лежащей работе.

• Применение сторонних принадлежностей, отличающихся от указанных производителем или

прилагаемых кданному прибору, может привести квозрастанию электромагнитных помех или

ослаблению помехоустойчивости прибора итем самым вызвать ошибки вего работе.

• Несоблюдение данных указаний может отрицательно сказаться на рабочих характеристиках

прибора.

Сетевой адаптер

№ модели LXCP62 (II)-240

Вход 100–240Вперем.тока, 50/60Гц, макс. 1,5A

Выход 24Впост.тока, 2,5А

Защита Прибор имеет двойную защитную изоляцию.

Полярность разъема постоянного напряжения

Классификация IP24, класс защитыII

13. ГАРАНТИЯ

Более подробная информация огарантии игарантийных условиях находится вгарантийном талоне,

который входит вкомплект поставки.

Информирование обинцидентах

Вотношении пользователей/пациентов, находящихся натерритории Европейского союза инатер-

риториях сидентичными нормативно-правовыми системами (Регламент помедицинским изделиям

MDR (EU) 2017/745), действует следующее. Если вовремя или вследствие использования изделия

произойдет серьезный инцидент, сообщите онем производителю и/или его полномочному предста

вителю, атакже всоответствующий национальный орган страны-участницы, вкоторой находится

пользователь/пациент.

Возможны ошибки и изменения

POLSKI

Uważnie przeczytać niniejszą instrukcję obsługi. Przestrzegać

ostrzeżeń iwskazówek bezpieczeństwa. Zachować instrukcję

obsługi do późniejszego wykorzystania. Udostępniać instruk

cję obsługi innym użytkownikom. Przekazywać urządzenie wraz

zinstrukcją obsługi.

Dlaczego należy stosować światło dzienne?

Jesienią dni są coraz krótsze iilość światła słonecznego, która do nas dociera, zmniejsza się. Ponadto

zimą, kiedy dni stają się jeszcze krótsze, ludzie spędzają więcej czasu wzamkniętych pomieszczeniach.

Wówczas mogą wystąpić niekorzystne objawy niedoboru światła. Często ten stan jest określany jako „zi

mowa depresja”. Możliwe jest wystąpienie różnorodnych objawów:

• Zmienność nastrojów • Zwiększona potrzeba snu

• Pogorszony nastrój • Brak apetytu

• Brak energii iochoty do życia • Trudności wkoncentracji

• Ogólne złe samopoczucie

Przyczynę występowania tych objawów stanowi fakt, że światło (awszczególności światło słoneczne)

jest ważne wnaszym życiu ibezpośrednio wpływa na organizm człowieka. Światło słoneczne pośrednio

kontroluje produkcję melatoniny, która jest wydzielana do krwi tylko wtedy, gdy panuje ciemność. Ten hor

mon informuje organizm otym, że nadchodzi czas na sen. Wmiesiącach, kiedy światła słonecznego jest

najmniej, mamy do czynienia ze zwiększonym wytwarzaniem melatoniny. Wrezultacie mamy trudności ze

wstawaniem, ponieważ funkcje organizmu są ograniczone. Wprzypadku użycia lampy oświetle dziennym

bezpośrednio po porannym przebudzeniu, czyli możliwie jak najwcześniej, produkcja melatoniny może

zostać zablokowana, atym samym wywołany zostanie pozytywny nastrój.

Ponadto przy braku światła utrudnione jest wytwarzanie hormonu szczęścia serotoniny, który ma znaczący

wpływ na nasze „dobre samopoczucie”. Przy zastosowaniu światła chodzi ozmiany ilościowe hormonów

i substancji semiochemicznych w mózgu, które mogą oddziaływać na naszą aktywność, nasze uczu

cia isamopoczucie. Aby przeciwdziałać nierównowadze hormonalnej wywołanej przez wyżej wymienione

czynniki, można zastosować lampę oświetle dziennym, która znakomicie zastępuje naturalne światło sło

neczne.

Wmedycynie stosuje się lampy oświetle dziennym do terapii świetlnej wprzypadku objawów niedoboru

światła. Lampy oświetle dziennym symulują światło dzienne o natężeniu ponad 10000 luksów. Takie

światło może oddziaływać na ciało człowieka imoże być stosowane terapeutycznie lub zapobiegawczo.

Normalne elektryczne źródła światła są niewystarczające, aby wpływać na gospodarkę hormonalną. Na

przykład wdobrze oświetlonym biurze natężenie światła to około 500 luksów.

Spis treści

1. Objaśnienie symboli .......................................79

2. Zastosowanie .................................................80

3. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczące

bezpieczeństwa .............................................. 80

4. Zawartość opakowania ..................................82

5. Opis urządzenia .............................................. 82

6. Uruchomienie .................................................82

7. Zastosowanie .................................................83

8. Czyszczenie ikonserwacja .............................84

9. Akcesoria iczęści zamienne ..........................84

10. Postępowanie wprzypadku problemów ......85

11. Utylizacja ......................................................85

12. Dane techniczne ........................................... 86

13. Gwarancja ....................................................87

1. OBJAŚNIENIE SYMBOLI

Na urządzeniu, winstrukcji obsługi, na opakowaniu itabliczce znamionowej urządzenia zastosowano na-

stępujące symbole:

OSTRZEŻENIE

Ostrzeżenie przed niebezpieczeństwem

utraty zdrowia lub odniesienia obrażeń

ciała

Oznaczenie CE

Niniejszy produkt spełnia wymagania

obowiązujących dyrektyw europejskich

ikrajowych.

UWAGA

Wskazówki bezpieczeństwa odnoszące

się do możliwości uszkodzenia urządzenia/

akcesoriów

Storage

Dopuszczalna temperatura iwilgot-

ność powietrza wmiejscu przechowy-

wania

Informacje oprodukcie

Wskazuje na ważne informacje

Operating

Dopuszczalna temperatura iwilgot-

ność powietrza podczas pracy

Przestrzegać instrukcji

Przeczytać instrukcję przed rozpoczęciem

pracy/ użytkowania urządzeń lub maszyn

IP21

Ochrona przed stałymi ciałami obcymi

ośrednicy 12,5mm iwiększymi oraz

pionowo spadającymi kroplami wody

IP24

Ochrona przed stałymi ciałami obcymi

ośrednicy 12,5 mm iwiększymi oraz

przed bryzgami wody ze wszystkich

kierunków.

Producent Numer seryjny

Urządzenie klasy ochronności II

Urządzenie ma podwójną izolację

ochronną ispełnia wymogi klasy

ochronności II

Zutylizować opakowanie wsposób

przyjazny dla środowiska

Wł. / Wył.

Oznaczenie identyﬁkujące materiał

opakowania.

A= skrót dla materiału,

B= numer materiału:

1–7 = tworzywo sztuczne, 2

0–22 = papier itektura

Wyrób medyczny

Wyłącznie do użytku wpomieszczeniach

zamkniętych

Numer artykułu

EC REP

Autoryzowany przedstawiciel na

terenie Wspólnoty Europejskiej

Data produkcji Symbol importera

Ograniczenie ciśnienia atmosferycznego

UDI

Unikalny identyﬁkator urządzenia (UDI)

Identyﬁkator do jednoznacznej identy

ﬁkacji produktu

Utylizacja zgodnie zdyrektywą WE

wsprawie zużytych urządzeń elektrycz

nych ielektronicznych (ang. Waste Elec-

trical and Electronic Equipment, WEEE)

Prąd stały

Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie

do zasilania prądem stałym

Oznaczenie partii towaru Typ

Oddzielić produkt ielementy opakowa-

nia izutylizować je zgodnie zlokalnymi

przepisami.

REPCH

Szwajcarski przedstawiciel

2. ZASTOSOWANIE

Przeznaczenie wyrobu

Lampa oświetle dziennym służy do kompensacji skutków braku światła dziennego, wszczególności światła

słonecznego, oraz do łagodzenia objawów choroby afektywnej sezonowej, zmian nastroju izaburzeń snu.

Grupa docelowa

Dla dorosłych idzieci wwieku od 3 lat.

Grupa docelowa

Do korzystania z urządzenia nie jest wymagane posiadanie specjalistycznej wiedzy ani umiejętności.

Pacjent może korzystać zurządzenia samodzielnie, zwyjątkiem pacjentów wymagających specjalnego

wsparcia.

Wskazania

Urządzenie symuluje światło dzienne wcelu łagodzenia zaburzeń sezonowych lub nastrojowych.

3. OSTRZEŻENIA IWSKAZÓWKI DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA

OSTRZEŻENIE

• Lampa oświetle dziennym jest przeznaczona tylko do naświetlania ciała człowieka.

• Przed użyciem upewnić się, że na urządzeniu ani na akcesoriach nie widać żadnych uszkodzeń,

awszystkie części opakowania zostały usunięte. Wrazie wątpliwości zaprzestać używania urządzenia

izwrócić się do sprzedawcy lub pod podany adres działu obsługi klienta.

• Należy również zwracać uwagę na prawidłowe ustawienie lampy oświetle dziennym.

• Urządzenie wolno zasilać wyłącznie napięciem zgodnym zwartością podaną na tabliczce znamionowej.

• Urządzenia nie należy zanurzać wwodzie ani używać wwilgotnych pomieszczeniach.

• Nie należy stosować lampy oświetle dziennym wprzypadku zwierząt!

• Nie należy używać urządzenia wprzypadku stosowania przez pacjenta leków lub ziół fotouczulających.

• Nie używaj urządzenia włączonego:

- dzieci w wieku poniżej 3 lat

- osoby niewrażliwe na ciepło

- Osoby ze zmianami skórnymi spowodowanymi chorobą

- Osoby z chorobą, która może zwiększać podatność oczu na fototoksyczność

- Osoby z wrażliwą na światło skórą

• Opakowanie przechowywać wmiejscu niedostępnym dla dzieci (niebezpieczeństwo uduszenia!).

• Gdy urządzenie jest wstanie nagrzanym, nie wolno go zakrywać ani przechowywać wopakowaniu.

• Przed dotknięciem urządzenia należy zawsze wyciągnąć zasilacz izaczekać, aż urządzenie ostygnie.

• Po podłączeniu do zasilania nie należy dotykać urządzenia wilgotnymi rękami; nie może ono również

zostać ochlapane wodą. Można je uruchomić tylko iwyłącznie wtedy, gdy jest całkowicie suche.

• Zasilacz należy podłączać iodłączać tylko suchymi rękami. Ta zasada ma także zastosowane wprzy

padku naciskania przycisku WŁ./WYŁ.

• Kabel zasilania należy umieścić zdala od ciepłych przedmiotów oraz otwartego płomienia.

• Urządzenie należy chronić przed silnymi wstrząsami.

• Wtyczki nie wolno wyciągać zgniazda sieciowego, ciągnąc za kabel.

• Nie wolno korzystać zurządzenia, gdy jest uszkodzone lub nie działa prawidłowo. Wtakich przypad

kach należy skontaktować się zserwisem.

• Jeśli kabel zasilający urządzenia ulegnie uszkodzeniu, należy go zutylizować. Jeśli nie ma możliwości

wyjęcia kabla, należy zutylizować całe urządzenie.

• Tylko wprzypadku wyjęcia zasilacza zgniazdka można mieć pewność, że zasilanie zostało odłączone.

• Urządzenia nie należy używać wobecności mieszaniny łatwopalnych gazów znieczulających zpowie

trzem, tlenem lub tlenkiem azotu.

• Aby uniknąć ryzyka pożaru lub oparzeń, nigdy nie zostawiać urządzenia bez nadzoru, gdy jest włączone.

• Urządzenie nie jest przeznaczone do użytku przez dzieci poniżej 3 roku życia. Dzieci poniżej trzeciego

roku życia powinny pozostawać pod nadzorem, aby nie bawiły się urządzeniem – wcelu uniknięcia

ryzyka pożaru ioparzeń.

• Jeśli gniazdo, do którego podłączono urządzenie, nie jest poprawnie zamontowane, wtyczka urzą

dzenia może się rozgrzać. Aby uniknąć ryzyka wystąpienia pożaru ioparzeń, należy upewnić się, że

urządzenie jest podłączone do prawidłowo zainstalowanego gniazdka.

• Aby uniknąć uszkodzenia lampy, nie narażać urządzenia na silne wstrząsy.

• Niniejsze urządzenie nie wymaga przeprowadzania kalibracji, kontroli ani prac konserwacyjnych.

• Urządzenia nie można naprawiać. Nie zawiera ono żadnych części podlegających naprawie.

• Bez zgody producenta nie należy przeprowadzać zmian wurządzeniu.

• Zmiany wurządzeniu wymagają dokładnych testów, aby zapewnić bezpieczeństwo dalszej eksploata

cji urządzenia.

• Przewód należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci, aby uniknąć uduszenia i

zaplątania.

• Urządzenie jest zaprojektowane do obsługi przez pacjentów. Urządzenie iakcesoria należy używać

zgodnie zniniejszą instrukcją.

Ogólne wskazówki

OSTRZEŻENIE

• Urządzenia nie mogą obsługiwać osoby cierpiące na ciężką depresję, oobniżonej sprawności ﬁzycz-

nej, czuciowej ani umysłowej albo bez odpowiedniego doświadczenia iwiedzy.

• Wprzypadku osób ze schorzeniami siatkówki, atakże diabetyków, przed rozpoczęciem stosowania

urządzenia należy przeprowadzić badanie uokulisty.

• Nie wolno stosować wprzypadku chorób oczu, takich jak zaćma, jaskra, ogólne schorzenia nerwu

wzrokowego iwprzypadku zapaleń ciała szklistego.

• Nie należy stosować produktu wprzypadku, jeśli dana osoba przeszła niedawno operację oka lub zdia

gnozowano uniej schorzenia oczu, wodniesieniu do których lekarz zalecił unikanie jasnego światła.

• Wprzypadku osób wrażliwych na światło ize skłonnościami do migreny możliwość używania lampy

oświetle dziennym należy wcześniej skonsultować zlekarzem.

• Ciężkie przypadki choroby afektywnej sezonowej powinny być zawsze ściśle monitorowane przez lekarza.

• Nie wolno stosować uosób niesamodzielnych, dzieci poniżej 3 roku życia ani osób nieodczuwających

ciepła (osób cierpiących na chorobowe zmiany skórne).

• Wprzypadku zażywania leków, takich jak środki przeciwbólowe, środki obniżające ciśnienie iantyde

presyjne, należy wcześniej skonsultować zlekarzem możliwość używania lampy oświetle dziennym.

• Wrazie wątpliwości co do wpływu terapii na zdrowie należy zawsze zasięgnąć porady lekarza!

• Przed skorzystaniem zurządzenia należy usunąć wszelkie pozostałości opakowania.

• Świetlówki nie podlegają gwarancji.

• Jeśli urządzenie było przechowywane wmagazynie lub transportowane, należy je umieścić przynaj

mniej na dwie godziny wtemperaturze pokojowej.

• Zasilacz należy do wyposażenia medycznego.

• Proszę sprawdzić, czy po włączeniu zasilania występują błyski światła, ciemne obszary / cienie iinne

nieprawidłowości. Wprzypadku wystąpienia nieprawidłowości należy skontaktować się zinfolinią dzia

łu obsługi klienta.

• Pacjent nie może przechodzić badania rezonansem magnetycznym podczas korzystania zurządzenia.

• Każde poważne zdarzenie, które wystąpiło wzwiązku zwyrobem, należy zgłosić właściwemu organowi

lokalnemu oraz producentowi lub europejskiemu autoryzowanemu przedstawicielowi (EC REP) Kon

takt: https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts

• PRC to skrót od Chińskiej Republiki Ludowej.

Instrukcja dotyczące napraw

UWAGA

• Wżadnym wypadku nie wolno otwierać urządzenia. Nie należy samodzielnie naprawiać urządzenia.

Grozi to poważnymi obrażeniami. Nieprzestrzeganie powyższych zasad powoduje utratę gwarancji.

• Wcelu naprawy należy zwrócić się do serwisu lub autoryzowanego dystrybutora.

4. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

Zestaw należy sprawdzić pod kątem zewnętrznych uszkodzeń kartonowego opakowania oraz komplet-

ności zawartości. Przed użyciem upewnić się, że na urządzeniu ani na akcesoriach nie widać żadnych

uszkodzeń, awszystkie części opakowania zostały usunięte. Wrazie wątpliwości zaprzestać używania

urządzenia izwrócić się do sprzedawcy lub pod podany adres działu obsługi klienta.

• 1 Lampa oświetle dziennym

• 1 Nóżka

• 1 Instrukcja obsługi

• 1 Zasilacz

5. OPIS URZĄDZENIA

Odpowiednie rysunki znajdują się na stronie 3.

Ekran

Złącze zasilacza

Obudowa – tył

Przycisk Wł./Wył.

Nóżka

Ustawienie minutnika

6. URUCHOMIENIE

Wyjąć urządzenie zfolii. Sprawdzić urządzenie pod kątem uszkodzeń. Po stwierdzeniu uszkodzenia lub

awarii nie należy korzystać zurządzenia. Wtakim wypadku należy skontaktować się zserwisem lub zdo

stawcą.

Włożyć nóżkę

, która znajduje się ztyłu obudowy wobudowę.

Ustawianie

Ustawić urządzenie na równym podłożu. Miejsce ustawienia należy wybrać tak, aby odległość między

urządzeniem aużytkownikiem wynosiła od 25 cm do 45 cm. Dzięki temu lampa będzie działać optymalnie.

Zasilanie sieciowe

• Lampy o świetle dziennym można używać wyłącznie z opisanym tutaj zasilaczem, aby wykluczyć

ewentualne uszkodzenia lampy.

• Podłączyć zasilacz do odpowiedniego przyłącza znajdującego się wtylnej części lampy. Zasilacz może

być podłączany tylko do napięcia zgodnego zpodanym na tabliczce znamionowej.

• Po zakończeniu korzystania zlampy odłączyć zasilacz najpierw od gniazda sieciowego, anastępnie

od lampy.

Wskazówka

Wpobliżu miejsca stosowania powinno się znajdować gniazdo sieciowe.

Kabel sieciowy należy ułożyć wtaki sposób, aby uniemożliwić potknięcie się oniego.

7. ZASTOSOWANIE

Podłączyć zasilacz do gniazda.

2 Włączanie lampy oświetle dziennym

Aby włączyć lampę oświetle dziennym, należy przytrzymać wciśnięty przycisk Wł./Wył.

przez

2 sekundy. Następnym razem urządzenie zostanie włączone z zapisanym poziomem jasności

iczasem trwania zabiegu.

3 Wskaźnik LED / minutnik

Lampa oświetle dziennym TL 85 wskazuje za pomocą 4 diod LED aktualny czas trwania stymula-

cji. Czas zabiegu można ustawić na jeden z4 następujących poziomów.

Wprzypadku pierwszego włączenia lampy funkcja minutnika nie jest aktywna. Lampa świeci się

aż do wyłączenia lub ustawienia czasu zabiegu (minutnik = 0 min). Aby ustawić minutnik, należy

krótko nacisnąć przycisk Wł./Wył.

iwybrać poziom od 1 do 4. Wprzypadku poziomu 1 czas

zabiegu wynosi 30 minut. Kolejne poziomy przedstawiają się następująco:

Czas trwania

zabiegu

Poziom (Liczba świecących diod

LED)

30 minut 1

60 minut 2

90 minut 3

120 minut 4

Po upłynięciu podanego czasu lampa wyłączy się automatycznie, ajasność obniża się równomier

nie. Aby wyłączyć funkcję minutnika, należy naciskać krótko przycisk Wł./Wył.

, aż diody LED

zgasną.

4 Korzystanie ze światła

Należy usiąść jak najbliżej lampy, wodległości 25–45 cm. Podczas użytkowania można oddawać

się swoim ulubionym zajęciom. Można czytać, pisać, rozmawiać przez telefon itp.

• Co jakiś czas należy na krótko spoglądać bezpośrednio na światło, ponieważ wchłanianie lub

działanie następuje przez oczy/siatkówkę.

• Lampę oświetle dziennym można stosować bez ograniczeń. Jednak terapia świetlna jest naj

bardziej skuteczna, jeśli zabiegi odbywają się wokreślonych przedziałach czasowych co naj-

mniej 7 dni zrzędu.

• Skuteczność zabiegów jest największa skuteczność między godziną 6:00 a20:00. Zalecany

czas trwania zabiegu to 2godziny dziennie.

• Nie należy jednak spoglądać bezpośrednio wświatło przez cały czas zabiegu, ponieważ może

to prowadzić do podrażnienia siatkówki.

• Należy zacząć od krótszego naświetlania, azbiegiem tygodnia wydłużać je.

Wskazówka

Po pierwszym użyciu mogą wystąpić bóle oczu igłowy; ustąpią one wdalszych sesjach, ponieważ

układ nerwowy przyzwyczai się do nowych bodźców.

5 Na co należy zwrócić uwagę

Podczas stosowania zalecana odległość między twarzą alampą wynosi 25–45 cm.

Czas trwania zabiegu zależy od odległości twarzy od urządzenia:

Luksy Odległość Czas zabiegu

10000 ok. 25 cm 0,5 godz.

5000 ok. 30 cm 1 godz.

2500 ok. 45 cm 2 godz.

Zasadniczo obowiązuje zasada:

Im bliżej jest się źródła światła, tym krótszy jest czas stosowania.

6 Korzystanie ze światła przez dłuższy okres

Wporze roku zniewielką ilością światła powtarzać zabiegi co najmniej przez 7 następujących po

sobie dni lub też dłużej, wzależności od indywidualnych potrzeb. Korzystne jest przeprowadzanie

zabiegu wgodzinach porannych.

7 Wyłączanie lampy oświetle dziennym

Aby wyłączyć lampę oświetle dziennym, należy przytrzymać wciśnięty przycisk Wł./Wył.

przez

2 sekundy. Diody LED wyłączą się. Wyjąć zasilacz zgniazdka.

UWAGA

Po użyciu lampa jest ciepła. Należy umożliwić odpowiednio długie stygnięcie lampy przed jej

uprzątnięciem i/lub zapakowaniem!

8. CZYSZCZENIE IKONSERWACJA

Urządzenie należy od czasu do czasu czyścić.

UWAGA

• Należy upewnić się, że woda nie dostanie się do wnętrza urządzenia!

Przed czyszczeniem urządzenie musi zostać wyłączone, odłączone od sieci imusi ostygnąć.

• Nie myć urządzenia wzmywarce! Do czyszczenia należy używać lekko wilgotnej szmatki.

• Nie należy używać silnych środków czyszczących inigdy nie trzymać urządzenia pod wodą.

Po podłączeniu urządzenia do zasilania nie należy dotykać go wilgotnymi rękami; nie może ono rów-

nież zostać ochlapane wodą. Można je uruchomić tylko iwyłącznie wtedy, gdy jest całkowicie suche.

Przechowywanie

Jeśli urządzenie nie jest używane przez dłuższy czas, należy je przechowywać odłączone od sieci wsu-

chym miejscu, tak aby dzieci nie miały do niego dostępu.

Należy przestrzegać warunków przechowywania opisanych wrozdziale „Dane techniczne”.

9. AKCESORIA ICZĘŚCI ZAMIENNE

Aby zakupić akcesoria iczęści zamienne, należy odwiedzić stronę www.beurer.com lub skontaktować

się zodpowiednim serwisem (zgodnie zlistą adresów serwisowych) wswoim kraju. Akcesoria iczęści

zamienne są dostępne także wsklepach.

10. POSTĘPOWANIE WPRZYPADKU PROBLEMÓW

Problem

Możliwa przyczyna

Rozwiązanie

Urządzenie nie

świeci.

Przycisk Wł./Wył.

wpozycji wyłą-

czenia

Włączyć urządzenie przyciskiem Wł./Wył.

Brak prądu Podłączyć prawidłowo zasilacz.

Brak prądu

Zasilacz uszkodzony. Skontaktować się

zdziałem obsługi klienta lub sprzedawcą.

Przekroczono okres użytkowania

diod LED. Uszkodzenie diod LED

Wcelu naprawy należy zwrócić się do serwi

su lub autoryzowanego dystrybutora.

11. UTYLIZACJA

Wzwiązku zwymogami ochrony środowiska po zakończeniu eksploatacji urządzenia nie należy wyrzucać

wraz zodpadami domowymi. Należy je oddać do utylizacji wodpowiednim punkcie odbioru wswoim

kraju. Przestrzegać lokalnych przepisów dotyczących utylizacji materiałów. Urządzenie należy zu

tylizować zgodnie z dyrektywą WE ozużytych urządzeniach elektrycznych i elektronicznych –

WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Wszelkie pytania kierować do lokalnego urzę

du odpowiedzialnego za utylizację odpadów. Informacje na temat punktów odbioru używanych

urządzeń można uzyskać wlokalnym urzędzie gminy lub miasta, wzakładach oczyszczania lub od

sprzedawcy.

Komponenty

Utylizacja

Zdjęcie

Urządzenie Komponenty są wykonane głównie zpoliwęglanu

itworzywa ABS.

Wszystkie komponenty są zgodne zwymogami

dyrektyw RoHS iREACH imożna je bezpiecznie

zutylizować.

Zasilacz Zasilacz zawiera głównie elementy ztworzywa

sztucznego ielektroniczne, które są zgodne

zwymogami dyrektyw RoHS iREACH imożna je

bezpiecznie zutylizować.

Akcesoria Komponenty składają się głównie zpoliwęglanu.

Wszystkie komponenty są zgodne zwymogami

dyrektyw RoHS iREACH imożna je bezpiecznie

zutylizować.

12. DANE TECHNICZNE

Typ GCE504

Nr modelu TL 85

Wymiary (dł. xszer. xwys.) 30 x23,5 x45,2 cm

Masa ok. 1340 g

Element oświetleniowy Diody LED

Moc maks. 60 W

CRI min. 90

Natężenie oświetlenia 14000 luksów (odległość: ok. 20 cm)

10000 luksów (odległość: ok. 25 cm)

Promieniowanie Strumień promieniowania poza zakresem widzialnym (podczer

wień iUV) jest tak niewielki, że jest nieszkodliwy dla oczu iskóry.

Warunki eksploatacji od 0°Cdo +35°C, względna wilgotność powietrza 15–90%,

ciśnienie otoczenia od 700 hPa do 1060 hPa

Warunki transportu iprzechowy

wania

od -20°Cdo +60°C, względna wilgotność powietrza 15–90%,

ciśnienie otoczenia od 700 hPa do 1060 hPa

Klasyﬁkacja produktu Klasa ochronności II, IP21

Akcesoria Zasilacz, instrukcja obsługi, nóżka

Temperatura barwowa LED 6500 K+/-400 K

Granica fali okrótkiej długości 460–670 nm

Maksymalna moc świetlna 52.27 W/ m²

Oczekiwany okres eksploatacji

urządzenia

10 000 godz.

Maksymalny strumień promieniowania TL 85

Strumień promieniowania Grupa ryzyka sklasyﬁkowa-

na wg IEC 62471

Maksymalna wartość

UVA: Oko – UV-A Grupa wolna 4.393e-5

ES: Aktyniczne UV – skóra ioko Grupa wolna 2.794e-6

EIR: Promieniowanie podczer

wone – wartości graniczne

ekspozycji dot. zagrożenia

oczu

Grupa wolna 4.631e-1

LIR: Retinal – termiczne

(słaby bodziec wizualny)

Grupa wolna 1.491e-1

LB: Światło niebieskie Grupa wolna 7.057e0

LR: Retinal – termiczne Grupa wolna 9.327e1

Zastrzega się możliwość wprowadzania zmian technicznych.

Numer seryjny jest podany na urządzeniu lub wpojemniku na baterie.

Jasność: 10000 luksów (Informacja na temat mocy oświetlenia służy wyłącznie do celów informacyjnych.

Zgodnie znormą IEC 60601-2-83 ten rodzaj źródła światła jest zakwaliﬁkowany jako grupa wolna).

Wskazówki dotyczące kompatybilności elektromagnetycznej

Urządzenie spełnia wymogi rozporządzenia Parlamentu Europejskiego iRady (UE) 2017/745, atakże

europejskiej normy EN 60601-1-2 (zgodność zCISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3 IEC 61000-4-2,

IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) oraz

podlega specjalnym środkom ostrożności wodniesieniu do kompatybilności elektromagnetycznej.

• Urządzenie jest przeznaczone do użytkowania wkażdym otoczeniu wymienionym wniniejszej instruk

cji obsługi, włącznie zdomem.

• Wprzypadku zakłóceń elektromagnetycznych wpewnych warunkach urządzenie może być użytko

wane tylko wograniczonym zakresie. Wrezultacie może dojść np. do pojawienia się komunikatów

obłędach lub awarii wyświetlacza/urządzenia.

• Należy unikać stosowania tego urządzenia bezpośrednio obok innych urządzeń lub razem zinnymi

urządzeniami umieszczonymi jedno na drugim, ponieważ mogłoby to skutkować nieprawidłowym dzia

łaniem. Jeśli użytkowanie wwyżej opisany sposób jest konieczne, należy obserwować to urządzenie

iinne urządzenia, aby się upewnić, że wszystkie działają prawidłowo.

• Stosowanie akcesoriów innych niż określone lub udostępnione przez producenta urządzenia może

prowadzić do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycznych lub zmniejszenia odporności elektroma

gnetycznej urządzenia oraz jego nieprawidłowego działania.

• Nieprzestrzeganie tego zalecenia może prowadzić do obniżenia parametrów pracy urządzenia.

Zasilacz

Nr modelu LXCP62 (II)-240

Wejście 100–240 V~ 50/60 Hz; 1,5 Amaks.

Wyjście 24 VDC, 2,5 A

Ochrona Urządzenie jest wyposażone wpodwójną izolację ochronną.

Biegunowość przyłącza napięcia stałego

Klasyﬁkacja IP24, klasa ochronności II

13. GWARANCJA

Szczegółowe informacje na temat gwarancji iwarunków gwarancji znajdują się wzałączonej ulotce gwa-

rancyjnej.

Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów

Wprzypadku użytkowników/pacjentów zUnii Europejskiej ikrajów oidentycznych systemach regula-

cyjnych (rozporządzenie MDR wsprawie wyrobów medycznych (UE) 2017/745) obowiązują następujące

ustalenia: Jeśli wtrakcie lub wskutek użytkowania produktu wystąpi poważny incydent, należy go zgło

sić producentowi i/lub pełnomocnikowi producenta oraz odpowiedniemu krajowemu urzędowi państwa

członkowskiego, wktórym znajduje się użytkownik/pacjent.

Zastrzega się prawo do pomyłek izmian

NEDERLANDS

Lees deze gebruiksaanwĳzing zorgvuldig door. Volg de waar-

schuwingen en veiligheidsopmerkingen op. Bewaar de gebruiks-

aanwĳzing voor later gebruik. Zorg ervoor dat de gebruiksaan-

wĳzing toegankelĳk is voor andere gebruikers. Geef als u het

apparaat aan iemand anders geeft, ook de gebruiksaanwĳzing

mee.

Waarom een daglichtbehandeling?

Wanneer het aantal zonuren in de herfst merkbaar afneemt en mensen in de wintermaanden steeds vaker

binnen zitten, kunnen er symptomen van lichttekort optreden. Deze symptomen worden vaak ‘winterde

pressie’ genoemd. De symptomen kunnen veel verschillende vormen aannemen:

• Stemmingswisselingen • Meer behoefte aan slaap

• Neerslachtigheid • Gebrek aan eetlust

• Futloosheid, weinig energie • Concentratieproblemen

• Algemene onpasselĳkheid

Deze symptomen treden op omdat licht, met name zonlicht, van levensbelang is en het menselĳk lichaam

rechtstreeks beïnvloedt. Zonlicht regelt indirect de productie van melatonine, die alleen in het donker

aan het bloed wordt afgegeven. Dit hormoon laat het lichaam weten dat het tĳd is om te gaan slapen. In

maanden met weinig zonuren wordt er meer melatonine geproduceerd. Hierdoor is het moeilĳker om op te

staan, omdat de lichaamsfuncties als het ware uitgeschakeld zĳn. Als de daglichtlamp ’s ochtends meteen

na het wakker worden wordt gebruikt, dus zo vroeg mogelĳk, kan de productie van melatonine worden

beëindigd, wat de stemming positief kan beïnvloeden.

Bĳ lichttekort wordt bovendien de productie van het gelukshormoon serotonine belemmerd, dat een be

langrĳke invloed heeft op ons ‘welzĳn’. Bĳ de lichtbehandeling gaat het dus om kwantitatieve veranderin-

gen van hormonen en signaalstoen in de hersenen, die ons activiteitsniveau, onze gevoelens en ons wel-

zĳn kunnen beïnvloeden. Daglichtlampen kunnen een goede vervanging zĳn voor het natuurlĳke zonlicht

en werken de in de herfst en winter optredende hormonale disbalans tegen.

In de medische sector worden daglichtlampen tĳdens lichttherapie gebruikt voor de bestrĳding van symp

tomen van lichttekort. Daglichtlampen bootsen daglicht na met een lichtsterkte van 10.000 lux. Dit licht

kan het menselĳk lichaam beïnvloeden en preventief of als onderdeel van een behandeling worden ingezet.

Normaal elektrisch licht is niet sterk genoeg om de hormoonhuishouding te kunnen beïnvloeden. Zelfs in

een goed verlicht kantoor bedraagt de verlichtingssterkte bĳvoorbeeld slechts 500 lux.

Inhoud

1. Verklaring van de symbolen ...........................89

2. Gebruiksdoel ..................................................90

3. Waarschuwingen en veiligheidsopmerkingen ...90

4. Bij levering inbegrepen ...................................92

5. Beschrijving van het apparaat ........................92

6. Ingebruikname ................................................92

7. Gebruik ........................................................... 93

8. Reiniging en onderhoud .................................94

9. Toebehoren en reserveonderdelen ................. 94

10. Wat te doen bij problemen ...........................95

11. Afvoeren .......................................................95

12. Technische gegevens ...................................96

13. Garantie ........................................................97

1. VERKLARING VAN DE SYMBOLEN

Op het apparaat, in de gebruiksaanwĳzing, op de verpakking en op het typeplaatje van het apparaat wor-

den de volgende symbolen gebruikt:

WAARSCHUWING

Waarschuwing voor situaties met

risico op verwonding of gevaar voor

uw gezondheid.

CE-markering

Dit product voldoet aan de eisen van

de geldende Europese en nationale

richtlĳnen.

LET OP

Veiligheidsopmerking voor mogelĳke

schade aan het apparaat of de

toebehoren.

Storage

Toegestane temperatuur en luchtvoch-

tigheid bĳ opslag

Productinformatie

Verwĳzing naar belangrĳke informatie.

Operating

Toegestane temperatuur en luchtvoch-

tigheid bĳ gebruik

Handleiding in acht nemen

Lees voor aanvang van het werk en/of

het bedienen van apparaten of machines

de handleiding

IP21

Beschermd tegen vaste voorwerpen

met een diameter van 12,5mm en

groter en tegen verticaal vallende

druppels

IP24

Beschermd tegen vaste voorwerpen

met een diameter van 12,5mm en

groter en tegen spatwater uit alle

richtingen.

Fabrikant Serienummer

Apparaat uit veiligheidsklasse II

Het apparaat is dubbel geïsoleerd en

voldoet dan ook aan veiligheidsklasse 2.

Voer de verpakking af overeenkomstig

de milieueisen.

Aan/uit

Aanduiding voor de identiﬁcatie van

het verpakkingsmateriaal.

A = materiaalafkorting,

B = materiaalnummer:

1-7 = kunststoen, 20-22 = papier en

karton

Medisch apparaat Uitsluitend voor gebruik binnenshuis.

Artikelnummer

EC REP

Gemachtigde vertegenwoordiger in de

Europese Gemeenschap

Productiedatum Symbool importeur

Luchtdruklimiet

UDI

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Code voor een eenduidige

productidentiﬁcatie

Voer het apparaat af conform de

EU-richtlĳn voor afgedankte elektrische

en elektronische apparatuur – WEEE

(Waste Electrical and Electronic

Equipment)

Gelĳkstroom

Het apparaat is alleen geschikt voor

gelĳkstroom.

Chargenummer Type

Scheid het product en de verpakkings-

componenten en voer het afval volgens

de lokale voorschriften af.

REPCH

Zwitserse geautoriseerde

vertegenwoordiger

2. GEBRUIKSDOEL

Doel

De daglichtlamp dient ter compensatie van de eecten van een gebrek aan daglicht, in het bĳzonder zon-

licht, en voor de verlichting van in de winter optredende stemmingsstoornissen, stemmingswisselingen en

slaapstoornissen.

Behandelingsgroep

Voor volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar.

Doelgroep

Voor het gebruik van het apparaat is geen speciﬁeke kennis en geen professionele geschiktheid vereist.

De patiënt kan het apparaat zelf gebruiken, behalve patiënten die speciale ondersteuning nodig hebben.

Indicatie

Het apparaat simuleert daglicht om seizoensgebonden of stemmingsgerelateerde problemen te verlichten.

3. WAARSCHUWINGEN EN VEILIGHEIDSOPMERKINGEN

WAARSCHUWING

• De daglichtlamp is uitsluitend bestemd voor het beschĳnen van het menselĳk lichaam.

• Alvorens het apparaat te gebruiken, moet worden gecontroleerd of het apparaat en de toebehoren

zichtbaar beschadigd zĳn en moet al het verpakkingsmateriaal worden verwĳderd. Wĳ adviseren u het

apparaat bĳ twĳfel niet te gebruiken en contact op te nemen met de verkoper of met de betreende

klantenservice.

• Zorg ervoor dat de daglichtlamp stevig en veilig staat.

• Het apparaat mag alleen op de op het typeplaatje aangegeven netspanning worden aangesloten.

• Dompel het apparaat niet onder in water en gebruik het niet in vochtige ruimten.

• Gebruik de daglichtlamp niet op dieren!

• Gebruik het apparaat niet als de patiënt fotosensibiliserende medicatie of kruiden neemt.

• Gebruik het apparaat niet aan:

- kinderen jonger dan 3 jaar

- personen die ongevoelig zĳn voor warmte

- Personen met huidletsels ten gevolge van ziekte

- Personen met een medische aandoening die hun ogen gevoeliger kan maken voor fototoxiciteit

- Personen met een lichtgevoelige huid

• Houd verpakkingsmateriaal buiten bereik van kinderen (verstikkingsgevaar).

• Het apparaat mag als het nog warm is niet worden bedekt of in de verpakking worden bewaard.

• Koppel altĳd de netvoeding los en laat het apparaat afkoelen voordat u het aanraakt.

• Het apparaat mag niet met natte of vochtige handen worden aangeraakt als het is aangesloten. Er

mag geen water op het apparaat terechtkomen. Gebruik het apparaat alleen als het volledig droog is.

• Let erop dat u de netvoeding uitsluitend met droge handen in het stopcontact steekt en er weer uit

haalt. Bedien de AAN/UIT-knop ook alleen met droge handen.

• Houd het netsnoer uit de buurt van warme voorwerpen en open vuur.

• Bescherm het apparaat tegen harde schokken.

• Trek de netvoeding niet aan het netsnoer uit het stopcontact.

• Gebruik het apparaat niet als het beschadigd is of niet goed functioneert. Neem in deze gevallen con

tact op met de klantenservice.

• Als het netsnoer van dit apparaat beschadigd raakt, moet het worden afgevoerd. Als het netsnoer niet

van het apparaat kan worden losgekoppeld, moet het volledige apparaat worden afgevoerd.

• De scheiding van het stroomnet is uitsluitend gewaarborgd als de netvoeding uit het stopcontact ge

haald is.

• Gebruik het apparaat niet in de nabĳheid van ontvlambare narcosegasverbindingen met lucht, zuurstof

of stikstofoxide.

• Laat het apparaat niet onbeheerd achter wanneer het is ingeschakeld om het risico van brand of brand

wonden te voorkomen.

• Dit apparaat is niet bedoeld voor gebruik door kinderen jonger dan 3 jaar. Kinderen jonger dan drie jaar

moeten onder toezicht worden gehouden om er zeker van te zĳn dat ze niet met het apparaat spelen,

om het risico op brand en brandwonden te voorkomen.

• Als het stopcontact waarop het apparaat is aangesloten niet goed is aangesloten, wordt de stekker

van het apparaat heet. Sluit het apparaat aan op een correct geïnstalleerd stopcontact om brand en

brandwonden te voorkomen.

• Stel het apparaat niet bloot aan sterke schokken om beschadiging van de lamp te voorkomen.

• Dit apparaat hoeft niet gekalibreerd en niet preventief gecontroleerd en onderhouden te worden.

• Het apparaat kan niet worden gerepareerd. Het bevat namelĳk geen onderdelen die gerepareerd kun

nen worden.

• Breng zonder toestemming van de fabrikant geen wĳzigingen aan het apparaat aan.

• Als er wĳzigingen aan het apparaat zĳn aangebracht, moeten uitvoerige tests en controles worden

uitgevoerd om de veiligheid van het apparaat te kunnen blĳven garanderen.

• Houd het snoer buiten het bereik van kleine kinderen om wurging en verstrengeling te voorkomen.

• Het is de bedoeling dat de patiënt het apparaat bedient. Gebruik het apparaat en de toebehoren zoals

beschreven in deze gebruiksaanwĳzing.

Algemene informatie

WAARSCHUWING

• Dit apparaat mag niet worden gebruikt door personen met een zware depressie of met een beperkt

fysiek, zintuiglĳk of mentaal vermogen of gebrek aan ervaring en kennis.

• Bĳ mensen met netvliesaandoeningen en bĳ diabetici moet voor aanvang van de daglichtbehandeling

een onderzoek bĳ de oogarts worden uitgevoerd.

• Gebruik het apparaat niet bĳ oogaandoeningen zoals grĳze staar en groene staar, bĳ algemene aan

doeningen van de oogzenuw en ontsteking van het glasvocht.

• Gebruik het apparaat niet bĳ een recente oogoperatie of een oogaandoening waarbĳ uw arts u heeft

geadviseerd helder licht te vermĳden.

• Mensen die zeer gevoelig zĳn voor licht, die een voor licht gevoelige huid hebben en zeer vatbaar zĳn

voor migraine moeten eerst hun arts raadplegen over het gebruik van de daglichtlamp.

• Ernstige gevallen van seizoensgebonden depressie moeten nauwlettend in de gaten worden gehouden

door een arts.

• Niet gebruiken bĳ personen die hulpeloos zĳn, kinderen jonger dan 3 jaar of personen die ongevoelig

zĳn voor warmte (personen met huidveranderingen door ziekte).

• Raadpleeg voordat u de daglichtlamp gebruikt eerst uw arts als u pĳnstillers, bloeddrukverlagers of

antidepressiva slikt.

• Raadpleeg bĳ elke twĳfel met betrekking tot de gezondheid uw huisarts!

• Verwĳder alvorens het apparaat te gebruiken al het verpakkingsmateriaal.

• Lampen vallen niet onder de garantie.

• Als het apparaat opgeborgen was of vervoerd is, bewaar het dan minstens twee uur op kamertempe

ratuur voordat u het gebruikt.

• De voeding maakt deel uit van de ME-apparatuur.

• Controleer of er lichtﬂitsen, donkere gebieden/schaduwen en andere afwĳkingen optreden na het in

schakelen. Neem contact op met de servicehotline als er een afwĳking optreedt.

• De patiënt kan geen MRI ondergaan tĳdens het gebruik van dit apparaat.

• Meld elk ernstig incident dat zich heeft voorgedaan in verband met het apparaat aan de lokale bevoeg

de instantie en aan de fabrikant of de Europese gemachtigde (EC REP)Vigilanz-contactpunt: https://

EC.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts

• PRC is de afkorting voor Volksrepubliek China.

Reparatie-instructie

LET OP

• Open het apparaat in geen enkel geval. Probeer het apparaat niet zelf te repareren. Dit kan leiden tot

ernstige verwondingen. Wanneer u deze instructie niet in acht neemt, vervalt de garantie.

• Neem voor reparaties contact op met de klantenservice of met een erkend verkooppunt.

4. BĲ LEVERING INBEGREPEN

Controleer of de buitenkant van de verpakking intact is en of alle onderdelen aanwezig zĳn. Alvorens het

apparaat te gebruiken, moet worden gecontroleerd of het apparaat en de toebehoren zichtbaar bescha

digd zĳn en moet al het verpakkingsmateriaal worden verwĳderd. Wĳ adviseren u het apparaat bĳ twĳfel

niet te gebruiken en contact op te nemen met de verkoper of met de betreende klantenservice.

• 1 daglichtlamp

• 1 voet

• 1 gebruiksaanwĳzing

• 1 netadapter

5. BESCHRĲVING VAN HET APPARAAT

De bĳbehorende tekeningen zĳn afgebeeld op pagina 3.

Lichtscherm

Aansluiting netvoeding

Achterste behuizing

Aan/uit-toets

Voet

Timerinstelling

6. INGEBRUIKNAME

Haal het apparaat uit het plastic. Controleer het apparaat op beschadigingen en fouten. Gebruik het ap-

paraat niet wanneer u beschadigingen of fouten aan het apparaat vaststelt. Neem in dat geval contact op

met de klantenservice of met de leverancier.

Voet insteken

Steek de voet aan

de achterkant van de behuizing in de behuizing.

Plaatsen

Plaats het apparaat op een vlakke ondergrond. Het apparaat moet zo worden geplaatst dat de afstand

tussen het apparaat en de gebruiker 25 tot 45 cm bedraagt. Op deze afstand werkt de lamp optimaal.

Aansluiting op het lichtnet

• Om mogelĳke schade aan de daglichtlamp te voorkomen, mag de daglichtlamp uitsluitend met de hier

beschreven netvoeding worden gebruikt.

• Steek de netvoeding in de daarvoor bedoelde aansluiting aan de achterzĳde van de daglichtlamp. De

netvoeding mag alleen worden aangesloten op de netspanning die op het typeplaatje wordt vermeld.

• Haal na het gebruik van de daglichtlamp eerst de stekker van de netvoeding uit het stopcontact en

ontkoppel de netvoeding vervolgens van de daglichtlamp.

Opmerking

Zorg ervoor dat er een stopcontact in de buurt is van de plek waar u het apparaat plaatst.

Zorg ervoor dat het netsnoer geen struikelgevaar vormt.

7. GEBRUIK

Steek de netvoeding in de aansluiting.

2 Daglichtlamp inschakelen

Raak de aan/uit-toets

2 seconden aan om de daglichtlamp in te schakelen. De eerstvolgende

keer dat u het apparaat weer inschakelt, start het apparaat met het opgeslagen helderheidsniveau.

3 Led-indicator/timer

De daglichtlamp TL85 geeft de actuele behandelingsduur weer met behulp van 4 leds. Voor de

behandelingsduur kunt u een van de volgende 4 standen instellen.

De eerste keer dat u de lamp inschakelt, is de timerfunctie niet geactiveerd. De lamp blĳft branden

tot u de lamp weer uitschakelt of tot u een behandelingsduur instelt (timer = 0 min). Om een timer

in te stellen, drukt u kort op de aan/uit-toets

om het gewenste niveau van 1-4 te selecteren.

Stand 1 komt overeen met een behandelingsduur van 30 minuten. De andere standen zĳn als volgt

ingedeeld:

Behandelingsduur Stand (aantal brandende leds)

30 minuten 1

60 minuten 2

90 minuten 3

120 minuten 4

Na aﬂoop van deze behandelingsduur wordt de lamp automatisch uitgeschakeld. Om de timer-

functie uit te schakelen, raakt u de aan/uit-toets

zo vaak kort aan tot de leds uitgaan.

4 Behandeling

Ga zo dicht mogelĳk bĳ de lamp zitten (25 tot 45 cm). Tĳdens de behandeling kunt u gewone han-

delingen blĳven verrichten. U kunt lezen, schrĳven, telefoneren enz.

• Kĳk geregeld kort direct in het licht, want de opname dan wel de werking vindt plaats via de

ogen/het netvlies.

• U kunt de daglichtlamp zo vaak gebruiken als u wilt. De behandeling is echter het meest ef

fectief wanneer u de lichttherapie ten minste 7 dagen op rĳ op de aangegeven tĳden uitvoert.

• Het meest eectieve moment van de dag voor de behandeling is tussen 6 uur ’sochtends en

8 uur ’savonds. Er wordt geadviseerd een behandelingsduur van 2 uur per dag aan te houden.

• Kĳk echter niet gedurende de volledige behandeling direct in het licht. Hierdoor kan het netvlies

namelĳk geïrriteerd raken.

• Start met een korte beschĳning die u in de loop van een week verhoogt.

Opmerking

Na de eerste behandelingen kunt u last krĳgen van hoofdpĳn en pĳn aan uw ogen. Na meerdere

behandelingen zult u hier geen last meer van hebben, omdat het zenuwstelsel dan aan de nieuwe

prikkels gewend is geraakt.

5 Waar moet u op letten

De aanbevolen afstand tussen het gezicht en de lamp bedraagt voor een behandeling 25 tot 45

cm.

De duur van de behandeling is afhankelĳk van de gehanteerde afstand:

Lux Afstand Behandelings-

duur

10.000 ca. 25 cm 0,5 uur

5.000 ca. 30 cm 1 uur

2.500 ca. 45 cm 2 uur

In principe geldt:

hoe dichter u bĳ de lichtbron zit, des te korter de behandelingsduur.

6 Gedurende een langere periode van licht genieten

Herhaal de behandeling in het lichtarme jaargetĳde ten minste 7 dagen op rĳ, of afhankelĳk van uw

persoonlĳke behoefte langer. Voer de behandeling indien mogelĳk ’sochtends uit.

7 Daglichtlamp uitschakelen

Raak de aan/uit-toets

2 seconden aan om de daglichtlamp uit te schakelen. De leds gaan uit.

Trek de netvoeding uit het stopcontact.

LET OP

De lamp is na het gebruik warm. Laat de lamp eerst voldoende afkoelen voordat u deze opruimt

en/of verpakt!

8. REINIGING EN ONDERHOUD

Het apparaat moet van tĳd tot tĳd worden schoongemaakt.

LET OP

• Zorg ervoor dat er geen water in het apparaat terechtkomt!

Voordat u het apparaat reinigt, moet het apparaat uitgeschakeld, van het elektriciteitsnet losgekop-

peld en afgekoeld zĳn.

• Reinig het apparaat niet in een vaatwasmachine! Gebruik voor de reiniging een licht bevochtigde

doek.

• Gebruik geen bĳtende reinigingsmiddelen en houd het apparaat nooit onder water.

Het apparaat mag niet met natte of vochtige handen worden aangeraakt als het is aangesloten. Er

mag geen water op het apparaat terechtkomen. Gebruik het apparaat alleen als het volledig droog is.

Opbergen

Berg het apparaat wanneer u het langere tĳd niet gebruikt op een droge plek en buiten bereik van kinderen

op. Zorg er daarbĳ voor dat het apparaat niet meer op het lichtnet is aangesloten.

Neem de in het hoofdstuk ‘Technische gegevens’ genoemde omstandigheden bĳ opslag in acht.

9. TOEBEHOREN EN RESERVEONDERDELEN

Ga voor de aanschaf van toebehoren en reserveonderdelen naar www.beurer.com of neem contact op met

het betreende servicepunt in uw land (zie de lĳst met servicepunten). Toebehoren en reserveonderdelen

zĳn ook verkrĳgbaar in de winkel.

10. WAT TE DOEN BĲ PROBLEMEN

Probleem

Mogelĳke oorzaak

Oplossing

Het apparaat

geeft geen licht

Aan/uit-toets

uitgeschakeld

Schakel de aan/uit-toets in.

Geen stroom Sluit de netvoeding correct aan.

Geen stroom

De netvoeding is defect. Neem contact op

met de klantenservice of uw dealer.

De levensduur van de leds is over

schreden. Leds defect

Neem voor reparaties contact op met de

klantenservice of met een erkend verkoop-

punt.

11. AFVOEREN

Met het oog op het milieu mag het apparaat aan het einde van zĳn levensduur niet met het gewone huisvuil

worden weggegooid. U kunt het apparaat inleveren bĳ gespecialiseerde inzamelpunten in uw land. Neem

de plaatselĳke voorschriften voor het afvoeren van de materialen in acht. Voer het apparaat af

conform de EU-richtlĳn voor afgedankte elektrische en elektronische apparatuur – WEEE (Waste

Electrical and Electronic Equipment). Neem bĳ vragen contact op met de verantwoordelĳke instan

tie voor afvalverwĳdering in uw gemeente. Voor inzamelpunten van oude apparatuur kunt u con-

tact opnemen met uw gemeente, bĳvoorbeeld met het gemeentebestuur, met de lokale afvalver-

werkingsdienst of met de verkoper.

Componenten

Afvoeren

Foto

Apparaat De componenten zĳn voornamelĳk gemaakt van

PC en ABS.

Alle componenten voldoen aan RoHS en REACH

en kunnen veilig worden afgevoerd.

Netadapter De adapter bevat voornamelĳk kunststof en elek-

tronische onderdelen die allemaal voldoen aan

de RoHS- en REACH-richtlĳn en veilig kunnen

worden afgevoerd.

Toebehoren De componenten bestaan hoofdzakelĳk uit PC.

Alle componenten voldoen aan RoHS en REACH

en kunnen veilig worden afgevoerd.

12. TECHNISCHE GEGEVENS

Type GCE504

Modelnr. TL 85

Afmetingen (l x b x h) 30 x 23,5 x 45,2 cm

Gewicht ca. 1340 g

Lamp Leds

Vermogen max. 60 watt

CRI min. 90

Verlichtingssterkte 14.000 lux (afstand: ca. 20 cm)

10.000 lux (afstand: ca. 25 cm)

Straling Stralingsvermogens buiten het zichtbare bereik (infrarood en uv)

zĳn zo gering dat ze niet schadelĳk zĳn voor de ogen en de huid.

Omstandigheden bĳ gebruik 0 °C tot +35 °C, 15 - 90% relatieve luchtvochtigheid,

Omgevingsdruk 700 – 1060 hPa

Omstandigheden bĳ transport/

opslag

-20°C tot +60°C, 15 - 90% relatieve luchtvochtigheid,

Omgevingsdruk 700 – 1060 hPa

Productclassiﬁcatie Beschermingsklasse II, IP21

Toebehoren Netvoeding, gebruiksaanwĳzing, voet

Kleurtemperatuur van de led 6500K +/-400 kelvin

Grens korte golﬂengte 460 – 670 nm

Maximaal lichtvermogen 52,27 W

/ m

Verwachte levensduur van het

apparaat

10.000 uur

Maximaal stralingsvermogen van de TL85

Stralingsvermogen Risicogroep geclassiﬁceerd

volgens IEC 62471

Max. waarde

EUVA: oog UV-A Vrĳe groep 4.393e-5

ES: actinisch uv huid en ogen Vrĳe groep 2.794e-6

EIR: infraroodstraling, grenzen

voor blootstelling aan gevaar

voor de ogen

Vrĳe groep 4.631e-1

LIR: Retinaal thermisch

(zwakke visuele prikkel)

Vrĳe groep 1.491e-1

LB: blauw licht Vrĳe groep 7.057e0

LR: retinaal thermisch Vrĳe groep 9.327e1

Technische wĳzigingen voorbehouden.

Het serienummer staat op het apparaat of in het batterĳvak.

Helderheid: 10.000 lux (deze vermelding met betrekking tot de verlichtingssterkte dient enkel ter informa

tie. Met betrekking tot de norm IEC 60601-2-83 is deze lichtbron geclassiﬁceerd als vrĳe groep).

Aanwĳzingen met betrekking tot elektromagnetische compatibiliteit

Het apparaat voldoet aan de Verordening (EU) 2017/745 van het Europees Parlementen en de Raad

betreende medische hulpmiddelen, evenals de Europese norm EN 60601-1-2 (overeenstemming met

CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,

IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) en is onderworpen aan bĳzondere veiligheidsmaatrege

len op het gebied van elektromagnetische compatibiliteit.

• Het apparaat is geschikt voor gebruik in alle omgevingen die in deze gebruiksaanwĳzing worden ver

meld, waaronder de thuisomgeving.

• Het apparaat kan bĳ de aanwezigheid van elektromagnetische storingen onder omstandigheden mo

gelĳk slechts beperkt worden gebruikt. Als gevolg daarvan kunnen bĳv. foutmeldingen ontstaan of kan

het display/apparaat uitvallen.

• Het gebruik van dit apparaat direct naast andere apparaten of opgestapeld met andere apparaten moet

worden vermeden, omdat dit een onjuiste werking tot gevolg kan hebben. Als gebruik op de hiervoor

beschreven wĳze noodzakelĳk is, moeten dit apparaat en de andere apparaten in de gaten worden

gehouden om er zeker van te zĳn dat ze correct werken.

• Het gebruik van andere toebehoren dan de toebehoren die de fabrikant van dit apparaat vastgelegd of

beschikbaar gesteld heeft, kan verhoogde elektromagnetische storingen of een verminderde bestand

heid tegen storingen tot gevolg hebben, waardoor het apparaat mogelĳk niet correct werkt.

• Als deze instructies niet in acht worden genomen, kan dit de prestatiekenmerken van het apparaat

negatief beïnvloeden.

Netvoeding

Modelnr. LXCP62 (II)-240

Ingang 100–240 V ~ 50/60 Hz, 1,5 A max.

Uitgang 24 V DC, 2,5 A

Beveiliging Het apparaat is dubbel geïsoleerd.

Polariteit van de gelĳkspanningsaansluiting

Classiﬁcatie IP24, veiligheidsklasse II

13. GARANTIE

Meer informatie over de garantie en de garantievoorwaarden vindt u in de meegeleverde garantiebro-

chure.

Melding van incidenten

Voor gebruikers/patiënten in de Europese Unie en bĳ identieke reguleringssystemen (verordening betref-

fende medische apparaten MDR (EU) 2017/745) geldt: Als zich tĳdens of vanwege het gebruik van het

product een ernstig incident voordoet, dient u dit te melden bĳ de fabrikant en/of bĳ diens gemachtigde

en bĳ de desbetreende nationale overheid van de lidstaat waarin de gebruiker/patiënt zich bevindt.

Fouten en wĳzigingen voorbehouden

DANSK

Læs denne betjeningsvejledning omhyggeligt igennem. Over-

hold advarslerne og sikkerhedsanvisningerne. Opbevar betje-

ningsvejledningen til senere brug. Gør betjeningsvejledningen

tilgængelig for andre brugere. Vedlæg også betjeningsvejled

ningen ved overdragelse af apparatet.

Hvorfor bruge dagslys?

Når solskinstimerne reduceres mærkbart om efteråret, og mennesker opholder sig længere tid indendørs i

vintermånederne, kan der opstå symptomer på lysmangel. Disse symptomer kaldes ofte for ”vinterdepres

sion”. Der kan være mange forskellige symptomer:

• Humørsvingninger • Øget søvnbehov

• Dårligt humør • Manglende appetit

• Energimangel og passivitet • Koncentrationsbesvær

• Generel utilpashed

Årsagen til disse symptomer er det faktum, at lys og især sollys er livsvigtigt og direkte påvirker menneske

kroppen. Sollys styrer indirekte produktionen af melatonin, som kun sættes fri i blodet, når det er mørkt.

Dette hormon fortæller kroppen, at det er tid til at sove. I månederne med mindre sollys, sker der derfor en

øget produktion af melatonin. Og derfor har vi mindre lyst til at stå op, fordi kroppens funktioner ikke kører

på fuld ﬂamme. Hvis lysterapilampen anvendes, lige efter man vågner om morgenen, det vil sige så tidligt

som muligt, kan produktionen af melatonin afbrydes, således at man kan opnå en positiv humørændring.

Derudover hæmmes produktionen af lykkehormonet serotonin på grund af lysmangel, og det påvirker i

høj grad vores ”velvære”. Ved anvendelse af lys drejer det sig altså om en kvantitativ ændring af hormoner

og neurotransmittere i hjernen, som kan have indﬂydelse på vores aktivitetsniveau, vores følelser og vores

velvære. Lysterapilamper er en velegnet erstatning for det naturlige sollys, der kan modvirke denne form

for forstyrrelse af hormonbalancen.

Inden for det medicinske område anvendes lysterapilamper i lysterapi som middel mod symptomer på

lysmangel. Lysterapilamper simulerer dagslys over 10.000 lux. Dette lys kan påvirke menneskekroppen

og anvendes som terapi og forebyggelse. Normalt elektrisk lys er derimod ikke tilstrækkeligt til at påvirke

hormonbalancen. I et kontor med god belysning er lysstyrken f.eks. ikke på mere end 500 lux.

Indhold

1. Symbolforklaring ............................................99

2. Anvendelsesformål .......................................100

3. Advarsler og sikkerhedsanvisninger .............100

4. Leveringsomfang ..........................................102

5. Beskrivelse af apparatet ............................... 102

6. Ibrugtagning .................................................102

7. Anvendelse ................................................... 103

8. Rengøring og vedligeholdelse ...................... 104

9. Tilbehør og reservedele ................................ 104

10. Sådan løser du driftsproblemer .................. 105

11. Bortskaelse...............................................105

12. Tekniske data..............................................106

13. Garanti ........................................................107

1. SYMBOLFORKLARING

Følgende symboler anvendes på apparatet, i betjeningsvejledningen, på emballagen og på apparatets

typeskilt:

ADVARSEL

Advarsel om risiko for tilskadekomst eller

sundhedsfare

CE-mærkning

Dette produkt opfylder kravene i de

gældende europæiske og nationale

direktiver.

VIGTIGT

Sikkerhedsanvisning om mulige skader

på apparatet/tilbehøret

Storage

Tilladt opbevaringstemperatur og

luftfugtighed under opbevaring

Produktoplysninger

Vigtige oplysninger

Operating

Tilladt driftstemperatur og luftfugtighed

under drift

Se betjeningsvejledningen

Læs betjeningsvejledningen forud for

arbejdet med og/eller betjeningen af

apparater eller maskiner

IP21

Beskyttet mod faste fremmedlegemer,

12,5 mm i diameter og derover, og

mod lodret dryppende vand

IP24

Beskyttet mod faste fremmedlegemer,

12,5 mm i diameter og derover, og

mod vandstænk fra alle retninger.

Producent Serienummer

Apparat i beskyttelsesklasse II

Apparatet har dobbelt beskyttelsesiso

lering og svarer derfor til beskyttelses-

klasse 2

Emballagen skal bortskaes

miljømæssigt korrekt

On/O (tændt/slukket)

Mærkning til identiﬁkation af emballagen.

A = Materialeforkortelse,

B = Materialenummer:

1-7 = Plast, 20-22 = Papir og pap

Medicinsk udstyr Kun til indendørs brug

Varenummer

EC REP

Autoriseret repræsentant i EU

Fremstillingsdato Importørsymbol

Begrænsning af atmosfærisk tryk

UDI

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Mærkning til entydig produkt-

identiﬁkation

Bortskaelse i henhold til EU-direktivet

om aald fra elektrisk og elektronisk

udstyr WEEE (Waste Electrical and

Electronic Equipment)

Jævnstrøm

Apparatet kan kun bruges med

jævnstrøm

Lot-nummer Type

Produktet og emballagekomponenterne

skal adskilles og bortskaes i henhold til

de lokale bestemmelser.

REPCH

Schweizisk repræsentant

100

2. ANVENDELSESFORMÅL

Anvendelsesformål

Lysterapilampen er beregnet til at kompensere for eekten af mangel på dagslys, især sollys, og til at lindre

humørforstyrrelser, der optræder om vinteren, humørsvingninger og søvnforstyrrelser.

Brugere

Til voksne og børn fra 3 år.

Målgruppe

Der kræves ingen speciﬁk viden eller faglig kompetence for at bruge apparatet. Patienten kan selv anvende

apparatet med undtagelse af patienter, der har brug for særlig støtte.

Indikation

Apparatet simulerer dagslys for at mindske sæsonbetingede eller stemningsbetingede forstyrrelser.

3. ADVARSLER OG SIKKERHEDSANVISNINGER

ADVARSEL

• Lysterapilampen er kun beregnet til bestråling af den menneskelige krop.

• Kontrollér før brug, at apparatet og tilbehøret ikke har synlige skader, og at alt emballagemateriale er

fjernet. Anvend ikke apparatet i tvivlstilfælde, og kontakt din forhandler eller den anførte kundeser

viceadresse, hvis du har spørgsmål.

• Sørg også for, at lysterapilampen står sikkert.

• Apparatet må kun tilsluttes den netspænding, der fremgår af typeskiltet.

• Sænk ikke apparatet ned i vand, og anvend det ikke i vådrum.

• Anvend ikke lysterapilampen på dyr!

• Anvend ikke apparatet, hvis patienten tager fotosensibiliserende medikamenter eller urter.

• Brug ikke apparatet på:

- børn under 3 år

- personer, der er ufølsomme over for varme

- Personer med hudlæsioner som følge af sygdom

- Personer, der har en medicinsk tilstand, som kan gøre deres øjne mere modtagelige for fototoksicitet

- Personer, der har lysfølsom hud

• Hold emballagen uden for børns rækkevidde (fare for kvælning!).

• Når apparatet er varmt, må det ikke til- eller afdækkes eller opbevares i emballagen.

• Træk altid strømforsyningen ud, og lad apparatet køle af, inden du berører det.

• Det er ikke tilladt at tage fat om apparatet med fugtige hænder, mens det er tilsluttet, ligesom der ikke

må sprøjtes vand på apparatet. Apparatet må kun bruges, når det er helt tørt.

• Husk altid at tilslutte og afbryde strømforsyningen med tørre hænder, og berør altid kun tænd/

sluk-knappen med tørre hænder.

• Hold elledningen væk fra varme genstande og åben ild.

• Beskyt apparatet mod kraftige stød.

• Træk ikke strømforsyningen ud af stikkontakten ved at trække i elledningen.

• Anvend ikke apparatet, hvis det er beskadiget eller ikke fungerer korrekt. Kontakt kundeservice i de

nævnte tilfælde.

• Hvis elledningen til dette apparat bliver beskadiget, skal den bortskaes. Hvis den ikke kan tages af,

skal apparatet bortskaes.

• Apparatet er først blevet koblet fra lysnettet, når strømforsyningen er blevet trukket ud af stikkontakten.

• Anvend ikke apparatet i nærheden af brændbare narkosegasforbindelser med luft, ilt eller kvælstofoxid.

101

• For at undgå risiko for brand eller forbrændinger må apparatet ikke efterlades uden opsyn, når det er

tændt.

• Dette apparat er ikke beregnet til brug af børn under 3 år. Børn under tre år skal være under opsyn for

at sikre, at de ikke leger med apparatet, og for at undgå risiko for brand og forbrændinger.

• Hvis den stikkontakt, som apparatet er tilsluttet, ikke er tilsluttet korrekt, bliver apparatets stik varmt.

Sørg for at tilslutte apparatet til en korrekt installeret stikkontakt for at undgå risiko for brand og for

brændinger.

• For at undgå beskadigelse af apparatet må det ikke udsættes for kraftige stød.

• Der skal ikke foretages nogen kalibrering eller forebyggende kontroller og vedligeholdelsesforanstalt

ninger på dette apparat.

• Apparatet kan ikke repareres. Det indeholder ingen dele, som kan repareres.

• Det er ikke tilladt at modiﬁcere noget på apparatet uden producentens tilladelse.

• Hvis apparatet modiﬁceres, skal der foretages grundige test og kontroller for at garantere den fortsatte

sikkerhed ved videre brug af apparatet.

• Hold ledningen uden for små børns rækkevidde for at undgå kvælning og indﬁltrering.

• Apparatet er beregnet til at blive betjent af patienterne. Apparatet og tilbehøret skal anvendes i henhold

til denne vejledning.

Generelle oplysninger

ADVARSEL

• Dette apparat må ikke benyttes af personer, som har en svær depression eller nedsat fysisk, sensorisk

eller mental funktionsevne eller mangler erfaring og viden.

• For personer med nethindesygdomme samt diabetikere skal der foretages en undersøgelse hos øjen

lægen, inden brug af lysterapilampen igangsættes.

• Undlad at bruge lampen i tilfælde af øjensygdomme såsom grå stær, grøn stær, generelle sygdomme

på synsnerven og ved betændelse af øjets glaslegeme.

• Må ikke anvendes ved nylig øjenoperation eller ved diagnosticerede øjenlidelser, hvor din læge har

fortalt dig, at du skal undgå kraftigt lys.

• Personer med alvorlig lysfølsomhed, lysfølsom hud og tendens til migræne skal først rådføre sig med

en læge angående brugen af lysterapilampen.

• Svære tilfælde af sæsonafhængig depression bør under alle omstændigheder nøje overvåges af en

læge.

• Må ikke anvendes på hjælpeløse personer, børn under 3 år eller varmeufølsomme personer (personer

med sygdomsbetingede hudforandringer).

• Ved indtagelse af medikamenter såsom smertelindrende midler, midler til sænkning af blodtrykket eller

antidepressiv medicin skal du først rådføre dig med din læge angående brugen af lysterapilampen.

• Ved sundhedsmæssige betænkeligheder af enhver art skal du konsultere din læge!

• Alt emballagemateriale skal fjernes, før apparatet tages i brug.

• Pærerne er ikke omfattet af garantien.

• Hvis apparatet er blevet lagret eller transporteret, skal det opbevares ved stuetemperatur i mindst to

timer, inden det tages i brug.

• Strømforsyningen er en del af ME-udstyret.

• Kontrollér, om der er lysglimt, mørke områder/skygger eller andre uregelmæssigheder, når lampen er

tændt. Hvis der opstår en uregelmæssighed, bedes du kontakte kundeservice.

• Patienten kan ikke få foretaget en MR-scanning under brugen af denne anordning.

• Rapportér enhver alvorlig hændelse, der er opstået i forbindelse med apparatet, til den lokale, kompe

tente myndighed og producenten eller til den europæiske repræsentant (EC REP) Vigilance-kontakt-

person: https://EC.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts

• PRC står for Folkerepublikken Kina.

102

Reparationsvejledning

VIGTIGT

• Du må ikke åbne apparatet. Forsøg ikke selv at reparere apparatet. Det kan medføre alvorlige person-

skader. Overholdes dette ikke, bortfalder garantien.

• Henvend dig til vores kundeservice eller en autoriseret forhandler, hvis der er brug for reparation.

4. LEVERINGSOMFANG

Kontrollér, at den leverede vares emballage er ubeskadiget, og at alt er med. Kontrollér før brug, at appa-

ratet og tilbehøret ikke har synlige skader, og at alt emballagemateriale er fjernet. Anvend ikke apparatet

i tvivlstilfælde, og kontakt din forhandler eller den anførte kundeserviceadresse, hvis du har spørgsmål.

• 1 lysterapilampe

• 1 fod

• 1 brugsanvisning

• 1 strømforsyning

5. BESKRIVELSE AF APPARATET

De tilhørende tegninger er vist på side 3.

Lysskærm

Tilslutning af strømforsyning

Hus, bagside

Tænd/sluk-knap

Fod

Timerindstilling

6. IBRUGTAGNING

Tag apparatet ud af folien. Kontrollér apparatet for skader og fejl. Hvis du ﬁnder skader eller fejl på appara-

tet, må apparatet ikke anvendes, og du skal kontakte kundeservice eller leverandøren.

Montering af foden

Sæt foden

ind i huset på bagsiden af huset.

Opstilling

Anbring apparatet på en jævn ﬂade. Stedet skal vælges, så afstanden fra apparatet til brugeren er mellem

25 cm og 45 cm. Her har lampen sin optimale eekt.

Nettilslutning

• Lysterapilampen må kun bruges sammen med den her beskrevne strømforsyning for at forhindre en

mulig beskadigelse af lysterapilampen.

• Slut strømforsyningen til den dertil beregnede tilslutning på bagsiden af lysterapilampen. Strømforsy

ningen må kun tilsluttes den netspænding, der fremgår af typeskiltet.

• Efter brug af lysterapilampen skal du først tage stikket ud af stikkontakten og derefter koble strømfor

syningen fra lysterapilampen.

Bemærk

Sørg for, at der er en stikkontakt i nærheden af opstillingsstedet.

Læg elledningen, så man ikke kan falde over den.

103

7. ANVENDELSE

Sæt strømforsyningen i tilslutningen.

2 Tænd lysterapilampen

For at tænde for lysterapilampen skal du trykke på tænd/sluk-knappen

i 2 sekunder. Næste

gang der tændes for lampen, starter den på det gemte lysstyrketrin og med den gemte behand

lingstid.

3 LED-indikator/timer

Lysterapilampen TL 85 viser dig din aktuelle behandlingstid ved hjælp af 4 LED'er. Behandlingsti-

den kan indstilles til de følgende 4 trin.

Første gang der tændes for lampen, er timerfunktionen ikke aktiveret. Lampen lyser, indtil den

bliver slukket, eller indtil der bliver indstillet en behandlingstid (timer = 0 min.). For at indstille en

timer skal du vælge det ønskede trin fra 1 – 4 ved at trykke kort på tænd/sluk-knappen

. På trin

1 indstilles en behandlingstid på 30 minutter. De andre trin er som følger:

Behandlingstid Trin (antal tændte LED'er)

30 minutter 1

60 minutter 2

90 minutter 3

120 minutter 4

Efter denne behandlingstid slukkes lampen automatisk, ved at den langsomt bliver mørkere. For at

deaktivere timerfunktionen skal du trykke kort på tænd/sluk-knappen

, indtil LED'erne slukker.

4 Nyd lyset

Sæt dig så tæt på lampen som muligt, mellem 25 cm og 45 cm. Under brugen kan du gøre som du

plejer. Du kan læse, skrive, telefonere osv.

• Se med jævne mellemrum direkte ind i lyset i kort tid, virkningen indtræder nemlig via øjnene/

nethinden.

• Du kan bruge lysterapilampen lige så ofte, som du har lyst. Behandlingen er dog mest eektiv,

hvis du foretager lysterapien ud fra de angivne tider mindst 7 dage i træk.

• Det mest eektive tidspunkt på dagen for behandlingen er mellem kl. 6 om morgenen og kl. 20

om aftenen. Det anbefales at lade behandlingen vare 2 timer dagligt.

• Undlad dog at se direkte ind i lyset under hele behandlingen, da det kan medføre en oversti

mulering af nethinden.

• Start med bestråling over et kort tidsrum, og øg i løbet af en uge varigheden.

Bemærk

Efter de første anvendelser kan du få ondt i øjnene og hovedet, men disse smerter udebliver ved

efterfølgende anvendelser, fordi dit nervesystem derefter har vænnet sig til den nye stimulering.

104

5 Du skal være opmærksom på følgende

Den anbefalede afstand mellem ansigtet og lampen under anvendelsen er 25-45 cm.

Anvendelsesvarigheden afhænger også af afstanden:

Lux Afstand Anvendelsesva-

righed

10.000 ca. 25 cm 0,5 time

5.000 ca. 30 cm 1 time

2.500 ca. 45 cm 2 timer

Generelt gælder:

Jo tættere man er på lyskilden, desto kortere skal anvendelsesvarigheden være.

6 Nyd lyset i længere tid

Gentag i den mørke årstid anvendelsen mindst 7 dage efter hinanden, eller også længere, alt efter

dine personlige behov. Du bør gennemføre behandlingen om morgenen.

7 Slukning af lysterapilampen

For at slukke for lysterapilampen skal du trykke på tænd/sluk-knappen

i 2 sekunder. LED'erne

slukkes. Træk strømforsyningen ud af stikkontakten.

VIGTIGT

Lampen er varm efter brug. Lad først lampen køle rigtigt af, før du stiller eller pakker den væk!

8. RENGØRING OG VEDLIGEHOLDELSE

Apparatet skal rengøres en gang imellem.

VIGTIGT

• Sørg for, at der ikke kommer vand ind i apparatet!

Før hver rengøring skal apparatets stik være taget ud af stikkontakten, og det skal være kølet af.

• Rengør ikke apparatet i opvaskemaskinen! Rengør apparatet med en godt opvredet klud.

• Brug ikke skrappe rengøringsmidler, og nedsænk aldrig enheden i vand.

Det er ikke tilladt at tage fat om apparatet med fugtige hænder, mens det er tilsluttet, ligesom der

ikke må sprøjte vand på apparatet. Apparatet må kun bruges, når det er helt tørt.

Opbevaring

Hvis du ikke skal anvende apparatet i længere tid, skal du opbevare det på et tørt sted uden for børns

rækkevidde og med stikket trukket ud.

Se de anførte opbevaringsbetingelser i kapitlet ”Tekniske data”.

9. TILBEHØR OG RESERVEDELE

Tilbehør og reservedele kan ﬁndes på adressen www.beurer.com eller ved at kontakte den pågældende

serviceadresse i dit land (i henhold til listen over serviceadresser). Tilbehør og reservedele fås derudover

også i butikkerne.

105

10. SÅDAN LØSER DU DRIFTSPROBLEMER

Problem

Mulig årsag

Afhjælpning

Apparatet lyser

ikke

Tænd/sluk-knap

slået fra

Slå tænd/sluk-knappen til.

Ingen strøm Tilslut strømforsyningen korrekt.

Ingen strøm

Strømforsyningen er defekt. Kontakt kunde

service eller forhandleren

LED'ernes levetid er overskredet.

LED'er defekte

Henvend dig til vores kundeservice eller en

autoriseret forhandler, hvis der er brug for

reparation.

11. BORTSKAFFELSE

Af hensyn til miljøet må det udtjente apparat ikke bortskaes sammen med husholdningsaaldet. Bort-

skaelse kan ske via den lokale genbrugsstation. Bortskaf materialerne i henhold til din kommunes regler

på dette område. Apparatet skal bortskaes i henhold til EU-direktivet om aald af elektrisk og

elektronisk udstyr – WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Hvis du har spørgsmål,

bedes du henvende dig til den relevante kommunale myndighed. Informationer om indsamlings

steder for dine brugte apparater fås f.eks. hos de kommunale myndigheder, lokale renovationsﬁr-

maer eller hos din forhandler.

Komponenter

Bortskaelse

Foto

Apparat Komponenterne består hovedsageligt af PC og

ABS.

Alle komponenter overholder RoHS og REACH

og kan bortskaes på sikker vis.

Netadapter Adapteren indeholder primært plast- og elektro-

nikkomponenter, som overholder alle RoHS- og

REACH-direktiver og kan bortskaes på sikker

vis.

Tilbehør Komponenterne består hovedsageligt af PC.

Alle komponenter overholder RoHS og REACH

og kan bortskaes på sikker vis.

106

12. TEKNISKE DATA

Type GCE504

Model-nr. TL 85

Mål (LBH) 30 x 23,5 x 45,2 cm

Vægt ca. 1340 g

Belysningsanordning LED'er

Eekt maks. 60 watt

CRI min. 90

Belysningsstyrke 14.000 lux (afstand: ca. 20 cm)

10.000 lux (afstand: ca. 25 cm)

Stråling Bestrålingseekten uden for det synlige område (infrarødt og UV)

er så lav, at den ikke er skadelig for øjnene og huden.

Driftsmæssige forhold 0 °C til +35 °C, 15 - 90 % relativ luftfugtighed,

700-1060 hPa omgivende tryk

Transport- og opbevaringsforhold -20 °C til +60 °C, 15 - 90 % relativ luftfugtighed,

700-1060 hPa omgivende tryk

Produktklassiﬁkation Beskyttelsesklasse II, IP21

Tilbehør Strømforsyning, betjeningsvejledning, fod

LED’ens farvetemperatur 6500K +/-400 Kelvin

Grænse for kort bølgelængde 460 – 670 Nm

Maksimal lyseekt 52,27 W / m²

Apparatets forventede levetid 10.000 timer

TL 85-lampens maksimale stråleeekt

Stråleeekt Risikogruppe klassiﬁceret i

henhold til IEC 62471

Maksimal værdi

EUVA: Øje UV-A Fri gruppe 4.393e-5

ES: Aktinisk UV hud og øje Fri gruppe 2.794e-6

EIR: Infrarød stråling, grænser for

farlig eksponering af øjnene

Fri gruppe 4.631e-1

LIR: Retinal termisk

(svag visuel irritation)

Fri gruppe 1.491e-1

LB: Blåt lys Fri gruppe 7.057e0

LR: Retinal termisk Fri gruppe 9.327e1

Ret til tekniske ændringer forbeholdes.

Serienummeret kan ﬁndes på apparatet eller i batterirummet.

Lysstyrke: 10.000 lux (Den anførte belysningsstyrke er udelukkende beregnet til informationsformål. Med

henblik på standarden IEC 60601-2-83 er denne lyskilde klassiﬁceret som fri gruppe).

107

Oplysninger om elektromagnetisk kompatibilitet

Dette apparat er i overensstemmelse med Europa-Parlamentes og Europarådets direktiv (EU) 2017/745

om medicinsk udstyr, samt i den europæiske standard EN 60601-1-2 (overensstemmelse med CISPR

11, IEC61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,

IEC61000-4-6, IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) og er underlagt særlige sikkerhedsforanstaltninger med

henblik på elektromagnetisk kompatibilitet.

• Apparatet egner sig til brug i alle omgivelser, der er anført i denne betjeningsvejledning, herunder også

private boliger.

• I nærheden af elektromagnetisk interferens kan apparatets funktion være nedsat. Dette kan eksempel

vis forårsage fejlmeddelelser eller manglende display-/apparatfunktion.

• Dette apparat bør ikke anvendes i umiddelbar nærhed af andre apparater eller stablet med andre appa

rater, da det kan forårsage forstyrrelser i forbindelse med brugen af apparatet. Hvis det er nødvendigt

at anvende apparatet under ovenstående forhold, skal dette apparat og de andre apparater overvåges

for at sikre, at de fungerer, som de skal.

• Brug af andet tilbehør end det, som producenten af dette apparat har fastlagt eller leveret, kan forår

sage øget udsendelse af elektrisk interferens eller forringe apparatets elektromagnetiske immunitet, og

det kan medføre forstyrrelser af eller fejl i forbindelse med brugen af apparatet.

• Manglende overholdelse heraf kan forårsage en forringelse af apparatets funktionsegenskaber.

Strømforsyning

Model-nr. LXCP62 (II)-240

Indgang 100–240 V ~ 50/60 Hz; 1,5 A maks.

Udgang 24 V DC, 2,5 A

Beskyttelse Apparatet er dobbeltisoleret.

Jævnspændingstilslutningens polaritet

Klassiﬁkation IP24, beskyttelsesklasse II

13. GARANTI

Nærmere oplysninger om garantien og garantibetingelserne ﬁndes i det medfølgende garantihæfte.

Henvisning om indberetning af hændelser

For brugere/patienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordningen om medicinsk udstyr MDR (EU)

2017/745) gælder følgende: Hvis der opstår en alvorlig hændelse under eller på grund af brugen af pro

duktet, skal du rapportere det til producenten og/eller dennes autoriserede repræsentant og den respekti-

ve nationale myndighed i den medlemsstat, hvor brugeren/patienten beﬁnder sig.

Med forbehold for fejl og ændringer

108

SVENSKA

Läs igenom bruksanvisningen noga. Följ varnings- och säker-

hetsinformationen. Spara bruksanvisningen för framtida bruk.

Se till att bruksanvisningen är tillgänglig för andra användare.

Om produkten överlåts till någon annan ska bruksanvisningen

följa med.

Varför använda en dagsljusprodukt?

När hösten kommer blir dagarna märkbart kortare, och under vintermånaderna håller vi oss inomhus en

stor del av tiden, vilket gör att man kan drabbas av symtom på ljusbrist. Detta kallas ofta för vinterdepres

sion. Symtomen kan yttra sig på många olika sätt:

• Obalans • Ökat sömnbehov

• Nedstämdhet • Sämre aptit

• Energibrist och vintertrötthet • Koncentrationssvårigheter

• Allmän obehagskänsla

Dessa symtom beror på att ljus, och i synnerhet solljus, är livsviktigt och har en direkt inverkan på män

niskokroppen. Solljuset styr indirekt produktionen av melatonin, som enbart avges till blodet i mörker.

Detta hormon talar om för kroppen att det är dags att sova. Under de ljusfattiga månaderna ökar därför

produktionen av melatonin. Det blir svårare att stiga upp eftersom kroppsfunktionerna går på lågvarv. Om

du använder dagsljuslampan omedelbart efter att du har vaknat på morgonen, alltså så tidigt som möjligt,

kan produktionen av melatonin sänkas så att du får en positiv, humörhöjande eekt.

Dessutom förhindras produktionen av lyckohormonet serotonin vid ljusbrist, vilket avsevärt påverkar vårt

välbeﬁnnande. Vid ljusbehandlingen ändras alltså mängden hormoner och signalämnen i hjärnan, vilket

kan påverka aktivitetsnivån, känslorna och det allmänna välbeﬁnnandet. Dagsljuslampor kan fungera som

en ersättning för det naturliga solljuset och motverkar på så vis denna typ av hormonrubbningar.

Inom det medicinska området används dagsljuslampor för ljusbehandling mot symtom på ljusbrist. Dags

ljuslampor simulerar dagsljus på över 10 000 lux. Detta ljus kan ha en positiv eekt på människokroppen

och kan användas i förebyggande syfte eller för behandling. Vanligt artiﬁciellt ljus är dock inte tillräckligt

för att det ska ha någon eekt på hormonnivåerna. På ett väl upplyst kontor uppgår belysningsstyrkan

exempelvis endast till 500 lux.

Innehåll

1. Teckenförklaring ...........................................109

2. Användningsområde ....................................110

3. Varnings- och säkerhetsinformation .............110

4. I förpackningen ingår följande: ..................... 112

5. Produktbeskrivning .......................................112

6. Börja använda produkten .............................112

7. Användning ..................................................113

8. Rengöring och underhåll ..............................114

9. Tillbehör och reservdelar .............................. 114

10. Vad gör man om problem uppstår? ...........114

11. Avfallshantering ..........................................115

12. Tekniska speciﬁkationer .............................116

13. Garanti ........................................................117

109

1. TECKENFÖRKLARING

Följande symboler används på produkten, i bruksansvisningen, på förpackningen och på typskylten för

produkten.

VARNING

Varningsinformation om skade- eller

hälsorisker

CE-märkning

Denna produkt uppfyller kraven i

gällande europeiska och nationella

direktiv.

OBS!

Säkerhetsinformation om risk för skador

på produkten/tillbehören

Storage

Tillåten temperatur och luftfuktighet vid

förvaring

Produktinformation

Hänvisar till viktig information

Operating

Tillåten temperatur och luftfuktighet vid

användning

Följ bruksanvisningen

Läs igenom bruksanvisningen innan

arbetet påbörjas och/eller innan du

använder produkten eller apparaten.

IP21

Skydd mot främmande föremål med en

diameter på 12,5 mm eller större och

mot vertikalt droppande vatten

IP24

Skydd mot främmande föremål med en

diameter på 12,5 mm eller större och

mot vattenstänk från alla riktningar.

Tillverkare Serienummer

Produkt med kapslingsklass 2

Produkten är dubbelt skyddsisolerad och

motsvarar därmed kapslingsklass 2.

Avfallshantera förpackningen på ett

miljövänligt sätt

På/Av

Märkning för identiﬁering av förpack-

ningsmaterialet.

A = Materialförkortning,

B = Materialnummer:

1–7 = plast, 20–22 = papper och

kartong

Medicinteknisk produkt

Får endast användas i slutna

utrymmen

Artikelnummer

EC REP

Auktoriserad återförsäljare i EU

Tillverkningsdatum Symbol för importör

Begränsning av lufttrycket

UDI

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Unik produktidentiﬁering

Avfallshantera produkten enligt EU-

direktivet om avfall som utgörs av eller

innehåller elektriska eller elektroniska

produkter – WEEE

Likström

Produkten är endast avsedd för

användning med likström

Satsbeteckning (partinummer) Typ

Separera produkten och förpacknings-

komponenterna och avfallshantera enligt

kommunala föreskrifter.

REPCH

Befullmäktigad schweizisk

representant

110

2. ANVÄNDNINGSOMRÅDE

Avsedd användning

Dagsljuslampan används för att kompensera för eekterna av brist på dagsljus, särskilt solljus, samt för att

lindra humörsvängningar och sömnstörningar på vintern.

Användningsgrupp

För vuxna och barn från 3 år.

Målgrupp

Det krävs inga särskilda kunskaper eller yrkeskunskaper för att använda apparaten. Patienten kan använda

apparaten på egen hand, med undantag för patienter som behöver extra stöd.

Indikation

Apparaten simulerar dagsljus för att lindra säsongs- eller stämningsrelaterade störningar.

3. VARNINGS- OCH SÄKERHETSINFORMATION

VARNING

• Dagsljuslampan är enbart avsedd för belysning av den mänskliga kroppen.

• Före användning bör du kontrollera att produkten och tillbehören inte har några synliga skador och

att allt förpackningsmaterial har avlägsnats. Använd inte produkten i tveksamma fall, utan vänd dig till

återförsäljaren eller till vår kundtjänst på angiven adress.

• Se till att dagsljuslampan står på en jämn och stabil yta.

• Produkten får endast anslutas till den nätspänning som anges på typskylten.

• Doppa inte produkten i vatten och använd den inte i våtutrymmen.

• Använd inte dagsljuslampan på djur!

• Använd inte produkten om patienten tar fotosensibiliserande läkemedel eller örter.

• Använd inte apparaten när den är på:

- barn under 3 år

- personer som är okänsliga för värme

- Personer med hudförändringar på grund av sjukdom

- Personer som har ett medicinskt tillstånd som kan göra ögonen mer känsliga för fototoxicitet.

- Personer som har ljuskänslig hud

• Håll barn borta från förpackningsmaterialet (risk för kvävning!).

• Produkten får inte förvaras övertäckt eller nedpackad när den är varm.

• Dra alltid ut nätdelen och låt produkten svalna innan du vidrör den.

• Produkten får inte vidröras med fuktiga händer när den är ansluten. Inget vatten får sprutas på produk

ten. Produkten får enbart användas när den är helt torr.

• Sätt endast in och ta ut kontakten med torra händer, och vidrör enbart På/Av-knappen med torra

händer.

• Håll nätkabeln borta från varma föremål och öppen låga.

• Skydda produkten mot kraftiga stötar.

• Dra inte i nätdelen när du ska dra ut nätkabeln från eluttaget.

• Använd inte produkten om den är skadad eller inte fungerar som den ska. Kontakta i så fall kundtjänst.

• Om produktens nätkabel skadas måste kabeln kasseras. Om kabeln inte går att koppla ur måste pro

dukten kasseras.

• Nätdelen måste vara utdragen från eluttaget för att du ska kunna vara säker på att den inte matas med

ström.

• Använd inte produkten i närheten av antändliga narkosgasanslutningar med luft, syre eller kväveoxid.

111

• Lämna aldrig apparaten utan uppsikt när den är påslagen för att undvika risk för brand eller brännskador.

• Denna produkt är inte avsedd att användas av barn under 3 år. För att undvika risken för brand och

brännskador bör barn under 3 år hållas under uppsikt för att säkerställa att de inte leker med apparaten.

• Om uttaget som apparaten är ansluten till inte är korrekt anslutet blir apparatens kontakt het. Anslut

apparaten till ett korrekt installerat eluttag för att minska risken för brand och brännskador.

• Utsätt inte apparaten för kraftiga stötar eftersom det kan skada lampan.

• Denna produkt behöver inte kalibreras och kräver inga förebyggande kontroller eller något underhåll.

• Produkten kan inte repareras. Den innehåller inga delar som du kan reparera själv.

• Ändra inte produkten på något sätt utan tillverkarens tillåtelse.

• Om produkten ändras måste noggranna tester och kontroller utföras för att garantera säkerheten vid

fortsatt användning av produkten.

• Håll sladden utom räckhåll för små barn för att undvika strypning och trassel.

• Produkten är avsedd att användas av patienten. Produkt och tillbehör ska användas enligt denna

bruksanvisning.

Allmänna anvisningar

VARNING

• Denna produkt får inte användas av personer med svår depression eller med nedsatt fysisk, sensorisk

eller mental förmåga eller bristande erfarenheter eller kunskaper.

• Personer med näthinnesjukdomar och diabetiker ska undersökas av en ögonläkare innan dagsljusbe

handlingen påbörjas.

• Får ej användas vid ögonsjukdomar som grå eller grön starr, sjukdomar i synnerven eller vid inﬂamma

tioner i glaskroppen.

• Använd inte produkten efter en nyligen utförd ögonoperation eller vid ögonsjukdomar då läkaren har

rekommenderat dig att undvika starkt ljus.

• Personer med utpräglad ljuskänslighet eller ljuskänslig hud och som ofta får migrän ska rådgöra med

en läkare innan de använder dagsljuslampan.

• Allvarliga fall av säsongsberoende depression ska alltid övervakas noggrant av läkare.

• Använd inte på hjälplösa/oförmögna personer, barn under 3 år eller värmekänsliga personer (personer

med hudförändringar som beror på sjukdom).

• Vid intag av mediciner som smärtstillande medel, blodtryckssänkande medicin eller antidepressiva

läkemedel ska läkare konsulteras före användning av dagsljuslampan.

• Vänd dig till läkare om du har frågor eller funderingar som rör hälsan!

• Avlägsna allt förpackningsmaterial innan du använder produkten.

• Ljuskällor omfattas inte av garantin.

• Förvara produkten i rumstemperatur i minst 2 timmar före användning om produkten har lagrats eller

transporterats.

• Nätdelen är en del av ME-utrustningen.

• Kontrollera om det uppstår ljusblixtar, mörka områden/skuggor eller andra avvikelser när du slår på

apparaten. Om något onormalt inträar ska du kontakta kundtjänst.

• Patienten kan inte genomgå en MR-undersökning när apparaten används.

• Rapportera alla allvarliga incidenter som har inträat i samband med produkten till behörig myndighet

på plats och till tillverkaren eller den auktoriserade representanten inom EU (EC REP): https://EC.euro

pa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts.

• PRC är förkortningen för Folkrepubliken Kina.

112

Reparationsanvisningar

OBS!

• Du får inte öppna produkten. Försök inte reparera produkten på egen hand. Detta kan leda till allvarliga

personskador. Om denna anvisning inte följs upphör garantin att gälla.

• Kontakta vår kundtjänst eller en auktoriserad återförsäljare om produkten behöver repareras.

4. I FÖRPACKNINGEN INGÅR FÖLJANDE:

Kontrollera leveransen för att se att förpackningen är oskadd och att alla delar ﬁnns med. Före användning

bör du kontrollera att produkten och tillbehören inte har några synliga skador och att allt förpackningsma

terial har avlägsnats. Använd inte produkten i tveksamma fall, utan vänd dig till återförsäljaren eller till vår

kundtjänst på angiven adress.

• 1 dagsljuslampa

• 1 ståfot

• 1 bruksanvisning

• 1 nätadapter

5. PRODUKTBESKRIVNING

Tillhörande bilder visas på sidan 3.

Ljusskärm

Nätdelsanslutning

Kåpans baksida

På/Av-knapp

Ståfot

Timerinställning

6. BÖRJA ANVÄNDA PRODUKTEN

Ta ut produkten ur folieomslaget. Kontrollera att produkten inte är skadad eller defekt. Om du hittar skador

eller defekter på produkten ska du inte använda den, utan kontakta kundtjänst eller återförsäljaren.

Sätta i ståfoten

Stick in ståfoten

i kåpans baksida.

Placering

Placera produkten på ett jämnt underlag. Placeringen bör väljas så att avståndet från produkten till använ-

daren uppgår till mellan 25 och 45 cm. På så sätt får lampan bästa eekt.

Nätanslutning

• Dagsljuslampan får enbart användas med den nätdel som anges här för att undvika skador på lampan.

• Anslut nätdelen till det avsedda uttaget på dagsljuslampans baksida. Nätdelen får enbart anslutas till

den nätspänning som anges på typskylten.

• När du har använt dagsljuslampan drar du först ut nätdelen ur eluttaget och sedan ur lampan.

Observera

Se till att det ﬁnns ett eluttag i närheten av uppställningsplatsen.

Placera nätkabeln så att ingen kan snava på den.

113

7. ANVÄNDNING

Anslut nätdelen till eluttaget.

2 Tända dagsljuslampan

Tänd dagsljuslampan genom att hålla På/Av-knappen

intryckt i 2 sekunder. Nästa gång produk-

ten kopplas in startar den åter med den sparade inställningen för ljusstyrka och behandlingstid.

3 LED-indikator/timer

Dagsljuslampan TL 85 visar den aktuella behandlingslängden med hjälp av fyra LED-lampor (lysdi-

oder). Behandlingstiden kan ställas in på följande fyra nivåer.

Första gången lampan kopplas in är timerfunktionen inte aktiverad. Lampan lyser bara tills den

släcks igen eller tills en behandlingstid ställs in (timer = 0 min). Om du vill ställa in en timer väljer du

önskad nivå (1–4) genom att kort trycka på På/Av-knappen

. Med nivå 1 ställs en behandlingstid

på 30 minuter in. Så fungerar de övriga nivåerna:

Behandlingstid Nivå (antal tända lampor)

30 minuter 1

60 minuter 2

90 minuter 3

120 minuter 4

Efter denna behandlingstid släcks lampan automatiskt genom att mörkna i jämn takt. Om du vill

inaktivera timerfunktionen trycker du kort på På/Av-knappen

tills lysdioderna slocknar.

4 Ljusbehandling

Sätt dig så nära lampan som möjligt, på ett avstånd mellan 25 och 45 cm. Du kan fortsätta med

dina sysslor som vanligt under behandlingen. Du kan läsa, skriva, prata i telefon osv.

• Titta med jämna mellanrum kort rakt in i ljuset, så att det kan tas upp och få eekt via ögonen/

näthinnan.

• Du kan använda dagsljuslampan så ofta du vill. Behandlingen blir dock eektivast om du utför

ljusbehandlingen minst sju dagar i rad och enligt tidsangivelserna.

• Behandlingen ger bäst eekt kl. 06–20.

Vi rekommenderar att du utför behandlingen 2 timmar varje dag.

• Titta inte direkt in i ljuset under hela behandlingstillfället eftersom det kan orsaka irritation av

näthinnan.

• Börja med en kortare behandling och öka sedan tiden gradvis under en vecka.

Observera

Efter de första användningstillfällena kan ögonsmärtor och huvudvärk uppstå. Detta sker normalt

inte när du fortsätter behandlingen, eftersom nervsystemet har vant sig vid den nya stimuleringen.

5 Observera följande

Vid användning uppgår det rekommenderade avståndet mellan ansiktet och lampan till 25–45 cm.

Behandlingstiden beror på avståndet:

Lux Avstånd Användningstid

10 000 ca 25 cm 0,5 timme

5 000 ca 30 cm 1 timme

2 500 ca 45 cm 2 timmar

I allmänhet gäller följande:

Ju närmare ljuskällan man beﬁnner sig, desto kortare blir användningstiden.

114

6 Ljusbehandling under längre tid

Upprepa behandlingen under den ljusfattiga delen av året minst sju dagar i rad, eller längre bero-

ende på det individuella behovet. Behandlingen bör helst utföras på morgonen.

7 Släcka dagsljuslampan

Stäng av dagsljuslampan genom att hålla På/Av-knappen

intryckt i 2 sekunder. Lysdioderna

släcks. Dra ut nätdelen ur eluttaget.

OBS!

Lampan är varm efter användning. Låt lampan svalna tillräckligt länge innan du ställer undan den

och/eller packar ner den!

8. RENGÖRING OCH UNDERHÅLL

Produkten ska rengöras med jämna mellanrum.

OBS!

• Se till att det inte kommer in vatten i produkten!

Inför rengöring måste produkten alltid stängas av och stickkontakten dras ut. Vänta sedan tills pro-

dukten har svalnat.

• Diska inte produkten i diskmaskin! Rengör den med en lätt fuktad trasa.

• Använd inga starka rengöringsmedel och doppa aldrig produkten i vatten.

Produkten får inte vidröras med fuktiga händer när den är ansluten. Spruta aldrig vatten på produk-

ten. Produkten får enbart användas när den är helt torr.

Förvaring

Om du inte tänker använda produkten under en längre tid ska den förvaras frånkopplad i en torr miljö och

utom räckhåll för barn.

Se de förvaringsförhållanden som anges i avsnittet ”Tekniska speciﬁkationer”.

9. TILLBEHÖR OCH RESERVDELAR

För att köpa tillbehör och reservdelar, besök www.beurer.com eller kontakta den relevanta serviceavdel-

ningen (enligt serviceadresslistan) i ditt land. Tillbehör och reservdelar ﬁnns även hos återförsäljare.

10. VAD GÖR MAN OM PROBLEM UPPSTÅR?

Problem

Möjlig orsak

Åtgärd

Produkten tänds

inte

På/Av-knappen

är avstängd

Tryck på På/Av-knappen.

Ingen ström Anslut nätdelen korrekt.

Ingen ström

Nätdelen är defekt. Kontakta kundtjänst eller

återförsäljaren

Lysdiodernas livslängd har överskri

dits. Lysdioderna är defekta

Kontakta vår kundtjänst eller en auktorise

rad återförsäljare om produkten behöver

repareras.

115

11. AVFALLSHANTERING

Av miljöskäl får apparaten inte kastas i hushållsavfallet när den nått slutet på sin livslängd. Lämna den is-

tället till en återvinningscentral. Följ de lokala föreskrifterna för avfallshantering av olika material. Produkten

ska avfallshanteras i enlighet med EG-direktivet om avfall som utgörs av eller innehåller elektriska

eller elektroniska produkter – WEEE. Vänd dig till din kommun om du har frågor. Information om

återvinningsställen för förbrukade produkter får du av den kommun där du är bosatt, lokalt åter

vinningsföretag eller från återförsäljare.

Komponenter

Avfallshantering

Foto

Produkt Komponenterna består huvudsakligen av PC och

ABS.

Alla komponenter uppfyller RoHS och REACH

och kan kasseras på ett säkert sätt.

Nätadapter Adaptern innehåller huvudsakligen plast- och

elektronikkomponenter som alla uppfyller RoHS-

och REACH-direktiven och kan kasseras på ett

säkert sätt.

Tillbehör Komponenterna består i huvudsak av PC.

Alla komponenter uppfyller RoHS och REACH

och kan kasseras på ett säkert sätt.

116

12. TEKNISKA SPECIFIKATIONER

Typ GCE504

Modellnr TL 85

Mått (L x B x H) 30 x 23,5 x 45,2 cm

Vikt ca 1 340 g

Ljuskällor LED-lampor

Eekt max. 60 W

CRI min. 90

Ljusstyrka 14 000 lux (avstånd: ca 20 cm)

10 000 lux (avstånd: ca 25 cm)

Strålning Den strålning som ligger utanför det synliga området (infraröd

strålning och UV-strålning) är så låg att den inte är skadlig för

huden eller ögonen.

Driftförhållanden 0 °C till +35 °C, 15–90 % relativ luftfuktighet,

700–1 060 hPa omgivningstryck

Transport-/förvaringsförhållanden -20 °C till +60 °C, 15–90 % relativ luftfuktighet,

700–1 060 hPa omgivningstryck

Produktklassiﬁcering Skyddsklass II, IP21

Tillbehör Nätdel, bruksanvisning, ståfot

Färgtemperatur för vita lysdioder 6 500 K +/-400 K

Gräns för kort våglängd 460–670 nm

Maximal ljuseekt 52,27 W/m²

Produktens förväntade livslängd 10 000 timmar

Maximal strålningseekt hos TL 85

Strålningseekt Riskgrupp klassiﬁcerad en-

ligt IEC 62471

Högsta värde

UVA: Öga UV-A Fri grupp 4.393e-5

ES: Aktinisk UV hud och öga Fri grupp 2.794e-6

EIR: Infraröd strålning, expone

ringsgränser för ögonen

Fri grupp 4.631e-1

LIR: Retinal termisk

(svag visuell stimulering)

Fri grupp 1.491e-1

LB: Blått ljus Fri grupp 7.057e0

LR: Retinal termisk Fri grupp 9.327e1

Med förbehåll för tekniska ändringar.

Serienumret står på produkten eller i batterifacket.

Ljusstyrka: 10 000 Lux (Uppgiften om ljusstyrka ska bara användas i informationssyfte. När det gäller stan

dard IEC 60601-2-83 klassiﬁceras denna ljuskälla som fri grupp).

117

Information om elektromagnetisk kompatibilitet

Denna produkt uppfyller förordning (EU) 2017/745 om medicintekniska produkter samt kraven i den

europeiska standarden EN 60601-1-2 (överensstämmelse med CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3,

IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-11,

IEC 61000-4-8) och omfattas av särskilda försiktighetsåtgärder avseende elektromagnetisk kompatibilitet.

• Produkten kan användas i alla miljöer som anges i bruksanvisningen, däribland i hemmiljö.

• Produkten kan ha begränsad användbarhet i närheten av elektromagnetiska störningar. Det kan t.ex.

innebära att felmeddelanden visas eller att displayen/produkten slutar fungera.

• Undvik att använda denna produkt i omedelbar närhet av andra produkter eller med andra produkter

staplade på varandra eftersom det kan leda till felaktig drift. Om det ändå är nödvändigt att använda

produkten på det ovan beskrivna sättet ska denna och övriga produkter hållas under uppsikt för att

säkerställa att de fungerar som de ska.

• Användning av andra tillbehör än dem som tillverkaren av denna produkt har angett eller tillhandahållit

kan leda till förhöjd elektromagnetisk strålning eller minskad elektromagnetisk immunitet hos produk

ten, vilket kan innebära att den inte fungerar korrekt.

• Om dessa anvisningar inte följs kan det leda till en försämring av produktens prestanda.

Nätdel

Modellnr LXCP62 (II)-240

Input 100–240 V ~ 50/60 Hz, max. 1,5 A

Output 24 V likström, 2,5 A

Skydd Produkten är dubbelt skyddsisolerad.

Likspänningsanslutningens polaritet

Klassiﬁcering IP24, skyddsklass II

13. GARANTI

Mer information om garanti och garantivillkor hittar du i den medföljande garantifoldern.

Information om incidentrapportering

För användare/patienter i Europeiska unionen och identiska regleringssystem (förordning [EU] 2017/745

för medicintekniska produkter [MDR]) gäller följande: Om en allvarlig incident skulle inträa under eller på

grund av användningen av produkten ska du rapportera detta till tillverkaren och/eller dennes auktorisera

de representant samt till den nationella myndigheten i den medlemsstat där du beﬁnner dig.

Med förbehåll för fel och ändringar

118

NORSK

Les nøye gjennom denne bruksanvisningen. Følg advarslene og

sikkerhetsmerknadene. Oppbevar bruksanvisningen for senere

bruk. Sørg for at bruksanvisningen også er tilgjengelig for andre

brukere. Hvis du gir apparatet videre til andre, skal bruksanvis

ningen følge med.

Hvorfor bruke dagslys?

Det blir merkbart færre lystimer idet vi går mot høst, og mye av vinterhalvåret blir tilbrakt innendørs. Dette

kan føre til lysmangel. Dette kalles ofte ”vinterdepresjon”. Vinterdepresjon kan gi seg utslag i f.eks.:

• Ubalanse • Økt søvnbehov

• Nedtrykthet • Nedsatt appetitt

• Manglende energi og tiltakslyst • Konsentrasjonsvansker

• Generell ubehag

Årsaken til at disse symptomene oppstår, er at vi får for lite lys, og spesielt for lite av det livsviktige sollyset,

og dermed kommer i ulage. Sollyset styrer indirekte produksjonen av melatonin, som kun avgis til blodet

når det er mørkt. Dette hormonet forteller kroppen at det er tid for søvn. I solfattige perioder er det derfor

økt produksjon av melatonin. Det gjør at det er tungt å stå opp, fordi kroppsfunksjonene er kjørt ned.

Dersom dagslyslampen brukes straks etter du har våknet om morgenen, altså så tidlig som mulig, kan

produksjonen av melatonin avsluttes, slik at du våkner i en mer positiv tilstand.

Også produksjonen av lykkehormonet serotonin forhindres av lysmangel, som også påvirker vår velvære i

vesentlig grad. Ved bruk av lys dreier det seg altså om kvantitative endringer av hormoner og signalstoer

i hjernen, som påvirker våre følelser og vår velvære. Dagslyslampene fungerer som erstatning for naturlig

sollys og motvirker den hormonelle ubalansen vi kjenner som vinterdepresjon.

Dagslyslamper brukes allerede som medisinsk utstyr for behandling mot vinterdepresjoner. Dagslyslampe

ne simulerer dagslys med en intensitet på over 10 000 lux. Dette lyset kan påvirke kroppen og dempe eller

forebygge symptomer på lysmangel. Vanlig elektrisk lys er derimot altfor svakt til å ha eekt på hormonba

lansen. På et godt belyst kontor er f.eks. belysningsstyrken ikke mer enn knappe 500 lux.

Innhold

1. Symbolforklaring ..........................................119

2. Bruksformål ..................................................120

3. Advarsler og sikkerhetsmerknader ...............120

4. Leveringsomfang ..........................................122

5. Apparatbeskrivelse ....................................... 122

6. Før bruk ........................................................122

7. Bruk ..............................................................123

8. Rengjøring og vedlikehold ............................ 124

9. Tilbehør og reservedeler ...............................124

10. Fremgangsmåte ved problemer .................124

11. Kassering ....................................................125

12. Tekniske data..............................................126

13. Garanti ........................................................127

119

1. SYMBOLFORKLARING

Følgende symboler brukes på selve apparatet, i bruksanvisningen, på emballasjen og på apparatets mer-

king:

ADVARSEL

Advarsel om fare for personskader eller

helserisiko

CE-merking

Dette produktet oppfyller kravene i

gjeldende europeiske og nasjonale

direktiver.

OBS!

Det gjøres oppmerksom på mulige

skader på apparat/tilbehør

Storage

Tillatt lagringstemperatur og

luftfuktighet

Produktinformasjon

Viktig informasjon

Operating

Tillatt driftstemperatur og luftfuktighet

Følg bruksanvisningen

Les bruksanvisningen før du starter

arbeidet og/eller bruker apparatet eller

maskinen

IP21

Beskyttet mot faste fremmedlegemer

med diameter på 12,5 mm og større

og mot vertikalt dryppvann

IP24

Beskyttet mot faste fremmedlegemer

med diameter 12,5 mm og større og

mot vannsprut fra alle retninger.

Produsent Serienummer

Apparat i beskyttelsesklasse II

Apparatet er dobbelt verneisolert og

innfrir dermed kravene for beskyttelse

sklasse 2

Kasser emballasjen på en miljøvennlig

måte

På/Av

Merking for identiﬁkasjon av emballasje.

A = materialforkortelse,

B = materialnummer:

1–7 = plast, 20–22 = papir og papp

Medisinsk utstyr Skal kun brukes i lukkede rom

Artikkelnummer

EC REP

Autorisert forhandler i EU

Produksjonsdato Importørsymbol

Lufttrykkbegrensning

UDI

Unik enhetsidentiﬁkator (UDI)

Identiﬁkator til unik produktidentiﬁkasjon

Kasseres i samsvar med EU-direktivet

om elektrisk og elektronisk avfall WEEE

(Waste Electrical and Electronic

Equipment)

Likestrøm

Apparatet er bare egnet for likestrøm

Batchbetegnelse Type

Sorter produktet og emballasjekompo-

nentene, og kasser dem i henhold til

gjeldende bestemmelser.

REPCH

Sveitsisk autorisert representant

120

2. BRUKSFORMÅL

Bruksområde

Dagslyslampen er beregnet for å kompensere for eekten av mangelen på dagslys, spesielt sollys, og for

å lindre aektive forstyrrelser om vinteren, humørsvingninger og søvnforstyrrelser.

Brukergruppe

For voksne og barn fra 3 år.

Målgruppe

Det kreves ingen spesiﬁkk kunnskap eller egnethet for å bruke apparatet. Pasienten kan bruke apparatet

selv, med unntak av pasienter som trenger spesialstøtte.

Indikasjoner

Apparatet simulerer dagslys for å lindre sesong- eller stemningsrelaterte forstyrrelser.

3. ADVARSLER OG SIKKERHETSMERKNADER

ADVARSEL

• Dagslyslampen skal bare benyttes til bestråling av menneskekroppen.

• Kontroller før bruk at apparatet og tilbehøret ikke har synlige skader, og at all emballasje er fjernet. Ikke

bruk apparatet hvis du tror det kan være skadet. Henvend deg i stedet til din lokale forhandler, eller

kontakt kundeservice.

• Pass også på at dagslyslampen står stabilt.

• Apparatet skal kun kobles til den nettspenningen som er angitt på typeskiltet.

• Ikke legg apparatet i vann, og ikke bruk det i våtrom.

• Ikke bruk dagslyslampen på dyr.

• Ikke bruk apparatet hvis pasienten tar fotosensitiviserende medikamenter eller urter.

• Ikke bruk enheten til:

- Barn under 3 år

- varme-ufølsomme personer

- Personer med sykdomsrelaterte hudforandringer

- Personer som har en tilstand som kan gjøre øynene mer utsatt for fototoksisitet

- Personer som har lysfølsom hud

• Hold barn unna emballasjen (fare for kvelning!).

• Apparatet skal ikke tildekkes eller pakkes ned i varm tilstand.

• Trekk alltid ut strømforsyningen og la apparatet kjøle seg ned før du berører det.

• Du må ikke ta på apparatet med fuktige hender når apparatet er på, det må ikke komme vannsprut på

apparatet. Apparatet skal kun brukes i helt tørr tilstand.

• Påse at du er tørr på hendene når du setter inn og trekker ut strømforsyningen, og når du berører PÅ/

AV-knappen.

• Hold strømledningen unna varme gjenstander og åpen ﬂamme.

• Beskytt apparatet mot kraftige støt.

• Ikke hold i adapterledningen når du trekker strømforsyningen ut av stikkontakten.

• Ikke bruk apparatet dersom det er skader på det, eller dersom det ikke fungerer som det skal. Kontakt

kundeservice i slike tilfeller.

• Hvis strømledningen til dette apparatet blir skadet, må den kasseres. Hvis den ikke er avtakbar, må

apparatet kasseres.

• Frakobling fra forsyningsnettet er bare garantert når strømforsyningen er trukket ut av stikkontakten.

• Ikke bruk apparatet i nærheten av brennbare narkosegass/luft-blandinger, oksygen eller nitrogenoksid.

121

• For å unngå brann eller brannskader må du ikke la apparatet være uten tilsyn når det er slått på.

• Dette apparatet er ikke beregnet for bruk av barn under 3 år. Barn under tre år bør holdes under oppsyn

for å sikre at de ikke leker med apparatet, for å unngå risiko for brann og brannskader.

• Hvis stikkontakten som apparatet er koblet til, ikke fungerer som den skal, kan apparatet bli varmt. For

å unngå brann og brannskader må du sørge for at apparatet er koblet til en riktig installert stikkontakt.

• Ikke utsett apparatet for kraftige vibrasjoner. Det kan skade lampen.

• Det skal ikke utføres noen form for kalibrering, forebyggende kontroll eller vedlikehold på dette appa

ratet.

• Det er ikke mulig å reparere apparatet. Det inneholder ingen deler som brukeren kan reparere.

• Det må ikke gjøre endringer på apparatet uten produsentens tillatelse.

• Hvis det gjøres endringer på apparatet, må det gjennomføres grundige tester og kontroller for å kunne

garantere sikkerheten ved fortsatt bruk av apparatet.

• Hold kabelen utilgjengelig for små barn for å unngå kvelning og sammenﬁltring.

• Apparatet kan betjenes av pasienten. Apparat og tilbehør skal brukes i samsvar med denne bruksan

visningen.

Generell informasjon

ADVARSEL

• Dette apparatet må ikke brukes av personer med alvorlig depresjon eller reduserte fysiske, sensoriske

eller mentale evner eller manglende erfaring og kunnskap.

• Mennesker med sykdom på netthinnen og diabetikere må undersøkes av øyelege før bruk av dags

lyslampen.

• Må ikke brukes ved øyesykdommer som grå stær, grønn stær, generelle skader på synsnerven og

betennelser i øyeeplet.

• Må ikke brukes ved nylig øyeoperasjon eller diagnostiserte øyesykdommer der legen har gitt råd om å

unngå sterkt lys.

• Personer med utpreget lysømﬁntlighet, som har lysømﬁntlig hud eller som er plaget med migrene, bør

rådføre seg med legen før bruk av dagslyslampen.

• Alvorlige tilfeller av sesongavhengig depresjon bør alltid overvåkes nøye av lege.

• Må ikke brukes på hjelpeløse personer, barn under 3 år eller personer som er ufølsomme for varme

(personer med sykdomsfremkalte hudendringer).

• Ved inntak av smertestillende eller blodtrykksenkende medikamenter eller antidepressiva bør du før

bruk av dagslyslampen rådføre deg med din lege.

• Hvis du har helseproblemer, bør du rådføre deg med fastlegen før bruk!

• Fjern all emballasje før apparatet tas i bruk.

• Lyskilder er unntatt fra garantien

• Etter lagring og transport av apparatet må det stå i romtemperatur i minst to timer før det tas i bruk.

• Strømforsyningen er en del av ME-utstyret.

• Kontroller om det er lysblink, mørke områder/skygge eller andre avvik når apparatet slås på. Kontakt

kundeservice hvis det oppstår uregelmessigheter.

• Pasienten som bruker dette apparatet, kan ikke gjennomføre MR-undersøkelser.

• Vennligst rapporter alle alvorlige hendelser som har oppstått relatert til apparatet, til den lokale kom

petente myndigheten og til produsenten eller den europeiske autoriserte representanten (EC REP):

https://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/contacts

• PRC er en forkortelse for Folkerepublikken Kina.

122

Instruksjoner for reparasjon

OBS!

• Du må ikke åpne apparatet. Ikke prøv å reparere apparatet selv. Dette kan føre til alvorlig personskade.

Overholdes ikke denne regelen, blir garantien ugyldig.

• Kontakt kundeservice eller autorisert forhandler ved behov for reparasjon.

4. LEVERINGSOMFANG

Kontroller leveransen for å sjekke at kartongemballasjen er uskadet, og at innholdet er intakt. Kontroller før

bruk at apparatet og tilbehøret ikke har synlige skader, og at all emballasje er fjernet. Ikke bruk apparatet

hvis du tror det kan være skadet. Henvend deg i stedet til din lokale forhandler, eller kontakt kundeservice.

• 1 dagslyslampe

• 1 sokkel

• 1 denne bruksanvisningen

• 1 strømforsyning

5. APPARATBESKRIVELSE

De tilhørende tegningene vises på side 3.

Lysskjerm

Kontakt for strømforsyning

Husets bakside

På/av-knapp

Sokkel

Tidsinnstilling

6. FØR BRUK

Ta apparatet ut av folien. Sjekk apparatet for skader og feil. Hvis du merker skade eller feil på apparatet,

må du ikke bruke det. Kontakt kundeservice eller forhandler.

Sett inn sokkel

Sett sokkelen

inn i baksiden på dekselet.

Montering

Plasser apparatet på et jevnt underlag. Plasseringen skal velges slik at avstanden fra apparatet til brukeren

er mellom 25 og 45 cm. Da har lampen optimal virkning.

Nettilkobling

• Dagslyslampen skal kun brukes sammen med strømforsyningen som er beskrevet her, for å unngå

mulige skader på dagslyslampen.

• Koble strømforsyningen til kontakten på baksiden av dagslyslampen. Strømforsyningen skal kun

kobles til den nettspenningen som er angitt på typeskiltet.

• Når du er ferdig med å bruke dagslyslampen, kobler du først strømforsyningen fra stikkontakten og

deretter fra dagslyslampen.

Merk

Husk at det må være en stikkontakt i nærheten.

Legg strømledningen slik at ingen kan snuble i den.

123

7. BRUK

Sett strømforsyningen inn i kontakten.

2 Slå på dagslyslampen

Trykk på På/Av-knappen

i 2 sekunder for å slå på dagslyslampen. Neste gang du slår på appa-

ratet, starter det med det lagrede lysstyrketrinnet.

3 LED-display/tidsinnstilling

Dagslyslampen TL 85 viser den gjeldende behandlingstiden ved hjelp av 4 LED-lamper. Behand-

lingstiden kan stilles inn på 4 forskjellige trinn.

Når lampen slås på for første gang, er tidsinnstillingsfunksjonen ikke aktivert. Lampen lyser helt til

den blir slått av igjen, eller til det stilles inn en behandlingstid (tidsinnstilling = 0 min). For å stille inn

en tid trykker du kort på På/Av-knappen

og velger ønsket trinn fra 1 til 4. I trinn 1 er behand-

lingstiden 30 minutter. De andre trinnene vises som i tabellen nedenfor:

Behandlingstid Trinn (antall lysende LED-lamper)

30 minutter 1

60 minutter 2

90 minutter 3

120 minutter 4

Etter denne behandlingstiden slås lampen automatisk av. For å deaktivere tidsinnstillingsfunksjo

nen trykker du ﬂere ganger på På/Av-knappen til

LED-lampene slukkes.

4 Nyt lyset

Sett deg så nær lampen som mulig, mellom 25 cm og 45 cm. Under behandlingen kan du utføre

dine vanlige aktiviteter. Du kan lese, skrive, snakke i telefonen osv.

• Se gjentatt og kort direkte på lampen, da opptak og virkning skjer via øynene og netthinnen.

• Du kan bruke dagslyslampen så ofte du vil. For å oppnå best mulig eekt bør du imidlertid

fullføre den anbefalte lysbehandlingen hver dag i minst 7 dager.

• Behandlingen er mest eektiv mellom klokken 06.00 og klokken 20.00 og bør ha en varighet

på to timer.

• Du må aldri se direkte inn på lyset i lampen, det kan føre til overreaksjon i netthinnen.

• Begynn med kortere lystid, som du så øker i løpet av en uke.

Merk

Etter første gangs bruk kan du merke smerter i øyne og hode. Det vil gi seg ved senere bruk etter

som nervesystemet venner seg til den nye påvirkningen.

5 Dette må du passe på

Ved bruk er den anbefalte avstanden mellom ansikt og lampe 25–45 cm.

Anbefalt lysbehandlingstid avhenger av avstanden:

Lux Avstand Bruksvarighet

10 000 ca. 25 cm 0,5 time

5000 ca. 30 cm 1 time

2500 ca. 45 cm 2 timer

Tommelﬁngerregel:

Jo nærmere du sitter lyskilden, desto kortere blir brukstiden.

124

6 Nyt lyset over en lengre tidsperiode

Gjenta bruken i den mørke årstiden i minst 7 dager på rad, eller i lengre tid etter individuelle behov.

Du bør helst foreta behandlingen om morgenen.

7 Slå av dagslyslampen

For å slå av dagslyslampen trykk på På/Av-knappen

i 2 sekunder. LED-lampene slukkes. Trekk

strømforsyningen ut av stikkontakten.

OBS!

Lampen er varm etter bruk. La lampen kjøle seg ned før du ﬂytter og/eller pakker den ned!

8. RENGJØRING OG VEDLIKEHOLD

Apparatet bør rengjøres med jevne mellomrom.

OBS!

• Pass på at det ikke kommer vann inn i apparatet!

Før rengjøring må apparatet slås av, kobles fra strømnettet og avkjøles.

• Apparatet kan ikke rengjøres i oppvaskmaskin! Rengjør lampen med en lett fuktet klut.

• Ikke bruk harde rengjøringsmidler, og hold aldri apparatet under vann.

Apparatet må ikke berøres med våte hender når det er tilkoblet. Det må heller ikke sprutes vann på

apparatet. Apparatet skal kun brukes i helt tørr tilstand.

Oppbevaring

Hvis apparatet ikke skal brukes i et lengre tidsrom, skal det oppbevares med strømmen frakoblet på et tørt

sted og utenfor barns rekkevidde.

Overhold oppbevaringsbetingelsene som er angitt i “Tekniske data”.

9. TILBEHØR OG RESERVEDELER

For tilbehør og reservedeler se www.beurer.com eller kontakt serviceadressen i ditt land (se liste over ser-

viceadresser). Tilbehør og reservedeler er også tilgjengelige i butikkene.

10. FREMGANGSMÅTE VED PROBLEMER

Problem

Mulig årsak

Løsning

Apparatet lyser

ikke

På/Av-knappen

er slått av

Slå på med På/Av-knappen.

Ingen strøm Koble strømforsyningen til på riktig måte.

Ingen strøm

Strømforsyningen er defekt.

Kontakt kundeservice eller forhandler

Levetiden til LED-lampene er over

skredet. Defekte LED-lamper

Kontakt kundeservice eller autorisert

forhandler ved behov for reparasjon.

125

11. KASSERING

Av hensyn til miljøet skal apparatet etter endt levetid ikke kasseres sammen med vanlig husholdningsavfall.

Apparatet kan leveres inn på et lokalt innsamlingssted. Følg de lokale forskriftene ved kassering av mate

rialene. Apparatet skal kasseres i henhold til EU-direktivet om elektrisk og elektronisk avfall –

WEEE (Waste Electrical and Electronic Equipment). Hvis du har spørsmål angående dette, kan du

henvende deg til de kommunale myndighetene som har ansvar for kasseringen. Returstasjoner for

kassering av gamle apparater ﬁnnes f.eks. ved kommunale miljøstasjoner, lokale avfallsdeponier

eller hos forhandler.

Komponenter

Kassering

Foto

Apparat Komponentene består hovedsakelig av PC og

ABS.

Alle komponenter er i samsvar med RoHS og

REACH og kan kasseres på en sikker måte.

Nettadapter Adapteren inneholder i hovedsak plast- og

elektronikkkomponenter som er i samsvar med

RoHS- og REACH-direktivet, og som kan kasse

res på en sikker måte.

Tilbehør Komponentene består hovedsakelig av PC.

Alle komponenter er i samsvar med RoHS og

REACH, og kan kasseres på en sikker måte.

126

12. TEKNISKE DATA

Type GCE504

Modellnr. TL 85

Mål (L x B x H) 30 x 23,5 x 45,2 cm

Vekt ca. 1340 g

Lyskilde LED-lamper

Eekt maks 60 watt

CRI min 90

Lysstyrke 14 000 lux (avstand: ca. 20 cm)

10 000 lux (avstand: ca. 25 cm)

Stråling Strålingseekten utenfor synlig område (infrarødt lys og UV) er så

lav at det ikke utgjør noen fare for øyne og hud.

Driftsbetingelser 0 °C til +35 °C, 15–90 % relativ luftfuktighet

700–1060 hPa omgivelsestrykk

Transport/oppbevaring -20 °C til +60 °C, 15–90 % relativ luftfuktighet

700–1060 hPa omgivelsestrykk

Produktklassiﬁsering Beskyttelsesklasse II, IP21

Tilbehør Strømforsyning, bruksanvisning, sokkel

LED-lampenes fargetemperatur 6500 K +/-400 Kelvin

Grense for kort bølgelengde 460–670 nm

Maksimal lyseekt 52,27 W / m²

Apparatets forventede levetid 10 000 timer

Maksimal strålingseekt fra TL 85

Strålingseekt Risikogruppe klassiﬁsert i

henhold til IEC 62471

Maksimalverdi

EUVA: Øye UV-A Åpen gruppe 4.393e-5

ES: Aktinisk UV hud og øye Åpen gruppe 2.794e-6

EIR: Infrarød stråling fareekspone

ringsgrenser for øynene

Åpen gruppe 4.631e-1

LIR: Retinal termisk

(svak visuell stimulering)

Åpen gruppe 1.491e-1

LB: Blålys Åpen gruppe 7.057e0

LR: Retinal termisk Åpen gruppe 9.327e1

Med forbehold om tekniske endringer.

Serienummeret står på apparatet eller i batterirommet.

Lysstyrke: 10 000 lux (Denne angivelsen om lysstyrke er kun ment som informasjon. I samsvar med stan

darden IEC 60601-2-83 er denne lyskilden klassiﬁsert i åpen gruppe.)

127

Merknader om elektromagnetisk kompatibilitet

Dette apparatet samsvarer med europeisk standard EN 60601-1-2 (samsvarer med CISPR 11, IEC

61000-3-2, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-

4-11, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) og er underlagt spesielle regler relatert til elektromagnetisk

kompatibilitet.

• Apparatet er beregnet for drift i alle omgivelser som er oppført i denne bruksanvisningen, inkludert i

hjemmet.

• I nærheten av elektromagnetisk støy kan apparatet under visse omstendigheter bare brukes i begren

set omfang. Som følge av dette kan det for eksempel forekomme feilmeldinger, eller at displayet/

apparatet svikter.

• Unngå bruk av apparatet rett ved siden av andre apparater, eller med andre apparater i stablet form.

Dette kan føre til funksjonsfeil. Hvis det likevel er nødvendig å bruke apparatet som beskrevet ovenfor,

må både dette apparatet og de andre apparatene observeres, slik at man kan være sikker på at de

fungerer som de skal.

• Bruk av annet tilbehør enn det som er deﬁnert eller stilt til rådighet av produsenten av apparatet, kan

føre til økt elektromagnetisk støy eller redusert elektromagnetisk støymotstand samt feilaktig bruks

måte.

• Dersom dette ignoreres, er det fare for at apparatet ikke virker som det skal.

Strømforsyning

Modellnr. LXCP62 (II)-240

Strøm inn 100–240 V ~ 50/60 Hz; 1,5 A maks

Strøm ut 24 V DC, 2,5 A

Beskyttelse Apparatet er dobbelt verneisolert.

Likestrømskontaktenes polaritet

Klassiﬁsering IP24, beskyttelsesklasse II

13. GARANTI

Du ﬁnner detaljert informasjon om garantien og garantivilkårene på det medfølgende garantiarket.

Varsling om hendelser

For brukere/pasienter i EU og identiske reguleringssystemer (forordning om medisinsk utstyr MDR (EU)

2017/745) gjelder følgende: Hvis det skulle oppstå en alvorlig hendelse under eller på grunn av bruken av

produktet, skal dette rapporteres til produsenten og/eller dennes autoriserte representant samt respektive

nasjonale myndighet i det landet der brukeren/pasienten beﬁnner seg.

Med forbehold om feil og endringer

128

SUOMI

Lue tämä käyttöohje huolellisesti. Noudata varoituksia ja tur-

vallisuusohjeita. Säilytä käyttöohje myöhempää tarvetta varten.

Varmista, että käyttöohje on muiden käyttäjien saatavilla. Jos

luovutat laitteen eteenpäin, anna käyttöohje laitteen mukana.

Miksi käyttää kirkasvaloa?

Valon puutteesta johtuvia oireita voi alkaa ilmetä, kun auringonvalo vähenee syksyllä merkittävästi ja kun

ihmiset pysyttelevät talvikuukausina enimmäkseen sisätiloissa. Näitä oireita nimitetään usein kaamosma

sennukseksi. Oireita on monenlaisia:

• Epävakaus • Lisääntynyt unen tarve

• Alakuloisuus • Ruokahaluttomuus

• Uupumus ja voimattomuus • Keskittymishäiriöt

• Yleinen huonovointisuus

Näitä oireita ilmenee, koska valo ja erityisesti auringonvalo ovat elintärkeitä ja ne vaikuttavat suoraan ih

miskehoon. Auringonvalo säätelee epäsuorasti melatoniinin tuotantoa. Melatoniinihormonia erittyy vereen

vain pimeällä. Tämä hormoni ilmoittaa elimistölle, että on nukkumaanmenoaika. Pimeä vuodenaika lisää

melatoniinin tuotantoa. Aamulla herääminen voi olla vaikeampaa, koska kehon toiminnot ovat hidastuneet.

Jos kirkasvalolamppua käytetään mahdollisimman varhain heti aamuherätyksen jälkeen, melatoniinin tuo

tanto voidaan keskeyttää ja näin tukea myönteisen mielialan kehittymistä.

Valon puute häiritsee myös serotoniinin eli niin sanotun onnellisuushormonin tuotantoa. Serotoniinilla on

merkittävä vaikutus ihmisen hyvinvoinnin tunteeseen. Valohoito vaikuttaa siis aktiviteettitasoa, tunteita

sekä hyvinvointia säätelevien hormonien ja aivojen välittäjäaineiden määrään. Kirkasvalolamput voivat eh

käistä tällaista hormonaalista epätasapainoa luomalla tehokkaan korvikkeen luonnolliselle auringonvalolle.

Terveydenhuollossa kirkasvalolamppuja käytetään valohoidossa ehkäisemään valon puutteesta johtuvia

oireita. Kirkasvalolamput simuloivat yli 10 000 luksin päivänvaloa. Tämä valo voi vaikuttaa ihmiskehoon, ja

sitä käytetään sekä ennaltaehkäisevästi että hoitavasti. Tavallinen sähkövalo sitä vastoin ei ole teholtaan

riittävä vaikuttaakseen hormonitasapainoon. Esimerkiksi hyvin valaistussa toimistossa valaistusvoimak

kuus yltää vain 500 luksin tasolle.

Sisältö

1. Merkkien selitykset ....................................... 129

2. Aiottu käyttö .................................................130

3. Varoitukset ja turvallisuusohjeet ...................130

4. Pakkauksen sisältö ....................................... 132

5. Laitteen kuvaus ............................................132

6. Käyttöönotto ................................................. 132

7. Käyttö ...........................................................133

8. Puhdistus ja hoito ......................................... 134

9. Lisävarusteet ja varaosat ..............................134

10. Ongelmien ratkaisu .....................................134

11. Hävittäminen ..............................................135

12. Tekniset tiedot ............................................136

13. Takuu ..........................................................137

129

1. MERKKIEN SELITYKSET

Laitteessa, sen käyttöohjeessa, pakkauksessa ja tyyppikilvessä käytetään seuraavia symboleita:

VAROITUS

Varoitus loukkaantumisvaaroista tai

terveyttä uhkaavista vaaroista

CE-merkintä

Tämä tuote täyttää voimassa olevien

eurooppalaisten ja kansallisten

määräysten vaatimukset.

HUOMIO

Turvallisuusohje mahdollisista laitteelle /

lisävarusteille aiheutuvista vaurioista

Storage

Sallittu lämpötila ja ilmankosteus

säilytyksen aikana

Tuotetiedot

Huomautus tärkeistä tiedoista

Operating

Sallittu lämpötila ja ilmankosteus

käytön aikana

Noudata ohjetta

Lue ohje ennen työskentelyn aloittamista

ja/tai laitteiden tai koneiden käyttöä

IP21

Suojattu läpimitaltaan vähintään

12,5 mm:n kiinteiltä vierasesineiltä

sekä pystysuoraan tippuvalta vedeltä

IP24

Suojattu läpimitaltaan vähintään

12,5 mm:n kiinteiltä vierasesineiltä ja

kaikista suunnista tulevilta vesirois

keilta.

Valmistaja Sarjanumero

Suojausluokan II laite

Laite on kaksoiseristetty ja vastaa siten

suojausluokkaa 2

Hävitä pakkaus ympäristöystävällisesti

Päälle / Pois päältä

Pakkausmateriaalin tunnistusmerkintä.

A = materiaalin lyhenne,

B = materiaalinumero:

1–7 = muovit, 20–22 = paperi ja pahvi

Lääkinnällinen laite Vain sisäkäyttöön

Tuotenumero

EC REP

Valtuutettu edustaja Euroopan

yhteisössä

Valmistuspäivä Maahantuojan tunnus

Ilmanpainerajoitus

UDI

Unique Device Identiﬁer (UDI)

Yksilöllinen laitetunniste

Hävitä laite EY:n antaman sähkö- ja

elektroniikkalaiteromua koskevan

WEEE-direktiivin (Waste Electrical and

Electronic Equipment) mukaisesti

Tasavirta

Laite sopii ainoastaan tasavirtakäyt

töön

Eränumero Tyyppi

Irrota pakkauksen osat tuotteesta ja hävi-

tä ne paikallisten määräysten mukaisesti.

REPCH

Sveitsin valtuutettu edustaja

130

2. AIOTTU KÄYTTÖ

Käyttötarkoitus

Kirkasvalolamppu on tarkoitettu kompensoimaan päivänvalon ja erityisesti auringonvalon puutteen vaiku-

tuksia sekä lievittämään talvella esiintyviä mielialahäiriöitä, mielialan vaihteluita ja unihäiriöitä.

Käyttöryhmä

Aikuiset ja yli 3-vuotiaat lapset.

Kohderyhmä

Laitteen käyttäminen ei vaadi erityistä tietämystä eikä ammatillista pätevyyttä. Potilas voi käyttää laitetta

itse, jollei hän tarvitse erityisapua.

Käyttöaihe

Laite simuloi päivänvaloa lievittäen vuodenaikoihin tai mielialaan liittyviä häiriöitä.

3. VAROITUKSET JA TURVALLISUUSOHJEET

VAROITUS

• Kirkasvalolamppu on tarkoitettu ainoastaan ihmiskehon säteilytykseen.

• Varmista ennen käyttöä, ettei laitteessa eikä lisävarusteissa ole näkyviä vaurioita ja että kaikki pakka

usmateriaalit on poistettu. Jos olet epävarma laitteen kunnosta, älä käytä laitetta. Ota yhteyttä jälleen-

myyjään tai ilmoitettuun asiakaspalveluosoitteeseen.

• Varmista, että kirkasvalolamppu on asetettu tukevalle ja turvalliselle alustalle.

• Laitteen saa kytkeä ainoastaan verkkojännitteeseen, joka vastaa tyyppikilvessä ilmoitettua arvoa.

• Älä upota laitetta veteen äläkä käytä sitä märkätiloissa.

• Älä käytä kirkasvalolamppua eläimiin!

• Älä käytä laitetta, jos potilas käyttää valolle herkistäviä lääkkeitä tai yrttejä.

• Älä käytä laitetta päällä:

- alle 3-vuotiaat lapset

- henkilöt, jotka eivät ole lämpöherkkiä

- Henkilöt, joilla on sairaudesta johtuvia ihovaurioita

- Henkilöt, joilla on sairaus, joka voi tehdä heidän silmistään alttiimpia valomyrkyllisyydelle.

- Henkilöt, joilla on valoherkkä iho

• Pidä pakkausmateriaalit lasten ulottumattomissa (tukehtumisvaara!).

• Laitetta ei saa peittää eikä säilyttää pakattuna sen ollessa lämmin.

• Irrota verkkolaite ja anna laitteen jäähtyä ennen kuin kosketat sitä.

• Verkkovirtaan kytkettyyn laitteeseen ei saa koskea märin käsin, eikä laitteen päälle saa roiskua vettä.

Laitetta saa käyttää vain sen ollessa täysin kuiva.

• Kytke ja irrota verkkolaite ja koske virtapainikkeeseen vain kuivin käsin.

• Pidä verkkojohto kaukana lämmönlähteistä ja avotulesta.

• Suojaa laitetta kovilta iskuilta.

• Älä irrota verkkolaitetta pistorasiasta virtajohdosta vetämällä.

• Älä käytä laitetta, jos siinä on vaurioita tai se ei toimi asianmukaisesti. Tällaisissa tapauksissa ota yhteys

asiakaspalveluun.

• Jos laitteen virtajohto vaurioituu, se on hävitettävä asianmukaisesti. Mikäli virtajohtoa ei voi vaihtaa,

laite on hävitettävä asianmukaisesti.

• Laite on irrotettu verkkovirrasta vain, kun verkkolaite on irrotettu pistorasiasta.

• Älä käytä laitetta sellaisten helposti syttyvien anestesiakaasuyhdisteiden lähellä, joissa on ilmaa, hap

pea tai typpioksiduulia.

131

• Älä jätä laitetta ilman valvontaa sen ollessa päällä, jotta vältät tulipalon ja palovammojen vaaran.

• Laitetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi alle 3-vuotiaisiin lapsiin. Alle kolmevuotiaita lapsia on valvottava

ja varmistettava, etteivät he leiki laitteella, jotta vältetään tulipalon ja palovammojen vaara.

• Jos pistorasiaa, johon laite on kytketty, ei ole kytketty oikein, laitteen pistoke kuumenee. Varmista, että

laite on kytketty oikein asennettuun pistorasiaan, jotta vältät tulipalon ja palovammojen vaaran.

• Älä altista laitetta voimakkaalle tärinälle, jotta lamppu ei vahingoitu.

• Laitetta ei tarvitse kalibroida eikä sille tarvitse tehdä ennalta ehkäiseviä tarkastuksia eikä huoltotoimen

piteitä.

• Laitetta ei voi korjata itse. Se ei sisällä osia, jotka voi korjata itse.

• Älä tee laitteeseen muutoksia ilman valmistajan lupaa.

• Jos laitetta on muunneltu, sille on suoritettava perusteellisia testejä ja tarkastuksia, jotta sen turvallinen

käyttö voidaan taata myös jatkossa.

• Pidä johto poissa pienten lasten ulottuvilta kuristumisen ja takertumisen välttämiseksi.

• Laite on suunniteltu siten, että potilas voi käyttää sitä itse. Käytä laitetta ja lisävarusteita tämän käyt

töohjeen mukaisesti.

Yleisiä ohjeita

VAROITUS

• Tätä laitetta eivät saa käyttää henkilöt, joilla on vakava masennus tai joiden fyysiset, sensoriset tai hen-

kiset kyvyt ovat heikentyneet tai joilla ei ole tarvittavaa kokemusta tai tietoa laitteen käytöstä.

• Silmän verkkokalvon sairauksia sekä diabetesta sairastavien henkilöiden tulee käydä silmälääkärin tut

kimuksessa ennen kirkasvalolampun käyttöönottoa.

• Silmäsairauksia, kuten kaihia, silmänpainetautia tai yleensäkin näköhermon sairauksia tai lasiaistuleh

dusta sairastavat henkilöt eivät saa käyttää laitetta.

• Älä käytä, jos sinulle on äskettäin tehty silmäleikkaus tai jos sinulla on diagnosoitu silmäsairaus, jonka

yhteydessä lääkäri on neuvonut sinua välttämään kirkasvaloa.

• Voimakkaasta valonarkuudesta, valolle herkästä ihosta kärsivien tai migreenille alttiiden henkilöiden on

keskusteltava kirkasvalolampun käytöstä lääkärin kanssa ennen laitteen käyttöönottoa.

• Lääkärin on seurattava aina erityisen huolellisesti henkilöitä, joilla on vakava vuodenaikoihin liittyvä

masennus.

• Laitetta ei saa käyttää toimintakyvyttömiin henkilöihin, alle 3-vuotiaisiin lapsiin eikä henkilöihin, jotka

eivät aisti lämpöä (henkilöihin, joilla on sairauden aiheuttamia ihomuutoksia).

• Kipua lievittäviä tai verenpainetta alentavia lääkkeitä tai mielialalääkkeitä käyttävien henkilöiden on

keskusteltava kirkasvalolampun käytöstä lääkärin kanssa ennen laitteen käyttöönottoa.

• Jos olet epävarma terveydentilastasi, käänny lääkärin puoleen!

• Poista kaikki pakkausmateriaalit ennen laitteen käyttöä.

• Lamput eivät kuulu takuun piiriin.

• Mikäli laite on ollut säilytyksessä tai sitä on kuljetettu, pidä laitetta huoneenlämmössä vähintään kaksi

tuntia ennen sen käyttöä.

• Verkkolaite on ME-laitteiston osa.

• Tarkista, näkyykö virran kytkemisen jälkeen valonleimahduksia, tummia alueita/varjoja tai muita poik

keamia. Ota poikkeamien tapauksessa yhteyttä asiakaspalvelunumeroomme.

• Potilaalle ei saa tehdä magneettikuvausta laitteen käytön aikana.

• Ilmoita kaikista laitteeseen liittyvistä vakavista vaaratilanteista paikalliselle toimivaltaiselle viranomaisel

le ja valmistajalle tai Euroopan alueen valtuutetulle edustajalle (EC REP): https://EC.europa.eu/growth/

sectors/medical-devices/contacts

• PRC on lyhenne, joka tarkoittaa Kiinan kansantasavaltaa.

132

Korjausohjeet

HUOMIO

• Laitetta ei saa avata. Älä yritä korjata laitetta itse. Se voi johtaa vakavaan loukkaantumiseen. Tämän

ohjeen laiminlyönti johtaa takuun raukeamiseen.

• Jos laite vaatii korjausta, käänny asiakaspalvelun tai valtuutetun jälleenmyyjän puoleen.

4. PAKKAUKSEN SISÄLTÖ

Tarkista, että pakkaus on ulkoisesti vahingoittumaton ja että toimitus sisältää kaikki osat. Varmista ennen

käyttöä, ettei laitteessa eikä lisävarusteissa ole näkyviä vaurioita ja että kaikki pakkausmateriaalit on pois

tettu. Jos olet epävarma laitteen kunnosta, älä käytä laitetta. Ota yhteyttä jälleenmyyjään tai ilmoitettuun

asiakaspalveluosoitteeseen.

• 1 kirkasvalolamppu

• 1 tukijalka

• 1 käyttöohje

• 1 verkkolaite

5. LAITTEEN KUVAUS

Piirustukset ovat sivulla 3.

Kirkasvaloalue

Verkkoliitäntä

Kotelon takaosa

Virtapainike

Tukijalka

Ajastimen asetus

6. KÄYTTÖÖNOTTO

Poista laite kalvosta. Tarkista, ettei laite ole vahingoittunut tai viallinen. Jos laite on vahingoittunut tai vialli-

nen, älä käytä sitä. Ota yhteyttä asiakaspalveluun tai laitteen jälleenmyyjään.

Tukijalan kiinnittäminen

Aseta kotelon takaosassa oleva tukijalka

koteloon.

Kokoaminen

Aseta laite tasaiselle alustalle. Laite pitäisi sijoittaa siten, että sen ja käyttäjän välinen etäisyys on 25–45

cm. Silloin lampun vaikutusteho on parhaimmillaan.

Verkkoliitäntä

• Käytä kirkasvalolamppua ainoastaan tässä ohjeessa mainitun verkkolaitteen kanssa, jottei kirkasvalo-

lamppu vaurioidu.

• Kytke verkkolaite sille tarkoitettuun kirkasvalolampun takaosassa olevaan liittimeen. Verkkolaitetta saa

käyttää ainoastaan laitteen tyyppikilvessä ilmoitetulla verkkojännitteellä.

• Irrota verkkolaite kirkasvalolampun käytön jälkeen ensin pistorasiasta ja vasta sitten kirkasvalolam

pusta.

Huomautus

Varmista, että laitteen sijoituspaikan lähellä on pistorasia.

Aseta verkkojohto siten, ettei siihen voi kompastua.

133

7. KÄYTTÖ

Kytke verkkolaite liitäntään.

2 Kirkasvalolampun kytkeminen päälle

Kytke kirkasvalolamppu päälle painamalla virtapainiketta

kaksi sekuntia. Kun käynnistät lampun

seuraavan kerran, kirkkaustasona ja hoitoaikana on viimeksi käyttämäsi taso ja aika.

3 LED-näyttö/ajastin

Kirkasvalolamppu TL 85 näyttää hoitoajan neljän LED-valon avulla. Hoitoaika voidaan asettaa seu-

raaville neljälle tasolle.

Kun käynnistät lampun ensimmäistä kertaa, ajastintoiminto ei ole päällä. Lamppu palaa siihen

asti, kunnes sammutat sen tai kunnes hoitoaika on asetettu (ajastin = 0 minuuttia). Aseta ajastin

koskettamalla lyhyesti virtapainiketta ja valitsemalla

haluamasi taso 1–4. Tasolla 1 hoidon kesto

on 30 minuuttia. Muut tasot ovat seuraavat:

Hoitoaika Taso (palavien LED-valojen

määrä)

30 minuuttia 1

60 minuuttia 2

90 minuuttia 3

120 minuuttia 4

Hoitoajan loputtua lamppu sammuu automaattisesti ja tummenee tasaisesti. Voit poistaa ajas

tintoiminnon käytöstä koskettamalla virtapainiketta

lyhyesti niin monta kertaa, että LED-valot

sammuvat.

4 Valon hoitokäyttö

Asetu mahdollisimman lähelle lamppua (25–45 cm:n etäisyydelle). Voit tehdä valon käytön aikana

haluamiasi asioita. Lukea, kirjoittaa, käyttää puhelinta jne.

• Katso välillä hetki suoraan valoon, sillä valo vaikuttaa silmien ja verkkokalvojen kautta.

• Voit käyttää kirkasvalolamppua niin usein kuin haluat. Vaikutus on kuitenkin tehokkain, kun

valohoitoa otetaan suositeltuja vuorokaudenaikoja ja kestoja noudattaen vähintään 7 peräk

käisenä päivänä.

• Tehokkain hoitoajankohta on aamukuuden ja iltakahdeksan välillä ja suositeltu hoitoaika on

kaksi tuntia päivässä.

• Älä katso koko käyttöaikaa suoraan valoon. Se saattaa rasittaa verkkokalvoja liikaa.

• Aloita käyttö lyhyemmällä säteilytysajalla ja pidennä sitä viikon kuluessa.

Huomautus

Ensimmäisten käyttökertojen jälkeen voi ilmaantua silmä- tai pääkipua, joka häviää ajan myötä,

kun hermosto tottuu uusiin ärsykkeisiin.

5 Huomioitavaa

Kasvojen ja lampun välinen suositeltava etäisyys on käytön aikana 25–45 cm.

Käyttöaika riippuu puolestaan etäisyydestä:

Luksia Etäisyys Käyttöaika

10 000 noin 25 cm 0,5 tuntia

5 000 noin 30 cm 1 tunti

2 500 noin 45 cm 2 tuntia

Yleisenä sääntönä on:

Mitä lähempänä valonlähde on, sitä lyhyempi on käyttöaika.

134

6 Valon hoitokäyttö pitkällä aikavälillä

Käytä laitetta pimeänä vuodenaikana vähintään 7 peräkkäisenä päivänä tai omien tarpeidesi mu-

kaisesti kauemmin. Valohoito kannattaa suorittaa mieluiten aamun tunteina.

7 Kirkasvalolampun sammuttaminen

Kytke kirkasvalolamppu pois päältä painamalla virtapainiketta

kaksi sekuntia. LED-valot sam-

muvat. Irrota verkkolaite pistorasiasta.

HUOMIO

Lamppu on käytön jälkeen lämmin. Anna lampun jäähtyä riittävän kauan ennen sen puhdistusta tai

pakkaamista/varastoimista!

8. PUHDISTUS JA HOITO

Laite on puhdistettava aika ajoin.

HUOMIO

• Varmista, ettei laitteen sisäosiin pääse vettä!

Sammuta laite, irrota se verkkovirrasta ja anna sen jäähtyä ennen jokaista puhdistuskertaa.

• Älä puhdista laitetta astianpesukoneessa! Puhdista laite kevyesti kostutetulla liinalla.

• Älä käytä teräviä puhdistusvälineitä äläkä koskaan pidä laitetta veden alla.

Verkkovirtaan kytkettyyn laitteeseen ei saa koskea märin käsin, eikä laitteen päälle saa roiskua vettä.

Laitetta saa käyttää vain sen ollessa täysin kuiva.

Säilytys

Jos laitetta ei käytetä pitkään aikaan, irrota laite verkkovirrasta ja säilytä sitä kuivassa paikassa lasten

ulottumattomissa.

Noudata kohdassa Tekniset tiedot ilmoitettuja säilytysolosuhteita.

9. LISÄVARUSTEET JA VARAOSAT

Lisävarusteita ja varaosia on saatavana osoitteesta www.beurer.com tai ottamalla yhteyttä paikalliseen

asiakaspalveluun (asiakaspalveluosoitteiden luettelo). Lisävarusteita ja varaosia on saatavana myös jäl

leenmyyjältä.

10. ONGELMIEN RATKAISU

Ongelma

Mahdollinen syy

Ratkaisu

Valo ei pala

Virtapainiketta

ei ole painettu

Paina virtapainiketta.

Ei virtaa Kytke verkkolaite oikein paikalleen.

Ei virtaa

Verkkolaite on vioittunut. Ota yhteyttä asia

kaspalveluun tai jälleenmyyjään

LED-valojen käyttöikä on ylittynyt.

LED-valot ovat vioittuneet

Jos laite vaatii korjausta, käänny asiakaspal

velun tai valtuutetun jälleenmyyjän puoleen.

135

11. HÄVITTÄMINEN

Kun laitteen käyttöikä on umpeutunut, laitetta ei ympäristösyistä saa hävittää tavallisen kotitalousjätteen

seassa. Hävitä käytöstä poistettu laite toimittamalla se asianmukaiseen keräys- ja kierrätyspisteeseen.

Noudata materiaalien hävittämisessä paikallisia jätehuoltomääräyksiä. Hävitä laite EU:n antaman

sähkö- ja elektroniikkalaiteromua koskevan WEEE-direktiivin (Waste Electrical and Electronic

Equipment) mukaisesti. Lisätietoja jätteiden hävittämisestä saa paikallisilta jätehuoltoviranomaisil

ta. Toimita käytöstä poistetut sähkölaitteet aina asianmukaiseen keräyspisteeseen tai laitteen jäl-

leenmyyjälle hävitettäviksi.

Komponentit

Hävittäminen

Valokuva

Laite Komponentit on valmistettu pääasiassa PC:stä ja

ABS:stä.

Kaikki komponentit ovat RoHS-direktiivin ja

REACH-asetuksen mukaisia ja ne voidaan hävit

tää turvallisesti.

Verkkosovitin Sovitin sisältää pääasiassa muovi- ja elektroniik-

kakomponentteja, jotka kaikki täyttävät RoHS-di-

rektiivin ja REACH-asetuksen vaatimukset ja

jotka voidaan hävittää turvallisesti.

Lisävarusteet Komponentit on valmistettu pääasiassa PC:stä.

Kaikki komponentit ovat RoHS-direktiivin ja

REACH-asetuksen mukaisia ja ne voidaan hävit

tää turvallisesti.

136

12. TEKNISET TIEDOT

Tyyppi GCE504

Mallinro TL 85

Mitat (P x L x K) 30 x 23,5 x 45,2 cm

Paino noin 1340 g

Valaisin LED-valot

Teho maksimi 60 W

CRI minimi 90

Valaistusvoimakkuus 14 000 luksia (etäisyys: noin 20 cm)

10 000 luksia (etäisyys: noin 25 cm)

Säteily Näkyvän alueen ulkopuolella olevat säteilytehot (infrapuna- ja

UV-säteily) ovat niin alhaisia, ettei niistä ole vaaraa silmille eikä

iholle.

Käyttöolosuhteet 0–+35 °C, suhteellinen ilmankosteus 15–90 %,

Ympäristön paine 700 – 1 060 hPa

Kuljetus-/säilytysolosuhteet -20–+60 °C, suhteellinenilmankosteus 15–90 %,

Ympäristön paine 700 – 1 060 hPa

Tuoteluokitus Suojausluokka II, IP21

Lisävarusteet Verkkolaite, käyttöohje, tukijalka

LED-valon värilämpötila 6500 K +/-400 K

Lyhyen aallonpituuden raja 460–670 nm

Maksimaalinen valoteho 52,27 W / m²

Laitteen odotettu käyttöikä 10 000 tuntia

TL 85:n maksimaalinen säteilyteho

Säteilyteho Riskiryhmä luokiteltu stan-

dardin IEC 62471 mukai-

sesti

Maksimiarvo

UVA: Silmien UV-A Vaaraton 4.393e-5

ES: Aktiininen UV – iho ja silmät Vaaraton 2.794e-6

EIR: Infrapunasäteily – silmien

vaarallisen altistumisen rajat

Vaaraton 4.631e-1

LIR: Verkkokalvon lämpövauriot

(heikko visuaalinen ärsyke)

Vaaraton 1.491e-1

LB: Sinivalo Vaaraton 7.057e0

LR: Verkkokalvon lämpövauriot Vaaraton 9.327e1

Pidätämme oikeuden teknisiin muutoksiin.

Löydät sarjanumeron laitteesta tai paristolokerosta.

Kirkkaus: 10 000 luksia (Tämä valaistusvoimakkuutta koskeva ilmoitus on annettu ainoastaan tiedoksi.

Tämä valonlähde on standardin IEC 60601-2-83 mukaisesti luokiteltu vaarattomaksi).

137

Sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevat huomautukset

Laite on Euroopan parlamentin ja neuvoston lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen (EU) 2017/745

ja eurooppalaisen standardin EN 60601-1-2 mukainen (standardien CISPR 11, IEC61000-3-2,

IEC61000-3-3 IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,

IEC61000-4-11, IEC 61000-4-8a mukainen) ja siihen sovelletaan erityisiä sähkömagneettista yhteensopi

vuutta koskevia varotoimenpiteitä.

• Laite sopii käytettäväksi kaikissa tässä käyttöohjeessa mainituissa ympäristöissä kotiympäristö mu

kaan lukien.

• Laitteen käytettävyys saattaa olla rajallista, jos käytön aikana ilmenee sähkömagneettisia häiriöitä. Nii

den seurauksena voi esiintyä esimerkiksi vikailmoituksia tai näyttö/laite voi lakata toimimasta.

• Vältä laitteen käyttöä muiden laitteiden välittömässä läheisyydessä tai päällekkäin muiden laitteiden

kanssa, sillä se voi johtaa laitteen virheelliseen toimintaan. Jos edellä mainittu käyttötapa on kuitenkin

välttämätön, tätä laitetta ja muita laitteita on tarkkailtava niiden asianmukaisen toiminnan varmistami

seksi.

• Muiden kuin tämän laitteen valmistajan hyväksymien ja toimittamien lisävarusteiden käyttö voi lisätä

sähkömagneettisten häiriöiden määrää tai vähentää laitteen sähkömagneettista häiriönsietoa ja johtaa

laitteen virheelliseen toimintaan.

• Tämän ohjeen laiminlyönti voi heikentää laitteen suorituskykyä.

Verkkolaite

Mallinro LXCP62 (II)-240

Otto 100−240 V ~ 50/60 Hz, 1,5 A maks.

Lähtö 24 V DC, 2,5 A,

Suojaus Laite on kaksoiseristetty.

Tasavirtaliitännän napaisuus

Luokitus IP24, suojausluokka II

13. TAKUU

Tarkempia tietoja takuusta ja takuuehdoista löytyy mukana toimitetusta takuulomakkeesta.

Vakavista vaaratilanteista ilmoittamista koskeva huomautus

Euroopan unionissa ja vastaavissa hallintojärjestelmissä (EU:n asetus lääkinnällisistä laitteista 2017/745)

käyttäjää/potilasta koskee seuraava: Mikäli tuotteen käytön aikana tai seurauksena tapahtuu vakava vaa

ratilanne, siitä on ilmoitettava valmistajalle ja/tai hänen valtuuttamalleen henkilölle sekä sen jäsenvaltion

kansalliselle viranomaiselle, jossa käyttäjä/potilas on.

Pidätämme oikeuden muutoksiin emmekä vastaa mahdollisista virheistä

138

Electromagnetic compatibility

Table 1:

Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic emissions

The Device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the

Device should assure that it is used in such an environment

Emissions test Compliance Electromagnetic environment – guidance

RF emissions

CISPR 11

Group 1 The Device uses RF energy only for its internal func

tion. Therefore, its RF emissions are very low and are

not likely to cause any interference in nearby electronic

equipment.

RF emissions

CISPR 11

Class B The Device is suitable for use in all establishments In

cluding domestic and those directly connected to the

public low-voltage power supply network that supplies

buildings used for domestic purposes.

Harmonic emissions

IEC 61000-3-2

Class A

Voltage fluctuations/

flicker emissions

IEC 61000-3-3

Complies

Table 2:

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The Device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the

Device should assure that it is used in such an environment

Immunity test IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment –

guidance

Electrostatic di

scharge (ESD)

lEC 61000-4-2

±2kV ±4kV ±6kV ±8kV

±15kV

±8 kV contact

±2kV ±4kV ±8kV ±15kV

air

Floors should be wood, concrete or

ceramic tile. If floors are covered with

synthetic material, the relative humidity

should be at least 30 %

Electrical fast

transient/burst

IEC 61000-4-4

±1kV, ±2kV, 100 kHz

repetition

frequency

Power supply lines ±2 kV Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environ

ment.

Surge

lEC 61000-4-5

±0.5kV, ±1kV (Line to line)

±0.5kV, ±1kV, ±2kV

(Line to

Ground)

Line to line: ±0.5kV, ±1kV

Line to Ground: ±0.5kV,

±1kV, ±2kV

Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environ

ment.

Voltage dips,

short interrupti

ons and voltage

variations on

power supply

input lines

0% U

for 0.5 cycle

0% U

for 1 cycle

70% U

0% U

for 0.5 cycle

0% U

for 1 cycle

70% U

Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environ

ment.

Voltage dips,

short interrupti

ons and voltage

variations on

power supply

input lines

IEC 61000-4-11

for 25/30 cycles

0% UT

for 250/300 cycles

for 25/30 cycles

0% U

for 250/300 cycles

Mains power quality should be that of a

typical commercial or hospital environ

ment. If the user of the model TL55 re-

quire continued operation during power

mains interruptions, it is recommended

that the model 168 DAYLUX daylight

therapy lamp be powered from an unin

terruptible power supply or a battery.

139

Power frequen-

cy (50/60 Hz)

magnetic field

lEC 61000-4-8

30 A/m

50Hz/60Hz

30 A/m

50Hz/60Hz

Power frequency magnetic fields should

be at levels characteristic of a typical

location in a typical commercial or hos

pital environment.

NOTE U

is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.

Table 3:

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The Device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the

Device should assure that it is used in such an environment

Immunity test IEC 60601

test level

Compliance

level

Electromagnetic environment –

guidance

Conduced RF

IEC61000-4-6

150KHz to 80MHz

3Vrms

6Vrms (in ISM

and amateur radio

bands)

80% Am at 1kHz

150KHz to 80MHz

3Vrms

6Vrms (in ISM

and amateur radio

bands)

80% Am at 1kHz

Portable and mobile RF communications equip

ment should be used no closer to any part of the

Device ,including cables, than the recommended

separation distance calculated from the equation

appropriate for the frequency of the transmitter.

Recommended separation

distances:

d=1.2√P;

d=2√P

Radiated RF

IEC61000-4-3

10V/m 10V/m 80MHz to 800MHz

d=1.2 P

800MHz to 2.7GHz

d=2.3 P

Where P is the maximum

output power rating of the

transmitter in watts (W)

according to the transmitter

manufacturer, d is the

recommended separation

distance in meters (m) Field

strengths from fixed RF

transmitters, as determined

by an electromagnetic site

surveya ,should be less

than the compliance level

in each

frequency range b

Interference may occur in

the vicinity of equipment

marked with the following

symbol:



NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and

reflection from structures, objects and people.

a Field strengths from fixed transmitters, such as base stations for radio (cellular/cordless) telephones and land

mobile radios, amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically

with accuracy. To assess the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters, an electromagnetic site

survey should be considered. If the measured field strength in the location in which the [XXXXX] is used exceeds the

applicable RF compliance level above, the [XXXXX] should be observed to verify normal operation. If abnormal per

formance is observed, additional measures may be necessary, such as re-orienting or relocating the [XXXXX].

b Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.

140

Table 4:

Recommended separation distances between portable and mobile RF communications equipment and the []

The Device is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are controlled.

The customer or the user of the Device can help prevent electromagnetic interference by maintaining a minimum

distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the Device as recommen

ded below, according to the maximum output power of the communications equipment.

Rated maximum

output power of

transmitter

Separation distance according to frequency of transmitter

150 kHz to 80 MHz

(out ISM and ama

teur radio bands)

d=1.2 P

150 kHz to 80 MHz

(in ISM and ama

teur radio bands)

d=2 P

80MHz to 800MHz

d=1.2 P

800MHz to 2.7GHz

d=2.3 P

0.01 0.12 0.2 0.12 0.23

0.1 0.38 0.632 0.38 0.73

1 1.2 2 1.2 2.3

10 3.8 6.32 3.8 7.3

100 12 20 12 23

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in me

ters (m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum

output power rating of the transmitter in watts (W) accordable to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz. the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and

reflection from structures, objects and people.

141

Table 5:

Guidance and manufacturer’s declaration – electromagnetic immunity

The Device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The customer or the user of the

Device should assure that it is used in such an environment

Radiated RF

IEC61000-4-3

(Test speci

fications for

ENCLOSURE

PORT IMMU

NITY to

RF wireless

communica

tions equip-

ment)

Test

Frequen

(MHz)

Band a)

(MHz)

Service a) Modulation b) Modulation b)

(W)

Distance

(m)

IMMUNI

TEST

LEVEL

(V/m)

385 380 –390 TETRA 400 Pulse

modulation b)

18 Hz

1,8 0,3 27

450 380 –390 GMRS 460, FM c)

± 5 kHz de

viation

1 kHz sine

2 0,3 28

710 704 – 787 LTE Band

13,

Pulse

modulation b)

217 Hz

0,2 0,3 9

745

780

810 800 – 960 GSM

800/900,

TETRA 800,

iDEN 820,

CDMA 850,

LTE Band 5

Pulse

modulation b)

18 Hz

2 0,3 28

870

930

1720 1 700 –

1 990

GSM 1800;

CDMA

1900;

GSM 1900;

DECT;

LTE Band

1, 3,

4, 25; UMTS

Pulse

modulation b)

217 Hz

2 0,3 28

1845

1970

2450 2 400 –

2 570

Bluetooth,

WLAN,

802.11

b/g/n,

RFID 2450,

LTE Band 7

Pulse

modulation b)

217 Hz

2 0,3 28

5240 5 100 –

5 800

WLAN

802.11

a/n

Pulse

modulation b)

217 Hz

0,2 0,3 9

5500

5785

NOTE U

If necessary to achieve the IMMUNITY TEST LEVEL, the distance between the transmitting antenna

and the

ME EQUIPMENT or ME SYSTEM may be reduced to 1 m. The 1 m test distance is permitted by IEC 61000-4-3.

142

a) For some services, only the uplink frequencies are included.

b) The carrier shall be modulated using a 50 % duty cycle square wave signal.

c) As an alternative to FM modulation, 50 % pulse modulation at 18 Hz may be used because while it does not repre

sent actual modulation, it would be worst case.

The MANUFACTURER should consider reducing the minimum separation distance, based on

RISK MANAGEMENT, and using higher IMMUNITY TEST LEVELS that are appropriate for the reduced minimum

separation distance. Minimum separation distances for higher IMMUNITY TEST LEVELS shall be calculated using

the following equation:

E=6/d P

Where P is the maximum power in W, d is the minimum separation distance in m, and E is the

IMMUNITY TEST LEVEL in V/m.

For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres (m) can

be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output power rating of

the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.

NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.

NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection

from structures, objects and people.

608.42_TL85_2022-12-08_02_IM1_BEU_MDR

BEURER GmbH • Söﬂinger Str. 218 • 89077 Ulm (Germany)

Tel.: +49 (0) 731 / 39 89-144 • Fax: +49 (0) 731 / 39 89-255

www.beurer.com • Mail: kd@beurer.de

Donawa Lifescience, Piazza Albania, 10, 00153 Rome, Italy

https://www.donawa.com/wli/main/contatti.index

Globalcare Medical Technology Co., Ltd.

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road, European Industrial Zone,

Xiaolan Town, 528415

Zhongshan City, Guangdong Province, P.R. China

Phone : +86 760 22589901

REP

Camara and Partners Sàrl, Route de St Cergue 14, 1260 Nyon, Switzerland

Tel: +41 22 362 48 13

REP