ANSM - Mis à jour le : 21/07/2025
FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé
Finastéride
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l’alpha-5-testostérone réductase - code ATC : G04CB01
FINASTERIDE ARROW LAB appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la 5-alpha réductase.
Il se lie à l'enzyme 5-alpha réductase, inhibant ainsi la formation de la substance responsable du développement de la prostate. Cette inhibition permet d’éviter l’augmentation du volume de la prostate. En cas d’utilisation à long terme, l'hypertrophie de la prostate diminue dans la plupart des cas.
Ce médicament est uniquement destiné aux hommes.
Pourquoi votre médecin vous a-t-il prescrit FINASTERIDE ARROW LAB ?
Le finastéride est un inhibiteur enzymatique spécifique utilisé pour traiter les hommes présentant un élargissement bénin de la prostate (hypertrophie bénigne de la prostate, HBP). FINASTERIDE ARROW LAB réduit l'hypertrophie de la prostate et soulage les symptômes au niveau des voies urinaires. Ce médicament réduit le risque d'être soudainement incapable d'uriner (rétention urinaire aiguë) et de devoir subir une intervention chirurgicale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au finastéride ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous êtes une femme (car ce médicament est destiné aux hommes) ;
· si vous êtes un enfant.
La maladie pour laquelle FINASTERIDE ARROW LAB est prescrit n'affecte que les hommes. Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas manipuler des comprimés cassés ou écrasés (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous avez une quantité importante d'urine résiduelle et/ou un débit urinaire fortement réduit. Dans ce cas, vous devrez être étroitement surveillé afin de détecter tout rétrécissement des voies urinaires ;
· si votre partenaire est enceinte ou susceptible de l'être, vous devez lui éviter tout contact avec votre sperme qui pourrait contenir une infime quantité du médicament et affecter le développement normal des organes génitaux de l’enfant ;
· si vous souffrez d'une insuffisance hépatique.
Cancer du sein
Des cas de cancer du sein ont été rapportés avec le finastéride. Informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des symptômes décrits dans la rubrique 4.
Effets sur l’antigène prostatique spécifique (PSA)
Ce médicament peut affecter les résultats d'un test sanguin appelé PSA (antigène prostatique spécifique). Ce test est utilisé pour dépister le cancer de la prostate. Si vous réalisez un test PSA, informez votre médecin ou pharmacien que vous prenez ce médicament car il diminue la concentration sérique du PSA.
Effets sur la fertilité
Des problèmes d'infertilité ont été rapportés chez des hommes traités par finastéride au long cours et qui présentaient également d'autres facteurs de risque pouvant influer sur la fertilité. Une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après arrêt du traitement par finastéride. Aucune étude à long terme n’a été menée sur l'effet du finastéride sur la fertilité masculine.
Changements de l'humeur et dépression
Des changements de l’humeur comme une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des pensées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par finastéride. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, contactez dès que possible votre médecin pour avoir un avis médical plus approfondi.
Enfants
Ce médicament ne doit pas être administré chez les enfants. Il n'y a pas de données démontrant l'efficacité ou la sécurité du finastéride chez les enfants.
Autres médicaments et FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
FINASTERIDE ARROW LAB n'interfère généralement pas avec les autres médicaments.
FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool
FINASTERIDE ARROW LAB peut être pris avec ou sans nourriture.
Grossesse, allaitement et fertilité
FINASTERIDE ARROW LAB est uniquement indiqué dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate chez les hommes. Pour connaître les effets sur la fertilité chez les hommes, voir « Effets sur la fertilité » ci-dessus.
Les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas manipuler des comprimés de FINASTERIDE ARROW LAB qui ont été cassés ou écrasés. Si une femme enceinte d'un fœtus masculin prend du finastéride par voie orale ou si la substance est absorbée par sa peau, l'enfant peut naître avec des malformations au niveau des organes génitaux. Les comprimés sont pelliculés, ce qui empêche tout contact avec le finastéride, à condition que les comprimés ne soient pas cassés ou écrasés.
Si la partenaire sexuelle du patient est enceinte ou susceptible de l'être, le patient doit éviter d'exposer sa partenaire à son sperme (par exemple, en utilisant un préservatif) ou arrêter le traitement par FINASTERIDE ARROW LAB.
Si vous avez des questions, contactez votre médecin ou votre pharmacien.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il n'y a pas de données suggérant que FINASTERIDE ARROW LAB a une influence sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé ?
Posologie
La dose recommandée est d’un comprimé de FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé par jour (équivalent à 5 mg de finastéride).
Les comprimés pelliculés peuvent être pris à jeun ou avec un repas. Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers et ne doivent pas être divisés ou écrasés.
Votre médecin peut vous prescrire FINASTERIDE ARROW LAB en association avec un autre médicament, la doxazosine, pour mieux maîtriser votre HBP.
Adultes
Il faut garder à l’esprit que votre prostate a augmenté de volume pendant plusieurs années pour devenir assez grosse et donc provoquer vos symptômes. FINASTERIDE ARROW LAB ne peut traiter vos symptômes et contrôler la maladie que si vous continuez à le prendre à long terme.
Bien qu’une amélioration puisse être rapidement observée, un traitement d'au moins six mois peut être nécessaire pour évaluer si une réponse bénéfique a été obtenue.
Votre médecin vous dira combien de temps vous devez continuer à prendre FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé. N'interrompez pas ce traitement trop rapidement car les symptômes risqueraient de réapparaître.
L'efficacité du traitement doit être régulièrement évaluée par votre médecin.
Patients avec une insuffisance hépatique
Il n'y a pas de données sur l'utilisation de finastéride 5 mg chez les patients dont la fonction hépatique est altérée.
Patients avec une insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire (voir rubrique « Posologie - Adultes »). L'utilisation du finastéride 5 mg chez des patients qui doivent subir une hémodialyse n'a pas été étudiée à ce jour.
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire (voir rubrique « Posologie - Adultes »).
Si vous pensez que l'effet de FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de FINASTERIDE ARROW LAB que vous n'auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament par accident, informez-en immédiatement votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
Réactions allergiques
Si vous développez une réaction allergique, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement votre médecin. Les signes peuvent inclure (la fréquence est indéterminée, c’est-à-dire qu’elle ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· éruptions cutanées, démangeaisons ou bosses sous votre peau (urticaire) ;
· gonflement de vos lèvres, de votre langue, de votre gorge et de votre visage.
Les effets indésirables peuvent survenir aux fréquences suivantes :
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· incapacité à avoir une érection (impuissance) ;
· diminution de la libido ;
· problèmes d’éjaculation, par exemple diminution de la quantité de sperme libéré pendant les rapports sexuels. Cette diminution du volume de l’éjaculat ne semble pas affecter l'activité sexuelle normale.
Les effets indésirables ci-dessus peuvent disparaître après un certain temps lors de la poursuite du traitement par FINASTERIDE ARROW LAB. Sinon, ils disparaissent habituellement après l’arrêt de FINASTERIDE ARROW LAB.
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· gonflement ou sensibilité des seins ;
· éruption cutanée ;
· troubles de l’éjaculation.
Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) :
· palpitations (ressentir vos battements cardiaques) ;
· modifications du mode de fonctionnement de votre foie, qui peuvent être mises en évidence par des analyses de sang ;
· douleur testiculaires ;
· sang dans le sperme ;
· dépression, diminution de la libido persistant à l'arrêt du traitement ;
· troubles de l’érection persistants à l’arrêt du traitement ;
· stérilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une infertilité a été rapportée chez les hommes traités par finastéride au long cours et présentant d’autres facteurs de risque susceptibles d’affecter la fertilité. Une normalisation ou une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après arrêt du finastéride ;
· anxiété ;
· pensées suicidaires.
Vous devez signaler rapidement à votre médecin tout changement au niveau de vos seins, tel que la survenue d’une grosseur, d’une douleur, d’une augmentation du volume des seins ou d’un écoulement au niveau du mamelon. Cela peut être un signe d’apparition d’une maladie grave comme le cancer du sein.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Finastéride......................................................................................................................... 5 mg
Pour un comprimé pelliculé
· Les autres composants sont :
Noyau : lactose monohydraté, cellulose microcristalline, glycolate d’amidon sodique (type A), amidon de maïs prégélatinisé, docusate de sodium, stéarate de magnésium.
Pelliculage : hydroxypropylcellulose, hypromellose, dioxyde de titane, talc, laque aluminique d'indigotine (E132), oxyde de fer jaune (E172).
Qu’est-ce que FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Comprimé pelliculé bleu, rond, biconvexe, à bords biseautés, portant l'inscription « E » sur une face et « 61 » sur l'autre face.
FINASTERIDE ARROW LAB 5 mg, comprimé pelliculé est disponible sous plaquettes (PVC/PE/PVdC/Aluminium) et en flacon PEHD blanc opaque, fermé avec un bouchon en polypropylène.
Plaquettes : boîte de 10, 14, 15, 20, 28, 30, 45, 50, 60, 90, 98, 100 et 120 comprimés pelliculés.
Flacons : flacon de 30, 50, 60, 90, 98, 100 et 500 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LTD
HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR
BIRZEBBUGIA, BBG 3000
MALTE
OU
ADAMED PHARMA S.A.
PIEŃKÓW, UL. M. ADAMKIEWICZA 6A
05-152 CZOSNÓW
POLOGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).