ANSM - Mis à jour le : 21/01/2019
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que REXORUBIA, granulés et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre REXORUBIA, granulés ?
3. Comment prendre REXORUBIA, granulés ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REXORUBIA, granulés ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : médicament homéopathique.
Ne prenez jamais REXORUBIA, granulés :
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre REXORUBIA, granulés.
· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
· Contient 3,8 g de saccharose par dose enfant et 7,6 g par dose adulte. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
· Peut-être nocif pour les dents.
· Compte tenu de la présence de la souche SILICEA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et REXORUBIA, granulés
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
REXORUBIA, granulés avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre à distance des repas.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
REXORUBIA, granulés contient du lactose et du saccharose.
Posologie
Adultes : 2 cuillères mesures de 4 g, 3 fois par jour. Les granulés sont à croquer ou à dissoudre dans un peu d’eau.
Enfants : 1 cuillère mesure de 4 g, 3 fois par jour. Les granulés sont à dissoudre dans un peu d’eau.
La durée du traitement est limitée à un mois. Au-delà , un avis médical est nécessaire.
Mode dÂ’administration
Voie orale.
Remplir la cuillère mesure jusqu’au trait de graduation.
Si vous avez pris plus de REXORUBIA, granulés que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre REXORUBIA, granulés
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre REXORUBIA, granulés
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient REXORUBIA, granulés <
· Les substances actives sont :
Calcarea carbonica ostrearum 2 DH.................................................................................... 4,0 g
Calcarea iodata 4 DH......................................................................................................... 2,0 g
Calcarea phosphorica 2 DH................................................................................................ 4,0 g
Ferrum phosphoricum 2 DH................................................................................................ 1,2 g
Juglans regia 4 DH............................................................................................................. 4,0 g
Magnesia phosphorica 2 DH............................................................................................... 1,2 g
Natrum phosphoricum 2 DH................................................................................................ 2,0 g
Natrum sulfuricum 3 DH...................................................................................................... 1,2 g
Rubia tinctoria 3 DH........................................................................................................... 4,0 g
Silicea 3 DH....................................................................................................................... 4,0 g
pour 100 g de granulés
· Les autres composants sont : vanilline, sucre glace amylacé (mélange de saccharose et d’amidon de maïs), lactose monohydraté.
Qu’est-ce que REXORUBIA, granulés et contenu de l’emballage extérieur <
Boîte de 350 g de granulés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRES LEHNING
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
3 RUE DU PETIT MARAIS
57640 SAINTE-BARBE
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).