ANSM - Mis à jour le : 05/01/2023
Mucopret, comprimé pelliculé
Extrait sec de racine de primevère / extrait sec des parties aériennes de thym
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
1. Qu'est-ce que MUCOPRET, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MUCOPRET, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MUCOPRET, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MUCOPRET, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Expectorants, code ATC : R05C
Médicament à base de plante utilisé en cas de toux productive pour favoriser l’expectoration de mucus épais.
· si vous êtes allergique à l’une des substances actives, à d’autres plantes de la famille des Lamiaceae ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MUCOPRET :
· Si vous êtes essoufflé, si vous avez de la fièvre ou des crachats purulents
· Si vous souffrez de gastrite ou d’ulcère gastrique
· Si les symptômes s’aggravent pendant l’utilisation du médicament
Enfants et adolescents
En l’absence de données d’efficacité adéquates, l’utilisation de ce médicament chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans n’a pas encore été établie.
Autres médicaments et Mucopret
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Aucune étude clinique d'interaction n’a été réalisée.
MUCOPRET avec des aliments et boissons et de lÂ’alcool
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
La sécurité de ce médicament pendant la grossesse n’a pas été établie. En l’absence de données suffisantes, son utilisation pendant la grossesse est déconseillée.
En l’absence de données sur l’excrétion des substances actives de MUCOPRET ou de leurs métabolites dans le lait maternel. Mucopret ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Aucune étude sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été réalisée.
Mucopret contient du glucose et du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
MUCOPRET contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c’est-à -dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Posologie
Adultes
La dose recommandée est de 1 comprimé pelliculé 3 fois par jour (au maximum 3 comprimés pelliculés par jour).
Utilisation chez les enfants et les adolescents
L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans (voir rubrique 2).
Mode dÂ’administration
Voie orale. Avalez le comprimé sans le croquer, avant les repas avec une quantité de liquide suffisante (de préférence un verre d’eau).
Durée d’utilisation
Si les symptômes persistent après 1 semaine d’utilisation du médicament, consultez un médecin ou un pharmacien.
Si vous avez pris plus de Mucopret que vous n’auriez dû
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Le surdosage peut conduire à un estomac dérangé, des vomissements ou des diarrhées. Si vous avez pris une plus grande quantité de Mucopret que vous n’auriez dû, signalez-le à votre médecin. Il décidera des mesures à prendre le cas échéant.
Si vous oubliez de prendre Mucopret
Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre, mais continuez de prendre Mucopret comme prescrit par votre médecin ou comme indiqué dans cette notice.
Si vous arrêtez de prendre Mucopret
L’arrêt de la prise de Mucopret est généralement sans danger.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Peu fréquent (peut survenir chez 1 patient sur 100)
· Troubles gastro-intestinaux notamment crampes, nausées, vomissements et diarrhées.
Très rare (peut survenir chez 1 patient sur 10 000)
· Réactions d’hypersensibilité notamment essoufflement, rash, urticaire, gonflement du visage, de la bouche et/ou de la gorge.
Aux tous premiers signes de réaction d'hypersensibilité, la prise de MUCOPRET doit être arrêtée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Conserver les plaquettes dans leur emballage d’origine, à l’abri de la lumière et de l’humidité.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
· Les substances actives sont :
1 comprimé pelliculé contient :
60 mg d’extrait sec de racine de primevère (Primula veris L. / Primula elatior (L.) Hill).
Solvant d’extraction : éthanol à 47,4 % (V/V).
Rapport drogue/extrait : 6-7 :1
160 mg d’extrait sec des parties aériennes de thym (Thymus vulgaris L. / Thymus zygis L.).
Solvant d’extraction : éthanol à 70 % (V/V).
Rapport drogue/extrait : 6-10 :1
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, lactose monohydraté, dispersion de polyacrylate à 30 %, crospovidone, hypromellose, talc, povidone K25, stéarate de magnésium, dioxyde de titane (E171), propylèneglycol, arôme menthe poivrée (contenant gomme arabique, maltodextrine, lactose) chlorophylline cuivrique E141(contenant du sirop de glucose) saccharine sodique, diméticone, riboflavine (E101).
Adjuvants de l’extrait sec des parties aériennes de thym : nébulisat de glucose liquide, silice colloïdale anhydre.
Adjuvant de l’extrait de racine de primevère : Siméticone.
Qu’est-ce que Mucopret et contenu de l’emballage extérieur <
Les comprimés pelliculés sont verts, ronds, biconvexes avec une surface semi-mate. Le comprimé pelliculé a un diamètre de 10,1 à 10,3 mm.
MUCOPRET est disponible sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
Les tailles de présentation suivantes sont disponibles :
20 comprimés pelliculés.
50 comprimés pelliculés.
100 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
KERSCHENSTEINERSTRAßE 11-15
92318 NEUMARKT
ALLEMAGNE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
MEDIPHA SANTE
LES FJORDS – IMMEUBLE OSLO
19 AVENUE DE NORVEGE
VILLEBON-SUR-YVETTE
91953 COURTABOEUF CEDEX
KERSCHENSTEINERSTRAßE 11-15
92318 NEUMARKT
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).