ANSM - Mis à jour le : 29/06/2021
CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose
Digluconate de chlorhexidine
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que Chlorhexidine Arrow conseil 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant dutiliser Chlorhexidine Arrow conseil 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose ?
3. Comment utiliser Chlorhexidine Arrow conseil 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Chlorhexidine Arrow conseil 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antiseptiques - code ATC : D08AC02.
Antiseptique bactéricide à large spectre.
Groupe chimique : bisdiguanide.
Spectre dactivité de la Chlorhexidine : la Chlorhexidine exerce, en moins de 5 minutes, in vitro, une activité bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre dégré, Gram -.
Activité fongicide sur Candida albicans.
Son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum ) et les phospholipides.
· si vous êtes allergique à la chlorhexidine ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses (nez, gorge, muqueuses génitales).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant dutiliser Chlorhexidine Arrow conseil 0,05%, solution pour application locale en récipient unidose.
Ce médicament est réservé à l'usage externe.
Il ne doit pas être utilisé pour l'antisepsie des zones de ponctions ou d'injections, ni pour la désinfection du petit matériel chirurgical.
Il ne doit pas être utilisé en cas de plaies profondes et étendues sans avis médical.
Enfants
Ne doit pas être utilisé chez lenfant de moins de 30 mois sans avis médical.
Utiliser avec précaution chez les nouveau-nés, particulièrement les prématurés. CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL peut provoquer des brûlures chimiques cutanées.
Autres médicaments et CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en même temps que dautres antiseptiques locaux ou agents nettoyants (risque dincompatibilité et dinefficacité du produit).
CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose avec des aliments, boissons et de lalcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose contient
Sans objet.
Cette solution est prête à lemploi. CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 % peut être appliqué directement sur les plaies.
Ne pas rincer.
USAGE EXTERNE EXCLUSIVEMENT
NE PAS INJECTER-NE PAS AVALER
Mode dadministration
VOIE CUTANÉE
Fréquence dadministration
2 applications par jour.
En cas d'ingestion orale, prendre l'avis d'un centre antipoison.
Si vous oubliez dutiliser CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose
Si vous arrêtez dutiliser CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Possibilité de réaction allergique (eczéma, éruption cutanée).
Brûlures chimiques chez le nouveau-né.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose <
· La substance active est :
digluconate de chlorhexidine............................................................................................ 50 mg
(sous forme de solution de digluconate de chlorhexidine à 20 pour cent).
Pour 100 ml de solution.
· Les autres composants sont : nonoxinol 9, eau purifiée.
Quest-ce que CHLORHEXIDINE ARROW CONSEIL 0,05 %, solution pour application locale en récipient unidose et contenu de lemballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme dune solution stérile pour application locale en récipient unidose de 10 ml et 15 ml, boîtes de 5, 10, 15, 16, 24, 30, 40 ou 100.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
ESPACE INDUSTRIEL NORD
151 RUE ANDRE DUROUCHEZ
CS 28028
80084 AMIENS CEDEX 2
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).