ANNEXE I

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

IMBRUVICA 140 mg gélules

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque gélule contient 140 mg d’ibrutinib.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule.

Gélule blanche, opaque, d’une longueur de 22 mm, portant l’inscription « ibr 140 mg » à l’encre noire.

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Indications thérapeutiques

IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un

lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire.

IMBRUVICA, en monothérapie ou en association au rituximab ou à l’obinutuzumab ou au vénétoclax,

est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique

(LLC) non précédemment traités (voir rubrique 5.1).

IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué

pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.

IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une

macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme

traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas

appropriée. IMBRUVICA, en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients

adultes atteints d’une MW.

4.2 Posologie et mode d’administration

Le traitement par ce médicament doit être instauré et surveillé par un médecin expérimenté dans

l’utilisation de médicaments anticancéreux.

Posologie

LCM

La posologie recommandée pour le traitement du LCM est de 560 mg (quatre gélules) une fois par

jour.

LLC et MW

La posologie recommandée pour le traitement de la LLC et de la MW, soit en monothérapie soit en

association, est de 420 mg (trois gélules) une fois par jour (pour des précisions sur le traitement en

association, voir rubrique 5.1).

Le traitement par IMBRUVICA doit être poursuivi jusqu’à progression de la maladie ou intolérance

du patient. En association avec le vénétoclax pour le traitement de la LLC, IMBRUVICA doit être

administré en monothérapie pendant 3 cycles (1 cycle correspond à 28 jours), suivi de 12 cycles

d’IMBRUVICA plus vénétoclax. Voir le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de vénétoclax

pour obtenir les informations posologiques complètes sur le vénétoclax.

Lors de l’administration d’IMBRUVICA en association avec un traitement anti-CD20, il est

recommandé d’administrer IMBRUVICA avant le traitement anti-CD20 lorsqu’ils sont administrés le

même jour.

Adaptation posologique

Les inhibiteurs modérés et puissants du CYP3A4 augmentent l’exposition à ibrutinib (voir

rubriques 4.4 et 4.5).

La posologie d’ibrutinib doit être réduite à 280 mg une fois par jour (deux gélules) en cas d’utilisation

concomitante d’inhibiteurs modérés du CYP3A4.

La posologie d’ibrutinib doit être réduite à 140 mg une fois par jour (une gélule) ou le traitement doit

être interrompu jusqu’à 7 jours en cas d’utilisation concomitante d’inhibiteurs puissants du CYP3A4.

Le traitement par IMBRUVICA doit être interrompu en cas de survenue ou d’aggravation d’une

insuffisance cardiaque de grade 2, d’arythmies cardiaques de grade 3, d’une toxicité non-

hématologique de grade ≥ 3, d’une neutropénie de grade 3 ou plus avec infection ou fièvre, ou de

toxicités hématologiques de grade 4. Une fois que les symptômes de la toxicité sont revenus au

grade 1 ou à l’état initial (résolution), réinstaurer le traitement par IMBRUVICA en suivant les doses

recommandées indiquées dans les tableaux ci-dessous.

Les modifications de dose recommandées pour les événements non-cardiaques sont décrites ci-

dessous :

Evénements

†

Survenue d’une

toxicité

Modification de la dose

après résolution pour le

LCM

Modification de la dose

après résolution pour la

LLC/MW

Toxicités non

hématologiques de

grade 3 ou 4

Neutropénie de

grade 3 ou 4 avec

infection ou fièvre

Toxicités

hématologiques de

grade 4

Première* Reprendre à 560 mg par

jour

Reprendre à 420 mg par

jour

Deuxième Reprendre à 420 mg par

jour

Reprendre à 280 mg par

jour

Troisième Reprendre à 280 mg par

jour

Reprendre à 140 mg par

jour

Quatrième

Arrêter IMBRUVICA

†

Classement basé sur les critères du National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events

(NCI-CTCAE), ou sur les critères de l'International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) pour les

toxicités hématologiques dans la LLC/LL.

* Lors de la reprise du traitement, réinstaurer à la même dose ou à la dose inférieure en fonction de l’évaluation du

rapport bénéfice/risque

. Si la toxicité se reproduit, réduire la dose quotidienne de 140

mg.

Les modifications de dose recommandées en cas de survenue d’insuffisance cardiaque ou d’arythmies

cardiaques sont décrites ci-dessous :

Evénements Survenue d’une

toxicité

Modification de la dose

après résolution pour le

LCM

Modification de la dose

après résolution pour la

LLC/MW

Insuffisance

cardiaque de

grade 2

Première Reprendre à 420 mg par

jour

Reprendre à 280 mg par

jour

Deuxième Reprendre à 280 mg par

jour

Reprendre à 140 mg par

jour

Troisième

Arrêter IMBRUVICA

Arythmies

cardiaques de

grade 3

Première Reprendre à 420 mg par

jour

†

Reprendre à 280 mg par

jour

†

Deuxième

Arrêter IMBRUVICA

Insuffisance

cardiaque de

grade 3 ou 4

Arythmies

cardiaques de

grade

Première Arrêter IMBRUVICA

†

Evaluer le rapport bénéfice/risque avant de réinstaurer le traitement.

Dose oubliée

Si une dose n’est pas prise à l’heure habituelle, celle-ci peut être prise dès que possible le jour même,

avec un retour à l’heure habituelle le jour suivant. Le patient ne doit pas prendre de gélules

supplémentaires pour compenser la dose oubliée.

Population particulière

Population âgée

Aucune adaptation posologique spécifique n’est requise chez les patients âgés (âge ≥ 65 ans).

Insuffisance rénale

Aucune étude clinique spécifique n’a été conduite chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Des

patients avec une insuffisance rénale légère ou modérée ont été traités dans les études cliniques

d’IMBRUVICA. Aucune adaptation posologique n’est nécessaire chez les patients ayant une

insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine supérieure à 30 mL/min). Une

hydratation doit être maintenue et le taux de créatinine sérique surveillé périodiquement. Administrer

IMBRUVICA chez les patients avec une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

< 30 mL/min) seulement si le bénéfice est supérieur au risque et surveiller étroitement ces patients

pour tout signe de toxicité. Il n’existe pas de données chez les patients ayant une insuffisance rénale

sévère ni chez les patients sous dialyse (voir rubrique 5.2).

Insuffisance hépatique

Ibrutinib est métabolisé dans le foie. Dans une étude conduite dans l’insuffisance hépatique, les

données ont montré une augmentation de l’exposition à ibrutinib (voir rubrique 5.2). Pour les patients

avec une insuffisance hépatique légère (classe A de l’échelle Child-Pugh), la posologie recommandée

est de 280 mg par jour (deux gélules). Pour les patients avec une insuffisance hépatique modérée

(classe B de l’échelle Child-Pugh), la posologie recommandée est de 140 mg par jour (une gélule).

Surveiller les patients pour tout signe de toxicité d’IMBRUVICA et suivre les recommandations

relatives aux modifications de dose le cas échéant. Il n’est pas recommandé d’administrer

IMBRUVICA aux patients ayant une insuffisance hépatique sévère (classe C de l’échelle Child-Pugh).

Maladie cardiaque sévère

Les patients ayant une maladie cardiovasculaire sévère ont été exclus des études cliniques conduites

avec IMBRUVICA.

Population pédiatrique

L’utilisation d’IMBRUVICA n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents âgés

de 0 à 18 ans car son efficacité n’a pas été établie. Les données actuellement disponibles chez les

patients atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B matures sont décrites dans les

rubriques 4.8, 5.1 et 5.2.

Mode d’administration

IMBRUVICA doit être administré par voie orale une fois par jour avec un verre d’eau

approximativement au même moment chaque jour. Les gélules doivent être avalées entières avec de

l’eau, sans être ouvertes, cassées ni mâchées. IMBRUVICA ne doit pas être pris avec du jus de

pamplemousse ou des oranges de Séville (oranges amères) (voir rubrique 4.5).

4.3 Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

L’utilisation de préparations contenant du millepertuis est contre-indiquée chez les patients traités par

IMBRUVICA.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Evènements hémorragiques

Des cas de saignements, avec et sans thrombopénie, ont été rapportés chez des patients traités par

IMBRUVICA. Ceux-ci incluent des saignements mineurs tels que contusions, épistaxis et pétéchies; et

des saignements majeurs, certains d’issue fatale, incluant saignements gastro-intestinaux, hémorragie

intracrânienne et hématurie.

La warfarine ou d’autres anti-vitamines K ne doivent pas être administrés de façon concomitante à

IMBRUVICA.

L’utilisation concomitante d’anticoagulant ou de tout médicament inhibant la fonction plaquettaire

(agent antiplaquettaire) avec IMBRUVICA augmente le risque de saignement majeur. Un risque plus

élevé de saignement majeur a été observé avec l’utilisation d’anticoagulant qu’avec celle d’agent

antiplaquettaire. Evaluer les risques et les bénéfices d’un traitement anticoagulant ou antiplaquettaire

lorsqu’il est co-administré avec IMBRUVICA. Surveiller les signes et symptômes de saignement.

Les compléments tels que les préparations à base d’huile de poisson et de vitamine E doivent être

évités.

IMBRUVICA doit être interrompu au moins 3 à 7 jours avant et après une chirurgie, selon le type de

chirurgie et le risque de saignement.

Le mécanisme des saignements n’est pas entièrement connu. Les patients avec un syndrome

hémorragique congénital n’ont pas été étudiés.

Leucostase

Des cas de leucostase ont été rapportés chez des patients traités par IMBRUVICA. Un nombre élevé

de lymphocytes circulants (> 400 000/mm

) peut conférer un risque accru. Envisager d’interrompre

temporairement IMBRUVICA. Les patients doivent être surveillés étroitement. Administrer des soins

de support incluant une hydratation et/ou une cytoréduction le cas échéant.

Rupture splénique

Des cas de rupture splénique ont été rapportés après l’arrêt du traitement par IMBRUVICA. Le statut

de la maladie et la taille de la rate devront être soigneusement surveillés (par exemple : examen

clinique, échographie) lorsque le traitement par IMBRUVICA est interrompu ou arrêté. Les patients

qui développent une douleur abdominale supérieure gauche ou une douleur à la pointe de l’épaule

doivent être évalués et un diagnostic de rupture splénique doit être envisagé.

Infections

Des infections (incluant septicémie, septicémie neutropénique, infections bactériennes, virales ou

fongiques) ont été observées chez des patients traités par IMBRUVICA. Certaines de ces infections

ont été associées à une hospitalisation et à un décès. La plupart des patients ayant eu une infection

d’issue fatale avait aussi une neutropénie. Les patients doivent être surveillés pour déceler tout signe

de fièvre, de tests anormaux de la fonction hépatique, de neutropénie et d’infections, et un traitement

anti-infectieux approprié doit être instauré le cas échéant. Envisager une prophylaxie conformément

aux traitements standards chez les patients présentant un risque accru d’infections opportunistes.

Des cas d’infections fongiques invasives, notamment des cas d’aspergillose, de cryptococcose et

d’infection à Pneumocystis jiroveci, ont été observés après utilisation de l’ibrutinib. Des cas

d’infections fongiques invasives d’issue fatale ont été reportés.

Des cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), dont certains d’issue fatale, ont été

rapportés chez des patients traités par ibrutinib ayant reçu ou recevant concomitamment un traitement

immunosuppresseur.

Un diagnostic différentiel de LEMP doit être envisagé chez les patients présentant des signes ou

symptômes neurologiques, cognitifs ou comportementaux ou une aggravation de ces signes ou

symptômes. En cas de suspicion d’une LEMP, une évaluation diagnostique doit être réalisée et le

traitement suspendu tant que le diagnostic de LEMP n’a pas été exclu. En cas de doute, la consultation

d’un neurologue et des examens complémentaires comprenant une IRM de préférence avec produit de

contraste, un dosage de l’ADN du virus JC dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et des examens

neurologiques répétés, doivent être envisagés.

Evènements hépatiques

Des cas d’hépatotoxicité, de réactivation du virus de l’hépatite B et des cas d’hépatite E, pouvant être

chroniques, sont survenus chez des patients traités par IMBRUVICA. Des cas d’insuffisance

hépatique, incluant des évènements d’issue fatale, sont survenus chez des patients traités par

IMBRUVICA. La fonction hépatique et le statut de l’hépatite virale doivent être évalués avant

l’initiation d’un traitement par IMBRUVICA. Les patients doivent être suivis périodiquement pour

surveiller les modifications des paramètres de la fonction hépatique durant le traitement. Comme

cliniquement indiqué, la mesure de la charge virale et les tests sérologiques indiqués pour une hépatite

infectieuse doivent être effectués conformément aux recommandations médicales locales. Pour les

patients diagnostiqués avec des événements hépatiques, il doit être envisagé de consulter un médecin

spécialisé en hépatologie pour la prise en charge.

Cytopénies

Des cytopénies de grade 3 ou 4 apparues au cours du traitement (neutropénie, thrombopénie et

anémie) ont été rapportées chez des patients traités par IMBRUVICA. Surveiller mensuellement la

numération sanguine complète.

Pneumopathie interstitielle diffuse (PID)

Des cas de PID ont été rapportés chez des patients traités par IMBRUVICA. Surveiller les patients

pour déceler tout symptôme pulmonaire évocateur d’une PID. Si des symptômes apparaissent,

interrompre IMBRUVICA et traiter la PID de façon appropriée. Si les symptômes persistent, évaluer

les risques et bénéfices du traitement par IMBRUVICA et suivre les recommandations de modification

de posologie.

Arythmies cardiaques et insuffisance cardiaque

Des arythmies cardiaques et une insuffisance cardiaque graves et fatales sont survenues chez des

patients traités par IMBRUVICA. Les patients d’un âge avancé, présentant un indice de performance

de l’Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≥ 2 ou des comorbidités cardiaques, peuvent être

exposés à un risque accru d’événements, y compris d’événements cardiaques fatals soudains.

Fibrillation auriculaire, flutter auriculaire, tachyarythmie ventriculaire et insuffisance cardiaque ont été

rapportés, en particulier chez des patients avec des infections aiguës ou des facteurs de risque

cardiaques comprenant l’hypertension, le diabète, et des antécédents d’arythmie cardiaque.

Une évaluation clinique appropriée des antécédents cardiaques et de la fonction cardiaque doit être

effectuée avant l’instauration d’IMBRUVICA. Les patients doivent faire l’objet d’une surveillance

étroite pendant le traitement afin de déceler les signes de détérioration clinique de la fonction

cardiaque, et de bénéficier d’une prise en charge clinique. Envisager une évaluation plus approfondie

(par ex. : ECG, échocardiogramme), selon ce qui est indiqué, pour les patients pour lesquels des

préoccupations cardiovasculaires existent.

Pour les patients présentant des facteurs de risque importants d’événements cardiaques, évaluer

attentivement le rapport bénéfice/risque avant d’instaurer un traitement par IMBRUVICA ; un

traitement alternatif peut être envisagé.

Chez les patients développant des signes et/ou symptômes de tachyarythmie ventriculaire,

IMBRUVICA doit être temporairement arrêté et une évaluation clinique approfondie du rapport

bénéfice/risque doit être effectuée avant la reprise éventuelle du traitement.

Chez les patients ayant une fibrillation auriculaire préexistante et nécessitant un traitement

anticoagulant, une alternative thérapeutique à IMBRUVICA doit être envisagée. Chez les patients qui

développent une fibrillation auriculaire pendant le traitement par IMBRUVICA, une évaluation

approfondie du risque de maladie thromboembolique doit être réalisée. Chez les patients à haut risque

et pour lesquels les alternatives à IMBRUVICA ne sont pas adaptées, un contrôle étroit du traitement

anticoagulant doit être considéré.

Les patients doivent être surveillés pour déceler tout signe et symptôme d’insuffisance cardiaque

pendant le traitement par IMBRUVICA. Dans certains cas, une résolution ou une amélioration de

l’insuffisance cardiaque a été observée après l’arrêt ou une réduction de dose d’IMBRUVICA.

Accidents vasculaires cérébraux

Des cas d’accident vasculaire cérébral, d’accident ischémique transitoire et d’accident ischémique

ayant causé des décès ont été rapportés chez des patients traités par IMBRUVICA, avec ou sans

fibrillation auriculaire et/ou hypertension concomitantes. Parmi les cas avec un temps de latence

rapporté, le délai entre le début du traitement par IMBRUVICA et la survenue des maladies

vasculaires nerveuses centrales ischémiques était dans la plupart des cas de plusieurs mois (plus d’1

mois dans 78 % des cas, plus de 6 mois dans 44 % des cas), mettant en lumière la nécessité d’une

surveillance régulière des patients (voir rubrique 4.4 «Arythmie cardiaque et hypertension», et

rubrique 4.8).

Syndrome de lyse tumorale

Un syndrome de lyse tumorale (SLT) a été rapporté au cours du traitement par IMBRUVICA. Les

patients présentant un risque de syndrome de lyse tumorale sont ceux dont la masse tumorale est

élevée avant le début du traitement. Surveiller étroitement les patients et prendre les mesures de

précaution appropriées.

Cancer cutané non mélanomateux

Des cancers cutanés non mélanomateux ont été rapportés plus fréquemment chez les patients traités

par IMBRUVICA en comparaison aux patients traités par le comparateur dans les études de

phase 3 poolées, comparatives, randomisées. Surveiller les patients afin de déceler toute apparition

d’un cancer cutané non mélanomateux.

Hypertension

Une hypertension s’est développée chez des patients traités par IMBRUVICA (voir rubrique 4.8).

Surveiller régulièrement la tension artérielle chez les patients traités par IMBRUVICA et instaurer ou

adapter un traitement antihypertenseur pendant toute la durée du traitement par IMBRUVICA s’il y a

lieu.

Lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH)

Des cas de LHH (dont certains d’issue fatale) ont été rapportés chez des patients traités par

IMBRUVICA. La LHH est un syndrome d’activation immunitaire pathologique pouvant mettre en jeu

le pronostic vital, caractérisé par des signes cliniques et symptômes d’inflammation systémique

extrême. La LHH est caracterisée par de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une hypertriglycéridémie,

un taux élevé de ferritine sérique et des cytopénies. Les patients doivent être informés des symptômes

de la LHH. Les patients qui développent des manifestations précoces d’activation immunitaire

pathologique doivent être évalués immédiatement, et un diagnostic de LHH doit être envisagé.

Interactions médicamenteuses

L’utilisation concomitante d’inhibiteurs puissants ou modérés du CYP3A4 avec IMBRUVICA peut

conduire à une augmentation de l’exposition à ibrutinib et, par conséquent, à un risque plus élevé de

toxicité. Inversement, l’utilisation concomitante d’inducteurs du CYP3A4 peut conduire à une

diminution de l’exposition à IMBRUVICA et, par conséquent, à un risque de manque d’efficacité. De

ce fait, l’utilisation concomitante d’IMBRUVICA avec des inhibiteurs puissants du CYP3A4 et des

inducteurs puissants ou modérés du CYP3A4 doit être évitée à chaque fois que possible et la co-

administration doit seulement être considérée lorsque les bénéfices potentiels sont nettement

supérieurs aux risques potentiels. Les patients doivent être étroitement surveillés pour tout signe de

toxicité d’IMBRUVICA si un inhibiteur du CYP3A4 doit être utilisé (voir rubriques 4.2 et 4.5). Si un

inducteur du CYP3A4 doit être utilisé, surveiller étroitement les patients pour tout signe de manque

d’efficacité d’IMBRUVICA.

Femmes en âge de procréer

Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception hautement efficace lors

du traitement par IMBRUVICA (voir rubrique 4.6).

Excipients à effet notoire

Chaque gélule contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg), et est essentiellement sans sodium.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Ibrutinib est principalement métabolisé par l’enzyme 3A4 du cytochrome P450 (CYP3A4).

Agents pouvant augmenter les concentrations plasmatiques d’ibrutinib

L’utilisation concomitante d’IMBRUVICA et de médicaments inhibant fortement ou modérément le

CYP3A4 peut augmenter l’exposition à ibrutinib et les inhibiteurs puissants du CYP3A4 doivent être

évités.

Inhibiteurs puissants du CYP3A4

L’administration concomitante du kétoconazole, un inhibiteur très puissant du CYP3A4,

chez 18 sujets sains à jeun, a augmenté l’exposition (C

max

et l’ASC) à ibrutinib de 29 et 24 fois,

respectivement. Des simulations à jeun suggèrent qu’un autre inhibiteur puissant du CYP3A4, la

clarithromycine, pourrait augmenter l’ASC d’ibrutinib d’un facteur de 14. Chez des patients atteints

d’hémopathies malignes à cellules B prenant IMBRUVICA avec de la nourriture, la co-administration

du voriconazole, autre inhibiteur puissant du CYP3A4, a augmenté la C

max

de 6,7 fois et l’ASC

de 5,7 fois. Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 (par exemple, kétoconazole, indinavir, nelfinavir,

ritonavir, saquinavir, clarithromycine, télithromycine, itraconazole, néfazodone, cobicistat,

voriconazole et posaconazole) doivent être évités. Si le bénéfice est supérieur au risque et qu’un

inhibiteur puissant du CYP3A4 doit être utilisé, réduire la dose d’IMBRUVICA à 140 mg (une gélule)

pour la durée de l’utilisation de l’inhibiteur ou interrompre IMBRUVICA temporairement

(pour 7 jours ou moins). Surveiller étroitement le patient pour tout signe de toxicité et suivre les

recommandations relatives aux modifications de dose le cas échéant (voir rubriques 4.2 et 4.4).

Inhibiteurs modérés du CYP3A4

Chez des patients atteints d’hémopathies malignes à cellules B prenant IMBRUVICA avec de la

nourriture, la co-administration d’érythromycine, inhibiteur du CYP3A4, a augmenté la C

max

de 3,4 fois et l’ASC de 3,0 fois. Si un inhibiteur modéré du CYP3A4 (par exemple : fluconazole,

érythromycine, amprénavir, aprépitant, atanazavir, ciprofloxacine, crizotinib, diltiazem,

fosamprénavir, imatinib, vérapamil, amiodarone et dronédarone) est indiqué, réduire la dose

d’IMBRUVICA à 280 mg (deux gélules) pendant la durée d’utilisation de l’inhibiteur. Surveiller

étroitement le patient pour tout signe de toxicité et suivre les recommandations relatives aux

modifications de dose le cas échéant (voir rubriques 4.2 et 4.4).

Inhibiteurs faibles du CYP3A4

Des simulations à jeun suggèrent que les inhibiteurs faibles du CYP3A4, azithromycine et

fluvoxamine, pourraient augmenter l’ASC d’ibrutinib d’un facteur < 2. Aucun ajustement posologique

n’est requis en cas d’association à des inhibiteurs faibles. Surveiller étroitement le patient pour tout

signe de toxicité et suivre les recommandations relatives aux modifications de dose le cas échéant.

L’administration concomitante de jus de pamplemousse, contenant des inhibiteurs du CYP3A4, chez

huit sujets sains, a augmenté l’exposition (C

max

et ASC) d’ibrutinib d’environ 4 et 2 fois,

respectivement. Le jus de pamplemousse et les oranges de Séville (oranges amères) doivent être évités

pendant le traitement par IMBRUVICA car ceux-ci contiennent des inhibiteurs modérés du

CYP3A4 (voir rubrique 4.2).

Agents pouvant diminuer les concentrations plasmatiques d’ibrutinib

L’administration d’IMBRUVICA avec des inducteurs du CYP3A4 peut diminuer les concentrations

plasmatiques d’ibrutinib.

L’administration concomitante de la rifampicine, un inducteur puissant du CYP3A4, chez 18 sujets

sains à jeun, a diminué l’exposition (C

max

et l’ASC) d’ibrutinib de 92 % et 90 %, respectivement.

Eviter l’utilisation concomitante d’inducteurs puissants ou modérés du CYP3A4 (par exemple,

carbamazépine, rifampicine, phénytoïne). Les préparations contenant du millepertuis sont contre-

indiquées pendant le traitement par IMBRUVICA car son efficacité peut être réduite. Envisager

l’utilisation d’alternatives ayant moins d’induction du CYP3A4. Si le bénéfice est supérieur au risque

et qu’un inducteur puissant ou modéré du CYP3A4 doit être utilisé, surveiller étroitement le patient

pour tout signe de manque d’efficacité (voir rubriques 4.3 et 4.4). Des inducteurs faibles peuvent être

utilisés en association à IMBRUVICA, cependant, les patients devront être surveillés pour tout

manque potentiel d’efficacité.

L’ibrutinib a une solubilité dépendante du pH, avec une solubilité diminuée à un pH élevé. Une C

max

plus basse a été observée chez des sujets sains à jeun lors de l’administration d’une seule dose

de 560 mg d’ibrutinib après avoir pris de l’oméprazole à 40 mg une fois par jour pendant 5 jours (voir

rubrique 5.2). Il n’y a pas de preuve qu’une C

max

inférieure ait un impact clinique, et les médicaments

qui augmentent le pH de l’estomac (par exemple, les inhibiteurs de la pompe à protons) ont été utilisés

sans restriction dans les études cliniques pivotales.

Agents pouvant avoir leurs concentrations plasmatiques modifiées par ibrutinib

Ibrutinib est un inhibiteur in vitro de la P-gp et de la protéine de résistance du cancer du sein (BCRP).

Aucune donnée clinique n’étant disponible sur cette interaction, il ne peut pas être exclu qu’ibrutinib

puisse inhiber la P-gp intestinale et la BCRP à la dose thérapeutique. Afin de minimiser le potentiel

d’interaction dans le tractus gastro-intestinal, les substrats de la P-gp ou de la BCRP, oraux, ayant une

marge thérapeutique étroite, tels que la digoxine ou le méthotrexate, doivent être pris au

moins 6 heures avant ou après le traitement par IMBRUVICA. Ibrutinib peut également inhiber la

BCRP dans le foie et augmenter l’exposition des médicaments qui subissent un efflux hépatique médié

par la BCRP, tels que la rosuvastatine.

Dans des études avec ibrutinib (420 mg) en association avec le vénétoclax (400 mg) chez des patients

atteints de LLC, une augmentation de l’exposition au vénétoclax (environ 1,8 fois basée sur l’ASC) a

été observée comparativement aux données du vénétoclax en monothérapie.

Dans une étude d’interaction chez les patients atteints d’hémopathies malignes à cellule B, une seule

dose d’ibrutinib à 560 mg n’avait pas d’effet cliniquement significatif sur l’exposition au midazolam,

substrat du CYP3A4.Dans la même étude, 2 semaines de traitement avec ibrutinib à 560 mg par jour

n’avait pas d’effet cliniquement significatif sur la pharmacocinétique des contraceptifs oraux

(ethinylestradiol et levonorgestrel), le midazolam substrat du CYP3A4, ni le bupropion substrat du

CYP2B6.

4.6 Fertilité, grossesse et allaitement

Femmes en âge de procréer/Contraception chez les femmes

Sur la base des données chez l’animal, IMBRUVICA peut provoquer une toxicité fœtale en cas

d’administration à des femmes enceintes. Les femmes doivent éviter une grossesse durant le traitement

par IMBRUVICA et jusqu’à 3 mois après la fin du traitement. Les femmes en âge de procréer doivent

donc utiliser des méthodes de contraception hautement efficaces pendant le traitement par

IMBRUVICA et jusqu’à trois mois après la fin du traitement.

Grossesse

IMBRUVICA ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Il n’existe pas de données concernant

l’utilisation d’IMBRUVICA chez les femmes enceintes. Les études effectuées chez l’animal ont mis

en évidence une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

Allaitement

On ne sait pas si ibrutinib ou ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel. Un risque pour les

enfants allaités ne peut être exclu. L’allaitement doit être interrompu au cours du traitement avec

IMBRUVICA.

Fertilité

Aucun effet sur la fertilité ou les capacités de reproduction n’a été observé chez les rats mâles ou

femelles jusqu’à la dose maximale testée, 100 mg/kg/jour (Dose Equivalente chez l’Homme

[DEH] 16 mg/kg/jour) (voir rubrique 5.3). Aucune donnée chez l’être humain n’est disponible

concernant les effets d’ibrutinib sur la fertilité.

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

IMBRUVICA a une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des

machines.

Fatigue, sensation de vertige et asthénie ont été rapportés chez certains patients prenant IMBRUVICA

et doivent être pris en compte lors de l’évaluation de la capacité du patient à conduire ou à utiliser des

machines.

4.8 Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité d’emploi

Les effets indésirables survenant le plus fréquemment (≥ 20 %) ont été diarrhée, neutropénie, douleur

musculo-squelettique, hémorragie (par exemple ecchymose), rash, nausées, thrombopénie, arthralgie,

et infection des voies respiratoires supérieures. Les effets indésirables de grade 3/4 les plus fréquents

(≥ 5 %) ont été neutropénie, lymphocytose, thrombopénie, hypertension et pneumonie.

Tableau des effets indésirables

Le profil de sécurité d’emploi est basé sur des données poolées provenant de 1 981 patients traités par

IMBRUVICA dans quatre études cliniques de phase 2 et huit études de phase 3 randomisées ainsi que

de l’expérience post-commercialisation. Les patients traités pour un LCM dans les études cliniques ont

reçu IMBRUVICA à la dose de 560 mg une fois par jour et les patients traités pour une LLC ou une

MW dans les études cliniques ont reçu IMBRUVICA à la dose de 420 mg une fois par jour. Tous les

patients dans les études cliniques ont reçu IMBRUVICA jusqu’à progression de la maladie ou

intolérance, excepté pour les études avec IMBRUVICA en association avec le vénétoclax, dans

lesquelles les patients ont reçu un traitement de durée fixe (études CLL3011 et PCYC-1142-CA). La

durée médiane de traitement avec IMBRUVICA obtenue par les données poolées était de 14,7 mois.

La durée médiane de traitement dans la LLC/LL était de 14,7 mois (jusqu’à 52 mois), de 11,7 mois

dans le LCM (jusqu’à 28 mois), de 21,6 mois dans la MW (jusqu’à 37 mois).

Les effets indésirables chez les patients traités par ibrutinib pour des hémopathies malignes à cellules

B et les effets indésirables survenus après commercialisation sont listés ci-dessous par classe de

système d’organes et catégorie de fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent

(≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à

< 1/1 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein

de chaque catégorie de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de

gravité.

Tableau 1 : Effets indésirables rapportés dans les essais cliniques ou après la

commercialisation chez les patients atteints d’hémopathies malignes à cellules

†

Classe de système

d’organe

Fréquence

(Tous

grades)

Effets indésirables Tous grades

(%)

Grade

≥ 3 (%)

Infections et infestations Très fréquent Pneumonie

Infection des voies

respiratoires supérieures

Infection cutanée

Fréquent Sepsis

Infection des voies urinaires

Sinusite

Peu fréquent Cryptococcoses

Infections à Pneumocystis

* #

Infections à Aspergillus

Réactivation de l’hépatite

< 1

Tumeurs bénignes et

malignes (incl kystes et

polypes)

Fréquent Cancer cutané non

mélanomateux

Carcinome basocellulaire

Cancer épidermoïde

< 1

Affections

hématologiques et du

système lymphatique

Très fréquent Neutropénie*

Thrombopénie*

Lymphocytose*

Fréquent Neutropénie fébrile

Leucocytose

Rare

Syndrome de leucostase

Affections du système

immunitaire

Fréquent Pneumopathie interstitielle

diffuse

*,#

2 < 1

Troubles du métabolisme

et de la nutrition

Fréquent

Hyperuricémie

Peu fréquent

Syndrome de lyse tumorale

Affections du système

nerveux

Très fréquent Sensation vertigineuse

Céphalée

Fréquent

Neuropathie périphérique

Peu fréquent Accident vasculaire cérébral

Accident ischémique

transitoire

Accident

ischémique

Affections oculaires

Fréquent

Vision trouble

Peu fréquent

Hémorragie oculaire

‡

Affections cardiaques Fréquent Insuffisance cardiaque

*, #

Fibrillation auriculaire

Peu fréquent Tachyarythmie

ventriculaire

*,#

Arrêt cardiaque

Affections vasculaires Très fréquent Hémorragie

Ecchymose

Hypertension

Fréquent Epistaxis

Pétéchie

< 1

Peu fréquent

Hématome sous

dural

Affections gastro-

intestinales

Très fréquent Diarrhée

Vomissement

Stomatite

Nausée

Constipation

Dyspepsie

< 1

Affections hépatobiliaires

Peu fréquent

Insuffisance hépatique

*,#

Affections de la peau et

du tissu sous-cutané

Très fréquent

Rash

Fréquent Urticaire

Erythème

Onychoclasie

< 1

Peu fréquent Angioedème

Panniculite

Dermatoses neutrophiliques

Botryomycome

Vascularite cutanée

< 1

Rare Syndrome de Stevens-

Johnson

< 1 < 1

Affections musculo-

squelettiques et

systémiques

Très fréquent Arthralgie

Contractures musculaires

Douleur musculo-

squelettique

< 1

Affections du rein et des

voies urinaires

Fréquent Insuffisance rénale aiguë

< 2 < 1

Troubles généraux et

anomalies au site

d’administration

Très fréquent Pyrexie

Œdème périphérique

Investigations Très fréquent Élévation de la créatinine

sanguine

10 <1

†

Les fréquences sont arrondies à l’entier le plus proche.

Inclut de multiples termes d’effet indésirable.

‡

Associée à une perte de vision dans certains cas.

Inclut les événements avec une issue fatale.

Termes de plus bas niveau (LLT) utilisés pour la sélection.

Description de certains effets indésirables :

Arrêt et réduction de dose liés à des effets indésirables

Sur les 1 981 patients traités par IMBRUVICA pour une hémopathie maligne à cellules B, 6 % ont

arrêté le traitement, principalement du fait d’effets indésirables. Ces effets incluaient pneumonie,

fibrillation auriculaire, neutropénie, rash, thrombopénie et hémorragie. Des effets indésirables ayant

conduit à une réduction de dose sont survenus chez approximativement 8 % des patients.

Sujets âgés

Sur les 1 981 patients traités par IMBRUVICA, 50 % étaient âgés de 65 ans ou plus.

Les pneumonies de grade 3 ou plus (11 % des patients âgés de ≥ 65 ans versus 4 % des patients de

< 65 ans) et les thrombopénies (11 % des patients âgés de ≥ 65 ans versus 5 % des patients de

< 65 ans) sont survenues plus fréquemment chez les patients âgés traités par IMBRUVICA.

Sécurité à long terme

Les données de sécurité issues d’un traitement à long terme par IMBRUVICA sur 5 ans issues de

1 284 patients (naifs de traitement LLC/LL n=162, en rechute/réfractaire LLC/LL n=646, en

rechute/réfractaire LCM n=370, et MW n=106) ont été analysées. La durée médiane de traitement

pour la LLC/LL était de 51 mois

(0,2-98 mois) avec 70% et 52% des patients recevant respectivement plus de 2 ans et 4 ans de

traitement. La durée médiane de traitement pour le LCM était de 11 mois (0-87 mois) avec 31% et

17% des patients recevant respectivement plus de 2 ans et 4 ans de traitement. La durée médiane de

traitement pour la MW était de 47 mois (0,3-61 mois) avec 78% et 46% de patients recevant

respectivement plus de 2 ans et 4 ans de traitement. Le profil de sécurité global connu des patients

exposés à IMBRUVICA est resté cohérent, à part une prévalence accrue de l’hypertension, sans aucun

nouveau problème de sécurité identifié. La prévalence de l’hypertension de grade 3 ou plus était de

4% (année 0-1), 7% (année 1-2), 9% (année 2-3), 9% (année 3-4), et 9% (année 4-5) ; l’incidence

globale pour la période de 5 ans était de 11%.

Population pédiatrique

L’évaluation de la sécurité d’emploi est basée sur les données d’une étude de phase 3 portant sur

IMBRUVICA en association avec un schéma contenant rituximab, ifosfamide, carboplatine, étoposide

et dexaméthasone (RICE) ou un schéma contenant rituximab, vincristine, ifosfamide, carboplatine,

idarubicine et dexaméthasone (RVICI) en tant que traitement de fond ou sur le traitement de fond seul

chez des patients pédiatriques et jeunes adultes (âgés de 3 à 19 ans) atteints d’un lymphome non

hodgkinien à cellules B matures en rechute ou réfractaire (voir rubrique 5.1). Aucun nouvel effet

indésirable n’a été observé dans le cadre de cette étude.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle

permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de

santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.

4.9 Surdosage

Les données disponibles sur les effets d’un surdosage par IMBRUVICA sont limitées. Aucune dose

maximale tolérée n’a été atteinte dans l’étude de phase 1 dans laquelle des patients ont reçu

jusqu’à 12,5 mg/kg/jour (1 400 mg/jour). Dans le cadre d’une autre étude, un sujet sain ayant reçu une

dose de 1680 mg a présenté une augmentation réversible de grade 4 des enzymes hépatiques [aspartate

aminotransférase (ASAT) et alanine aminotransférase (ALAT)]. Il n’existe aucun antidote spécifique

pour IMBRUVICA. Les patients ayant ingéré une dose supérieure à celle recommandée doivent être

étroitement surveillés et recevoir un traitement symptomatique approprié.

5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: Agents antinéoplasiques, inhibiteurs des protéines kinases, Code

ATC: L01EL01

Mécanisme d’action

Ibrutinib est une petite molécule, puissante, inhibitrice de la tyrosine kinase de Bruton (BTK).

Ibrutinib forme une liaison covalente avec un résidu cystéine (Cys-481) au niveau du site actif de la

BTK, ce qui entraîne une inhibition prolongée de l’activité enzymatique de la BTK. La BTK, membre

de la famille des Tec kinases, est une molécule importante des voies de signalisation du récepteur

antigénique des cellules B (BCR) et du récepteur des cytokines. La voie du BCR est impliquée dans la

pathogénèse de plusieurs hémopathies malignes à cellules B, incluant le LCM, le lymphome diffus à

grandes cellules B, le lymphome folliculaire et la LLC. Le rôle essentiel de la BTK dans la

signalisation via les récepteurs de surface des cellules B résulte en une activation des voies nécessaires

à la circulation, au chimiotactisme et à l’adhésion des cellules B. Les études précliniques ont montré

qu’ibrutinib inhibe efficacement la prolifération et la survie in vivo des cellules B malignes ainsi que la

migration cellulaire et l’adhésion au substrat in vitro.

Dans les modèles tumoraux précliniques, l’association d’ibrutinib et de vénétoclax a entraîné une

apoptose cellulaire et une activité anti-tumorale accrues en comparaison à chaque agent seul.

L’inhibition de la BTK par l’ibrutinib augmente la dépendance à BCL-2 des cellules de la LLC, un

mécanisme de survie cellulaire, alors que le vénétoclax inhibe BCL-2 entraînant ainsi l’apoptose.

Lymphocytose

Après l’instauration du traitement, une augmentation réversible du nombre de lymphocyte (c.-à-d.,

augmentation ≥ 50 % par rapport à l’état initial et une numération > 5 000/mm

), souvent associée à

une diminution des lymphadénopathies, a été observée chez environ trois quart des patients ayant une

LLC traités par IMBRUVICA. Cet effet a également été observé chez environ un tiers des patients

ayant un LCM en rechute ou réfractaire traités par IMBRUVICA. Cette lymphocytose observée est un

effet pharmacodynamique et ne doit pas être considérée comme une progression de la maladie en

l’absence d’autres manifestations cliniques. Pour ces deux pathologies, la lymphocytose survient

généralement pendant le premier mois de traitement par IMBRUVICA et se résout habituellement

dans un délai médian de 8,0 semaines chez les patients atteints d’un LCM et de 14 semaines chez les

patients atteints d’une LLC. Une augmentation importante du nombre de lymphocytes circulants (par

exemple, > 400 000/mm

) a été observée chez certains patients.

La lymphocytose n’a pas été observée chez les patients atteints de MW traités par IMBRUVICA.

Agrégation plaquettaire in vitro

Au cours d’une étude in vitro, l’ibrutinib a montré une inhibition de l’agrégation plaquettaire induite

par le collagène. L’ibrutinib n’a pas montré d’inhibition significative de l’agrégation plaquettaire en

utilisant d’autres agonistes de l’agrégation plaquettaire.

Effet sur l’intervalle QT/QTc et électrophysiologie cardiaque

L’effet de l’ibrutinib sur l’intervalle QTc a été évalué chez 20 sujets sains, de sexe masculin et

féminin, dans une étude de l’allongement de l’intervalle QT en double aveugle, randomisée versus

placebo et contrôles positifs. A une dose suprathérapeutique de 1 680 mg, l’ibrutinib n’a pas provoqué

d’allongement de l’intervalle QTc de façon cliniquement significative. La limite supérieure maximum

de l’intervalle de confiance bilatéral à 90% des différences moyennes, ajustées sur l’état initial, entre

l’ibrutinib et le placebo était inférieure à 10 ms. Dans cette même étude, un rétrécissement de

l’intervalle QTc concentration-dépendant a été observé (-5,3 ms [IC 90% : -9,4 ; -1,1] à une C

max

de 719 ng/mL à la dose suprathérapeutique de 1 680 mg).

Efficacité et sécurité clinique

LCM

La sécurité et l’efficacité d’IMBRUVICA chez les patients ayant un LCM en rechute ou réfractaire ont

été évaluées dans une seule étude ouverte, multicentrique, de phase 2 (PCYC-1104-CA)

de 111 patients. L’âge médian était de 68 ans (intervalle allant de 40 à 84 ans), 77 % étaient des

hommes et 92 % étaient caucasiens. Les patients avec un indice de performance ECOG de 3 ou plus

ont été exclus de l’étude. Le délai médian depuis le diagnostic était de 42 mois et le nombre médian de

traitements antérieurs était de 3 (intervalle allant de 1 à 5 traitements) dont 35 % des patients ayant

reçu précédemment une chimiothérapie à haute dose, 43 % du bortézomib, 24 % du lénalidomide

et 11 % une autogreffe ou une allogreffe de cellules souches. A l’inclusion, 39 % des patients avaient

une maladie à forte masse tumorale (≥ 5 cm), 49 % avaient un score de risque élevé selon le

« Simplified MCL International Prognostic Index » (sMIPI) et 72 % avaient une maladie à un stade

avancé (atteinte extranodale et/ou médullaire) lors de la sélection.

IMBRUVICA a été administré par voie orale à la dose de 560 mg une fois par jour jusqu’à progression

de la maladie ou toxicité inacceptable. La réponse tumorale a été évaluée selon les critères révisés du

groupe de travail international (IWG) pour les lymphomes non-hodgkiniens (LNH). L’objectif

principal de cette étude était le taux de réponse globale évalué par les investigateurs. Les réponses à

IMBRUVICA sont décrites dans le Tableau 2.

Tableau 2 : ORR et DOR chez les patients avec un LCM en rechute ou réfractaire (Etude

PCYC-1104-CA)

Total

N = 111

Taux de réponse globale (%)

67,6

IC à

% (%)

(58,0

;

76,1)

RC (%)

20,7

RP (%)

46,8

Durée médiane de la réponse (RC+RP) (mois)

17,5

(15,8, NA)

Délai médian jusqu’à la réponse initiale, mois

(intervalle)

1,9 (1,4-13,7)

Délai médian pour obtenir une RC, mois (intervalle)

5,5

(1,7

11,5)

ORR = overall response rate (taux de réponse globale) ; DOR = duration of response (durée de la réponse) ; IC = intervalle

de confiance;

réponse complète; RP

réponse partielle; NA

non atteint.

Les données d’efficacité ont été par la suite évaluées par un comité de revue indépendant et ont montré

un taux de réponse globale de 69 %, avec un taux de réponse complète (RC) de 21 % et un taux de

réponse partielle (RP) de 48 %. Le comité de revue indépendant a estimé que la durée médiane de la

réponse était de 19,6 mois.

La réponse globale à IMBRUVICA était indépendante des traitements antérieurs, y compris du

bortézomib et du lénalidomide, des facteurs pronostics ou des facteurs de risque sous-jacents, de la

masse tumorale de la maladie, du sexe ou de l’âge.

La sécurité et l’efficacité d’IMBRUVICA ont été démontrées dans une étude randomisée de phase 3,

en ouvert, multicentrique de 280 patients atteints d’un LCM ayant reçu au moins un traitement

antérieur (étude MCL3001). Les patients ont été randomisés selon un ratio 1:1 afin de recevoir soit

IMBRUVICA par voie orale à la dose de 560 mg une fois par jour pendant 21 jours, soit temsirolimus

par voie intraveineuse à la dose de 175 mg aux jours 1, 8 et 15 du premier cycle suivi par 75 mg aux

jours 1, 8 et 15 de chaque cycle suivant de 21 jours. Le traitement dans les deux bras était poursuivi

jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. L’âge médian était de 68 ans (intervalle

allant de 34 à 88 ans), 74 % étaient des hommes et 87 % étaient caucasiens. Le délai médian depuis le

diagnostic était de 43 mois et le nombre médian de traitements antérieurs était de 2 (intervalle allant

de 1 à 9 traitements), incluant 51 % des patients ayant reçu précédemment une chimiothérapie à forte-

dose, 18 % du bortézomib, 5 % du lenalidomide et 24 % une greffe de cellules souches. A

l’inclusion, 53 % des patients avaient une maladie à forte masse tumorale (≥5 cm), 21 % avaient un

score de risque élevé selon le Simplified MIPI, 60 % avaient une atteinte extranodale et 54 % avaient

une atteinte médullaire.

La survie sans progression a été évaluée par un comité de revue indépendant selon les critères révisés

du groupe de travail international (IWG) pour les lymphomes non-hodgkiniens (LNH). Les résultats

d’efficacité de l’étude MCL3001 sont décrits dans le Tableau 3 et la courbe Kaplan Meier de la survie

sans progression dans la Figure 1.

Tableau 3 : Résultats d’efficacité chez les patients atteints d’un LCM en rechute ou

réfractaire (étude MCL 3001)

Critère d’efficacité

IMBRUVICA

N = 139

Temsirolimus

N = 141

PFS

Médiane de PFS (IC à 95 %), (mois)

14,6

(10,4; NE)

6,2

(4,2;

7,9)

0,43

[IC à

0,32;

0,58]

ORR (%)

71,9

40,4

Valeur de p

p <

0,0001

PFS = progression-free survival (survie sans progression) ; ORR = overall response rate (taux de réponse globale) ;

NE = non estimable ; HR = Hazard Ratio ; IC = intervalle de confiance.

Evaluation par le comité de revue indépendant.

Une proportion plus faible de patients traités par ibrutinib a présenté une aggravation clinique

significative des symptômes du lymphome versus temsirolimus (27 % versus 52 %) et l’aggravation

des symptômes est survenue plus lentement avec ibrutinib versus temsirolimus (HR 0,27, p<0,0001).

Figure 1 : Courbe Kaplan-Meier de PFS (Population en intention de traiter [ITT]) dans

l’étude MCL3001

LLC

Patients atteints d’une LLC non précédemment traités

Monothérapie

Une étude randomisée, multicentrique, en ouvert de phase 3 (PCYC-1115-CA) évaluant IMBRUVICA

versus chlorambucil a été conduite chez des patients atteints d’une LLC, naïfs de traitement et âgés

de 65 ans ou plus. Les patients entre 65 et 70 ans présentaient nécessairement au moins une

comorbidité qui empêchait l’utilisation en première ligne d’une chimio-immunothérapie comprenant la

fludarabine, le cyclophosphamide et le rituximab.

Les patients (n = 269) ont été randomisés selon un ratio 1:1 afin de recevoir soit IMBRUVICA à la

dose de 420 mg une fois par jour jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable, soit

chlorambucil à une dose initiale de 0,5 mg/kg les jours 1 et 15 de chaque cycle de traitement

de 28 jours pour un maximum de 12 cycles, avec une possibilité d’augmenter la dose à 0,8 mg/kg

selon la tolérance du patient. Après confirmation de la progression de la maladie, les patients sous

chlorambucil ont pu changer de bras de traitement et recevoir ibrutinib.

L’âge médian était de 73 ans (intervalle allant de 65 à 90 ans), 63 % étaient des hommes et 91 %

étaient caucasiens. Quatre-vingt-onze pourcent des patients avaient un indice de performance ECOG à

l’inclusion de 0 ou 1 et 9 % avaient un indice de performance ECOG de 2. L’étude

incluait 269 patients avec une LLC. A l’inclusion, 45 % des patients avaient un stade clinique avancé

(stade III ou IV de Rai), 35 % des patients avaient au moins une tumeur ≥ 5 cm, 39 % avaient une

anémie à l’inclusion, 23 % avaient une thrombopénie à l’inclusion, 65 % avaient un taux de β2-

microglobuline > 3500 mcg/l, 47 % avaient une CrCL< 60 ml/min, 20 % des patients présentaient une

délétion 11q, 6 % des patients présentaient une mutation de la protéine

tumorale 53 (TP53)/délétion 17p et 44 % des patients présentaient un statut non muté des gènes des

régions variables des chaînes lourdes des immunoglobulines (IGHV [immunoglobulin heavy chain

variable region]).

La survie sans progression, évaluée par un comité de revue indépendant selon les critères de

« l’International Workshop » pour la LLC (iwCLL), a montré une diminution statistiquement

significative de 84 % du risque de décès ou de progression chez les patients du bras IMBRUVICA.

Les résultats d’efficacité de l’étude PCYC-1115-CA sont décrits dans le Tableau 4 et les courbes

Kaplan-Meier de survie sans progression et de survie globale sont présentées dans les Figures 2 et 3,

respectivement.

Une amélioration durable statistiquement significative du taux de plaquettes ou d’hémoglobine a été

observée dans la population en intention de traiter [ITT] en faveur d’ibrutinib versus chlorambucil.

Chez les patients ayant une cytopénie à l’inclusion, l’amélioration hématologique durable était :

plaquettes 77,1 % versus 42,9 %, hémoglobine 84,3 % versus 45,5 % pour ibrutinib et chlorambucil,

respectivement.

Tableau 4 : Résultats d’efficacité dans l’étude PCYC-1115-CA

Critère d’efficacité

IMBRUVICA

N = 136

Chlorambucil

N = 133

PFS

Nombre d’évènements (%)

(11,0)

(48,1)

Médiane (IC à

%), mois

Non atteinte

18,9

(14,1

;

22,0)

HR (IC à

0,161

(0,091

;

0,283)

ORR

(RC + RP)

82,4

35,3

Valeur de p

0,0001

Nombre de décès (%)

(2,2)

(12,8)

HR (IC à

0,163

(0,048

;

0,558)

PFS = progression-free survival (survie sans progression) ; ORR = overall response rate (taux de réponse globale) ;

OS = overall survival (survie globale) ; IC = intervalle de confiance ; HR = Hazard Ratio ; RC = réponse complète ;

RP = réponse partielle.

Evaluation par le comité de revue indépendant, suivi médian de 18,4 mois.

Médiane de survie globale non atteinte dans les deux bras. p < 0,005 pour la survie globale

Figure 2 : Courbe Kaplan-Meier de PFS (Population en intention de traiter [ITT]) dans

l’étude PCYC-1115-CA

Figure 3 : Courbe Kaplan-Meier de l’OS (Population en intention de traiter [ITT]) dans

l’étude PCYC-1115-CA

Suivi à 48 mois

Avec un suivi médian pendant l’étude de 48 mois dans l’étude PCYC-1115-CA et son étude

d’extension, une diminution de 86 % du risque de décès ou de progression évaluée par l’investigateur

a été observée pour les patients du bras IMBRUVICA. La PFS médiane évaluée par l’investigateur n’a

pas été atteinte dans le bras IMBRUVICA et était de 15 mois [IC à 95 % (10,22, 19,35)] dans le bras

Chlorambucil ; (HR = 0,14 [IC à 95 % (0,09, 0,21)]). L’estimation de la PFS à 4 ans était de 73,9 %

dans le bras IMBRUVICA et de 15,5 % dans le bras Chlorambucil respectivement. La courbe Kaplan-

Meier mise à jour pour la PFS se trouve dans la Figure 4. L’ORR évaluée par l’investigateur était de

91,2 % dans le bras IMBRUVICA versus 36,8 % dans le bras Chlorambucil. Le taux de RC selon les

critères iwCLL était de 16,2 % dans le bras IMBRUVICA versus 3,0 % dans le bras Chlorambucil.

Lors du suivi à long terme, un total de 73 patients (54,9 %) randomisés à la base dans le bras

Chlorambucil a reçu ensuite de l’ibrutinib sous forme de traitement croisé. L’estimation Kaplan-Meier

pour l’OS à 48 mois était de 85,5 % dans le bras IMBRUVICA.

L’effet thérapeutique de l’ibrutinib dans l’étude PCYC-1115-CA était similaire pour les patients à haut

risque avec une mutation TP53/délétion 17p, délétion 11q et/ou un statut non muté des IGHV.

Figure 4 : Courbe Kaplan-Meier de la PFS (Population ITT) dans l’étude PCYC-1115-CA

avec un suivi de 48mois

Traitement en association

La sécurité et l’efficacité d’IMBRUVICA chez les patients atteints d’une LLC/LL et non

préalablement traités ont été évaluées dans une étude de phase 3 randomisée, multicentrique, réalisée

en ouvert (PCYC-1130-CA) portant sur IMBRUVICA en association à de l’obinutuzumab versus le

chlorambucil en association avec de l’obinutuzumab. L’étude a inclus des patients âgés de 65 ans ou

plus ou < 65 ans avec des pathologies co-existantes, une fonction rénale altérée mesurée par une

clairance de la créatinine < 70 ml/min ou une présence de la mutation de TP53/délétion 17p. Les

patients (n = 229) ont été randomisés selon un ratio 1:1 afin de recevoir IMBRUVICA à la dose

quotidienne de 420 mg jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable ou du chlorambucil

à la dose de 0,5 mg/kg les Jours 1 et 15 de chaque cycle de 28 jours pendant 6 cycles. Dans les deux

bras, les patients ont reçu 1 000 mg d’obinutuzumab les Jours 1, 8 et 15 du premier cycle, suivis du

traitement le premier jour des 5 cycles ultérieurs (au total, 6 cycles, de 28 jours chacun). La première

dose d’obinutuzumab a été divisée entre le Jour 1 (100 mg) et le Jour 2 (900 mg).

N à risque

Mois

L’âge médian était de 71 ans (intervalle allant de 40 à 87 ans), 64 % étaient des hommes et 96 %

étaient caucasiens. Tous les patients présentaient un indice de performance ECOG de 0 (48 %) ou de

1-2 (52 %) à l’inclusion. À l’inclusion, 52 % des patients présentaient un stade clinique avancé (stade

de Rai III ou IV), 32 % des patients présentaient une masse tumorale (≥ 5 cm), 44 % avaient une

anémie lors de l’inclusion, 22 % avaient une thrombopénie lors de l’inclusion, 28 % avaient une CLCr

< 60 ml/min, et le score CIRS-G médian était de 4 (intervalle allant de 0 à 12). À l’inclusion, 65 % des

patients présentaient une LLC/LL avec des facteurs de risque élevés (mutation TP53/délétion 17p [18

%], délétion 11q [15 %] ou profil non muté des IGHV [54 %]).

La survie sans progression (PFS), évaluée par un comité de revue indépendant selon les critères

iwCLL, a indiqué une diminution statistiquement significative de 77 % du risque de décès ou de

progression dans le bras IMBRUVICA. Avec une durée médiane de suivi pendant l’étude de 31 mois,

la PFS médiane n’a pas été atteinte dans le bras IMBRUVICA+obinutuzumab et elle était de 19 mois

dans le bras Chlorambucil+obinutuzumab. Les résultats d’efficacité pour l’étude PCYC 1130 CA

figurent dans le Tableau 5 et la courbe Kaplan-Meier pour la PFS se trouve dans la Figure 5.

Tableau 5 : Résultats d’efficacité dans l’étude PCYC-1130-CA

Critère d’évaluation

IMBRUVICA+Obinutuzumab

N = 113

Chlorambucil+Obinutuzumab

N = 116

Survie sans progression

Nombre d’événements

(%)

24 (21,2) 74 (63,8)

Médiane (IC à 95 %),

mois

Non atteinte 19,0 (15,1, 22,1)

HR (95% CI)

0,23

(0,15,

0,37)

Taux de réponse

globale

(%)

88,5 73,3

19,5

7,8

69,0

65,5

IC = intervalle de confiance ; HR = hazard ratio ; RC = réponse complète ; RP = réponse partielle.

Évaluation par le comité de revue indépendant.

Inclut 1 patient dans le bras IMBRUVICA+obinutuzumab avec une réponse complète avec une régénération

médullaire incomplète (CRi).

RP = RP+RPn.

Figure 5 : Courbe Kaplan-Meier de la PFS (Population ITT) dans l’étude PCYC-1130-CA

Mois

N à risque

L’effet thérapeutique de l’ibrutinib était similaire dans la population atteinte de LLC/LL à haut risque

(mutation TP53/délétion 17p, délétion 11q ou profil non muté des IGHV), avec un HR de PFS de 0,15

[IC à 95 % (0,09, 0,27)], comme indiqué dans le Tableau 6. Les estimations du taux de PFS à 2 ans

pour la population atteinte de LLC/LL à haut risque étaient de 78,8 % [IC à 95 % (67,3, 86,7)] et de

15,5 % [IC à 95 % (8,1, 25,2)] dans le bras IMBRUVICA+obinutuzumab et dans le bras

Chlorambucil+obinutuzumab, respectivement.

Tableau 6 : Analyse de sous-groupes de la PFS (Étude PCYC-1130-CA)

N Hazard Ratio IC à 95 %

Tous les patients

229

0,231

0,145,

0,367

Risque élevé (délétion 17p/TP53/délétion 11q/profil non muté des IGHV)

Oui

148

0,154

0,087,

0,270

Non

0,521

0,221,

1,231

Délétion 17p/TP53

Oui

0,109

0,031,

0,380

Non

188

0,275

0,166,

0,455

FISH

Délétion

17p

0,141

0,039,

0,506

Délétion

11q

0,131

0,030,

0,573

Autres

162

0,302

0,176,

0,520

Profil non muté des IGHV

Oui

123

0,150

0,084,

0,269

Non

0,300

0,120,

0,749

Âge

0,293

0,122,

0,705

≥

183

0,215

0,125,

0,372

Masse tumorale

154

0,289

0,161,

0,521

≥

0,184

0,085,

0,398

Stade de Rai

0/I/II

110

0,221

0,115,

0,424

III/IV

119

0,246

0,127,

0,477

ECOG selon CRF

110

0,226

0,110,

0,464

119

0,239

0,130,

0,438

Hazard ratio basé sur une analyse non

stratifiée

Des réactions associées à la perfusion tous grades confondus ont été observées chez 25 % des patients

traités par IMBRUVICA+obinutuzumab et chez 58 % des patients traités par

chlorambucil+obinutuzumab. Des réactions associées à la perfusion de grade 3 ou de grade supérieur

ont été observées chez 3 % des patients traités par IMBRUVICA+obinutuzumab et chez 9 % des

patients traités par chlorambucil+obinutuzumab.

La sécurité et l’efficacité d’IMBRUVICA chez les patients atteints d’une LLC ou LL non

préalablement traités ont fait l’objet d’une évaluation supplémentaire, dans une étude de phase 3

randomisée, multicentrique, réalisée en ouvert (E1912) portant sur IMBRUVICA en association avec

le rituximab (IR) en comparaison à la chimio-immunothérapie standard fludarabine,

cyclophosphamide et rituximab (FCR). L’étude incluait des patients non préalablement traités, atteints

de LLC ou de LL, âgés de 70 ans ou moins. Les patients ayant une delétion 17p ont été exclus de

l’étude. Les patients (n = 529) ont été randomisés selon un rapport 2:1 pour recevoir soit IR soit FCR.

IMBRUVICA a été administré à une dose de 420 mg par jour jusqu’à progression de la maladie ou

toxicité inacceptable. La fludarabine a été administrée à la dose de 25 mg/m², et le cyclophosphamide

a été administré à la dose de 250 mg/m², tous les deux aux Jours 1, 2 et 3 des Cycles 1 à 6. Le

rituximab a été initié au Cycle 2 pour le bras IR et au Cycle 1 pour le bras FCR et a été administré à la

dose de 50 mg/m² au Jour 1 du premier cycle, à la dose de 325 mg/m² au Jour 2 du premier cycle, et à

la dose de 500 mg/m² au Jour 1 des 5 cycles suivants, pour un total de 6 cycles. Chaque cycle avait

une durée de 28 jours.

L’âge médian était de 58 ans (intervalle allant de 28 à 70 ans), 67 % étaient des hommes, et 90 %

étaient Caucasiens. Tous les patients avaient à l’inclusion un indice de performance ECOG de 0 ou 1

(98 %) ou de 2 (2 %). A l’inclusion, 43 % des patients présentaient un stade III ou IV de Rai et 59 %

des patients présentaient une LLC/LL à hauts facteurs de risque (mutation TP53 [6 %], del11q [22 %]

ou statut non muté des IGHV [53 %]).

Avec une durée médiane de suivi de l’étude de 37 mois, les résultats d’efficacité de l’étude E1912 sont

présentés dans le tableau 7. Les courbes Kaplan-Meier de PFS, évaluée selon les critères iwCLL, et de

l’OS sont représentées dans les figures 6 et 7, respectivement.

Tableau 7 : Résultats d’efficacité de l’étude E1912

Critère d’évaluation

Ibrutinib+rituximab

(IR)

N=354

Fludarabine,

Cyclophosphamide, et

Rituximab (FCR)

N=175

Survie sans progression

Nombre d’événements (%)

41 (12)

44 (25)

Progression de la maladie

Événements de décès

Médiane (IC à 95

%), mois

NE (49,4, NE)

NE (47,1, NE)

HR (IC à 95

0,34 (0,22, 0,52)

Valeur de p

<0,0001

Survie globale

Nombre de décès (%)

4 (1)

10 (6)

HR (IC à 95

0,17 (0,05, 0,54)

Valeur de p

0,0007

Taux de réponse globale

(%)

96,9

85,7

La valeur de p provient du test log-rank non stratifié.

Évalué par l’investigateur.

HR = hazard

ratio; NE = non évaluable

Figure 6 : Courbe Kaplan-Meier de PFS (population ITT) de l’étude E1912

L’effet thérapeutique de l’ibrutinib était similaire au sein de la population de patients atteints de

LLC/LL à haut risque (mutation TP53, del11q, ou statut non muté des IGHV), avec un HR de PFS de

0,23 [IC à 95 %(0,13, 0,40)], p <0,0001, comme le montre le Tableau 8. Les estimations destaux de

PFS à 3 ans de la population LLC/LL à haut risque étaientde 90,4 % [IC à 95 % (85,4, 93,7)] et de

60,3 % [IC à 95 % (46,2, 71,8)] dans les bras IR et FCR, respectivement.

Tableau 8 : Analyse des sous-groupes pour la PFS (étude E1912)

N Hazard Ratio IC à 95 %

Tous les sujets

529

0,340

0,222, 0,522

Haut risque (TP53/del11q/IGHV non muté)

Oui

313

0,231

0,132,

0,404

Non

216

0,568

0,292, 1,105

del11q

Oui

117

0,199

0,088, 0,453

Non

410

0,433

0,260, 0,722

Profil non muté des IGHV

Oui

281

0,233

0,129, 0,421

Non

112

0,741

0,276, 1,993

Masse tumorale

316

0,393

0,217, 0,711

≥5

194

0,257

0,134, 0,494

Stade de Rai

0/I/II

301

0,398

0,224, 0,708

III/IV

228

0,281

0,148, 0,534

ECOG

335

0,242

0,138, 0,422

194

0,551

0,271, 1,118

Hazard ratio

basé sur des analyses non-stratifiées

Figure 7 : Courbe Kaplan-Meier de OS (population ITT) de l’étude E1912

OS (%)

Traitement d’association à durée fixe

La sécurité d’emploi et l’efficacité d’un traitement à durée fixe par IMBRUVICA en association avec

le vénétoclax comparativement au chlorambucil en association avec l’obinutuzumab chez des patients

atteints d’une LLC sans traitement antérieur, ont été évaluées dans une étude de phase 3, randomisée,

en ouvert (CLL3011). L’étude a recruté des patients atteints de LLC sans traitement antérieur, âgés de

65 ans ou plus, ainsi que des patients adultes < 65 ans présentant un score CIRS >6 ou une CLCr ≥ 30

à <70 mL/min. Les patients présentant une delétion 17p ou des mutations connues de TP53 ont été

exclus. Les patients (n=211) ont été randomisés selon un rapport de 1:1 pour recevoir soit

IMBRUVICA en association avec le vénétoclax soit le chlorambucil en association avec

l’obinutuzumab. Les patients dans le bras IMBRUVICA plus vénétoclax ont reçu IMBRUVICA en

monothérapie pendant 3 cycles, suivi d’IMBRUVICA en association avec le vénétoclax pendant

12 cycles (comprenant un calendrier de titrage de dose de 5 semaines). Chaque cycle avait une durée

de 28 jours. IMBRUVICA a été administré à une dose de 420 mg par jour. Le vénétoclax a été

administré une fois par jour, en commençant par 20 mg pendant la semaine 1, suivi par 1 semaine à

chaque niveau de dose de 50 mg, 100 mg, et 200 mg, puis la dose quotidienne recommandée de

400 mg. Les patients randomisés dans le bras chlorambucil plus obinutuzumab ont reçu le traitement

pendant 6 cycles. L’obinutuzumab a été administré à une dose de 1 000 mg les Jours 1, 8 et 15 du

Cycle 1. Dans les Cycles 2 à 6, 1 000 mg d’obinutuzumab ont été administrés le Jour 1. Le

chlorambucil a été administré à une dose de 0,5 mg/kg de poids corporel les Jours 1 et 15 des Cycles 1

à 6. Les patients présentant une progression confirmée par les critères iwCLL après l’achèvement de

l’un ou l’autre schéma thérapeutique à durée fixe ont pu être traités par IMBRUVICA en

monothérapie.

L’âge médian était de 71 ans (intervalle, 47 à 93 ans), 58 % étaient de sexe masculin, et 96% étaient

Caucasiens. Tous les patients avaient un indice de performance ECOG de 0 (35 %), 1 (53 %), ou 2

(12 %). À l’initiation, 18 % des patients avaient une LLC présentant la délétion 11q et 52 % un statut

non muté des IGHV.

À l’évaluation du risque de syndrome de lyse tumorale à l’initiation, 25 % des patients présentaient

une masse tumorale importante. Après 3 cycles de traitement d’induction par IMBRUVICA en

monothérapie, 2 % des patients présentaient une masse tumorale importante. La masse tumorale

importante a été définie par tout ganglion lymphatique ≥10 cm ; ou tout ganglion lymphatique ≥5 cm

et une numération absolue des lymphocytes ≥25×10

/L.

Avec un suivi médian de l’étude de 28 mois, les résultats d’efficacité de l’étude CLL3011 évalués par

un CRI selon les critères iwCLL sont présentés dans le Tableau 9, la courbe de Kaplan-Meier pour la

SSP est présentée en Figure 8, et les taux de négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD) sont

présentés dans le Tableau 10.

Tableau 9 : Résultats d’efficacité dans l’étude CLL3011

Critère d’évaluation

IMBRUVICA + Vénétoclax

N=106

Chlorambucil +

Obinutuzumab

N=105

Survie sans progression

Nombre

d’événements (%)

22 (20,8)

67 (63,8)

Médiane (IC à 95

%), mois

NE (31,2

;

NE)

21.0 (16,6

;

24,7)

RR (IC à 95

0,22 (0,13

;

0,36)

Valeur

<0,0001

Taux de réponse complète (%)

38,7

11,4

IC à 95

(29,4

;

48,0)

(5,3

;

17,5)

Valeur

<0,0001

Taux de réponse globale (%)

86,8

84,8

IC à 95

(80,3

;

93,2)

(77,9

;

91,6)

Basé sur l’évaluation du CRI

La valeur de p est obtenue à partir du test log-rank stratifié

Comprend 3 patients dans le bras IMBRUVICA + vénétoclax présentant une réponse complète avec un rétablissement

médullaire incomplet (CRi)

La valeur de p est obtenue à partir d’un test χ

Cochran-Mantel-Haenszel

Réponse globale = RC+RCi+RPn+RP

RC = réponse complète ; RCi = réponse complète avec rétablissement médullaire incomplet ; RR = ratio de risque ; NE =

non évaluable ; RPn = réponse nodulaire partielle ; RP = réponse partielle

Figure 8 : Courbe de Kaplan-Meier de la survie sans progression (Population en ITT) chez les

patients atteints de LLC dans l’étude CLL3011

L’effet du traitement par IMBRUVICA plus vénétoclax était cohérent sur l’ensemble de la population

LLC à haut risque (mutation TP53, délétion 11q, ou statut IGHV non muté), avec un HR de SSP de

0,23 [IC à 95 % (0,13 ; 0,41)].

Les données de survie globale n’étaient pas matures. Avec un suivi médian de 28 mois, il n’y avait

aucune différence significative entre les bras de traitement, avec un total de 23 décès : 11 (10,4 %)

dans le bras IMBRUVICA plus vénétoclax et 12 (11,4 %) dans le bras chlorambucil plus

obinutuzumab avec un HR de SG de 1,048 [IC à 95 % (0,454 ; 2,419)]. Après un suivi supplémentaire

de 6 mois, 11 (10,4 %) et 16 (15,2 %) décès ont été rapportés respectivement dans le bras

IMBRUVICA plus vénétoclax et dans le bras chlorambucil plus obinutuzumab, avec un HR de SG

estimé à 0,760 [IC à 95 % (0,352 ; 1,642]).

Tableau 10 : Taux de négativité de la maladie résiduelle minimale dans l’étude CLL3011

Test de SNG

Cytométrie de flux

IMBRUVICA +

Vénétoclax

N=106

Chlorambucil +

Obinutuzumab

N=105

IMBRUVICA +

Vénétoclax

N=106

Chlorambucil +

Obinutuzumab

N=105

Taux de négativité MRD

Moelle osseuse, n

(%)

59 (55,7) 22 (21,0) 72 (67,9) 24 (22,9)

IC à 95 %

(46,2

;

65,1)

(13,2

;

28,7)

(59,0

;

76,8)

(14,8

;

30,9)

Valeur

<0,0001

Sang périphérique, n

(%)

63 (59,4) 42 (40,0) 85 (80,2) 49 (46,7)

IC à 95 %

(50,1

;

68,8)

(30,6

;

49,4)

(72,6

;

87,8)

(37,1

;

56,2)

Taux de négativité MRD à trois mois après la fin du traitement

Moelle osseuse, n

(%)

55 (51,9) 18 (17,1) 60 (56,6) 17 (16,2)

IC à 95

(42,4

;

61,4)

(9,9

;

24,4)

(47,2

;

66,0)

(9,1

;

23,2)

Sang périphérique, n

(%)

58 (54,7) 41 (39,0) 65 (61,3) 43 (41,0)

IC à 95

(45,2

;

64,2)

(29,7

;

48,4)

(52,0

;

70,6)

(31,5

;

50,4)

Les valeurs de p sont obtenues à partir du test de χ² Cochran-Mantel-Haenszel. La valeur de p du taux de négativité de la

MRD dans la moelle osseuse par SNG était l’analyse principale de la MRD.

Basé sur un seuil de 10

-4

en utilisant un test de séquençage nouvelle génération (clonoSEQ)

La MRD a été évaluée par une cytométrie de flux du sang périphérique ou de la moelle osseuse par un laboratoire

central. La définition du statut négatif était <1 cellule LLC pour 10 000 leucocytes (<1×10

IC = intervalle de confiance ;

SNG = séquençage nouvelle génération

Douze mois après l’achèvement du traitement, les taux de négativité de la MRD dans le sang

périphérique étaient de 49,1 % (52/106) selon un test de SNG et de 54,7 % (58/106) d’après la

cytométrie de flux chez les patients traités par IMBRUVICA plus vénétoclax et, au point temporel

correspondant, de 12,4% (13/105) selon un test de SNG et de 16,2 % (17/105) selon une cytométrie de

flux chez les patients traités par chlorambucil plus obinutuzumab.

Un SLT a été déclaré chez 6 patients traités par chlorambucil plus obinutuzumab et aucun SLT n’a été

rapporté pour IMBRUVICA en association avec le vénétoclax.

Suivi global de 58 mois (médiane de 52 mois)

Avec un suivi global de 58 mois (temps médian de suivi de l'étude de 52 mois) dans l'étude CLL3011,

une réduction de 77 % du risque de décès ou de progression selon l'évaluation de l'investigateur a été

observée chez les patients du bras IMBRUVICA. Le hazard ratio de la survie globale était de 0,458

[IC à 95 % (0,257 ; 0,818), p nominal = 0,0068, pas de contrôle d’erreur de type 1]. Il y a eu 17 décès

(16,0 %) dans le bras IMBRUVICA plus venetoclax et 36 décès (34,3 %) dans le bras chlorambucil

plus obinutuzumab. Le temps médian jusqu'au traitement suivant n'a pas été atteint pour l'un ou l'autre

des groupes (HR = 0,164 ; IC à 95 % : 0,081 ; 0,330), avec 9,4% des sujets dans le bras IMBRUVICA

plus venetoclax et 41,0 % des sujets dans le bras chlorambucil plus obinutuzumab ayant initié une

thérapie anticancéreuse ultérieure.

La courbe de Kaplan-Meier de la survie globale est présentée dans la Figure 9.

Figure 9: Courbe de Kaplan-Meier de la survie globale (Population en ITT) chez les patients

atteints de LLC/LL dans l'étude CLL3011 avec un suivi de 58 mois

La sécurité d’emploi et l’efficacité d’un traitement à durée fixe par IMBRUVICA en association avec

le vénétoclax chez des patients atteints de LLC sans traitement antérieur, ont été évaluées dans une

cohorte de l’étude de phase 2, multicentrique, à 2 cohortes (PCYC-1142-CA). L’étude a recruté des

patients atteints de LLC sans traitement antérieur, âgés de 70 ans ou moins. L’étude a recruté

323 patients dont 159 ont été recrutés dans un traitement à durée fixe, consistant en 3 cycles

d’IMBRUVICA en monothérapie suivis par IMBRUVICA en association avec le vénétoclax pendant

12 cycles (comprenant un calendrier de titrage de dose de 5 semaines). Chaque cycle comprenait

28 jours. IMBRUVICA a été administré à une dose de 420 mg une fois par jour. Le vénétoclax a été

administré une fois par jour, en commençant par 20 mg pendant 1 semaine, suivi par 1 semaine à

chaque niveau de dose de 50 mg, 100 mg, et 200 mg, puis la dose quotidienne recommandée de

400 mg. Les patients présentant une progression confirmée selon les critères iwCLL après

l’achèvement d’un schéma thérapeutique à durée fixe, ont pu recevoir un nouveau traitement par

IMBRUVICA en monothérapie.

L’âge médian était de 60 ans (intervalle de 33 à 71 ans), 67 % étaient de sexe masculin, et 92 %

étaient Caucasiens. Tous les patients avaient un indice de performance ECOG de 0 (69 %) ou 1

(31 %). À l’initiation, 13 % des patients présentaient une délétion 17p, 18 % une délétion 11q, 17 %

une délétion 17p/mutation de TP53, 56 % un statut IGHV non muté et 19 % un caryotype complexe. À

l’évaluation du risque de syndrome de lyse tumorale à l’initiation, 21 % des patients présentaient une

masse tumorale importante.

Après 3 cycles de traitement d’induction par IMBRUVICA en monothérapie, 1 % des patients avaient

une masse tumorale importante. Une masse tumorale importante était définie comme tout ganglion

lymphatique ≥10 cm, ou tout ganglion lymphatique ≥ 5 cm et une numération absolue de lymphocytes

≥25×10

/L.

Avec un suivi médian de 28 mois, les résultats d’efficacité pour PCYC-1142-CA évalués par un CRI

selon les critères iwCLL sont présentés dans le Tableau 11, et les taux de négativité de la maladie

résiduelle minimale (MRD) sont présentés dans le Tableau 12.

Tableau 11 : Résultats d’efficacité dans l’étude PCYC 1142-CA (cohorte à durée fixe)

Critère d’évaluation

IMBRUVICA + Vénétoclax

Sans délétion 17p

(N = 136)

Tous

(N = 159)

Taux de réponse globale, n (%)

130 (95,6)

153 (96,2)

IC à 95

% (%)

(92,1

;

99,0)

(93,3

;

99,2)

Taux de réponse complète, n (%)

83 (61,0)

95 (59,7)

IC à 95

% (%)

(52,8

;

69,2)

(52,1

;

67,4)

Durée médiane de la RC, mois

(intervalle)

NE (0,03+ ; 24,9+) NE (0,03+ ; 24,9+)

Basé sur l’évaluation du CRI

Réponse globale = RC + RCi + RPn + RP

Comprend 3 patients présentant une réponse complète avec un rétablissement médullaire incomplet (RCi)

Un signe ‘+’ indique une observation censurée

RC = réponse complète ; RCi = réponse complète avec un rétablissement médullaire incomplet ; RPn = réponse nodulaire

parti

lle

; RP

= réponse partielle ; NE = non évaluable

Tableau 12 : Taux de négativité de la maladie résiduelle minimale dans l’étude PCYC 1142-

CA (Cohorte à durée fixe)

Critère d’évaluation IMBRUVICA + Vénétoclax

Sans délétion 17p

(N = 136)

Tous

(N = 159)

Taux de négativité MRD

Moelle osseuse, n (%)

84 (61,8)

95 (59,7)

IC à 95

(53,6

;

69,9)

(52,1

;

67,4)

Sang périphérique, n (%)

104 (76,5)

122 (76,7)

IC à 95

(69,3

;

83,6)

(70,2

;

83,3)

Taux de négativité MRD à trois mois après l’achèvement du traitement

Moelle osseuse, n (%)

74 (54,4)

83 (52,2)

IC à 95

(46,0

;

62,8)

(44,4

;

60,0)

Sang périphérique, n (%)

78 (57,4)

90 (56,6)

IC à 95

(49,0

;

65,7)

(48,9

;

64,3)

La MRD a été évaluée par une cytométrie de flux du sang périphérique ou de la moelle osseuse par un laboratoire central.

La définition du statut négatif était <1 cellule LLC pour 10 000 leucocytes (<1×10

IC = intervalle de confiance

Chez les patients présentant la délétion 17p/mutation TP53 (n=27) dans PCYC-1142-CA, le taux de

réponse global basé sur l’évaluation du comité de revue indépendant était de 96,3 % ; le taux de

réponse complète était de 55,6 % et la durée médiane de la réponse complète n’a pas été atteinte

(intervalle de 4,3 à 22,6 mois). Le taux de négativité de la MRD chez les patients présentant la

délétion 17p/mutation TP53 3 mois après l’achèvement du traitement dans la moelle osseuse et le sang

périphérique était de 40,7 % et 59,3 %, respectivement.

Aucun SLT n’a été rapporté chez les patients traités par IMBRUVICA en association avec le

vénétoclax.

Patients atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur

Monothérapie

La sécurité et l’efficacité d’IMBRUVICA chez les patients avec une LLC ont été démontrées dans une

étude non contrôlée et une étude contrôlée randomisée. L’étude en ouvert, multicentrique (PCYC-

1102-CA) incluait 51 patients avec une LLC en rechute ou réfractaire ayant reçu une dose de 420 mg

une fois par jour. IMBRUVICA a été administré jusqu’à progression de la maladie ou toxicité

inacceptable. L’âge médian était de 68 ans (intervalle allant de 37 à 82 ans), le délai médian depuis le

diagnostic était de 80 mois et le nombre médian de traitements antérieurs était de 4 (intervalle allant

de 1 à 12 traitements) dont 92,2 % des patients ayant reçu précédemment un analogue

nucléosidique, 98,0 % du rituximab, 86,3 % un agent alkylant, 39,2 % de la bendamustine et 19,6 %

de l’ofatumumab. A l’inclusion, 39,2 % des patients avaient un Stade IV de Rai, 45,1 % une maladie à

forte masse tumorale (≥ 5 cm), 35,3 % une délétion 17p et 31,4 % une délétion 11q.

Le taux de réponse globale (ORR) a été évalué par les investigateurs et par un comité de revue

indépendant selon les critères de l’iwCLL de 2008. Avec une durée médiane de suivi de 16,4 mois, le

taux de réponse globale évalué par le comité de revue indépendant chez les 51 patients en rechute ou

réfractaires était de 64,7 % (IC à 95 % : 50,1 ; 77,6 %), toutes les réponses étant des réponses

partielles. Le taux de réponse globale incluant les RP avec lymphocytose était de 70,6 %. Le délai

médian pour obtenir une réponse était de 1,9 mois. La durée de la réponse allait de 3,9 à 24,2 ou +

mois. La médiane de la durée de réponse n’a pas été atteinte.

Une étude randomisée, multicentrique, ouverte de phase 3 étudiant IMBRUVICA versus ofatumumab

(PCYC-1112-CA) a été conduite chez des patients avec une LLC en rechute ou réfractaire. Les

patients (n = 391) ont été randomisés selon un ratio 1:1 afin de recevoir soit IMBRUVICA 420 mg une

fois par jour jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable, soit ofatumumab jusqu’à la

prise de 12 doses (300/2 000 mg). Cinquante-sept patients randomisés dans le bras ofatumumab ont

changé de bras de traitement après progression de la maladie pour recevoir IMBRUVICA. L’âge

médian était de 67 ans (intervalle allant de 30 à 88 ans), 68 % étaient des hommes et 90 % étaient

caucasiens. Tous les patients avaient à l’inclusion un indice de performance ECOG de 0 ou 1. Le délai

médian depuis le diagnostic était de 91 mois et le nombre médian de traitements antérieurs était

de 2 (intervalle allant de 1 à 13 traitements). A l’inclusion, 58 % des patients avaient au moins une

tumeur ≥ 5 cm. Trente-deux pourcent des patients avaient une délétion 17p (50 % des patients ayant

une délétion 17p/mutation TP53), 24 % une délétion 11q et 47 % un statut non muté des IGHV.

La survie sans progression (PFS), évaluée par un comité de revue indépendant selon les critères

iwCLL, a montré une diminution statistiquement significative de 78 % du risque de décès ou de

progression chez les patients du bras IMBRUVICA. L’analyse de l’OS a montré une diminution

statistiquement significative de 57 % du risque de décès chez les patients du bras IMBRUVICA. Les

résultats d’efficacité de l’étude PCYC-1112-CA sont décrits dans le Tableau 13.

Tableau 13 : Résultats d’efficacité chez les patients atteints de LLC (étude PCYC-1112-CA)

Critère d’efficacité

IMBRUVICA

N = 195

Ofatumumab

N = 196

Médiane de PFS

Non atteinte

8,1

mois

0,215

[IC à

0,146

;

0,317]

HR = 0,434 [IC à 95 % : 0,238 ; 0,789]

0,387[IC à

0,216

;

0,695]

ORR

d, e

(%)

42,6

4,1

ORR incluant le taux de réponse partielle

avec lymphocytose

(%)

62,6 4,1

PFS = progression-free survival (survie sans progression) ; OS = overall survival (survie globale) ; ORR = overall

response rate (taux de réponse globale) ; HR = Hazard Ratio ; IC = intervalle de confiance ; RP = réponse partielle.

Médiane de survie globale non atteinte dans les deux bras. p < 0,005 pour la survie globale.

Les patients randomisés dans le bras ofatumumab ont été censurés lorsqu’ils ont, le cas échéant, commencé

IMBRUVICA.

Analyse de sensibilité dans laquelle les patients du bras ofatumumab ayant changé de bras de traitement n’ont pas été

censurés à la date de la première prise d’IMBRUVICA.

Selon le comité de revue indépendant. Des tomodensitométries répétées étaient requises pour confirmer la réponse.

Toutes les RP atteintes ; p < 0,0001 pour le taux de réponse globale.

Durée médiane de suivi pendant l’étude

mois

L’efficacité était similaire parmi tous les sous-groupes étudiés, y compris entre les patients avec et

sans délétion 17p, l’existence de la délétion 17 p étant un facteur de stratification pré-établi

(Tableau 14).

Tableau 14 : Analyse en sous-groupe de la PFS (Etude PCYC-1112-CA)

N Hazard Ratio IC à 95 %

Tous les sujets

391

0,210

(0,143

;

0,308)

Del17p

Oui

Non

127

264

0,247

0,194

(0,136 ; 0,450)

(0,117

;

0,323)

Maladie réfractaire

aux analogues de

purine

Oui

Non

175

216

0,178

0,242

(0,100 ; 0,320)

(0,145

;

0,404)

Age

< 65

≥

152

239

0,166

0,243

(0,088 ; 0,315)

(0,149

;

0,395)

Nombre de lignes

antérieures

< 3

≥

198

193

0,189

0,212

(0,100 ; 0,358)

(0,130

;

0,344)

Masse tumorale

< 5 cm

≥

163

225

0,237

0,191

(0,127 ; 0,442)

(0,117

;

0,311)

Le Hazard Ratio est basé sur des analyses non

stratifiées.

La courbe Kaplan-Meier de survie sans progression est décrite dans la Figure 10.

Figure 10 : Courbe Kaplan-Meier de PFS (Population en intention de traiter [ITT]) dans

l’étude PCYC-1112-CA

Analyse finale à 65 mois de suivi

Avec un suivi médian de 65 mois dans l’étude PCYC-1112-CA, une diminution de 85 % du risque de

décès ou de progression, évaluée par l’investigateur, a été observée pour les patients dans le bras

IMBRUVICA. La PFS médiane évaluée par l’investigateur selon les critères iwCLL était de 44,1 mois

[IC à 95 % (38,47 ; 56,18)] dans le bras IMBRUVICA et de 8,1 mois [IC à 95 % (7,79 ; 8,25)] dans le

bras Ofatumumab, respectivement ; HR = 0,15 [IC à 95 % (0,11 ; 0,20)]. La courbe Kaplan-Meier

mise à jour pour la PFS est présentée dans la Figure 11. L’ORR évalué par l’investigateur dans le bras

IMBRUVICA était de 87,7 % versus 22,4 % dans le bras Ofatumumab. Lors de l’analyse finale, 133

(67,9 %) des 196 patients randomisés initialement dans le groupe de traitement par ofatumumab ont

changé pour le traitement par ibrutinib. La médiane de PFS2 évaluée par l’investigateur (depuis la

randomisation jusqu’au premier événement de PFS après le premier traitement anti-néoplasique) selon

les critères de l’iwCLL était de 65,4 mois [95% IC (51,61 ; non estimable)] dans le bras IMBRUVICA

et 38,5 mois [95% IC (19,98 ; 47,24)] dans le bras ofatumumab, respectivement ; HR=0.54 [95% IC

(0,41 ; 0,71)]. La médiane de SG était 67,7 mois [95% IC (61.0 ; non estimable)] dans le bras

IMBRUVICA.

L’effet thérapeutique de l’ibrutinib dans l’étude PCYC-1112-CA était similaire entre les patients

exposés à un risque élevé avec une mutation TP53/délétion 17p, délétion 11q et/ou statut non muté des

IGHV.

N à risque

IMBRUVICA

Ofatumumab

(Mois)

Figure 11 : Courbe Kaplan-Meier de la PFS (Population ITT) dans l’étude PCYC-1112-CA à

l’analyse finale avec un suivi de 65 mois

Traitement en association

La sécurité et l’efficacité d’IMBRUVICA chez les patients précédemment traités pour une LLC ont

fait l’objet d’une évaluation supplémentaire dans une étude de phase 3, randomisée, multicentrique, en

double-aveugle et en association à BR versus placebo + BR (étude CLL3001). Les patients (n = 578)

ont été randomisés selon un ratio 1 :1 afin de recevoir soit IMBRUVICA à la dose de 420 mg par jour

soit le placebo en association à BR jusqu’à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Tous

les patients ont reçu BR pour un maximum de six cycles de 28 jours. La posologie de la bendamustine

était de 70 mg/m² injectée par voie IV pendant 30 minutes aux jours 2 et 3 du cycle 1 et aux

jours 1 et 2 des cycles 2-6, pour un maximum de 6 cycles. Le rituximab était administré à la dose

de 375 mg/m² au jour 1 du premier cycle, et à la dose de 500 mg/m² au jour 1 des cycles 2 à 6. Quatre-

vingt-dix patients randomisés dans le bras placebo + BR ont changé de bras de traitement pour

recevoir IMBRUVICA après confirmation de la progression de la maladie par un comité de revue

indépendant. L’âge médian était de 64 ans (intervalle allant de 31 à 86 ans), 66 % étaient des hommes

et 91 % étaient caucasiens. A l’inclusion, tous les patients avaient un indice de performance ECOG

de 0 ou 1. Le délai médian depuis le diagnostic était de 6 ans et le nombre médian de traitements

antérieurs était de 2 (intervalle allant de 1 à 11 traitements). A l’inclusion, 56 % des patients avaient au

moins une tumeur ≥ 5 cm, 26 % avaient une délétion 11q.

La survie sans progression a été évaluée par un comité de revue indépendant selon les critères iwCLL.

Les résultats d’efficacité de l’étude CLL3001 sont présentés dans le Tableau 15.

Tableau 15 : Résultats d’efficacité chez les patients atteints de LLC (étude CLL3001)

Critère d’efficacité

IMBRUVICA + BR

N = 289

Placebo + BR

N = 289

PFS

Médiane (IC à 95 %), mois

Non atteinte

13,3

(11,3;

13,9)

0,203

[IC à

0,150;

0,276]

ORR

82,7

67,8

0,628

[IC à

0,385;

1,024]

PFS = progression-free survival (survie sans progression) ; ORR = overall response rate (taux de réponse globale) ; OS =

overall survival (survie globale) ; IC = intervalle de confiance ; HR = Hazard Ratio.

Evaluation par le comité de revue indépendant.

Evaluation par le comité de revue indépendant, taux de réponse globale (réponse complète, réponse complète avec

récupération médullaire incomplète, réponse partielle nodulaire, réponse partielle).

La médiane de survie globale n’a pas été atteinte dans les deux bras.

Monothérapie

La sécurité et l’efficacité d’IMBRUVICA dans la MW (lymphome lymphoplasmocytaire sécrétant une

IgM) ont été évaluées dans un essai ouvert, multicentrique, simple-bras de 63 patients précédemment

traités. L’âge médian était de 63 ans (intervalle allant de 44 à 86 ans), 76 % étaient des hommes

et 95 % étaient caucasiens. Tous les patients avaient à l’inclusion un indice de performance ECOG

de 0 ou 1. Le délai médian depuis le diagnostic était de 74 mois et le nombre médian de traitements

antérieurs était de 2 (intervalle allant de 1 à 11 traitements). A l’inclusion, la valeur médiane d’IgM

sérique était de 3,5 g/dL et 60 % des patients étaient anémiques (hémoglobine ≤ 11 g/dL

ou 6,8 mmol/L).

IMBRUVICA a été administré par voie orale à la dose de 420 mg, une fois par jour, jusqu’à

progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Le critère principal de l’étude était le taux de

réponse globale évaluée par l’investigateur. Le taux de réponse globale et la durée de la réponse ont

été évalués en utilisant les critères adoptés au cours du troisième « workshop » international sur la

MW. Les réponses à IMBRUVICA sont décrites dans le Tableau 16.

Tableau 16 : ORR et DOR chez les patients atteints de MW

Total (N = 63)

Taux de

réponse globale (%)

87,3

IC à

% (%)

(76,5,

94,4)

TBRP (%)

14,3

RP (%)

55,6

RM (%)

17,5

Durée médiane de la réponse, mois (intervalle)

NA (0,03+,

18,8+)

ORR = overall response rate (taux de réponse globale) ; DOR = duration of response (durée de la réponse) ; IC = intervalle

de confiance ; NA = non atteint ; RM = réponse mineure; RP = réponse partielle ; TBRP = très bonne réponse partielle ;

taux de réponse globale = RM+RP+TBRP.

Durée médiane de suivi pendant l’étude

14,8

mois

Le délai médian pour obtenir une réponse était de 1,0 mois (intervalle : 0,7-13,4 mois).

Les résultats d’efficacité ont également été évalués par un CRI et ont montré un taux de réponse

globale de 83 %, avec un taux de TBRP de 11 % et de RP de 51 %.

Traitement en association

La sécurité et l’efficacité d’IMBRUVICA dans la MW ont été évaluées chez des patients naïfs de

traitement ou dont la MW a déjà été traitée dans une étude de phase 3 randomisée, multicentrique,

réalisée en double aveugle portant sur IMBRUVICA administré en association à du rituximab par

rapport à un placebo administré en association à du rituximab (PCYC-1127-CA). Les patients

(n = 150) ont été randomisés selon un ratio 1:1 afin de recevoir IMBRUVICA à la dose de 420 mg par

jour ou un placebo en association à du rituximab jusqu’à progression de la maladie ou toxicité

inacceptable. Le rituximab a été administré chaque semaine à une dose

de 375 mg/m

pendant 4 semaines consécutives (Semaines 1-4), suivie d’une seconde cure de

rituximab hebdomadaire pendant 4 semaines consécutives (Semaines 17-20).

L’âge médian était de 69 ans (intervalle allant de 36 à 89 ans), 66 % étaient des hommes et 79 %

étaient caucasiens. Quatre-vingt-treize pour cent (93 %) des patients présentaient un indice de

performance ECOG de 0 ou 1 à l’inclusion dans l’étude, et 7 % des patients présentaient un indice de

performance ECOG de 2 à l’inclusion dans l’étude. Quarante-cinq pour cent (45 %) des patients

étaient naïfs de traitement et 55 % des patients avaient déjà reçu un traitement. Le délai médian depuis

le diagnostic était de 52,6 mois (patients naïfs de traitement =6,5 mois et patients précédemment

traités = 94,3 mois). Parmi les patients précédemment traités, le nombre médian de traitements

antérieurs était de 2 (intervalle allant de 1 à 6 traitements). À l’inclusion dans l’étude, la valeur

médiane d’IgM sérique était de 3,2 g/dl (intervalle allant de 0,6 à 8,3 g/dl), 63 % des patients étaient

anémiques (hémoglobine ≤ 11 g/dl ou 6,8 mmol/L) et des mutations L265P de MYD88 étaient

présentes chez 77 % des patients, absentes chez 13 % des patients, et 9 % des patients n’étaient pas

évaluables pour déterminer le statut des mutations.

Lors de l’analyse primaire, avec un suivi médian de 26,5 mois, le hazard ratio de la survie sans

progresion (PFS) évalué par un comité de revue indépendant était de 0,20 [IC à 95% (0,11 ;0,38)]. Les

hazard ratios de PFS pour les patients naïfs de traitement, les patients précédemment traités et les

patients présentant ou non des mutations L265P de MYD88 correspondaient au hazard ratio de PFS

pour la population en intention de traiter (ITT).

Des réactions associées à la perfusion de grade 3 ou 4 ont été observées chez 1 % des patients traités

par IMBRUVICA+rituximab et chez 16 % des patients traités par placebo+rituximab.

Une poussée tumorale sous forme d’augmentation du taux d’IgM est apparue chez 8,0 % des patients

dans le bras IMBRUVICA+rituximab et chez 46,7 % des patients dans le bras Placebo+rituximab.

Analyse finale après un suivi de 63 mois

Avec un suivi global de 63 mois, les résultats d’efficacité évalués par un comité de revue indépendant

au moment de l’analyse finale pour l’étude PCYC-1127-CA figurent dans le Tableau 17 et la courbe

Kaplan-Meier pour la PFS se trouve dans la Figure 12. Les hazard ratios de PFS pour les patients naïfs

de traitement (0,31 [IC à 95% (0,14 ; 0,69)] et les patients précédemment traités (0,22 [IC à 95%

(0 ;11 ; 0,43)] correspondaient au hazard ratio de PFS pour la population en intention de traiter (ITT).

Tableau 17 : Résultats d’efficacité dans l’étude PCYC-1127-CA (Analyse Finale

)

Critère d’évaluation

IMBRUVICA+R

N = 75

Placebo+R

N = 75

Survie sans progression

a, b

Nombre d’événements (%)

22 (29)

50 (67)

Médiane (IC à

%), mois

Non atteinte

20,3

(13,0

;

27,6)

HR (IC à

0,25

(0,15

;

0,42)

value

<0,0001

Délai jusqu’au traitement suivant

Médiane (IC à

%), mois

Non atteinte

18,1

(11,1, NE)

HR (IC à

0,1

(0,05

;

0,21)

Meilleure réponse globale (%)

1,3

TBRP

29,3

4,0

45,3

25,3

16,0

13,3

Taux de réponse globale (RC,

TBRP, RP, RM) (%)

69 (92,0) 33 (44,0)

Durée médiane de la réponse

globale, mois (intervalle)

Non atteinte (2,7 ; 58,9+) 27,6 (1,9 ;55,9+)

Taux de réponse (RC, TBRP,

RP)

c, d

(%)

57 (76,0) 23 (30,7)

Durée médiane de la réponse,

mois (intervalle)

Non atteinte (1,9+, 58,9+) Non atteinte (4,6 ;49,7+)

Taux d’amélioration durable de

l’hémoglobine

c, e

(%)

77,3 42,7

IC = intervalle de confiance ; RC = réponse complète ; HR = hazard ratio ; RM = réponse mineure ; RP = réponse

partielle ; R = Rituximab ; TBRP = très bonne réponse partielle

* Durée médiane de suivi pendant l’étude = 49,7 mois.

Évaluation par le comité de revue indépendant.

Les estimations de 4 ans de SSP étaient de 70,6% [IC à 95% (58,1 ;80,0)] dans le bras IMBRUVICA + R versus

25,3% [IC à 95% (15,3 ; 36,6)] dans le bras placebo + R.

La valeur p associée au taux de réponse était < 0,0001.

Le taux de réponse était de 76% vs 41% chez les patients naïfs de traitement et de 76% vs 22% chez les patients

précédemment traités, respectivement dans le bras IMBRUVICA + R vs le bras placebo + R.

Défini par une augmentation de ≥ 2 g/dl au-dessus de la valeur de référence quelle qu’elle soit, ou par une

augmentation jusqu’à >

g/dl avec une am

élioration

≥

0,5

g/dl si la valeur de référence était

≤

g/dl.

Figure 12 : Courbe Kaplan-Meier de la PFS (population ITT) dans l’étude PCYC-1127-CA

(Analyse Finale)

L’étude PCYC-1127-CA comportait un groupe de monothérapie distinct composé de 31 patients

présentant une MW précédemment traitée mais n’ayant pas répondu à un traitement à base de

rituximab et ayant reçu IMBRUVICA en monothérapie. L’âge médian était de 67 ans (intervalle allant

de 47 à 90 ans). Quatre-vingt-un pour cent (81 %) des patients présentaient un indice de performance

ECOG de 0 ou 1 à l’inclusion dans l’étude, et 19 % présentaient un indice de performance ECOG de 2

à l’inclusion dans l’étude. Le nombre médian de traitements antérieurs était de 4 (intervalle allant de 1

à 7 traitements). Avec un suivi global de 61 mois, le taux de réponse observé dans l’étude PCYC-

1127-CA dans le bras monothérapie était de 77% (RC 0% ; TBRP 29% ; RP 48%) selon l’évaluation

du comité de revue indépendant. La durée médiane de réponse au traitement était de 33 mois

(intervalle de 2,4 à60,2+ mois). Le taux de réponse globale observé par le comité de revue

indépendant sur le bras monthérapie était de 87% (RC 0%, TBRP 29%, RP 48%, RM 10%). La durée

médiane de la réponse globale était de 39 mois (intervalle de 2,07 à 60,2+ mois).

Population pédiatrique

La sécurité d’emploi, l’efficacité et la pharmacocinétique d’IMBRUVICA chez des patients

pédiatriques et jeunes adultes atteints d’un lymphome non hodgkinien à cellules B matures en rechute

ou réfractaire ont été évaluées dans le cadre d’une étude de phase 3 en deux parties, multicentrique, en

ouvert (LYM3003) portant sur IMBRUVICA en association avec un schéma contenant rituximab,

ifosfamide, carboplatine, étoposide et dexaméthasone (RICE) ou un schéma contenant rituximab,

vincristine, ifosfamide, carboplatine, idarubicine et dexaméthasone (RVICI) en tant que traitement de

fond.

La partie 1 de l’étude (21 patients âgés de 3 à 17 ans) a évalué la dose à utiliser dans la partie 2

(51 patients âgés de 3 à 19 ans) (voir rubrique 5.2).

Dans la partie 2, les patients ont été randomisés selon un rapport de 2:1 pour recevoir IMBRUVICA à

hauteur de 440 mg/m

une fois par jour (patients âgés de moins de 12 ans) ou de 329 mg/m

(patients

âgés de 12 ans et plus) avec un traitement de fond ou le traitement de fond seul jusqu’à l’achèvement

de 3 cycles de traitement, une greffe, la progression de la maladie ou l’apparition d’une toxicité

inacceptable. La supériorité du critère principal d’évaluation de la survie sans événement (SSE) n’a

N à risque

Ibr+R :

Pbo+R

(Mois)

pas été démontrée, ce qui suggère l’absence de bénéfice supplémentaire de l’ajout de l’ibrutinib au

schéma RICE ou RVICI (voir rubrique 4.2).

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Ibrutinib est rapidement absorbé après administration orale, avec un T

max

médian de 1 à 2 heures. La

biodisponibilité absolue à jeun (n = 8) était de 2,9 % (IC à 90 % = 2,1 – 3,9) et a doublé en cas

d’association à un repas. La pharmacocinétique d’ibrutinib ne diffère pas de manière significative chez

les patients avec différentes hémopathies malignes à cellules B. L’exposition à ibrutinib augmente à

des doses allant jusqu’à 840 mg. L’ASC observée à l’état d’équilibre chez les patients ayant reçu une

dose de 560 mg est de 953 ± 705 ng.h/mL (moyenne ± écart-type). L’administration d’ibrutinib à jeun

a résulté en une exposition (ASC

dernier point quantifiable

) d’approximativement 60 % celle d’ibrutinib

pris 30 minutes avant, 30 minutes après (avec de la nourriture) ou 2 heures après un petit-déjeuner

riche en graisses.

L’ibrutinib a une solubilité dépendante du pH, avec une solubilité diminuée à un pH élevé. Chez des

sujets sains à jeun lors de l’administration d’une seule dose de 560 mg d’ibrutinib après avoir pris de

l’oméprazole à 40 mg une fois par jour pendant 5 jours, en comparaison à l’ibrutinib seul, les ratios

moyens géométriques (IC à 90%) étaient 83% (68-102%), 92% (78-110%), et 38% (26-53%) pour

l’ASC

0-24

, l’ASC

dernier point quantifiable

et la C

max

, respectivement.

Distribution

La liaison réversible d’ibrutinib aux protéines plasmatiques humaines in vitro était de 97,3 %, sans

influence de la concentration dans l’intervalle allant de 50 à 1 000 ng/mL. Le volume apparent de

distribution à l’état d’équilibre (Vd,ss/F) était d’environ 10 000 L.

Biotransformation

Ibrutinib est principalement métabolisé par le CYP3A4 pour produire un métabolite dihydrodiol ayant

une action inhibitrice sur la BTK environ 15 fois plus faible que celle d’ibrutinib. L’implication du

CYP2D6 dans le métabolisme d’ibrutinib apparaît être minime.

Par conséquent, aucune précaution n’est nécessaire en fonction du génotype CYP2D6 des patients.

Élimination

La clairance apparente (Cl/F) est d’environ 1 000 L/h. La demi-vie d’ibrutinib est de 4 à 13 heures.

Après une administration orale unique d’ibrutinib radio-marqué au [

C] chez des sujets sains,

environ 90 % de la radioactivité ont été excrétées dans les 168 heures, la majorité (80 %) étant

excrétée dans les fèces et < 10 % dans les urines. Ibrutinib sous forme inchangée représentait

environ 1 % du produit radio-marqué excrété dans les selles et n’a pas été retrouvé dans les urines.

Populations particulières

Sujets âgés

La pharmacocinétique de population a indiqué que l’âge n’influence pas de manière significative la

clairance d’ibrutinib de la circulation.

Population pédiatrique

Les données pharmacocinétiques montrent que l’exposition à l’ibrutinib chez des enfants atteints d’un

lymphome non hodgkinien à cellules B matures en rechute ou réfractaire, âgés de 12 ans et plus

recevant une dose quotidienne de 329 mg/m2, et chez ceux âgés de 3 ans à moins de 12 ans recevant

une dose quotidienne de 440 mg/m2, se situait généralement dans la plage des expositions observées

chez les patients adultes recevant une dose quotidienne de 560 mg.

Sexe

Les données de pharmacocinétique de population ont indiqué que le sexe n’influence pas de manière

significative la clairance d’ibrutinib de la circulation.

Origine ethnique

Les données pour évaluer l’effet potentiel de l’origine ethnique sur la pharmacocinétique d’ibrutinib

sont insuffisantes.

Poids

Les données de pharmacocinétique de population ont indiqué que le poids (intervalle : 41-146 kg ;

moyenne [écart type]: 83 [19] kg) avait un effet négligeable sur la clairance d’ibrutinib.

Insuffisance rénale

Ibrutinib a une faible clairance rénale; l’excrétion urinaire des métabolites est < à 10 % de la dose.

Aucune étude spécifique n’a été conduite à ce jour chez les patients atteints d’insuffisance rénale. Il

n’existe pas de données chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère ni chez les patients sous

dialyse (voir rubrique 4.2).

Insuffisance hépatique

Ibrutinib est métabolisé dans le foie. Un essai dans l’insuffisance hépatique a été conduit chez des

sujets non atteints de cancer ayant reçu à jeun une dose unique de 140 mg de ce médicament. Les

effets de l’insuffisance hépatique ont substantiellement variés entre les individus, mais en moyenne

une augmentation de l’exposition à ibrutinib (ASC

dernier point quantifiable

) de 2,7, 8,2 et 9,8 fois a été

observée chez les sujets ayant, respectivement, une insuffisance hépatique légère (n = 6, classe A de

l’échelle Child-Pugh), modérée (n = 10, classe B de l’échelle Child-Pugh) et sévère (n = 8, classe C de

l’échelle Child-Pugh). La fraction libre d’ibrutinib a également augmenté avec le degré de

l’insuffisance, avec une valeur de 3,0, 3,8 et 4,8 % chez les sujets atteints d’insuffisance hépatique

légère, modérée et sévère, respectivement, comparé à 3,3 % dans le plasma des contrôles sains

appariés de cette étude. L’augmentation correspondante de l’exposition (ASC

non lié, dernier point quantifiable

) à

l’ibrutinib non lié est estimée être de 4,1, 9,8 et 13 fois chez les sujets atteint d’insuffisance hépatique

légère, modérée, et sévère, respectivement (voir rubrique 4.2).

Co-administration avec les substrats /les inhibiteurs de transporteur

Les études in vitro ont indiqué qu’ibrutinib n’est ni un substrat de la P-gp, ni un substrat d’autres

transporteurs majeurs, excepté de l’OCT2. Le métabolite dihydrodiol et d’autres métabolites sont des

substrats de la P-gp. Ibrutinib est un inhibiteur in vitro de la P-gp et de la BCRP (voir rubrique 4.5).

5.3 Données de sécurité préclinique

Les effets indésirables suivants ont été observés dans des études d’une durée allant

jusqu’à 13 semaines chez les rats et les chiens. Il a été montré qu’ibrutinib induisait des effets gastro-

intestinaux (selles molles/diarrhée et/ou inflammation) et une déplétion lymphoïde chez les rats et les

chiens à une dose sans effet nocif observé (No observed adverse effect level, NOAEL)

de 30 mg/kg/jour dans les deux espèces. Sur la base de l’exposition moyenne (ASC) à la dose clinique

de 560 mg/jour, le ratio des ASC étaient respectivement de 2,6 et 21 chez les rats mâles et femelles à

la dose sans effet nocif observé, et respectivement de 0,4 et 1,8 chez les chiens mâles et femelles à la

dose sans effet nocif observé. Les marges d’exposition à la dose minimale avec effet observé (Lowest

Observed Effect Level, LOEL) (60 mg/kg/jour) chez les chiens sont de 3,6 fois (mâles) et 2,3 fois

(femelles). Chez les rats, une atrophie modérée des cellules acineuses du pancréas (considéré comme

un effet indésirable) a été observée à des doses ≥ 100 mg/kg chez les rats mâles (marge d’exposition

ASC de 2,6 fois) et n’a pas été observée chez les femelles à des doses allant jusqu’à 300 mg/kg/jour

(marge d’exposition ASC de 21,3 fois). Une légère raréfaction de l’os trabéculaire et cortical a été

observée chez les rats femelles ayant reçu une dose ≥ 100 mg/kg/jour (marge d’exposition ASC

de 20,3 fois). Tous les effets gastro-intestinaux, lymphoïdes et osseux se sont résolus après des

périodes de récupération de 6 à 13 semaines. Les effets pancréatiques se sont partiellement résolus

avec des périodes comparables.

Les études de toxicité juvénile n’ont pas été conduites.

Carcinogénicité/génotoxicité

Ibrutinib n’a pas été carcinogène dans le cadre d’une étude de 6 mois chez la souris transgénique

(Tg.rasH2) à des doses orales maximales de 2 000 mg/kg/jour avec une marge d’exposition

d’environ 23 (mâles) à 37 (femelles) fois l’ASC d’ibrutinib à la dose de 560 mg par jour chez

l’homme. Ibrutinib n’a pas de propriétés génotoxiques après avoir été testé sur des bactéries, des

cellules de mammifères ou des souris.

Toxicité sur la reproduction

Chez les rates gravides, à la dose de 80 mg/kg/jour, ibrutinib a été associé à une augmentation des

pertes post-implantatoires et des malformations viscérales (cœur et gros vaisseaux) ainsi qu’à des

altérations du squelette à avec une marge d’exposition de 14 fois l’ASC d’ibrutinib mesurée chez des

patients recevant une dose journalière de 560 mg. A une posologie ≥ 40 mg/kg/jour, ibrutinib a été

associé à une diminution du poids fœtal (ratio de l’ASC ≥ 5,6 comparé à la dose quotidienne

de 560 mg chez les patients). Par conséquence, la dose fœtale sans effet nocif observé (NOAEL) était

de 10 mg/kg/jour (approximativement 1,3 fois l’ASC d’ibrutinib à la dose de 560 mg par jour) (voir

rubrique 4.6).

Chez les lapines gravides, à la dose de 15 mg/kg/jour ou plus, ibrutinib a été associé à des

malformations squelettiques (fusion de sternèbres) et, à la dose de 45 mg/kg/jour, ibrutinib a été

associé à une augmentation des pertes post-implantatoires. Ibrutinib a provoqué des malformations

chez les lapins à la dose de 15 mg/kg/jour (approximativement 2,0 fois l’exposition (ASC) chez les

patients atteints d’un LCM ayant reçu ibrutinib à la dose journalière de 560 mg et 2,8 fois l’exposition

chez les patients atteints d’une LLC ou MW ayant reçu ibrutinib à la dose quotidienne de 420 mg). Par

conséquent, la dose fœtale sans effet nocif observé (NOAEL) était de 5 mg/kg/jour

(approximativement 0,7 fois l’ASC d’ibrutinib à la dose de 560 mg par jour) (voir rubrique 4.6).

Fertilité

Aucun effet sur la fertilité ou les capacités de reproduction n’a été observé chez les rats mâles ou

femelles jusqu’à la dose maximale testée, 100 mg/kg/jour (DEH 16 mg/kg/jour).

6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

6.1 Liste des excipients

Contenu de la gélule

Croscarmellose sodique

Stéarate de magnésium

Cellulose microcristalline

Laurilsulfate de sodium (E487)

Enveloppe de la gélule

Gélatine

Dioxyde de titane (E171)

Encre d’impression

Gomme laque

Oxyde de fer noir (E172)

Propylène glycol (E1520)

6.2 Incompatibilités

Sans objet.

6.3 Durée de conservation

3 ans.

6.4 Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur

Flacons en PEHD muni d’un bouchon sécurité enfant en polypropylène.

Chaque boîte contient un flacon de 90 ou 120 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6 Précautions particulières d’élimination

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Janssen-Cilag International NV

Turnhoutseweg 30

B-2340 Beerse

Belgique

8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/14/945/001 (90 gélules)

EU/1/14/945/002 (120 gélules)

9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE

L’AUTORISATION

Date de première autorisation : 21 octobre 2014

Date du dernier renouvellement : 25 juin 2019

10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

IMBRUVICA 140 mg comprimés pelliculés

IMBRUVICA 280 mg comprimés pelliculés

IMBRUVICA 420 mg comprimés pelliculés

IMBRUVICA 560 mg comprimés pelliculés

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

IMBRUVICA 140 mg comprimés pelliculés

Chaque comprimé pelliculé contient 140 mg d’ibrutinib.

Excipient à effet notoire

Chaque comprimé pelliculé de 140 mg contient 28 mg de lactose (monohydrate).

IMBRUVICA 280 mg comprimés pelliculés

Chaque comprimé pelliculé contient 280 mg d’ibrutinib.

Excipient à effet notoire

Chaque comprimé pelliculé de 280 mg contient 56 mg de lactose (monohydrate).

IMBRUVICA 420 mg comprimés pelliculés

Chaque comprimé pelliculé contient 420 mg d’ibrutinib.

Excipient à effet notoire

Chaque comprimé pelliculé de 420 mg contient 84 mg de lactose (monohydrate).

IMBRUVICA 560 mg comprimés pelliculés

Chaque comprimé pelliculé contient 560 mg d’ibrutinib.

Excipient à effet notoire

Chaque comprimé pelliculé de 560 mg contient 112 mg de lactose (monohydrate).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé (comprimé).

IMBRUVICA 140 mg comprimés pelliculés

Comprimés ronds (9 mm) de couleur jaune-vert à vert portant la mention en creux « ibr » sur une face

et « 140 » sur l’autre face.

IMBRUVICA 280 mg comprimés pelliculés

Comprimés oblongs (15 mm de longueur et 7 mm de largeur) de couleur violette, avec la mention en

creux « ibr » sur une face et « 280 » sur l’autre face.

IMBRUVICA 420 mg comprimés pelliculés

Comprimés oblongs (17,5 mm de longueur et 7,4 mm de largeur) de couleur jaune-vert à vert, avec la

mention en creux « ibr » sur une face et « 420 » sur l’autre face.

IMBRUVICA 560 mg comprimés pelliculés

Comprimés oblongs (19 mm de longueur et 8,1 mm de largeur) de couleur jaune à orange, avec la

mention en creux « ibr » sur une face et « 560 » sur l’autre face.

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Indications thérapeutiques

IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un

lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire.

IMBRUVICA, en monothérapie ou en association au rituximab ou à l’obinutuzumab ou le vénétoclax,

est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une leucémie lymphoïde chronique

(LLC) non précédemment traités (voir rubrique 5.1).

IMBRUVICA, en monothérapie ou en association à la bendamustine et au rituximab (BR), est indiqué

pour le traitement des patients adultes atteints d’une LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.

IMBRUVICA, en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’une

macroglobulinémie de Waldenström (MW) ayant reçu au moins un traitement antérieur, ou comme

traitement de première intention chez les patients pour lesquels une chimio-immunothérapie n’est pas

appropriée. IMBRUVICA, en association au rituximab, est indiqué pour le traitement des patients

adultes atteints d’une MW.

4.2 Posologie et mode d’administration

Le traitement par ce médicament doit être instauré et surveillé par un médecin expérimenté dans

l’utilisation de médicaments anticancéreux.

Posologie

LCM

La posologie recommandée pour le traitement du LCM est de 560 mg une fois par jour.

LLC et MW

La posologie recommandée pour le traitement de la LLC et de la MW, soit en monothérapie soit en

association, est de 420 mg une fois par jour (pour des précisions sur les traitements en association, voir

rubrique 5.1).

Le traitement par IMBRUVICA doit être poursuivi jusqu’à progression de la maladie ou intolérance

du patient. En association avec le vénétoclax pour le traitement de la LLC, IMBRUVICA doit être

administré en monothérapie pendant 3 cycles (1 cycle correspond à 28 jours), suivi de 12 cycles

d’IMBRUVICA plus vénétoclax. Voir le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) de vénétoclax

pour obtenir les informations posologiques complètes sur le vénétoclax.

Le traitement doit être poursuivi jusqu’à progression de la maladie ou intolérance du patient.

Lors de l’administration d’IMBRUVICA en association avec un traitement anti-CD20, il est

recommandé d’administrer IMBRUVICA avant le traitement anti-CD20 lorsqu’ils sont administrés le

même jour.

Adaptation posologique

Les inhibiteurs modérés et puissants du CYP3A4 augmentent l’exposition à ibrutinib (voir

rubriques 4.4 et 4.5).

La posologie d’ibrutinib doit être diminuée à 280 mg une fois par jour en cas d’utilisation

concomitante d’inhibiteurs modérés du CYP3A4.

La posologie d’ibrutinib doit être réduite à 140 mg une fois par jour ou le traitement doit être

interrompu jusqu’à 7 jours en cas d’utilisation concomitante d’inhibiteurs puissants du CYP3A4.

Le traitement par IMBRUVICA doit être interrompu en cas de survenue ou d’aggravation d’une

insuffisance cardiaque de grade 2, d’arythmies cardiaques de grade 3, d’une toxicité non-

hématologique de grade ≥ 3, d’une neutropénie de grade 3 ou plus avec infection ou fièvre, ou de

toxicités hématologiques de grade 4. Une fois que les symptômes de la toxicité sont revenus au

grade 1 ou à l’état initial (résolution), réinstaurer le traitement par IMBRUVICA en suivant les doses

recommandées indiquées dans les tableaux ci-dessous.

Les modifications de dose recommandées pour les événements non cardiaques sont décrites ci-

dessous :

Evénements

†

Survenue d’une

toxicité

Modification de la dose

après résolution pour le

LCM

Modification de la dose

après résolution pour la

LLC/MW

Toxicités non

hématologiques de

grade 3 ou 4

Neutropénie de

grade 3 ou 4 avec

infection ou fièvre

Toxicités

hématologiques de

grade 4

Première* Reprendre à 560 mg par

jour

Reprendre à 420 mg par

jour

Deuxième Reprendre à 420 mg par

jour

Reprendre à 280 mg par

jour

Troisième Reprendre à 280 mg par

jour

Reprendre à 140 mg par

jour

Quatrième

Arrêter IMBRUVICA

†

Classement basé sur les critères du National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events

(NCI-CTCAE), ou sur les critères de l'International Workshop on Chronic Lymphocytic Leukemia (iwCLL) pour les

toxicités hématologiques dans la LLC/LL.

* Lors de la reprise du traitement, réinstaurer à la même dose ou à la dose inférieure en fonction de l’évaluation du

rapport bénéfice/risque. Si la toxicité se reproduit, réduire la dose quotidienne de 140

mg.

Les modifications de dose recommandées en cas de survenue d’insuffisance cardiaque ou d’arythmies

cardiaques sont décrites ci-dessous :

Evénements Survenue d’une

toxicité

Modification de la dose

après résolution pour le

LCM

Modification de la dose

après résolution pour la

LLC/MW

Insuffisance

cardiaque de

grade 2

Première Reprendre à 420 mg par

jour

Reprendre à 280 mg par

jour

Deuxième Reprendre à 280 mg par

jour

Reprendre à 140 mg par

jour

Troisième

Arrêter IMBRUVICA

Arythmies

cardiaques de

grade 3

Première Reprendre à 420 mg par

jour

†

Reprendre à 280 mg par

jour

†

Deuxième

Arrêter IMBRUVICA

Insuffisance

cardiaque de

grade 3 ou 4

Arythmies

cardiaques de

grade

Première Arrêter IMBRUVICA

†

Evaluer le rapport bénéfice/risque avant de réinstaurer le traitement.

Dose oubliée

Si une dose n’est pas prise à l’heure habituelle, celle-ci peut être prise dès que possible le jour même,

avec un retour à l’heure habituelle le jour suivant. Le patient ne doit pas prendre de comprimés