notice: While every effort has been made in state-of-the-art

techniques to obtain the maximum compatibility of function,

strength, durability and comfort, this device is only one element

in the overall treatment program administered by a medical

professional. there is no guarantee that injury Will be prevented

through the use of this product.

hinWeis: es Wurden unter anWendung der modernsten

verfahrensWeisen sÄmtliche anstrengungen unternommen,

um die grÖsstmÖgliche KompatibilitÄt von funKtion, stÄrKe,

haltbarKeit und bequemlichKeit Zu erreichen; dieses produKt

ist jedoch nur ein bestandteil des gesamten von einem arZt

durchgefÜhrten behandlungsprogramms. die anWendung

dieses produKts stellt Keine garantie Zur vorbeugung von

verletZungen dar.

avviso: sebbene sia stato compiuto ogni sforZo con l’impiego

di tecniche d’avanguardia per fabbricare un prodotto in grado

di offrire sempre il massimo della funZionalitÀ, robusteZZa,

durata e confort, il presente dispositivo rappresenta solo

uno degli elementi del programma terapeutico prescritto

dal medico. non È possibile garantire che l’uso del prodotto

prevenga il verificarsi di lesioni.

avis : bien que toutes les techniques de pointe aient ÉtÉ utilisÉes

afin d’obtenir le niveau maximal de compatibilitÉ de fonction, de

rÉsistance, de durabilitÉ et de confort, ce dispositif ne constitue

qu’un ÉlÉment du programme de traitement global administrÉ

par un professionnel de la santÉ. il n’est pas garanti que

l’utilisation de ce produit prÉvienne toute blessure.

let op: hoeWel alles in het WerK is gesteld met behulp van de

allernieuWste technieKen om optimale compatibiliteit qua

WerKing, sterKte, duurZaamheid en comfort te verKrijgen,

is dit apparaat slechts een element in het algemene

behandelingsprogramma dat Wordt uitgevoerd door een

medisch desKundige. er is geen garantie dat letsel Zal Worden

voorKomen door het gebruiK van dit product.

english

Before Using the Device, please reaD the following

instrUctions completely anD carefUlly. correct

application is vital to the proper fUnctioning of

the Device.

spanish

espaÑol

german

deutsch

vor geBraUch Der orthese Bitte Die

geBraUchsanweisUng sorgfÄltig DUrchlesen.

Die einwanDfreie fUnKtion Der vorrichtUng

ist nUr Bei richtigem anlegen gewÄhrleistet.

italian

italiano

prima Dell’Uso, leggere interamente e

attentamente QUeste istrUZioni. la corretta

applicaZione È Di fonDamentale importanZa

per Un BUon fUnZionamento.

french

franÇais

lire attentivement la totalitÉ Des instrUctions

sUivantes avant D’Utiliser le Dispositif. Une

mise en place correcte est inDispensaBle aU Bon

fonctionnement DU Dispositif.

dutch

nederlands

lees onDerstaanDe geBrUiKsaanwiJZing

aanDachtig en volleDig Door voorDat U Dit

instrUment geBrUiKt. JUist geBrUiK is BelangriJK

voor een goeDe werKing van het proDUct.

slovaK

slovenČina

danish

dansK

lÆs fØlgenDe anvisninger grUnDigt igennem fØr

anvenDelse af anorDningen. KorreKt anvenDelse

er vigtig for, at anorDningen fUngerer KorreKt.

BEMÆRK: SELV OM DER ER ANVENDT DE NYESTE TEKNIKKER MED HENBLIK

PÅ AT OPNÅ MAKSIMAL FUNKTION, STYRKE, HOLDBARHED OG KOMFORT,

UDGØR DENNE ANORDNING DOG KUN EN DEL AF DET GENERELLE

BEHANDLINGSPROGRAM, DER UDFØRES AF EN LÆGE. DER ER INGEN

GARANTI FOR, AT SKADER KAN UNDGÅS VED ANVENDELSE AF DETTE

PRODUKT.

POZNÁMKA: AJ KEĎ BOLA VENOVANÁ VŠETKA SNAHA NA ÚROVNI TECHNIKY

DNEŠNEJ DOBY PRE ZÍSKANIE MAXIMÁLNEJ KOMPATIBILITY FUNKCIE,

SILY, TRVANLIVOSTI A POHODLIA, TOTO ZARIADENIE JE LEN JEDNÝM

ELEMENTOM V CELOM LIEČEBNOM PROGRAME USKUTOČŇOVANOM

ZDRAVOTNÍCKYM PROFESIONÁLOM. NEEXISTUJE PRETO ZÁRUKA, ŽE BUDE

PRI POUŽITÍ TOHTO PRODUKTU ZABRÁNENÉ PORANENIU.

PRED POUŽITÍM TOHTO NÁSTROJA SI POZORNE PREČÍTAJTE

CELÉ NASLEDUJÚCE INŠTRUKCIE. SPRÁVNE POUŽITIE

PRÍSTROJA JE NUTNÉ NA JEHO SPRÁVNE FUNGOVANIE.

AVISO: SI BIEN SE HAN HECHO TODOS LOS ESFUERZOS CON TÉCNICAS

AVANZADAS PARA OBTENER LA MÁXIMA COMPATIBILIDAD EN CUANTO

A FUNCIONALIDAD, RESISTENCIA, DURABILIDAD Y COMODIDAD, ESTE

DISPOSITIVO NO ES MÁS QUE UN ELEMENTO EN EL PROGRAMA DE

TRATAMIENTO GENERAL ADMINISTRADO POR EL PROFESIONAL MÉDICO.

NO HAY GARANTÍA DE QUE SE EVITARÁN LESIONES CON EL USO DE ESTE

PRODUCTO.

ANTES DE UTILIZAR ESTE DISPOSITIVO, LEA ESTAS

INSTRUCCIONES COMPLETA Y DETENIDAMENTE. EL USO

CORRECTO ES FUNDAMENTAL PARA EL FUNCIONAMIENTO

APROPIADO DE ESTE DISPOSITIVO.

CAUTION: FEDERAL LAW (U.S.A.) RESTRICTS THIS DEVICE TO SALE BY OR ON

THE ORDER OF A LICENSED HEALTH CARE PROFESSIONAL.

PRECAUCIÓN: LA LEY FEDERAL (EE.UU.) RESTRINGE LA VENTA DE ESTE

DISPOSITIVO A PROFESIONALES SANITARIOS AUTORIZADOS O BAJO

PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA.

VORSICHT: NACH US-AMERIKANISCHEM GESETZ DARF DIESE VORRICHTUNG

NUR DURCH ODER AUF ANORDNUNG EINES ZUGELASSENEN ARZTES BZW.

EINER MEDIZINISCHEN FACHKRAFT VERKAUFT WERDEN.

ATTENZIONE: LA LEGGE FEDERALE STATUNITENSE LIMITA LA VENDITA

DI QUESTO DISPOSITIVO A PERSONALE MEDICO O PROVVISTO DI

PRESCRIZIONE MEDICA.

AVERTISSEMENT : LA LOI FÉDÉRALE AMÉRICAINE (ÉTATS-UNIS) EXIGE

QUE CET APPAREIL SOIT VENDU UNIQUEMENT PAR OU SUR L’ORDRE D’UN

PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ AUTORISÉ.

VOORZICHTIG: DE FEDERALE WETGEVING VAN DE VERENIGDE STATEN

STAAT DE VERKOOP VAN DIT INSTRUMENT ALLEEN TOE DOOR OF OP

VOORSCHRIFT VAN EEN BEVOEGD GEZONDHEIDSDESKUNDIGE.

POZOR: FEDERÁLNE ZÁKONY USA OBMEDZUJÚ PREDAJ TOHTO ZARIADENIA

NA LICENCOVANÉHO ZDRAVOTNÍKA ALEBO NA JEHO PREDPIS.

FORSIGTIG: IFØLGE AMERIKANSK LOV MÅ ANORDNINGEN KUN SÆLGES AF

EN AUTORISERET LÆGE ELLER PÅ DENNES ANVISNING.

INTENDED USE/INDICATIONS: For immobilization and protected

range of motion associated with posttraumatic treatment, ACL, PCL,

LCL, and MCL surgeries, patella realignment and meniscal or articular

repairs. This product was designed to complement the variety of

medical treatments common to the above afflictions. The range

of motion settings and frequency and duration of use should be

determined by your prescribing Healthcare professional.

CONTRAINDICATIONS: None

WARNINGS AND PRECAUTIONS: If you experience any pain,

swelling, sensation changes, or any unusual reactions while using this

product, consult your medical professional immediately.

APPLICATION INFORMATION:

1. Unfasten strap ends and open brace flat.

2. Place leg on top of flat brace. Shorter upright is applied to the

thigh.

3. Telescope paddles to desired length by depressing the slider button

until the desired length is reached. Ensure that both sides are equal

in length.

4. Align the upright with the attached foam liner to midline of leg.

Wrap foam pads snugly around leg, leaving the opposite upright

unattached, and attach anteriorly as shown. Position and press into

place the remaining upright. Make sure medial and lateral hinge

height are equal.

5. Loop the straps through the D-rings and fasten the two straps

closest to the knee first, then fasten the remaining straps.

6. For easy, one piece removal, unfasten the straps and open the foam

pads. The brace can then be removed and reapplied as a single unit.

INSTRUCTIONS FOR HINGE ADJUSTMENT:

7A) Adjust the hinge by depressing the Flexion and Extension buttons

inward and rotate stop until the desired angle aligns with button

center. Release push button and ensure it is fully retracted to the

extend position.

7B) Utilize the quick-lock feature at 0, 15, or 30 degrees, by sliding

the red quick lock button inward until the lock is engaged. Ensure

uprights do not rotate. If another lock setting is required, see Step 5A

and ensure both Flexion and Extension buttons are set at the same

angle setting.

OTHER ADJUSTMENTS:

The hinge bars may be bent to add varus or valgus contouring.

• Bend each bar by holding thigh/calf bar firmly against a solid

surface and apply gentle and constant pressure to the hinge in

the direction desired.

• Bend each side bar an equal amount above and below the hinge.

• For optimal ease of application post-operatively, pre-fit the brace

prior to surgery if possible.

CLEANING INSTRUCTIONS:

Hand wash foam liners in water (30°C) with mild detergent. Rinse

thoroughly.

AIR DRY only, do not heat dry.

Regular cleaning of the brace is recommended.

Always consult your physician or therapist before altering the brace.

WARRANTY: DJO, LLC will repair or replace all or part of the unit and

its accessories for material or workmanship defects for a period of six

months from the date of sale.

COMPOSITION: Polypropylene 30%, Aluminum 40%, Nylon 25%,

Delrin 3%, Stainless Steel 2%.

INTENDED FOR USE ON A SINGLE PATIENT.

RX ONLY

NOT MADE WITH NATURAL RUBBER LATEX

USO PREVISTO/INDICAZIONI: immobilizzazione e protezione della

gamma di movimento associate a trattamento post-traumatico,

interventi su ACL, PCL, LCL e MCL, riallineamento della patella e

interventi di riparazione del menisco o dell’articolazione. Il presente

prodotto è indicato per l’uso in concomitanza con i vari trattamenti

generalmente utilizzati per la risoluzione delle condizioni mediche

citate sopra. La regolazione della gamma di movimento e la frequenza

e la durata d’uso devono essere determinate dal medico curante.

CONTROINDICAZIONI: nessuna.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI: qualora si avvertano dolore, gonfiori,

cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta

durante l’utilizzo di questo prodotto, rivolgersi immediatamente al

medico curante.

INFORMAZIONI PER L’APPLICAZIONE:

1. Slacciare le estremità delle cinghie e aprire il tutore.

2. Posizionare la gamba sul tutore disteso. Il montante più corto viene

applicato alla coscia.

3. Far scorrere le linguette fino alla lunghezza desiderata premendo il

tasto guida fino a raggiungere tale lunghezza. Assicurarsi che i due

lati siano della stessa lunghezza.

4. Allineare il montante con il rivestimento in poliuretano fissato

sulla linea mediana della gamba. Avvolgere le imbottiture in

poliuretano facendole aderire intorno alla gamba, lasciando il

montante opposto staccato, e fissare anteriormente come mostrato.

Posizionare e spingere in posizione l’altro montante. Controllare che

l’altezza dello snodo laterale e di quello mediale corrispondano.

5. Avvolgere le cinghie attraverso gli anelli a D e allacciare prima le

due cinghie più vicine al ginocchio, quindi procedere con le altre.

6. Per rimuovere il tutore senza disassemblarlo, slegare le cinghie e

aprire le imbottiture in poliuretano. Il tutore può essere rimosso e

riapplicato in blocco.

ISTRUZIONI PER LA REGOLAZIONE DELLO SNODO:

7A) Regolare la cerniera premendo verso l’interno i tasti Flessione ed

Estensione e spostare il tasto fino a che l’angolo desiderato non sia

allineato con il centro del tasto. Rilasciare il pulsante e assicurarsi che

sia completamente retratto fino alla posizione di estensione.

7B) Utilizzare l’accessorio di chiusura rapida a 0, 15 o 30 gradi, facendo

scorrere verso l’interno il tasto rosso di chiusura rapida fino a inserire

il blocco. Assicurarsi che i montanti non ruotino. In caso sia necessario

regolare un’altra volta il blocco, fare riferimento al passaggio 5A e

assicurarsi che entrambi i tasti Flessione ed Estensione siano impostati

alla stessa regolazione angolare.

ALTRE REGOLAZIONI:

le aste regolabili possono essere piegate in modo da aggiungere

curvatura all’interno o fornire un contorno valgo.

• Piegare ciascuna asta bloccando l’asta della coscia/polpaccio

contro una superficie rigida e applicando una leggera pressione

costante sulla cerniera nella direzione desiderata.

• Piegare le aste laterali allo stesso modo, sopra e sotto la cerniera.

• Per semplificare la fase di applicazione postoperatoria, se

possibile modellare il tutore prima dell’intervento chirurgico.

ISTRUZIONI PER LA PULIZIA:

i rivestimenti in poliuretano possono essere lavati a mano con

detergente delicato in acqua (30 °C). Risciacquare a fondo.

LASCIARE ASCIUGARE esclusivamente ALL’ARIA, non usare fonti di

calore.

Si consiglia di pulire regolarmente la ginocchiera.

Prima di modificare il tutore richiedere sempre il parere del medico

curante o del fisioterapista.

GARANZIA: DJO, LLC si impegna alla riparazione o alla sostituzione

parziale o completa dei componenti del dispositivo e dei relativi

accessori in caso di difetti di lavorazione o materiali rinvenuti entro sei

mesi dalla data di acquisto.

COMPOSIZIONE: Polipropilene 30%, Alluminio 40%, Nylon 25%,

Delrin 3%, Acciaio inossidabile 2%.

IL PRESENTE PRODOTTO è DESTINATO ALL’USO SU UN SOLO

PAZIENTE.

SOLO SU PRESCRIZIONE

NON REALIZZATO IN LATTICE DI GOMMA NATURALE

APLICACIONES / INDICACIONES: para inmovilización y espacio de

movilidad protegido relacionado con el tratamiento postraumático,

la cirugía de ligamento cruzado [tanto anterior (ACL) como posterior

(PCL)], con la cirugía del ligamento colateral [tanto lateral (LCL) como

medial (MCL)], con el realineamiento de la rótula y con reparaciones

del menisco o de las articulaciones. Este dispositivo se ha diseñado

para complementar los diversos tratamientos médicos habituales para

las afecciones mencionadas anteriormente. El profesional médico que

prescribió este dispositivo es quien debe determinar la duración y

frecuencia de su uso, así como los ajustes del espacio de movilidad.

CONTRAINDICACIONES: ninguna

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: si experimentara dolor,

inflamación, cambios en la sensación o cualquier reacción inusual al

usar este producto, consulte a su médico inmediatamente.

USO DEL PRODUCTO:

1. Desabroche los extremos de la cinta y abra el estabilizador plano.

2. Coloque la pierna sobre el estabilizador plano. El soporte vertical

más corto se coloca en el muslo.

3. Extienda las paletas pulsando el botón deslizante hasta que consiga

la longitud deseada. Asegúrese de que ambos lados tengan la

misma longitud.

4. Alinee el soporte vertical con el revestimiento de espuma con la

línea media de la pierna. Envuelva las almohadillas de espuma de

forma cómoda en torno a la pierna, dejando el soporte vertical

opuesto sin colocar y abrochando en la parte anterior, como

muestra la ilustración. Coloque y presione para colocar en su sitio el

otro soporte vertical. Verifique que la altura de la bisagra lateral sea

igual a la de la medial.

5. Pase las correas a través de los anillos en forma de D y abroche las

dos correas más cercanas a la rodilla, y luego las correas restantes.

6. Para retirar el dispositivo fácilmente y en una sola pieza, desabroche

las correas y abra las almohadillas de espuma. Es posible entonces

retirar el estabilizador y volver a aplicarlo como una sola pieza.

INSTRUCCIONES PARA EL AJUSTE DE LA BISAGRA:

7A) Ajuste la bisagra pulsando los botones de flexión y extensión

hacia adentro y gírela hasta que el ángulo deseado esté alineado

con el centro del botón. Suelte el botón y asegúrese de que está

completamente replegado en la posición de extensión.

7B) Utilice la función de cierre rápido en 0, 15 o 30 grados deslizando

el botón rojo de cierre rápido hacia adentro hasta que se active el

cierre. Asegúrese de que los extremos verticales no se giran. Si se

necesita otro ajuste de cierre, consulte el paso 5A y asegúrese de que

los botones de flexión y extensión estén fijados en el mismo ángulo.

OTROS AJUSTES:

Las barras de las bisagras pueden doblarse para conformarse a

posturas varo o valgo.

• Doble cada barra sujetando firmemente la barra del muslo y

pantorrilla contra una superficie sólida y aplique una presión

moderada y constante a la bisagra en la dirección deseada.

• Doble en igual medida cada barra lateral, tanto por encima como

por debajo de la bisagra.

• Para que su aplicación después de una intervención quirúrgica

sea hecha con máxima facilidad, preajuste el estabilizador, si es

posible, antes de dicha intervención.

INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA:

Lave a mano los revestimientos de espuma con agua (30 °C) y un

detergente suave. Enjuáguelos bien.

Séquelos al AIRE, no utilice un secador eléctrico.

Se recomienda limpiar el estabilizador con regularidad.

Consulte siempre al médico o terapeuta antes de modificar el

estabilizador.

GARANTÍA: DJO, LLC se compromete a reparar o sustituir la totalidad

o parte de la unidad y sus accesorios, por defectos de material o mano

de obra, durante los seis meses posteriores a la fecha de venta.

COMPOSICIÓN: polipropileno 30 %, aluminio 40 %, nylon 25 %,

delrin 3 %, acero inoxidable 2 %.

CONCEBIDO PARA SU UTILIZACIÓN EN UN SOLO PACIENTE.

SOLO CON RECETA MÉDICA

NO FABRICADO CON LÁTEX DE CAUCHO NATURAL

UTILISATION / INDICATIONS : Immobilisation et amplitude de

mouvement protégée associées à un traitement post-traumatique, à

des interventions chirurgicales sur le LCA, le LCP, le LCL ou le LCM, à

des réalignements rotuliens et à la réparation du ménisque ou d’autres

articulations. Ce produit est destiné à servir d’appoint aux divers

traitements médicaux généralement appliqués dans les cas ci-dessus.

Les réglages de l’amplitude de mouvement ainsi que la fréquence et la

durée d’utilisation doivent être déterminés par le professionnel de santé

prescripteur.

CONTRE-INDICATIONS : Aucune

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS : Consulter immédiatement

un professionnel de santé en cas de douleur, de tuméfaction, de

modification des sensations ou de toute autre réaction inhabituelle suite

à l’utilisation de ce produit.

INFORMATIONS RELATIVES À LA MISE EN PLACE :

1. Détacher les extrémités des sangles, ouvrir l’attelle et la mettre à plat.

2. Placer la jambe sur l’attelle à plat. Le montant le plus court se place

sur la cuisse.

3. Faire coulisser les manchons latéraux en appuyant sur le

bouton-poussoir jusqu’à obtention de la longueur souhaitée.

S’assurer que la longueur des deux côtés est identique.

4. Aligner le montant avec le revêtement en mousse attaché au côté

médial de la jambe. Bien enrouler les coussinets en mousse de la

cuisse, en laissant le montant opposé détaché, et attacher au niveau

antérieur, comme illustré. Positionner et presser le montant restant

en place. S’assurer que les hauteurs d’articulation médiale et latérale

soient identiques.

5. Fixer les sangles grâce aux boucles en D. Serrer d’abord les deux

sangles les plus proches du genou avant d’attacher les autres.

6, Pour un retrait facile en une seule fois, détacher les sangles et

ouvrir les tampons en mousse. L’orthèse peut ensuite être retirée et

réappliquée en seule pièce.

INSTRUCTIONS DE RÉGLAGE DE L’ARTICULATION :

7A) Régler l’articulation en appuyant sur les boutons de flexion et

d’extension vers l’intérieur et faire tourner la butée jusqu’à ce que

l’angle souhaité s’aligne avec le centre des boutons. Relâcher le

bouton-poussoir et veiller à ce qu’il soit entièrement rétracté en position

d’extension.

7B) Utiliser la fonction de verrouillage rapide à 0, 15 ou 30 degrés, en

faisant coulisser le bouton de verrouillage rapide rouge vers l’intérieur

jusqu’à ce que le dispositif de verrouillage soit enclenché. Veiller à ce

que les montants ne tournent pas. Si un autre réglage du dispositif de

verrouillage est nécessaire, se reporter à l’étape 5A et veiller à ce que les

boutons de flexion et d’extension soient réglés au même angle.

AUTRES RÉGLAGES :

Les barres d’articulation peuvent être courbées pour les adapter au varus

ou au valgus de la jambe.

• Plier chaque barre en maintenant fermement la barre de la cuisse

ou du mollet contre une surface dure et appuyer délicatement et

de façon constante sur l’articulation dans la direction souhaitée.

• Plier chaque barre latérale uniformément au-dessus et en dessous

de l’articulation.

• Pour faciliter au maximum l’utilisation post-opératoire, régler le

renfort avant l’opération lorsque cela est possible.

INSTRUCTIONS DE NETTOYAGE :

Laver les revêtements en mousse à la main dans de l’eau tiède (30 °C) en

utilisant un détergent doux. Rincer abondamment.

FAIRE SÉCHER À L’AIR LIBRE uniquement, ne pas faire sécher à la chaleur.

Un nettoyage régulier de la genouillère est recommandé.

Toujours consulter un médecin ou un thérapeute avant de modifier

l’attelle.

GARANTIE : DJO, LLC réparera ou remplacera tout ou une partie

de l’appareil et de ses accessoires en cas de vice de matériau ou de

fabrication pendant une période de six mois à partir de la date d’achat.

COMPOSITION : Polypropylène 30 %, aluminium 40 %, nylon 25 %,

delrin 3 %, acier inoxydable 2 %.

DESTINÉ À êTRE UTILISÉE SUR UN SEUL PATIENT.

SUR PRESCRIPTION MÉDICALE UNIQUEMENT

FABRIQUÉ SANS LATEX DE CAOUTCHOUC NATUREL

ZWECKBESTIMMUNG / INDIKATIONEN: Zum Ruhigstellen und zur

Bewegungseinschränkung im Zusammenhang mit posttraumatischen

Behandlungen, nach Operationen am vorderen oder hinteren Kreuzband, am

Innen- oder Außenband, nach Patella-Neuausrichtungen und Eingriffen an

Meniskus und Gelenken. Dieses Produkt wurde hergestellt, um die Vielzahl

von medizinischen Behandlungsmethoden bei den o. g. Beschwerden zu

unterstützen. Der eingestellte Bewegungsbereich und die Gebrauchshäufigkeit

und -dauer sollten vom Arzt bestimmt werden.

KONTRAINDIKATIONEN: Keine

WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN: Sollten bei der Verwendung

dieses Produkts Schmerzen, Schwellungen, Änderungen der Empfindsamkeit

oder andere ungewöhnliche Reaktionen auftreten, nehmen Sie sofort Kontakt

mit Ihrem Arzt auf.

ANWENDUNGSINFORMATIONEN:

1. Die Enden der Klettgurte lösen und die Orthese durch Auseinanderziehen

der beiden Gelenkschienen flach ausbreiten.

2. Das Bein auf die flach ausgebreitete Orthese legen. Der kürzere Schenkel wird

am Oberschenkel angelegt.

3. Die Gelenkschiene durch Drücken des Schiebeknopfes auf die gewünschte

Länge ausziehen. Sicherstellen, dass beide Seiten gleich lang sind.

4. Die Gelenkschiene mit der Schaumauskleidung mit der Mittellinie des

Beins ausrichten. Die Schaumstücke fest um das Bein legen, wobei die

gegenüberliegende Gelenkschiene unbefestigt bleibt, und (wie in der

Abbildung gezeigt) vorn befestigen. Die verbleibende Gelenkschiene

positionieren und an fest andrücken. Sicherstellen, dass das innere und

äußere Gelenk auf gleicher Höhe liegen.

5. Die Gurte durch die D-förmigen Ringe führen und die beiden Gurte um das

Knie zuerst und im Anschluss die anderen Gurte schließen.

6. Die Gurte lösen und die Schaumstoffpolster aufklappen, um die Orthese als

eine Einheit abzunehmen. Die Orthese kann dann abgenommen und wieder

als eine Einheit angelegt werden.

ANLEITUNGEN ZUM EINSTELLEN DES GELENKS:

7A) Das Gelenk durch Herunterdrücken des Beugungs- und Streckungsknopfes

nach innen und durch Drehen des Anschlags so einstellen, bis der gewünschte

Winkel auf die Knopfmitte weist. Den Druckknopf freigeben und sicherstellen,

dass er sich vollständig in der ausgezogenen Position befindet.

7B) Die Schnellverriegelungsfunktion bei 0º, 15º oder 30º verwenden, indem

der rote Schnellverriegelungsknopf nach innen geschoben wird, bis die

Verriegelung einrastet. Sicherstellen, dass die Schenkel sich nicht bewegen.

Sofern eine andere Verriegelungseinstellung erforderlich ist, Schritt 5A beachten

und sicherstellen, dass sowohl der Beugungs- als auch der Streckungsknopf auf

denselben Winkel eingestellt sind.

ANDERE EINSTELLUNGEN:

Die Gelenkschienen können zur Anpassung an die Beinkontur nach außen oder

innen gebogen werden.

• Die Gelenkschienen einzeln biegen, während der Oberschenkel/die Wade

fest gegen einen festen Untergrund gedrückt werden. Sanften und

beständigen Druck ausüben, während die Schiene in die entsprechende

Richtung gebogen wird.

• Die Seitenstangen jeweils gleichmäßig ober- und unterhalb der Schienen

biegen.

• Falls möglich, die Orthese vor der Operation anpassen. Dadurch wird das

Anlegen nach der Operation erleichtert.

REINIGUNGSANWEISUNGEN:

Die Schaumstoffpolster von Hand in Wasser (30 °C) und mit einem milden

Reinigungsmittel waschen. Gründlich ausspülen.

Nur AN DER LUFT und nicht durch Wärmeeinwirkung TROCKNEN.

Es wird empfohlen, die Orthese regelmäßig zu reinigen.

Stets Ihren Arzt oder Therapeuten konsultieren, bevor Sie Änderungen an der

Orthese vornehmen.

GARANTIE: DJO, LLC gewährleistet bei Material- oder Herstellungsdefekten

die Reparatur bzw. den Austausch des kompletten Produkts oder eines Teils

des Produkts und aller zugehörigen Zubehörteile für einen Zeitraum von sechs

Monaten ab dem Verkaufsdatum.

ZUSAMMENSETZUNG: Polypropylen 30 %, Aluminium 40 %, Nylon 25 %,

Delrin 3 %, Rostfreier Stahl 2 %.

DIESE ORTHESE IST FüR DIE BENUTZUNG AN EINEM EINZIGEN

PATIENTEN VORGESEHEN.

RX ONLY

NICHT MIT NATURKAUTSCHUKLATEX HERGESTELLT

BEOOGD GEBRUIK/INDICATIES: Voor immobilisatie en een

beschermd bewegingsbereik bij posttraumatische behandeling,

operaties van de voorste of achterste kruisband, het (collaterale)

laterale ligament, het rechtzetten van de knieschijf en meniscus- of

gewrichtsreparaties. Dit product is ontworpen als aanvulling op de

verschillende gangbare medische behandelingen van de hierboven

genoemde aandoeningen. De instellingen voor het bewegingsbereik

en de frequentie en gebruiksduur moeten worden bepaald door de

voorschrijvende zorgverlener.

CONTRA-INDICATIES: geen

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN:

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn, zwelling,

gevoelsveranderingen of andere ongewone reacties ondervindt

terwijl u dit product gebruikt.

AANBRENGEN VAN HET HULPMIDDEL:

1. Maak de uiteinden van de banden los en open de beugel.

2. Plaats het been boven op de platgelegde beugel. Het kortere

verticale deel komt tegen het dijbeen aan te liggen.

3. Schuif de handgrepen tot de gewenste lengte uit door de

schuifknop in te drukken totdat de juiste lengte is verkregen. Zorg

dat beide kanten even lang zijn.

4. Leg het verticale deel met de schuimvoering er aan vast evenwijdig

aan de middellijn van het been. Zonder het tegenoverliggende

verticale deel vast te maken, wikkelt u de schuimkussentjes strak

om het been en maakt ze dan vast aan de voorkant zoals hier

getoond. Plaats het overgebleven verticale deel en druk het op zijn

plaats. Zorg ervoor dat het mediale en laterale scharnier zich op

dezelfde hoogte bevinden.

5. Voer de riemen door de D-ringen en maak de twee riemen die zich

het dichtst bij de knie bevinden als eerste vast. Maak vervolgens de

andere riemen vast.

6. Om de beugel gemakkelijk in één keer te kunnen verwijderen,

maakt u de riemen los en opent u de schuimrubber kussentjes.

De beugel kan dan in zijn geheel verwijderd en weer aangebracht

worden.

INSTRUCTIES VOOR SCHARNIERAFSTELLING:

7A) Stel het scharnier af door de Flexion- en de Extension-knop in te

drukken en de aanslag te draaien tot de gewenste hoek op één lijn

ligt met het midden van de knop. Laat de drukknop los en controleer

of hij helemaal tot de extensiestand is teruggekeerd.

7B) Gebruik de snelkoppelingsfunctie op 0°, 15° of 30° door de

rode snelkoppelingsknop in te drukken totdat deze is vergrendeld.

Controleer of de verticale delen niet draaien. Als er een andere

vergrendelstand vereist is, gaat u naar stap 5A en controleert u of de

Flexion- en de Extension-knop in dezelfde hoek zijn afgesteld.

OVERIGE AFSTELLINGEN:

De scharnierstangen kunnen worden gebogen voor varus- of

valgusstand.

• Buig elke stang door de dij-/kuitstang stevig tegen een vast

oppervlak te houden en voorzichtig in de gewenste richting

constant druk op het scharnier uit te oefenen.

• Buig elke zijstang even ver boven en onder het scharnier.

• Om de beugel na de operatie optimaal te kunnen aanbrengen,

kunt u de beugel zo mogelijk reeds vóór de operatie de

gewenste vorm geven.

REINIGINGSINSTRUCTIES:

Was de schuimrubber voering met de hand in koud water (30 ºC) met

een mild reinigingsmiddel. Grondig afspoelen.

Alleen AAN DE LUCHT DROGEN, niet met warmte.

Regelmatige reiniging van de beugel wordt aanbevolen.

Raadpleeg altijd uw arts of therapeut voordat u veranderingen aan de

beugel aanbrengt.

GARANTIE: DJO, LLC vervangt of repareert het product en de

bijbehorende accessoires geheel of gedeeltelijk gedurende een

periode van zes maanden na de verkoopdatum als er materiaal- of

fabricagefouten worden geconstateerd.

SAMENSTELLING: Polypropyleen 30%, aluminium 40%, nylon 25%,

Delrin 3%, roestvast staal 2%.

BEDOELD VOOR GEBRUIK BIJ ÉÉN ENKELE PATIëNT.

UITSLUITEND OP RECEPT

BEVAT GEEN LATEX

URČENÉ POUŽITIE A INDIKÁCIE: Určené na znehybnenie a chránený

rozsah pohybu, ktoré sú nevyhnutné v súvislosti s posttraumatickou

liečbou, so zákrokmi ACL, PCL, LCL a MCL, úpravou polohy pately

a rekonštrukciou meniskov alebo kĺbov. Tento výrobok bol navrhnutý

na doplnenie rôznych ďalších liečebných metód bežne využívaných

pri uvedených zdravotných problémoch. Nastavenie rozsahu pohybu

a frekvencie a trvanie použitia by mal stanoviť zdravotník, ktorý túto

ortézu predpísal.

KONTRAINDIKÁCIE: Žiadne

VÝSTRAHY A BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA: Ak pri použití tohto

výrobku pociťujete akúkoľvek bolesť, opuchy, zmeny citlivosti či

nezvyčajné reakcie, ihneď to oznámte svojmu lekárovi.

INFORMÁCIE TÝKAJÚCE SA POUŽÍVANIA:

1. Uvoľnite konce popruhov a rozložte ortézu naplocho.

2. Položte dolnú končatinu na plochú ortézu. Kratšia podpera sa

položí na stehno.

3. Zasuňte lopatky do požadovanej dĺžky: podržte stlačené tlačidlo

posúvača, kým nedosiahnete požadovanú dĺžku. Uistite sa, že majú

obe strany rovnakú dĺžku.

4. Zarovnajte podperu s pripojenou molitanovou vložkou k stredovej

čiare nohy. Omotajte penové vankúšiky natesno okolo nohy,

náprotivnú podperu nechajte nepripojenú a pripojte ju vpredu

podľa obrázku. Napolohujte zostávajúcu podperu a zatlačte ju na

miesto. Uistite sa, že je výška stredového a bočného kĺbu rovnaká.

5. Popruhy prevlečte cez slučky D. Najskôr pripevnite dva popruhy

nachádzajúce sa v bezprostrednej blízkosti kolena, potom

pripevnite zvyšné popruhy.

6. Ak uvoľníte popruhy a otvoríte penové vankúšiky, systém môžete

zložiť ako celok. Ortézu je potom možné odobrať a znovu použiť

ako jeden celok.

NÁVOD NA PRISPÔSOBENIE KĹBOVÝCH SPOJOV:

7A) Nastavte kĺbové spojenie: stlačte tlačidlá Flexion (Flexia)

a Extension (Extenzia) smerom dovnútra a otáčajte zarážkou, kým sa

požadovaný uhol nevyrovná so stredom tlačidla. Uvoľnite stlačené

tlačidlo a skontrolujte, či sa úplne vrátilo do vytiahnutej polohy.

7B) Použite funkciu rýchleho zablokovania pod uhlom 0, 15 alebo

30 stupňov: posúvajte červené tlačidlo rýchleho zablokovania

smerom dovnútra, kým sa zámok nezablokuje. Skontrolujte, či

sa podpery neotáčajú. Ak je potrebné ďalšie nastavenie zámku,

postupujte podľa kroku 5A a skontrolujte, či sú obe tlačidlá Flexion

(Flexia) a Extension (Extenzia) nastavené na rovnaký uhol.

ĎALŠIE NASTAVENIA:

Tyče kĺbového spojenia možno ohýbať tak, aby dosiahli vybočené

alebo vbočené obrysy.

• Lišty ohnite – pritlačte stehennú/lýtkovú lištu k pevnému povrchu

a miernym a konštantným tlakom lištu ohnite v požadovanom

smere.

• Každú bočnú lištu príslušne ohnite nad a pod závesom.

• S cieľom zabezpečenia jednoduchého použitia po operácii

upravte nastavenie každej ortézy podľa možnosti ešte pred

operáciou.

NÁVOD NA ČISTENIE:

Molitanové vložky vyperte ručne vo vode (30 °C) s prídavkom

šetrného čistiaceho prostriedku. Dôkladne opláchnite.

Nechajte USCHNÚŤ len NA VZDUCHU, nepoužívajte pri sušení teplo.

Odporúča sa pravidelné čistenie ortézy.

Skôr než začnete ortézu upravovať, obráťte sa na svojho lekára alebo

terapeuta.

ZÁRUKA: Spoločnosť DJO, LLC pri chybe materiálu alebo spracovania

opraví alebo nahradí celý produkt alebo jeho časť a jeho doplnky

v období šesť mesiacov od dátumu predaja.

ZLOŽENIE: polypropylén 30 %, hliník 40 %, nylón 25 %, delrin 3 %,

nehrdzavejúca oceľ 2 %.

URČENÉ NA POUŽITIE U JEDNÉHO PACIENTA.

LEN NA LEKÁRSKY PREDPIS

PRI VÝROBE NEBOL POUŽITÝ PRÍRODNÝ GUMOVÝ LATEX.

TILTÆNKT ANVENDELSE/INDIKATIONER: Til immobilisering

og bevægelsesbegrænsning i forbindelse med posttraumatisk

behandling, ACL-, PCL-, LCL- og MCL-kirurgi, regulering af knæskallen

og reparation af menisk eller led. Produktet er beregnet som et

supplement til de forskellige medicinske behandlingsformer,

der er almindelige for ovennævnte lidelser. Indstillingerne af

bevægelsesområde og hyppighed samt anvendelsesperioden skal

afgøres af den ordinerende læge.

KONTRAINDIKATIONER: Ingen

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER: Hvis der opstår smerter,

hævelser, følelsesmæssige forandringer eller andre usædvanlige

reaktioner, mens produktet anvendes, skal lægen straks kontaktes.

ANVENDELSE:

1. Løsn remmenes endestykker og fold skinnen ud fladt.

2. Anbring benet oven på den flade skinne. Den korteste lodrette del

sættes på låret.

3. Forkort de lange stykker til den ønskede længde ved at trykke på

skydeknappen, til den ønskede længde er opnået. Kontroller, at

siderne er lige lange.

4. Læg den lodrette del med den monterede skumforing på benets

midterlinje. Læg skumindlæggene tæt omkring benet med den

modsatte lodrette del løsnet, og fastgør på forsiden som vist.

Anbring den anden lodrette del, og tryk den på plads. Sørg for, at

hængslerne på den mediale og den laterale skinne er lige høje.

5. Træk remmene gennem D-ringene, og fastgør de to remme tættest

på knæet først. Fastgør derefter de resterende remme.

6. Skinnen kan nemt fjernes i ét stykke ved først at løsne remmene og

åbne skumindlæggene. Skinnen kan derefter fjernes og sættes på

igen som en samlet enhed.

VEJLEDNING TIL JUSTERING AF HÆNGSEL:

7A) Juster hængslet ved at trykke knapperne til Flexion (bøj) og

Extension (stræk) indad, og drej til den ønskede vinkel er justeret med

knappens midte. Slip trykknappen og kontroller, at den er helt trukket

tilbage til forlængerpositionen.

7B) Anvend hurtiglåsfunktionen ved 0, 15 eller 30 grader ved at

skubbe den røde hurtiglåsknap indad, til låsen er aktiveret. Det skal

sikres, at de lodrette dele ikke roterer. Se trin 5A, hvis der ønskes

en anden låseindstilling, og sørg for, at knapperne Flexion (bøj) og

Extension (stræk) er indstillet til samme vinkel.

ANDRE JUSTERINGER:

Hængselskinnerne kan bøjes for at tage højde for hhv. varus- eller

valguskonturer.

• Den enkelte skinne bøjes ved at holde lår-/lægskinnen godt fast

mod et fast underlag og stille og roligt trykke på hængslet i den

ønskede retning.

• Bøj sideskinnerne lige meget oven for og neden for hængslet.

• Tilpas skinnen forud for indgrebet for at lette påsætning af

skinnen postoperativt.

RENGØRINGSANVISNINGER:

Vask skumforingen i hånden med vand (30 °C) og et mildt

vaskemiddel. Skyl grundigt.

Må kun LUFTTØRRE, brug ikke varmetørring.

Det anbefales at rengøre skinnen jævnligt.

Konsulter atid lægen eller terapeuten før skinnen ændres.

GARANTI: DJO, LLC reparerer eller udskifter alle dele af anordningen

og dens tilbehør ved fejl i materialer eller forarbejdning i op til seks

måneder fra salgsdatoen.

MATERIALER: Polypropylen 30 %, aluminium 40 %, nylon 25 %,

delrin 3 %, rustfrit stål 2 %.

BEREGNET TIL ANVENDELSE PÅ EN ENKELT PATIENT.

KUN PÅ RECEPT

IKKE FREMSTILLET MED NATURGUMMILATEX

XACT ROM LITE

Knee Brace

Rodillera

Knieorthese

Tutore per ginocchio

Orthèse de genou

Kniebeugel

Kolenná ortéza

Knæskinne

Knäortos

Polvituki

Kolenní ortéza

Joelheira

Kneortose

膝部支具

ニーブレース

SWEDISH

SVENSKA

FINNISH

SUOMI

CZECH

ČEŠTINA

PORTUGUESE

PORTUGUÊS

LÄS FÖLJANDE ANVISNINGAR NOGGRANT OCH

FULLSTÄNDIGT INNAN DU ANVÄNDER PRODUKTEN.

KORREKT APPLIKATION ÄR AV STÖRSTA VIKT FÖR

PRODUKTENS KORREKTA FUNKTION.

LUE SEURAAVAT OHJEET HUOLELLISESTI KOKONAAN ENNEN

LAITTEEN KÄYTTÖÄ. OIKEA KIINNITTÄMINEN ON TÄRKEÄÄ

LAITTEEN ASIANMUKAISEN TOIMINNAN KANNALTA.

PŘED POUŽITÍM TOHOTO NÁSTROJE SI PROSÍM PEČLIVĚ

PŘEČTĚTE VEŠKERÉ NÁSLEDUJÍCÍ INSTRUKCE. SPRÁVNÁ

APLIKACE JE NEZBYTNÁ PRO SPRÁVNOU FUNKCI NÁSTROJE.

ANTES DE UTILIZAR O DISPOSITIVO, LEIA COMPLETAMENTE

E COM CUIDADO AS SEGUINTES INSTRUÇÕES. A APLICAÇÃO

CORRECTA É VITAL AO FUNCIONAMENTO CORRECTO DO

DISPOSITIVO.

CHINESE

简体中文

JAPANESE

日本語

NORSK

FØR PRODUKTET TAS I BRUK, MÅ DU LESE ALLE

ANVISNINGENE NEDENFOR NØYE. DET ER AVGJØRENDE

AT PRODUKTET BRUKES RIKTIG FOR AT DET SKAL GI GOD

EFFEKT.

NORWEGIAN

13-4625 REV B

DJO, LLC

A DJO Global Company

1430 Decision Street

Vista, CA 92081-8553 • USA

T 760.727.1280 • F 760.734.5608

DJOglobal.com

EU Authorized Representative

MDSS GmbH

Schiﬀgraben 41

30175 Hannover

Germany

Phone (+49) 511-6262 8630

Phone (+49) 511-6262 8633

VARNING! ENLIGT FEDERAL LAG (USA) FÅR DENNA ANORDNING ENDAST

SÄLJAS AV ELLER PÅ ORDINATION AV LEGITIMERAD LÄKARE.

HUOMAUTUS: YHDYSVALTAIN LIITTOVALTION LAIN MUKAAN

TÄMÄN LAITTEEN SAA MYYDÄ AINOASTAAN LÄÄKÄRI TAI LÄÄKÄRIN

MÄÄRÄYKSESTÄ.

POZOR: FEDERÁLNÍ ZÁKONY USA OMEZUJÍ PRODEJ TOHOTO ZAŘÍZENÍ NA

LICENCOVANÉHO ZDRAVOTNÍKA NEBO NA JEHO PŘEDPIS.

CUIDADO: A LEI FEDERAL (EUA) SÓ PERMITE A VENDA DESTE DISPOSITIVO POR

UM PROFISSIONAL DE SAÚDE LICENCIADO OU MEDIANTE RECEITA MÉDICA.

注意∶美国联邦法律规定，本器械必须由注册的健康护理人员销售由注册的健康护理

人员定购。

注意:米国連邦法により、本製品の販売は有資格の医療従事者によるか、またはそ

の指示の下で行われることが義務づけられています。

FORSIKTIG: I HENHOLD TIL AMERIKANSK LOVGIVNING KAN DETTE

UTSTYRET KUN SELGES TIL ELLER ETTER FORORDNING FRA AUTORISERT

HELSEPERSONELL.

本製品を使用する前に必ず下記の取扱説明をよ

くお読みください。本製品が適切に機能するた

めには正しい使用法が不可欠です。

OBS! EMEDAN DET YTTERSTA HAR GJORTS VAD GÄLLER SENASTE

TEKNOLOGI FÖR ATT ERHÅLLA MAXIMAL FUNKTIONSKOMPATIBILITET,

STYRKA, HÅLLBARHET OCH KOMFORT, UTGÖR DENNA ANORDNING

ENDAST EN BESTÅNDSDEL I DET TOTALA BEHANDLINGSPROGRAMMET

SOM UTFÄRDAS AV LÄKAREN. DET FINNS INGEN GARANTI FÖR ATT SKADOR

FÖRHINDRAS GENOM ANVÄNDNING AV DENNA PRODUKT.

HUOMAUTUS: TÄMÄ LAITE ON VALMISTETTU VIIMEISTEN MENETELMIEN

MUKAAN MAHDOLLISIMMAN TOIMIVAKSI, KESTÄVÄKSI JA MUKAVAKSI

KÄYTTÄÄ. SE ON KUITENKIN VAIN YKSI OSA LÄÄKINNÄLLISEN

AMMATTIHENKILÖN ANTAMASTA HOITO-OHJELMASTA. MITÄÄN TAKUITA

EI OLE SIITÄ, ETTÄ TÄTÄ TUOTETTA KÄYTETTÄESSÄ VÄLTYTTÄISIIN

VAMMOILTA.

OZNÁMENÍ: I KDYŽ BYLA VĚNOVÁNA VEŠKERÁ SNAHA NA ÚROVNI TECHNIKY

DNEŠNÍ DOBY PRO ZÍSKÁNÍ MAXIMÁLNÍ KOMPATIBILITY FUNKCE, SÍLY,

TRVANLIVOSTI A POHODLÍ, TOTO ZAŘÍZENÍ JE POUZE JEDNIM ELEMENTEM

V CELÉM LÉČEBNÉM PROGRAMU PROVÁDĚNÉM ZDRAVOTNICKÝM

PROFESIONÁLEM. NEEXISTUJE PROTO ZÁRUKA, ŽE BUDE PŘI POUŽITÍ

TOHOTO PRODUKTU ZABRÁNĚNO PORANĚNÍ.

AVISO: EMBORA TENHAM SIDO FEITOS TODOS OS ESFORÇOS EM TERMOS

DE TÉCNICAS PARA SE OBTER UMA COMPATIBILIDADE MÁXIMA DA FUNÇÃO,

FORÇA, DURABILIDADE E CONFORTO, ESTE DISPOSITIVO É APENAS UM

ELEMENTO NO PROGRAMA DE TRATAMENTO GERAL ADMINISTRADO POR

UM PROFISSIONAL MÉDICO. NÃO EXISTE NENHUMA GARANTIA DE QUE NÃO

OCORRERÃO LESÕES ATRAVÉS DA UTILIZAÇÃO DESTE PRODUTO.

注意∶我们竭尽全力采用最先进的技术，以获得最佳的功能兼容性、强度、耐久性

和舒适度，但本器械仅仅是专业医疗人员所进行的整体治疗程序中的一个因素。

我们不保证，在使用本产品的过程中能够防止所有的伤害。

注記:機能や強度、耐久性、快適性を最適化できるよう最先端技術によりあら

ゆる努力が払われていますが、本製品は医療従事者が管理する総合的な治療

プログラム全体の一部分のみを構成するものです。本製品の使用により負傷が

予防されるという保証はまったくありません。

MERK: SELV OM DE MEST MODERNE TEKNIKKER ER TATT I BRUK FOR Å

OPPNÅ BEST MULIG FUNKSJON, STYRKE, VARIGHET OG KOMFORT, ER DETTE

PRODUKTET BARE ETT ELEMENT I DET TOTALE BEHANDLINGSOPPLEGGET

SOM HELSEPERSONELLET BENYTTER. DET ER INGEN GARANTI FOR AT SKADE

VIL UNNGÅS VED BRUK AV DETTE PRODUKTET.

使用本器械之前,请仔细完整地阅读下列使用说

明。正确的应用对器械发挥正常功能非常重要。

AVSEDD ANVÄNDNING/INDIKATIONER: För immobilisering och

skyddad rörelsefrihet i samband med posttraumatisk behandling av

främre och bakre korsband, inre och yttre ledband, justering av patella

samt menisk- eller ledreparationer. Denna produkt har utformats för

att komplettera de olika medicinska behandlingar som är vanliga

vid ovanstående besvär. Överlåt till den ordinerande läkaren att

bestämma inställningar för rörelsefrihet samt hur ofta och hur länge

stödet ska användas.

KONTRAINDIKATIONER: Inga

VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER: Om du upplever

smärta, svullnad, förändringar i känseln eller andra ovanliga reaktioner

när du använder den här produkten ska du snarast ta kontakt med

sjukvårdspersonal.

INFORMATION OM ANVÄNDNING:

1. Lossa remändarna och öppna ortosen så att den är platt.

2. Placera benet ovanpå den platta ortosen. Placera det korta vertikala

stödet på låret.

3. Håll ner knappen på regeln och för in eller dra ut greppen till

önskad längd. Se till att båda sidorna är lika långa.

4. Justera det vertikala stödet med det fastsatta skumfodret vid

benets mittlinje. Dra skunfodret tätt runt benet, lämna motstående

vertikala stöd fritt och fäst på framsidan så som visas. Placera och

tryck på plats resten av det vertikala stödet. Se till att det mediala

och laterala gångjärnet sitter i samma höjd.

5. Dra remmarna genom D-ringarna och fäst de två remmarna som

sitter närmast knäet först. Fäst därefter återstående remmar.

6. Ta enkelt av stödet i ett stycke genom att lossa remmarna och

öppna skumfodret. Stödet kan sedan tas bort och sättas fast igen i

ett stycke.

JUSTERING AV GÅNGJÄRNEN – INSTRUKTIONER:

7A) Justera gångjärnet genom att trycka in flexions- och

extensionssknapparna och vrida stoppet tills önskad vinkel är inriktad

mot knappens mitt. Släpp upp tryckknappen och kontrollera att den

har dragits tillbaka helt till det utsträckta läget.

7B) Vid 0, 15 eller 30 grader kan du använda snabblåsfunktionen

genom att trycka den röda snabblåsknappen inåt tills låset griper.

Kontrollera att de vertikala stöden inte roterar. Se steg 5A om en

ytterligare låsinställning krävs och se till att både flexions- och

extensionsknappen är inställda på samma vinkel.

ÖVRIGA JUSTERINGAR:

Gångjärnsstagen kan böjas så att de formas efter varus eller valgus.

• Böj varje enskilt stag genom att hålla lår-/vadstaget med fast

hand mot en stabil yta och applicera försiktigt och konstant tryck

mot leden i önskad riktning.

• Böj varje sidostag lika mycket ovanför som under leden.

• Det bästa är om man kan prova ut stödet före operationen för att

appliceringen ska bli så enkel som möjligt.

RENGÖRINGSANVISNINGAR:

Handtvätta skumgummifodret i vatten (30 °C) med milt tvättmedel.

Skölj noga.

Får endast LUFTTORKAS. Värmetorka ej.

Regelbunden rengöring av ortosen rekommenderas.

Rådfråga alltid läkare eller sjukgymnast innan du utför några

ändringar på ortosen.

GARANTI: Vid material- eller tillverkningsfel inom sex månader efter

försäljningsdatum reparerar eller ersätter DJO, LLC hela eller delar av

utrustningen och dess tillbehör.

SAMMANSÄTTNING: Polypropen 30 %, aluminium 40 %, nylon 25 %,

Delrin 3 %, rostfritt stål 2 %.

AVSEDD FÖR ENPATIENTBRUK.

ENDAST PÅ ORDINATION

EJ TILLVERKAD MED NATURLIGT GUMMILATEX

UTILIZAÇÃO PREVISTA/INDICAÇÕES: para imobilização e

protecção da amplitude de movimento associadas a tratamento

pós-traumático, cirurgias de Ligamento Cruzado Anterior (LCA),

Ligamento Cruzado Posterior (LCP), Ligamento Colateral Lateral

(LCL) e Ligamento Colateral Médio (LCM), realinhamento da rótula

e reparações do menisco ou das articulações. Este produto foi

concebido para complementar a variedade de tratamentos médicos

comuns aos problemas acima indicados. Os ajustes da amplitude

de movimento e a duração e frequência da utilização devem ser

determinados pelo seu profissional de saúde.

CONTRA-INDICAÇÕES: nenhumas

ADVERTêNCIAS E PRECAUÇÕES: se sentir dor, inchaço, mudanças

de sensibilidade ou qualquer reacção anormal enquanto usar este

produto, consulte imediatamente o seu profissional médico.

INFORMAÇÕES SOBRE A APLICAÇÃO:

1. Desaperte as extremidades das tiras e estenda o suporte.

2. Coloque a perna em cima do suporte estendido. A haste mais

pequena é colocada na coxa.

3. Coloque as barras telescópicas no comprimento desejado,

premindo o botão do cursor até alcançar esse comprimento.

Certifique-se de que ambas as extremidades têm um comprimento

idêntico.

4. Alinhe a parte vertical com a almofada de esponja fixa com a linha

mediana da perna. Envolva confortavelmente a perna com as

almofadas de esponja, deixando a parte vertical oposta por fixar, e

fixe a parte anterior conforme demonstrado. Posicione e pressione

a parte vertical restante para encaixar no devido lugar. Certifique-se

de que a altura da dobradiça central e lateral é igual.

5. Passe as alças através das argolas em D e aperte as duas alças mais

próximas do joelho em primeiro lugar e, em seguida, aperte as

restantes alças.

6. Para fácil remoção como uma só peça, desaperte as tiras e abra

as almofadas de esponja. A ortótese pode, então, ser removida e

novamente aplicada como uma única unidade.

INSTRUÇÕES PARA O AJUSTE DA DOBRADIÇA:

7A) Ajuste a dobradiça premindo os botões de Flexão e Extensão para

dentro e pare de rodar até o ângulo desejado alinhar com o centro

do botão. Solte o botão de pressão e certifique-se de que este está

totalmente retraído na posição de extensão.

7B) Utilize a funcionalidade de fecho rápido a 0, 15 ou 30 graus,

deslizando o botão de fecho rápido vermelho para dentro até o fecho

estar engatado. Certifique-se de que as hastes não rodam. Se for

necessário outro ajuste do fecho, consulte o Passo 5A e certifique-se

de que ambos os botões de Flexão e Extensão se encontram na

mesma definição de ângulo.

OUTROS AJUSTES:

As barras da dobradiça podem ser dobradas para se adaptarem a

posturas varo ou valgo.

• Dobre cada barra segurando a coxa/gémeos firmemente contra

uma superfície sólida e aplique uma pressão leve e constante na

dobradiça na direcção desejada.

• Dobre cada barra lateral igualmente acima e abaixo da dobradiça.

• Para obter a colocação mais fácil depois da operação, ajuste o

suporte antes da cirurgia, se possível.

INSTRUÇÕES DE LIMPEZA:

Lave à mão as almofadas de esponja em água (a 30

C) com um

detergente suave. Enxagúe abundantemente.

Deixe apenas SECAR AO AR LIVRE; não seque mecanicamente.

Recomenda-se a limpeza frequente da ortótese.

Consulte sempre o seu médico ou terapeuta antes de alterar o

suporte.

GARANTIA: a DJO, LLC reparará ou substituirá toda a unidade, ou

parte da mesma, e os seus acessórios devido a defeitos de material

ou de fabrico durante um período de seis meses a partir da data da

venda.

COMPOSIÇÃO: 30% de polipropileno, 40% de alumínio, 25% de

nylon, 3% de Delrin, 2% de aço inoxidável.

CONCEBIDO PARA UTILIZAÇÃO APENAS NUM ÚNICO PACIENTE.

VENDIDO APENAS MEDIANTE RECEITA MÉDICA

NÃO É FABRICADO COM LÁTEX DE BORRACHA NATURAL

KÄYTTÖTARKOITUS / KÄYTTÖAIHEET: Vamman jälkeiseen

hoitoon, etu-, taka-, ulko- ja sisäristisiteen leikkauksiin, polvilumpion

uudelleen ojennukseen ja nivelkierukan tai nivelten korjauksiin

liittyvään immobilisaatioon ja liikealueen rajoitukseen. Tämä

tuote on suunniteltu täydentämään edellä mainittuihin vaivoihin

yleisesti käytettäviä erilaisia hoitokeinoja. Hoidosta määräävän

terveydenhoidon ammattilaisen tulee määritellä liikealueen asetus

sekä käytön toistumistiheys ja kesto.

VASTAINDIKAATIOT: Ei kontraindikaatioita

VAROITUKSET JA VAROTOIMET: Jos koet tätä tuotetta käyttäessäsi

kipua, turvotusta, tunnon muutoksia tai epätavallisia reaktioita, pyydä

välittömästi neuvoa terveydenhuollon ammattilaiselta.

KIINNITYSOHJEET:

1. Irrota hihnanpäät ja avaa tuki.

2. Aseta jalka avatun tuen päälle. Lyhyempi pystyosa sijoitetaan

reiteen.

3. Säädä laattojen pituutta painamalla liukuosan painiketta, kunnes

haluttu pituus on saavutettu. Varmista, että molemmat sivut ovat

yhtä pitkiä.

4. Aseta pystyosa samaan suuntaan kiinteän vaahtomuovipehmusteen

kanssa jalan keskiviivalle. Kääri vaahtomuovityynyt napakasti jalan

ympärille siten, että vastakkainen pystyosa jää kiinnittämättä ja

kiinnitä aikaisemman kuvan osoittamalla tavalla. Aseta ja paina

jäljelle jäävä pystyosa paikalleen. Varmista, että sisäpuolen ja sivun

saranakorkeudet ovat yhtä suuret.

5. Pujota hihnat D-renkaiden läpi ja kiinnitä ensin kaksi polvea lähinnä

olevaa hihnaa, kiinnitä sitten jäljellä olevat hihnat.

6. Voit irrottaa tuen helposti yhtenä kappaleena avaamalla hihnat ja

vaahtomuovityynyt. Tuki voidaan sitten poistaa ja asettaa takaisin

yhtenä kokonaisuutena.

SARANAN SÄÄTÖOHJEET:

7A) Säädä saranaa painamalla koukistus- ja ojennuspainikkeita ja

kiertämällä rajoitinta, kunnes haluttu kulma linjautuu painikkeen

keskikohtaan. Vapauta painike ja varmista, että se on täysin

palautunut ojennusasentoon.

7B) Käytä 0, 15 tai 30 asteessa quick-lock-pikalukitusominaisuutta

liu’uttamalla punaista pikalukituspainiketta sisäänpäin, kunnes

lukko kytkeytyy. Varmista, että pystyosat eivät käänny. Jos tarvitaan

toista lukkoasetusta, katso vaihetta 5A ja varmista, että koukistus- ja

ojennuspainikkeet on asetettu samaan kulma-asetukseen.

MUUT SÄÄDÖT:

Saranatankoja voidaan taivuttaa varus- tai valgus-säädön lisäämiseksi.

• Taivuta kutakin tankoa pitelemällä reisi-/pohjetankoa tukevasti

vankkaa pintaa vasten ja kohdista saranaan varovasti

yhtämittaista painetta haluttuun suuntaan.

• Taivuta kumpaakin sivutankoa saman verran saranan ylä- ja

alapuolelta.

• Jotta pukeminen olisi helpointa leikkauksen jälkeen, sovita tuki

ennen leikkausta, mikäli mahdollista.

PUHDISTUSOHJEET:

Pese vaahtomuovipehmusteet käsin vedessä (30 °C) miedolla

pesuaineella. Huuhtele perusteellisesti.

RIPUSTA KUIVUMAAN, älä käytä lämpökuivausta.

Tuen säännöllinen puhdistaminen on suositeltavaa.

Ota yhteyttä hoitavaan lääkäriin tai terapeuttiin ennen muutosten

tekemistä tukeen.

TAKUU: DJO, LLC korjaa tai vaihtaa materiaali- tai valmistusvirheitä

sisältävät tuotteet tai tuotteiden osat sekä lisävarusteet puolen

vuoden kuluessa myyntipäivästä.

KOOSTUMUS: polypropyleeni 30 %, alumiini 40 %, nailon 25 %,

delrin 3 %, ruostumaton teräs 2 %.

TARKOITETTU YHDEN HENKILÖN KÄYTTÖÖN.

VAIN LÄÄKÄRIN MÄÄRÄYKSESTÄ

EI VALMISTETTU LUONNONKUMILATEKSISTA

BRUKSOMRÅDE/INDIKASJONER: For immobilisering og

begrensning av bevegelsesomfanget i forbindelse med operasjoner

på korsbånd (ACL, PCL) og kollateralligamenter (LCL, MCL),

justering av kneskål (patella), menisk- og leddreparasjoner. Dette

produktet ble utviklet som et supplement til de ulike medisinske

behandlingsformene som det er vanlig å benytte i forbindelse med

lidelsene som er nevnt ovenfor. Forskrivende helsepersonell skal

bestemme bevegelsesomfanget og hvor ofte og lenge produktet skal

brukes.

KONTRAINDIKASJONER: Ingen

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER: Hvis du får smerter, hevelser,

fornemmelsesendringer eller andre uvanlige reaksjoner mens du

bruker dette produktet, skal du straks ta kontakt med helsepersonell.

INFORMASJON OM PÅSETTING:

1. Frigjør stroppene, slik at den blir flat.

2. Plasser benet på den flate støtten. Den korteste skinnen legges mot

låret.

3. Juster de teleskopiske stroppefestene til ønsket lengde ved å trykke

inn glideknappen til ønsket lengde er oppnådd. Pass på at skinnene

er like lange.

4. Tilpass skinnen med den tilknyttede skumgummiforingen til

midtlinjen på foten. Pakk skumgummiputer tett rundt benet, la den

motsatte skinnen være fristilt, og fest anteriort, som vist. Tilpass og

trykk den gjenværende skinnen på plass. Påse at hengselen er på

samme nivå på den mediale og laterale siden.

5. Før stroppene gjennom D-ringene og fest de to stroppene nærmest

kneet først, fest så de andre stroppene.

6. For enkel fjerning av én støtte, løsne stroppene og åpne

skumputene. Skinnen kan deretter tas av og settes på som én

enhet.

JUSTERING AV HENGSEL:

7A) Juster hengslen ved å trykke fleksjons- og ekstensjonsknappene

inn og rotere sperren til ønsket vinkel er rettet inn med knappens

midtpunkt. Slipp knappen og pass på at den spretter helt ut.

7B) Bruk hurtiglåsen ved 0, 15 eller 30 grader ved å skyve den røde

hurtiglåsknappen innover til låsen koples inn. Forsikre deg om at de

vertikale skinnene ikke roterer. Se trinn 5A hvis du trenger en annen

låsinnstilling, og pass på at begge fleksjons- og ekstensjonsknappene

er innstilt på samme vinkel.

ANDRE JUSTERINGER:

Hengselskinnene kan bøyes for å danne varus- eller valgusstilling.

• Bøy hver skinne ved å holde lår/legg-skinnen mot en fast flate og

forsiktig påføre et konstant trykk på hengslen i ønsket retning.

• Bøy hver sideskinne like mye over og under leddet.

• For å oppnå best mulig bruk etter operasjonen bør støtten

tilpasses før operasjonen om mulig.

VASKEANVISNING:

Skumgummiforingen skal håndvaskes i vann (30 °C) med mildt

rengjøringsmiddel. Skylles godt.

Skal kun LUFTTØRKES. Bruk ikke varme.

Regelmessig rengjøring av skinnen anbefales.

Du må alltid rådføre deg med legen eller terapeuten før du gjør

endringer på støtten.

GARANTI: DJO, LLC vil reparere eller erstatte hele eller deler av

produktet og dets tilbehør ved defekter i materiale eller utførelse, i en

periode på seks måneder fra salgsdatoen.

SAMMENSETNING: Polypropylen 30 %, aluminium 40 %, nylon 25 %,

delrin 3 %, rustfritt stål 2 %.

BEREGNET FOR BRUK PÅ ÉN PASIENT.

RESEPTBELAGT

IKKE LAGET AV NATURGUMMILATEKS

ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ / INDIKACE: Určeno pro imobilizaci a chráněný

rozsah pohybu, které jsou nezbytné v souvislosti s posttraumatickou

léčbou, se zákrokem ACL, PCL, LCL a MCL, úpravou polohy pately

a rekonstrukcí menisků či kloubů. Tento produkt byl navržen jako

doplněk různých dalších léčebných metod běžně využívaných pro

výše uvedená onemocnění. Nastavení rozsahu pohybu a frekvence

a trvání použití by měl stanovit zdravotník, který tuto ortézu

předepsal.

KONTRAINDIKACE: Žádné

VAROVÁNÍ A BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ: Pokud při používání

tohoto produktu pociťujete jakoukoli bolest, otok, změny citlivosti při

dotyku nebo jakékoli jiné neobvyklé reakce, obraťte se okamžitě na

svého lékaře.

POKYNY K POUŽITÍ:

1. Uvolněte konce popruhů a rozložte ortézu naplocho.

2. Položte dolní končetinu na plochou ortézu. Kratší podpěra se položí

na stehno.

3. Zasuňte lopatky do požadované délky: podržte stisknuté tlačítko

posunovače, dokud nedosáhnete požadované délky. Ujistěte se, že

obě strany mají stejnou délku.

4. Zarovnejte podpěru s připojenou pěnovou vycpávkou ke středové

čáře nohy. Omotejte pěnové vycpávky těsně kolem nohy, protější

podpěru nechte nepřipojenou a připojte na přední straně dle

obrázku. Upravte polohu zbývající podpěry a zatlačte ji na místo.

Ujistěte se, že jsou mediální a laterální závěs ve stejné výšce.

5. Provlékněte pásky skrz D-kroužky. Nejprve zapněte dva pásky, které

jsou nejblíže koleni, a poté zapněte zbývající pásky.

6. Pro snadné sejmutí ortézy jako celku rozepněte pásky a rozevřete

pěnové vycpávky. Ortéza pak může být sejmuta a znovu přiložena

jako jeden celek.

POKYNY K NASTAVENÍ ZÁVĚSU:

7A) Nastavte závěs: stiskněte tlačítka Flexion (Flexe) a Extension

(Extenze) směrem dovnitř a otáčejte zarážkou, dokud se požadovaný

úhel nevyrovná se středem tlačítka. Uvolněte stisknuté tlačítko

a zkontrolujte, zda se úplně vrátilo do vytažené polohy.

7B) Použijte funkci rychlého zablokování pod úhlem 0, 15 nebo

30 stupňů: posouvejte červené tlačítko rychlého zablokování

směrem dovnitř, dokud se zámek nezablokuje. Zkontrolujte, zda se

podpěry neotáčejí. Pokud je nutné další nastavení zámku, postupujte

podle kroku 5A a zkontrolujte, zda jsou obě tlačítka Flexion (Flexe)

a Extension (Extenze) nastavená na stejný úhel.

DALŠÍ NASTAVENÍ:

Lišty závěsů mohou být zahnuty, aby kopírovaly varózní nebo

valgózní postavení kloubu.

• Ohněte každou tyč přidržením tyče stehna nebo bérce proti

pevnému podkladu a vyviňte jemný a trvalý tlak na kloub

v požadovaném směru.

• Obě postranní lišty ohněte ve stejném rozsahu nad i pod

závěsem.

• Aby byla pooperační aplikace co nejsnazší, nastavte si ortézu již

před operací, je-li to možné.

POKYNY K ČIŠTĚNÍ:

Pěnové vycpávky perte ručně ve vodě (30 °C) s jemným pracím

přípravkem. Pečlivě opláchněte.

Nechejte USCHNOUT jen NA VZDUCHU, nezahřívejte.

Doporučuje se pravidelné čištění ortézy.

Před provedením jakýchkoli změn na ortéze se vždy poraďte se svým

lékařem nebo terapeutem.

ZÁRUKA: Společnost DJO, LLC opraví nebo vymění celý produkt nebo

jeho část či příslušenství v případě vady materiálu nebo zpracování,

která bude zjištěna do šesti měsíců od data prodeje.

SLOŽENÍ: Polypropylén 30 %, hliník 40 %, nylon 25 %, Delrin 3 %,

nerezová ocel 2 %.

URČENO K POUŽITÍ U JEDNOHO PACIENTA.

POUZE NA LÉKAŘSKÝ PŘEDPIS

PŘI VÝROBĚ NEBYL POUŽIT PŘÍRODNÍ KAUČUK

用途/适应症：与创伤后治疗、ACL、PCL、LCL 和 MCL 手术、髌

骨重建以及半月板或关节损伤修复术相关的术后固定和活动范围保

护。本产品是上述疾患常用疗法的补充。活动范围的设置以及使用

频率和持续期间应由您的临床医疗专家确定。

禁忌症：无

警告和注意事项：如果在使用本产品的过程中感到任何疼痛、肿

胀、感觉变化或其他任何异常的反应，请立即咨询您的医师。

使用信息：

1. 松开绑带末端并将固定器平摊开。

2. 将腿放在平展的固定器上。大腿处所用的支架较短。

3. 按下滑块按钮收起控制柄直至达到所需的长度。确保两端长度相

等。

4. 将装有泡沫衬里的支架与小腿中线对齐。用泡沫垫裹紧小腿，另

一端支架先不固定，然后在腿前部固定妥当，如图所示。将剩余

的支架放好并按压到位。确保中间与外侧铰链的高度平齐。

5. 将绑带绕过 D 型环，首先将最靠近膝盖的两条绑带固定，然后固

定其余的绑带。

6. 为了便于取下整套组件，请解开绑带并打开泡沫垫。然后可取下

固定器，可作为一副整体器械备今后再次使用。

铰链校准说明：

7A) 向内按弯曲和延伸按钮来调整铰链并旋转，直至所需的角度对

准按钮中心时停止。松开下压按钮并确保完全退至延伸位置。

7B) 在 0、15 或 30 度位置利用快速锁定功能，方法是向内滑动红

色的快速锁定按钮直至锁定到位。确保支架不旋转。如果需要进行

其他锁定设置，请参见第 5A 步并确保弯曲和延伸按钮的角度设

置完全相同。

其他调整：

铰链杆可能需要弯折，以适应内翻或外翻腿形。

• 将大腿/小腿杆顶住坚实的表面，并按所需的方向轻轻地向铰链

施加稳定的压力，从而弯折两侧的铰链杆。

• 在铰链上方及下方分别弯折每一侧的杆，并使上下方的弯曲度

一致。

• 为了更加便于术后使用，如有可能，可在手术之前预先调整固

定器。

清洗说明：

泡沫衬里可用中性洗涤剂和水 (30°C) 手洗。彻底漂洗。

仅可自然风干，请勿烘干。

建议定期清洗护具。

对固定器进行改动之前，请务必咨询医师。

保修：自购买之日起六个月内，如果出现材料或工艺方面的缺

陷，DJO, LLC 将完全或部分维修或更换设备及其附件。

成分：聚丙烯 30%，铝 40%，尼龙 25%，迭尔林 3%，不锈钢 2%。

适用于单个患者。

仅凭处方销售

并非由天然胶乳制成

適応：外傷後の治療、ACL、PCL、LCL、およびMCL手術、膝蓋骨の再調

整および半月板または関節の修復に伴う体の部位の固定および可

動域の保護。本製品は上記疾患の苦痛に共通する様々な療法を補完

する目的で設計されました。可動域の設定、使用頻度および使用期

間は、処方を行った医療専門家が判断してください。

禁忌：なし

警告および注意：本製品の使用中に痛み、腫れ、感覚の変化、または

異常な反応を感じた場合は、直ちに医療専門家に相談してください。

装着手順：

1. ストラップの端を取り外し、ブレースを平らに開きます。

2. 平らなブレースの上に脚を置きます。短い方のアップライトを大腿

部にあてます。

3. 最適な長さになるまで、スライダーボタンを押してパドルを伸縮さ

せます。両側の長さが等しくなるようにします。

4. 取り付けた発泡スチロールのライナーのアップライトを脚の中心

線に合わせます。発泡スチロール製パッドを脚にしっかりと巻き付

け、反対側のアップライトを外したままにし、図のように前方に取り

付けます。残りのアップライトをあて、押しつけて取り付けます。中

央と側面のヒンジの高さが等しくなるようにしてください。

5. D字型のリングにストラップを通し、最初に膝に一番近い2つのス

トラップを締め、次に残りのストラップを締めます。

6. ひとつのユニットとして簡単に取り外すには、ストラップを外して

から発泡スチロール製パッドを開きます。こうするとひとつのユニ

ットとしてブレースの取り外しと再装着が行えます。

ヒンジの調整方法：

7A) 屈曲ボタンと伸長ボタンを内側に押しヒンジを調節します。ボタ

ン中央の位置に合う角度になると回転が止まります。押しボタンを離

し、伸長した位置に完全に引き込まれたことを確認します。

7B) ロックがかかるまで赤のクイックロックボタンを内側にスライド

し、0度、15度、30度でクイックロック機能を使用します。アップライト

が回転しないことを確認してください。他のロックの設定が必要な場

合は、手順5Aを参照し、屈曲ボタンと伸長ボタンが同じ設定角度に

設定されているか確認してください。

その他の調節：

ヒンジバーを曲げて内反または外反の輪郭削りを加えることもで

きます。

• 大腿／下腿バーを固定面にしっかりと押し付けながら各バーを

曲げて、必要な方向へヒンジに軽く一定の圧をかけてください。

• 各側面のバーをヒンジの上下に均等に曲げます。

• 術後の装着を容易にするために、前もって術前に仮装着してブ

レースを調節しておくことをお勧めします。

洗浄時の注意：

低刺激性洗剤を溶かした水（30°C）で発泡スチロールのライナー

を手洗いします。よくすすぎます。

空気乾燥のみ可能です。加熱乾燥しないでください。

ブレースは定期的に洗浄することをお勧めします。

ブレースに変更を加える際は、必ず医師か療法士に相談してくだ

さい。

保証： DJO, LLC は、材料や工程の瑕疵に関しては、購入の日から6ヶ

月間に限りユニットおよび付属品のすべてまたは一部を修理あるい

は交換します。

構成：ポリプロピレン30%、アルミニウム40%、ナイロン25%、デルリ

ン 3%、ステンレス鋼2%。

1人の患者にしか使用できません。

処方箋が必要です

天然ゴムラテックス不使用