DERMIPRED 5 COMPRIMES SECABLES POUR CHIENS ET CHATS
Un comprimé contient : |
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Substance active : |
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Prednisolone ……………………………….. | 5 mg |
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Excipients : |
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Composition qualitative des excipients et autres composants |
Arôme HCA |
Levure de bière micronisée |
Silice colloïdale anhydre |
Stéarate de magnésium |
Hydroxypropylcellulose faiblement substituée |
Hydrogénophosphate de calcium dihydraté |
Comprimé sécable de 200 mg oblong de couleur beige.
Chiens et chats.
- Traitement des inflammations aiguës de l'appareil locomoteur : arthrites, synovites.
- Traitement des affections dermatologiques à caractère immuno-allergique : dermite atopique, dermite par allergie aux piqûres de puces, dermite pyotraumatique, dermite allergique de contact et dermite allergique d'origine alimentaire.
Les contre-indications sont communes aux autres glucocorticoïdes- Infections virales, bactériennes, mycosique ou parasitaires non contrôlées par un traitement spécifique,
- Insuffisance cardiaque,
- Glaucome,
- Diabète sucré patent,
- Syndrome de Cushing spontané,
- Ulcères gastro-intestinaux évolutifs,
- Lésions rénales,
- Hypertension.
Aucune.
Une surveillance particulière est nécessaire, car le traitement peut favoriser l'apparition d'effets secondaires particuliers ou aggraver une affection latente dans le cas de :
- Troubles oculaires (ulcération cornéenne, cataracte),
- Insuffisance hépatique ou rénale sévère,
- Diabète,
- Animaux très âgés ou dénutris qui supportent mal l'augmentation du catabolisme protidique,
- Jeunes animaux en raison des risques de retard de croissance,
- Syndrome d'immuno-depression,
- Ulcère gastro-intestinal et antécédents.
Ne jamais interrompre le traitement, à dose immunosuppressive, au cours de la phase d'induction sans mettre en œuvre la corticothérapie à jours alternés pendant au moins 5 jours.
Aucune.
Sans objet.
Chiens et chats :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): | Polyphagie, polydipsie, oedèmes1 Polyurie Excitation, léthargie Troubles digestifs1 Hyperglycémie1 Syndrôme de Cushing iatrogène1 Faiblesse musculaire1 |
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) | Alcalose1, hypokaliémie1, glucosurie1 Hypoadrénocorticisme1,2 Infections opportunistes1 |
1 En cas de traitement à dose élevée et sur une longue durée
2 Syndrome de déplétion corticostéroïdienne survenant lors d'une cessation du traitement en phase d'induction
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets fœtoxiques.
L'administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n'est pas recommandée.
Ne pas associer de glucocorticoïdes et la vaccination.Associations nécessitant des précautions d'emploi
- Anti-épileptiques (augmentation du catabolisme de la prednisolone),- Anticoagulants et héparines (aggravation du risque hémorragique),- Insuline, sulfamides hypoglycémiants (élévation de la glycémie),- Toutes les substances interférant avec les enzymes hépatiques sont susceptibles de modifier la courbe de métabolisme de la prednisolone.L'utilisation simultanée du médicament vétérinaire avec des substances telles que le phénobarbital ou la rifampicine doit donc être médicalement surveillée.Associations susceptibles d'altérer l'efficacité de la prednisolone
- La prise simultanée d'anti-acides peut conduire à une diminution de l'absorption digestive de la prednisolone entraînant une diminution de son efficacité.
Voie orale.
Chez les chiens :
Suivant le principe de la corticothérapie à jour alterné :
Phase d'induction : 1 mg de prednisolone par kg de poids corporel et par jour, pendant les 7 premiers jours, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel par jour pendant 7 jours.
Phase d'entretien : 1 mg de prednisolone par kg de poids corporel tous les 2 jours pendant les 14 suivants, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel tous les 2 jours pendant 14 jours.
Chez les chats :
1 mg de prednisolone par kg de poids corporel et par jour, pendant 5 jours, soit 1/2 comprimé par jour pour 2,5 kg de poids corporel.
Surdosage massif en une seule prise :
En cas de surdosage massif en une seule prise et rapidement décelé, le traitement consiste en un lavage d'estomac et un traitement symptomatique. Il n'existe pas d'antidote spécifique.
En cas de surdosage prolongé, les symptômes sont les suivants :
Surcharge pondérale, atrophie musculaire, troubles digestifs, ostéoporose,
Signes neuro-psychiques : excitation, agitation,
Signes endocriniens et métaboliques : syndrome de Cushing iatrogène,
Arrêt de croissance,
Signes biologiques : glycosurie, hyperglycémie, hypokaliémie.
Sans objet.
Sans objet.
QH02AB06
La prednisolone est un anti-inflammatoire stéroïdien de synthèse appartenant à la famille des glucocorticoïdes. Elle est utilisée pour ses propriétés anti-inflammatoires, immuno-depressives et antiallergiques.Les principaux effets de la prednisolone sont ceux des glucocorticoïdesAction anti-inflammatoireLes propriétés anti-inflammatoires de la prednisolone s'expriment à faible dose et s'expliquent par une inhibition de la phospholipase A2, provoquant une diminution de la synthèse de l'acide arachidonique, précurseur de nombreux métabolites pro-inflammatoires. La libération de l'acide arachidonique du composant phospholipidique de la membrane cellulaire dépend de la phospholipase A2. Les stéroïdes inhibent indirectement cette enzyme en induisant la synthèse endogène de polypeptides, les lipocortines, qui possèdent une activité anti-phospholipase.- par un effet de stabilisation membranaire, notamment au niveau des lysosomes empêchant la libération d'enzymes hors du sac lysosomial.Action immunodépressiveLes propriétés immunodépressives de la prednisolone s'expriment à dose plus importante tant sur les macrophages (ralentissement de la phagocytose, diminution de l'afflux vers les foyers inflammatoires) que sur les neutrophiles et les lymphocytes. L'administration de prednisolone entraîne une diminution de la production d'anticorps et une inhibition de plusieurs facteurs du complément.Action antiallergiqueComme tous les corticoïdes, la prednisolone inhibe la libération de l'histamine par des mastocytes. La prednisolone est active dans toutes les manifestations d'allergie en complément du traitement spécifique.
Après administration orale la prednisolone est rapidement et presque totalement résorbée dans le tube digestif (80%).
Elle se lie fortement (90%) et réversiblement aux protéines plasmatiques. Elle diffuse dans tous les tissus et liquides organiques, elle franchit la barrière placentaire et passe en petite quantité dans le lait maternel.
La prednisolone est éliminée par voie urinaire, à la fois sous forme inchangée et sous forme de métabolites sulfo et glycurono-conjugués.
Sans objet.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Plaquette thermoformée polychlorure de vinyle-aluminium.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
CEVA SANTE ANIMALE
10 AVENUE DE LA BALLASTIERE
33500 LIBOURNE
FRANCE
FR/V/6099059 4/2005
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 12 comprimés sécables
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécables
Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécables
Boîte de 24 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécables
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
12/12/2005 - 08/12/2010
05/08/2024
Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.
Des informations détaillées sur ce médicament vétérinaire sont disponibles dans la base de données de l’Union sur les médicaments (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).