ANSM - Mis à jour le : 07/02/2022
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que HOMEOPLASMINE, pommade et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser HOMEOPLASMINE, pommade ?
3. Comment utiliser HOMEOPLASMINE, pommade ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver HOMEOPLASMINE, pommade ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : protecteur cutané (D : Dermatologie)
Il est utilisé en traitement d’appoint des irritations de la peau.
NÂ’utilisez jamais HOMEOPLASMINE, pommade :
· Sur des lésions surinfectées ou suintantes.
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
En raison de la présence d’acide borique : l’application sur une muqueuse ou sur une peau lésée majore le passage systémique de l’acide borique et, chez l’enfant peut exposer à des effets systémiques toxiques. Ces effets sont d’autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon prolongée ou répétée, sur une grande surface, sous occlusion (pansement fermé, couche…), sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse et chez l’enfant en bas âge.
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser Homéoplasmine, pommade.
Enfants
HOMEOPLASMINE, pommade ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 30 mois.
Autres médicaments et HOMEOPLASMINE, pommade
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
HOMEOPLASMINE, pommade avec des aliments, boissons et de lÂ’alcool
Sans objet.
Ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace. Il convient d'interrompre soit le médicament soit l'allaitement. En cas d'application du médicament sur les seins, si une femme décidait d'allaiter, il faudrait nettoyer la peau avant chaque tétée Chez l'animal, une des substances contenue dans ce médicament a altéré la fertilité. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
HOMEOPLASMINE, pommade contient
Sans objet.
Irritations de la peau : 1 Ã 3 applications par jour en couche mince.
Mode dÂ’administration
Voie cutanée
Si vous avez utilisé plus de HOMEOPLASMINE, pommade que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez dÂ’utiliser HOMEOPLASMINE, pommade
Si vous arrêtez d’utiliser HOMEOPLASMINE, pommade
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Sensation de brûlures au site d’application, rougeur au site d’application, eczéma, réactions d’hypersensibilité incluant angioedème.
Risques d’effets systémiques (Cf. rubrique 2).
Chez le nourrisson et l’enfant, l’acide borique a été responsable d’intoxications graves. Les signes cutanés (érythrodermie intense et diffuse, suivie de desquamation avec un érythème initial prédominant souvent au niveau du siège et de la bouche) doivent donner l’alerte.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois. Ne pas utiliser au-delà de un an après ouverture du tube.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient HOMEOPLASMINE, pommade <
· Les substances actives sont :
Teinture de souci des jardins ................................................................................................... 0,1 g
Teinture de phytolaque ............................................................................................................ 0,3 g
Teinture de bryone .................................................................................................................. 0,1 g
Teinture de benjoin du Laos...................................................................................................... 0,1 g
Acide borique.......................................................................................................................... 4,0 g
Pour 100 g de pommade
· L’autre composant est :
Vaseline.
Qu’est-ce que HOMEOPLASMINE, pommade et contenu de l’emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de pommade. La boîte contient un tube de 18 g ou un tube de 40 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
2 avenue de lÂ’ouest lyonnais
69510 messimy
france
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
2 avenue de lÂ’ouest lyonnais
69510 messimy
france
2 avenue de lÂ’ouest lyonnais
69510 messimy
france
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
Mois AAAA
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).