ANSM - Mis à jour le : 08/04/2024
TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie
Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux acellulaire et poliomyélitique (inactivé), adsorbé
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament a été personnellement prescrit à votre enfant. Ne le donnez pas à dautres personnes.
· Si votre enfant ressent un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie ?
3. Comment utiliser TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés, code ATC : J07CA02.
TETRAVAC-ACELLULAIRE (DTCaP) est un vaccin. Les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.
Quand TETRAVAC-ACELLULAIRE est injecté, les défenses naturelles du corps développent une protection contre ces maladies.
TETRAVAC-ACELLULAIRE est indiqué pour aider votre enfant à se protéger contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite.
TETRAVAC-ACELLULAIRE est indiqué chez les enfants à partir de lâge de 2 mois.
Nutilisez jamais TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie :
· si votre enfant est allergique (hypersensible) :
o à l'un des composants du vaccin (dont la liste figure en rubrique 6 "informations supplémentaires"),
o au glutaraldéhyde, à la néomycine, à la streptomycine ou à la polymyxine B (utilisés lors de la fabrication et qui peuvent être présents à l'état de traces),
o à un vaccin coquelucheux (acellulaire ou germe entier),
· si votre enfant a eu une réaction allergique après une injection du même vaccin ou d'un vaccin contenant les mêmes substances,
· si votre enfant est atteint dune encéphalopathie évolutive (lésions cérébrales),
· si votre enfant a souffert dencéphalopathie (lésions cérébrales) dans les 7 jours après une dose précédente d'un vaccin coquelucheux à germe entier ou acellulaire,
· si votre enfant présente de la fièvre ou une maladie qui est survenue brusquement (maladie aiguë), dans ce cas, il est préférable de différer la vaccination.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant dutiliser TETRAVAC-ACELLULAIRE.
Enfants et adolescents
· si votre enfant présente des défenses immunitaires affaiblies, ou s'il suit un traitement avec des corticoïdes, des médicaments cytotoxiques, de la radiothérapie ou d'autres traitements susceptibles d'affaiblir son système immunitaire : la réponse immunitaire peut alors être diminuée. Il est alors recommandé dattendre la fin du traitement ou de la maladie pour vacciner. Néanmoins, la vaccination est recommandée chez les sujets présentant une immunodépression chronique, telle quune infection par le VIH, même si la réponse immunitaire risque dêtre limitée,
· si votre enfant a présenté un syndrome de Guillain-Barré (sensibilité anormale, paralysie) ou une neuropathie du plexus brachial (paralysie, douleur diffuse au niveau du bras et de lépaule) après linjection dun vaccin contenant de lanatoxine tétanique (vaccin contre le tétanos) ; la décision dadministrer de nouveau un vaccin contenant lanatoxine tétanique dans ce cas sera évaluée par votre médecin,
· si votre enfant présente des troubles sanguins tels qu'une diminution du nombre des plaquettes (thrombocytopénie) ou des troubles de la coagulation, en raison du risque de saignement qui peut survenir lors de ladministration intramusculaire,
· si votre enfant présente ou a présenté des problèmes médicaux ou des allergies en particulier une réaction allergique à la suite dune injection de TETRAVAC-ACELLULAIRE,
· si votre enfant a présenté lun des événements suivants après une administration précédente de ce vaccin, alors la décision dadministrer dautres doses de vaccin contenant une valence coquelucheuse devra être soigneusement évaluée par votre médecin :
o Fièvre supérieure ou égale à 40°C dans les 48 heures après la vaccination, sans autre cause identifiable,
o Collapsus ou état évoquant un état de choc avec épisode dhypotoniehyporéactivité (baisse de tonus) dans les 48 heures suivant la vaccination,
o Cris persistants, inconsolables pendant une durée de 3 heures ou plus, survenant dans les 48 heures après la vaccination,
o Convulsions avec ou sans fièvre, survenant dans les 3 jours après la vaccination,
· si votre enfant a déjà présenté des convulsions accompagnées de fièvre, non liées à une injection vaccinale antérieure; il est particulièrement important dans ce cas de surveiller sa température dans les 48 heures suivant la vaccination et de lui donner régulièrement un traitement permettant de diminuer la fièvre, pendant 48 heures,
· si votre enfant a présenté des gonflements (réactions démateuses) des membres inférieurs (jambes et pieds) survenues dans les suites dune injection dun vaccin contenant la valence Haemophilus influenzae type b ; ladministration du vaccin TETRAVAC-ACELLULAIRE et du vaccin Haemophilus influenzae type b conjugué devra être effectuée en deux sites dinjection séparés et sur des jours différents.
Autres médicaments et TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie
Ce vaccin peut être administré simultanément, en des sites séparés, c'est-à-dire dans une autre partie du corps, avec le vaccin rougeole-oreillons-rubéole (R.O.R), les vaccins contre la varicelle ou le vaccin contre lhépatite B.
En primovaccination et lors de la 1ère dose de rappel, TETRAVAC-ACELLULAIRE pourra être administré en reconstituant le vaccin Haemophilus influenzae type b conjugué (Act-HIB) ou administré simultanément avec ce même vaccin, en deux sites dinjection séparés, c'est-à-dire dans une autre partie du corps.
Dans le cas où votre enfant doit être vacciné simultanément avec TETRAVAC-ACELLULAIRE et des vaccins autres que ceux déjà cités, consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus dinformations.
Informez votre médecin ou votre pharmacien, si votre enfant utilise, a utilisé récemment ou pourrait utiliser tout autre médicament.
TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie avec des aliments, boissons et de lalcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
TETRAVAC-ACELLULAIRE est destiné à la vaccination des enfants, dans le cas dune adolescente, parlez-en à votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
TETRAVAC-ACELLULAIRE est destiné à un usage pédiatrique.
TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie contient de la phénylalanine, de léthanol et du sodium
TETRAVAC-ACELLULAIRE contient 12,5 microgrammes de phénylalanine par dose de 0,5 mL. La phénylalanine peut être dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par laccumulation de la phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
TETRAVAC-ACELLULAIRE contient 2 mg dalcool (éthanol) par dose de 0,5 mL. La faible quantité dalcool contenue dans ce médicament nest pas susceptible dentraîner deffet notable.
TETRAVAC-ACELLULAIRE contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, cest-à-dire quil est essentiellement « sans sodium ».
Ce vaccin est administré à votre enfant par un professionnel de santé qui connaît les vaccins.
Posologie
Deux injections espacées de deux mois, une à l'âge de 2 mois et une à l'âge de 4 mois, suivies d'une injection de rappel à l'âge de 11 mois, puis un autre rappel à l'âge de 6 ans.
Rappel à l'âge de 6 ans : 1 injection.
Rappel entre 11 et 13 ans pour les enfants n'ayant pas reçu à l'âge de 6 ans de vaccin comportant la valence coquelucheuse à concentration normale (Ca).
Mode dadministration
L'administration se fera dans un muscle (voie intramusculaire IM), de préférence dans la cuisse chez le nourrisson et dans la partie haute du bras chez l'enfant.
Si vous avez utilisé plus de TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie que vous nauriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez dutiliser TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie
Si vous arrêtez dutiliser TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Réactions allergiques graves
Des réactions allergiques graves, bien que très rares, peuvent survenir après la vaccination, en général l'enfant est encore sur le lieu de vaccination.
Si l'un des signes ou symptômes décrits ci-dessous survient après le départ du lieu où votre enfant a été vacciné, vous devez IMMEDIATEMENT contacter un médecin ou les urgences médicales.
· Gonflement du visage (dème de la face), brusque gonflement du visage et du cou (angioedème, dème de Quincke).
· Malaise brutal et grave avec chute de la tension artérielle provoquant vertige et perte de connaissance, accélération du rythme cardiaque associé à des troubles respiratoires (réaction anaphylactique).
Autres effets indésirables
Si votre enfant présente l'un des effets indésirables décrits ci-dessous, que cela persiste ou s'aggrave, vous devez contacter votre médecin ou votre pharmacien.
Réactions très fréquentes (pouvant affecter plus d'un enfant sur 10)
· Perte de l'appétit.
· Nervosité, irritabilité.
· Cris et pleurs anormaux.
· Somnolence.
· Maux de tête.
· Vomissement.
· Douleurs musculaires (myalgies).
· Rougeur (érythème) au site d'injection.
· Douleur au site d'injection.
· Gonflement (dème) au site d'injection.
· Fièvre à 38°C ou plus.
· Malaise.
Réactions fréquentes (pouvant affecter jusqu'à 1 enfant sur 10)
· Insomnie, troubles du sommeil.
· Diarrhée.
· Durcissement (induration) au site d'injection.
Réactions peu fréquentes (pouvant affecter jusqu'à 1 enfant sur 100)
· Cris et pleurs inconsolables et prolongés.
· Rougeur et gonflement (dème) de 5cm ou plus au site d'injection.
· Fièvre à 39°C ou plus.
Réactions rares (pouvant affecter jusqu'à 1 enfant sur 1000)
· Fièvre à plus de 40°C.
Réactions de fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant pas être calculée car ces réactions sont rapportées très rarement)
· Convulsion avec ou sans fièvre.
· Perte de connaissance (syncope).
· Eruptions cutanées, rougeur (érythème).
· Démangeaisons (urticaire).
· Augmentation du volume des ganglions proches du site de l'injection (lymphadénopathies).
Après ladministration de vaccins contenant de la coqueluche, des baisses de tonus, des périodes durant lesquelles votre enfant est pâle, ne réagit pas ou semble en état de choc (épisodes d'hypotonie-hyporéactivité) ont été rapportées.
Par ailleurs, lors de ladministration de TETRAVAC-ACELLULAIRE, avec un vaccin contenant la valence Haemophilus influenzae type b, des gonflements des jambes et des pieds (réactions démateuses des membres inférieurs) ont été rapportés avec une coloration bleutée de la peau (cyanose) ou des rougeurs, de petites taches rouges (purpura) transitoires, survenant dans les heures suivant la vaccination, et disparaissant sans traitement et sans séquelles. Ces gonflements peuvent s'accompagner de pleurs importants.
Les effets indésirables potentiels (c'est à dire qui nont pas été rapportés directement avec TETRAVAC-ACELLULAIRE, mais avec dautres vaccins contenant un ou plusieurs des constituants antigéniques de TETRAVAC-ACELLULAIRE) sont les suivants :
· Syndrome de Guillain-Barré (sensibilité anormale, paralysie) et neuropathie du plexus brachial (paralysie, douleur diffuse au niveau du bras et de lépaule) après ladministration dun vaccin contenant lanatoxine tétanique.
Informations complémentaires concernant des populations particulières
Chez les nourrissons nés grands prématurés (à 28 semaines de grossesse ou moins) des pauses respiratoires peuvent survenir pendant 2 à 3 jours après la vaccination.
Déclaration des effets secondaires
Si votre enfant ressent un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur létiquette, la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Ne pas congeler.
Nutilisez pas ce médicament si vous remarquez une coloration anormale ou la présence de particules étrangères.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie <
· Les substances actives sont :
Une dose (0,5 mL) contient :
Anatoxine diphtérique1 ....................................................................................... > 20 UI2,3 (30 Lf)
Anatoxine tétanique1........................................................................................... > 40 UI3,4 (10 Lf)
Antigènes de Bordetella pertussis :
Anatoxine pertussique1 ................................................................................... 25 microgrammes
Hémagglutinine filamenteuse1 ......................................................................... 25 microgrammes
Virus poliomyélitique (inactivé)5
- Type 1 (Mahoney).................................................................................. 29 unités d'antigène D6
- Type 2 (MEF-1)....................................................................................... 7 unités d'antigène D6
- Type 3 (Saukett).................................................................................... 26 unités d'antigène D6
1 Adsorbée sur hydroxyde daluminium, hydraté ......................................................... 0,3 mg Al3+
2 Comme limite inférieure de confiance (p = 0,95) et pas moins de 30 UI en valeur moyenne
3 Ou activité équivalente déterminée par une évaluation de l'immunogénicité
4 Comme limite inférieure de confiance (p = 0,95)
5 Cultivé sur cellules VERO
6 Ces quantités dantigène sont strictement les mêmes que celles précédemment exprimées en unité dantigène D 40-8-32, pour les virus de type 1, 2 et 3 respectivement, lorsquelles sont mesurées par une autre méthode immunochimique appropriée
L'hydroxyde d'aluminium est inclus dans le vaccin en tant qu'adsorbant. Les adsorbants sont des substances incluses dans certains vaccins pour accélérer, améliorer et/ou prolonger l'effet protecteur du vaccin.
· Les autres composants sont :
Le milieu 199 de Hanks sans rouge de phénol (mélange complexe d'acides aminés incluant la phénylalanine, de sels minéraux, de vitamines et autres composants comme le glucose), l'acide acétique glacial et/ou l'hydroxyde de sodium pour ajustement du pH), le formaldéhyde, le phénoxyéthanol, l'éthanol anhydre et l'eau pour préparations injectables.
Quest-ce que TETRAVAC-ACELLULAIRE, suspension injectable en seringue préremplie et contenu de lemballage extérieur <
TETRAVAC-ACELLULAIRE se présente sous la forme dune suspension injectable (0,5 mL en seringue préremplie avec ou sans aiguille boîte de 1, 10 ou 20).
La suspension est trouble et blanchâtre.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
14 ESPACE HENRY VALLÉE
69007 LYON
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
SANOFI PASTEUR EUROPE
14 ESPACE HENRY VALLÉE
69007 LYON
14 ESPACE HENRY VALLÉE
69007 LYON
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :
Mode d'administration
Pour les seringues sans aiguille attachée, laiguille séparée doit être montée fermement sur la seringue en opérant une rotation dun quart de tour.
Agiter avant injection, jusquà obtention dune suspension trouble et blanchâtre homogène.
Administrer par voie intramusculaire (IM).
Ladministration se fera de préférence dans la face antérolatérale de la cuisse (tiers moyen) chez le nourrisson et dans la région deltoïdienne chez lenfant entre 5 et 13 ans.
Ce vaccin ne doit jamais être injecté dans un vaisseau sanguin (voie intravasculaire).