ANSM - Mis à jour le : 23/06/2021
XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
Chlorhydrate de lidocaïne
Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· · Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable?
3. Comment utiliser XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - ANESTHESIQUES LOCAUX
Code ATC : N01BB02
Ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors dopérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. Ces principales indications sont décrites ci-dessous :
XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 1 an :
· pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée
· pour soulager la douleur pendant laccouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe
· pour traiter certains types de douleurs chroniques.
Nutilisez jamais XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable :
· Allergie connue à la lidocaïne ou aux autres anesthésiques locaux à liaison amide ou à lun des excipients,
· Porphyries récurrentes (maladies génétiques, héréditaires atteignant la fabrication de lhémoglobine).
· Administration par voie intraveineuse aux concentrations supérieures à 5 mg/ml et chez lenfant âgé de moins de 5 ans.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable.
Mises en garde spéciales
Un matériel complet de réanimation doit toujours être disponible lors de ladministration danesthésiques locaux.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Précautions demploi
Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant des affections suivantes : épilepsie, hypovolémie, bloc auriculo-ventriculaire ou troubles de la conduction, bradycardie, insuffisance respiratoire, insuffisance hépatique ; il doit également être utilisé avec précaution chez les patients porphyriques en rémission ainsi que chez les porteurs sains asymptomatiques des gènes mutants responsables de porphyries.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN.
XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Ne pas utiliser dans un bloc paracervical en anesthésie obstétricale.
Ce médicament peut être utilisé au cours de la grossesse quelquen soit le terme.
Allaitement
Lallaitement est possible au décours dune anesthésie loco-régionale avec ce médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Sportifs
Conduite de véhicules et utilisation de machines
XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable contient du sodium
Ce médicament contient 31,5 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule de 10 ml. Cela équivaut à 1,58 % de lapport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Ce médicament contient 63 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par flacon ou ampoule de 20 ml. Cela équivaut à 3,15 % de lapport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
En dehors de lanesthésie locale par infiltration, la lidocaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques danesthésie loco-régionale.
La forme et la concentration utilisées varient en fonction de lindication et de lobjectif à atteindre, de lâge et de létat pathologique du patient. Le niveau danesthésie obtenu est habituellement fonction de la dose totale administrée. La dose à injecter dépend de la technique danesthésie pour laquelle le médicament est utilisé.
Les patients âgés ou fragilisés peuvent être plus sensibles aux posologies standards, avec une augmentation du risque et de la sévérité des réactions toxiques sur le système nerveux central et sur le système cardiovasculaire. Néanmoins, il nest pas recommandé de diminuer la dose de lidocaïne car cela pourrait entraîner une anesthésie insuffisante.
Utilisation chez ladulte et lenfant de plus de 12 ans
· Anesthésie locale par infiltration : La dose ne doit pas dépasser 200 mg. Pour des doses plus élevées, il est recommandé de recourir aux formes adrénalinées.
· Anesthésie régionale (caudale, péridurale, plexique, tronculaire) : la dose maximale ne doit pas dépasser 400 mg. Pour des doses supérieures, il est recommandé de recourir aux formes adrénalinées. Les formes les plus concentrées augmentent lintensité du bloc moteur.
· En obstétrique, pour lanesthésie péridurale il est recommandé de diminuer la dose de moitié.
Pour lanalgésie obstétricale une solution de concentration inférieure ou égale à 10 mg/ml devra être utilisée ; en revanche, dans le cadre de lanesthésie pour césarienne une concentration supérieure à 10 mg/ml devra être utilisée.
· Infiltrations péri et intra-articulaires et infiltrations sympathiques : la dose maximale ne doit pas dépasser 200 mg.
· Anesthésie régionale intraveineuse : ne pas utiliser de concentrations supérieures à 5 mg/ml et ne pas dépasser la dose totale de 200 mg. Pour les injections intraveineuses, les formes adrénalinées sont strictement contre-indiquées.
Les doses recommandées de lidocaïne chez ladulte sont indiquées dans le tableau 1.
TABLEAU 1
Posologies recommandées chez ladulte
Technique |
Chlorhydrate de lidocaïne |
||
Concen-tration (mg/ml) |
Vol. (ml) |
Dose totale (mg) |
|
Anesthésie par infiltration |
5 10 20 |
1-40 0,5-20 0,25-10 |
5-200 5-200 5-200 |
Anesthésie par blocs nerveux périphériques, par ex:
· Bloc intercostal- par segment
· Anesthésie paracervicale- de chaque côté · Anesthésie paravertébrale
· Bloc cervical
· Bloc lombaire |
10 20
10 20 10 20 10 20 10 20 |
3-5 (max. 40) 1,5-2,5 (max. 20)
10 5 20 10 20-40 10-20 20-40 10-20 |
30-50 (max. 400 pour ts les segments) 30-50 (max. 400 pour ts les segments)
100 100 200 au total 200 au total 200-400 200-400 200-400 200-400 |
Anesthésie/Analgésie péridurale, par ex. :
· Bloc péridural - Anesthésie chirurgicale
- Obstétrique : Anesthésie pour césarienne Analgésie obstétricale
· Bloc caudal
|
10 20
20
10
10 20 |
20-40* 10-20
10-20
20
20-40* 10-20 |
200-400 200-400
200-400
200
200-400 200-400 |
Anesthésie régionale intraveineuse |
5 |
1-40 |
5-200 |
* volume non recommandé en injection péridurale (augmentation de la pression intracrânienne pour des volumes supérieurs à 30ml)
Utilisation chez lenfant de 1 à 12 ans
Pour éviter toute toxicité systémique, la concentration efficace la plus faible et la dose efficace la plus faible doivent toujours être utilisées.
· Infiltration locale et anesthésie régionale (péridurale, caudale, plexique, tronculaire) : la dose maximale recommandée se situe entre 2 et 7 mg/kg, selon la technique utilisée.
· Anesthésie régionale intraveineuse : l'anesthésie régionale intraveineuse est contre-indiquée chez les enfants âgés de moins de 5 ans ; ne pas utiliser de concentration supérieure à 5 mg/ml. La dose maximale recommandée est de 2,5 mg/kg.
Les doses recommandées de lidocaïne chez ladulte sont indiquées dans le tableau 1.
Mode et voie dadministration
Voie injectable.
Ne pas réutiliser un flacon entamé.
Si vous avez utilisez plus de XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable que vous nauriez dû
Le traitement dun patient présentant des signes de toxicité systémique consiste à arrêter les convulsions et assurer une ventilation adéquate avec de loxygène, si nécessaire par ventilation (respiration) assistée ou contrôlée. Chez ladulte, lorsque des convulsions apparaissent, elles doivent être rapidement traitées par injection intraveineuse de barbituriques ou benzodiazépines à action courte. La succinylcholine intraveineuse (50 à 100 mg) peut être utilisée pour assurer une relaxation musculaire à condition que le clinicien soit capable deffectuer une intubation endotrachéale et de prendre en charge un patient complètement paralysé.
Après arrêt des convulsions et lorsquune ventilation pulmonaire adaptée est assurée, aucun autre traitement nest habituellement nécessaire. Cependant, en cas dhypotension, un vasopresseur doit être administré par voie intraveineuse
Si vous oubliez dutiliser XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
Sans objet.
Si vous arrêtez dutiliser XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables dus à la lidocaïne doivent être différenciés des effets physiologiques dus au bloc lui-même (hypotension, bradycardie) ainsi que des effets dus à lintroduction de laiguille directs (lésion neurologique) ou indirects (abcès péridural).
La survenue dun effet indésirable doit faire suspecter un surdosage. Les réactions toxiques, témoins dun surdosage en anesthésique local, peuvent apparaître dans deux conditions : soit immédiatement par un surdosage relatif dû à un passage intraveineux accidentel, soit plus tardivement par un surdosage vrai dû à lutilisation dune trop grande quantité danesthésique.
Les signes de toxicité peuvent être :
· Sur le plan du système nerveux central : les premiers symptômes de toxicité sont des sensations détourdissement, un engourdissement des lèvres et de la langue, des bourdonnements doreille, un dysfonctionnement de laudition et une dysarthrie. Dautres symptômes subjectifs du système nerveux central comportent une désorientation et des sensations occasionnelles de somnolence. Les signes objectifs de toxicité comportent : frissons, contractions musculaires et tremblements impliquant au départ les muscles du visage et des parties distales des extrémités. Finalement des convulsions apparaissent. Si une dose très importante est administrée, les premiers signes sont suivis rapidement par un état de dépression généralisée du système nerveux central pouvant conduire à un arrêt respiratoire.
· Réactions allergiques : elles sont extrêmement rares et sont caractérisées par des lésions cutanées, de lurticaire, un dème ou des réactions anaphylactoïdes.
· Troubles cardiovasculaires : chute de tension artérielle, bradycardie voire arrêt cardiaque.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.
Ampoule en polypropylène : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable <
La substance active est :
Chlorhydrate de lidocaïne.................................................................................................... 5,33 mg
Quantité correspondant en chlorhydrate de lidocaïne anhydre à 5,00 mg
Pour 1 ml.
Une ampoule de 10 ml contient 50 mg de chlorhydrate de lidocaïne.
Un flacon ou une ampoule de 20 ml contient 100 mg de chlorhydrate de lidocaïne.
Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables (voir rubrique 2).
Quest-ce que XYLOCAINE 5 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable et contenu de lemballage extérieur <
Solution injectable en ampoule ou en flacon.
Boîte de 1 ou 10 flacons de 20 ml.
Boîte de 1, 5 ou 10 ampoules de 10 ml.
Boîte de 1 ou 10 ampoules de 20 ml.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
ASPEN PHARMA TRADING LIMITED
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus
DUBLIN 24
IRLANDE
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
ASPEN France
21 Avenue Edouard Belin
92500 Rueil Malmaison
france
RECIPHARM MONTS
18 rue de Montbazon
37260 MONTS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA} {mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).