ANSM - Mis à jour le : 30/03/2021
FONX 1 %, crème en tube
Oxiconazole
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que FONX 1 %, crème en tube et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser FONX 1 %, crème en tube ?
3. Comment utiliser FONX 1 %, crème en tube ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FONX 1 %, crème en tube ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique de la famille des imidazolés.
Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).
N’utilisez jamais FONX 1 %, crème en tube :
· si vous êtes allergique aux dérivés imidazolés ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE VOUS DEVEZ DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser FONX 1 %, crème en tube.
Faites attention avec FONX 1 %, crème en tube :
Eviter l'utilisation de savons à pH acide qui favorisent la multiplication de certains champignons.
Eviter les applications près des yeux.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et FONX 1 %, crème en tube
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
FONX 1 %, crème en tube avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
En cas de grossesse ou d'allaitement, prévenir votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FONX 1 %, crème en tube contient de l’acide benzoïque, du propylène glycol, de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique.
Ce médicament contient 2 mg d’acide benzoïque par gramme de crème. L’acide benzoïque peut provoquer une irritation locale. L’acide benzoïque peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient 115 mg de propylène glycol par gramme de crème.
Ce médicament contient de l'alcool cétylique et de l'alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin.
En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Appliquer 1 fois par jour sur les régions atteintes et leur périphérie après toilette avec un savon non acide et séchage de la peau.
Mode d'administration
Médicament à usage local.
Fréquence d'administration
Application 1 fois par jour, matin ou soir.
Durée du traitement
La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles).
DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Si vous avez utilisé plus de FONX 1 %, crème en tube que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser FONX 1 %, crème en tube
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser FONX 1 %, crème en tube
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· démangeaisons, irritation, sensation de brûlure, rougeurs ; il faut en avertir votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament doit être conservé à température ambiante.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient FONX 1 %, crème en tube <
· La substance active est :
Nitrate dÂ’oxiconazole............................................................................................................ 1,147 g
Quantité correspondant à oxiconazole................................................................................... 1,000 g
Pour 100 g de crème.
· Les autres composants sont :
L’alcool stéarylique, l’alcool cétylique, la vaseline, le polysorbate 60, le propylèneglycol, l’acide benzoïque, l’eau purifiée.
Qu’est-ce que FONX 1 %, crème en tube et contenu de l’emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de crème. Tube de 15 ou 30 g.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
BOX 16184
103 24 STOCKHOLM
SUÈDE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
ZAC DE CHAPOTIN SUD
69970 CHAPONNAY
VIA DELLE INDUSTRIE, 2
20061 CARUGATE (MI)
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).