ANNEXE I

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

Ultibro Breezhaler 85 microgrammes/43 microgrammes poudre pour inhalation en gélules

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque gélule contient 143 microgrammes de maléate d’indacatérol équivalant à 110 microgrammes

d’indacatérol et 63 microgrammes de bromure de glycopyrronium équivalant à 50 microgrammes de

glycopyrronium.

Chaque dose délivrée au travers de l’embout buccal de l’inhalateur contient 110 microgrammes de

maléate d’indacatérol équivalant à 85 microgrammes d’indacatérol, et 54 microgrammes de bromure

de glycopyrronium équivalant à 43 microgrammes de glycopyrronium.

Excipient(s) à effet notoire

Chaque gélule contient 23,5 mg de lactose (sous forme de monohydrate).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Poudre pour inhalation en gélule (poudre pour inhalation).

Gélules avec une coiffe jaune transparente et un corps naturel transparent contenant une poudre

blanche à presque blanche et portant le code produit « IGP110.50 » imprimé en bleu sous deux lignes

bleues sur le corps de la gélule et le logo de la société ( ) imprimé en noir sur la coiffe.

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Indications thérapeutiques

Ultibro Breezhaler est indiqué en traitement bronchodilatateur continu pour soulager les symptômes

chez les patients adultes atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

4.2 Posologie et mode d’administration

Posologie

La dose recommandée est l’inhalation du contenu d’une gélule une fois par jour à l’aide de l’inhalateur

Ultibro Breezhaler.

Il est recommandé d’administrer Ultibro Breezhaler à la même heure chaque jour. En cas d’omission

d’une dose, celle-ci doit être prise dès que possible le même jour. Les patients seront avertis qu’ils ne

doivent pas prendre plus d’une dose par jour.

Populations particulières

Sujets âgés

Ultibro Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les sujets âgés (75 ans et plus).

Insuffisance rénale

Ultibro Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les patients atteints d’insuffisance

rénale légère à modérée. En cas d’insuffisance rénale sévère ou en phase terminale nécessitant une

dialyse, il ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu pour le patient est supérieur au risque potentiel

(voir rubriques 4.4 et 5.2).

Insuffisance hépatique

Ultibro Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les patients présentant une

insuffisance hépatique légère ou modérée. Il n’existe pas de données concernant l’administration

d’Ultibro Breezhaler chez les patients atteints d’insuffisance hépatique sévère, il conviendra donc

d'être prudent chez ces patients (voir rubrique 5.2).

Population pédiatrique

Il n’existe pas d’utilisation justifiée d’Ultibro Breezhaler dans la population pédiatrique (en dessous de

18 ans) dans l’indication de la BPCO. La sécurité et l’efficacité d’Ultibro Breezhaler chez les enfants

n’ont pas été établies. Aucune donnée n’est disponible.

Mode d’administration

Voie inhalée. Les gélules ne doivent pas être avalées.

Les gélules doivent être exclusivement administrées à l’aide de l’inhalateur Ultibro Breezhaler fourni

dans chacune des boites délivrées (voir rubrique 6.6).

Les patients doivent recevoir les instructions adaptées pour une utilisation correcte du dispositif

d’inhalation et l’administration du médicament. En l’absence d’amélioration des symptômes

respiratoires, il convient de vérifier que le patient inhale correctement le médicament.

Pour les instructions concernant l’utilisation du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.

4.3 Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Ultibro Breezhaler ne doit pas être administré en association avec des médicaments contenant d'autres

bêta-2-agonistes à longue durée d’action ou des antagonistes muscariniques à longue durée d’action,

les groupes pharmacothérapeutiques auxquels appartiennent les composants d’Ultibro Breezhaler (voir

rubrique 4.5).

Asthme

Ultibro Breezhaler ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’asthme en raison de l’absence de

données dans cette indication.

Lorsqu’ils sont utilisés en traitement de l’asthme, les bêta-2-agonistes de longue durée d’action

peuvent augmenter le risque de survenue d’effets indésirables graves liés à l’asthme y compris les

décès en relation avec une crise d’asthme.

Ne pas utiliser dans les épisodes aigus

Ultibro Breezhaler n’est pas indiqué dans le traitement des épisodes aigus de bronchospasme.

Réactions d'hypersensibilité

Des réactions d’hypersensibilité immédiate ont été rapportées après administration d’indacatérol ou de

glycopyrronium, qui sont les principes actifs d’Ultibro Breezhaler. En cas d’apparition de symptômes

évocateurs d’une réaction allergique, en particulier un angiœdème (difficultés à respirer ou à déglutir,

un gonflement de la langue, des lèvres et du visage), une urticaire ou une réaction cutanée, le

traitement doit être immédiatement arrêté et un traitement alternatif doit être envisagé.

Bronchospasme paradoxal

L’administration d’Ultibro Breezhaler peut entraîner un bronchospasme paradoxal pouvant engager le

pronostic vital. En cas de survenue d’un bronchospasme paradoxal, le traitement doit être arrêté

immédiatement et un autre traitement doit être instauré.

Effets anticholinergiques liés au glycopyrronium

Glaucome à angle fermé

Aucune donnée n’est disponible chez les patients présentant un glaucome à angle fermé, Ultibro

Breezhaler doit donc être utilisé avec prudence chez ces patients.

Il convient d’informer les patients des signes et symptômes évocateurs d’un glaucome aigu par

fermeture de l’angle et de les avertir qu’ils doivent arrêter d’utiliser Ultibro Breezhaler en cas

d’apparition de l’un de ces signes ou symptômes.

Rétention urinaire

Aucune donnée n’est disponible chez les patients présentant une rétention urinaire, Ultibro Breezhaler

doit donc être utilisé avec prudence chez ces patients.

Insuffisance rénale sévère

Une augmentation modérée de la moyenne de l’exposition systémique totale (ASC

) au

glycopyrronium allant jusqu’à un facteur de 1,4 a été observée chez des sujets présentant une

insuffisance rénale légère ou modérée et jusqu’à un facteur de 2,2 chez des sujets présentant une

insuffisance rénale sévère ou terminale. En cas d’insuffisance rénale sévère (débit de filtration

glomérulaire estimé inférieur à 30 ml/min/1,73 m

) ou en phase terminale sous dialyse, Ultibro

Breezhaler ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu pour le patient est supérieur au risque potentiel

(voir rubrique 5.2). La survenue d’effets indésirables doit être surveillée étroitement chez ces patients.

Effets cardiovasculaires

Ultibro Breezhaler doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des affections

cardiovasculaires (coronaropathie, infarctus aigu du myocarde, arythmies, hypertension).

Les agonistes bêta-2-adrénergiques peuvent provoquer chez certains patients des effets

cardiovasculaires cliniquement significatifs, se manifestant par des augmentations de la fréquence

cardiaque et de la pression artérielle et/ou des symptômes. En cas d’apparition de l’un de ces effets

avec ces médicaments, il peut être nécessaire d’interrompre le traitement. De plus, des modifications

de l’électrocardiogramme telles qu’un aplatissement de l’onde T, un allongement de l’intervalle QT et

un sous-décalage du segment ST ont été rapportées avec les bêta-2-agonistes, mais la pertinence

clinique de ces observations est inconnue. Par conséquent, les bêta-2-agonistes de longue durée

d’action (LABA) ou les associations de substances actives contenant des LABA telles que Ultibro

Breezhaler doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant ou suspectés de présenter

un allongement de l’intervalle QT ou traités par un médicament ayant un effet sur l’intervalle QT.

Les patients ayant un angor instable, une insuffisance ventriculaire gauche, un antécédent d’infarctus

du myocarde, une arythmie (autre qu’une fibrillation auriculaire chronique stable), un antécédent de

syndrome du QT long ou un allongement de l’intervalle QTc (méthode de Fridericia) (> 450 ms) ont

été exclus des études cliniques. Par conséquent, on ne dispose d’aucune expérience dans ces groupes

de patients. Ultibro Breezhaler devra être utilisé avec prudence chez ces patients.

Hypokaliémie

Les bêta-2-agonistes peuvent induire chez certains patients une hypokaliémie significative, pouvant

entraîner des effets indésirables cardiovasculaires. La diminution de la kaliémie est généralement

transitoire et ne nécessite pas de supplémentation. Chez les patients présentant une BPCO sévère, les

effets hypokaliémiants peuvent être potentialisés par l’hypoxie et par des traitements concomitants, ce

qui peut accroître la prédisposition aux arythmies cardiaques (voir rubrique 4.5).

Aucun effet cliniquement pertinent lié à une hypokaliémie n’a été observé dans les études cliniques

d’Ultibro Breezhaler utilisé à la dose thérapeutique recommandée (voir rubrique 5.1).

Hyperglycémie

L’inhalation de doses élevées de bêta-2-agonistes peut entraîner des augmentations de la glycémie. La

glycémie doit être surveillée plus étroitement chez les patients diabétiques après l’instauration du

traitement par Ultibro Breezhaler.

Lors des études cliniques à long terme, la fréquence des modifications cliniquement significatives de

la glycémie était plus importante chez les patients traités par Ultibro Breezhaler à la dose

recommandée (4,9 %) que chez les patients sous placebo (2,7 %). Ultibro Breezhaler n’a pas été étudié

chez les patients présentant un diabète mal contrôlé, par conséquent, il convient d'assurer un suivi

adapté chez ces patients.

Troubles généraux

Ultibro Breezhaler doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant des épisodes convulsifs

ou une thyrotoxicose et chez les patients présentant une réponse idiosyncrasique aux bêta-2-agonistes.

Excipients

Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit

total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires

rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

L’administration concomitante d’indacatérol et de glycopyrronium inhalés par voie orale, n’a pas

modifié les paramètres pharmacocinétiques de l’un ou l’autre des principes actifs, à l’état d’équilibre.

Aucune étude d’interaction spécifique n’a été conduite avec Ultibro Breezhaler. Les informations sur

les interactions potentielles sont basées sur les interactions potentielles de chacun de ses deux

substances actives.

Associations déconseillées

Bêta-bloquants

Les bêta-bloquants peuvent diminuer ou antagoniser l’effet des bêta-2-agonistes. Ultibro Breezhaler ne

doit donc pas être administré avec des bêta-bloquants (y compris des collyres) sauf nécessité absolue.

Si leur utilisation s’avère indispensable, il est préférable d’utiliser des bêta-bloquants cardiosélectifs,

mais ils devront être administrés avec prudence.

Anticholinergiques

L'administration concomitante d’Ultibro Breezhaler avec d’autres médicaments contenant une

substance anticholinergique n’a pas été étudiée, elle n’est donc pas recommandée (voir rubrique 4.4).

Sympathomimétiques

L’administration concomitante de sympathomimétiques (seuls ou dans le cadre d’un traitement en

association) peut potentialiser les effets indésirables de l’indacatérol (voir rubrique 4.4).

Associations nécessitant des précautions d’emploi

Traitement hypokaliémiant

L’effet hypokaliémiant possible des bêta-2-agonistes peut être potentialisé en cas de traitement

concomitant par des agents hypokaliémiants tels que les dérivés de la méthylxanthine, les corticoïdes

ou les diurétiques non épargneurs de potassium, ceux-ci devront donc être utilisés avec précaution

(voir rubrique 4.4).

Associations à prendre en compte

Interactions métaboliques et avec les transporteurs

L’inhibition des principaux responsables de l’élimination de l’indacatérol, le CYP3A4 et la

glycoprotéine P (Gp) multiplie par près de 2 fois l’exposition systémique à l’indacatérol. Compte tenu

des données relatives à la sécurité d’emploi du traitement par l’indacatérol issues des études cliniques

d’une durée allant jusqu’à un an menées avec des doses représentant jusqu’à deux fois la dose

d’indacatérol recommandée, l’amplitude de l’augmentation de l’exposition due à des interactions

n’entraîne pas de risque.

Cimétidine et autres inhibiteurs du transport des cations organiques

Dans une étude clinique conduite chez des volontaires sains, l’administration concomitante de

cimétidine, inhibiteur du transport des cations organiques considéré comme contribuant à l’élimination

rénale du glycopyrronium, a augmenté de 22 % l’exposition totale (ASC) au glycopyrronium et

diminué de 23 % la clairance rénale. Au vu de ces résultats, il n’est pas attendu d’interaction

cliniquement significative en cas d’administration concomitante du glycopyrronium avec la cimétidine

ou avec d’autres inhibiteurs du transport des cations organiques.

4.6 Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation d’Ultibro Breezhaler chez

la femme enceinte. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères

directs ou indirects sur la reproduction à des niveaux d’exposition similaires à ceux observés aux

doses thérapeutiques (voir rubrique 5.3).

L’indacatérol peut inhiber le travail au moment de l’accouchement par effet relaxant sur le muscle

lisse utérin. Par conséquent, Ultibro Breezhaler ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le

bénéfice attendu justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Allaitement

On ne sait pas si l’indacatérol, le glycopyrronium et leurs métabolites sont excrétés dans le lait

maternel. Les études de pharmacocinétique et toxicologiques ont montré une excrétion de

l’indacatérol, du glycopyrronium et de leurs métabolites dans le lait chez la femelle rat allaitante.

L’utilisation d’Ultibro Breezhaler pendant l’allaitement ne doit être envisagée que si le bénéfice

attendu pour la patiente est supérieur aux risques potentiels encourus pour le nourrisson (voir

rubrique 5.3).

Fertilité

Les études de reproduction et les autres données chez l’animal n’indiquent pas d’effet indésirable sur

la fertilité chez les mâles ou les femelles.

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Ce médicament n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à

utiliser des machines. Néanmoins, la survenue de sensations vertigineuses peut avoir un effet sur

l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines (voir rubrique 4.8).

4.8 Effets indésirables

La présentation du profil de sécurité est basée sur l’expérience acquise avec Ultibro Breezhaler et ses

principes actifs individuels.

Synthèse du profil de sécurité

L’expérience en matière de sécurité d’emploi d’Ultibro Breezhaler repose sur une exposition allant

jusqu’à 15 mois à la dose thérapeutique recommandée.

Ultibro Breezhaler a entraîné des effets indésirables similaires à ceux observés avec les composants

individuels de l’association. Comme il contient de l’indacatérol et du glycopyrronium, les effets

indésirables du même type et de la même sévérité que ceux associés à chacun des composants peuvent

être attendus avec l’association.

Le profil de sécurité est caractérisé par des symptômes anticholinergiques et bêta-2-adrénergiques

caractéristiques des composants individuels de l’association. Les autres effets indésirables (EI) les plus

fréquents liés au médicament (chez au moins 3 % des patients avec Ultibro Breezhaler et également

plus souvent qu’avec le placebo) ont été la toux, la rhinopharyngite et les céphalées.

Résumé tabulé des effets indésirables

Les effets indésirables observés pendant les essais cliniques et à partir des données recueillies depuis

la commercialisation sont présentés par classe de système d’organes MedDRA (Tableau 1). Dans

chaque classe de système d’organe, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant

de fréquence. Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre

décroissant de gravité. De plus, pour chaque effet indésirable, la fréquence de survenue

correspondante est présentée selon la convention suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100,

< 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000) ;

fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Tableau 1 Effets indésirables

Effets indésirables

Catégorie de fréquence de

survenue

Infections et infestations

Infection respiratoire haute

Très fréquent

Rhinopharyngite

Fréquent

Infection urinaire

Fréquent

Sinusite

Fréquent

Rhinite

Fréquent

Affections du système immunitaire

Hypersensibilité

Fréquent

Angiœdème

Peu fréquent

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Hyperglycémie et diabète

Fréquent

Affections psychiatriques

Insomnie

Peu fréquent

Affections du système nerveux

Vertiges

Fréquent

Céphalée

Fréquent

Paresthésies

Rare

Affections oculaires

Glaucome

Peu fréquent

Affections cardiaques

Cardiopathie ischémique

Peu fréquent

Fibrillation auriculaire

Peu fréquent

Tachycardie

Peu fréquent

Palpitations

Peu fréquent

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Toux

Fréquent

Douleur oropharyngée incluant irritation de la gorge

Fréquent

Bronchospasme paradoxal

Peu fréquent

Dysphonie

Peu fréquent

Epistaxis

Peu fréquent

Affections gastro-intestinales

Dyspepsie

Fréquent

Caries dentaires

Fréquent

Gastro-entérite

Peu fréquent

Sécheresse buccale

Peu fréquent

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Prurit/éruption cutanée

Peu fréquent

Affections musculo-squelettiques et systémiques

Douleur musculo-squelettique

Peu fréquent

Contractions musculaires

Peu fréquent

Myalgie

Peu fréquent

Douleurs des extrémités

Peu fréquent

Affections du rein et des voies urinaires

Obstruction vésicale et rétention urinaire

Fréquent

Troubles généraux et anomalies au site d’administration

Fièvre

Fréquent

Douleur thoracique

Fréquent

Œdème périphérique

Peu fréquent

Sensation de fatigue

Peu fréquent

Effet indésirable rapporté avec l'association Ultibro Breezhaler mais pas avec chacun des composants

administrés individuellement.

Cas rapportés à partir des données recueillies depuis la commercialisation, mais la fréquence est

calculée à partir des données issues des essais cliniques.

Description spécifique des effets indésirables

La toux est fréquente, mais habituellement d’intensité légère.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle

permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de

santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.

4.9 Surdosage

Il n’y pas d’informations concernant un surdosage cliniquement significatif avec Ultibro Breezhaler.

Un surdosage pourrait entraîner une exagération des effets spécifiques des bêta-2-agonistes:

tachycardie, tremblements, palpitations, céphalées, nausées, vomissements, somnolence, arythmies

ventriculaires, acidose métabolique, hypokaliémie et hyperglycémie, ou des effets anticholinergiques

tels qu’une augmentation de la pression oculaire (provoquant une douleur, des troubles de la vision ou

une rougeur de l’œil), une constipation opiniâtre ou des dysuries. Un traitement symptomatique et une

surveillance sont indiqués. Dans les cas graves, les patients doivent être hospitalisés. L’utilisation de

bêta-bloquants cardiosélectifs peut être envisagée pour traiter les effets bêta-2-adrénergiques, mais

uniquement sous la surveillance d’un médecin et avec une extrême prudence car l’administration de

bêta-bloquants peut induire un bronchospasme.

5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments de l’obstruction des voies aériennes, adrénergiques en

association avec des anticholinergiques, Code ATC : R03AL04

Mécanisme d’action

Ultibro Breezhaler

Lorsque l’indacatérol et le glycopyrronium sont administrés en association dans Ultibro Breezhaler, ils

exercent un effet additif en raison de leur mode d’action différent ciblant différents récepteurs et

différents mécanismes d’action pour induire une relaxation des muscles lisses. Compte tenu des

différences de densité en récepteurs bêta-2-adrénergiques et en récepteurs M3 dans les voies aériennes

centrales et périphériques, l’efficacité des agonistes bêta-2-adrénergiques en termes de relaxation des

muscles, est attendue principalement sur les voies aériennes périphériques alors que les substances

anticholinergiques pourraient être plus efficaces sur les voies aériennes centrales. L’association d’un

agoniste bêta-2-adrénergique et d’un antagoniste muscarinique devrait donc contribuer à l’obtention

d’une bronchodilatation dans les régions aussi bien périphérique que centrale du poumon humain.

Indacatérol

L’indacatérol est un bêta-2-agoniste de longue durée d’action destiné à une administration unique

quotidienne. Les effets pharmacologiques des bêta-2-agonistes, incluant l’indacatérol, sont liés au

moins en partie à la stimulation de l’adénylcyclase intracellulaire, l’enzyme qui catalyse la conversion

de l’adénosine triphosphate (ATP) en adénosine monophosphate-3’,5’ cyclique (AMP cyclique).

L’augmentation du taux d’AMP cyclique entraîne une relaxation du muscle lisse bronchique. Des

études in vitro ont indiqué que l’indacatérol présente une activité agoniste plusieurs fois supérieure sur

les récepteurs bêta-2 par rapport aux récepteurs bêta-1 et bêta-3.

Lorsqu’il est inhalé, l’indacatérol exerce localement dans les poumons un effet bronchodilatateur.

L’indacatérol est un agoniste partiel des récepteurs bêta-2-adrénergiques humains ayant un niveau

d’activité nanomolaire.

Bien que les récepteurs bêta-2-adrénergiques soient les récepteurs adrénergiques prédominants dans le

muscle lisse bronchique et que les récepteurs bêta-1-adrénergiques soient prédominants dans le muscle

cardiaque, il existe également des récepteurs bêta-2-adrénergiques dans le cœur humain, qui

représentent 10 à 50 % de tous les récepteurs adrénergiques. Du fait de leur présence dans le cœur, il

existe une possibilité que même des bêta-2-agonistes hautement sélectifs puissent avoir des effets

cardiaques.

Glycopyrronium

Le glycopyrronium est un antagoniste des récepteurs muscariniques (anticholinergique) de longue

durée d’action administré par voie inhalée une fois par jour en traitement bronchodilatateur continu

dans la BPCO. La bronchoconstriction est principalement induite par le système nerveux

parasympathique au niveau des voies respiratoires et l’activité cholinergique exerce l’effet réversible

prédominant entrainant l’obstruction des voies aériennes dans la BPCO. Le glycopyrronium agit en

inhibant l’effet bronchoconstricteur de l’acétylcholine dans les cellules des muscles lisses des voies

aériennes, ce qui entraîne leur relaxation.

Le bromure de glycopyrronium est un antagoniste des récepteurs muscariniques de haute affinité. Des

études de liaison par radioligand ont mis en évidence une sélectivité 4 fois plus élevée pour les

récepteurs M3 humains que pour les récepteurs M2.

Effets pharmacodynamiques

L’association d’indacatérol et de glycopyrronium dans Ultibro Breezhaler a un délai d’action rapide,

dans les 5 minutes suivant l’administration. L’effet reste constant sur l’intervalle de 24 h entre les

doses.

L’effet bronchodilatateur moyen évalué d’après des séries de mesures du VEMS sur 24 h était de

320 ml après 26 semaines de traitement. L’effet a été significativement plus important avec Ultibro

Breezhaler qu’avec l’indacatérol, le glycopyrronium ou le tiotropium administrés seuls (différence de

110 ml pour chaque comparaison).

Il n’y a été mis en évidence aucun signe évoquant un échappement thérapeutique au cours du temps

avec Ultibro Breezhaler comparativement au placebo ou à l’un de ses composants administrés en

monothérapie.

Effets sur la fréquence cardiaque

Les effets sur la fréquence cardiaque ont été étudiés chez des volontaires sains après l’administration

d’une dose unique égale à 4 fois la dose thérapeutique recommandée d’Ultibro Breezhaler, administrée

en 4 paliers de dose séparés d’une heure, et ils ont été comparés aux effets observés avec du placebo,

de l’indacatérol, du glycopyrronium et du salmétérol.

L’augmentation de la fréquence cardiaque la plus importante observée par rapport au placebo a été de

+5,69 bpm (IC = 90 % [2,71, 8,66]), la diminution la plus importante a été de -2,51 bpm (IC = 90 %

[-5,48, 0,47]). Dans l’ensemble, il n’a pas été montré d’effet pharmacodynamique constant d’Ultibro

Breezhaler sur la fréquence cardiaque au cours du temps.

La fréquence cardiaque a été étudiée chez des patients présentant une BPCO recevant des doses supra-

thérapeutiques. Il n’a pas été observé d’effet cliniquement significatif d’Ultibro Breezhaler sur la

fréquence cardiaque moyenne sur 24 h et sur la fréquence cardiaque évaluée après 30 minutes, 4 h et

24 h.

Intervalle QT

Une étude approfondie de l’intervalle QT (TQT) chez des volontaires sains recevant de fortes doses

d’indacatérol inhalé (jusqu’à deux fois la dose thérapeutique maximale recommandée) n’a pas montré

d’effet cliniquement significatif sur l’intervalle QT. De même, pour le glycopyrronium, aucun

allongement de l’intervalle QT n’a été observé dans une étude TQT après l’inhalation d’une dose

égale à 8 fois la dose thérapeutique recommandée.

Les effets d’Ultibro Breezhaler sur l’intervalle QTc ont été étudiés chez des volontaires sains après

inhalation d’Ultibro Breezhaler avec une dose allant jusqu’à 4 fois la dose thérapeutique

recommandée, administrée en 4 paliers de dose séparés d’une heure. La différence la plus importante

par rapport au placebo a été de 4,62 ms (IC = 90 % 0,40, 8,85 ms), la diminution la plus importante a

été de -2,71 ms (IC = 90 % -6,97, 1,54 ms), indiquant qu’Ultibro Breezhaler n’a pas d’effet significatif

sur l’intervalle QT, en relation avec les propriétés de chacun de ses composants.

Chez les patients présentant une BPCO, utilisant des doses suprathérapeutiques d’Ultibro Breezhaler

comprises entre 116 microgrammes/86 microgrammes et 464 microgrammes /86 microgrammes, un

nombre plus élevé de patients ayant une augmentation du QTcF par rapport à la valeur de l’état initial

comprise entre 30 ms et 60 ms (allant de 16,0% à 21,6% par rapport à 1,9% pour le placebo) a été

observé, mais aucune augmentation du QTcF >60 ms par rapport à la valeur à l’état initial n’a été

observé. Lors de l’administration de la dose la plus élevée de 464 microgrammes /86 microgrammes

d’Ultibro Breezhaler il a également été observé un nombre plus élevé de patients avec des valeurs

absolues du QTcF >450 ms (12,2% par rapport à 5,7% pour le placebo).

Kaliémie et glycémie

Chez les volontaires sains, après l’administration d’une dose égale à 4 fois la dose thérapeutique

recommandée d’Ultibro Breezhaler, l’effet sur la kaliémie a été très faible (différence maximale –

0,14 mmol/l versus placebo). L’effet maximal sur la glycémie a été de 0,67 mmol/l.

Efficacité et sécurité cliniques

Le programme de développement clinique de phase III d’Ultibro Breezhaler a comporté six études

dans lesquelles plus de 8 000 patients ont été inclus: 1) une étude de 26 semaines contrôlée contre

placebo et contre produit actif (indacatérol une fois par jour, glycopyrronium une fois par jour,

tiotropium en ouvert une fois par jour) ; 2) une étude de 26 semaines contrôlée contre produit actif

(fluticasone/salmétérol deux fois par jour) ; 3) une étude de 64 semaines contrôlée contre produit actif

(glycopyrronium une fois par jour, tiotropium en ouvert une fois par jour) ; 4) une étude de

52 semaines contrôlée contre placebo ; 5) une étude de tolérance à l’exercice de 3 semaines contre

placebo et contrôlée contre produit actif (tiopropium une fois par jour) ; et 6) une étude de 52 semaines

contrôlée contre produit actif (fluticasone/salmétérol deux fois par jour).

Dans quatre de ces études, les patients inclus avaient un diagnostic clinique de BPCO modérée à

sévère. Dans l’étude de 64 semaines, les patients inclus présentaient une BPCO sévère à très sévère

avec un antécédent de 1 exacerbation ou plus de BPCO modérée à sévère au cours de l’année

précédente. Dans l’étude de 52 semaines contrôlée contre produit actif, les patients inclus présentaient

une BPCO modérée à très sévère avec un antécédent de 1 exacerbation ou plus de BPCO modérée à

sévère au cours de l’année précédente.

Effets sur la fonction respiratoire

Ultibro Breezhaler a entraîné des améliorations cliniquement significatives de la fonction pulmonaire

(mesurée par le volume expiratoire maximum par seconde, VEMS) dans un certain nombre d’études

cliniques. Dans les études de phase III, les effets bronchodilatateurs ont été observés dans un délai de

5 minutes après l’administration de la première dose et ils se sont maintenus sur toute la période de

24 heures après la première dose. Il n’y a pas eu d’atténuation de l’effet bronchodilatateur avec le

temps.

L’amplitude de l’effet était dépendante de la réversibilité initiale de l’obstruction bronchique (mesurée

par l’administration d’un bronchodilatateur antagoniste des récepteurs muscariniques de courte durée

d’action). L’effet bronchodilatateur observé était plus faible chez les patients qui avaient à l’état initial

une réversibilité <5% que chez ceux qui avaient une réversibilité ≥5%. Après 26 semaines, le VEMS

résiduel (critère principal), était augmenté de 80 ml chez les patients (Ultibro Breezhaler n=82 ;

placebo n=42) qui avaient le degré de réversibilité le plus faible à l’état initial (<5%) et de 220 ml chez

ceux (Ultibro Breezhaler n=392 ; placebo n=190) qui avaient un degré de réversibilité plus élevé à

l’état initial (≥5%) dans le groupe de sujets traités par Ultibro Breezhaler en comparaison au placebo

(p<0,001).

VEMS résiduel et maximal :

Le VEMS résiduel moyen après administration mesuré à la semaine 26 (critère d’évaluation principal)

était augmenté de 200 ml dans le groupe Ultibro Breezhaler par rapport au groupe de patients recevant

le placebo (p < 0,001) et de façon statistiquement significative comparativement aux groupes recevant

chacun des composants administrés en monothérapie (indacatérol et glycopyrronium) ainsi que

comparativement au groupe de patients traités par le tiotropium (voir tableau ci-dessous).

VEMS résiduel post-dose (moyenne des moindres carrés) au jour 1 et à la semaine 26 (critère

d’évaluation principal)

Différence entre les traitements

Jour 1

Semaine 26

Ultibro Breezhaler – placebo

190 ml (p < 0,001)

200 ml (p < 0,001)

Ultibro Breezhaler – indacatérol

80 ml (p < 0,001)

70 ml (p < 0,001)

Ultibro Breezhaler – glycopyrronium

80 ml (p < 0,001)

90 ml (p < 0,001)

Ultibro Breezhaler – tiotropium

80 ml (p < 0,001)

Le VEMS pré-dose moyen (moyenne des valeurs mesurées -45 et -15 minutes avant la dose du matin

du médicament de l’étude) était augmenté de manière statistiquement significative en faveur d’Ultibro

Breezhaler à la semaine 26 par rapport à fluticasone/salmétérol (différence des moyennes des

moindres carrés de 100 ml, p < 0,001), à la semaine 52 par rapport au placebo (différence des

moyennes des moindres carrés de 189 ml; p < 0,001) et lors de toutes les visites jusqu’à la semaine 64

par rapport au glycopyrronium (différence des moyennes des moindres carrés de 70-80 ml; p < 0,001)

et par rapport au tiotropium (différence des moyennes des moindres carrés de 60-80 ml; p < 0,001).

Dans l’étude de 52 semaines contrôlée contre produit actif, le VEMS pré-dose moyen était augmenté

de manière statistiquement significative en faveur d’Ultibro Breezhaler lors de toutes les visites

jusqu’à la semaine 52 par rapport à la fluticasone/salmétérol (différence des moyennes des moindres

carrés de 62-68 ml; p < 0,001). A la semaine 26, l’augmentation du VEMS maximal était

statistiquement significative dans le groupe Ultibro Breezhaler par rapport au placebo au cours des

4 premières heures post-dose (différence des moyennes des moindres carrés de 330 ml; p < 0,001).

Valeurs des aires sous la courbe (ASC) du VEMS :

L’ASC

du VEMS post-dose à la semaine 26 (critère d'évaluation principal) était augmenté de

140 ml (p < 0,001) chez les patients traités par Ultibro Breezhaler comparativement au groupe de

patients traités par fluticasone/salmétérol.

Effets sur les symptômes

Dyspnée :

La dyspnée, évaluée par le questionnaire Transitional Dyspnoea Index (TDI), était statistiquement

diminuée dans le groupe de patients traités par Ultibro Breezhaler ; l’amélioration du score focal TDI

était statistiquement significative à la semaine 26 par rapport au placebo (différence des moyennes des

moindres carrés de 1,09; p < 0,001), au tiotropium (différence des moyennes des moindres carrés de

0,51; p = 0,007) et à la fluticasone/salmétérol (différence des moyennes des moindres carrés de 0,76;

p = 0,003). Les améliorations par rapport aux groupes indacatérol et glycopyrronium ont été

respectivement de 0,26 et 0,21.

Le pourcentage de patients ayant présenté une amélioration d’au moins 1 point du score focal TDI à la

semaine 26 a été de façon statistiquement significative supérieur chez les patients recevant Ultibro

Breezhaler par rapport au placebo (respectivement 68,1 % et 57,5 %; p = 0,004). Une proportion plus

importante de patients a obtenu une réponse cliniquement significative à la semaine 26 sous Ultibro

Breezhaler par rapport au groupe tiotropium (68,1 % Ultibro Breezhaler versus 59,2 % tiotropium,

p = 0,016) et par rapport à la fluticasone/salmétérol (65,1 % Ultibro Breezhaler versus 55,5 %

fluticasone/salmétérol; p = 0,088).

Qualité de vie liée à la santé :

Ultibro Breezhaler a également eu un effet statistiquement significatif sur la qualité de vie liée à la

santé, mesurée par le questionnaire St. George’s Respiratory Questionnaire (SGRQ), comme en

témoigne la réduction du score total SGRQ à la semaine 26 par rapport au placebo (différence des

moyennes des moindres carrés de -3,01; p = 0,002) et par rapport au tiotropium (différence des

moyennes des moindres carrés de -2,13; p = 0,009), et les réductions par rapport à l’indacatérol et au

glycopyrronium étaient respectivement de -1,09 et -1,18. A la semaine 64, la réduction

comparativement au tiotropium était statistiquement significative (différence des moyennes des

moindres carrés -2,69; p < 0,001). A 52 semaines, la réduction était statistiquement significative par

rapport à la fluticasone/salmétérol (différence des moyennes des moindres carrés de -1,3; p = 0,003).

Le pourcentage de patients ayant présenté une amélioration de 4 points ou plus du score SGRQ

(amélioration cliniquement pertinente) par rapport au score initial était supérieur à la semaine 26 dans

le groupe de patients traités par Ultibro Breezhaler par rapport au groupe placebo (respectivement

63,7 % et 56,6 %, p = 0,088) et au groupe tiotropium (63,7 % avec Ultibro Breezhaler versus 56,4 %

avec tiotropium, p = 0,047), à la semaine 64 par rapport aux groupes glycopyrronium et tiotropium

(57,3 % avec Ultibro Breezhaler versus 51,8 % avec glycopyrronium, p = 0,055 ; versus 50,8 % avec

tiotropium, p = 0,051) ainsi qu’à la semaine 52 par rapport à la fluticasone/salmétérol (49,2% avec

Ultibro Breezhaler versus 43,7 % avec la fluticasone/salmétérol; odds ratio : 1,30; p = 0,001).

Activités quotidiennes

Le pourcentage de jours « capable de mener à bien les activités quotidiennes habituelles » sur

26 semaines était statistiquement supérieur dans le groupe Ultibro Breezhaler par rapport au groupe

tiopropium (différence des moyennes des moindres carrés de 8,45 %; p < 0,001). Une amélioration

numérique était observée à la semaine 64 dans le groupe Ultibro Breezhaler par rapport au groupe

glycopyrronium (différence des moyennes des moindres carrés de 1,95% ; p = 0,175) et une

amélioration statistique par rapport au groupe tiotropium (différence des moyennes des moindres

carrés de 4,96% ; p = 0,001).

Exacerbations de la BPCO

Dans une étude de 64 semaines comparant Ultibro Breezhaler (n=729), le glycopyrronium (n=739) et

le tiopropium (n=737), le taux annuel d'exacerbations modérées ou sévères de la BPCO était réduit de

de 12 % dans le groupe Ultibro Breezhaler par rapport au groupe glycopyrronium (p = 0,038) et de

10 % par rapport au groupe tiotropium (p = 0,096). Le nombre d’exacerbations modérées ou sévères

/patients-années a été de 0,94 pour Ultibro Breezhaler (812 évènements), 1,07 pour le glycopyrronium

(900 évènements) et 1,06 pour le tiopropium (898 évènements). Le taux annuel de toutes les

exacerbations de BPCO (légères, modérées ou sévères) était également réduit de façon statistiquement

significative de 15% dans le groupe Ultibro Breezhaler comparativement au glycopyrronium

(p=0,001) et de 14% par rapport au tiopropium (p=0,002). Le nombre d’exacerbations totales de

BPCO/patients-années était de 3,34 pour Ultibro Breezhaler (2 893 évènements), 3,92 pour le

glycopyrronium (3 294 évènements) et 3,89 pour le tiopropium (3 301 évènements).

Dans l’étude de 52 semaines comparant Ultibro Breezhaler (n=1 675) et la fluticasone/salmétérol

(n=1 679), l’objectif principal de l'étude, défini par la non infériorité d’Ultibro Breezhaler concernant

le taux de toutes les exacerbations (légères, modérées ou sévères) par rapport à la

fluticasone/salmétérol au seuil de -1,15, était atteint. Le nombre d’exacerbations totales de

BPCO/patients-années était de 3,59 pour Ultibro Breezhaler (4 531 évènements) et 4,03 pour la

fluticasone/salmétérol (4 969 évènements). Le taux annuel de l'ensemble des exacerbations était

significativement réduit de 11% comparativement au groupe traité par fluticasone/salmétérol

(p=0,003).

En comparaison à la fluticasone/salmétérol, le taux annuel des exacerbations modérées ou sévères était

significativement réduit de 17% (p<0,001) et celui des exacerbations sévères (nécessitant une

hospitalisation) était réduit de 13% (statistiquement non significatif; p=0,231) dans le groupe traité par

Ultibro Breezhaler. Le nombre d’exacerbations modérées ou sévères de BPCO/patients-années était de

0,98 dans le groupe traité par Ultibro Breezhaler (1 265 évènements) et 1,19 dans le groupe traité par

fluticasone/salmétérol (1 452 évènements). Dans le groupe traité par Ultibro Breezhaler le délai de

survenue de la première exacerbation modérée ou sévère était augmenté avec une réduction de 22% du

risque d’exacerbation (p<0,001) ainsi que le délai de survenue de la première exacerbation sévère avec

une réduction de 19% du risque d’exacerbation (p=0,046).

L’incidence des pneumonies était de 3,2% dans le groupe Ultibro Breezhaler et de -4,8% dans le

groupe fluticasone/salmétérol (p=0,017). Le délai de survenue de la première pneumonie était

augmenté dans le groupe traité par Ultibro Breezhaler comparativement au groupe traité par

fluticasone/salmétérol (p=0,013).

Dans une autre étude comparant Ultibro Breezhaler (n=258) à fluticasone/salmétérol (n=264) à

26 semaines, le taux d’exacerbations modérées ou sévères de la BPCO/patients-années a été

respectivement de 0,15 versus 0,18 (18 évènements versus 22 évènements) (p=0,512), et le taux de

toutes les exacerbations (légères, modérées ou sévères) de BPCO/patients-années a été respectivement

de 0,72 versus 0,94 (86 évènements versus 113 évènements) (p=0,098).

Recours à un traitement de secours

Sur 26 semaines, le recours à un traitement de secours (salbutamol) était réduit dans le groupe Ultibro

Breezhaler de façon statistiquement significative de 0,96 bouffée par jour (p < 0,001) par rapport au

placebo, de 0,54 bouffée par jour (p < 0,001) par rapport au groupe tiotropium et de 0,39 bouffée par

jour (p = 0,019) par rapport au groupe fluticasone/salmétérol. Sur 64 semaines, cette réduction a été de

0,76 bouffée par jour (p < 0,001) par rapport au groupe tiotropium. Sur 52 semaines cette réduction a

été de 0,25 bouffée par jour par rapport au groupe fluticasone/salmétérol (p<0,001).

Tolérance à l’effort

L’administration d’Ultibro Breezhaler le matin a réduit l’hyperinflation dynamique et amélioré la

durée pendant laquelle l’effort pouvait être maintenu, et ce dès la première dose. Le premier jour de

traitement, la capacité inspiratoire pendant l’effort a été améliorée de façon significative (différence

des moyennes des moindres carrés de 250 ml; p < 0,001) par rapport au placebo. Après 3 semaines de

traitement, l’amélioration de la capacité inspiratoire dans le groupe Ultibro Breezhaler a été plus

importante (différence des moyennes des moindres carrés de 320 ml; p < 0,001) et la durée

d’endurance à l’effort a augmenté (différence des moyennes des moindres carrés de 59,5 secondes;

p = 0,006) par rapport au placebo.

Population pédiatrique

L’Agence européenne des médicaments a accordé une dérogation à l’obligation de soumettre les

résultats d’études réalisées avec Ultibro Breezhaler dans l’indication de la broncho-pneumopathie

chronique obstructive dans tous les sous-groupes de la population pédiatrique (voir rubrique 4.2 pour

les informations concernant l’usage pédiatrique).

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Ultibro Breezhaler

Après inhalation d’Ultibro Breezhaler, le temps médian jusqu’aux concentrations plasmatiques

maximales d’indacatérol et de glycopyrronium est d’environ respectivement 15 minutes et 5 minutes.

Sur la base des données d’étude in vitro, la dose d’indacatérol délivrée au poumon devrait être

similaire avec Ultibro Breezhaler et avec l’indacatérol en monothérapie. L’exposition à l’indacatérol à

l’état d’équilibre après l’inhalation d’Ultibro Breezhaler est soit similaire soit légèrement plus faible

que l’exposition systémique après l’inhalation d’indacatérol en monothérapie.

Après inhalation d’Ultibro Breezhaler, la biodisponibilité absolue estimée de l’indacatérol est

comprise entre 61 et 85 % de la dose délivrée, et celle du glycopyrronium est d’environ 47 % de la

dose délivrée.

L’exposition au glycopyrronium à l’état d’équilibre après l’inhalation d’Ultibro Breezhaler est

similaire à l’exposition systémique après l’inhalation du glycopyrronium en monothérapie.

Indacatérol

Les concentrations d’indacatérol à l’état d’équilibre sont atteintes en 12 à 15 jours après administration

une fois par jour. Le taux d’accumulation moyen de l’indacatérol, évalué par l’aire sous la courbe des

concentrations plasmatiques mesurées sur un intervalle de 24 heures, pour des administrations en une

prise quotidienne de doses allant de 60 microgrammes à 480 microgrammes (dose délivrée), du 1

ème

ou 15

ème

jour était de 2,9 à 3,8.

Glycopyrronium

Chez les patients présentant une BPCO, l’état d’équilibre pharmacocinétique du glycopyrronium est

atteint une semaine après le début du traitement. En cas d’administration de la dose recommandée de

glycopyrronium une fois par jour, les concentrations plasmatiques maximale et résiduelle moyennes à

l’état d’équilibre sont respectivement de 166 picogrammes/ml et 8 picogrammes/ml. L’exposition au

glycopyrronium à l’état d’équilibre (ASC mesurée entre deux doses) est environ 1,4 à 1,7 fois plus

élevée qu’après la première dose.

Distribution

Indacatérol

Après une perfusion intraveineuse, le volume de distribution de l’indacatérol pendant la phase

terminale d’élimination est de 2 557 litres, ce qui indique une distribution importante. La liaison aux

protéines sériques et plasmatiques humaines in vitro est de 95 % environ.

Glycopyrronium

Après administration intraveineuse, le volume de distribution à l’état d’équilibre du glycopyrronium

est de 83 litres et le volume de distribution dans la phase terminale est de 376 litres. Après une

inhalation, le volume apparent de distribution dans la phase terminale est presque 20 fois plus

important, témoignant d’une élimination beaucoup plus lente après l’inhalation. La liaison du

glycopyrronium aux protéines plasmatiques humaines in vitro est de 38 % à 41 % aux concentrations

de 1 à 10 nanogrammes/ml.

Biotransformation

Indacatérol

Après administration orale d’indacatérol radiomarqué dans une étude ADME (absorption, distribution,

métabolisme, excrétion), le principal composant détecté dans le sérum a été l’indacatérol sous forme

inchangée, représentant près d’un tiers de l’exposition totale au médicament sur 24 heures. Le

principal métabolite retrouvé dans le sérum a été un dérivé hydroxylé. Les autres métabolites

prédominants étaient des O-glycuroconjugés phénoliques d’indacatérol et l’indacatérol hydroxylé. Un

diastéréomère du dérivé hydroxylé, un N-glycuroconjugué d’indacatérol et des produits C et N-

désalkylés ont été les autres métabolites identifiés.

In vitro l’isoforme UGT1A1 contribue de façon majeure à la clairance métabolique de l’indacatérol.

Néanmoins, une étude clinique conduite dans des populations ayant des génotypes UGT1A1 différents

a montré que l’exposition systémique à l’indacatérol n’a pas été significativement modifiée par le

génotype UGT1A1.

Des métabolites oxydatifs ont été détectés dans les incubations avec les isoenzymes CYP1A1,

CYP2D6 et CYP3A4 recombinantes. Il en a été conclu que le CYP3A4 était la principale isoenzyme

responsable de l’hydroxylation de l’indacatérol. Les études in vitro ont également indiqué que

l’indacatérol est un substrat à faible affinité de la pompe d’efflux P-gp.

Glycopyrronium

Les études de métabolisme in vitro ont montré des voies métaboliques du bromure de glycopyrronium

comparables chez l’animal et l’homme. Une hydroxylation entraînant la formation de différents

métabolites mono et bis-hydroxylés et une hydrolyse directe entraînant la formation d’un dérivé acide

carboxylique (M9) ont été observées. In vivo, le métabolite M9 est formé à partir de la fraction ingérée

de la dose de bromure de glycopyrronium administrée. Des glycuroconjugués et/ou des sulfoconjugués

du glycopyrronium, représentant environ 3 % de la dose délivrée, ont été détectés dans les urines chez

l’homme après des inhalations répétées.

De nombreuses isoenzymes du cytochrome P450 (CYP) contribuent au métabolisme oxydatif du

glycopyrronium. Il est peu probable que l’inhibition ou l’induction du métabolisme du

glycopyrronium entraîne une modification significative de l’exposition systémique à la substance

active.

Les études d’inhibition in vitro ont montré que le bromure de glycopyrronium n’a pas de capacité

significative à inhiber les CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ou

CYP3A4/5, les transporteurs d’efflux MDR1, MRP2 ou MXR et les transporteurs d’influx OCT1 ou

OCT2. Les études d’induction enzymatique in vitro n’ont pas montré d’induction cliniquement

significative par le bromure de glycopyrronium d’aucune des isoenzymes du cytochrome P450

étudiées ou de l’UGT1A1 et des transporteurs MDR1 et MRP2.

Élimination

Indacatérol

Dans les études cliniques, la quantité d’indacatérol excrétée sous forme inchangée dans les urines a été

généralement inférieure à 2,5 % de la dose délivrée. La clairance rénale de l’indacatérol a été en

moyenne de 0,46 à 1,20 litre/heure. En comparaison avec la clairance sérique de l’indacatérol qui est

de 23,3 litres/heure, il est évident que l’élimination rénale joue un rôle mineur (2 à 5 % environ de la

clairance systémique) dans l’élimination de l’indacatérol disponible au niveau systémique.

Dans une étude ADME l’indacatérol administré par voie orale a été excrété dans les fèces

essentiellement sous forme de substance mère inchangée (54 % de la dose) et dans une moindre

mesure, de métabolites hydroxylés (23 % de la dose).

La concentration sérique d’indacatérol diminue de façon multiphasique avec une demi-vie terminale

de l’ordre de 45,5 à 126 heures. La demi-vie effective, calculée à partir de l’accumulation

d’indacatérol après des administrations répétées, est de 40 à 52 heures, ce qui est cohérent avec le

temps jusqu’à l’état d’équilibre observé d’environ 12 à 15 jours.

Glycopyrronium

Après administration intraveineuse de bromure de glycopyrronium marqué au [

H], l’élimination

urinaire moyenne de la radioactivité en 48 heures a représenté 85 % de la dose. Une fraction

représentant 5 % de la dose a en outre été détectée dans la bile.

L’élimination rénale de la molécule mère représente environ 60 à 70 % de la clairance totale du

glycopyrronium disponible au niveau systémique, tandis que les voies d’élimination non rénale

représentent environ 30 à 40 %. La clairance biliaire contribue à la clairance non rénale, mais la

majorité de l’élimination non rénale semble être due au métabolisme.

Après une inhalation, la clairance rénale moyenne du glycopyrronium est de l’ordre de 17,4 à

24,4 litres/heure. La sécrétion tubulaire active contribue à l’élimination rénale du glycopyrronium.

Jusqu’à 23 % de la dose délivrée ont été retrouvés sous forme de molécule mère dans les urines.

Les concentrations plasmatiques de glycopyrronium diminuent de façon multiphasique. La demi-vie

d’élimination terminale moyenne est beaucoup plus longue après une administration par voie inhalée

(33 à 57 heures) qu’après une administration intraveineuse (6,2 heures) ou orale (2,8 heures). Le profil

d’élimination semble indiquer une absorption pulmonaire soutenue et/ou un transfert du

glycopyrronium dans la circulation systémique à partir de 24 heures suivant l’inhalation.

Linéarité/non-linéarité

Indacatérol

L’exposition systémique à l’indacatérol augmente de façon proportionnelle avec l’augmentation de la

dose administrée (délivrée) entre les doses de 120 microgrammes à 480 microgrammes.

Glycopyrronium

Chez des patients présentant une BPCO, l’exposition systémique et l’élimination urinaire totale de

glycopyrronium sont à peu près linéaires à l’état d’équilibre pharmacocinétique sur l’intervalle de

doses (délivrées) de 44 à 176 microgrammes.

Populations particulières

Ultibro Breezhaler

Une analyse pharmacocinétique de population à partir des données obtenues chez des patients atteints

de BPCO après l’inhalation d’Ultibro Breezhaler n’a indiqué aucun effet significatif de l’âge, du sexe

et du poids (maigre) sur l’exposition systémique à l’indacatérol et au glycopyrronium. Le poids maigre

(qui est fonction du poids et de la taille) était étudié en tant que covariable. Une corrélation négative

entre l’exposition systémique et le poids maigre (ou le poids corporel) a été observée ; toutefois, au vu

de l’amplitude de la variation et de la précision prédictive du poids maigre aucun ajustement de la dose

n’est recommandé.

Le tabagisme et le VEMS initial n’ont pas eu d’effet apparent sur l’exposition systémique à

l’indacatérol et au glycopyrronium après l’inhalation d’Ultibro Breezhaler.

Indacatérol

Une analyse pharmacocinétique de population a montré que l’âge (adultes jusqu’à 88 ans), le sexe, le

poids (32-168 kg) ou l’origine ethnique n’avaient pas d’effet cliniquement pertinent sur la

pharmacocinétique de l’indacatérol. L’étude n’a pas indiqué de différence entre les sous-groupes

d’origine ethnique différente dans cette population.

Glycopyrronium

Une analyse pharmacocinétique de population à partir des données obtenues chez des patients atteints

de BPCO a montré que le poids et l’âge contribuaient à la variabilité interindividuelle de l’exposition

systémique. Le glycopyrronium à la dose recommandée peut être utilisé en toute sécurité dans tous les

groupes d’âges et de poids.

Le sexe, le tabagisme et le VEMS initial n’ont pas eu d’effet apparent sur l’exposition systémique.

Insuffisance hépatique

Ultibro Breezhaler :

Sur la base des caractéristiques pharmacocinétiques cliniques de ses composants administrés en

monothérapie, Ultibro Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les patients présentant

une insuffisance hépatique légère ou modérée. Il n’existe pas de données chez les patients atteints

d’insuffisance hépatique sévère.

Indacatérol :

Il n’a pas été observé de modifications significatives de la C

max

ou de l’aire sous la courbe des

concentrations (ASC) de l’indacatérol chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à

modérée ni de différence dans la liaison aux protéines entre les sujets atteints d’insuffisance hépatique

légère ou modérée et les témoins sains. Il n’a pas été mené d’études chez des sujets présentant une

insuffisance hépatique sévère.

Glycopyrronium :

Il n’a pas été mené d’études cliniques chez des patients présentant une insuffisance hépatique. Le

glycopyrronium est éliminé essentiellement de la circulation systémique par excrétion rénale. Une

diminution du métabolisme hépatique du glycopyrronium ne devrait pas entraîner une augmentation

cliniquement significative de l’exposition systémique.

Insuffisance rénale

Ultibro Breezhaler :

Sur la base des caractéristiques pharmacocinétiques cliniques de ses composants administrés en

monothérapie, Ultibro Breezhaler peut être utilisé à la dose recommandée chez les patients atteints

d’insuffisance rénale légère à modérée. En cas d’insuffisance rénale sévère ou en phase terminale

nécessitant une dialyse, Ultibro Breezhaler ne doit être utilisé que si le bénéfice attendu pour le patient

est supérieur au risque potentiel.

Indacatérol :

Etant donné la très faible contribution de la voie urinaire à la clairance corporelle totale, il n’a pas été

mené d’étude chez des sujets atteints d’insuffisance rénale.

Glycopyrronium :

L’insuffisance rénale a un effet sur l’exposition systémique au bromure de glycopyrronium. Une

augmentation moyenne modérée de l’exposition systémique totale (ASC

) allant jusqu’à un facteur de

1,4 a été observée chez des sujets présentant une insuffisance rénale légère ou modérée et jusqu’à un

facteur de 2,2 chez des sujets présentant une insuffisance rénale sévère ou une insuffisance rénale

terminale. Le bromure de glycopyrronium peut être utilisé à la dose recommandée chez les patients

atteints de BPCO présentant une insuffisance rénale légère ou modérée (débit de filtration

glomérulaire estimé, DFGe, ≥ 30 ml/min/1,73 m

Origine ethnique

Ultibro Breezhaler :

Il n’existe pas de différences majeures dans l’exposition systémique totale (ASC) aux deux

composants entre les patients japonais et caucasiens. Il n’existe pas de données pharmacocinétiques

suffisantes concernant les autres groupes d’origine ethnique différente.

Indacatérol :

Aucune différence n’a été identifiée entre les sous-groupes ethniques. L’expérience du traitement est

limitée dans la population noire.

Glycopyrronium :

Il n’a pas été observé de différences majeures dans l’exposition systémique totale (ASC) entre des

sujets japonais et caucasiens. Il n’existe pas de données pharmacocinétiques suffisantes concernant les

autres groupes ethniques ou races.

5.3 Données de sécurité préclinique

Ultibro Breezhaler

Les études précliniques comprennent des études de pharmacologie de sécurité in vitro et in vivo, des

études de toxicité à doses répétées par inhalation chez le rat et le chien et une étude du développement

embryo-fœtal par inhalation chez le rat.

Des augmentations de la fréquence cardiaque ont été observées chez le chien à toutes les doses

d’Ultibro Breezhaler et de chacun des composants administrés en monothérapie. L’ampleur et la durée

des effets d’Ultibro Breezhaler sur la fréquence cardiaque ont été supérieures à celles observées pour

chacun des composants administrés seuls, ce qui est cohérent avec une réponse additive. Un

raccourcissement des intervalles sur l’électrocardiogramme et une diminution de la pression artérielle

systolique et diastolique ont également été observés. L’indacatérol administré chez le chien, en

monothérapie ou dans le cadre de l’association Ultibro Breezhaler, a été associé à une incidence et une

sévérité similaires des lésions myocardiques. Les expositions systémiques (ASC) à la dose sans effet

indésirable observé (DSEO) concernant les lésions myocardiques ont été supérieures de 64 et 59 fois à

celles observées chez l’homme traité respectivement par chacun des composants.

Aucun effet sur l’embryon ou le fœtus n’a été observé quelle que soit la dose d’Ultibro Breezhaler

utilisée au cours d’une étude de développement embryo-fœtal chez le rat. Les expositions systémiques

(ASC) à la dose sans effet indésirable observé (DSEO) ont été supérieures de 79 et 126 fois à celle

observées chez l’homme traité respectivement par l’indacatérol et le glycopyrronium.

Indacatérol

Chez le chien, les effets sur l’appareil cardiovasculaire imputables aux propriétés bêta-2-agonistes de

l’indacatérol ont été une tachycardie, des arythmies et des lésions myocardiques. Une irritation légère

de la cavité nasale et du larynx a été observée chez les rongeurs. Tous ces effets sont survenus à des

expositions largement supérieures à celles attendues chez l’homme.

Bien que l’indacatérol n’ait pas affecté les fonctions de reproduction générales dans une étude de

fertilité chez le rat, une diminution du nombre de femelles rat gravides à la génération F1 a été

observée lors d’une étude péri- et post-développement chez le rat à une exposition 14 fois plus élevée

que celle observée chez l’homme lors du traitement par l’indacatérol. L’indacatérol et ses métabolites

sont rapidement excrétés dans le lait de rats femelles allaitantes. L’indacatérol n’a pas été

embryotoxique ou tératogène chez le rat ou le lapin.

Les études de génotoxicité n’ont pas révélé de potentiel mutagène ou clastogène. La carcinogénicité a

été évaluée dans une étude de deux ans chez le rat et dans une étude de six mois chez une souris

transgénique. Les incidences accrues de léiomyomes ovariens bénins et d’hyperplasie focale du

muscle lisse de l’ovaire chez la femelle rat concordent avec les observations similaires rapportées pour

d’autres agonistes bêta-2 adrénergiques. Aucun signe de carcinogénicité n’a été observé chez la souris.

Dans les études chez le rat et la souris, les expositions systémiques (ASC) à la dose sans effet

indésirable observé (DSEO) ont été supérieures d’au moins 7 et 49 fois respectivement à celles

observées chez des sujets traités par l’indacatérol une fois par jour à la dose thérapeutique maximale

recommandée.

Glycopyrronium

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité,

toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogenèse, et des fonctions de reproduction et

de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

Les effets imputables aux propriétés antagonistes des récepteurs muscariniques du bromure de

glycopyrronium ont été des augmentations légères à modérées de la fréquence cardiaque chez le chien,

une opacification du cristallin chez le rat et des modifications réversibles associées à la diminution des

sécrétions glandulaires chez le rat et le chien. Une irritation légère ou des modifications adaptatives de

l’appareil respiratoire ont été observées chez le rat. Tous ces effets sont survenus à des expositions

largement supérieures à celles attendues chez l’homme.

Après administration par voie inhalée, le glycopyrronium n’a pas été tératogène chez le rat ou le lapin.

La fertilité et les développements prénatal et postnatal n’ont pas été affectés chez le rat. Il n’y a pas eu

de transfert placentaire significatif du bromure de glycopyrronium ni de ses métabolites chez la souris,

la lapine et la chienne gestantes. Le bromure de glycopyrronium (et ses métabolites) ont été excrétés

dans le lait de rates allaitantes, la concentration dans le lait ayant été jusqu’à 10 fois supérieure à la

concentration sanguine chez la mère.

Les études de génotoxicité n’ont pas révélé de potentiel mutagène ou clastogène du bromure de

glycopyrronium. Les études de cancérogenèse par voie orale chez des souris transgéniques et par voie

inhalée chez des rats n’ont pas mis en évidence de potentiel cancérogène à des expositions

systémiques (ASC) correspondant chez la souris à environ 53 fois et chez le rat à environ 75 fois la

dose maximale recommandée chez l’homme une fois par jour.

6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

6.1 Liste des excipients

Contenu de la gélule

Lactose monohydraté

Stéarate de magnésium

6.2 Incompatibilités

Sans objet.

6.3 Durée de conservation

2 ans.

L’inhalateur inclus dans chaque boîte doit être jeté après que toutes les gélules de cette boîte aient été

utilisées.

6.4 Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Les gélules doivent toujours être conservées dans la plaquette d’origine à l’abri de l’humidité et ne

doivent être sorties de la plaquette qu’immédiatement avant utilisation.

6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur

Le corps et le bouchon de l’inhalateur sont en acrylonitrile-butadiène-styrène, les boutons pressoirs

sont en méthacrylate de méthyle-acrylonitrile-butadiène-styrène. Les aiguilles et ressorts sont en acier

inoxydable.

Plaquettes prédécoupées unitaires (PA/Aluminium/PVC – Aluminium). Chaque plaquette contient soit

6 soit 10 gélules.

Boîte unitaire contenant 6x1, 10x1, 12x1, 30x1 ou 90x1 gélules et 1 inhalateur.

Conditionnement multiple contenant 96 (4 boîtes de 24x1) gélules et 4 inhalateurs.

Conditionnement multiple contenant 150 (15 boîtes de 10x1) gélules et 15 inhalateurs.

Conditionnement multiple contenant 150 (25 boîtes de 6x1) gélules et 25 inhalateurs.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6 Précautions particulières d’élimination et manipulation

Utiliser l’inhalateur délivré avec chaque nouveau conditionnement. L’inhalateur inclus dans chaque

boîte doit être jeté lorsque toutes les gélules de cette boîte ont été utilisées.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

Instructions pour l’utilisation et la manipulation

Lire l’ensemble des instructions de manipulation avant d’utiliser Ultibro Breezhaler.

Insérer

Percer et relâcher

Inhaler

profondément

Vérifier que la gélule

est vide

Etape 1a:

Retirer le capuchon

Etape 2a:

Percer la gélule une

seule fois

Tenir l’inhalateur en

position verticale.

Percer la gélule en

appuyant fermement sur

les deux boutons latéraux

en même temps.

Etape 3a:

Expirer à fond

Ne pas souffler dans

l’embout buccal.

Vérifier que la gélule est

vide

Ouvrir l’inhalateur pour

voir s’il reste de la poudre

dans la gélule.

Un bruit doit être

entendu lorsque la gélule

est percée.

Percer la gélule une seule

fois.

S’il reste de la poudre dans

la gélule :

 Fermer l’inhalateur.

 Répéter les étapes 3a à

3c.

Poudre Vide

restante

Etape 1b:

Ouvrir l’inhalateur

Etape 2b:

Relâcher les boutons

latéraux

Etape 3b:

Inhaler le médicament

profondément

Tenir l’inhalateur comme

le montre l’illustration.

Placer l’embout buccal

dans la bouche et serrer

fermement les lèvres sur

l’embout.

Ne pas appuyer sur les

boutons latéraux.

Vérifi

cation

Inspirez rapidement et

aussi profondément que

possible.

Pendant l’inhalation,

vous entendrez un

bourdonnement.

Vous sentirez un goût

lors de l’inhalation.

Etape 1c:

Extraire une gélule

Détacher une alvéole de la

plaquette.

Retirer la pellicule de

l’alvéole et sortir la gélule.

Ne pas pousser la gélule à

travers la feuille

d’aluminium.

Ne pas avaler la gélule.

Etape 3c:

Retenir sa respiration

pendant au moins

5 secondes.

Retirer la gélule vide

Jeter la gélule vide avec

vos ordures ménagères.

Fermer l’inhalateur et

replacer le capuchon.

Etape 1d:

Insérer la gélule dans

l’emplacement prévu à

cet effet.

Ne jamais placer une

gélule directement dans

l’embout buccal.

Informations

importantes

 Les gélules d’Ultibro

Breezhaler doivent

toujours être conservées

dans la plaquette et

n’être sorties

qu’immédiatement avant

utilisation.

 Ne pas pousser la gélule

à travers la feuille

d’aluminium.

 Ne pas avaler la gélule.

 Ne pas utiliser les

gélules d’Ultibro

Breezhaler avec un autre

inhalateur.

 Ne pas utiliser

l’inhalateur d’Ultibro

Breezhaler avec un autre

médicament sous forme

de gélules.

 Ne jamais placer la

gélule dans la bouche ou

dans l’embout buccal de

l’inhalateur.

 Ne pas appuyer sur les

boutons latéraux plus

d’une fois.

 Ne pas souffler dans

l’embout buccal.

 Ne pas appuyer sur les

boutons latéraux lors de

l’inhalation à travers

l’embout buccal.

 Ne pas manipuler les

gélules avec les mains

mouillées.

 Ne jamais laver votre

inhalateur avec de l’eau.

Etape 1e:

Fermer l’inhalateur

Votre boîte d’Ultibro Breezhaler contient :

 un inhalateur Ultibro Breezhaler

 une ou plusieurs plaquettes, contenant chacune

soit 6 soit 10 gélules d’Ultibro Breezhaler à

utiliser dans l’inhalateur.

Questions fréquentes

Pourquoi l’inhalateur

n’a-t-il pas fait de bruit

au moment où j’ai inhalé

la poudre contenue dans

la gélule?

La gélule est peut-être

coincée dans son

logement. Dans ce cas,

décoincez la gélule avec

précaution en tapotant la

base de l’inhalateur.

Inhalez à nouveau le

médicament en répétant les

étapes 3a à 3c.

Que dois-je faire s’il reste

de la poudre dans la

gélule?

Vous n’avez pas pris assez

de médicament.

Fermez l’inhalateur et

répétez les étapes 3a à 3c.

Je tousse après avoir

inhalé – cela est-il

important?

Cela peut arriver. Dès lors

que la gélule est vide, cela

signifie que vous avez

inhalé une quantité

suffisante du médicament.

J’ai senti des morceaux

minuscules de la gélule

sur ma langue – cela est-

il important?

Cela peut arriver. Cela ne

présente pas de risque. La

possibilité de rupture de la

gélule en minuscules

morceaux est augmentée si

la gélule est percée plus

d’une fois.

Nettoyage de l’inhalateur

Nettoyer l’intérieur et

l’extérieur de l’embout

buccal avec un tissu

propre, sec et non

pelucheux pour éliminer

les résidus de poudre.

Conserver l’inhalateur au

sec. Ne jamais laver votre

inhalateur avec de l’eau.

Elimination de

l’inhalateur après

utilisation

Chaque inhalateur doit être

jeté lorsque toutes les

gélules de cette boîte ont

été utilisées. Demandez à

votre pharmacien ce qu’il

faut faire des médicaments

et des inhalateurs dont

vous n’avez plus besoin.

Base

Boutons

latéraux

Embout

buccal

Alvéole

Tamis

Logement

de la

gélule

Base de l’inhalateur

Plaquette

Inhalateur

Capuchon

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlande

8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/13/862/001-008

9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE

L’AUTORISATION

Date de première autorisation : 19 Septembre 2013

Date du dernier renouvellement : 22 Mai 2018

10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/.

ANNEXE II

A. FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES

LOTS

B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET

D’UTILISATION

C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE

L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE

UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT

A. FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS

Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nuremberg

Allemagne

Novartis Farmacéutica SA

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelone

Espagne

Le nom et l’adresse du fabricant responsable de la libération du lot concerné doivent figurer sur la

notice du médicament.

B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D’UTILISATION

Médicament soumis à prescription médicale.

C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L’AUTORISATION DE MISE SUR

LE MARCHÉ

 Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)

Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la liste des

dates de référence pour l’Union (liste EURD) prévue à l’article 107 quater, paragraphe 7, de la

directive 2001/83/CE et ses actualisations publiées sur le portail web européen des médicaments.

D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE UTILISATION SÛRE ET

EFFICACE DU MÉDICAMENT

 Plan de gestion des risques (PGR)

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché réalise les activités de pharmacovigilance et

interventions requises décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2 de

l’autorisation de mise sur le marché, ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.

De plus, un PGR actualisé doit être soumis :

 à la demande de l’Agence européenne des médicaments ;

 dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de

nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque,

ou lorsqu’une étape importante (pharmacovigilance ou réduction du risque) est franchie.

ANNEXE III

ÉTIQUETAGE ET NOTICE

A. ÉTIQUETAGE

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR

BOITE EXTERIEURE DE L’EMBALLAGE UNITAIRE

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

Ultibro Breezhaler 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules

indacatérol/glycopyrronium

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque gélule contient 110 microgrammes d’indacatérol et 50 microgrammes de glycopyrronium. La

quantité d’indacatérol et de glycopyrronium inhalée est respectivement de 85 microgrammes

(équivalant à 110 microgrammes de maléate d’indacatérol) et 43 microgrammes (équivalant à

54 microgrammes de bromure de glycopyrronium).

3. LISTE DES EXCIPIENTS

Contient également : lactose et stéarate de magnésium.

Voir la notice pour plus d’informations.

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

Poudre pour inhalation en gélule

6 x 1 gélules + 1 inhalateur

10 x1 gélules + 1 inhalateur

12 x 1 gélules + 1 inhalateur

30 x 1 gélules + 1 inhalateur

90 x 1 gélules + 1 inhalateur

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

N’utiliser qu’avec l’inhalateur fourni dans la boîte.

Ne pas avaler les gélules.

Lire la notice avant utilisation.

Voie inhalée.

Traitement de 90 jours [90 x 1 gélules + 1 inhalateur unique]

6. MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE

CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCÉSSAIRE

8. DATE DE PÉREMPTION

EXP

L’inhalateur inclus dans chaque boîte doit être jeté après que toutes les gélules de cette boîte aient été

utilisées.

9. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver les gélules dans la plaquette d’origine à l’abri de l’humidité et ne les sortir

qu’immédiatement avant utilisation.

10. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS NON

UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHÉ

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlande

12. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/13/862/001

6 gélules + 1 inhalateur

EU/1/13/862/007

10 gélules + 1 inhalateur

EU/1/13/862/002

12 gélules + 1 inhalateur

EU/1/13/862/003

30 gélules + 1 inhalateur

EU/1/13/862/004

90 gélules + 1 inhalateur

13. NUMÉRO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Ultibro Breezhaler

17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D

code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.

18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR

BOITE EXTERIEURE DU CONDITIONNEMENT MULTIPLE (AVEC BLUE BOX)

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

Ultibro Breezhaler 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules

indacatérol/glycopyrronium

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque gélule contient 110 microgrammes d’indacatérol et 50 microgrammes de glycopyrronium. La

quantité d’indacatérol et de glycopyrronium inhalée est respectivement de 85 microgrammes

(équivalant à 110 microgrammes de maléate d’indacatérol) et 43 microgrammes (équivalant à

54 microgrammes de bromure de glycopyrronium).

3. LISTE DES EXCIPIENTS

Contient également : lactose et stéarate de magnésium.

Voir la notice pour plus d’informations.

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

Poudre pour inhalation en gélule

Conditionnement multiple : 96 (4 boîtes de 24 x 1) gélules + 4 inhalateurs.

Conditionnement multiple : 150 (15 boîtes de 10 x 1) gélules + 15 inhalateurs.

Conditionnement multiple : 150 (25 boîtes de 6 x 1) gélules + 25 inhalateurs.

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

N’utiliser qu’avec l’inhalateur fourni dans la boîte.

Ne pas avaler les gélules.

Lire la notice avant utilisation.

Voie inhalée.

6. MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE

CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCÉSSAIRE

8. DATE DE PÉREMPTION

EXP

L’inhalateur inclus dans chaque boîte doit être jeté après que toutes les gélules de cette boîte aient été

utilisées.

9. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver les gélules dans la plaquette d’origine à l’abri de l’humidité et ne les sortir

qu’immédiatement avant utilisation.

10. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS NON

UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHÉ

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlande

12. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/13/862/005

Conditionnement multiple contenant 4 boîtes (24 gélules +

1 inhalateur).

EU/1/13/862/008

Conditionnement multiple contenant 15 boîtes (10 gélules +

1 inhalateur).

EU/1/13/862/006

Conditionnement multiple contenant 25 boîtes (6 gélules +

1 inhalateur).

13. NUMÉRO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Ultibro Breezhaler

17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D

code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.

18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR

BOITE INTERMEDIAIRE DU CONDITIONNEMENT MULTIPLE (SANS BLUE BOX)

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

Ultibro Breezhaler 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules

indacatérol/glycopyrronium

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque gélule contient 110 microgrammes d’indacatérol et 50 microgrammes de glycopyrronium. La

quantité d’indacatérol et de glycopyrronium inhalée est respectivement de 85 microgrammes

(équivalant à 110 microgrammes de maléate d’indacatérol) et 43 microgrammes (équivalant à

54 microgrammes de bromure de glycopyrronium).

3. LISTE DES EXCIPIENTS

Contient également : lactose et stéarate de magnésium.

Voir la notice pour plus d’informations.

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

Poudre pour inhalation en gélule

24 x 1 gélules + 1 inhalateur. Composant d’un conditionnement multiple. Ne peut être vendu

séparément.

10 x 1 gélules + 1 inhalateur. Composant d’un conditionnement multiple. Ne peut être vendu

séparément.

6 x 1 gélules + 1 inhalateur. Composant d’un conditionnement multiple. Ne peut être vendu

séparément.

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

N’utiliser qu’avec l’inhalateur fourni dans la boîte.

Ne pas avaler les gélules.

Lire la notice avant utilisation.

Voie inhalée.

6. MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE

CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCÉSSAIRE

8. DATE DE PÉREMPTION

EXP

L’inhalateur inclus dans chaque boîte doit être jeté après que toutes les gélules de cette boîte aient été

utilisées.

9. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver les gélules dans la plaquette d’origine à l’abri de l’humidité et ne les sortir

qu’immédiatement avant utilisation.

10. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS NON

UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHÉ

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlande

12. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/13/862/005

Conditionnement multiple contenant 4 boîtes (24 gélules +

1 inhalateur).

EU/1/13/862/008

Conditionnement multiple contenant 15 boîtes (10 gélules +

1 inhalateur).

EU/1/13/862/006

Conditionnement multiple contenant 25 boîtes (6 gélules +

1 inhalateur).

13. NUMÉRO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Ultibro Breezhaler

17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D

18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR

COUVERCLE INTERIEUR DE LA BOITE EXTERIEURE DU CONDITIONNEMENT

UNITAIRE ET DE LA BOITE INTERMEDIAIRE DU CONDITIONNEMENT MULTIPLE

1. AUTRE

1 Insérer

2 Percer et relâcher

3 Inhaler profondément

Vérification Vérifier que la gélule est vide

Lire la notice avant utilisation.

MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES OU LES FILMS

THERMOSOUDÉS

PLAQUETTES

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

Ultibro Breezhaler 85 mcg/43 mcg, poudre pour inhalation

indacatérol/glycopyrronium

2. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Novartis Europharm Limited

3. DATE DE PÉREMPTION

EXP

4. NUMÉRO DU LOT

Lot

5. AUTRE

Voie inhalée exclusivement.

B. NOTICE

Notice : Information de l’utilisateur

Ultibro Breezhaler 85 microgrammes/43 microgrammes, poudre pour inhalation en gélules

indacatérol/glycopyrronium

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des

informations importantes pour vous.

- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre

infirmier/ère.

- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il

pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien

ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné

dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu’est-ce qu’Ultibro Breezhaler et dans quels cas est-il utilisé

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ultibro Breezhaler

3. Comment utiliser Ultibro Breezhaler

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver Ultibro Breezhaler

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Mode d’emploi de l’inhalateur Ultibro Breezhaler

1. Qu’est-ce qu’Ultibro Breezhaler et dans quels cas est-il utilisé

Qu'est-ce qu’Ultibro Breezhaler

Ce médicament contient deux substances actives appelées indacatérol et glycopyrronium, qui

appartiennent à un groupe de médicaments appelés bronchodilatateurs.

Dans quels cas Ultibro Breezhaler est-il utilisé

Ce médicament est utilisé pour faciliter la respiration chez les patients adultes ayant des difficultés

respiratoires dues à une maladie pulmonaire appelée broncho-pneumopathie chronique obstructive

(BPCO). Dans la BPCO, les muscles qui entourent les voies respiratoires (bronches) sont resserrés.

Cela rend la respiration difficile. Ce médicament empêche le resserrement de ces muscles dans les

poumons, ce qui facilite l’entrée et la sortie de l’air.

Si vous utilisez ce médicament une fois par jour, il aidera à diminuer les effets de la BPCO sur votre

vie quotidienne.

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Ultibro Breezhaler

N’utilisez jamais Ultibro Breezhaler

- si vous êtes allergique à l’indacatérol ou au glycopyrronium ou à l’un des autres composants

contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant d’utiliser Ultibro Breezhaler si l’un

des cas ci-dessous vous concerne :

- si vous êtes asthmatique - ce médicament ne doit pas être utilisé pour traiter l’asthme.

- si vous avez des problèmes cardiaques.

- si vous souffrez de convulsions ou de crises d'épilepsie.

- si vous avez des troubles de la glande thyroïdienne (thyrotoxicose).

- si vous êtes diabétique.

- si vous utilisez des médicaments pour votre maladie des poumons qui contiennent des

substances actives similaires (appartenant à la même classe) à celles contenues dans Ultibro

Breezhaler (voir rubrique « Autres médicaments et Ultibro Breezhaler »).

- si vous avez des problèmes de reins.

- si vous avez de graves problèmes de foie.

- si vous avez une affection oculaire appelée glaucome à angle fermé.

- si vous avez des difficultés pour uriner.

Si l’un de ces cas vous concerne (ou en cas de doute), parlez-en à votre médecin, pharmacien ou

infirmier/ère avant d’utiliser ce médicament.

Pendant le traitement par Ultibro Breezhaler

- Arrêtez d’utiliser ce médicament et demander immédiatement un avis médical si vous

présentez l’un des symptômes suivants :

- douleur ou gêne oculaire, vision floue passagère, halos ou images colorés associés à une

rougeur oculaire – ils peuvent être les signes d’une crise aiguë de glaucome par fermeture

de l’angle (glaucome à angle fermé).

- difficultés pour respirer ou avaler, gonflement de la langue, des lèvres ou du visage,

éruption cutanée, démangeaison et urticaire (signes d’une réaction allergique).

- sensation d’oppression dans la poitrine, toux, respiration sifflante ou essoufflement

immédiatement après avoir utilisé ce médicament – ces effets peuvent être les signes

d’une affection appelée bronchospasme paradoxal.

- Prévenez immédiatement votre médecin si les symptômes de la BPCO tels que

l’essoufflement, la respiration sifflante ou la toux ne s’améliorent pas ou s’aggravent.

Ultibro Breezhaler est utilisé en traitement continu de la BPCO. N’utilisez pas ce médicament pour

traiter une crise subite d’essoufflement ou de sifflement respiratoire.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans car il n’a pas

été étudié chez ce type de patients.

Autres médicaments et Ultibro Breezhaler

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser

tout autre médicament.

En particulier, prévenez votre médecin ou pharmacien si vous prenez :

- des médicaments qui peuvent être similaires à Ultibro Breezhaler (contenant des substances

actives similaires).

- des médicaments appelés bêta-bloquants qui peuvent être utilisés dans le traitement de

l’hypertension ou d’autres problèmes cardiaques (tels que le propranonol) ou d’une affection

oculaire appelée glaucome (par exemple timolol).

- des médicaments qui diminuent le taux de potassium dans le sang. Ils incluent :

- les corticoïdes (par exemple prednisolone),

- les diurétiques utilisés pour traiter l’hypertension (par exemple l’hydrochlorothiazide),

- des médicaments utilisés pour traiter les difficultés respiratoires (tels que la théophylline).

Grossesse et allaitement

Il n’existe pas de données concernant l’utilisation de ce médicament chez la femme enceinte, et on ne

sait pas si les substances actives de ce médicament passent dans le lait maternel. L’indacatérol, un des

principes actifs contenu dans Ultibro Breezhaler, peut réduire les contractions utérines au moment de

l'accouchement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,

demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Vous ne devez pas

utiliser Ultibro Breezhaler sans l’avis de votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est peu probable que ce médicament ait un effet sur votre aptitude à conduire et à utiliser des

machines. Néanmoins, ce médicament peut entraîner des étourdissements (voir rubrique 4). Si vous

avez des étourdissements suite à la prise de ce médicament, ne conduisez pas et n’utilisez pas de

machines.

Ultibro Breezhaler contient du lactose

Ce médicament contient du lactose (23,5 mg par gélule). Si votre médecin vous a informé(e) d’une

intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.

3. Comment utiliser Ultibro Breezhaler

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou

pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Quelle dose d’Ultibro devez-vous utiliser

La dose habituelle est l’inhalation du contenu d’une gélule chaque jour.

Vous ne devez inhaler ce médicament qu’une fois par jour parce que l’effet du médicament dure

24 heures. Ne dépassez pas la dose indiquée par votre médecin.

Patients âgés (75 ans ou plus)

Si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus, vous pouvez utiliser ce médicament à la même dose que les

autres adultes.

Quand devez-vous inhaler Ultibro Breezhaler

Vous devez utiliser ce médicament à la même heure chaque jour. Cela vous aidera également à vous

rappeler quand vous devez prendre votre médicament.

Ultibro Breezhaler peut être inhalé à tout moment, avant ou après un repas.

Comment utiliser Ultibro Breezhaler

- Ultibro Breezhaler doit être administré par voie inhalée.

- Cette boîte contient un inhalateur et des gélules (présentées en plaquettes) qui contiennent le

médicament sous forme de poudre pour inhalation. Vous ne devez utiliser les gélules qu’avec

l’inhalateur fourni dans cette boîte (inhalateur Ultibro Breezhaler). Les gélules ne doivent être

sorties de la plaquette qu’au moment de leur utilisation.

- Enlevez la feuille d’aluminium au dos de la plaquette pour l’ouvrir - ne poussez pas la gélule à

travers la feuille d’aluminium.

- Lorsque vous entamez une nouvelle boîte, utilisez le nouvel inhalateur Ultibro Breezhaler

contenu dans la boîte.

- Jetez l’inhalateur inclus dans chaque boîte après que toutes les gélules de cette boîte aient été

utilisées.

- N’avalez pas les gélules.

- Veuillez lire les instructions situées à la fin de cette notice pour plus d’informations sur la façon

d’utiliser l’inhalateur.

Si vous avez utilisé plus d’Ultibro Breezhaler que vous n’auriez dû

Si vous avez inhalé une quantité excessive de ce médicament ou si une autre personne a utilisé

accidentellement vos gélules, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service

d’urgences le plus proche. Montrez-lui (leur) la boîte d’Ultibro Breezhaler. Des soins médicaux

pourraient être nécessaires. Dans le cas d'administration de trop fortes doses de Ultibro Breezhaler,

vous pouvez ressentir une accélération des battements de votre cœur, des maux de tête, une

somnolence, des troubles visuels ou des nausées possiblement accompagnées de vomissements. Une

constipation ou des difficultés à uriner sont également possibles.

Si vous oubliez d’utiliser Ultibro Breezhaler

Si vous avez oublié d’inhaler une dose à l’heure habituelle, inhalez-la dès que possible le même jour.

Inhalez ensuite la dose suivante au moment habituel le jour suivant. N’inhalez pas deux doses le même

jour.

Durée du traitement par Ultibro Breezhaler

 Vous devez continuer à utiliser Ultibro Breezhaler aussi longtemps que votre médecin vous le

prescrit.

 La BPCO est une maladie chronique et vous devez utiliser Ultibro Breezhaler tous les jours et

pas seulement lorsque vous avez des difficultés respiratoires ou d’autres symptômes de la

BPCO.

Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par ce médicament, parlez-en à votre

médecin ou à votre pharmacien.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à

votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Certains effets indésirables peuvent être graves :

Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

 difficultés à respirer ou avaler, gonflement de la langue, des lèvres ou du visage, urticaire,

éruption cutanée – ces effets peuvent être les signes d’une réaction allergique.

 sensation de fatigue ou de soif excessive, faim excessive sans prendre de poids et envie d’uriner

plus fréquente que d’habitude – ces effets peuvent être les signes d’un taux de sucre élevé dans

le sang (hyperglycémie).

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

 douleur « constrictive » dans la poitrine accompagnée d’une augmentation de la sudation – cet

effet peut être le signe d’un problème grave au cœur (maladie ischémique cardiaque).

 gonflement principalement de la langue, des lèvres, du visage ou de la gorge (signes évoquant

un angiœdème).

 difficultés à respirer accompagnées de sifflements ou de toux.

 douleur ou gêne oculaire, vision floue passagère, halos ou images colorées associés à une

rougeur oculaire – ces effets peuvent être les signes d’un glaucome.

 rythme cardiaque irrégulier.

Si vous avez l’un de ces effets indésirables graves, demander immédiatement un avis médical.

Les autres effets indésirables peuvent être :

Très fréquents (peuvent affecter plus d’1 patient sur 10)

 sensation de nez bouché, éternuements, toux, maux de tête avec ou sans fièvre – ces effets

peuvent être les signes d’une infection des voies respiratoires supérieures.

Fréquents

 association de mal de gorge et de nez qui coule – ces effets peuvent être les signes d’une

rhinopharyngite.

 mictions (action d’uriner) fréquentes et douloureuses – ces effets peuvent être les signes d’une

infection urinaire appelée cystite.

 sensation de pression ou douleur dans les joues et le front – ces effets peuvent être les signes

d’une sinusite.

 sensation de nez bouché ou nez qui coule.

 étourdissements.

 maux de tête.

 toux.

 mal de gorge.

 inconfort au niveau de l’estomac, indigestion.

 caries dentaires.

 difficultés et douleurs pour uriner – ces effets peuvent être les signes d’une obstruction de la

vessie ou d’une rétention urinaire.

 fièvre.

 douleur à la poitrine.

Peu fréquents

 difficultés pour dormir.

 rythme cardiaque rapide.

 palpitations – signes d’un rythme cardiaque anormal.

 modification de la voix (enrouement).

 saignements de nez.

 diarrhées et brûlures à l’estomac.

 bouche sèche.

 démangeaisons ou éruption.

 douleurs au niveau des muscles, ligaments, tendons, articulations et des os.

 spasmes musculaires.

 sensibilité, sensations douloureuses ou douleurs au niveau des muscles.

 douleurs au niveau des bras ou jambes.

 mains, chevilles et pieds gonflés.

 fatigue.

Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)

 picotement ou engourdissement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien ou

à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans

cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système

national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à

fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. Comment conserver Ultibro Breezhaler

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après

« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver les gélules dans la plaquette d’origine à l’abri de l’humidité et ne les sortir

qu’immédiatement avant utilisation.

L’inhalateur inclus dans chaque boîte doit être jeté après que toutes les gélules de cette boîte aient été

utilisées.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que l’emballage est endommagé ou a été ouvert.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger

l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Ultibro Breezhaler

- Les substances actives sont l’indacatérol (sous forme de maléate) et le bromure de

glycopyrronium. Chaque gélule contient 143 microgrammes de maléate d’indacatérol équivalant

à 110 microgrammes d’indacatérol et 63 microgrammes de bromure de glycopyrronium

équivalant à 50 microgrammes de glycopyrronium. La dose délivrée au travers de l’embout

buccal de l’inhalateur est équivalente à 85 microgrammes d’indacatérol (équivalant à

110 microgrammes de maléate d’indacatérol) et 43 microgrammes de glycopyrronium

(équivalant à 54 microgrammes de bromure de glycopyrronium).

- Les autres composants de la poudre pour inhalation sont : lactose monohydraté et stéarate de

magnésium (voir rubrique 2 au paragraphe « Ultibro Breezhaler contient du lactose »).

Comment se présente Ultibro Breezhaler et contenu de l’emballage extérieur

Les gélules d’Ultibro Breezhaler 85 microgrammes/43 microgrammes poudre pour inhalation sont

transparentes et jaunes et contiennent une poudre blanche à presque blanche. Elles portent le code

produit « IGP110.50 » imprimé en bleu sous deux lignes bleues sur le corps de la gélule et le logo de

la société ( ) imprimé en noir sur la coiffe.

Cette boîte contient un dispositif appelé inhalateur et des gélules présentées en plaquettes. Chaque

plaquette contient soit 6 soit 10 gélules.

Les présentations ci-dessous sont disponibles :

Boîte unitaire contenant 6x1, 10x1, 12x1, 30x1 ou 90x1 gélules et 1 inhalateur.

Conditionnement multiple contenant 96 (4 boîtes de 24x1) gélules et 4 inhalateurs.

Conditionnement multiple contenant 150 (15 boîtes de 10x1) gélules et 15 inhalateurs.

Conditionnement multiple contenant 150 (25 boîtes de 6x1) gélules et 25 inhalateurs.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlande

Fabricant

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nuremberg

Allemagne

Novartis Farmacéutica SA

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelone

Espagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le

représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

België/Belgique/Belgien

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Lietuva

SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas

Tel: +370 5 269 16 50

България

Novartis Bulgaria EOOD

Тел: +359 2 489 98 28

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Novartis s.r.o.

Tel: +420 225 775 111

Magyarország

Novartis Hungária Kft.

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Novartis Healthcare A/S

Tlf: +45 39 16 84 00

Malta

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Novartis Pharma GmbH

Tel: +49 911 273 0

Nederland

Novartis Pharma B.V.

Tel: +31 88 04 52 111

Eesti

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal

Tel: +372 66 30 810

Norge

Novartis Norge AS

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Τηλ: +30 210 281 17 12

Österreich

Novartis Pharma GmbH

Tel: +43 1 86 6570

España

Novartis Farmacéutica, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

Polska

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 375 4888

France

Novartis Pharma S.A.S.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Portugal

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

Novartis Hrvatska d.o.o.

Tel. +385 1 6274 220

România

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Novartis Ireland Limited

Tel: +353 1 260 12 55

Slovenija

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Novartis Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 5542 5439

Italia

Novartis Farma S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 1

Suomi/Finland

Novartis Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Novartis Pharma Services Inc.

Τηλ: +357 22 690 690

Sverige

Novartis Sverige AB

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

SIA Novartis Baltics

Tel: +371 67 887 070

United Kingdom (Northern Ireland)

Novartis Ireland Limited

Tel: +44 1276 698370

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Autres sources d’informations

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/.

Lire l’ensemble des instructions de manipulation avant d’utiliser Ultibro Breezhaler.

Insérer

Percer et relâcher

Inhaler

profondément

Vérifier que la gélule

est vide

Etape 1a:

Retirer le capuchon

Etape 2a:

Percer la gélule une

seule fois

Tenir l’inhalateur en

position verticale.

Percer la gélule en

appuyant fermement sur

les deux boutons latéraux

en même temps.

Etape 3a:

Expirer à fond

Ne pas souffler dans

l’embout buccal.

Vérifier que la gélule est

vide

Ouvrir l’inhalateur pour

voir s’il reste de la poudre

dans la gélule.

Un bruit doit être

entendu lorsque la gélule

est percée.

Percer la gélule une seule

fois.

S’il reste de la poudre dans

la gélule :

• Fermer l’inhalateur.

• Répéter les

étapes 3a à 3c.

Poudre Vide

restante

Etape 1b:

Ouvrir l’inhalateur

Etape 2b:

Relâcher les boutons

latéraux

Etape 3b:

Inhaler le médicament

profondément

Tenir l’inhalateur comme

le montre l’illustration.

Placer l’embout buccal

dans la bouche et serrer

fermement les lèvres sur

l’embout.

Ne pas appuyer sur les

boutons latéraux.

Vérifi

cation

Inspirez rapidement et

aussi profondément que

possible.

Pendant l’inhalation,

vous entendrez un

bourdonnement.

Vous sentirez un goût

lors de l’inhalation.

Etape 1c:

Extraire une gélule

Détacher une alvéole de la

plaquette.

Retirer la pellicule de

l’alvéole et sortir la gélule.

Ne pas pousser la gélule à

travers la feuille

d’aluminium.

Ne pas avaler la gélule.

Etape 3c:

Retenir sa respiration

Retenir votre respiration

pendant au moins

5 secondes.

Retirer la gélule vide

Jeter la gélule vide avec

vos ordures ménagères.

Fermer l’inhalateur et

replacer le capuchon.

Etape 1d:

Insérer la gélule dans

l’emplacement prévu à

cet effet.

Ne jamais placer une

gélule directement dans

l’embout buccal.

Informations

importantes

 Les gélules d’Ultibro

Breezhaler doivent

toujours être conservées

dans la plaquette et

n’être sorties

qu’immédiatement avant

utilisation.

 Ne pas pousser la gélule

à travers la feuille

d’aluminium.

 Ne pas avaler la gélule.

 Ne pas utiliser les

gélules d’Ultibro

Breezhaler avec un autre

inhalateur.

 Ne pas utiliser

l’inhalateur d’Ultibro

Breezhaler avec un autre

médicament sous forme

de gélules.

 Ne jamais placer la

gélule dans la bouche ou

dans l’embout buccal de

l’inhalateur.

 Ne pas appuyer sur les

boutons latéraux plus

d’une fois.

 Ne pas souffler dans

l’embout buccal.

 Ne pas appuyer sur les

boutons latéraux lors de

l’inhalation à travers

l’embout buccal.

 Ne pas manipuler les

gélules avec les mains

mouillées.

 Ne jamais laver votre

inhalateur avec de l’eau.

Etape 1e:

Fermer l’inhalateur

Votre boîte d’Ultibro Breezhaler contient :

 un inhalateur Ultibro Breezhaler

 une ou plusieurs plaquettes, contenant chacune

soit 6 soit 10 gélules d’Ultibro Breezhaler à

utiliser dans l’inhalateur.

Questions fréquentes

Pourquoi l’inhalateur

n’a-t-il pas fait de bruit

au moment où j’ai inhalé

la poudre contenue dans

la gélule?

La gélule est peut-être

coincée dans son

logement. Dans ce cas,

décoincez la gélule avec

précaution en tapotant la

base de l’inhalateur.

Inhalez à nouveau le

médicament en répétant les

étapes 3a à 3c.

Que dois-je faire s’il reste

de la poudre dans la

gélule?

Vous n’avez pas pris assez

de médicament.

Fermez l’inhalateur et

répétez les étapes 3a à 3c.

Je tousse après avoir

inhalé – cela est-il

important?

Cela peut arriver. Dès lors

que la gélule est vide, cela

signifie que vous avez

inhalé une quantité

suffisante du médicament.

J’ai senti des morceaux

minuscules de la gélule

sur ma langue – cela est-

il important?

Cela peut arriver. Cela ne

présente pas de risque. La

possibilité de rupture de la

gélule en minuscules

morceaux est augmentée si

la gélule est percée plus

d’une fois.

Nettoyage de l’inhalateur

Nettoyer l’intérieur et

l’extérieur de l’embout

buccal avec un tissu

propre, sec et non

pelucheux pour éliminer

les résidus de poudre.

Conserver l’inhalateur au

sec. Ne jamais laver votre

inhalateur avec de l’eau.

Elimination de

l’inhalateur après

utilisation

Chaque inhalateur doit être

jeté lorsque toutes les

gélules de cette boîte ont

été utilisées. Demandez à

votre pharmacien ce qu’il

faut faire des médicaments

et des inhalateurs dont

vous n’avez plus besoin.

Capuchon

Base

Boutons

latéraux

Embout buccal

Alvéole

Tamis

Logement

de la

gélule

Inhalateur

Base de l’inhalateur

Plaquette