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ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
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1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés.
Ebixa 20 mg comprimés pelliculés.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de
mémantine base.
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de
mémantine base.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Ebixa 10 mg comprimé pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle à jaune, de forme ovale avec une ligne de sécabilité, portant
l’inscription « 1 0 » sur une face et l’inscription « M M » sur l’autre face. Le comprimé peut être
divisé en doses égales.
Ebixa 20 mg comprimé pelliculés
Comprimés pelliculés rouge pâle à gris-rouge, de forme oblongue ovale, portant l’inscription « 20 »
sur une face et l’inscription « MEM » sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 Indications thérapeutiques
Traitement des patients adultes atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.
4.2 Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin entraîné au diagnostic et au traitement de la
maladie d’Alzheimer au stade démentiel.
Posologie
Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui
surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les
critères en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent être réévaluées à intervalles
réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de
la mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en
vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est
favorable et que le patient tolère le traitement par la mémantine. L'arrêt du traitement par la
mémantine doit être envisagé lorsqu'il devient évident qu’il n'y a plus de bénéfice thérapeutique ou si
le patient ne tolère pas le traitement.
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Adultes :
Progression posologique
La dose maximale est de 20 mg par jour. Pour réduire le risque d’effets indésirables, cette dose est
atteinte par une progression posologique de 5 mg par semaine au cours des trois premières semaines,
en procédant comme suit :
Semaine 1 (jours 1-7) :
Le patient doit prendre la moitié d'un comprimé pelliculé de 10 mg (soit 5 mg) par jour pendant
7 jours.
Semaine 2 (jours 8-14) :
Le patient doit prendre un comprimé pelliculé de 10 mg (soit 10 mg) par jour pendant 7 jours.
Semaine 3 (jours 15-21) :
Le patient doit prendre un comprimé pelliculé et demi de 10 mg (soit 15 mg) par jour pendant 7 jours.
À partir de la semaine 4 :
Le patient doit prendre deux comprimés pelliculés de 10 mg (soit 20 mg) ou un comprimé pelliculé de
20 mg par jour.
Dose d’entretien
La dose d’entretien recommandée est de 20 mg par jour.
Personnes âgées :
sur la base des études cliniques, la dose recommandée pour les patients de plus de 65 ans est de 20 mg
par jour (deux comprimés pelliculés de 10 mg ou un comprimé pelliculé de 20 mg. une fois par jour),
comme décrit ci-dessus.
Insuffisance rénale :
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine comprise entre
50 et 80 ml/min), aucune adaptation posologique n’est requise. Chez les patients présentant une
insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 49 ml/min), la dose
quotidienne doit être de 10 mg. Si la tolérance est bonne après au moins 7 jours de traitement, la dose
pourra être augmentée jusqu’à 20 mg par jour en suivant le schéma de progression posologique
habituel. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
comprise entre 5 et 29 ml/min), la dose quotidienne doit être de 10 mg.
Insuffisance hépatique :
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (Child-Pugh A et Child-Pugh
B), aucune adaptation posologique n’est nécessaire. Aucune donnée concernant l’utilisation de la
mémantine chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère n’est disponible.
L’administration d’Ebixa n’est pas recommandée chez ce type de patients.
Enfants et adolescents :
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Ebixa doit être administré par voie orale une fois par jour et doit être pris à la même heure chaque jour.
Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.
4.3 Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
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4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
La prudence est recommandée chez les patients épileptiques, ayant des antécédents de convulsions ou
chez les patients présentant des facteurs de risque d'épilepsie.
L’association aux antagonistes NMDA (N-méthyl-D-aspartate) tels que l’amantadine, la kétamine ou
le dextrométhorphane doit être évitée. Ces composés agissent au niveau des mêmes récepteurs que la
mémantine et, par conséquent, les effets indésirables (essentiellement liés au système nerveux central,
SNC) peuvent être plus fréquents ou plus prononcés (voir rubrique 4.5).
Certains facteurs susceptibles d’augmenter le pH de l’urine (voir « Élimination », à la rubrique 5.2)
peuvent exiger une surveillance étroite du patient. Ces facteurs incluent des modifications radicales du
régime alimentaire, par exemple le passage d’un régime carné à un régime végétarien ou l’ingestion
massive de tampons gastriques alcalinisants. Le pH de l’urine peut également être élevé lors d’états
d’acidose tubulaire rénale (ATR) ou d’infection urinaire sévère à Proteus.
Dans la majorité des essais cliniques, les patients avec infarctus du myocarde récent, insuffisance
cardiaque congestive non compensée (NYHA III-IV) ou hypertension artérielle non contrôlée étaient
exclus. Par conséquent, les données disponibles sont limitées et les patients présentant ces pathologies
doivent être étroitement surveillés.
Ebixa contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Étant donné les effets pharmacologiques et le mode d’action de la mémantine, les interactions
suivantes sont possibles :
• Le mode d’action suggère que les effets de la L-dopa, des agonistes dopaminergiques et des
anticholinergiques peuvent être augmentés par un traitement associé avec des antagonistes NMDA
tels que la mémantine. Les effets des barbituriques et des neuroleptiques peuvent être diminués.
L’association de mémantine aux agents antispastiques dantrolène ou baclofène peut modifier leurs
effets et un ajustement posologique de ces produits peut s’avérer nécessaire.
• L’association de mémantine et d’amantadine doit être évitée en raison du risque de psychose
pharmacotoxique. Les deux composés sont des antagonistes NMDA chimiquement proches. C’est
peut-être également le cas de la kétamine et du dextrométhorphane (voir rubrique 4.4). Il existe un
cas publié concernant aussi un risque possible d’interaction lié à l’association mémantine et
phénytoïne.
• D’autres substances actives telles que la cimétidine, la ranitidine, le procaïnamide, la quinidine, la
quinine et la nicotine qui utilisent le même système de transport cationique rénal que l’amantadine
pourraient également interagir avec la mémantine entraînant une possible augmentation des taux
plasmatiques.
• Il existe un risque de réduction des taux plasmatiques d'hydrochlorothiazide (HCT) lorsque la
mémantine est administrée avec l'HCT ou toute association en contenant.
• Lors du suivi de pharmacovigilance après commercialisation, des cas isolés d’augmentation de
l’INR (Rapport Normalisé International) ont été rapportés chez des patients traités de façon
concomitante avec la warfarine. Bien qu’aucun lien de causalité n’ait été établi, une surveillance
étroite du taux de prothrombine ou de l'INR est recommandée chez les patients traités de façon
concomitante avec des anticoagulants oraux.
Dans des études de pharmacocinétique (PK) à dose unique chez des sujets sains jeunes, aucune
interaction significative entre substances actives n’a été observée entre la mémantine et l’association
glibenclamide/metformine ou le donépézil.
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Dans une étude clinique chez des sujets sains jeunes, aucun effet significatif de la mémantine sur la
pharmacocinétique de la galantamine n’a été observé.
In vitro la mémantine n’a pas inhibé les CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, la flavine
monooxygénase, l’époxyde hydrolase ou la sulfatation.
4.6 Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de données ou des données limitées sur l'utilisation de la mémantine chez la femme
enceinte. Les études chez l’animal indiquent un potentiel de réduction du développement intra-utérin à
des niveaux d’exposition identiques ou légèrement supérieurs à l’exposition humaine (voir rubrique
5.3). Le risque demeure inconnu pour l’être humain. La mémantine ne doit pas être utilisée durant la
grossesse, sauf cas de nécessité absolue.
Allaitement
Il n’a pas été établi si la mémantine est excrétée dans le lait maternel humain mais, étant donné la
lipophilie de la substance, le passage est probable. Il est déconseillé aux femmes prenant de la
mémantine d’allaiter.
Fertilité
Aucune réaction indésirable de la mémantine n’a été observée sur la fertilité masculine et féminine.
4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Une maladie d’Alzheimer modérée à sévère a généralement un impact important sur l’aptitude à
conduire des véhicules et à utiliser des machines. De plus, Ebixa exerce une influence mineure à
modérée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, les patients ambulatoires
doivent donc être avertis de prendre des précautions particulières.
4.8 Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
Au cours des essais cliniques dans la démence légère à sévère ayant inclus 1784 patients traités par
Ebixa et 1595 patients sous placebo, la fréquence globale des évènements indésirables pour Ebixa ne
différait pas de celle du placebo ; les évènements indésirables étaient en général d’intensité légère à
modérée. Les évènements indésirables les plus fréquents avec une incidence supérieure dans le groupe
Ebixa par rapport au groupe placebo ont été : sensations vertigineuses (6,3% vs 5,6%, respectivement),
céphalée (5,2% vs 3,9%), constipation (4,6% vs 2,6%), somnolence (3,4% vs 2,2%) et hypertension
(4,1% vs 2,8%).
Liste sous forme de tableau des effets indésirables
Les effets indésirables dans le tableau ci-dessous ont été recueillis au cours des essais cliniques avec
Ebixa et depuis sa commercialisation. Les effets indésirables sont classés par classes systèmes organes
en appliquant les conventions suivantes : très fréquent ( 1/10), fréquent ( 1/100, < 1/10), peu
fréquent ( 1/1 000, < 1/100), rare ( 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence
indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de
fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
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CLASSE DE SYSTEMES
D’ORGANES
FREQUENCE
EFFETS INDESIRABLES
Infections et infestations
Peu fréquent
Infections fongiques
Affections du système immunitaire
Fréquent
Hypersensibilité au
médicament
Affections psychiatriques
Fréquent
Somnolence
Peu fréquent
Confusion
Peu fréquent
Hallucinations
1
Fréquence indéterminée
Réactions psychotiques
2
Affections du système nerveux
Fréquent
Sensations vertigineuses
Fréquent
Troubles de l’équilibre
Peu fréquent
Troubles de la marche
Très rare
Convulsions
Affections cardiaques
Peu fréquent
Insuffisance cardiaque
Affections vasculaires
Fréquent
Hypertension
Peu fréquent
Thrombose veineuse /
thromboembolisme
Affections respiratoires, thoraciques et
médiastinales
Fréquent
Dyspnée
Affections gastro-intestinales
Fréquent
Constipation
Peu fréquent
Vomissements
Fréquence indéterminée
Pancréatite
2
Affections hépatobiliaires
Fréquent
Elévation des tests de
fonction hépatique
Fréquence indéterminée
Hépatite
Troubles généraux et anomalies au site
d’administration
Fréquent
Céphalée
Peu fréquent
Fatigue
¹ Les hallucinations ont été observées principalement chez les patients au stade sévère de la maladie
d’Alzheimer.
² Cas isolés rapportés au cours du suivi de pharmacovigilance.
La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Lors
du suivi de pharmacovigilance après commercialisation, ces réactions ont été rapportées chez des
patients traités par Ebixa.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
4.9 Surdosage
Les données concernant le surdosage au cours des essais cliniques et du suivi de pharmacovigilance
après commercialisation sont limitées.
Symptômes :
Des surdosages relativement importants (200 mg et 105 mg/jour pendant 3 jours, respectivement) ont
été associés soit aux seuls symptômes fatigue, faiblesse et / ou diarrhée, soit à l’absence de
symptômes. Dans les cas de surdosages inférieurs à 140 mg ou dont la dose est inconnue, les patients
ont présenté des troubles du système nerveux central (confusion, sensation ébrieuse, somnolence,
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vertige, agitation, agressivité, hallucination et troubles de la marche) et / ou des troubles gastro-
intestinaux (vomissement et diarrhée).
Dans le cas le plus extrême de surdosage, le patient a survécu à la prise orale totale de 2000 mg de
mémantine et présenté des troubles du système nerveux central (10 jours de coma suivis d’une
diplopie et d’une agitation). Le patient a reçu un traitement symptomatique et des plasmaphérèses. Le
patient a guéri sans séquelles permanentes.
Dans un autre cas de surdosage important, le patient a également survécu et guéri. Le patient avait reçu
400 mg de mémantine par voie orale. Le patient a présenté des troubles du système nerveux central
tels qu’hyperactivité motrice, psychose, hallucinations visuelles, état proconvulsif, somnolence,
stupeur et perte de connaissance.
Traitement :
En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique. Aucun antidote spécifique en cas
d’intoxication ou de surdosage n’est disponible. Des moyens de prise en charge habituels pour
éliminer la substance active tels que lavage gastrique, charbon activé (interruption d’un potentiel cycle
entéro-hépatique), acidification des urines, diurèse forcée doivent être utilisés en fonction des besoins.
En cas de signes et de symptômes d’hyperstimulation générale du système nerveux central (SNC), un
traitement symptomatique sous étroite surveillance doit être envisagé.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Psychoanaleptiques. Autres médicaments anti-démence, code ATC :
N06DX01.
Il apparaît de plus en plus clairement que le dysfonctionnement de la neurotransmission
glutamatergique, en particulier au niveau des récepteurs NMDA, contribue à la fois à l’expression des
symptômes et à la progression de la maladie dans la démence neurodégénérative.
La mémantine est un antagoniste voltage-dépendant non compétitif des récepteurs NMDA d’affinité
modérée. Elle module les effets de taux élevés pathologiques de glutamate qui pourraient aboutir à un
dysfonctionnement neuronal.
Etudes cliniques
Une étude pivot en monothérapie dans une population de patients atteints de maladie d’Alzheimer au
stade modéré à sévère (score total du Mini Mental test [MMSE] de 3 à 14 au début de l’étude) a inclus
un total de 252 patients ambulatoires. L’étude a montré le bénéfice du traitement par la mémantine par
rapport au placebo à 6 mois (analyse des cas observés pour la Clinician’s Interview Based Impression
of Change [CIBIC-plus] : p=0,025 ; l’Alzheimer’s Disease Cooperative Study-Activities of Daily
Living [ADCS-ADLsev] : p=0,003 ; la Severe Impairment Battery [SIB] : p=0,002).
Une étude pivot en monothérapie dans le traitement de la maladie d’Alzheimer au stade léger à
modéré (score total MMSE de 10 à 22 au début de l’étude) a inclus un total de 403 patients. Les
patients traités par la mémantine ont présenté, de façon statistiquement significative, un effet supérieur
à celui observé chez les patients sous placebo sur les critères primaires : Alzheimer’s Disease
Assessment Scale (ADAS-cog) (p=0,003) et CIBIC-plus (p=0,004) à la semaine 24 (LOCF − dernière
observation reportée). Dans une autre étude de monothérapie dans la maladie d’Alzheimer au stade
léger à modéré, un total de 470 patients (score total MMSE de 11 à 23 au début de l’étude) ont été
randomisés. L’analyse primaire définie de façon prospective n’a pas permis de conclure à une
différence statistiquement significative sur le critère primaire d’efficacité à la semaine 24.
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Une méta-analyse des patients atteints d’une maladie d’Alzheimer au stade modéré à sévère (score
total MMSE < 20) issue de 6 études de phase III versus placebo sur une durée de 6 mois (incluant les
études en monothérapie et les études chez des patients traités par inhibiteurs de l’acétylcholinestérase à
posologie stable) a montré un effet statistiquement significatif en faveur de la mémantine pour les
domaines cognitif, global et fonctionnel. Chez les patients pour lesquels une aggravation concomitante
sur les trois domaines était identifiée, les résultats ont montré un effet statistiquement significatif de la
mémantine sur la prévention de l’aggravation, puisque 2 fois plus de patients sous placebo ont montré
une aggravation dans les trois domaines par rapport à ceux traités par la mémantine (21% vs 11%,
p<0,0001).
5.2 Propriétés pharmacocinétiques
Absorption :
La mémantine présente une biodisponibilité absolue d’environ 100 %. Le T
max
se situe entre 3 et
8 heures. Rien n’indique que la prise de nourriture influe sur l’absorption de mémantine.
Distribution :
Des doses quotidiennes de 20 mg aboutissent à des concentrations plasmatiques de mémantine à l’état
d’équilibre comprises entre 70 et 150 ng/ml (0,5 à 1 µmol) avec d’importantes variations
interindividuelles. Avec des doses quotidiennes de 5 à 30 mg, on a calculé un rapport moyen de 0,52
entre le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le sérum. Le volume de distribution se situe autour de
10 l/kg. Environ 45 % de la mémantine est liée aux protéines plasmatiques.
Métabolisme :
Chez l’homme, environ 80 % de la dose est présente sous forme inchangée. Les principaux
métabolites chez l’homme sont le N-3,5-diméthyl-gludantan, le mélange isomère de 4- et 6-hydroxy-
mémantine, et le 1-nitroso-3,5-diméthyl-adamantane. Aucun de ces métabolites ne présente d’activité
antagoniste NMDA. Aucun métabolisme catalysé par le cytochrome P 450 n’a été détecté in vitro.
Dans une étude avec administration par voie orale de
14
C-mémantine, 84 % de la dose en moyenne a
été retrouvée dans les 20 jours, dont plus de 99 % par excrétion rénale.
Élimination :
La mémantine est éliminée de manière monoexponentielle avec un t
½
terminal de 60 à 100 heures.
Chez les volontaires présentant une fonction rénale normale, la clairance totale (Cl
tot
) s’élève à
170 ml/min/1,73 m
2
et une partie de la clairance rénale totale se fait par sécrétion tubulaire.
La clairance rénale fait également intervenir une réabsorption tubulaire, probablement par
l’intermédiaire des protéines assurant le transport des cations. Le taux d’élimination rénale de la
mémantine dans des urines alcalines peut être réduit d’un facteur de 7 à 9 (voir rubrique 4.4).
L’alcalinisation de l’urine peut résulter de modifications radicales du régime alimentaire, par exemple
du passage d’un régime carné à un régime végétarien, ou de l’ingestion massive de tampons gastriques
alcalinisants.
Linéarité :
Les études chez des volontaires ont montré une pharmacocinétique linéaire dans l’intervalle de dose
allant de 10 à 40 mg.
Relation pharmacocinétique/pharmacodynamie :
Avec une dose de mémantine de 20 mg par jour, les taux dans le LCR correspondent à la valeur k
i
(k
i
= constante d’inhibition) de la mémantine, soit 0,5 µmol dans le cortex frontal humain.
5.3 Données de sécurité préclinique
Les études à court terme chez le rat ont montré que la mémantine, comme les autres antagonistes
NMDA, induisait une vacuolisation neuronale et une nécrose (lésions d’Olney) uniquement à des
doses aboutissant à de très fortes concentrations sériques. Une ataxie et d’autres signes précliniques
9
ont précédé la vacuolisation et la nécrose. Étant donné que ces effets n’ont pas été observés dans des
études au long cours, ni chez les rongeurs, ni chez les non-rongeurs, la pertinence clinique de ces
observations est inconnue.
Des modifications oculaires ont été observées de manière inconstante lors d’études de toxicité à doses
répétées chez les rongeurs et le chien, mais pas chez le singe. Les examens ophtalmologiques
spécifiques réalisés durant les études cliniques de la mémantine n’ont révélé aucune modification
oculaire.
Une phospholipidose dans les macrophages pulmonaires causée par l’accumulation de mémantine
dans les lysosomes a été observée chez les rongeurs. Cet effet est connu pour d’autres substances
actives dotées de propriétés amphiphiliques cationiques. Il existe peut-être un lien entre cette
accumulation et la vacuolisation observée dans les poumons. Cet effet a uniquement été observé à de
fortes doses chez les rongeurs. La pertinence clinique de ces observations est inconnue.
Aucune génotoxicité n’a été observée suite aux études standards de la mémantine. Aucun effet
carcinogène n’a été observé lors d’études vie entière chez la souris et le rat. La mémantine ne s’est pas
avérée tératogène chez le rat et le lapin, même à des doses materno-toxiques, et aucun effet indésirable
de la mémantine sur la fertilité n’a été relevé. Chez le rat, un retard de croissance du fœtus a été
constaté à des niveaux d’exposition identiques ou légèrement supérieurs à ceux utilisés chez l’homme.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Noyaux des comprimés pelliculés de 10/20 mg :Cellulose microcristalline
Croscarmellose sodique
Silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
Pelliculage des comprimés pelliculés de 10/20 mg :
:
Hypromellose
Macrogol 400
Dioxyde de titane
En complément pour les comprimés pelliculés de 10 mg :
Oxyde de fer jaune.
En complément pour les comprimés pelliculés de 20 mg :
Oxyde de fer rouge et jaune .
6.2 Incompatibilités
Sans objet.
6.3 Durée de conservation
4 ans.
6.4 Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur
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Plaquettes thermoformées : PVDC/PE/PVC/Al ou PP/Al.
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés :
Présentation sous forme de 14, 28, 30, 42, 50, 56, 70, 84, 98, 100, 112 comprimés pelliculés.
Emballage groupé contenant 980 (10 boites de 98) et 1000 (20 boites de 50) comprimés pelliculés.
Plaquettes thermoformées unitaires perforées PVDC/PE/PVC/Al ou PP/Al
Présentation sous forme de 49 x 1, 56 x 1, 98 x 1 et 100 x 1 comprimés pelliculés.
Comprimés pelliculés de Ebixa 20 mg :Présentations sous forme de 14, 28, 42, 56, 70, 84, 98, 112
comprimés pelliculés.
Emballage groupé contenant 840 (20 x 42) comprimés pelliculés.
Plaquettes thermoformées unitaires perforées PVDC/PE/Al ou PP/Al
Présentations sous forme de 49 x 1, 56 x 1, 98 x 1 et 100 x 1 comprimés pelliculés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6 Précautions particulières d’élimination
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/001-003
EU/1/02/219/007-012
EU/1/02/219/014-021
EU/1/02/219/023-035
EU/1/02/219/037-049
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION / DE RENOUVELLEMENT DE
L’AUTORISATION
Date de première autorisation : 15 mai 2002
Date du dernier renouvellement : 15 mai 2007
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
MM/YYYY
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence
européenne du médicament http://www.ema.europa.eu/
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1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 5 mg/pression solution buvable.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque activation de la pompe (une pression) délivre 0,5 ml de solution contenant 5 mg de
chlorhydrate de mémantine équivalent à 4,16 mg de mémantine base.
Excipients à effet notoire : chaque millilitre de solution contient 100 mg de sorbitol (E420) et 0,5 mg
de potassium, voir rubrique 4.4.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
La solution est transparente et incolore à légèrement jaunâtre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 Indications thérapeutiques
Traitement des patients adultes atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.
4.2 Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin entraîné au diagnostic et au traitement de la
maladie d’Alzheimer au stade démentiel.
Posologie
Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui
surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les
critères en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent être réévaluées à intervalles
réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de
la mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en
vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est
favorable et que le patient tolère le traitement par la mémantine. L'arrêt du traitement par la
mémantine doit être envisagé lorsqu'il devient évident qu’il n'y a plus de bénéfice thérapeutique ou si
le patient ne tolère pas le traitement.
Adultes
Progression posologique
La dose maximale est de 20 mg une fois par jour. Pour réduire le risque d’effets indésirables, cette
dose est atteinte par une progression posologique de 5 mg par semaine au cours des trois premières
semaines, en procédant comme suit :
Semaine 1 (jours 1-7)
Le patient doit prendre 0,5 ml de solution (soit 5 mg) équivalent à une pression par jour, pendant
7 jours.
12
Semaine 2 (jours 8-14)
Le patient doit prendre 1 ml de solution (soit 10 mg) équivalent à deux pressions par jour, pendant
7 jours.
Semaine 3 (jours 15-21)
Le patient doit prendre 1,5 ml de solution (soit 15 mg) équivalent à trois pressions par jour, pendant
7 jours.
À partir de la semaine 4
Le patient doit prendre 2 ml de solution (soit 20 mg) équivalent à quatre pressions une fois par jour.
Dose d’entretien
La dose d’entretien recommandée est de 20 mg par jour.
Personnes âgées
Sur la base des études cliniques, la dose recommandée pour les patients de plus de 65 ans est de 20 mg
par jour (2 ml de solution, équivalent à quatre pressions), comme décrit ci-dessus.
Insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine comprise entre
50 et 80 ml/min), aucune adaptation posologique n’est requise. Chez les patients présentant une
insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 49 ml/min), la dose
quotidienne doit être de 10 mg (1 ml de solution, équivalent à deux pressions). Si la tolérance est
bonne après au moins 7 jours de traitement, la dose pourra être augmentée jusqu’à 20 mg par jour en
suivant le schéma de progression posologique habituel. Chez les patients présentant une insuffisance
rénale sévère (clairance de la créatinine comprise entre 5 et 29 ml/min), la dose quotidienne doit être
de 10 mg (1 ml de solution, équivalent à deux pressions).
Insuffisance hépatique
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (Child-Pugh A et Child-Pugh
B), aucune adaptation posologique n’est nécessaire. Aucune donnée concernant l’utilisation de la
mémantine chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère n’est disponible.
L’administration d’Ebixa n’est pas recommandée chez ce type de patients.
Enfants et adolescents
Aucune donnée n’est disponible.
Mode d’administration
Ebixa doit être pris par voie orale une fois par jour, à la même heure chaque jour. La solution peut être
prise pendant ou en dehors des repas. La solution ne doit pas être versée ou pompée directement dans
la bouche à partir du flacon ou de la pompe mais elle doit être dosée dans une cuillère ou dans un verre
d’eau en utilisant la pompe.
Pour des instructions détaillées sur la préparation et la manipulation du produit, voir rubrique 6.6.
4.3 Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
La prudence est recommandée chez les patients épileptiques, ayant des antécédents de convulsions ou
chez les patients présentant des facteurs de risque d'épilepsie.
13
L’association à d’autres antagonistes NMDA (N-méthyl-D-aspartate) tels que l’amantadine, la
kétamine ou le dextrométhorphane doit être évitée. Ces composés agissent au niveau des mêmes
récepteurs que la mémantine et, par conséquent, les effets indésirables (essentiellement liés au système
nerveux central, SNC) peuvent être plus fréquents ou plus prononcés (voir rubrique 4.5).
Certains facteurs susceptibles d’augmenter le pH de l’urine (voir « Élimination », à la rubrique 5.2)
peuvent exiger une surveillance étroite du patient. Ces facteurs incluent des modifications radicales du
régime alimentaire, par exemple le passage d’un régime carné à un régime végétarien ou l’ingestion
massive de tampons gastriques alcalinisants. Le pH de l’urine peut également être élevé lors d’états
d’acidose tubulaire rénale (ATR) ou d’infection urinaire sévère à Proteus.
Dans la majorité des essais cliniques, les patients avec infarctus du myocarde récent, insuffisance
cardiaque congestive non compensée (NYHA III-IV) ou hypertension artérielle non contrôlée étaient
exclus. Par conséquent, les données disponibles sont limitées et les patients présentant ces pathologies
doivent être étroitement surveillés.
Ebixa contient du sorbitol et du potassium.
Ce médicament contient 100 mg de sorbitol par gramme, équivalent à 200 mg pour 4 pressions. Les
patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare) ne doivent pas prendre ce
médicament.
En outre, ce médicament contient du potassium, moins de 1 mmol (39 mg) par dose, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans potassium ».
4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Étant donné les effets pharmacologiques et le mode d’action de la mémantine, les interactions
suivantes sont possibles :
• Le mode d’action suggère que les effets de la L-dopa, des agonistes dopaminergiques et des
anticholinergiques peuvent être augmentés par un traitement associé avec des antagonistes NMDA
tels que la mémantine. Les effets des barbituriques et des neuroleptiques peuvent être diminués.
L’association de mémantine aux agents antispastiques dantrolène ou baclofène peut modifier leurs
effets et un ajustement posologique de ces produits peut s’avérer nécessaire.
• L’association de mémantine et d’amantadine doit être évitée en raison du risque de psychose
pharmacotoxique. Les deux composés sont des antagonistes NMDA chimiquement proches. C’est
peut-être également le cas de la kétamine et du dextrométhorphane (voir rubrique 4.4). Il existe un
cas publié concernant aussi un risque possible d’interaction lié à l’association mémantine et
phénytoïne.
• D’autres substances actives telles que la cimétidine, la ranitidine, le procaïnamide, la quinidine, la
quinine et la nicotine qui utilisent le même système de transport cationique rénal que l’amantadine
pourraient également interagir avec la mémantine entraînant une possible augmentation des taux
plasmatiques.
• Il existe un risque de réduction des taux plasmatiques d'hydrochlorothiazide (HCT) lorsque la
mémantine est administrée avec l'HCT ou toute association en contenant.
• Lors du suivi de pharmacovigilance après commercialisation, des cas isolés d’augmentation de
l’INR (Rapport Normalisé International) ont été rapportés chez des patients traités de façon
concomitante avec la warfarine. Bien qu’aucun lien de causalité n’ait été établi, une surveillance
étroite du taux de prothrombine ou de l’INR est recommandée chez les patients traités de façon
concomitante avec des anticoagulants oraux.
Dans des études de pharmacocinétique (PK) à dose unique chez des sujets sains jeunes, aucune
interaction significative entre substances actives n’a été observée entre la mémantine et l’association
glibenclamide/metformine ou le donépézil.
Dans une étude clinique chez des sujets sains jeunes, aucun effet significatif de la mémantine sur la
pharmacocinétique de la galantamine n’a été observé.
14
In vitro la mémantine n’a pas inhibé les CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, la flavine
monooxygénase, l’époxyde hydrolase ou la sulfatation.
4.6 Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de données ou des données limitées sur l'utilisation de la mémantine chez la femme
enceinte. Les études chez l’animal indiquent un potentiel de réduction du développement intra-utérin à
des niveaux d’exposition identiques ou légèrement supérieurs à l’exposition humaine (voir rubrique
5.3). Le risque demeure inconnu pour l’être humain. La mémantine ne doit pas être utilisée durant la
grossesse, sauf cas de nécessité absolue.
Allaitement
Il n’a pas été établi si la mémantine est excrétée dans le lait maternel humain mais, étant donné la
lipophilie de la substance, le passage est probable. Il est déconseillé aux femmes prenant de la
mémantine d’allaiter.
Fertilité
Aucune réaction indésirable de la mémantine n’a été mise en évidence sur la fertilité masculine et
féminine.
4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Une maladie d’Alzheimer modérée à sévère a généralement un impact important sur l’aptitude à
conduire des véhicules et à utiliser des machines. De plus, Ebixa exerce une influence mineure à
modérée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, les patients ambulatoires
doivent donc être avertis de prendre des précautions particulières.
4.8 Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
Au cours des essais cliniques dans la démence légère à sévère ayant inclus 1784 patients traités par
Ebixa et 1595 patients sous placebo, la fréquence globale des évènements indésirables pour Ebixa ne
différait pas de celle du placebo ; les évènements indésirables étaient en général d’intensité légère à
modérée. Les évènements indésirables les plus fréquents avec une incidence supérieure dans le groupe
Ebixa par rapport au groupe placebo ont été : sensations vertigineuses (6,3% vs 5,6%, respectivement),
céphalée (5,2% vs 3,9%), constipation (4,6% vs 2,6%), somnolence (3,4% vs 2,2%) et hypertension
(4,1% vs 2,8%).
Liste sous forme de tableau des effets indésirables
Les effets indésirables dans le tableau ci-dessous ont été recueillis au cours des essais cliniques avec
Ebixa et depuis sa commercialisation.
Les effets indésirables sont classés par classes systèmes organes en appliquant les conventions
suivantes : très fréquent ( 1/10), fréquent ( 1/100, < 1/10), peu fréquent ( 1/1 000, < 1/100), rare
( 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la
base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont
présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
15
CLASSE DE SYSTEMES
D’ORGANES
FREQUENCE
EFFETS INDESIRABLES
Infections et infestations
Peu fréquent
Infections fongiques
Affections du système immunitaire
Fréquent
Hypersensibilité au
médicament
Affections psychiatriques
Fréquent
Somnolence
Peu fréquent
Confusion
Peu fréquent
Hallucinations
1
Fréquence indéterminée
Réactions psychotiques
2
Affections du système nerveux
Fréquent
Sensations vertigineuses
Fréquent
Troubles de l’équilibre
Peu fréquent
Troubles de la marche
Très rare
Convulsions
Affections cardiaques
Peu fréquent
Insuffisance cardiaque
Affections vasculaires
Fréquent
Hypertension
Peu fréquent
Thrombose veineuse /
thromboembolisme
Affections respiratoires, thoraciques et
médiastinales
Fréquent
Dyspnée
Affections gastro-intestinales
Fréquent
Constipation
Peu fréquent
Vomissements
Fréquence indéterminée
Pancréatite
2
Affections hépatobiliaires
Fréquent
Elévation des tests de
fonction hépatique
Fréquence indéterminée
Hépatite
Troubles généraux et anomalies au site
d’administration
Fréquent
Céphalée
Peu fréquent
Fatigue
¹ Les hallucinations ont été observées principalement chez les patients au stade sévère de la maladie
d’Alzheimer.
² Cas isolés rapportés au cours du suivi de pharmacovigilance.
La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Lors
du suivi de pharmacovigilance après commercialisation, ces réactions ont été rapportées chez des
patients traités par Ebixa.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
4.9 Surdosage
Les données concernant le surdosage au cours des essais cliniques et du suivi de pharmacovigilance
après commercialisation sont limitées.
Symptômes
Des surdosages relativement importants (200 mg et 105 mg/jour pendant 3 jours, respectivement) ont
été associés soit aux seuls symptômes fatigue, faiblesse et / ou diarrhée, soit à l’absence de
symptômes. Dans les cas de surdosages inférieurs à 140 mg ou dont la dose est inconnue, les patients
ont présenté des troubles du système nerveux central (confusion, sensation ébrieuse, somnolence,
16
vertige, agitation, agressivité, hallucination et troubles de la marche) et / ou des troubles gastro-
intestinaux (vomissement et diarrhée).
Dans le cas le plus extrême de surdosage, le patient a survécu à la prise orale totale de 2000 mg de
mémantine et présenté des troubles du système nerveux central (10 jours de coma suivis d’une
diplopie et d’une agitation). Le patient a reçu un traitement symptomatique et des plasmaphérèses. Le
patient a guéri sans séquelles permanentes.
Dans un autre cas de surdosage important, le patient a également survécu et guéri. Le patient avait reçu
400 mg de mémantine par voie orale. Le patient a présenté des troubles du système nerveux central
tels qu’hyperactivité motrice, psychose, hallucinations visuelles, état proconvulsif, somnolence,
stupeur et perte de connaissance.
Traitement
En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique. Aucun antidote spécifique en cas
d’intoxication ou de surdosage n’est disponible. Des moyens de prise en charge habituels pour
éliminer la substance active tels que lavage gastrique, charbon activé (interruption d’un potentiel cycle
entéro-hépatique), acidification des urines, diurèse forcée doivent être utilisés en fonction des besoins.
En cas de signes et de symptômes d’hyperstimulation générale du système nerveux central (SNC), un
traitement symptomatique sous étroite surveillance doit être envisagé.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Psychoanaleptiques. Autres médicaments anti-démence, code ATC :
N06DX01.
Il apparaît de plus en plus clairement que le dysfonctionnement de la neurotransmission
glutamatergique, en particulier au niveau des récepteurs NMDA, contribue à la fois à l’expression des
symptômes et à la progression de la maladie dans la démence neurodégénérative.
La mémantine est un antagoniste voltage-dépendant non compétitif des récepteurs NMDA d’affinité
modérée. Elle module les effets de taux élevés pathologiques de glutamate qui pourraient aboutir à un
dysfonctionnement neuronal.
Etudes cliniques
Une étude pivot en monothérapie dans une population de patients atteints de maladie d’Alzheimer au
stade modéré à sévère (score total du Mini Mental test [MMSE] de 3 à 14 au début de l’étude) a inclus
un total de 252 patients ambulatoires. L’étude a montré le bénéfice du traitement par la mémantine par
rapport au placebo à 6 mois (analyse des cas observés pour la Clinician’s Interview Based Impression
of Change [CIBIC-plus] : p=0,025 ; l’Alzheimer’s Disease Cooperative Study-Activities of Daily
Living [ADCS-ADLsev] : p=0,003 ; la Severe Impairment Battery [SIB] : p=0,002).
Une étude pivot en monothérapie dans le traitement de la maladie d’Alzheimer au stade léger à
modéré (score total MMSE de 10 à 22 au début de l’étude) a inclus un total de 403 patients. Les
patients traités par la mémantine ont présenté, de façon statistiquement significative, un effet supérieur
à celui observé chez les patients sous placebo sur les critères primaires : Alzheimer’s Disease
Assessment Scale (ADAS-cog) (p=0,003) et CIBIC-plus (p=0,004) à la semaine 24 (LOCF − dernière
observation reportée). Dans une autre étude de monothérapie dans la maladie d’Alzheimer au stade
léger à modéré, un total de 470 patients (score total MMSE de 11 à 23 au début de l’étude) ont été
randomisés. L’analyse primaire définie de façon prospective n’a pas permis de conclure à une
différence statistiquement significative sur le critère primaire d’efficacité à la semaine 24.
17
Une méta-analyse des patients atteints d’une maladie d’Alzheimer au stade modéré à sévère (score
total MMSE < 20) issue de 6 études de phase III versus placebo sur une durée de 6 mois (incluant les
études en monothérapie et les études chez des patients traités par inhibiteurs de l’acétylcholinestérase à
posologie stable) a montré un effet statistiquement significatif en faveur de la mémantine pour les
domaines cognitif, global et fonctionnel. Chez les patients pour lesquels une aggravation concomitante
sur les trois domaines était identifiée, les résultats ont montré un effet statistiquement significatif de la
mémantine sur la prévention de l’aggravation, puisque 2 fois plus de patients sous placebo ont montré
une aggravation dans les trois domaines par rapport à ceux traités par la mémantine (21% vs 11%,
p<0,0001).
5.2 Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
La mémantine présente une biodisponibilité absolue d’environ 100 %. Le T
max
se situe entre 3 et
8 heures. Rien n’indique que la prise de nourriture influe sur l’absorption de mémantine.
Distribution
Des doses quotidiennes de 20 mg aboutissent à des concentrations plasmatiques de mémantine à l’état
d’équilibre comprises entre 70 et 150 ng/ml (0,5 à 1 µmol) avec d’importantes variations
interindividuelles. Avec des doses quotidiennes de 5 à 30 mg, on a calculé un rapport moyen de 0,52
entre le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le sérum. Le volume de distribution se situe autour de
10 l/kg. Environ 45 % de la mémantine est liée aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
Chez l’homme, environ 80 % de la dose est présente sous forme inchangée. Les principaux
métabolites chez l’homme sont le N-3,5-diméthyl-gludantan, le mélange isomère de 4- et 6-hydroxy-
mémantine, et le 1-nitroso-3,5-diméthyl-adamantane. Aucun de ces métabolites ne présente d’activité
antagoniste NMDA. Aucun métabolisme catalysé par le cytochrome P 450 n’a été détecté in vitro.
Dans une étude avec administration par voie orale de
14
C-mémantine, 84 % de la dose en moyenne a
été retrouvée dans les 20 jours, dont plus de 99 % par excrétion rénale.
Élimination
La mémantine est éliminée de manière monoexponentielle avec une t
½
terminal de 60 à 100 heures.
Chez les volontaires présentant une fonction rénale normale, la clairance totale (Cl
tot
) s’élève à
170 ml/min/1,73 m
2
et une partie de la clairance rénale totale se fait par sécrétion tubulaire.
La clairance rénale fait également intervenir une réabsorption tubulaire probablement par
l’intermédiaire des protéines assurant le transport des cations. Le taux d’élimination rénale de la
mémantine dans des urines alcalines peut être réduit d’un facteur de 7 à 9 (voir rubrique 4.4).
L’alcalinisation de l’urine peut résulter de modifications radicales du régime alimentaire, par exemple
du passage d’un régime carné à un régime végétarien, ou de l’ingestion massive de tampons gastriques
alcalinisants.
Linéarité
Les études chez des volontaires ont montré une pharmacocinétique linéaire dans l’intervalle de dose
allant de 10 à 40 mg.
Relation pharmacocinétique/pharmacodynamie
Avec une dose de mémantine de 20 mg par jour, les taux dans le LCR correspondent à la valeur k
i
(k
i
= constante d’inhibition) de la mémantine, soit 0,5 µmol dans le cortex frontal humain.
5.3 Données de sécurité préclinique
Les études à court terme chez le rat ont montré que la mémantine, comme les autres antagonistes
NMDA, induisait une vacuolisation neuronale et une nécrose (lésions d’Olney) uniquement à des
doses aboutissant à de très fortes concentrations sériques. Une ataxie et d’autres signes précliniques
18
ont précédé la vacuolisation et la nécrose. Étant donné que ces effets n’ont pas été observés dans des
études au long cours, ni chez les rongeurs, ni chez les non-rongeurs, la pertinence clinique de ces
observations est inconnue.
Des modifications oculaires ont été observées de manière inconstante lors d’études de toxicité à doses
répétées chez les rongeurs et le chien, mais pas chez le singe. Les examens ophtalmologiques
spécifiques réalisés durant les études cliniques de la mémantine n’ont révélé aucune modification
oculaire.
Une phospholipidose dans les macrophages pulmonaires causée par l’accumulation de mémantine
dans les lysosomes a été observée chez les rongeurs. Cet effet est connu pour d’autres substances
actives dotées de propriétés amphiphiliques cationiques. Il existe peut-être un lien entre cette
accumulation et la vacuolisation observée dans les poumons. Cet effet a uniquement été observé à de
fortes doses chez les rongeurs. La pertinence clinique de ces observations est inconnue.
Aucune génotoxicité n’a été observée suite aux études standards de la mémantine. Aucun effet
carcinogène n’a été observé lors d’études vie entière chez la souris et le rat. La mémantine ne s’est pas
avérée tératogène chez le rat et le lapin, même à des doses materno-toxiques, et aucun effet indésirable
de la mémantine sur la fertilité n’a été relevé. Chez le rat, un retard de croissance du fœtus a été
constaté à des niveaux d’exposition identiques ou légèrement supérieurs à ceux utilisés chez l’homme.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Sorbate de potassium
Sorbitol E420
Eau purifiée
6.2 Incompatibilités
Sans objet.
6.3 Durée de conservation
4 ans.
Après ouverture, utiliser le contenu du flacon sous 3 mois.
6.4 Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.
Conserver et transporter le flacon avec la pompe fixée uniquement en position verticale.
6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur
50 ml (et 10 x 50 ml) dans des flacons en verre brun (classe hydrolytique II) et 100 ml dans des
flacons en verre brun (classe hydrolytique III).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6 Précautions particulières d’élimination et manipulation
Pas d’exigences particulières.
19
Avant la première utilisation, la pompe doseuse doit être vissée sur le flacon. Pour enlever le bouchon
à vis du flacon, celui-ci doit être tourné dans le sens inverse des aiguilles d’une montre et dévissé
complètement (figure 1).
Mise en place de la pompe doseuse sur le flacon :
La pompe doseuse doit être retirée de son emballage plastique (figure 2) et insérée dans la partie haute
du flacon, en glissant avec précaution le tube en plastique creux dans le flacon. Ensuite maintenir la
pompe doseuse avec l’encolure du flacon et visser la pompe dans le sens des aiguilles d’une montre
jusqu’à ce qu’elle soit fermement fixée (figure 3). Pour son emploi, la pompe doseuse est vissée une
fois seulement en début d’utilisation et ne doit jamais être dévissée.
Utilisation de la pompe doseuse pour administration :
La tête de la pompe doseuse a deux positions et est facile à tourner soit dans le sens inverse des
aiguilles d’une montre (position déverrouillée) soit dans le sens des aiguilles d’une montre (position
verrouillée). En position verrouillée, la tête de la pompe doseuse ne peut être actionnée vers le bas. La
solution ne peut être délivrée qu’en position déverrouillée. Pour ce faire, tourner la tête de la pompe
doseuse dans le sens de la flèche approximativement d’un huitième de tour, jusqu’à sentir une
résistance (figure 4).
20
La pompe doseuse est ainsi prête à l’emploi.
Préparation de la pompe doseuse :
Quand elle est actionnée pour la première fois, la pompe doseuse ne délivre pas la quantité correcte de
solution buvable. De ce fait, la pompe doit être préparée (amorcée) en actionnant complètement la tête
de la pompe doseuse vers le bas cinq fois de suite (figure 5).
La solution ainsi délivrée doit être jetée. A la prochaine pression de la tête de la pompe doseuse vers le
bas et de façon complète (équivalant à une activation de la pompe), la dose adéquate est dispensée (1
pression est équivalente à 0,5 ml de solution buvable et contient 5 mg de chlorhydrate de mémantine,
la substance active, figure 6).
Utilisation correcte de la pompe doseuse :
Placer le flacon sur une surface plane et horizontale, par exemple sur une table, et ne l’utiliser qu’en
position verticale. Tenir un verre contenant un peu d’eau ou une cuillère sous le bec verseur et presser
21
la tête de la pompe doseuse d’un mouvement ferme, délicat et continu (pas trop lentement) vers le bas
jusqu’à la butée (figure 7, figure 8).
La tête de la pompe doseuse peut alors être relâchée et la pompe est prête pour la pression suivante.
La pompe doseuse ne peut être utilisée qu’avec la solution de chlorhydrate de mémantine contenue
dans le flacon fourni et pas avec d’autres substances ou d’autres flacons. Si la pompe ne fonctionne
pas comme décrit au cours de son utilisation ni en suivant les instructions, le patient doit consulter son
médecin traitant ou un pharmacien. La pompe doseuse doit être verrouillée après utilisation.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/005-006
EU/1/02/219/013
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION / DE RENOUVELLEMENT DE
L’AUTORISATION
Date de première autorisation : 15 mai 2002
Date du dernier renouvellement : 15 mai2007
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
MM/YYYY
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence
européenne du médicament http://www.ema.europa.eu/
22
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 5 mg comprimés pelliculés.
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés.
Ebixa 15 mg comprimés pelliculés.
Ebixa 20 mg comprimés pelliculés.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 4,15 mg de
mémantine base.
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de
mémantine base.
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 12,46 mg de
mémantine base.
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de
mémantine base.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Les comprimés pelliculés de 5 mg sont blancs à blanc cassé, de forme oblongue ovale, portant
l’inscription « 5 » sur une face et l’inscription « MEM » sur l’autre face.
Les comprimés pelliculés de 10 mg sont jaune pâle à jaunes, de forme ovale avec une ligne de
sécabilité, portant l’inscription « 1 0 » sur une face et l’inscription « M M » sur l’autre face. Le
comprimé peut être divisé en doses égales.
Les comprimés pelliculés de 15 mg sont oranges à gris-orange, de forme oblongue ovale, portant
l’inscription « 15 » sur une face et l’inscription « MEM » sur l’autre face.
Les comprimés pelliculés de 20 mg sont rouge pâle à gris-rouge, de forme oblongue ovale, portant
l’inscription « 20 » sur une face et l’inscription « MEM » sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 Indications thérapeutiques
Traitement des patients adultes atteints d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.
4.2 Posologie et mode d’administration
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin entraîné au diagnostic et au traitement de la
maladie d’Alzheimer au stade démentiel.
Posologie
Le traitement ne doit commencer qu’avec l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui
surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le diagnostic doit être établi selon les
critères en vigueur. La tolérance et la posologie de la mémantine doivent être réévaluées à intervalles
réguliers, de préférence dans les 3 mois suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de
la mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à intervalles réguliers selon les critères cliniques en
vigueur. Le traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que le bénéfice thérapeutique est
favorable et que le patient tolère le traitement par la mémantine. L'arrêt du traitement par la
23
mémantine doit être envisagé lorsqu'il devient évident qu’il n'y a plus de bénéfice thérapeutique ou si
le patient ne tolère pas le traitement.
Adultes
Progression posologique
La dose recommandée en début de traitement est de 5 mg par jour. Cette dose est ensuite augmentée
progressivement au cours des 4 premières semaines, pour atteindre la dose d’entretien recommandée,
comme suit :
Semaine 1 (jours 1-7)
Le patient doit prendre un comprimé pelliculé de 5 mg par jour (comprimé blanc à blanc cassé, de
forme oblongue ovale), pendant 7 jours.
Semaine 2 (jours 8-14)
Le patient doit prendre un comprimé pelliculé de 10 mg par jour (comprimé jaune pâle à jaune, de
forme ovale), pendant 7 jours.
Semaine 3 (jours 15-21)
Le patient doit prendre un comprimé pelliculé de 15 mg par jour (comprimé gris-orange, de forme
oblongue ovale), pendant 7 jours.
Semaine 4 (jours 22-28)
Le patient doit prendre un comprimé pelliculé de 20 mg par jour (comprimé gris-rouge, de forme
oblongue ovale), pendant 7 jours.
La dose maximale quotidienne est de 20 mg.
Dose d’entretien
La dose d’entretien recommandée est de 20 mg par jour.
Personnes âgées
Sur la base des études cliniques, la dose recommandée pour les patients de plus de 65 ans est de 20 mg
par jour (20 mg une fois par jour), comme décrit ci-dessus.
Insuffisance rénale
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine comprise entre
50 et 80 ml/min), aucune adaptation posologique n’est requise. Chez les patients présentant une
insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine comprise entre 30 et 49 ml/min), la dose
quotidienne doit être de 10 mg. Si la tolérance est bonne après au moins 7 jours de traitement, la dose
pourra être augmentée jusqu’à 20 mg par jour en suivant le schéma de progression posologique
habituel. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
comprise entre 5 et 29 ml/min), la dose quotidienne doit être de 10 mg.
Insuffisance hépatique
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée (Child-Pugh A et Child-Pugh
B), aucune adaptation posologique n’est nécessaire. Aucune donnée concernant l’utilisation de la
mémantine chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère n’est disponible.
L'administration d’Ebixa n’est pas recommandée chez ce type de patients.
Enfants et adolescents
Aucune donnée n’est disponible.
24
Mode d’administration
Ebixa doit être administré par voie orale une fois par jour, à la même heure chaque jour. Les
comprimés pelliculés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.
4.3 Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
La prudence est recommandée chez les patients épileptiques, ayant des antécédents de convulsions ou
chez les patients présentant des facteurs de risque d'épilepsie.
L’association aux antagonistes NMDA (N-méthyl-D-aspartate) tels que l’amantadine, la kétamine ou
le dextrométhorphane doit être évitée. Ces composés agissent au niveau des mêmes récepteurs que la
mémantine et, par conséquent, les effets indésirables (essentiellement liés au système nerveux central,
SNC) peuvent être plus fréquents ou plus prononcés (voir rubrique 4.5).
Certains facteurs susceptibles d’augmenter le pH de l’urine (voir « Élimination », à la rubrique 5.2)
peuvent exiger une surveillance étroite du patient. Ces facteurs incluent des modifications radicales du
régime alimentaire, par exemple le passage d’un régime carné à un régime végétarien ou l’ingestion
massive de tampons gastriques alcalinisants. Le pH de l’urine peut également être élevé lors d’états
d’acidose tubulaire rénale (ATR) ou d’infection urinaire sévère à Proteus.
Dans la majorité des essais cliniques, les patients avec infarctus du myocarde récent, insuffisance
cardiaque congestive non compensée (NYHA III-IV) ou hypertension artérielle non contrôlée étaient
exclus. Par conséquent, les données disponibles sont limitées et les patients présentant ces pathologies
doivent être étroitement surveillés.
Ebixa contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Étant donné les effets pharmacologiques et le mode d’action de la mémantine, les interactions
suivantes sont possibles :
• Le mode d’action suggère que les effets de la L-dopa, des agonistes dopaminergiques et des
anticholinergiques peuvent être augmentés par un traitement associé avec des antagonistes NMDA
tels que la mémantine. Les effets des barbituriques et des neuroleptiques peuvent être diminués.
L’association de mémantine aux agents antispastiques dantrolène ou baclofène peut modifier leurs
effets et un ajustement posologique de ces produits peut s’avérer nécessaire.
• L’association de mémantine et d’amantadine doit être évitée en raison du risque de psychose
pharmacotoxique. Les deux composés sont des antagonistes NMDA chimiquement proches. C’est
peut-être également le cas de la kétamine et du dextrométhorphane (voir rubrique 4.4). Il existe un
cas publié concernant aussi un risque possible d’interaction lié à l’association mémantine et
phénytoïne.
• D’autres substances actives telles que la cimétidine, la ranitidine, le procaïnamide, la quinidine, la
quinine et la nicotine qui utilisent le même système de transport cationique rénal que l’amantadine
pourraient également interagir avec la mémantine entraînant une possible augmentation des taux
plasmatiques.
• Il existe un risque de réduction des taux plasmatiques d'hydrochlorothiazide (HCT) lorsque la
mémantine est administrée avec l'HCT ou toute association en contenant.
• Lors du suivi de pharmacovigilance après commercialisation, des cas isolés d’augmentation de
l’INR (Rapport Normalisé International) ont été rapportés chez des patients traités de façon
25
concomitante avec la warfarine. Bien qu’aucun lien de causalité n’ait été établi, une surveillance
étroite du taux de prothrombine ou de l'INR est recommandée chez les patients traités de façon
concomitante avec des anticoagulants oraux.
Dans des études de pharmacocinétique (PK) à dose unique chez des sujets sains jeunes, aucune
interaction significative entre substances actives n’a été observée entre la mémantine et l’association
glibenclamide/metformine ou le donépézil.
Dans une étude clinique chez des sujets sains jeunes, aucun effet significatif de la mémantine sur la
pharmacocinétique de la galantamine n’a été observé.
In vitro la mémantine n’a pas inhibé les CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2D6, 2E1, 3A, la flavine
monooxygénase, l’époxyde hydrolase ou la sulfatation.
4.6 Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n’existe pas de données ou des données limitées sur l'utilisation de la mémantine chez la femme
enceinte. Les études chez l’animal indiquent un potentiel de réduction du développement intra-utérin à
des niveaux d’exposition identiques ou légèrement supérieurs à l’exposition humaine (voir rubrique
5.3). Le risque demeure inconnu pour l’être humain. La mémantine ne doit pas être utilisée durant la
grossesse, sauf cas de nécessité absolue.
Allaitement
Il n’a pas été établi si la mémantine est excrétée dans le lait maternel humain mais, étant donné la
lipophilie de la substance, le passage est probable. Il est déconseillé aux femmes prenant de la
mémantine d’allaiter.
Fertilité
Aucune réaction indésirable de la mémantine n’a été mise en évidence sur la fertilité masculine et
féminine.
4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Une maladie d’Alzheimer modérée à sévère a généralement un impact important sur l’aptitude à
conduire des véhicules et à utiliser des machines. De plus, Ebixa exerce une influence mineure à
modérée sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines, les patients ambulatoires
doivent donc être avertis de prendre des précautions particulières.
4.8 Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
Au cours des essais cliniques dans la démence légère à sévère ayant inclus 1784 patients traités par
Ebixa et 1595 patients sous placebo, la fréquence globale des évènements indésirables pour Ebixa ne
différait pas de celle du placebo ; les évènements indésirables étaient en général d’intensité légère à
modérée. Les évènements indésirables les plus fréquents avec une incidence supérieure dans le groupe
Ebixa par rapport au groupe placebo ont été : sensations vertigineuses (6,3% vs 5,6%, respectivement),
céphalée (5,2% vs 3,9%), constipation (4,6% vs 2,6%), somnolence (3,4% vs 2,2%) et hypertension
(4,1% vs 2,8%).
Liste sous forme de tableau des effets indésirables
Les effets indésirables dans le tableau ci-dessous ont été recueillis au cours des essais cliniques avec
Ebixa et depuis sa commercialisation.
Les effets indésirables sont classés par classes systèmes organes en appliquant les conventions
suivantes : très fréquent ( 1/10), fréquent ( 1/100, < 1/10), peu fréquent ( 1/1 000, < 1/100), rare
26
( 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la
base des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont
présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
CLASSE DE SYSTEMES
D’ORGANES
FREQUENCE
EFFETS INDESIRABLES
Infections et infestations
Peu fréquent
Infections fongiques
Affections du système immunitaire
Fréquent
Hypersensibilité au
médicament
Affections psychiatriques
Fréquent
Somnolence
Peu fréquent
Confusion
Peu fréquent
Hallucinations
1
Fréquence indéterminée
Réactions psychotiques
2
Affections du système nerveux
Fréquent
Sensations vertigineuses
Fréquent
Troubles de l’équilibre
Peu fréquent
Troubles de la marche
Très rare
Convulsions
Affections cardiaques
Peu fréquent
Insuffisance cardiaque
Affections vasculaires
Fréquent
Hypertension
Peu fréquent
Thrombose veineuse /
thromboembolisme
Affections respiratoires, thoraciques et
médiastinales
Fréquent
Dyspnée
Affections gastro-intestinales
Fréquent
Constipation
Peu fréquent
Vomissements
Fréquence indéterminée
Pancréatite
2
Affections hépatobiliaires
Fréquent
Elévation des tests de
fonction hépatique
Fréquence indéterminée
Hépatite
Troubles généraux et anomalies au site
d’administration
Fréquent
Céphalée
Peu fréquent
Fatigue
¹ Les hallucinations ont été observées principalement chez les patients au stade sévère de la maladie
d’Alzheimer.
² Cas isolés rapportés au cours du suivi de pharmacovigilance.
La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Lors
du suivi de pharmacovigilance après commercialisation, ces réactions ont été rapportées chez des
patients traités par Ebixa.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
4.9 Surdosage
Les données concernant le surdosage au cours des essais cliniques et du suivi de pharmacovigilance
après commercialisation sont limitées.
Symptômes
Des surdosages relativement importants (200 mg et 105 mg/jour pendant 3 jours, respectivement) ont
été associés soit aux seuls symptômes fatigue, faiblesse et / ou diarrhée, soit à l’absence de
symptômes. Dans les cas de surdosages inférieurs à 140 mg ou dont la dose est inconnue, les patients
ont présenté des troubles du système nerveux central (confusion, sensation ébrieuse, somnolence,
27
vertige, agitation, agressivité, hallucination et troubles de la marche) et / ou des troubles gastro-
intestinaux (vomissement et diarrhée).
Dans le cas le plus extrême de surdosage, le patient a survécu à la prise orale totale de 2000 mg de
mémantine et présenté des troubles du système nerveux central (10 jours de coma suivis d’une
diplopie et d’une agitation). Le patient a reçu un traitement symptomatique et des plasmaphérèses. Le
patient a guéri sans séquelles permanentes.
Dans un autre cas de surdosage important, le patient a également survécu et guéri. Le patient avait reçu
400 mg de mémantine par voie orale. Le patient a présenté des troubles du système nerveux central
tels qu’hyperactivité motrice, psychose, hallucinations visuelles, état proconvulsif, somnolence,
stupeur et perte de connaissance.
Traitement
En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique. Aucun antidote spécifique en cas
d’intoxication ou de surdosage n’est disponible. Des moyens de prise en charge habituels pour
éliminer la substance active tels que lavage gastrique, charbon activé (interruption d’un potentiel cycle
entéro-hépatique), acidification des urines, diurèse forcée doivent être utilisés en fonction des besoins.
En cas de signes et de symptômes d’hyperstimulation générale du système nerveux central (SNC), un
traitement symptomatique sous étroite surveillance doit être envisagé.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Psychoanaleptiques. Autres médicaments anti-démence, code ATC :
N06DX01.
Il apparaît de plus en plus clairement que le dysfonctionnement de la neurotransmission
glutamatergique, en particulier au niveau des récepteurs NMDA, contribue à la fois à l’expression des
symptômes et à la progression de la maladie dans la démence neurodégénérative.
La mémantine est un antagoniste voltage-dépendant non compétitif des récepteurs NMDA d’affinité
modérée. Elle module les effets de taux élevés pathologiques de glutamate qui pourraient aboutir à un
dysfonctionnement neuronal.
Etudes cliniques
Une étude pivot en monothérapie dans une population de patients atteints de maladie d’Alzheimer au
stade modéré à sévère (score total du Mini Mental test [MMSE] de 3 à 14 au début de l’étude) a inclus
un total de 252 patients ambulatoires. L’étude a montré le bénéfice du traitement par la mémantine par
rapport au placebo à 6 mois (analyse des cas observés pour la Clinician’s Interview Based Impression
of Change [CIBIC-plus] : p=0,025 ; l’Alzheimer’s Disease Cooperative Study-Activities of Daily
Living [ADCS-ADLsev] : p=0,003 ; la Severe Impairment Battery [SIB] : p=0,002).
Une étude pivot en monothérapie dans le traitement de la maladie d’Alzheimer au stade léger à
modéré (score total MMSE de 10 à 22 au début de l’étude) a inclus un total de 403 patients. Les
patients traités par la mémantine ont présenté, de façon statistiquement significative, un effet supérieur
à celui observé chez les patients sous placebo sur les critères primaires : Alzheimer’s Disease
Assessment Scale (ADAS-cog) (p=0,003) et CIBIC-plus (p=0,004) à la semaine 24 (LOCF − dernière
observation reportée). Dans une autre étude de monothérapie dans la maladie d’Alzheimer au stade
léger à modéré, un total de 470 patients (score total MMSE de 11 à 23 au début de l’étude) ont été
randomisés. L’analyse primaire définie de façon prospective n’a pas permis de conclure à une
différence statistiquement significative sur le critère primaire d’efficacité à la semaine 24.
28
Une méta-analyse des patients atteints d’une maladie d’Alzheimer au stade modéré à sévère (score
total MMSE < 20) issue de 6 études de phase III versus placebo sur une durée de 6 mois (incluant les
études en monothérapie et les études chez des patients traités par inhibiteurs de l’acétylcholinestérase à
posologie stable) a montré un effet statistiquement significatif en faveur de la mémantine pour les
domaines cognitif, global et fonctionnel. Chez les patients pour lesquels une aggravation concomitante
sur les trois domaines était identifiée, les résultats ont montré un effet statistiquement significatif de la
mémantine sur la prévention de l’aggravation, puisque 2 fois plus de patients sous placebo ont montré
une aggravation dans les trois domaines par rapport à ceux traités par la mémantine (21% vs 11%,
p<0,0001).
5.2 Propriétés pharmacocinétiques
Absorption
La mémantine présente une biodisponibilité absolue d’environ 100 %. Le T
max
se situe entre 3 et
8 heures. Rien n’indique que la prise de nourriture influe sur l’absorption de mémantine.
Distribution
Des doses quotidiennes de 20 mg aboutissent à des concentrations plasmatiques de mémantine à l’état
d’équilibre comprises entre 70 et 150 ng/ml (0,5 à 1 µmol) avec d’importantes variations
interindividuelles. Avec des doses quotidiennes de 5 à 30 mg, on a calculé un rapport moyen de 0,52
entre le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le sérum. Le volume de distribution se situe autour de
10 l/kg. Environ 45 % de la mémantine est liée aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
Chez l’homme, environ 80 % de la dose est présente sous forme inchangée. Les principaux
métabolites chez l’homme sont le N-3,5-diméthyl-gludantan, le mélange isomère de 4- et 6-hydroxy-
mémantine, et le 1-nitroso-3,5-diméthyl-adamantane. Aucun de ces métabolites ne présente d’activité
antagoniste NMDA. Aucun métabolisme catalysé par le cytochrome P 450 n’a été détecté in vitro.
Dans une étude avec administration par voie orale de
14
C-mémantine, 84 % de la dose en moyenne a
été retrouvée dans les 20 jours, dont plus de 99 % par excrétion rénale.
Élimination
La mémantine est éliminée de manière monoexponentielle avec un t
½
terminal de 60 à 100 heures.
Chez les volontaires présentant une fonction rénale normale, la clairance totale (Cl
tot
) s’élève à
170 ml/min/1,73 m
2
et une partie de la clairance rénale totale se fait par sécrétion tubulaire.
La clairance rénale fait également intervenir une réabsorption tubulaire, probablement par
l’intermédiaire des protéines assurant le transport des cations. Le taux d’élimination rénale de la
mémantine dans des urines alcalines peut être réduit d’un facteur de 7 à 9 (voir rubrique 4.4).
L’alcalinisation de l’urine peut résulter de modifications radicales du régime alimentaire, par exemple
du passage d’un régime carné à un régime végétarien, ou de l’ingestion massive de tampons gastriques
alcalinisants.
Linéarité
Les études chez des volontaires ont montré une pharmacocinétique linéaire dans l’intervalle de dose
allant de 10 à 40 mg.
Relation pharmacocinétique/pharmacodynamie
Avec une dose de mémantine de 20 mg par jour, les taux dans le LCR correspondent à la valeur k
i
(k
i
=
constante d’inhibition) de la mémantine, soit 0,5 µmol dans le cortex frontal humain.
5.3 Données de sécurité préclinique
Les études à court terme chez le rat ont montré que la mémantine, comme les autres antagonistes
NMDA, induisait une vacuolisation neuronale et une nécrose (lésions d’Olney) uniquement à des
doses aboutissant à de très fortes concentrations sériques. Une ataxie et d’autres signes précliniques
29
ont précédé la vacuolisation et la nécrose. Étant donné que ces effets n’ont pas été observés dans des
études au long cours, ni chez les rongeurs, ni chez les non-rongeurs, la pertinence clinique de ces
observations est inconnue.
Des modifications oculaires ont été observées de manière inconstante lors d’études de toxicité à doses
répétées chez les rongeurs et le chien, mais pas chez le singe. Les examens ophtalmologiques
spécifiques réalisés durant les études cliniques de la mémantine n’ont révélé aucune modification
oculaire.
Une phospholipidose dans les macrophages pulmonaires causée par l’accumulation de mémantine
dans les lysosomes a été observée chez les rongeurs. Cet effet est connu pour d’autres substances
actives dotées de propriétés amphiphiliques cationiques. Il existe peut-être un lien entre cette
accumulation et la vacuolisation observée dans les poumons. Cet effet a uniquement été observé à de
fortes doses chez les rongeurs. La pertinence clinique de ces observations est inconnue.
Aucune génotoxicité n’a été observée suite aux études standards de la mémantine. Aucun effet
carcinogène n’a été observé lors d’études vie entière chez la souris et le rat. La mémantine ne s’est pas
avérée tératogène chez le rat et le lapin, même à des doses materno-toxiques, et aucun effet indésirable
de la mémantine sur la fertilité n’a été relevé. Chez le rat, un retard de croissance du fœtus a été
constaté à des niveaux d’exposition identiques ou légèrement supérieurs à ceux utilisés chez l’homme.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Noyaux des comprimés pelliculés de 5/10/15/20 mg :
Cellulose microcristalline
Croscarmellose sodique
Silice colloïdale anhydre
Stéarate de magnésium
Pellicules des comprimés pelliculés de 5/10/15/20 mg :
Hypromellose
Macrogol 400
Dioxyde de titane
Autre composant des comprimés pelliculés de 10 mg :
Oxyde de fer jaune
Autre composant des comprimés pelliculés de 15 et 20 mg :
Oxyde de fer rouge et jaune
6.2 Incompatibilités
Sans objet.
6.3 Durée de conservation
4 ans.
6.4 Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur
30
Chaque boîte contient 28 comprimés pelliculés présentés dans 4 plaquettes thermoformées en
PVDC/PE/PVC/Al ou PP/Al, comprenant 7 comprimés pelliculés de 5 mg, 7 comprimés pelliculés de
10 mg, 7 comprimés pelliculés de 15 mg et 7 comprimés pelliculés de 20 mg.
6.6 Précautions particulières d’élimination
Pas d’exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/022
EU/1/02/219/036
9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION / DE RENOUVELLEMENT DE
L’AUTORISATION
Date de première autorisation : 15 mai 2002
Date du dernier renouvellement : 15 mai 2007
10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE
MM/YYYY
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence
européenne du médicament http://www.ema.europa.eu/
31
ANNEXE II
A. FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBERATION DES
LOTS
B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DELIVRANCE ET
D’UTILISATION
C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE
L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE
UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT
32
A. FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBERATION DES LOTS
Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
DANEMARK
B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DELIVRANCE ET D’UTILISATION
Médicament soumis à prescription médicale restreinte (voir Annexe I : Résumé des Caractéristiques
du Produit, rubrique 4.2).
C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHE
• Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSUR)
Les exigences relatives à la soumission des rapports périodiques actualisés de sécurité pour ce
médicament sont définies dans la liste des dates de référence de l'Union (liste de EURD ) prévue à
l'article 107quater, paragraphe 7 de la directive 2001/83 /CE et ses actualisations publiées sur le portail
web européen des médicaments.
D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE UTILISATION SÛRE ET
EFFICACE DU MÉDICAMENT
• Plan de gestion des risques (PGR)
Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché réalisera les activités et interventions
requises décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2 de l’autorisation de mise
sur le marché, ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.
Un PGR actualisé doit être soumis:
• A la demande de l’Agence européenne des médicaments;
• Dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de
nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque,
ou lorsqu’une étape importante (pharmacovigilance ou minimisation du risque) est franchie.
.
33
ANNEXE III
ETIQUETAGE ET NOTICE
34
A. ETIQUETAGE
35
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
BOITE POUR PLAQUETTES THERMOFORMEES
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de
mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Comprimés pelliculés.
14 comprimés pelliculés.
28 comprimés pelliculés.
30 comprimés pelliculés.
42 comprimés pelliculés.
49 x 1 comprimés pelliculés.
50 comprimés pelliculés.
56 comprimés pelliculés.
56 x 1 comprimés pelliculés.
70 comprimés pelliculés.
84 comprimés pelliculés.
98 comprimés pelliculés.
98 x 1 comprimés pelliculés.
100 comprimés pelliculés.
100 x 1 comprimés pelliculés.
112 comprimés pelliculés.
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
36
8. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/016 14 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/007 28 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/001 30 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/017 42 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/010 49 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/002 50 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/008 56 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/014 56 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/018 70 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/019 84 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/020 98 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/015 98 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/003 100 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/011 100 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/009 112 comprimés pelliculés.
13. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 10 mg comprimés
37
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
38
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
BOITE COMME CONDITIONNEMENT INTERMEDIAIRE / PARTIE D’UN
MULTICONDITIONNEMENT (SANS LA BLUE BOX)
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de
mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Comprimés pelliculés.
50 comprimés pelliculés
98 comprimés pelliculés.
Fait partie d’un conditionnement multiple, ne peut être vendu séparément.
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
39
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/021 980 (10 boites de 98) comprimés pelliculés
EU/1/02/219/012 1000 (20 boites de 50) comprimés pelliculés
13. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 10 mg comprimés
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
40
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
ETIQUETTE DU FARDELAGE SUR LES MULTICONDITIONNEMENTS FARDELES PAR
UN FILM (INCLUANT LA BLUE BOX)
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN PRINCIPE (S) ACTIF(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de
mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Comprimés pelliculés
Conditionnement multiple : 980 (10 boîtes de 98) comprimés pelliculés
Conditionnement multiple : 1000 (20 boîtes de 50) comprimés pelliculés
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
41
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/021 980 (10 x 98) comprimés pelliculés
EU/1/02/219/012 1000 (20 x 50) comprimés pelliculés
13. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 10 mg comprimés
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
42
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES
THERMOFORMEES
PLAQUETTE THERMOFORMEE POUR COMPRIMES
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
2. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
H. Lundbeck A/S
3. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
4. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
5. AUTRES
43
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR ET LE
CONDITIONNEMENT PRIMAIRE
BOITE ET ETIQUETTE POUR FLACON
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 5 mg/pression solution buvable
chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Chaque activation de la pompe (une pression) délivre 0,5 ml de solution contenant 5 mg de
chlorhydrate de mémantine équivalent à 4,16 mg de mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
La solution contient également du sorbate de potassium et du sorbitol E420.
Voir la notice pour plus d’informations.
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution buvable.
50 ml
100 ml
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Une fois par jour.
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
44
A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.
Après ouverture, à utiliser sous 3 mois.
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/005 50 ml.
EU/1/02/219/006 100 ml.
13. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 5 mg/pression solution
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
45
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR ET LE
CONDITIONNEMENT PRIMAIRE
BOITE ET ETIQUETTE POUR FLACON COMME CONDITIONNEMENT
INTERMEDIAIRE / PARTIE D’UN MULTICONDITIONNEMENT (SANS LA BLUE BOX)
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 5 mg/pression solution buvable
chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Chaque activation de la pompe (une pression) délivre 0,5 ml de solution contenant 5 mg de
chlorhydrate de mémantine équivalent à 4,16 mg de mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
La solution contient également du sorbate de potassium et du sorbitol E420.
Voir la notice pour plus d’informations.
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution buvable. 50 ml.
Fait partie d’un conditionnement multiple, ne peut être vendu séparément.
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Une fois par jour.
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.
Après ouverture, à utiliser sous 3 mois.
46
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/013 500 ml (10 flacons de 50 ml)
13. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 5 mg/pression solution
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
47
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
ETIQUETTE DU FARDELAGE SUR LES MULTICONDITIONNEMENTS FARDELES PAR
UN FILM (INCLUANT LA BLUE BOX)
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 5 mg/pression solution buvable
chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Chaque activation de la pompe (une pression) délivre 0,5 ml de solution contenant 5 mg de
chlorhydrate de mémantine équivalent à 4,16 mg de mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
La solution contient également du sorbate de potassium et du sorbitol E420.
Voir la notice pour plus d’informations.
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution buvable.
Conditionnement multiple : 500 ml (10 flacons de 50 ml).
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Une fois par jour.
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.
Après ouverture, à utiliser sous 3 mois.
48
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/013 500 ml (10 flacons de 50 ml)
13. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 5 mg/pression solution
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
49
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
BOITE POUR 28 COMPRIMES − CONDITIONNEMENT POUR L’INSTAURATION DU
TRAITEMENT − SCHEMA DE TRAITEMENT DE 4 SEMAINES
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 5 mg comprimés pelliculés
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés
Ebixa 15 mg comprimés pelliculés
Ebixa 20 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN PRINCIPE(S) ACTIF(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 4,15 mg de
mémantine base.
Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de
mémantine base.
Chaque comprimé pelliculé contient 15 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 12,46 mg de
mémantine base.
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de
mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Boite d’initiation du traitement.
Chaque boîte de 28 comprimés pelliculés pour un schéma de traitement de 4 semaines contient :
7 comprimés pelliculés d’Ebixa 5 mg
7 comprimés pelliculés d’Ebixa 10 mg
7 comprimés pelliculés d’Ebixa 15 mg
7 comprimés pelliculés d’Ebixa 20 mg
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Une fois par jour.
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
Prendre un seul comprimé par jour.
Ebixa 5 mg
Chlorhydrate de mémantine
Semaine 1, Jour 1 2 3 4 5 6 7
7 comprimés pelliculés Ebixa 5 mg
Ebixa 10 mg
50
Chlorhydrate de mémantine
Semaine 2, Jour 8 9 10 11 12 13 14
7 comprimés pelliculés Ebixa 10 mg
Ebixa 15 mg
Chlorhydrate de mémantine
Semaine 3, Jour 15 16 17 18 19 20 21
7 comprimés pelliculés Ebixa 15 mg
Ebixa 20 mg
Chlorhydrate de mémantine
Semaine 4, Jour 22 23 24 25 26 27 28
7 comprimés pelliculés Ebixa 20 mg
Pour la suite du traitement, consultez votre médecin.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée et de la vue des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/022 7 x 5 mg + 7 x 10 mg + 7 x 15 mg 7 x 20 mg comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/036 7 x 5 mg + 7 x 10 mg + 7 x 15 mg 7 x 20 mg comprimés pelliculés.
13. NUMERO DU LOT
51
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg comprimés
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
52
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
BOITE POUR PLAQUETTES THERMOFORMEES
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 20 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN PRINCIPE (S) ACTIF(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de
mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Comprimés pelliculés.
14 comprimés pelliculés.
28 comprimés pelliculés.
42 comprimés pelliculés.
49 x 1 comprimés pelliculés.
56 comprimés pelliculés.
56 x 1 comprimés pelliculés.
70 comprimés pelliculés.
84 comprimés pelliculés.
98 comprimés pelliculés.
98 x 1 comprimés pelliculés.
100 x 1 comprimés pelliculés.
112 comprimés pelliculés.
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Une fois par jour.
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8. DATE DE PEREMPTION
53
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/023 14 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/024 28 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/025 42 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/026 49 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/027 56 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/028 56 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/029 70 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/030 84 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/031 98 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/032 98 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/033 100 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/034 112 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/037 14 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/038 28 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/039 42 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/040 49 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/041 56 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/042 56 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/043 70 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/044 84 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/045 98 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/046 98 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/047 100 x 1 comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/048 112 comprimés pelliculés.
13. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
54
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 20 mg comprimés
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
55
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
BOITE POUR CONDITIONNEMENT INTERMEDIAIRE / PARTIE D’UN
MULTICONDITIONNEMENT (SANS LA BLUE BOX)
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 20 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de
mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Comprimés pelliculés. 42 comprimés pelliculés.
Fait partie d’un conditionnement multiple, ne peut être vendu séparément.
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Une fois par jour.
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
56
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/035 840 (20 boites de 42) comprimés pelliculés
EU/1/02/219/049 840 (20 boites de 42) comprimés pelliculés
13. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 20 mg comprimés
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
57
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTERIEUR
ETIQUETTE DU FARDELAGE SUR LES MULTICONDITIONNEMENTS FARDELES PAR
UN FILM (INCLUANT LA BLUE BOX)
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 20 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de
mémantine base.
3. LISTE DES EXCIPIENTS
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Comprimés pelliculés
Conditionnement multiple : 840 (20 boîtes de 42).
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Une fois par jour.
Lire la notice avant utilisation.
Voie orale.
6. MISE EN GARDE SPECIALE INDIQUANT QUE LE MEDICAMENT DOIT ETRE
CONSERVE HORS DE PORTEE ET DE VUE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portéedes enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPECIALE(S), SI NECESSAIRE
8. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM.AAAA}
9. PRECAUTIONS PARTICULIERES DE CONSERVATION
10. PRECAUTIONS PARTICULIERES D’ELIMINATION DES MEDICAMENTS NON
UTILISES OU DES DECHETS PROVENANT DE CES MEDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
58
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHE
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark
12. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
EU/1/02/219/035 840 (20 boites de 42) comprimés pelliculés.
EU/1/02/219/049 840 (20 boites de 42) comprimés pelliculés.
13. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Ebixa 20 mg comprimés
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC:
SN:
NN:
59
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PLAQUETTES
THERMOFORMEES OU LES FILMS THERMOSOUDES
PLAQUETTE THERMOFORMEE POUR COMPRIMES
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
Ebixa 20 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
2. NOM DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE
H. Lundbeck A/S
3. DATE DE PEREMPTION
EXP {MM/AAAA}
4. NUMERO DU LOT
Lot {numéro}
5. AUTRES
Lun → Mar → Mer → Jeu →Ven → Sam → Dim
60
B. NOTICE
61
Notice: Information de l’utilisateur
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce qu’Ebixa et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ebixa
3. Comment prendre Ebixa
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Ebixa
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Ebixa et dans quel cas est-il utilisé
Ebixa contient la substance active chlorhydrate de mémantine. Il appartient à un groupe de
médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des
messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-
aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle
important dans l’apprentissage et la mémoire. Ebixa appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs NMDA. Ebixa agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer
la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
Ebixa est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie
d’Alzheimer.
2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre Ebixa
Ne prenez jamais Ebixa
- si vous êtes allergique à la mémantine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament(mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ebixa :
- si vous avez des antécédents personnels de crises d’épilepsie
- si vous avez récemment été victime d’un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous
souffrez d’une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d’une hypertension
artérielle non contrôlée (tension artérielle élevée).
62
Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique d’Ebixa
doit être régulièrement réévalué par votre médecin.
Si vous souffrez d’une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près
votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.
Si vous souffrez d’une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de substances produisant des acides
dans le sang en raison d’un dysfonctionnement rénal [fonction rénale réduite]) ou d’une infection
sévère des voies urinaires (structures où circule l’urine), votre médecin devra peut-être ajuster la
posologie de votre médicament.
L’utilisation associée d’amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson), de kétamine (une substance
généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisé pour traiter la
toux) et d’autres antagonistes NMDA doit être évitée.
Enfants et adolescents
La prise d’Ebixa par des enfants et des adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée.
Autres médicaments et Ebixa
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
En particulier, il est possible que les effets des médicaments suivants soient modifiés par la prise
d’Ebixa et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie :
- amantadine, kétamine, dextrométhorphane
- dantrolène, baclofène
- cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine
- hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l’hydrochlorothiazide)
- anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les
spasmes intestinaux)
- anticonvulsivants (substances permettant d’empêcher et de traiter les convulsions)
- barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil)
- agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine)
- neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux)
- anticoagulants oraux
Si vous êtes admis à l’hôpital, informez votre médecin que vous prenez Ebixa.
Ebixa avec des aliments et des boissons
Vous devez informer votre médecin si vous avez récemment changé ou si vous avez l’intention de
changer sensiblement de régime alimentaire (d’un régime normal à un régime strictement végétarien,
par exemple), car il devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
La prise de mémantine par la femme enceinte n’est pas recommandée.
Allaitement
63
Il est déconseillé aux femmes prenant Ebixa d’allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d’utiliser des machines
sans risque.
Il est également possible qu’Ebixa compromette votre rapidité de réaction, rendant inappropriées la
conduite et l’utilisation de machines.
Ebixa contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Ebixa
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée d’Ebixa pour les adultes et les personnes âgées est de 20 mg une fois par jour.
Pour réduire le risque d’effets secondaires, cette posologie est atteinte progressivement, selon le
schéma thérapeutique quotidien suivant :
Semaine 1
un demi comprimé de
10 mg
Semaine 2
un comprimé de 10 mg
Semaine 3
un comprimé et demi de
10 mg
Semaine 4
et au-delà
deux comprimés de 10 mg
une fois par jour
La dose initiale habituelle est la moitié d’un comprimé une fois par jour (1 x 5 mg) pendant la
première semaine. Cette dose passe à un comprimé une fois par jour (1 x 10 mg) au cours de la
deuxième semaine et à 1 comprimé et demi une fois par jour au cours de la troisième semaine. À partir
de la quatrième semaine, la dose habituelle est de 2 comprimés une fois par jour (1 x 20 mg).
Posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale
Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à votre état. Dans
ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à intervalles
déterminés.
Administration
Ebixa doit être administré par voie orale une fois par jour. Pour assurer l’effet du médicament, prenez-
le régulièrement à la même heure chaque jour. Les comprimés s’avalent avec de l’eau. Les comprimés
peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.
Durée du traitement
Continuez à prendre Ebixa tant que sa prise vous est bénéfique. Votre médecin doit évaluer
régulièrement votre traitement.
64
Si vous avez pris plus d’Ebixa que vous n’auriez dû
- En général, la prise d’une dose trop élevée d’Ebixa ne doit pas avoir d’effets nocifs pour votre
santé. Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes indiqués à la rubrique 4
« Quels sont les effets indésirables éventuels ».
- Si vous prenez une surdose importante d’Ebixa, contactez votre médecin ou demandez un avis
médical, dans la mesure où il est possible que vous nécessitiez une attention médicale.
Si vous oubliez de prendre Ebixa
- Si vous avez oublié de prendre votre dose d’Ebixa, attendez de prendre la dose suivante à
l’heure habituelle.
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En général, les effets indésirables observés sont d’intensité légère à modérée.
Fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 100) :
• Mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges,
troubles de l’équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au
médicament
Peu fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 1 000) :
• Fatigue, mycoses, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche,
insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux
(thrombose/thromboembolisme)
Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000) :
• Convulsions
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• Inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques
La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Ces
évènements ont été rapportés chez des patients traités par Ebixa.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V*. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
65
5. Comment conserver Ebixa
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette
thermoformée après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Ebixa
- La substance active est le chlorhydrate de mémantine. Chaque comprimé pelliculé contient 10 mg
de chlorhydrate de mémantine équivalent à 8,31 mg de mémantine.
- Les autres composants sont cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale
anhydre et stéarate de magnésium (tous présents dans le noyau du comprimé) ; et hypromellose,
macrogol 400, dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer jaune (E172) (tous présents dans le
pelliculage du comprimé).
Qu’est-ce qu’Ebixa et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés d’Ebixa se présentent sous la forme de comprimés pelliculés jaune pâle à
jaunes, de forme ovale avec une ligne de sécabilité, portant l’inscription « 1 0 » sur une face et
l’inscription « M M » sur l’autre face. Le comprimé peut être divisé en doses égales
Les comprimés pelliculés d’Ebixa sont disponibles sous forme de plaquettes thermoformées de 14
comprimés, 28 comprimés, 30 comprimés, 42 comprimés, 49 x 1 comprimés, 50 comprimés, 56
comprimés, 56 x 1 comprimés, 70 comprimés, 84 comprimés, 98 comprimés, 98 x 1 comprimés, 100
comprimés, 100 x 1 comprimés, 112 comprimés, 980 (10 x 98) comprimés ou 1000 (20 x 50)
comprimés. Les tailles de conditionnement 49 x 1, 56 x 1, 98 x 1 et 100 x 1 comprimés pelliculés sont
présentées sous plaquettes thermoformées unitaires.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
Belgique/België/Belgien
Lundbeck S.A./N.V.
Tél/Tel: +32 2 535 7979
Lietuva
H. Lundbeck A/S, Danija
Tel: + 45 36301311
66
България
Lundbeck Export A/S Representative Office
Tel: +359 2 962 4696
Luxembourg/Luxemburg
Lundbeck S.A.
Tél: +32 2 535 7979
Česká republika
Lundbeck Česká republika s.r.o.
Tel: +420 225 275 600
Magyarország
Lundbeck Hungaria Kft.
Tel: +36 1 4369980
Danmark
Lundbeck Pharma A/S
Tlf: +45 4371 4270
Malta
H. Lundbeck A/S, Denmark
Tel: + 45 36301311
Deutschland
Lundbeck GmbH
Tel: +49 40 23649 0
Nederland
Lundbeck B.V.
Tel: +31 20 697 1901
Eesti
Lundbeck Eesti AS
Tel: + 372 605 9350
Norge
H. Lundbeck AS
Tlf: +47 91 300 800
Ελλάδα
Lundbeck Hellas S.A.
Τηλ: +30 210 610 5036
Österreich
Lundbeck Austria GmbH
Tel: +43 1 253 621 6033
España
Lundbeck España S.A.
Tel: +34 93 494 9620
Polska
Lundbeck Poland Sp. z o. o.
Tel.: + 48 22 626 93 00
France
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Tél: + 33 1 79 41 29 00
Portugal
Lundbeck Portugal Lda
Tel: +351 21 00 45 900
Hrvatska
Lundbeck Croatia d.o.o.
Tel.: + 385 1 6448263
România
Lundbeck Romania SRL
Tel: +40 21319 88 26
Ireland
Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +353 1 468 9800
Slovenija
Lundbeck Pharma d.o.o.
Tel.: +386 2 229 4500
Ísland
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Tel: +354 535 7000
Slovenská republika
Lundbeck Slovensko s.r.o.
Tel: +421 2 5341 42 18
Italia
Lundbeck Italia S.p.A.
Tel: +39 02 677 4171
Suomi/Finland
Oy H. Lundbeck Ab
Puh/Tel: +358 2 276 5000
Κύπρος
Lundbeck Hellas A.E
Τηλ.: +357 22490305
Sverige
H. Lundbeck AB
Tel: +46 4069 98200
Latvija
H. Lundbeck A/S, Dānija
Tel: + 45 36301311
United Kingdom (Northern Ireland)
Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +353 1 468 9800
68
Notice: Information de l’utilisateur
Ebixa 5 mg/pression solution buvable
Chlorhydrate de mémantine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. Si vous
ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Que contient cette notice
1. Qu’est-ce qu’Ebixa et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ebixa
3. Comment prendre Ebixa
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Ebixa
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Ebixa et dans quel cas est-il utilisé
Ebixa contient la substance active chlorhydrate de mémantine. Il appartient à un groupe de
médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des
messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-
aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle
important dans l’apprentissage et la mémoire. Ebixa appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs NMDA. Ebixa agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer
la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
Ebixa est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie
d’Alzheimer.
2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre Ebixa
Ne prenez jamais Ebixa
- si vous êtes allergique à la mémantine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ebixa :
- si vous avez des antécédents personnels de crises d’épilepsie
- si vous avez récemment été victime d’un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous
souffrez d’une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d’une hypertension
artérielle non contrôlée (tension artérielle élevée).
69
Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique d’Ebixa
doit être régulièrement réévalué par votre médecin.
Si vous souffrez d’une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près
votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.
Si vous souffrez d’une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de substances produisant des acides
dans le sang en raison d’un dysfonctionnement rénal [fonction rénale réduite]) ou d’une infection
sévère des voies urinaires (structures où circule l’urine), votre médecin devra peut-être ajuster la
posologie de votre médicament.
L’utilisation associée d’amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson), de kétamine (une substance
généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisé pour traiter la
toux) et d’autres antagonistes NMDA doit être évitée.
Enfants et adolescents
La prise d’Ebixa par des enfants et des adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée.
Autres médicaments et Ebixa
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
En particulier, il est possible que les effets des médicaments suivants soient modifiés par la prise
d’Ebixa et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie :
− amantadine, kétamine, dextrométhorphane
− dantrolène, baclofène
− cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine
− hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l’hydrochlorothiazide)
− anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les
spasmes intestinaux)
− anticonvulsivants (substances permettant d’empêcher et de traiter les convulsions)
− barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil)
− agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine)
− neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux)
− anticoagulants oraux
Si vous êtes admis à l’hôpital, informez votre médecin que vous prenez Ebixa.
Ebixa avec des aliments et des boissons
Vous devez informer votre médecin si vous avez récemment changé ou si vous avez l’intention de
changer sensiblement de régime alimentaire (d’un régime normal à un régime strictement végétarien,
par exemple), car il devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
La prise de mémantine par la femme enceinte n’est pas recommandée.
70
Allaitement
Il est déconseillé aux femmes prenant Ebixa d’allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d’utiliser des machines
sans risque.
Il est également possible qu’Ebixa compromette votre rapidité de réaction, rendant inappropriées la
conduite et l’utilisation de machines.
Ebixa contient du sorbitol et du potassium
Chaque gramme de ce médicament contient 100 mg de sorbitol, équivalent à 200 mg pour 4 pressions.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une
intolérance à certains sucres, ou si vous avez été diagnostiqué(e)avec une intolérance héréditaire au
fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, parlez-
en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament. Votre médecin vous
conseillera.
De plus, ce médicament contient du potassium, moins de 1 mmol (39 mg) par dose, c’est à dire qu’il
est pratiquement sans potassium.
3. Comment prendre Ebixa
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Une pression délivre 5 mg de chlorhydrate de mémantine.
La dose recommandée d’Ebixa pour les adultes et les personnes âgées est de quatre pressions
équivalentes à 20 mg une fois par jour. Pour réduire le risque d’effets secondaires, cette posologie est
atteinte progressivement, selon le schéma thérapeutique quotidien suivant :
Semaine 1
Une pression
Semaine 2
Deux pressions
Semaine 3
Trois pressions
Semaine 4
et au-delà
Quatre pressions
La dose initiale habituelle est d’une pression une fois par jour (1 x 5 mg) pendant la première semaine.
Cette dose passe à deux pressions une fois par jour (1 x 10 mg) au cours de la deuxième semaine et à
trois pressions une fois par jour (1 x 15 mg) au cours de la troisième semaine. À partir de la quatrième
semaine, la dose recommandée est de quatre pressions une fois par jour (1 x 20 mg).
Posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale
Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à votre état. Dans
ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à intervalles
déterminés.
Administration
71
Ebixa doit être administré par voie orale une fois par jour. Pour assurer l’effet du médicament, prenez-
le régulièrement à la même heure chaque jour. La solution doit être prise avec un peu d’eau. La
solution peut être prise pendant ou en dehors des repas.
Pour des instructions détaillées sur la préparation et la manipulation du produit, voir la fin de la notice.
Durée du traitement
Continuez à prendre Ebixa tant que sa prise vous est bénéfique. Votre médecin doit évaluer
régulièrement votre traitement.
Si vous avez pris plus d’Ebixa que vous n’auriez dû
- En général, la prise d’une dose trop élevée d’Ebixa ne doit pas avoir d’effets nocifs pour votre
santé. Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes indiqués à la rubrique 4
« Quels sont les effets indésirables éventuels ».
- Si vous prenez une surdose importante d’Ebixa, contactez votre médecin ou demandez un avis
médical, dans la mesure où il est possible que vous nécessitiez une attention médicale.
Si vous oubliez de prendre Ebixa
- Si vous avez oublié de prendre votre dose d’Ebixa, attendez de prendre la dose suivante à
l’heure habituelle.
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En général, les effets indésirables observés sont d’intensité légère à modérée.
Fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 100) :
• Mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges,
troubles de l’équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au
médicament
Peu fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 1 000) :
• Fatigue, mycoses, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche, insuffisance
cardiaque et formation de caillot sanguin veineux (thrombose/thromboembolisme)
Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000) :
• Convulsions
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• Inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques
La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Ces
évènements ont été rapportés chez des patients traités par Ebixa.
Déclaration des effets secondaires
72
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V*. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Ebixa
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette du flacon
après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30ºC.
Après ouverture, utiliser le contenu du flacon sous 3 mois.
Conservez et transportez le flacon avec la pompe fixée uniquement en position verticale.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Que contient Ebixa
- La substance active est le chlorhydrate de mémantine. Chaque activation de la pompe (une
pression) délivre 0,5 ml de solution contenant 5 mg de chlorhydrate de mémantine équivalent à
4,16 mg de mémantine.
- Les autres composants sont sorbate de potassium, sorbitol E420 et eau purifiée.
Qu’est-ce qu’Ebixa et contenu de l’emballage extérieur
Ebixa solution buvable est présentée sous la forme d’une solution transparente et incolore à
légèrement jaunâtre.
Ebixa solution buvable est disponible dans des flacons de 50 ml, 100 ml ou 10 x 50 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
73
Belgique/België/Belgien
Lundbeck S.A./N.V.
Tél/Tel: +32 2 535 7979
Lietuva
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Tel: + 45 36301311
България
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Tel: +359 2 962 4696
Luxembourg/Luxemburg
Lundbeck S.A.
Tél: +32 2 535 7979
Česká republika
Lundbeck Česká republika s.r.o.
Tel: +420 225 275 600
Magyarország
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Tel: +36 1 4369980
Danmark
Lundbeck Pharma A/S
Tlf: +45 4371 4270
Malta
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Tel: + 45 36301311
Deutschland
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Tel: +49 40 23649 0
Nederland
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Tel: +31 20 697 1901
Eesti
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Tel: + 372 605 9350
Norge
H. Lundbeck AS
Tlf: +47 91 300 800
Ελλάδα
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Τηλ: +30 210 610 5036
Österreich
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España
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Tel: +34 93 494 9620
Polska
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Tel.: + 48 22 626 93 00
France
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Tél: + 33 1 79 41 29 00
Portugal
Lundbeck Portugal Lda
Tel: +351 21 00 45 900
Hrvatska
Lundbeck Croatia d.o.o.
Tel.: + 385 1 6448263
România
Lundbeck Romania SRL
Tel: +40 21319 88 26
Ireland
Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +353 1 468 9800
Slovenija
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Tel.: +386 2 229 4500
Ísland
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Tel: +354 535 7000
Slovenská republika
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Tel: +421 2 5341 42 18
Italia
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Suomi/Finland
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Κύπρος
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Τηλ.: +357 22490305
Sverige
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Tel: +46 4069 98200
74
Latvija
H. Lundbeck A/S, Dānija
Tel: + 45 36301311
United Kingdom (Northern Ireland)
Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +353 1 468 9800
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est MM/YYYY
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne du médicament http://www.ema.europa.eu/.
Instructions pour une bonne utilisation de la pompe doseuse
La solution ne doit pas être versée ou pompée directement dans la bouche à partir du flacon ou de la
pompe. Mesurez la dose dans une cuillère ou dans un verre d’eau en utilisant la pompe.
Enlevez le bouchon à vis du flacon :
Tournez le bouchon dans le sens inverse des aiguilles d’une montre, dévissez le complètement et
jetez-le (figure 1).
Mise en place de la pompe doseuse sur le flacon :
Retirez la pompe doseuse de son emballage plastique (figure 2) et placez-la dans la partie haute du
flacon. Insérez le tube en plastique creux dans le flacon avec précaution. Maintenez la pompe doseuse
avec l’encolure du flacon et vissez la pompe dans le sens des aiguilles d’une montre jusqu’à ce qu’elle
soit fermement fixée (figure 3). La pompe doseuse est vissée une fois seulement en début d’utilisation
et ne doit jamais être dévissée.
75
Comment la pompe doseuse fonctionne :
La tête de la pompe doseuse a deux positions et est facile à tourner :
- soit dans le sens inverse des aiguilles d’une montre pour la déverrouiller,
- soit dans le sens des aiguilles d’une montre pour la verrouiller.
La tête de la pompe doseuse ne doit pas être actionnée vers le bas en position verrouillée. La solution
ne peut être délivrée qu’en position déverrouillée. Pour déverrouiller la pompe doseuse, tournez la tête
de la pompe doseuse dans le sens de la flèche jusqu’à ce qu’elle ne puisse plus être tournée davantage
(environ un huitième de tour, figure 4). La pompe doseuse est ainsi prête à l’emploi.
Préparation de la pompe doseuse :
Quand elle est utilisée pour la première fois, la pompe doseuse ne délivre pas la quantité correcte de
solution buvable. De ce fait, la pompe doit être préparée (amorcée) en actionnant complètement la tête
de la pompe doseuse vers le bas cinq fois de suite (figure 5).
La solution ainsi délivrée doit être jetée. A la prochaine pression de la tête de la pompe doseuse vers le
bas et de façon complète (équivalant à une activation de la pompe), la dose adéquate est dispensée
(figure 6).
76
Utilisation correcte de la pompe doseuse :
Placez le flacon sur une surface plane et horizontale, par exemple sur une table, et ne l’utilisez qu’en
position verticale. Tenez un verre contenant un peu d’eau ou une cuillère sous le bec verseur et pressez
la tête de la pompe doseuse d’un mouvement ferme, délicat et continu (pas trop lentement) vers le bas
(figure 7, figure 8).
La tête de la pompe doseuse peut alors être relâchée et la pompe est prête pour la pression suivante.
La pompe doseuse ne peut être utilisée qu’avec la solution d’Ebixa contenue dans le flacon fourni et
pas avec d’autres substances ou d’autres flacons. Si la pompe ne fonctionne pas correctement,
consultez votre médecin ou votre pharmacien. Verrouillez la pompe doseuse après utilisation.
77
Notice: Information de l’utilisateur
Ebixa 5 mg comprimés pelliculés
Ebixa 10 mg comprimés pelliculés
Ebixa 15 mg comprimés pelliculés
Ebixa 20 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur
maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice
1. Qu’est-ce qu’Ebixa et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ebixa
3. Comment prendre Ebixa
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Ebixa
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Ebixa et dans quel cas est-il utilisé
Ebixa contient la substance active chlorhydrate de mémantine.Il appartient à un groupe de
médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des
messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-
aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle
important dans l’apprentissage et la mémoire. Ebixa appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs NMDA. Ebixa agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer
la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
Ebixa est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie
d’Alzheimer.
2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre Ebixa
Ne prenez jamais Ebixa
- si vous êtes allergique à la mémantine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ebixa :
- si vous avez des antécédents personnels de crises d’épilepsie
78
- si vous avez récemment été victime d’un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous
souffrez d’une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d’une hypertension
artérielle non contrôlée (tension artérielle élevée).
Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique d’Ebixa
doit être régulièrement réévalué par votre médecin.
Si vous souffrez d’une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près
votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.
Si vous souffrez d’une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de substances produisant des acides
dans le sang en raison d’un dysfonctionnement rénal [fonction rénale réduite]) ou d’une infection
sévère des voies urinaires (structures où circule l’urine), votre médecin devra peut-être ajuster la
posologie de votre médicament.
L’utilisation associée d’amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson), de kétamine (une substance
généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisé pour traiter la
toux) et d’autres antagonistes NMDA doit être évitée.
Enfants et adolescents
La prise d’Ebixa par des enfants et des adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée.
Autres médicaments et Ebixa
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
En particulier, il est possible que les effets des médicaments suivants soient modifiés par la prise
d’Ebixa et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie :
- amantadine, kétamine, dextrométhorphane
- dantrolène, baclofène
- cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine
- hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l’hydrochlorothiazide)
- anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les
spasmes intestinaux)
- anticonvulsivants (substances permettant d’empêcher et de traiter les convulsions)
- barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil)
- agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine)
- neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux)
- anticoagulants oraux
Si vous êtes admis à l’hôpital, informez votre médecin que vous prenez Ebixa.
Ebixa avec des aliments et des boissons
Vous devez informer votre médecin si vous avez récemment changé ou si vous avez l’intention de
changer sensiblement de régime alimentaire (d’un régime normal à un régime strictement végétarien,
par exemple), car il devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
79
La prise de mémantine par la femme enceinte n’est pas recommandée.
Allaitement
Il est déconseillé aux femmes prenant Ebixa d’allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d’utiliser des machines
sans risque.
Il est également possible qu’Ebixa compromette votre rapidité de réaction, rendant inappropriées la
conduite et l’utilisation de machines.
Ebixa contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment prendre Ebixa
La boîte d’instauration de traitement n’est à utiliser qu’en début de traitement avec Ebixa.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La dose de traitement recommandée pour Ebixa est de 20 mg par jour. Elle est obtenue par une
progression posologique graduelle au cours des 3 premières semaines de traitement. Le schéma de
traitement est également indiqué sur la boîte d’instauration de traitement. Prendre un comprimé une
fois par jour.
Semaine 1 (jours 1-7) :
Prendre un comprimé pelliculé de 5 mg une fois par jour (comprimé blanc à blanc cassé, de forme
oblongue ovale), pendant 7 jours.
Semaine 2 (jours 8-14) :
Prendre un comprimé pelliculé de 10 mg une fois par jour (comprimé jaune pâle à jaune, de forme
ovale), pendant 7 jours.
Semaine 3 (jours 15-21) :
Prendre un comprimé pelliculé de 15 mg une fois par jour (comprimé gris-orange, de forme oblongue
ovale), pendant 7 jours.
Semaine 4 (jours 22-28) :
Prendre un comprimé pelliculé de 20 mg par jour (comprimé gris-rouge, de forme oblongue ovale),
pendant 7 jours.
Semaine 1
Comprimé à 5 mg
Semaine 2
Comprimé à 10 mg
Semaine 3
Comprimé à 15 mg
Semaine 4 et au-
delà
Comprimés à 20 mg une
fois par jour
80
Dose d’entretien
La dose quotidienne recommandée est de 20 mg une fois par jour.
Pour la suite du traitement, consultez votre médecin.
Posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale
Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à votre état. Dans
ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à intervalles
déterminés.
Administration
Ebixa doit être administré par voie orale une fois par jour. Pour assurer l’effet du médicament, prenez-
le régulièrement à la même heure chaque jour. Les comprimés s’avalent avec de l’eau. Les comprimés
peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.
Durée du traitement
Continuez à prendre Ebixa tant que sa prise vous est bénéfique et que vous ne ressentez aucun effet
secondaire inacceptable. Votre médecin doit évaluer régulièrement votre traitement.
Si vous avez pris plus d’Ebixa que vous n’auriez dû
- En général, la prise d’une dose trop élevée d’Ebixa ne doit pas avoir d’effets nocifs pour votre
santé. Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes indiqués à la rubrique 4
« Quels sont les effets indésirables éventuels ».
- Si vous prenez une surdose importante d’Ebixa, contactez votre médecin ou demandez un avis
médical, dans la mesure où il est possible que vous nécessitiez une attention médicale.
Si vous oubliez de prendre Ebixa
- Si vous avez oublié de prendre votre dose d’Ebixa, attendez de prendre la dose suivante à
l’heure habituelle.
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
En général, les effets indésirables observés sont d’intensité légère à modérée.
Fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 100) :
• Mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges,
troubles de l’équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au
médicament
Peu fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 1 000) :
• Fatigue, mycoses, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche,
insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux
(thrombose/thromboembolisme)
81
Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000) :
• Convulsions
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• Inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques
La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Ces
évènements ont été rapportés chez des patients traités par Ebixa.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V*. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Ebixa
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette
thermoformée après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Que contient Ebixa
La substance active est le chlorhydrate de mémantine. Chaque comprimé contient 5/10/15/20 mg de
chlorhydrate de mémantine équivalent à 4,15/8,31/12,46/16,62 mg de mémantine.
Pour les comprimés pelliculés Ebixa 5/10/15/20 mg, les autres composants sont cellulose
microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium (tous
présents dans le noyau du comprimé) et hypromellose, macrogol 400 ; dioxyde de titane (E171) ainsi
que pour les comprimés pelliculés Ebixa 10 mg oxyde de fer jaune (E172) et pour les comprimés
pelliculés Ebixa 15 et 20 mg oxyde de fer rouge et jaune (E172) (tous présents dans le pelliculage du
comprimé).
Qu’est-ce qu’Ebixa et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés Ebixa 5 mg sont blancs à blanc cassé, de forme oblongue ovale, portant
l’inscription « 5 » sur une face et l’inscription « MEM » sur l’autre face.
Les comprimés pelliculés Ebixa 10 mg sont jaune pâle à jaunes, de forme ovale avec une ligne de
sécabilité, portant l’inscription « 1 0 » sur une face et l’inscription « M M » sur l’autre face. Le
comprimé peut être divisé en doses égales.
Les comprimés pelliculés Ebixa 15 mg sont oranges à gris-orange, de forme oblongue ovale, portant
l’inscription « 15 » sur une face et l’inscription « MEM » sur l’autre face.
82
Les comprimés pelliculés Ebixa 20 mg sont rouge pâle à gris-rouge, de forme oblongue ovale, portant
l’inscription « 20 » sur une face et l’inscription « MEM » sur l’autre face.
Une boîte d’instauration de traitement contient 28 comprimés dans 4 plaquettes thermoformées,
comprenant 7 comprimés Ebixa 5 mg, 7 comprimés Ebixa 10 mg, 7 comprimés Ebixa 15 mg et
7 comprimés Ebixa 20 mg.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
Belgique/België/Belgien
Lundbeck S.A./N.V.
Tél/Tel: +32 2 535 7979
Lietuva
H. Lundbeck A/S, Danija
Tel: + 45 36301311
България
Lundbeck Export A/S Representative Office
Tel: +359 2 962 4696
Luxembourg/Luxemburg
Lundbeck S.A.
Tél: +32 2 535 7979
Česká republika
Lundbeck Česká republika s.r.o.
Tel: +420 225 275 600
Magyarország
Lundbeck Hungaria Kft.
Tel: +36 1 4369980
Danmark
Lundbeck Pharma A/S
Tlf: +45 4371 4270
Malta
H. Lundbeck A/S, Denmark
Tel: + 45 36301311
Deutschland
Lundbeck GmbH
Tel: +49 40 23649 0
Nederland
Lundbeck B.V.
Tel: +31 20 697 1901
Eesti
Lundbeck Eesti AS
Tel: + 372 605 9350
Norge
H. Lundbeck AS
Tlf: +47 91 300 800
Ελλάδα
Lundbeck Hellas S.A.
Τηλ: +30 210 610 5036
Österreich
Lundbeck Austria GmbH
Tel: +43 1 253 621 6033
España
Lundbeck España S.A.
Tel: +34 93 494 9620
Polska
Lundbeck Poland Sp. z o. o.
Tel.: + 48 22 626 93 00
France
Lundbeck SAS
Tél: + 33 1 79 41 29 00
Portugal
Lundbeck Portugal Lda
Tel: +351 21 00 45 900
Hrvatska
Lundbeck Croatia d.o.o.
Tel.: + 385 1 6448263
România
Lundbeck Romania SRL
Tel: +40 21319 88 26
83
Ireland
Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +353 1 468 9800
Slovenija
Lundbeck Pharma d.o.o.
Tel.: +386 2 229 4500
Ísland
Vistor hf.
Tel: +354 535 7000
Slovenská republika
Lundbeck Slovensko s.r.o.
Tel: +421 2 5341 42 18
Italia
Lundbeck Italia S.p.A.
Tel: +39 02 677 4171
Suomi/Finland
Oy H. Lundbeck Ab
Puh/Tel: +358 2 276 5000
Κύπρος
Lundbeck Hellas A.E
Τηλ.: +357 22490305
Sverige
H. Lundbeck AB
Tel: +46 4069 98200
Latvija
H. Lundbeck A/S, Dānija
Tel: + 45 36301311
United Kingdom (Northern Ireland)
Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +353 1 468 9800
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est MM/YYYY
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne du médicament http://www.ema.europa.eu/.
84
Notice: Information de l’utilisateur
Ebixa 20 mg comprimés pelliculés
Chlorhydrate de mémantine
Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
- Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Dans cette notice
1. Qu’est-ce qu’Ebixa et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ebixa
3. Comment prendre Ebixa
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Ebixa
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Ebixa et dans quel cas est-il utilisé
Ebixa contient la substance active chlorhydrate de mémantine.
Il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des
messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-
aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle
important dans l’apprentissage et la mémoire. Ebixa appartient à un groupe de médicaments appelés
antagonistes des récepteurs NMDA. Ebixa agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer
la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
Ebixa est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie
d’Alzheimer.
2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre Ebixa
Ne prenez jamais Ebixa
- si vous êtes allergique à la mémantine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ebixa :
- si vous avez des antécédents personnels de crises d’épilepsie
- si vous avez récemment été victime d’un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous
souffrez d’une insuffisance cardiaque congestive non compensée ou d’une hypertension
artérielle non contrôlée (tension artérielle élevée).
Dans ces situations, le traitement doit se faire sous étroite surveillance et le bénéfice clinique d’Ebixa
doit être régulièrement réévalué par votre médecin.
85
Si vous souffrez d’une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près
votre fonction rénale et si nécessaire adapter les doses de mémantine en conséquence.
Si vous souffrez d’une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de substances produisant des acides
dans le sang en raison d’un dysfonctionnement rénal [fonction rénale réduite]) ou d’une infection
sévère des voies urinaires (structures où circule l’urine), votre médecin devra peut-être ajuster la
posologie de votre médicament.
L’utilisation associée d’amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson), de kétamine (une substance
généralement utilisée comme anesthésique), de dextrométhorphane (généralement utilisée pour traiter
la toux) et d’autres antagonistes NMDA doit être évitée.
Enfants et adolescents
La prise d’Ebixa par des enfants et des adolescents de moins de 18 ans n’est pas recommandée.
Autres médicaments et Ebixa
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
En particulier, il est possible que les effets des médicaments suivants soient modifiés par la prise
d’Ebixa et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie :
- amantadine, kétamine, dextrométhorphane
- dantrolène, baclofène
- cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine
- hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l’hydrochlorothiazide)
- anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les
spasmes intestinaux)
- anticonvulsivants (substances permettant d’empêcher et de traiter les convulsions)
- barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil)
- agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine)
- neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux)
- anticoagulants oraux
Si vous êtes admis à l’hôpital, informez votre médecin que vous prenez Ebixa.
Ebixa avec des aliments et des boissons
Vous devez informer votre médecin si vous avez récemment changé ou si vous avez l’intention de
changer sensiblement de régime alimentaire (d’un régime normal à un régime strictement végétarien,
par exemple), car il devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
La prise de mémantine par la femme enceinte n’est pas recommandée.
86
Allaitement
Il est déconseillé aux femmes prenant Ebixa d’allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d’utiliser des machines
sans risque.
Il est également possible qu’Ebixa compromette votre rapidité de réaction, rendant inappropriées la
conduite et l’utilisation de machines.
Ebixa contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT PRENDRE EBIXA
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée d’Ebixa pour les adultes et les personnes âgées est de 20 mg une fois par jour.
Pour réduire le risque d’effets secondaires, cette posologie est atteinte progressivement, selon le
schéma thérapeutique quotidien suivant. Pour l’augmentation de la dose, d’autres comprimés sont
disponibles.
En début de traitement vous commencerez par prendre des comprimés pelliculés Ebixa 5 mg une fois
par jour. Cette dose sera augmentée de 5 mg chaque semaine jusqu’à atteindre la dose recommandée
(d’entretien). La dose d’entretien recommandée est de 20 mg une fois par jour, ce qui est obtenu en
début de 4
e
semaine.
Posologie pour les patients présentant une insuffisance rénale
Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à votre état. Dans
ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à intervalles
déterminés.
Administration
Ebixa doit être administré par voie orale une fois par jour. Pour assurer l’effet du médicament, prenez-
le régulièrement à la même heure chaque jour. Les comprimés s’avalent avec de l’eau. Les comprimés
peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.
Durée du traitement
Continuez à prendre Ebixa tant que sa prise vous est bénéfique. Votre médecin doit évaluer
régulièrement votre traitement.
Si vous avez pris plus d’Ebixa que vous n’auriez dû
- En général, la prise d’une dose trop élevée d’Ebixa ne doit pas avoir d’effets nocifs pour votre
santé. Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes indiqués à la rubrique 4
« Quels sont les effets indésirables éventuels ».
- Si vous prenez une surdose importante d’Ebixa, contactez votre médecin ou demandez un avis
médical, dans la mesure où il est possible que vous nécessitiez une attention médicale.
87
Si vous oubliez de prendre Ebixa
- Si vous avez oublié de prendre votre dose d’Ebixa, attendez de prendre la dose suivante à
l’heure habituelle.
- Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS
Comme tous les médicaments, Ebixa peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent
pas systématiquement chez tout le monde.
En général, les effets indésirables observés sont d’intensité légère à modérée.
Fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 100) :
• Mal de tête, somnolence, constipation, élévation des tests de fonction hépatique, vertiges,
troubles de l’équilibre, essoufflement, élévation de la tension artérielle et hypersensibilité au
médicament
Peu fréquent (affecte de 1 à 10 personnes sur 1 000) :
• Fatigue, mycoses, confusion, hallucinations, vomissements, troubles de la marche,
insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux
(thrombose/thromboembolisme)
Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000) :
• Convulsions
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
• Inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques
La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Ces
évènements ont été rapportés chez des patients traités par Ebixa.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V*. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER EBIXA
Tenir ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.
Ne pas utiliser Ebixa après la date de péremption mentionnée sur la boîte et la plaquette thermoformée
après EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
88
Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez
à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger
l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Que contient Ebixa
La substance active est le chlorhydrate de mémantine. Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg de
chlorhydrate de mémantine équivalent à 16,62 mg de mémantine.
Les autres composants sont cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, silice colloïdale
anhydre, stéarate de magnésium (tous présents dans le noyau du comprimé) et hypromellose, macrogol
400, dioxyde de titane (E171) et oxyde de fer rouge et jaune (E172) (tous présents dans le pelliculage
du comprimé).
Qu’est-ce qu’Ebixa et contenu de l’emballage extérieur
Les comprimés pelliculés d’Ebixa se présentent sous la forme de comprimés pelliculés rouge pâle à
gris-rouge, de forme oblongue ovale, portant l’inscription « 20 » sur une face et l’inscription « MEM »
sur l’autre face.
Les comprimés pelliculés d’Ebixa sont disponibles sous forme de plaquettes thermoformées de 14
comprimés, 28 comprimés, 42 comprimés, 49 x 1 comprimés, 56 comprimés, 56 x 1 comprimés, 70
comprimés, 84 comprimés, 98 comprimés, 98 x 1 comprimés, 100 x 1 comprimés, 112 comprimés ou
840 (20 x 42) comprimés. Les tailles de conditionnement 49 x 1, 56 x 1, 98 x 1 et 100 x 1 comprimés
pelliculés sont présentées sous plaquettes thermoformées unitaires.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby
Danemark.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
Belgique/België/Belgien
Lundbeck S.A./N.V.
Tél/Tel: +32 2 535 7979
Lietuva
H. Lundbeck A/S, Danija
Tel: + 45 36301311
България
Lundbeck Export A/S Representative Office
Tel: +359 2 962 4696
Luxembourg/Luxemburg
Lundbeck S.A.
Tél: +32 2 535 7979
Česká republika
Lundbeck Česká republika s.r.o.
Tel: +420 225 275 600
Magyarország
Lundbeck Hungaria Kft.
Tel: +36 1 4369980
Danmark
Lundbeck Pharma A/S
Tlf: +45 4371 4270
Malta
H. Lundbeck A/S, Denmark
Tel: + 45 36301311
89
Deutschland
Lundbeck GmbH
Tel: +49 40 23649 0
Nederland
Lundbeck B.V.
Tel: +31 20 697 1901
Eesti
Lundbeck Eesti AS
Tel: + 372 605 9350
Norge
H. Lundbeck AS
Tlf: +47 91 300 800
Ελλάδα
Lundbeck Hellas S.A.
Τηλ: +30 210 610 5036
Österreich
Lundbeck Austria GmbH
Tel: +43 1 253 621 6033
España
Lundbeck España S.A.
Tel: +34 93 494 9620
Polska
Lundbeck Poland Sp. z o. o.
Tel.: + 48 22 626 93 00
France
Lundbeck SAS
Tél: + 33 1 79 41 29 00
Portugal
Lundbeck Portugal Lda
Tel: +351 21 00 45 900
Hrvatska
Lundbeck Croatia d.o.o.
Tel.: + 385 1 6448263
România
Lundbeck Romania SRL
Tel: +40 21319 88 26
Ireland
Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +353 1 468 9800
Slovenija
Lundbeck Pharma d.o.o.
Tel.: +386 2 229 4500
Ísland
Vistor hf.
Tel: +354 535 7000
Slovenská republika
Lundbeck Slovensko s.r.o.
Tel: +421 2 5341 42 18
Italia
Lundbeck Italia S.p.A.
Tel: +39 02 677 4171
Suomi/Finland
Oy H. Lundbeck Ab
Puh/Tel: +358 2 276 5000
Κύπρος
Lundbeck Hellas A.E
Τηλ.: +357 22490305
Sverige
H. Lundbeck AB
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Latvija
H. Lundbeck A/S, Dānija
Tel: + 45 36301311
United Kingdom (Northern Ireland)
Lundbeck (Ireland) Limited
Tel: +353 1 468 9800
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est MM/YYYY
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Agence
européenne du médicament http://www.ema.europa.eu/.
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