ANSM - Mis à jour le : 17/07/2023
VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Chlorhydrate de vérapamil
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement de l'angine de poitrine stable et dans le traitement prophylactique de l’algie vasculaire de la face.
· allergie au chlorhydrate de vérapamil ou à l’un des excipients ;
· certains troubles du rythme ou de la conduction cardiaques (blocs auriculo-ventriculaires du second et troisième degré non appareillés, fibrillation/flutter auriculaire), choc d’origine cardiaque, insuffisance cardiaque, hypotension artérielle ;
· chez l’enfant ;
· en cas de traitement par dantrolène (perfusion), millepertuis (plante), pimozide (traitement de certains troubles de la personnalité et de certaines formes de tics), ivabradine (traitement de l’angor et de l’insuffisance cardiaque chronique).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
Précautions d’emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION :
· en cas d'insuffisance cardiaque, d’infarctus du myocarde aigu ;
· en présence de certains troubles du rythme et de la conduction cardiaques (bloc auriculo-ventriculaire du 1er degré, ralentissement du rythme cardiaque, arrêt cardiaque) ;
· en cas d'insuffisance hépatique ;
· en cas de maladies neuromusculaires (myasthénie grave, syndrome de Lambert-Eaton ou dystrophie musculaire de Duchenne avancée) ;
· chez le sujet âgé ;
· en cas d’altération de la fonction rénale ;
· en cas d’utilisation de médicaments antiarythmiques (pour les troubles du rythme), de bêta-bloquants, de digoxine et de médicaments indiqués pour diminuer le taux de graisses dans le sang (« statines »).
En cas de survenue de malaise, fièvre, jaunisse et/ou douleur du ventre du côté droit, vous devez avertir votre médecin qui jugera de la nécessité de faire un dosage des enzymes hépatiques (du foie).
Dans le cadre du traitement de l’algie vasculaire de la face, votre médecin effectuera plusieurs examens visant à surveiller votre cœur : mesure de la pression artérielle, mesure de la fréquence cardiaque et réalisation d’un électrocardiogramme.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre VERAPAMIL VIATRIS L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE utilisé en association avec le dantrolène (en perfusion), le millepertuis, le pimozide, l’ivabradine (voir rubrique « Ne prenez jamais VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée dans les cas suivants »).
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec les bêta-bloquants, l’esmolol (en cas d’altération de la fonction ventriculaire gauche), la colchicine, l’amiodarone (avec le vérapamil injectable), la quinidine, le fingolimod, la fidaxomicine, l’ibrutinib et l’olaparib.
Ce médicament doit être utilisé avec précaution en association avec le lithium.
Le vérapamil peut diminuer l’effet hypoglycémiant de la metformine.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant les premier et deuxième trimestres de grossesse. Au cours du troisième trimestre, ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Le vérapamil est faiblement excrété dans le lait maternel. Les quelques cas décrits après un traitement par voie orale n'ont pas rapporté d'effets indésirables chez l'enfant. Par ailleurs, les concentrations plasmatiques dans le sang de l’enfant ne sont pratiquement pas détectables. En conséquence, en cas d’indication spécifique du vérapamil chez la mère, l’allaitement est possible avec une surveillance clinique régulière de l’enfant.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien> avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une prudence particulière devra être observée chez les conducteurs de véhicules automobiles et les utilisateurs de machines.
VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée contient du sodium.
Ce médicament contient 37,2 mg de sodium (composant principal de sel de cuisine/table) par comprimé. Cela équivaut à 1,9% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
Posologie
Traitement de lÂ’hypertension et de lÂ’angine de poitrine stable.
La posologie usuelle est de 1 comprimé par jour.
Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera de 1/2 à 1 comprimé par jour.
Elle est variable en fonction de l'affection traitée, elle est également adaptée à chaque patient.
Traitement préventif de l’algie vasculaire de la face épisodique et chronique
Le traitement sera débuté à la dose 240 mg par jour à répartir en 2 ou 3 prises.
Si nécessaire, une augmentation par palier de 120 mg tous les 2-7 jours sera proposée selon votre réponse au traitement.
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Mode dÂ’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris sans être sucés ou mâchés, avec une quantité suffisante de liquide, de préférence pendant ou juste après le repas.
Fréquence d'administration
Les comprimés sont à prendre de préférence au cours des repas.
Durée du traitement
Dans tous les cas, se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.
Si vous avez pris plus de VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée que vous n’auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée :
Si vous arrêtez de prendre VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :
Fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 100) :
· Maux de tête, sensations vertigineuses,
· Ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie),
· Hypotension, rougeur brusque du visage,
· Constipation, nausées, douleurs abdominales,
· Œdème au niveau des membres inférieurs.
Peu fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 1000) :
· Palpitations, accélération du rythme cardiaque (tachycardie),
· Douleurs abdominales,
· Fatigue.
Rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 1000) :
· Sensations de fourmillement, tremblements, somnolence,
· Sifflements, bourdonnements dans les oreilles (acouphènes),
· Vomissements,
· Transpiration excessive.
Fréquence inconnue :
· Allergie,
· Troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque,
· Excès de potassium dans le sang (hyperkaliémie),
· Vertiges,
· Faiblesse musculaire, douleurs musculaires ou articulaires,
· Insuffisance rénale,
· Impuissance, développement des seins chez l’homme (gynécomastie), écoulement anormal de lait (galactorrhée),
· Troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux, paralysie, crise d’épilepsie,
· Gonflement des gencives (hyperplasie gingivale), inconfort intestinal, occlusion intestinale,
· Augmentation des enzymes du foie, augmentation du taux de prolactine (hormone qui provoque la lactation),
· Gêne respiratoire (bronchospasme), difficulté respiratoire,
· Gonflement de la peau autour du visage et du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer (angioedème), érythème cutané (érythème polymorphe), décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson), chute des cheveux, démangeaisons, prurit, éruption cutanée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout <ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée <
· La substance active est :
chlorhydrate de vérapamil........................................................................................... 240,00 mg
pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
· Les autres composants sont :
Comprimé nu : cellulose microcristalline, alginate de sodium, povidone, stéarate de magnésium, eau purifiée.
Pelliculage : hypromellose, macrogol 400, macrogol 6000, talc, dioxyde de titane (E171), laque verte (E132/E104)*, cire Hoechst E**.
*Laque verte : laque d'aluminium correspondant à un mélange de jaune de quinoléine et de sel disodique de l'indigotine.
**Cire Hoechst E : mélange d'esters de l'acide montanique.
Qu’est-ce que VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur ? <
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé sécable à libération prolongée. Boîte de 30 ou 90.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
ABBVIE DEUTSCHLAND GmbH & CO. KG
KNOLLSTRASSE
67061 LUDWIGSHAFEN
ALLEMAGNE
ou
FAMAR A.V.E. ANTHOUSSA PLANT
ANTHOUSSA AVENUE 7
ANTHOUSSA ATTIKI, 15349
GRECE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).