ANSM - Mis à jour le : 22/01/2024
Culture lyophilisée de Lactobacillus casei variété rhamnosus Doderleini
Estriol
Progestérone
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant dutiliser ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que TROPHIGIL, gélule vaginale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaitre avant d'utiliser TROPHIGIL, gélule vaginale ?
3. Comment utiliser TROPHIGIL, gélule vaginale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TROPHIGIL, gélule vaginale ?
6. Informations supplémentaires
TROPHIGIL appartient à un groupe de médicaments appelé traitement hormonal substitutif (THS).
Classe pharmacothérapeutique : PROGESTATIF ET ESTROGENE EN ASSOCIATION code ATC : G : Système génito-urinaire et hormones sexuelles.
Indications thérapeutiques
TROPHIGIL est indiqué en cas de troubles trophiques de la vulve et du vagin (sécheresse, démangeaisons, douleurs lors des rapports sexuels).
Il est utilisé pour soulager les symptômes de la ménopause au niveau vaginal tels que la sécheresse vaginale ou l'irritation vaginale. On parle « datrophie vaginale ». Elle est causée par une baisse du taux dstrogènes dans votre corps : ceci arrive naturellement après la ménopause.
TROPHIGIL est également indiqué dans les soins pré et post-opératoires en chirurgie gynécologique, chez la femme ménopausée.
TROPHIGIL remplace lstrogène normalement produit dans les ovaires de la femme. Elle est insérée dans votre vagin, de sorte que l'hormone est libérée là où elle est nécessaire. Cela peut soulager linconfort du vagin.
Antécédents médicaux et contrôles réguliers
Lutilisation dun THS entraine des risques qui doivent être considérés avant de décider de commencer ou de poursuivre ce type de traitement.
Lexpérience dans les traitements des femmes en ménopause précoce (due à une insuffisance ovarienne ou une chirurgie) est limitée. Si vous êtes en ménopause précoce, les risques dutiliser des THS peuvent être différents. Veuillez en parler à votre médecin.
Avant de commencer (ou de reprendre) un THS, votre médecin vous interrogera sur vos antécédents médicaux personnels et familiaux. Il pourra décider de procéder à un examen physique, qui peut inclure un examen de votre poitrine et/ou un examen gynécologique, si nécessaire.
Une fois que vous avez commencé le traitement par TROPHIGIL, vous devriez consulter votre médecin pour des contrôles réguliers (au moins une fois par an). Lors de ces contrôles, discutez avec votre médecin des bénéfices et des risques de continuer le traitement par TROPHIGIL.
Faites examiner régulièrement vos seins en suivant les recommandations de votre médecin.
Nutilisez jamais TROPHIGIL, dans les cas suivants :
Si lune des situations suivantes sapplique à vous. Si vous avez un doute concernant lun des points ci-dessous, consultez votre médecin avant dutiliser TROPHIGIL.
· si vous avez ou avez eu récemment une maladie causée par un caillot sanguin dans les artères, telle quune crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou une angine de poitrine,
· si vous avez des troubles de la coagulation sanguine (tels quun déficit en protéine C, protéine S ou antithrombine),
· si vous avez ou avez eu un cancer du sein, ou sil existe une suspicion que vous en ayez un,
· si vous avez un cancer sensible à lestrogène tel quun cancer de la paroi de lutérus (endomètre) ou sil existe une suspicion que vous ayez un,
· si vous avez un développement exagéré de la paroi de lutérus (hyperplasie de l'endomètre) non traité,
· si vous avez des saignements vaginaux non expliqués,
· si vous avez ou avez eu une maladie du foie, et que vos tests de la fonction hépatique ne sont pas retournés à la normale,
· si vous avez une maladie héréditaire rare du sang appelée «porphyrie»,
· si vous êtes allergique à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
Si lune des situations ci-dessus apparaît pour la première fois au cours de votre traitement par TROPHIGIL, arrêtez le traitement et consultez votre médecin immédiatement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre TROPHIGIL.
Ce médicament est généralement déconseillé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas dallaitement, de cancers hormonodépendants (sein, endomètre), et en association avec des produits spermicides.
Mises en garde spéciales
Au cours du traitement, une surveillance médicale est nécessaire.
En cas de saignement vaginal, consulter votre médecin.
NE PAS AVALER LES GELULES.
Dans quelles situations prendre des précautions particulières avec TROPHIGIL :
Avant de commencer votre traitement, indiquez à votre médecin si vous avez déjà souffert de lune des affections ci-après, car celles-ci sont susceptibles de récidiver ou de saggraver durant le traitement par TROPHIGIL. Dans un tel cas, faites réaliser des contrôles plus fréquents par votre médecin :
· Fibromes dans lutérus
· Développement de muqueuse utérine en dehors de votre utérus (endométriose) ou antécédents dépaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie endométriale)
· Risque accru de développer des caillots sanguins (voir «caillots sanguins veineux (thrombose)»)
· Risque accru de contracter un cancer sensible aux strogènes (comme avoir une mère, une sur ou grand-mère qui a eu un cancer du sein)
· Pression artérielle élevée ;
· Un trouble du foie, par exemple une tumeur bénigne du foie
· Diabète
· Calculs biliaires
· Migraine ou maux de tête sévères
· Une maladie du système immunitaire qui affecte de nombreux organes du corps (lupus érythémateux disséminé, LED)
· Epilepsie
· Asthme
· Une maladie du tympan et de laudition (otospongiose)
· Des taux très élevés de lipides dans votre sang (triglycérides)
· Une rétention deau due à des problèmes cardiaques ou rénaux.
Arrêtez de prendre TROPHIGIL et consultez un médecin immédiatement
Si vous constatez lune des situations suivantes pendant la prise du THS :
· si une condition indiquée à la section « Ne prenez pas TROPHIGIL » apparaît
· si vous observez un jaunissement de votre peau ou du blanc de vos yeux (ictère) Cela peut être un signe de maladie du foie
· grossesse
· si votre tension artérielle augmente de manière importante (les symptômes peuvent être des maux de tête, de la fatigue, des vertiges)
· si vous avez des maux de têtes migraineux apparaissant pour la première fois
· si vous observez des signes de caillot sanguin, tels que :
o Gonflement douloureux et rougeur au niveau des jambes
o Douleur thoracique soudaine
o Difficulté à respirer.
Pour plus dinformations, voir « caillots sanguins veineux (thrombose) ».
Remarque : TROPHIGIL nest pas un contraceptif. Si vos dernières règles remontent à moins de 12 mois ou que vous avez moins de 50 ans, il se peut que vous ayez encore besoin dun mode de contraception pour éviter une grossesse. Demandez conseil à votre médecin.
THS et cancer
Epaississement excessif de la muqueuse utérine (hyperplasie de lendomètre) et cancer de la muqueuse utérine (cancer de lendomètre)
La prise prolongée de comprimés de THS à base dstrogènes seuls (systémiques) peut accroître le risque de développer un cancer de la muqueuse utérine (lendomètre).
Il est possible qu'il y ait un risque similaire lorsque TROPHIGIL est utilisé dans le cadre de traitements répétés ou à long terme (plus d'un an). Cependant, il a été démontré que l'absorption de TROPHIGIL dans le sang est très faible. De plus, TROPHIGIL, gélule vaginale contient un progestatif qui protègerait du risque supplémentaire de cancer de lendomètre observé avec les estrogènes seuls.
L'apparition de saignements ou de légères pertes de sang (« spotting ») n'a généralement rien d'inquiétant, mais vous devez consulter votre médecin. C'est peut-être un signe d'épaississement de votre endomètre.
Les risques suivants s'appliquent aux médicaments de THS qui circulent dans le sang. Toutefois, TROPHIGIL est destiné au traitement local au niveau du vagin et son absorption dans le sang est très faible. Il est peu probable que les affections indiquées ci-dessous s'aggravent ou récidivent lors du traitement par TROPHIGIL, mais vous devez consulter votre médecin si vous êtes concernée.
Cancer du sein
Les données disponibles montrent que la prise dun THS stroprogestatif combiné ou dun traitement hormonal de substitution (THS) à base dstrogènes seuls augmente le risque de cancer du sein. Ce risque supplémentaire dépend de la durée de suivi du THS. Le risque additionnel devient évident au bout de 3 ans dutilisation. Après avoir arrêté le THS, le risque additionnel diminuera dans le temps, mais pourra perdurer 10 ans ou plus si vous avez suivi un THS pendant plus de 5 ans.
Pour comparaison
Chez les femmes âgées de 50 ans qui débutent un THS à base d'strogènes seuls pendant 5 ans, on dénombrera 16 à 17 cas sur 1 000 utilisatrices (soit 0 à 3 cas supplémentaires).
Chez les femmes âgées de 50 ans qui débutent un THS oestroprogestatif pour 5 ans, on dénombrera 21 cas sur 1000 utilisatrices (c'est-à-dire jusquà 4 à 8 cas supplémentaires).
Chez les femmes âgées de 50 ans qui prennent un THS à base dstrogènes seuls pendant 10 ans, on dénombrera 34 cas sur 1 000 utilisatrices (soit 7 cas supplémentaires).
Chez les femmes âgées de 50 ans qui débutent un THS stroprogestatif pendant 10 ans, on dénombrera 48 cas sur 1 000 utilisatrices (soit 21 cas supplémentaires).
· Contrôlez régulièrement vos seins. Consultez votre médecin si vous constatez lun des changements suivants :
o Présence de capitons au niveau de la peau
o Modifications au niveau du mamelon
o Toute masse que vous pouvez voir ou ressentir.
En outre, il est conseillé de participer aux programmes de dépistage par mammographie lorsquils vous sont proposés.
Cancer de lovaire
Le cancer de l'ovaire est rare (beaucoup plus rare que le cancer du sein). L'utilisation d'un THS par strogènes seuls ou par une combinaison d'strogènes et de progestatifs a été associée à une légère augmentation du risque de cancer ovarien.
Le risque de cancer ovarien varie en fonction de l'âge. Par exemple, chez les femmes âgées entre 50 et 54 ans qui ne prennent pas de THS, un diagnostic de cancer ovarien sera posé chez 2 femmes sur 2 000 en moyenne sur une période de 5 ans. Chez les femmes ayant pris un THS pendant 5 ans, il y aura environ 3 cas sur 2000 utilisatrices (soit environ un cas supplémentaire).
Effets des THS sur le cur et la circulation
Caillots sanguins veineux (thrombose)
Le risque de caillots sanguins dans les veines est multiplié par 1,3 à 3 chez les utilisatrices de THS par rapport aux non-utilisatrices, en particulier la première année de traitement.
Les caillots sanguins peuvent être un problème grave et si un caillot migre vers les poumons, il peut provoquer une douleur thoracique, un essoufflement, un évanouissement ou même le décès.
Les probabilités dapparition dun caillot sanguin dans vos veines augmentent lorsque vous vieillissez et si lune des situations suivantes sapplique à votre cas. Informez votre médecin si vous êtes dans lune des situations suivantes :
· Vous êtes dans limpossibilité de marcher longtemps en raison dune chirurgie majeure, dune blessure ou dune maladie (voir aussi rubrique 3, « Si vous nécessitez une chirurgie »)
· Vous souffrez dun surpoids sévère (IMC > 30 kg/m2)
· Vous présentez des troubles de la coagulation sanguine nécessitant un traitement à long terme par un médicament qui empêche la formation de caillots sanguins
· Un de vos parents proches a déjà présenté un caillot sanguin dans la jambe, le poumon ou un autre organe
· Vous souffrez de lupus érythémateux disséminé (LED)
· Vous êtes atteinte dun cancer.
Pour connaître les signes attribuables à un caillot sanguin, voir la rubrique « Arrêtez de prendre TROPHIGIL et consultez un médecin immédiatement ».
Comparaison
Si lon observe les femmes ayant la cinquantaine et ne prenant pas de THS, en moyenne, sur une période de cinq ans, 4 à 7 femmes sur 1000 développeront un caillot sanguin dans une veine.
Accident vasculaire cérébral
Le risque daccident vasculaire cérébral (AVC) est multiplié par 1,5 environ chez les utilisatrices de THS par rapport aux non-utilisatrices. Le nombre de cas supplémentaires dAVC liés à lutilisation dun THS augmente avec lâge.
Comparaison
Si lon observe les femmes ayant la cinquantaine et ne prenant pas de THS, en moyenne, huit femmes sur 1000 subiront un AVC sur une période de cinq ans. Chez les femmes de la cinquantaine prenant un THS, il y aura environ 11 cas sur 1000 utilisatrices sur cinq ans (soit trois cas supplémentaires).
Autres conditions
· Les THS ne préviennent pas les pertes de mémoire. Il existe certaines preuves dun risque plus élevé de pertes de mémoire chez les femmes qui commencent à utiliser un THS après lâge de 65 ans. Parlez-en avec votre médecin pour obtenir des conseils.
Autres médicaments et TROPHIGIL
Ne pas utiliser avec des produits spermicides (risque dinactivation).
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
TROPHIGIL est utilisé pour un traitement local dans le vagin et nest pas susceptible daffecter dautres médicaments.
TROPHIGIL peut affecter dautres traitements appliqués par voie vaginale mais ne devrait pas affecter les autres médicaments.
TROPHIGIL avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
La grossesse ne représente pas une indication de ce médicament. Si vous découvrez que vous êtes enceinte, interrompez le traitement et contactez votre médecin.
En cas dallaitement, lutilisation de ce médicament est déconseillée.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
TROPHIGIL contient
Sans objet.
Posologie
RÉSERVÉ A LADULTE
La posologie et le rythme dadministration des applications doivent être déterminés par votre médecin.
En général, 2 gélules par jour au fond du vagin pendant 20 jours puis une gélule par jour.
Votre médecin vous prescrira la dose la plus faible suffisante pour traiter vos symptômes pendant une période aussi courte que nécessaire. Informez votre médecin si vous pensez que la dose est trop élevée ou trop faible.
Mode et voie dadministration
VOIE VAGINALE. NE PAS AVALER LES GÉLULES.
Après avoir humecté la gélule, lintroduire profondément dans le vagin.
Reboucher le flacon après usage.
Si vous avez besoin de vous faire opérer
Si vous allez subir une intervention chirurgicale, dites au chirurgien que vous prenez TROPHIGIL. Vous devrez peut-être arrêter le traitement 4 à 6 semaines avant lopération afin déviter lapparition de caillots sanguins (voir rubrique 2, caillots sanguins veineux). Demandez à votre médecin avant de recommencer le traitement par TROPHIGIL.
Si vous avez pris plus de TROPHIGIL que vous nauriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez dutiliser TROPHIGIL
En cas doubli, prendre la dose oubliée dans un délai de 6 heures après lheure habituelle de prise. Passé ce délai, il est préférable de « sauter » cette prise et de prendre la suivante à lheure habituelle, le lendemain.
Si vous arrêtez dutiliser TROPHIGIL
Sans objet.
· Cancer du sein
· Cancer des ovaires
· Caillots sanguins dans les veines des jambes ou dans les poumons (thromboembolie veineuse)
· AVC
· Pertes de mémoire probables si le THS est commencé après 65 ans.
Pour plus dinformations sur ces effets indésirables, voir la rubrique 2.
Comme tous les médicaments, TROPHIGIL est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde ny soit pas sujet.
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
· une irritation, des démangeaisons ou des pertes vaginales,
· des douleurs au niveau des seins peuvent être ressenties à titre exceptionnel
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec dautres THS :
· Maladie de la vésicule biliaire
· Diverses affections de la peau :
o Décoloration de la peau en particulier du visage ou du cou connu sous le nom des « masque de grossesse » (chloasma)
o Nodules cutanés rougeâtres douloureux (érythème noueux)
o Eruption cutanée avec rougeurs ou plaies en forme de cible (érythème polymorphe).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
· Les substances actives sont :
Culture lyophilisée* de Lactbacillus casei variété rhamnosus Doderleini
Quantité correspondant à un titre dau minimum 109 germes par gramme....................... 341,00 mg
Estriol........................................................................................................................... 0,20 mg
Progestérone................................................................................................................ 2,00 mg
Pour une gélule n°0 de 350 mg.
· Les autres composants sont :
*Adjuvants de lyophilisation : lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, thiosulfate de sodium, glutamate de sodium.
Composition de lenveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171).
Quest-ce que TROPHIGIL, gélule vaginale et contenu de lemballage extérieur <
Gélules pour administration vaginale. Flacon de 14 gélules.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
3, RUE DU BOURG L'ABBE
75003 PARIS
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
17 RUE PERIER
92120 MONTROUGE
24 AVENUE GEORGES POMPIDOU
15004 AURILLAC CEDEX
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
Sans objet.