Classe pharmacothérapeutique: médicament homéopathique
BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les maux de gorge modérés et sans fièvre, les aphtes et les petites plaies de la bouche.
N’utilisez jamais BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale :
Avertissements et précautions
- en l’absence d’amélioration au bout de 5 jours.
- en cas d’aggravation ou de survenue de fièvre élevée (> 38,5°C), d’expectoration (crachats) purulente, d’une gêne à la déglutition des aliments.
- en cas d’aphte, si le nombre de poussées est supérieur à 4 par an.
Autres médicaments et BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale avec des aliments, boissons et de l’alcool
Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas.
Grossesse et allaitement
BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale contient de l’éthanol.
Médicament réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 6 ans.
Posologie
1 à 2 pulvérisations, 3 à 6 fois par jour.
Espacez les prises dès amélioration et cessez les prises dès la disparition des symptômes.
La durée du traitement est limitée à 5 jours.
Un avis médical devra être pris si les symptômes persistent au-delà de 5 jours.
Mode d’administration
Voie buccale.
Tenez le flacon pulvérisateur (spray) verticalement, la pompe vers le haut.
Faites pivoter la tige sur le côté pour la mettre en position horizontale et dirigez la vers la partie supérieure de la gorge.
Avant la première utilisation, amorcer la pompe en appuyant 3 à 4 fois en dehors de la bouche.
Nettoyez la tige après chaque utilisation.
Si vous avez utilisé plus de BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. À utiliser dans les 6 mois après première utilisation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage.
La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale
• Les substances actives sont:
Plantago major TM.....................................2 mL
Echinacea angustifolia TM...................2 mL
Pour 20 mL de solution
• Les autres composants sont :
Eau purifiée, éthanol, glycérol, L-carvone.
Qu’est-ce que BOCEAL®, solution pour pulvérisation buccale et contenu de l’emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous la forme d’une solution contenue dans un flacon pulvérisateur.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Fabricant
San'Up
RUE LORCÉ, 45
4920 HARZÉ
BELGIQUE
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
Juillet 2020
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).