ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé
Diosmine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ?
3. Comment prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires - code ATC : C05CA03 (système cardiovasculaire).
Il est préconisé dans :
· les troubles de la circulation veineuse (jambes lourdes, douleurs, sensations pénibles dites impatiences lors du coucher) ;
· la crise hémorroïdaire.
Ne prenez jamais DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé.
Si la gêne et la fragilité des vaisseaux ne diminuent pas en 15 jours, consultez votre médecin.
Si les troubles hémorroïdaires persistent après quelques jours de traitement, il est indispensable de consulter votre médecin.
Précautions d'emploi
Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie. Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids. La marche à pied et, éventuellement, le port de bas adaptés favorisent la circulation sanguine.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé
DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé contient
Sans objet.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée est :
· troubles de la circulation : 1 comprimé par jour au moment d’un repas ;
· crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour au moment des repas.
Mode d'administration
Voie orale.
Prendre le comprimé avec un demi-verre d’eau.
Si vous avez pris plus de DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé :
Si vous arrêtez de prendre DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
· douleurs à l’estomac.
Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· réactions allergiques telles qu’éruption cutanée (rash), démangeaisons (prurit), éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire), gonflement du visage et de la gorge ;
· ballonnements ;
· diarrhée ;
· digestion difficile ;
· nausée.
Rare (peut affecter jusquÂ’Ã 1 personne sur 1000) :
· vomissements.
Les troubles digestifs entraînent rarement l'arrêt du traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé <
diosmine.............................................................................................................................. 600 mg
pour un comprimé.
· Les autres composants sont :
amidon de maïs, cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, povidone.
Qu’est-ce que DIOSMINE VIATRIS CONSEIL 600 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur ? <
Ce médicament se présente sous la forme de comprimés. Boîte de 30 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
360 AVENUE HENRI SCHNEIDER
69330 MEYZIEU
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).