NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/12/2022
Propionate de fluticasone/Salmétérol (sous forme de xinafoate)
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ?
3. Comment utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes /25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes /25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? <
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA est un médicament contenant deux substances actives, le salmétérol (sous forme de xinafoate) et le propionate de fluticasone :
· Le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action. Les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. Cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. L’effet dure au moins 12 heures.
· Le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.
Votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.
Vous devez utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA tous les jours comme indiqué par votre médecin. Cela permettra de contrôler correctement votre asthme.
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. Cependant, PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA ne doit pas être utilisé lorsque vous avez une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. Dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. Vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ? <
· si vous êtes allergique (hypersensible) au salmétérol, au propionate de fluticasone ou à l’autre composant contenu dans ce médicament, le norflurane (HFA 134a).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé. Votre médecin surveillera votre traitement de plus près si vous avez des conditions médicales telles que :
· une maladie du cœur, y compris un rythme cardiaque irrégulier ou trop rapide,
· une hyperactivité de la thyroïde,
· une pression artérielle élevée,
· du diabète (PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA peut augmenter le taux de sucre dans votre sang),
· un faible taux de potassium dans votre sang,
· une tuberculose actuellement en cours d’évolution ou survenue dans le passé, ou toute autre infection pulmonaire.
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Si vous avez déjà eu l'une de ces affections, informez votre médecin avant d'utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
· Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris les médicaments obtenus sans ordonnance et les médicaments pour l’asthme.
· Certains médicaments peuvent augmenter les effets de PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA et il se peut que votre médecin souhaite instaurer une surveillance particulière si vous prenez ces médicaments (y compris certains médicaments pour le VIH : ritonavir, cobicistat).
Avant de commencer à utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA, informez votre médecin si vous prenez les médicaments suivants :
· β-bloquants (tels que atenolol, propranolol et sotalol). Les b-bloquants sont surtout utilisés dans le traitement de lÂ’hypertension artérielle ou pour dÂ’autres maladies cardiaques.
· Médicaments utilisés pour traiter les infections (tels que le ritonavir, le kétoconazole, l’itraconazole et l’érythromycine). Certains de ces médicaments peuvent augmenter le taux de propionate de fluticasone ou de salmétérol dans votre organisme. Cela peut augmenter le risque d’avoir des effets indésirables avec PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA, notamment des battements cardiaques irréguliers, ou rendre plus graves des effets indésirables.
· Corticoïdes (par voie orale ou injectable). Si vous avez pris ces médicaments récemment, il existe un risque que ce médicament exerce également un effet sur les glandes surrénales de votre organisme.
· Diurétiques, utilisés pour traiter l’hypertension artérielle.
· D’autres bronchodilatateurs (comme le salbutamol).
· Médicaments contenant de la xanthine. Ils sont souvent utilisés pour traiter l'asthme.
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes /25 microgrammes /dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA n’a pas de raison d’affecter la capacité à conduire un véhicule ou à utiliser une machine.
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes /25 microgrammes /dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ? <
· Utilisez PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA tous les jours, jusqu’à avis contraire de votre médecin. Ne prenez pas plus que la dose recommandée. En cas de doute, vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.
· N’arrêtez pas votre traitement ou ne réduisez pas vous-même vos doses de traitement sans en avoir préalablement parlé à votre médecin
· PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA doit être inhalé par la bouche pour aller dans les poumons
· Utilisez votre PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA en prenant toujours en compte le nombre d'actionnements. L'inhalateur a été conçu pour fournir 120 doses.
· Cependant, il n'est pas possible de savoir quand l'inhalateur est vide ni quand les 120 bouffées ont été libérées. Il peut encore rester une petite quantité de liquide dans le flacon.
· Assurez-vous que votre inhalateur est remplacé après avoir libéré les 120 bouffées, de sorte que vous puissiez être certain(e) que vous obtenez la quantité appropriée de votre médicament dans chaque bouffée.
Adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus
2 inhalations deux fois par jour.
Enfants de 4 ans a 12 ans :
2 inhalations deux fois par jour.
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 4 ans.
Vos symptômes doivent être bien contrôlés en utilisant PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA deux fois par jour. Si c’est le cas, votre médecin peut alors décider de réduire votre dose à une prise par jour. Votre dose pourrait donc être réduite à :
· une prise le soir si vous avez des symptômes pendant la nuit,
ou
· une prise le matin si vous avez des symptômes pendant la journée.
Il est très important de suivre les indications données par votre médecin sur le nombre de bouffées à inhaler ou l’intervalle de temps entre chaque prise de votre médicament.
Si vous utilisez PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA pour le traitement de votre asthme, votre médecin souhaitera vérifier régulièrement votre état clinique.
Cependant, si votre asthme ou votre essoufflement s’aggrave, consultez votre médecin immédiatement. Si vous entendez des sifflements bronchiques plus importants, si vous vous sentez plus souvent oppressé au niveau de la poitrine ou si vous avez plus souvent besoin d’utiliser votre traitement bronchodilatateur de secours, continuez à utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA sans augmenter le nombre de bouffées de PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA. Votre état respiratoire pourrait s’aggraver et vous pourriez alors être davantage malade. Dans ce cas, consultez votre médecin, car il se peut que vous ayez besoin d’un traitement supplémentaire.
Instructions dÂ’utilisation
· Votre médecin, votre infirmier(ère) ou votre pharmacien devront vous montrer comment utiliser votre dispositif d’inhalation. Ils vérifieront comment vous l’utilisez à chaque visite. Ne pas utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA correctement ou comme vous l’a prescrit votre médecin pourrait limiter son efficacité pour traiter votre asthme.
· Le médicament est contenu dans une cartouche pressurisée insérée dans un applicateur en plastique muni d’un embout buccal.
· Un nouvel inhalateur complet dispose de suffisamment de médicaments pour un minimum de 120 doses de médicaments. Après 120 bouffées, l'inhalateur peut ne plus avoir assez de médicament pour en administrer une dose complète.
Vérification du fonctionnement du dispositif :
1. Avant que vous utilisiez le dispositif pour la première fois, testez son bon fonctionnement. Pour tester l’inhalateur, retirez le capuchon de l’embout buccal en pressant doucement les côtés, entre le pouce et l’index et tirez-le.
2. Afin de s’assurer que l’inhalateur fonctionne, agitez-le bien, puis éloignez l’embout buccal de vous et appuyez fermement sur la cartouche pour libérer une bouffée dans l’air. Répétez ces étapes, en agitant bien le dispositif avant de libérer une deuxième bouffée dans l’air. Avant d'utiliser l'inhalateur, le nombre total de bouffées libérées dans l'air devrait être de deux.
3. Après ces deux premières bouffées d’essai, vous pouvez commencer à utiliser votre inhalateur.
4. Si vous n’avez pas utilisé votre dispositif depuis une semaine ou plus, testez l'inhalateur. Pour tester l’inhalateur, agitez-le bien, puis pointez l’embout buccal à l’écart de vous et appuyez fermement sur le capuchon pour libérez deux bouffées de produit dans l’air.
Avertissements
Ne détachez jamais la cartouche métallique de l'inhalateur à aucun moment.
Si l'inhalateur est soumis à une température basse (en dessous de 0°C), sortez le récipient en métal du boîtier en plastique et réchauffez-le dans vos mains pendant quelques minutes avant de l'utiliser. Ne jamais utiliser autre chose pour le réchauffer. Après réchauffement et avant utilisation, appuyez fermement sur la cartouche pour libérer deux bouffées dans l'air.
Recommandation
Avant que votre inhalateur ne soit vide, vous devez commander un nouvel inhalateur afin de ne pas vous retrouver sans médicament.
Utilisation du dispositif
Il est important de commencer à respirer le plus lentement possible juste avant d’utiliser le dispositif.
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1. Tenez-vous debout ou assis quand vous utilisez votre dispositif.
2. Retirez le capuchon de lÂ’embout buccal (figure A).
3. Vérifiez l’intérieur et l’extérieur de l’embout buccal afin de vous assurer que celui-ci est propre et ne contient pas de poussière ou d'autres corps étrangers.
4. Agitez l’appareil 4 à 5 fois afin d’éliminer tout corps étranger et d’assurer le mélange des composants de la suspension contenue dans le flacon (figure B).
5. Tenez l’appareil bien à la verticale en plaçant votre pouce à la base, sous l’embout buccal. Expirez autant que vous le pouvez (figure C).
6. Placez l’embout buccal dans votre bouche entre les dents. Fermez les lèvres autour. Ne mordez pas l’embout buccal.
7. Inspirez par la bouche doucement et profondément. Juste après avoir commencé à inspirer à travers le dispositif, appuyez fermement vers le bas sur le haut de l’appareil pour libérer une bouffée de médicament, tout en inspirant régulièrement et profondément (figure D).
8. Pendant que vous retenez votre respiration, retirez le dispositif de votre bouche et vos doigts du haut de l’appareil. Continuez à retenir votre respiration durant quelques secondes, autant que vous le pouvez.
9. Attendez environ 30 secondes avant une nouvelle inhalation puis répétez les étapes 4 à 8.
10. Ensuite, rincez votre bouche à l’eau en la recrachant et/ou brossez-vous les dents. Ceci permettra d’éviter l’apparition d’une candidose ou d’une voix rauque.
11. Après utilisation, remettez toujours immédiatement le capuchon en place pour protéger l’embout buccal de la poussière (figure E). Quand le capuchon est fixé convenablement on peut entendre un « clic ». Ne pas forcer.
Ne pas précipiter les étapes 5, 6, 7 et 8. Il est important de respirer le plus lentement possible juste avant une inhalation. Vous devez utiliser votre inhalateur debout face à un miroir les premières fois. Si vous voyez du « brouillard » provenant du haut de l’inhalateur ou des coins de votre bouche, vous devez recommencer à l'étape 4.
Comme avec tous les inhalateurs, les soignants doivent s'assurer que les enfants qui se voient prescrire PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA utilisent une technique d'inhalation correcte, telle que décrite ci-dessus.
Si vous ou votre enfant avez des difficultés à utiliser votre dispositif, votre médecin ou tout autre professionnel de santé peut vous recommander d'utiliser une chambre d’inhalation AeroChamber Plus® avec votre inhalateur. Votre médecin, votre infirmier/ère, votre pharmacien ou tout autre professionnel de santé doit vous montrer comment utiliser une chambre d’inhalation avec votre inhalateur, comment en prendre soin. Ils devront également répondre à toutes les questions que vous pourriez vous poser. Il est important de ne pas cesser d’utiliser votre chambre d’inhalation avec votre inhalateur sans en parler à votre médecin ou votre infirmier/ère au préalable. L’utilisation d’autres chambres d’inhalation avec PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA n’est pas recommandée et vous ne devriez pas passer d’une chambre d’inhalation AeroChamber Plus® à une autre. Il est également important que vous ne changiez pas ou arrêtiez d’utiliser vous-même la chambre d’inhalation sans en avoir parlé à votre médecin, il saura modifier la dose de médicament nécessaire.
Consultez toujours votre médecin avant de faire tout changement dans votre traitement de l'asthme.
Les personnes ayant peu de force dans les mains peuvent trouver plus facile de tenir l'inhalateur avec les deux mains. Pour cela, mettez les deux index sur le dessus de l'inhalateur et les deux pouces sur le fond sous l'embout buccal.
Nettoyage du dispositif
Pour son bon fonctionnement, le dispositif doit être nettoyé au moins une fois par semaine.
Pour nettoyer le dispositif :
· Retirez le capuchon de l’embout buccal.
· Ne séparez la cartouche de l’applicateur en plastique à aucun moment.
· Essuyez l’intérieur et l’extérieur de l’embout buccal et l’applicateur plastique avec un tissu ou un mouchoir propre et sec.
· Remettez le capuchon sur l’embout buccal jusqu’à entendre un « clic » indiquant que celui-ci est fixé convenablement. Ne pas forcer.
· Ne pas laver et ne pas plonger l’une des parties de l’inhalateur dans l’eau.
Si vous avez utilisé plus de PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé que vous n’auriez dû
Il est important d’utiliser le dispositif comme votre médecin vous l’a montré. Si vous avez pris accidentellement une dose plus élevée que la dose recommandée, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Vous pouvez remarquer une accélération du rythme cardiaque et des tremblements. Vous pouvez également ressentir des vertiges, des maux de tête, une faiblesse musculaire et des douleurs articulaires.
Si vous avez pris des doses importantes pendant une longue période, vous devez en parler à votre médecin ou à votre pharmacien. Des doses élevées administrées au long cours peuvent entraîner une diminution des hormones stéroïdiennes sécrétées par les glandes surrénales.
Si vous oubliez d’utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes /25 microgrammes /dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez juste la dose suivante à l’heure habituelle.
Si vous arrêtez d’utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes /25 microgrammes /dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé
Il est très important que vous preniez PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA tous les jours comme indiqué par votre médecin. Continuez votre traitement jusqu’à l’avis contraire de votre médecin. N’arrêtez pas ou ne réduisez pas les doses de PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA subitement. Cela pourrait rendre votre respiration plus difficile.
De plus, si vous arrêtez brusquement de prendre PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA ou si vous réduisez votre dose de PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA cela peut (très rarement) conduire à des problèmes de glande surrénale (insuffisance surrénalienne) qui provoquent parfois des effets indésirables.
Ces effets indésirables peuvent inclure :
· Douleurs d’estomac,
· Fatigue et perte d’appétit, nausée,
· Vomissement et diarrhée,
· Perte de poids,
· Maux de tête ou somnolence,
· Diminution du taux de sucre dans votre sang,
· Baisse de tension artérielle et survenue de convulsions (crises d’épilepsie).
L’insuffisance surrénalienne peut s’aggraver et vous pouvez présenter un des effets indésirables mentionnés ci-dessus lorsque votre corps est soumis à des facteurs de stress tels que de l’apparition de fièvre ou un traumatisme (comme un accident de voiture), une infection ou une intervention chirurgicale.
Si vous présentez un de ces effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Pour éviter l’apparition de ces symptômes, votre médecin peut vous prescrire un traitement supplémentaire par corticoïdes sous forme de comprimé (tel que la prednisolone).
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? <
Afin de prévenir l’apparition d’effets indésirables, votre médecin vous prescrira la dose la plus faible possible de PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA contrôlant votre asthme.
Réactions allergiques : vous pouvez constater que votre essoufflement s’aggrave subitement, immédiatement après avoir utilisé PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA. Vous pouvez percevoir des sifflements bronchiques et tousser ou être essoufflé. Vous pouvez également ressentir des démangeaisons, remarquer une éruption cutanée (urticaire) ou un gonflement (généralement au niveau du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge), sentir que votre cœur se met soudainement à battre très rapidement ou vous sentir mal et avoir la tête qui tourne (malaise pouvant aller jusqu’à un évanouissement ou une perte de connaissance). Si vous ressentez l’un de ces symptômes ou s’ils apparaissent subitement après avoir utilisé PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA, arrêtez de prendre PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA et parlez-en à votre médecin immédiatement. Les réactions allergiques à PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA sont peu fréquentes (elles affectent moins de 1 personne sur 100).
Les autres effets indésirables sont décrits ci-dessous :
Effets très fréquents (pouvant affecter plus d’1 personne sur 10) :
· Maux de tête diminuant généralement à la poursuite du traitement.
· Une augmentation du nombre de rhumes a été rapportée chez les patients atteints de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) traitée par PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA.
Effets fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
· Candidose de la bouche et de la gorge (douloureuse, de couleur jaune créme, surélevées). Également langue irritée, voix rauque et irritation de la gorge. Rincer votre bouche avec de l’eau et la cracher et/ou se brossez les dents immédiatement après chaque prise de votre médicament peut permettre d’éviter ces effets. Votre médecin peut vous prescrire un traitement antifongique pour soigner la candidose.
· Douleurs et inflammations des articulations, douleurs musculaires.
· Crampes musculaires.
Les effets indésirables suivants ont également été rapportés chez des patients atteints de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) :
· Pneumonie et bronchite (infection respiratoire). Informez votre médecin si vous ressentez l’un des symptômes suivants : quantité des crachats augmentée, modification de la coloration des crachats, fièvre, frissons, augmentation de la toux, augmentation de la gêne respiratoire.
· Irritation de la gorge. Rincer votre bouche avec de l’eau et la recracher immédiatement après avoir pris chaque bouffée peut aider.
· Ecchymoses (bleus sur la peau) et fractures.
· Inflammation des sinus (sensation de tension ou de pesanteur au niveau du nez, des joues et derrière les yeux, parfois accompagnée d’une douleur pulsatile).
· Diminution de la quantité de potassium dans votre sang (qui peut se manifester par des palpitations, une faiblesse musculaire, des crampes).
Effets peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
· Augmentation du taux de sucre (glucose) dans votre sang (hyperglycémie). Si vous avez du diabète, des contrôles plus fréquents de votre taux de sucre dans le sang et un ajustement possible de votre traitement antidiabétique peuvent être nécessaires.
· Cataracte (opacification du cristallin de l'œil provoquant généralement une gêne visuelle).
· Accélération rapide du rythme cardiaque (tachycardie).
· Tremblements et rythme cardiaque rapide ou irrégulier (palpitations). Cela est généralement sans gravité et diminue à la poursuite du traitement.
· Douleur thoracique.
· Sentiment d'inquiétude (cet effet survient principalement chez les enfants).
· Troubles du sommeil.
· Eruption cutanée allergique.
Effets rares (pouvant affecter jusqu'Ã 1 personne sur 1000) :
· Survenue brutale d’une difficulté à respirer ou de sifflements bronchiques juste après la prise de PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA. Dans ce cas, arrêtez d’utiliser PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA. Utilisez votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » pour vous aider à respirer et prévenez votre médecin immédiatement.
· PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA peut affecter la production normale d’hormones stéroïdiennes par l’organisme, particulièrement si vous l’avez pris à des doses élevées et sur de longues périodes. Les effets incluent :
o un ralentissement de la croissance de lÂ’enfant et de lÂ’adolescent,
o un amincissement de la trame osseuse,
o un glaucome,
o une prise de poids,
o un arrondissement (aspect en forme de lune) du visage (Syndrome de Cushing).
Votre médecin s’assurera régulièrement que vous ne présentez pas ces effets indésirables et que vous utilisez PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA à la plus faible dose permettant de contrôler votre asthme.
· Modifications du comportement, telles qu’activité et irritabilité inhabituelles (ces effets surviennent principalement chez les enfants).
· Irrégularité du rythme cardiaque (arythmies). Prévenez votre médecin, mais n'interrompez pas votre traitement par PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA, sauf si votre médecin vous demande de l’arrêter.
· Une infection fongique de l’œsophage (arrière-gorge) qui peut causer des difficultés pour avaler.
Indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles) :
· Dépression ou agressivité. Ces effets sont davantage susceptibles de survenir chez les enfants
· Vision floue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ? <
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après utilisation, remettez toujours immédiatement le capuchon en place et enclenchez-le. Ne pas forcer.
La cartouche métallique contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C, protéger des rayons du soleil. Ne pas percer, casser ou brûler la cartouche même si elle est vide.
Comme la plupart des médicaments contenus dans des cartouches pressurisées, l’efficacité thérapeutique du médicament peut être diminuée si la cartouche est froide.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE LÂ’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS <
Ce que contient PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé <
· Les substances actives sont :
Propionate de fluticasone.................................................................................... 250 microgrammes
Salmétérol base.................................................................................................... 25 microgrammes
Sous forme de xinafoate de salmétérol
Pour une dose émise par la valve doseuse.
Propionate de fluticasone.................................................................................... 230 microgrammes
Salmétérol............................................................................................................ 23 microgrammes
Sous forme de xinafoate de salmétérol
Pour une dose délivrée.
· Les autres composants sont : norflurane (HFA 134a).
Qu’est-ce que PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 250 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé et contenu de l’emballage extérieur <
PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA est conditionné dans un inhalateur qui délivre des doses prémesurées sous forme de suspension pressurisée à inhaler par la bouche pour atteindre les poumons.
La cartouche pressurisée contient une suspension pour inhalation blanche et homogène.
Les cartouches sont insérées dans un applicateur en plastique muni d’un embout buccal fermé par un capuchon antipoussière de couleur violet.
Chaque boite de produit contient 1 ou 3 inhalateur(s). Chaque inhalateur contient 120 doses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
CONTRADA CANFORA FISCIANO
84084, SALERNO
ITALIE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).