ANSM - Mis à jour le : 04/09/2023
ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé
Ondansétron
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antagonistes de la sérotonine - code ATC : A04AA01.
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant à partir de 6 ans.
Ne prenez jamais ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à l’ondansétron ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous prenez de l'apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson).
La prise de comprimé est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse route.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé :
· si vous avez déjà eu des problèmes cardiaques ou si vous souffrez de problèmes cardiaques,
o signaler à votre médecin que vous prenez ONDANSETRON ARROW avant toute autre prescription (d’autres médicaments peuvent agir sur le cœur),
o prévenir immédiatement un médecin en cas de douleurs thoraciques, de syncopes ou de troubles du rythme cardiaque,
· si votre analyse de sang présente des anomalies concernant le taux de potassium, de sodium et de magnésium (déséquilibre électrolytique) ;
· si vous souffrez de symptômes respiratoires ; ils peuvent être les signes précoces d’une allergie (hypersensibilité) ;
· si vous avez des antécédents d’allergie à un autre médicament de la même classe. Vous devez prendre en compte le risque d’allergie avec ce médicament ;
· si vous souffrez d’insuffisance hépatique modérée ou sévère (défaillance des fonctions du foie) ;
· si vous souffrez de constipation sévère et prolongée.
Prévenez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez l’un de ces symptômes pendant ou après le traitement par ONDANSETRON ARROW :
· si vous ressentez soudainement une douleur ou une oppression dans la poitrine (ischémie myocardique).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez jamais ONDANSETRON ARROW :
· si vous prenez de l’apomorphine (utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson).
Prévenez votre médecin :
· si vous prenez d'autres médicaments pouvant entraîner des anomalies de l'électrocardiogramme (ECG) et/ou un déséquilibre électrolytique ;
· si vous prenez des médicaments anticancéreux (en particulier les anthracyclines ou le trastuzumab) ;
· si vous prenez des médicaments pour traiter les infections (comme l'érythromycine) ;
· si vous prenez des médicaments utilisés pour la maladie de Cushing (kétoconazole) ;
· si vous prenez des médicaments anti-arythmiques (comme l’amiodarone) ou bêta bloquants (comme l'aténolol ou le timolol) pour traiter des troubles du rythme cardiaque ;
· si vous prenez des médicaments pour traiter la dépression ou l’anxiété appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNa), ou des médicaments destinés à traiter les douleurs sévères ou la dépendance aux opioïdes tels que la buprénorphine ;
· si vous prenez du tramadol, un médicament utilisé pour traiter les fortes douleurs.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Il est conseillé de ne pas utiliser ONDANSETRON ARROW pendant le premier trimestre de la grossesse. En effet, ONDANSETRON ARROW peut augmenter légèrement le risque que l’enfant naisse avec un bec de lièvre et/ou une fente palatine (orifices ou fentes dans la lèvre supérieure et/ou le palais). Si vous êtes déjà enceinte ou que vous pensez l’être, ou si vous prévoyez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ONDANSETRON ARROW. Si vous êtes une femme en âge de procréer, il est conseillé d’utiliser un moyen de contraception efficace.
En cas d'allaitement ou de désir d'allaitement, l'utilisation de ce médicament est déconseillée, compte tenu de son passage dans le lait maternel.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ONDANSETRON ARROW peut entraîner des effets indésirables pouvant diminuer votre capacité de conduite.
Ne conduisez pas si des effets indésirables diminuant votre capacité de conduite apparaissent ou persistent.
ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Posologie
Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La dose habituellement recommandée est de :
· chez l’adulte : 1 à 2 comprimé(s) par jour ;
· chez l’enfant à partir de 6 ans : se conformer à l’ordonnance du médecin.
Chez l’enfant de moins de 6 ans, la forme comprimé n’est pas adaptée en raison du risque de fausse route.
Mode et voie dÂ’administration
Voie orale.
Durée de traitement
1 Ã 5 jours.
Si vous avez pris plus d’ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si vous ou votre enfant avez pris plus d’ONDANSETRON ARROW que vous n’auriez dû, contactez votre médecin ou allez directement à l’hôpital. Emportez la boîte du médicament avec vous.
Si vous oubliez de prendre ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Certains effets indésirables peuvent être graves. Arrêtez de prendre le médicament et contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez :
· Une réaction allergique sévère pouvant être immédiate. Les signes peuvent inclure :
o une éruption cutanée avec démangeaisons (urticaire) ;
o un gonflement du visage ou de la gorge (angiœdème). Vous pourrez alors avoir du mal à respirer ;
o un malaise.
· Une ischémie myocardique. Les signes peuvent inclure :
o une douleur soudaine dans la poitrine ;
o une oppression thoracique.
Autres effets indésirables possibles :
· maux de tête, bouffées de chaleur, hoquets ;
· anomalies biologiques hépatiques ;
· constipation pouvant dans de rares cas se compliquer d’occlusion intestinale en particulier chez certains patients avec des facteurs de risque associés (prise de médicaments ralentisseurs du transit, antécédent de chirurgie digestive) ;
· baisse de la pression artérielle, douleurs au niveau du thorax, troubles du rythme cardiaque (pouvant entraîner une perte soudaine de connaissance) et bradycardie (ralentissement du rythme cardiaque) ;
· mouvements anormaux des yeux, raideur anormale des muscles et tremblements, convulsions ;
· réactions cutanées rares et graves, caractérisées par des bulles et un détachement de la peau, imposant l’arrêt immédiat du traitement ;
· troubles visuels transitoires, voire de très rares cas de cécité transitoire ont été décrits ;
· vertiges, principalement au cours des injections rapides.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après la mention EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé <
· La substance active est :
Ondansétron..................................................................................................................... 8 mg
Sous forme de chlorhydrate d'ondansétron dihydraté
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, amidon de maïs prégélatinisé, stéarate de magnésium.
Pelliculage : hypromellose (E464), dioxyde de titane (E171), macrogol 400.
Qu’est-ce que ONDANSETRON ARROW 8 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 2, 4, 10 ou 15 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
NEURAXPHARM PHARMACEUTICALS, S.L.
AVDA. DE BARCELONA 69
08970 SANT JOAN DESPI - BARCELONE
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Sans objet.