ANSM - Mis à jour le : 10/03/2022
TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé
Telmisartan
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé ?
3. Comment prendre TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II - code ATC : C09CA07.
TELMISARTAN VIATRIS est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée). « Essentielle » signifie que la pression artérielle élevée n'a pas de cause connue.
Lorsqu'elle n'est pas traitée, l'hypertension artérielle peut causer des lésions vasculaires au niveau de certains organes et peut parfois entraîner des défaillances cardiaques, une insuffisance cardiaque ou rénale, des accidents vasculaires cérébraux ou une cécité. Avant l’apparition des lésions vasculaires, on n’observe habituellement aucun symptôme de l’hypertension artérielle. C’est pourquoi il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de contrôler si sa valeur est normale.
TELMISARTAN VIATRIS est également utilisé pour réduire les évènements cardiovasculaires (par exemple les attaques cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux) chez les adultes qui sont à risque parce que l'arrivée du sang dans le cœur ou dans les jambes est diminuée ou bloquée, ou parce qu'ils ont eu un accident vasculaire cérébral ou qu'ils ont un diabète à risque élevé. Votre médecin peut vous dire si vous avez un risque élevé de présenter de tels évènements.
Ne prenez jamais TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé :
· si vous êtes enceinte de plus de 3 mois. (il est également préférable d'éviter de prendre TELMISARTAN VIATRIS au début de la grossesse - voir la rubrique « Grossesse »),
· si vous avez des troubles hépatiques sévères tels qu’une choléstase ou une obstruction biliaire (un trouble lié au drainage de la bile au niveau du foie et de la vésicule biliaire) ou toute autre maladie sévère du foie,
· si vous avez un diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité avec un médicament contre l’hypertension artérielle et contenant de l’aliskirène.
Si vous êtes dans l'un des cas ci-dessus, informez-en votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin si vous souffrez ou avez souffert de l’une des situations ou maladies suivantes :
· maladie rénale ou greffe du rein,
· rétrécissement des vaisseaux d'un ou des deux reins (sténose de l'artère rénale),
· toute autre maladie du foie,
· troubles cardiaques,
· pression artérielle basse (hypotension), surtout en cas de déshydratation (perte excessive d'eau corporelle) ou de déficit en sel dus à un traitement diurétique, un régime pauvre en sel, une diarrhée ou des vomissements,
· rétention de sel et d'eau dans le corps accompagnée d'un déséquilibre de différents minéraux sanguins (taux d'aldostérone augmenté),
· augmentation du taux de potassium dans le sang,
· diabète.
Informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé :
· si vous prenez de la digoxine,
· si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter l’hypertension artérielle :
o un inhibiteur de l’enzyme de conversion (par exemple : énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous souffrez de problèmes rénaux liés au diabète,
o l’aliskirène.
Votre médecin peut contrôler régulièrement votre fonction rénale, votre pression artérielle et votre taux d’électrolytes (ex : potassium) dans le sang.
Voir aussi la rubrique « Ne prenez jamais TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé ».
Comme tous les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, TELMISARTAN VIATRIS peut être moins efficace chez les patients noirs.
En cas d'opération chirurgicale ou d'anesthésie, vous devez informer votre médecin que vous prenez TELMISARTAN VIATRIS.
Enfants et adolescents
Le traitement par TELMISARTAN VIATRIS est déconseillé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
· des médicaments contenant du lithium afin de traiter certains types de dépression.
· des médicaments induisant une augmentation du taux de potassium dans le sang tels que les sels de régime contenant du potassium, les diurétiques épargneurs de potassium, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC), les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, les AINS (médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, par exemple l’aspirine ou l’ibuprofène), l'héparine, les immunosuppresseurs (par exemple la ciclosporine ou le tacrolimus) et le triméthoprime (un antibiotique).
· les diurétiques (par exemple le furosémide, l'hydrochlorothiazide, l'amiloride), en particulier s'ils sont pris à fortes doses en association avec TELMISARTAN VIATRIS, comprimé, peuvent entraîner une perte excessive d'eau corporelle et une pression artérielle basse (hypotension).
· comme avec d'autres médicaments antihypertenseurs, les effets de TELMISARTAN VIATRIS peuvent être diminués par la prise d'AINS (anti-inflammatoires non stéroïdiens, par exemple l'aspirine ou l'ibuprofène) ou de corticostéroïdes.
· d'autres médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle, des analgésiques puissants, les barbituriques (pour l'épilepsie), du baclofène (utilisé pour traiter la paralysie cérébrale ou la sclérose en plaques), l’amisfostine (utilisée pour prévenir les fièvres et les infections chez les patients sous chimiothérapie ou radiothérapie) ou des comprimés pour la dépression.
· si vous prenez un inhibiteur de l’enzyme de conversion ou de l’aliskirène (voir aussi la rubrique « Ne prenez jamais TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé » et « Avertissements et précautions »).
· la digoxine
TELMISARTAN VIATRIS peut accentuer l'effet de diminution de la pression artérielle d'autres médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle.
TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool
L’effet hypotenseur de TELMISARTAN VIATRIS peut être augmenté s’il est pris avec de l’alcool, vous pouvez alors ressentir une sensation d’étourdissement et perdre connaissance, en particulier en passant de la position assise ou couchée à la position debout.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Vous devez prévenir votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre du telmisartan avant que vous soyez enceinte ou dès que vous savez que vous êtes enceinte et vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de TELMISARTAN VIATRIS. Le telmisartan est déconseillé au début de la grossesse et ne doit pas être utilisé si vous êtes enceinte de plus de 3 mois car il peut entraîner de graves problèmes de santé chez l'enfant à naître s'il est pris après le troisième mois de la grossesse.
Allaitement
Informez votre médecin si vous allaitez ou si vous êtes sur le point d'allaiter. Le telmisartan est déconseillé chez les femmes qui allaitent et votre médecin vous prescrira normalement un autre traitement si vous souhaitez allaiter, en particulier si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Certaines personnes ressentent des vertiges ou une fatigue lors du traitement d'une hypertension artérielle. Si vous ressentez des vertiges ou une fatigue, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machine.
TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à -d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
La dose recommandée de TELMISARTAN VIATRIS dépendra de la raison pour laquelle vous prenez ce médicament. Vous devez prendre vos comprimés une fois par jour, à la même heure chaque jour.
Pour le traitement de l'hypertension artérielle, la posologie recommandée de telmisartan pour la plupart des patients est d'un comprimé dosé à 40 mg par jour, cette posologie permettant un contrôle de la pression artérielle pendant 24 heures.
Dans certains cas, votre médecin pourra toutefois vous recommander la prise d'une dose plus faible de 20 mg ou d'une dose plus importante de 80 mg. Pour certains patients, une dose de 20 mg peut être suffisante. TELMISARTAN VIATRIS peut également être associé à des diurétiques comme l'hydrochlorothiazide, une augmentation de l'effet thérapeutique sur la pression artérielle ayant été mise en évidence en cas d'association de ces deux médicaments.
Pour la réduction des événements cardiovasculaires (risque d'infarctus du myocarde ou d'accident vasculaire cérébral), la posologie recommandée de telmisartan est d'un comprimé dosé à 80 mg une fois par jour. A l'initiation du traitement, la pression artérielle doit être fréquemment contrôlée.
Si vous avez l'impression que l'effet de TELMISARTAN VIATRIS est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Votre médicament est disponible en 2 dosages : 40 mg et 80 mg.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Les enfants et les adolescents de moins de 18 ans ne doivent pas prendre TELMISARTAN VIATRIS.
Mode dÂ’administration
Avaler les comprimés entiers avec de l'eau ou toute autre boisson non alcoolisée.
Vous pouvez prendre TELMISARTAN VIATRIS avec ou sans aliments.
Patients avec des problèmes hépatiques
Si votre foie ne fonctionne pas correctement, la dose recommandée ne doit pas dépasser 40 mg par jour.
Patients avec des troubles rénaux
Si vous avez des problèmes de reins, parlez-en avec votre médecin. Votre médecin pourrait vous prescrire une dose initiale plus faible de 20 mg par jour.
Si vous avez pris plus de TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Si vous prenez accidentellement une dose trop importante de TELMISARTAN VIATRIS, prévenez immédiatement votre médecin, votre pharmacien, ou le service d'urgence de l'hôpital le plus proche.
Les symptômes attendus sont une pression artérielle basse, des vertiges, une augmentation ou ralentissement du rythme cardiaque et des problèmes rénaux.
Si vous oubliez de prendre TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé
Si vous oubliez de prendre votre comprimé de TELMISARTAN VIATRIS, n'ayez pas d'inquiétude. Prenez-le dès que possible et continuez votre traitement normalement. Si vous ne prenez pas de comprimé pendant 24 heures, prenez la dose habituelle le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé
Si vous souhaitez arrêter ce médicament, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Certains effets indésirables peuvent être graves et nécessiter un suivi médical immédiat.
Vous devez consulter votre médecin immédiatement si vous constatez l’un des symptômes suivants, ces symptômes pouvant avoir une issue fatale s’ils ne sont pas traités :
· réaction allergique sévère avec des symptômes tels que rash, démangeaisons, difficulté pour respirer, respiration sifflante, gonflement du visage ou diminution de la pression sanguine (réaction anaphylactique).
· gonflement rapide de la peau, du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge entraînant des difficultés pour avaler ou respirer (angio‑Âœdème).
· réactions cutanées sévères, pouvant inclure des cloques et une desquamation de la peau (réaction cutanée toxique).
· troubles urinaires, fatigue, nausées, essoufflement et gonflement des jambes, des chevilles ou des pieds (affection des reins y compris insuffisance rénale).
· éssoufflement, toux sèche ou non productive, perte de poids, causés par un endommagement progressif du tissu pulmonaire (maladie pulmonaire interstitielle) ***.
Effets indésirables éventuels avec TELMISARTAN VIATRIS
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· infections des voies urinaires incluant une inflammation de la muqueuse de la vessie.
· déficit en globules rouges (anémie) qui peut entraîner une pâleur, une faiblesse et un essoufflement.
· augmentation du taux de potassium dans le sang, apparaissant lors des tests sanguins.
· sensation de tristesse (dépression).
· difficultés à s'endormir.
· sensation de vertiges.
· malaises (syncopes).
· étourdissements au passage à la position debout (hypotension orthostatique).
· battements du cœur lents (bradycardie).
· pression artérielle basse (hypotension) chez les patients traités pour de l'hypertension.
· essoufflement et douleur dans la poitrine.
· toux.
· douleurs d’estomac, diarrhées, indigestion, ballonnements, vomissements.
· rougeur, démangeaisons.
· augmentation de la transpiration.
· douleurs dorsales, douleurs musculaires (myalgies), crampes musculaires.
· sensation de faiblesse.
· augmentation du taux d’une substance appelée créatinine dans le sang, apparaissant lors des tests sanguins.
Effets indésirables rares (pouvant affecter 1 personne sur 1 000) :
· réduction du nombre de plaquettes sanguines augmentant le risque de saignement ou d'ecchymoses.
· augmentation de certains globules blancs du sang (éosinophilie), apparaissant lors des tests sanguins.
· sensation d'anxiété.
· vision altérée.
· battements rapides du cœur (tachycardie).
· bouche sèche.
· trouble du goût (dysgueusie).
· anomalie de la fonction du foie**.
· inflammation de la peau se manifestant par des démangeaisons et des éruptions cutanées et incluant souvent des cloques (eczéma), rougeurs de la peau, urticaire.
· douleurs articulaires (arthralgies), douleurs dans les extrémités ou douleurs tendineuses.
· syndrome pseudogrippal.
· augmentation de certaines enzymes dans le sang (telles que les enzymes du foie ou de la créatine phosphokinase), apparaissant lors des tests sanguins.
· taux faible de sucre dans le sang (chez les patients diabétiques).
· diminution de l'hémoglobine (une protéine du sang), apparaissant lors des tests sanguins.
· augmentation du taux d'acide urique, apparaissant lors des tests sanguins.
· somnolence.
· maux d’estomac.
* Dans une étude au long cours qui a inclus plus de 20 000 patients, les patients traités par le telmisartan ont été plus nombreux à présenter un sepsis par rapport à ceux qui n'avaient pas reçu le telmisartan. Cet évènement peut être dû au hasard ou être lié à un mécanisme actuellement inconnu.
** La plupart des cas de fonction hépatique anormale ou de trouble hépatique issus de données après commercialisation, au cours d'un traitement par telmisartan sont survenus chez des patients japonais. Les patients japonais sont plus susceptibles d'avoir ces effets indésirables.
*** Des cas de fibroses progressives du tissu pulmonaire ont été rapportés lors de l‘administration de telmisartan. Toutefois, le lien de causalité avec le telmisartan n’est pas connu.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le blister, le flacon après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez une décoloration des comprimés.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé <
· La substance active est : telmisartan
Chaque comprimé contient 40 mg de telmisartan.
· Les autres composants sont :
Stéarate de magnésium, povidone, méglumine, hydroxyde de sodium, mannitol (SD200) (E421).
Qu’est-ce que TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur <
TELMISARTAN VIATRIS 40 mg, comprimé est conditionné en boîte de 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 comprimés sous plaquettes thermoformées (OPA/AIuminium/PVC/Aluminium), 28 comprimés sous plaquettes thermoformées (OPA/Aluminium/PVC/Aluminium) en conditionnement calendaire et en boîte de 56, 60, 84, 90, 98, 280, 500, 1000 comprimés en flacon (PEHD) avec un bouchon en polypropylène contenant du coton absorbant et un dessicant (ne pas consommer le dessicant).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
MCDERMOTT LABORATORIES LIMITED TRADING AS GERARD LABORATORIES
35/36 BALDOYLE INDUSTRIAL ESTATE
GRANGE ROAD
DUBLIN 13
IRLANDE
ou
MYLAN HUNGARY KFT
H - 2900
KOMAROM, MYLAN UTCA 1
HONGRIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).