ANNEXE I

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide

de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet

indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables.

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

Raxone 150 mg comprimés pelliculés

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d'idébénone.

Excipients à effet notoire:

Chaque comprimé pelliculé contient 46 mg de lactose (sous forme monohydratée) et 0,23 mg de jaune

orangé FCF (E110).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé pelliculé.

Comprimé pelliculé orange, rond, biconvexe de 10 mm de diamètre, gravé «150» sur une face.

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Indications thérapeutiques

Raxone est indiqué dans le traitement des troubles de la vision chez les patients adolescents et adultes

atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL) (voir rubrique 5.1).

4.2 Posologie et mode d'administration

Le traitement par ce médicament doit être instauré et surveillé par un médecin expérimenté dans la

prise en charge de la NOHL.

Posologie

La dose recommandée est de 900 mg/jour d'idébénone (300 mg, 3 fois par jour).

Des données concernant le traitement continu par l’idébénone sur une durée allant jusqu’à 24 mois

sont disponibles dans le cadre d’une étude clinique contrôlée en ouvert sur l’histoire naturelle de la

maladie (voir rubrique 5.1).

Populations particulières

Sujets âgés

Aucune adaptation posologique spécifique n'est nécessaire pour le traitement de la NOHL chez les

patients âgés.

Insuffisance hépatique ou rénale

Les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ont été étudiés. Toutefois, aucune

recommandation posologique particulière ne peut être formulée. La prudence est recommandée pour le

traitement des patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, car des événements

indésirables ont entraîné une interruption temporaire ou un arrêt définitif du traitement (voir

rubrique 4.4).

En l’absence de données cliniques suffisantes, faire preuve de prudence chez les patients présentant

une insuffisance rénale.

Population pédiatrique

La sécurité et l'efficacité de Raxone chez les patients atteints de NOHL âgés de moins de 12 ans n'ont

pas encore été établies. Les données actuellement disponibles sont décrites dans les rubriques 5.1 et

5.2 mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.

Mode d'administration

Les comprimés pelliculés de Raxone doivent être avalés entiers avec de l'eau. Les comprimés ne

doivent être ni cassés ni mâchés. Raxone doit être administré avec de la nourriture parce que les

aliments augmentent la biodisponibilité de l'idébénone.

4.3 Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Surveillance

Les patients doivent être surveillés régulièrement conformément aux pratiques locales en vigueur.

Insuffisance hépatique ou rénale

Raxone doit être prescrit avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou

rénale. Des événements indésirables ont été signalés chez des patients atteints d’insuffisance hépatique

et ont entraîné une interruption temporaire ou un arrêt définitif du traitement.

Chromaturie

Les métabolites de l'idébénone sont colorés et peuvent entraîner une chromaturie, c'est-à-dire une

coloration rougeâtre marron des urines. Cet effet est sans danger, n'est pas associé à une hématurie, et

ne nécessite pas d'adaptation posologique ni l'arrêt du traitement. Toutefois, il est nécessaire de

s'assurer que la chromaturie ne masque pas de modification de la couleur des urines qui aurait une

autre origine (par exemple, des troubles rénaux ou des anomalies sanguines).

Lactose

Raxone contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en

lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne

doivent pas prendre Raxone.

Jaune orangé S

Raxone contient du jaune orangé S (E110) qui peut provoquer des réactions allergiques.

4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données d'études in vitro ont montré que l'idébénone et son métabolite QS10 n'exercent pas

d'inhibition systémique des isoformes du cytochrome P450: CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 et

3A4 à des concentrations cliniquement pertinentes. De plus, aucune induction des CYP1A2, CYP2B6

ou CYP3A4 n'a été observée.

In vivo, l’idébénone est un faible inhibiteur du CYP3A4. Les données, issues d’une étude sur les

interactions médicamenteuses chez 32 volontaires sains, indiquent que le premier jour

d’administration de 300 mg d’idébénone 3 fois par jour, par voie orale, le métabolisme du midazolam,

un substrat du CYP3A4, reste inchangé même en cas d’administration concomitante des deux

médicaments. Après administration répétée, les paramètres C

max

et l’ASC du midazolam ont augmenté

de 28 % et 34 %, respectivement, lorsque le midazolam était administré en association avec 300 mg

d’idébénone 3 fois par jour. Par conséquent, la prudence est recommandée en cas d’administration

concomitante d’idébénone et de substrats du CYP3A4 connus pour avoir un index thérapeutique étroit,

tels l’alfentanil, l’astémizole, la terfénadine, le cisapride, ciclosporine, le fentanyl, le pimozide, la

quinidine, le sirolimus, le tacrolimus, ou les alcaloïdes de l’ergot de seigle (ergotamine,

dihydroergotamine).

L'idébénone peut inhiber la glycoprotéine-P (gp-P) avec une éventuelle augmentation de l'exposition,

par exemple, à l'etexilate de dabigatran, à la digoxine ou à l'aliskiren. Ces médicaments doivent être

administrés avec prudence chez les patients recevant de l'idébénone. L'idébénone n'est pas un substrat

de la gp-P in vitro.

4.6 Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

La sécurité de l'idébénone chez la femme enceinte n'a pas été établie. Les études effectuées chez

l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction.

L'idébénone ne doit être administrée à des femmes enceintes ou à des femmes en âge de procréer

susceptibles de devenir enceintes que s'il est estimé que les bénéfices de l'effet thérapeutique sont

supérieurs aux risques potentiels.

Allaitement

Les données pharmacodynamiques/toxicologiques disponibles chez l'animal ont mis en évidence

l'excrétion de l'idébénone dans le lait (voir rubrique 5.3). Un risque pour l'enfant allaité ne peut être

exclu. Une décision doit être prise soit d'interrompre l'allaitement soit d'interrompre/ de s’abstenir du

traitement avec Raxone en prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du

bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilité

Il n'existe pas de données relatives à l'effet de l'exposition à l'idébénone sur la fertilité humaine.

4.7 Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Raxone n'a aucun effet ou qu'un effet négligeable sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser

des machines.

4.8 Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec l'idébénone sont: diarrhées légères à

modérées (ne nécessitant habituellement pas l'interruption du traitement), rhinopharyngite, toux et

douleurs dorsales.

Tableau récapitulatif des effets indésirables

Les effets indésirables émergeant des essais cliniques chez les patients atteints de NOHL ou signalés

après la mise sur le marché dans d'autres indications sont présentés dans le tableau ci-dessous. Les

groupes de fréquence sont définis selon la convention suivante: très fréquents (≥ 1/10), fréquents

(≥ 1/100 à < 1/10), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe de systèmes

d'organes

Terme privilégié

Fréquence

Infections et infestations

Rhinopharyngite

Très fréquents

Bronchite

Fréquence

indéterminée

Affections

hématologiques et du

système lymphatique

Agranulocytose, anémie, leucopénie,

thrombopénie, neutropénie

Fréquence

indéterminée

Troubles du métabolisme

et de la nutrition

Augmentation du taux de cholestérol,

augmentation du taux de triglycérides

Fréquence

indéterminée

Affections du système

nerveux

convulsions, délire, hallucinations,

agitation, dyskinésie, hyperkinésie,

poriomanie, vertiges, maux de tête,

impatiente, stupeur

Fréquence

indéterminée

Affections respiratoires,

thoraciques et

médiastinales

Toux

Très fréquents

Affections gastro-

intestinales

Diarrhée

Fréquents

Nausées, vomissements, anorexie, dyspepsie

Fréquence

indéterminée

Affections

hépatobiliaires

Augmentation du taux d'alanine

aminotransférase, augmentation du taux

d'aspartate aminotransférase, augmentation

du taux sanguin de phosphatase alcaline,

augmentation du taux sanguin de lactate

déshydrogénase, augmentation du taux de

gamma-glutamyltransférase, augmentation

du taux sanguin de bilirubine, hépatite

Fréquence

indéterminée

Affections de la peau et

du tissu sous-cutané

Éruption cutanée, prurit

Fréquence

indéterminée

Affections musculo-

squelettiques et

systémiques

Douleurs dorsales

Fréquents

Douleurs aux extrémités

Fréquence

indéterminée

Affections du rein et des

voies urinaires

Azotémie, chromaturie

Fréquence

indéterminée

Troubles généraux et

anomalies au site

d'administration

Malaise

Fréquence

indéterminée

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle

ermet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de

santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.

4.9 Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté dans les études RHODOS, LEROS et PAROS. Des doses

allant jusqu'à 2250 mg/jour ont été administrées dans des études cliniques montrant un profil de

sécurité cohérent avec celui indiqué dans la rubrique 4.8.

Il n'existe pas d'antidote spécifique à l'idébénone. Si nécessaire, il est recommandé d'instaurer un

traitement symptomatique de soutien.

5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique: Psychoanaleptiques, Autres psychostimulants et nootropiques;

Code ATC: N06BX13

Mécanisme d'action

L'idébénone, une benzoquinone à chaîne courte, est un antioxydant supposé être capable de transférer

des électrons directement sur le complexe III de la chaîne de transport des électrons mitochondriale,

évitant ainsi le complexe I et restaurant la production d'énergie cellulaire (ATP) dans des conditions

expérimentales de déficience du complexe I. De même, chez les patients atteints de NOHL,

l'idébénone peut transférer des électrons directement sur le complexe III de la chaîne de transport des

électrons, court-circuitant ainsi le complexe I qui est affecté par les trois principales mutations de

l'ADN mitochondrial causant la NOHL, et restaurant la production d'énergie cellulaire ATP.

Selon ce mode d'action biochimique, l'idébénone peut réactiver les cellules ganglionnaires rétiniennes

(CGR) qui sont viables mais inactives chez les patients atteints de NOHL. En fonction du temps

écoulé depuis le début des symptômes et de la proportion de CGR déjà affectées, l'idébénone peut

favoriser la récupération de la vision chez les patients qui présentent une perte de vision.

Efficacité et sécurité cliniques

La sécurité et l'efficacité cliniques de l'idébénone dans le traitement de la NOHL ont été évaluées dans

une étude en double insu, randomisée, contrôlée contre placebo (RHODOS). L’efficacité et la sécurité

à long terme ont été évaluées dans une étude post-autorisation en ouvert (LEROS). La sécurité à long

terme a été évaluée dans une étude de sécurité post-autorisation non interventionnelle (PAROS).

Un total de 85 patients atteints de NOHL, âgés de 14 à 66 ans, présentant l'une des 3 principales

mutations de l'ADN mitochondrial (G11778A, G3460A ou T14484C) et dont la durée de la maladie

n'était pas supérieure à 5 ans ont été inclus dans l'étude RHODOS. Les patients ont reçu soit

900 mg/jour de Raxone soit un placebo pendant une période de 24 semaines (6 mois). Raxone a été

administré en 3 doses de 300 mg quotidiennement au cours des repas.

Le critère principal d'évaluation «meilleure récupération d’acuité visuelle (AV)» a été défini comme le

résultat de l'œil qui subissait la meilleure amélioration de l'AV entre l'inclusion et la 24

semaine

mesurée avec l'échelle ETDRS. Le critère d'évaluation secondaire «variation de la meilleure AV» a été

mesuré comme la différence entre la meilleure AV de l'œil droit ou de l'œil gauche à 24 semaines et

celle à l'inclusion (Tableau 1).

Tableau 1: RHODOS: Meilleure récupération d’AV et variation de la meilleure AV entre

l'inclusion et la 24

semaine

Critère d'évaluation (ITT)

Raxone (N = 53)

Placebo (N = 29)

Critère principal d'évaluation:

Meilleure récupération d’AV

(moyenne ± SE; IC à 95 %)

logMAR* -0,135 ± 0,041

logMAR -0,071 ± 0,053

logMAR -0,064, 3 lettres (-0,184; 0,055)

p = 0,291

Critère d'évaluation secondaire:

Variation de la meilleure AV

(moyenne ± SE; IC à 95 %)

logMAR -0,035 ± 0,046

logMAR 0,085 ± 0,060

logMAR -0,120, 6 lettres (-0,255; 0,014)

p = 0,078

Analyse selon un modèle mixte pour mesures répétées

Un patient dans le groupe sous placebo présentait une récupération spontanée continue de la vision à l'inclusion. L'exclusion

de ce patient a conduit à des résultats similaires à ceux obtenus dans la population ITT; comme on pouvait s'y attendre, la

différence entre le groupe traité par l'idébénone et le groupe placebo était légèrement plus importante.

*logMAR - Logarithm of the Minimum Angle of Resolution (logarithme de l'angle de résolution minimum)

Une analyse prédéfinie dans l'étude RHODOS a déterminé la proportion de patients ayant une AV à

l'inclusion ≤ 0,5 logMAR dans un œil et dont l'AV s'était détériorée pour atteindre une valeur

≥ 1,0 logMAR. Dans ce petit sous-groupe de patients (n = 8), aucun des 6 patients dans le groupe traité

par l'idébénone n'a présenté de détérioration d’AV ≥ 1,0 logMAR alors que les 2 patients du groupe

placebo présentaient cette détérioration d’AV.

Dans une étude observationnelle de suivi (visite unique) de RHODOS, les évaluations de l'AV de

58 patients obtenues sur une moyenne de 131 semaines après l'interruption du traitement indiquent que

l'effet de Raxone peut être maintenu.

Une analyse de réponse post-hoc a été réalisée dans l'étude RHODOS pour évaluer la proportion de

patients qui ont présenté une récupération d'AV cliniquement pertinente par rapport à l'inclusion, dans

au moins un œil, défini comme étant: (i) l'amélioration de l'AV telle que le patient passe d'une

incapacité à lire une seule lettre à la capacité à lire au moins 5 lettres sur l'échelle ETDRS; ou (ii)

l'amélioration de l'AV d'au moins 10 lettres sur l'échelle ETDRS. Les résultats sont présentés dans le

tableau 2 qui comprend des données provenant de 62 patients atteints de NOHL traités par Raxone

dans le cadre d'un programme d'accès élargi (PAE) et de 94 patients non traités dans le cadre d'une

enquête sur les enregistrements de cas (EEC).

Tableau 2: Proportion de patients présentant une récupération de l'AV cliniquement pertinent

6 mois après l'inclusion.

RHODOS (ITT)

RHODOS Raxone

(N = 53)

RHODOS Placebo (N = 29)

Patients présentant

une réponse (N, %)

16 (30,2 %) 3 (10,3 %)

PAE et EEC PAE-Raxone (N = 62) EEC-sans traitement (N = 94)

Patients présentant

une réponse (N, %)

19 (30,6 %) 18 (19,1 %)

Dans le PAE, le nombre de patients présentant une réponse a augmenté avec la durée du traitement,

passant de 19 patients sur 62 (30,6 %) après 6 mois à 17 patients sur 47 (36,2 %) après 12 mois.

Étude LEROS : au total, 199 patients atteints de NOHL ont été inclus dans cette étude en ouvert. Plus

de la moitié d’entre eux (112 [56,6 %]) présentaient la mutation G11778A, tandis que 34 (17,2 %)

présentaient la mutation T14484C et 35 (17,7 %) la mutation G3460A. L’âge moyen à l’inclusion était

de 34,2 ans. Les patients ont reçu 900 mg/jour de Raxone pendant 24 mois. Raxone a été administré

sous la forme de 3 doses de 300 mg chaque jour, au cours des repas.

Le critère d’évaluation principal de l’étude LEROS était la proportion d’yeux ayant obtenu un

bénéfice cliniquement pertinent (BCP) (c.-à-d. soit une récupération cliniquement pertinente [RCP] de

l’AV par rapport à l’inclusion, soit une stabilisation cliniquement pertinente [SCP]) à 12 mois parmi

les patients ayant débuté le traitement par Raxone ≤ 1 an après l’apparition des symptômes, par

comparaison avec les yeux des patients du groupe contrôle externe correspondant à l’histoire naturelle

(HN) de la maladie. Un BCP a été observé dans 42,3 % des yeux chez les patients de l’étude LEROS,

contre 20,7 % des yeux parmi les patients du groupe HN. D’un point de vue clinique, cela représente

une amélioration relative pertinente de 104 % par comparaison avec le BCP qui a pu être observé dans

les yeux du groupe contrôle HN. La différence estimée entre groupe de traitement et groupe contrôle a

été statistiquement significative (valeur de p de 0,0020), en faveur de Raxone, avec un rapport des

chances (OR, Odds Ratio) de 2,286 (intervalle de confiance à 95 % : 1,352 ; 3,884).

L’un des critères d’évaluation secondaires de l’étude LEROS était la proportion d’yeux présentant un

BCP chez les patients traités par Raxone > 1 an après l’apparition des symptômes, avec une RCP de

l’AV par rapport à l’inclusion ou une SCP avec maintien à 12 mois d’une AV initiale supérieure à

1,0 logMAR, par comparaison avec un groupe contrôle externe d’HN de la maladie. Un BCP a été

observé dans 50,3 % des yeux chez les patients de l’étude LEROS et 38,6 % des yeux parmi les

patients du groupe HN. La différence entre les deux groupes a été statistiquement significative, en

faveur de Raxone, avec une valeur de p de 0,0087 et un OR [IC à 95 %] de 1,925 [1,179 ; 3,173].

Au total, 198 patients ont reçu le traitement par Raxone et ont été inclus dans la population

d’évaluation de la sécurité. La durée moyenne du traitement au sein de cette population a été de

589,17 jours (intervalle : 1 à 806 jours), soit une exposition totale de 319,39 personne-années. Au

total, 154 patients (77,8 %) ont reçu le traitement sur une période > 12 mois. Au total, 149 patients

(75,3 %) ont reçu le traitement sur une période > 18 mois et 106 (53,5 %) sur une période > 24 mois.

Des événements indésirables apparus sous traitement ont été rapportés chez 154 patients (77,8 %). Les

événements indésirables (EI) rapportés ont été majoritairement de sévérité légère ou modérée ; des EI

sévères ont été rapportés chez 13 (6,6 %) des patients ayant reçu le traitement par Raxone. Chez

49 patients (24,7 %), les EI rapportés ont été considérés par l’investigateur comme liés au traitement.

Vingt-sept patients (13,6 %) ont connu des événements indésirables graves et 10 (5,1 %) ont présenté

des EI ayant conduit à l’arrêt définitif du traitement de l’étude. Aucun nouveau problème de sécurité

n’a été mis en évidence chez les patients atteints de NOHL inclus dans l’étude LEROS.

L’étude PAROS, une étude de sécurité post-autorisation non interventionnelle, a été conçue pour

collecter des données de sécurité et d’efficacité longitudinales en conditions cliniques standard chez

des patients prenant Raxone sur prescription en traitement de la NOHL. Cette étude a été menée dans

26 centres, dans six pays européens (Autriche, France, Allemagne, Grèce, Italie et Pays-Bas).

Dans l’étude de sécurité à long terme PAROS, 224 patients atteints de NOHL au total, avec un âge

médian de 32,2 ans à l’inclusion, ont reçu un traitement par Raxone et ont été inclus dans la population

d’évaluation de sécurité. Plus de la moitié des patients (52,2 %) étaient porteurs de la mutation

G11778A, 17,9 % de la mutation T14484C, 14,3 % de la mutation G3460A et 12,1 % d’autres

mutations. La durée de traitement de ces patients est indiquée dans le tableau 3 ci-dessous.

Tableau 3 : Durée de traitement (population d’évaluation de la sécurité)

Durée de

traitement

Naïf de tout traitement par

l’idébénone à l’inclusion

Non-naïfde traitement par

l’idébénone à l’inclusion

Tous

N 39 185 224

Jour 1 39 (100,0 %) 185 (100,0 %) 224 (100,0 %)

≥ 6 mois 35 (89,7 %) 173 (93,5 %) 208 (92,9 %)

≥ 12 mois 30 (76,9 %) 156 (84,3 %) 186 (83,0 %)

≥ 18 mois 20 (51,3 %) 118 (63,8 %) 138 (61,6 %)

≥ 24 mois 14 (35,9 %) 93 (50,3 %) 107 (47,8 %)

≥ 30 mois 8 (20,5 %) 68 (36,8 %) 76 (33,9 %)

≥ 36 mois 8 (20,5 %) 54 (29,2 %) 62 (27,7 %)

La durée moyenne d’exposition est de 765,4 jours (ET 432,6 jours)

Le profil de sécurité à long terme de Raxone dans le traitement des patients atteints de NOHL a été

évalué dans un contexte de soins cliniques courants.

Au total, 130 patients (58,0 % de la population d’évaluation de la sécurité) ont signalé 382 événements

indésirables apparus sous traitement (EIST). Onze patients (4,9 %) ont rapporté des événements

indésirables (EI) sévères. Cinquante patients (22,3 %) ont signalé 82 EIST qui, selon l’investigateur,

avaient un lien avec le traitement. Trente-quatre patients (15,2 %) ont présenté 39 EIST ayant entraîné

l’arrêt du traitement par Raxone. Vingt-cinq patients (11,2 %) ont connu 31 EIST graves.

Un décès est survenu pendant l’étude. Il s’agissait d’un patient âgé de 81 ans décédé d’un cancer de la

prostate au stade terminal, sans lien avec Raxone d’après l’investigateur.

Aucun nouveau problème de sécurité n’a été identifié durant le traitement à long terme par Raxone

chez les patients atteints de NOHL lorsque ce traitement était utilisé dans le cadre des soins cliniques

courants dans l’étude PAROS. Le profil de sécurité de Raxone observé dans l’étude PAROS était

comparable à celui d’une précédente étude en ouvert (l’étude LEROS).

Population pédiatrique

Dans les essais cliniques sur l'Ataxie de Friedreich, 32 patients âgés de 8 à 11 ans et 91 patients âgés

de 12 à 17 ans ont reçu de l'idébénone à des doses ≥ 900 mg/jour pendant jusqu'à 42 mois.

Dans l'étude RHODOS et le programme PAE sur la NOHL, un total de 3 patients âgés entre 9 et

11 ans et de 27 patients âgés entre 12 et 17 ans ont reçu de l'idébénone à une dose de 900 mg/jour

pendant une durée qui pouvait aller jusqu'à 33 mois.

Dans l’étude PAROS, seuls neuf patients âgés de moins de 14 ans ont été inclus et ont reçu Raxone à

une dose de 900 mg/jour.

Une autorisation de mise sur le marché «sous circonstances exceptionnelles» a été délivrée pour ce

médicament.

Cela signifie qu'en raison de la rareté de cette maladie il n'a pas été possible d'obtenir des informations

complètes concernant ce médicament.

L'Agence européenne des médicaments réévaluera chaque année toute nouvelle information qui

pourrait être disponible et, si nécessaire, ce RCP sera mis à jour.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Les aliments augmentent la biodisponibilité de l'idébénone d'environ 5-7 fois. Par conséquent, Raxone

doit toujours être administré avec de la nourriture. Les comprimés ne doivent être ni cassés ni mâchés.

Après administration orale de Raxone, l'idébénone est rapidement absorbé. Lors d'administrations

répétées, les concentrations plasmatiques maximales d'idébénone sont atteintes en moyenne en 1 heure

(médiane: 0,67 h, intervalle: 0,33-2,00 h).

Distribution

Les données expérimentales ont montré que l'idébénone traverse la barrière hémato-encéphalique et

est distribuée à de fortes concentrations dans le tissu cérébral. Après administration orale, des

concentrations d'idébénone pharmacologiquement actives sont détectables dans l'humeur aqueuse de

l'œil.

Biotransformation

Le métabolisme est effectué par une réaction d'oxydation qui raccourcit la chaîne latérale, une

réduction du cycle quinonique et une conjugaison en glucuronides et en sulfates. L'idébénone subit un

métabolisme de premier passage élevé conduisant à des formes conjuguées d'idébénone (glucuronides

et sulfates (IDE-C)), aux métabolites de phase I QS10, QS6 et QS4, ainsi qu’aux métabolites de phase

II correspondants (glucuronides et sulfates (QS10+QS10-C, QS6+QS6-C, QS4+QS4-C)). Les

principaux métabolites plasmatiques sont IDE-C et QS4+QS4-C.

Élimination

Du fait de l'effet de premier passage élevé, les concentrations plasmatiques d'idébénone n'ont été

généralement mesurables que 6 heures après l’administration orale de 750 mg de Raxone, soit en dose

orale unique, soit après administration répétée (14 jours) deux fois par jour. La principale voie

d'élimination est le métabolisme, la majorité de la dose étant excrétée par les reins sous forme de

métabolites. Après administration orale unique ou répétée de 750 mg de Raxone, QS4+QS4-C étaient

les métabolites dérivés de l'idébénone les plus importants retrouvés dans les urines, correspondant en

moyenne à 49,3 % - 68,3 % de la dose totale administrée, alors que QS6+QS6 représentaient 6,45 % à

9,46 % et QS10+QS10-C et IDE+IDE-C 1% ou moins.

Linéarité/non-linéarité

Dans les études de pharmacocinétique de phase I, des augmentations proportionnelles des

concentrations plasmatiques d'idébénone ont été observées pour des doses allant de 150 mg à

1050 mg. Ni l'idébénone ni ses métabolites n'ont montré de pharmacocinétique temps-dépendante.

Insuffisance hépatique ou rénale

Aucune donnée n'est disponible dans ces populations.

Population pédiatrique

Alors que les données des études cliniques dans la population pédiatrique sont limitées à des patients

âgés de 14 ans et plus, les données de pharmacocinétique provenant d'études pharmacocinétiques de

population, qui comprenaient des patients pédiatriques atteints d'Ataxie de Friedreich âgés de 8 ans et

plus, n'ont révélé aucune différence significative au niveau de la pharmacocinétique de l'idébénone.

5.3 Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité,

toxicologie en administration répétée, génotoxicité, cancérogénèse, et des fonctions de reproduction et

de développement, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

6.1 Liste des excipients

Noyau du comprimé

Lactose monohydraté

Cellulose, microcristalline

Croscarmellose sodique

Povidone K25

Stéarate de magnésium

Silice, colloïdale anhydre

Pelliculage

Macrogol (3350)

Alcool polyvinylique

Talc

Dioxyde de titane

Jaune orangé S (E110)

6.2 Incompatibilités

Sans objet

6.3 Durée de conservation

5 ans.

6.4 Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

6.5 Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacons blancs en polyéthylène haute-densité munis d'un bouchon sécurité-enfant «quart de tour»

blanc en polypropylène, contenant 180 comprimés pelliculés.

6.6 Précautions particulières d’élimination

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Via Palermo 26/A

43122 Parma

Italie

8. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/15/1020/001

9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE

L'AUTORISATION

Date de première autorisation: 8 septembre 2015

Date du dernier renouvellement : 25 juin 2025

10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence

européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu

ANNEXE II

A. FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS

B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D'UTILISATION

C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L'AUTORISATION DE MISE SUR

LE MARCHÉ

D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D'UNE UTILISATION SÛRE ET

EFFICACE DU MÉDICAMENT

E. OBLIGATION SPÉCIFIQUE RELATIVE AUX MESURES POST-AUTORISATION

POUR L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ SOUS DES

CIRCONSTANCES EXCEPTIONNELLES

A. FABRICANT RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS

Nom et adresse du fabricant responsable de la libération des lots

Excella GmbH & Co. KG

Nürnberger Strasse 12

90537 Feucht

Allemagne

B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D'UTILISATION

Médicament soumis à prescription médicale restreinte (voir annexe I: Résumé des Caractéristiques

du Produit, rubrique 4.2).

C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L'AUTORISATION DE MISE SUR

LE MARCHÉ

• Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)

Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la liste

des dates de référence pour l'Union (liste EURD) prévue à l'article 107 quater, paragraphe 7, de la

directive 2001/83/CE et ses actualisations publiées sur le portail web européen des médicaments.

D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D'UNE UTILISATION SÛRE ET

EFFICACE DU MÉDICAMENT

• Plan de gestion des risques (PGR)

Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché réalisera les activités et interventions requises

décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2 de l'autorisation de mise sur le

marché, ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.

De plus, un PGR actualisé doit être soumis:

• à la demande de l'Agence européenne des médicaments;

• dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de

nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil

bénéfice/risque, ou lorsqu'une étape importante (pharmacovigilance ou minimisation du

risque) est franchie.

E. OBLIGATION SPÉCIFIQUE RELATIVE AUX MESURES POST-AUTORISATION

POUR L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ SOUS DES

CIRCONSTANCES EXCEPTIONNELLES

Une autorisation de mise sur le marché «sous circonstances exceptionnelles» ayant été délivrée, et

conformément à l'article 14, paragraphe 8, du règlement (CE) n° 726/2004, le titulaire de

l'autorisation de mise sur le marché doit réaliser, selon le calendrier indiqué, les mesures suivantes:

Description

Date

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché devra fournir des actualisations

annuelles reprenant toute nouvelle information relative à l’efficacité et à la sécurité

chez les patients atteints de neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL).

Une fois par an, en

même temps que le

PSUR (s’il y a lieu).

ANNEXE III

ÉTIQUETAGE ET NOTICE

A. ÉTIQUETAGE

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L'EMBALLAGE EXTÉRIEUR ET SUR LE

CONDITIONNEMENT PRIMAIRE

CARTONS/ÉTIQUETTE DU FLACON PEHD

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

Raxone 150 mg comprimés pelliculés

idébénone

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d'idébénone.

3. LISTE DES EXCIPIENTS

Contient du lactose et du jaune orangé FCF (E110). Voir la notice pour plus d'informations.

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

180 comprimés pelliculés

5. MODE ET VOIE(S) D'ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Voie orale.

6. MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE

CONSERVÉ HORS DE PORTÉE ET DE VUE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCESSAIRE

8. DATE DE PÉREMPTION

EXP

9. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

10. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS NON

UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S'IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L'AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHÉ

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Via Palermo 26/A

43122 Parma

Italie

12. NUMÉRO(S) D'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/15/1020/001

13. NUMÉRO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

15. INDICATIONS D'UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

Raxone 150 mg

17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D

<code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus sur l'emballage extérieur.>

18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS

< PC {numéro}

SN {numéro}

NN {numéro} si applicable au niveau national >

B. NOTICE

Notice: Information de l'utilisateur

Raxone 150 m

g comprimés pelliculés

idébénone

Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide

de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet

indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des

informations importantes pour vous.

- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

- Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il

pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre

pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette

notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?:

1. Qu'est-ce que Raxone et dans quel cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Raxone?

3. Comment prendre Raxone?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver Raxone?

6. Contenu de l'emballage et autres informations

1. Qu'est-ce que Raxone et dans quel cas est-il utilisé?

Raxone contient une substance appelée idébénone.

L'idébénone est utilisée dans le traitement des troubles de la vision chez les adultes et les adolescents

atteints d'une maladie oculaire appelée neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL).

- Cette affection oculaire est héréditaire – c'est à dire qu'elle se transmet au sein des familles.

- Elle est causée par un problème génétique (appelé «mutation génétique») qui affecte la capacité

des cellules oculaires à produire l'énergie dont elles ont besoin pour fonctionner normalement,

de sorte qu'elles deviennent inactives.

- La NOHL peut conduire à une perte de la vue du fait de l'inactivité des cellules responsables de

la vision.

Le traitement avec Raxone peut restaurer la capacité des cellules à produire de l'énergie et permet ainsi

aux cellules oculaires inactives de fonctionner à nouveau. Cela peut conduire à une amélioration de la

vue.

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Raxone?

Ne prenez jamais Raxone

- si vous êtes allergique à l'idébénone ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Raxone:

- si vous avez des problèmes sanguins, hépatiques ou rénaux.

Modifications de la couleur des urines

Raxone peut colorer vos urines en rougeâtre marron. Cette modification de la couleur est sans danger

– cela ne signifie pas que votre traitement doit être modifié. Cependant, la modification de couleur

pourrait signifier que vous avez des problèmes de reins ou de vessie.

- Informez votre médecin si vos urines changent de couleur.

- Il peut faire pratiquer une analyse d'urine pour s'assurer que la modification de couleur ne

masque pas d'autres problèmes.

Tests

Votre médecin contrôlera votre vue avant que vous commenciez à prendre ce médicament puis lors de

visites régulières au cours du traitement.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants car on ne sait pas si Raxone est sûr ou agit chez

les patients âgés de moins de 12 ans.

Autres médicaments et Raxone

Certains médicaments peuvent interagir avec Raxone. Informez votre médecin si vous prenez, avez

récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, en particulier l'un des médicaments

suivants:

- les antihistaminiques destinés à traiter les allergies (astémizole, terfénadine)

- les médicaments destinés à traiter les brûlures d’estomac (cisapride)

- les médicaments destinés à traiter les tics musculaires et de l'élocution associés au syndrome de

Tourette (pimozide)

- les médicaments destinés à traiter les troubles du rythme cardiaque (quinidine)

- les médicaments destinés à traiter la migraine (dihydroergotamine, ergotamine)

- les médicaments destinés à vous endormir, appelés « anesthésiques » (alfentanil)

- les médicaments destinés à traiter l’inflammation dans les cas de polyarthrite rhumatoïde ou de

psoriasis (ciclosporine)

- les médicaments destinés à prévenir le rejet du greffon à la suite d’une transplantation d’organe

(sirolimus, tacrolimus)

- les médicaments destinés à traiter des douleurs fortes, appelés « opioïdes » (fentanyl)

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,

demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

- Votre médecin ne vous prescrira Raxone que si les bénéfices du traitement sont supérieurs aux

risques pour l'enfant à naître.

- Raxone peut passer dans le lait maternel. Si vous allaitez, votre médecin discutera avec vous

pour décider si vous devez interrompre l'allaitement ou arrêter de prendre le médicament en

prenant en compte le bénéfice de l'allaitement pour l'enfant au regard du bénéfice du traitement

pour vous.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Raxone ne devrait avoir aucun effet sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des

machines.

Raxone contient du lactose et du jaune orangé S (E110).

- Raxone contient du lactose (un type de sucre). Si votre médecin vous a informé(e) d’une

intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

- Raxone contient un colorant appelé «jaune orangé S» (aussi dénommé E110) qui peut

provoquer des réactions allergiques.

3. Comment prendre Raxone?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou

pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Quelle dose prendre

La dose recommandée est de 2 comprimés trois fois par jour - 6 comprimés par jour au total.

Prendre ce médicament

- Prenez vos comprimés avec de la nourriture - cela favorise le passage du médicament de votre

estomac dans votre sang.

- Avalez les comprimés entiers, avec un verre de liquide.

- N'écrasez pas ou ne mâchez pas les comprimés.

- Prenez les comprimés à la même heure chaque jour. Par exemple, le matin au petit déjeuner, le

midi au déjeuner et le soir au dîner.

Si vous avez pris plus de Raxone que vous n'auriez dû

Si vous avez pris plus de Raxone que vous n'auriez dû, parlez-en immédiatement à votre médecin.

Si vous oubliez de prendre Raxone

Si vous oubliez une dose, ne prenez pas la dose oubliée. Prenez le prochain comprimé à l'heure

habituelle.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Raxone

N'arrêtez pas de prendre ce médicament sans en parler à votre médecin.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à

votre médecin ou à votre pharmacien.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent

survenir avec ce médicament:

Très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10):

- rhinopharyngite (rhume)

- toux

Fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10):

- diarrhées (légères à modérées qui ne nécessitent généralement pas l'interruption du traitement)

- douleurs dorsales

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles):

- bronchite

- modifications des résultats des analyses sanguines: faible taux de globules blancs, ou faible taux

de globules rouges, ou faible taux de plaquettes

- augmentation du taux de cholestérol ou de graisses dans le sang – démontrée dans les tests

- spasmes, confusion, voir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations), excitation,

mouvements incontrôlés, tendance à errer, sensation de vertiges, maux de tête, agitation, hébété

et incapable d'agir ou de penser normalement

- nausées, vomissements, perte d'appétit, indigestion

- taux élevés d'enzymes hépatiques dans l'organisme qui signifie que vous avez des problèmes

hépatiques – démontrés dans les tests, taux élevés de « bilirubine » – qui peuvent engendrer un

jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, hépatite

- éruption cutanée, démangeaisons

- douleurs aux extrémités

- taux élevés d'azote dans le sang - démontrés dans les tests, modification de la couleur des urines

- sensation générale d'inconfort

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en

à votre médecin. Ceci s'applique aussi à

tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer

les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En

signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du

médicament.

5. Comment conserver Raxone?

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et le flacon après

EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger

l'environnement.

6. Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient Raxone

- La substance active est l'idébénone. Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d'idébénone.

- Les autres composants sont:

Noyau du comprimé: lactose monohydraté, cellulose microcristalline, croscarmellose sodique,

povidone K25, stéarate de magnésium et silice colloïdale anhydre.

Pelliculage du comprimé: macrogol, alcool polyvinylique, talc, dioxyde de titane, jaune orangé

S (E110).

Qu'est ce que Raxone et contenu de l'emballage extérieur

- Les comprimés pelliculés de Raxone sont des comprimés orange, ronds de 10 mm de diamètre,

gravés «150» sur une face.

- Raxone est conditionné dans des flacons en plastique blanc. Chaque flacon contient

180 comprimés.

Titulaire de l'Autorisation de mise sur le marché

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Via Palermo 26/A

43122 Parma

Italie

Fabricant

Excella GmbH & Co. KG

Nürnberger Strasse 12

90537 Feucht

Allemagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le

représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

België/Belgique/Belgien

Chiesi sa/nv

Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00

Lietuva

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Tel: + 43 1 4073919

България

ExCEEd Orphan Distribution d.o.o.

Dužice 1, Zagreb

10 000, Croatia

pv.global@exceedorphan.com

Teл.: +359 87 663 1858

Luxembourg/Luxemburg

Chiesi sa/nv

Tél/Tel: + 32 (0)2 788 42 00

Česká republika

Chiesi CZ s.r.o.

Tel: + 420 261221745

Magyarország

ExCEEd Orphan Distribution d.o.o.

Dužice 1, Zagreb

10 000, Croatia

pv.global@exceedorphan.com

Tel.: +36 70 612 7768

Danmark

Chiesi Pharma AB

Tlf.: + 46 8 753 35 20

Malta

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tel: + 39 0521 2791

Deutschland

Chiesi GmbH

Tel: + 49 40 89724-0

Nederland

Chiesi Pharmaceuticals B.V.

Tel: + 31 88 501 64 00

Eesti

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Tel: + 43 1 4073919

Norge

Chiesi Pharma AB

Tlf: + 46 8 753 35 20

Ελλάδα

Chiesi Hellas AEBE

Τηλ: + 30 210 6179763

Österreich

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Tel: + 43 1 4073919

España

Chiesi España, S.A.U.

Tel: + 34 93 494 8000

Polska

ExCEEd Orphan Distribution d.o.o.

Dužice 1, Zagreb

10 000, Croatia

pv.global@exceedorphan.com

Tel: +48 799 090 131

France

Chiesi S.A.S.

Tél: + 33 1 47688899

Portugal

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tel: + 39 0521 2791

Hrvatska

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Tel: + 43 1 4073919

România

Chiesi Romania S.R.L.

Tel: + 40 212023642

Ireland

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Tel: + 39 0521 2791

Slovenija

CHIESI SLOVENIJA d.o.o.

Tel: + 386-1-43 00 901

Ísland

Chiesi Pharma AB

Sími: +46 8 753 35 20

Slovenská republika

Chiesi Slovakia s.r.o.

Tel: + 421 259300060

Italia

Chiesi Italia S.p.A.

Tel: + 39 0521 2791

Suomi/Finland

Chiesi Pharma AB

Puh/Tel: +46 8 753 35 20

Κύπρος

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Τηλ: + 39 0521 2791

Sverige

Chiesi Pharma AB

Tel: +46 8 753 35 20

Latvija

Chiesi Pharmaceuticals GmbH

Tel: + 43 1 4073919

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Une autorisation de mise sur le marché «sous circonstances exceptionnelles» a été délivrée pour ce

médicament.

Cela signifie qu'en raison de la rareté de cette maladie il n'a pas été possible d'obtenir des informations

complètes concernant ce médicament.

L'Agence européenne des médicaments réévaluera chaque année toute nouvelle information qui

pourrait être disponible, et, si nécessaire, cette notice sera mise à jour.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l'Agence

européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu. http://www.ema.europa.eu. Il existe aussi des

liens vers d'autres sites concernant les maladies rares et leur traitement.