Periform
®
+
Instruction Manual – EN
Mode d’emploi – FR
Gebrauchsanweisung – DE
Manual de Instrucciones – ES
Manual de Instruções – PT
Manuale d’Istruzioni – IT
Handleiding – NL
Bruksanvisning – SV
Brukerveiledning – NO
Käyttøoohje – FI
说明书 – ZH
PERIFORM
®
+ Instruction Manual
Specications
Materials:
Probe body: High Impact Polystyrene
Electrodes: Medical Grade Stainless Steel
Cables: PVC over copper tinsel conductors
Weight: 19g including cables
Cable Length: 340mm
Dimensions: Length 94mm Width: 34.7mm
Connectors: 2 x 2mm diameter sockets
Electrode Surface Area: 4.9cm
2
per electrode
‘In Use’ product lifetime: 6 months
Issue Date: 20/01/2021
Document Number: 71524_Is7
PERIFORM
®
+ Instruction Manual
1
Contents
2 - 3 Instructions for Use - EN
4 - 5 Conseils d’utilisation - FR
6 - 7 Gebrauchsanweisung - DE
8 - 9 Instrucciones de Uso - ES
10 - 11 Instruções de utilização - PT
12 - 13 Istruzioni d’uso - IT
14 - 15 Gebruiksinstructies - NL
16 - 17 Bruksanvisning - SV
18 - 19 Brukerveiledning - NO
20 - 21
Käyttöohjeet - FI
22 - 23 使用说明 - ZH
Indications for Use:
This device should only be used with Neen Pericalm unit in the treatment of ‘Stress’, ‘Urge’ and
‘Mixed’ incontinence.
FOR SINGLE PATIENT USE – May be re-used by the same patient.
Use as directed by your medical adviser
Contraindications & Precautions:
DO NOT USE:
With electrical stimulation if tted with a cardiac pacemaker • If pregnant
• If the package seal is not intact • If an infection or tissue damage or recent surgical scar
is present • During menstruation • With electrical stimulation in patients with a history of
carcinoma at the site of stimulation • If an irritation or discomfort occurs and seek medical
guidance • If nursing. Do not use with children.
CAUTION IS ADVISED:
When using electrical stimulation on patients with altered or reduced tissue sensation •
During electrical stimulation if the user has a history of epilepsy - seek informed medical
guidance. If in doubt contact the equipment manufacturer or your medical adviser.
Cleaning:
• Wash PERIFORM
®
+ in warm soapy water.
• Rinse in clean water and dry.
• Repeat after each use and dry
thoroughly before storing.
• DO NOT use boiling water.
• Avoid immersion of the lead wires in
water when cleaning.
• Do not autoclave.
Disposal:
Clean thoroughly and dispose
of according to local regulations.
Contains nickel:
May cause irritation or allergic reaction
following prolonged contact.
Always follow the user instructions.
Figure 1
PERIFORM
®
+ Instruction Manual - EN
2
This instruction manual is valid for the Neen PERIFORM
®
unit. It is published by Performance Health International Ltd. Performance Health
International Ltd. does not guarantee its contents and reserves the right to improve and amend it at any time without prior notice.
Amendments will however be published in a new edition of this manual.
PERIFORM
®
+ Instruction Manual - EN
3
Instructions for Use:
IMPORTANT:
• Before rst and subsequent use wash and dry as directed.
• If using with Contraction Indicator connect together as shown in Figure 1.
• Insert into vagina in ‘East/West’ position, i.e. electrode surface facing towards hips; the
external ‘ange’ should sit comfortably between the labia.
• Ensure equipment is turned o before connecting to probe cables.
• Use as directed by your medical adviser. After use, turn o equipment, disconnect cables.
Do not pull on cables to remove probe.
• Wash, dry and store as instructed.
Contraction Indicator:
When tted to the PERIFORM
®
+ the Contraction Indicator provides valuable evidence of
the performance of the pelvic oor muscles. It may be used on its own or when using
stimulation and biofeedback equipment. When pelvic oor muscles contract correctly the
indicator will move downwards (✓).
Moving upwards indicates incorrect contraction (X) as shown in Figure 2.
Functions and benets of the Indicator are:
• Quanties the strength and duration
of voluntary and involuntary
(stimulated) contractions. N.B. Voluntary
contractions can be used to reinforce
stimulated contractions.
• Indicates need to use stimulation
to strengthen a weak pelvic oor –
i.e. little or no indicator movement.
• Teaches bracing techniques to help
avoid leakage when coughing /
sneezing / straining etc.
• Demonstrates the success of a pelvic
oor exercise program.
Figure 2
Pull Muscles Up
PERIFORM
®
+ Mode d’emploi - FR
Indications :
Cet appareil ne doit être utilisé qu’avec le Neen Pericalm pour le traitement de
l’incontinence d’eort ou l’incontinence due à un besoin impérieux et l’incontinence fécale.
NE DOIT ETRE UTILISEE QUE PAR UNE SEULE PERSONNE, mais peut être réutilisée par
la même personne, et selon l’avis de votre thérapeute.
Contre-indications & Précautions :
NE PAS UTILISER :
En électrostimulation si vous êtes porteur d’un stimulateur cardiaque • Si vous êtes
enceinte • Si l’emballage d’origine n’est pas intact • Si vous avez une infection ou des tissus
endommagés ou une cicatrice récente • Pendant vos règles • Si vous avez des antécédents
de carcinome à l’endroit de la stimulation • En cas d’irritation ou de gêne, consulter votre
médecin • En cas d’allaitement. Ne pas utiliser chez l’enfant.
PRECAUTIONS :
La prudence est recommandée ainsi que l’avis du médecin conseil pour l’utilisation de
l’électrostimulation chez des patientes sourant d’une sensation altérée ou réduite au
niveau tissulaire • Durant l’électrostimulation, pour les patientes ayant des antécédents
d’épilepsie, consulter un médecin • Si un doute subsiste, consulter le fabricant ou votre
médecin.
Nettoyage :
• Nettoyer la PERIFORM
®
+ avec de l’eau
tiède savonneuse.
• Rincer et essuyer.
• Répéter après chaque utilisation. Bien
sécher avant de stocker dans son sac.
• NE PAS UTILISER d’eau bouillante.
• Évitez immersion des ls de plomb
dans l’eau lors du nettoyage
• Ne pas stériliser à l’autoclave
Recyclage :
Nettoyer la sonde soigneusement
et jetez-la selon la réglementation
en vigueur.
Contient du nickel :
Peut provoquer une irritation ou une réaction allergique après un contact prolongé. Suivez
toujours les conseils d’utilisation.
4
Figure 1
Ce manuel d’instruction est valable pour la sonde Neen PERIFORM
®
. Il est publié par Performance Health International Ltd. Performance
Health International Ltd. ne garantit pas son contenu et se réserve le droit d’améliorer et de modier son contenu à tout moment sans
préavis. Des modications seront toutefois publiées dans une nouvelle édition de ce manuel.
PERIFORM
®
+ Mode d’emploi - FR
5
Conseils d’utilisation :
IMPORTANT :
• Avant la première et à chaque utilisation, nettoyer et sécher la sonde comme décrit
précédemment.
• Si l’indicateur de contractions est utilisé, connectez-le comme indiqué en gure 1.
• Insérer la sonde en position « Est-Ouest » vers les crêtes iliaques. La collerette doit être
confortablement positionnée entre les lèvres vaginales.
• Vérier que l’appareil est éteint avant de connecter les câbles.
• Utiliser suivant les instructions de votre thérapeute. Après utilisation, éteindre l’appareil et
déconnecter les câbles. Ne pas tirer sur les câbles pour enlever la sonde.
• Laver, sécher et stocker comme indiqué.
Indicateur de contractions du plancher pelvien :
Quand l’indicateur de contraction du plancher pelvien est connecté à la sonde PERIFORM
®
+,
il fournit des informations importantes sur la performance des muscles du plancher
pelvien. Il est possible de l’utiliser seul, sans être connecté à un appareil de stimulation ou
de biofeedback. Quand le plancher pelvien est contracté correctement, l’indicateur va se
déplacer vers le bas (✓), dans le cas contraire, l’indicateur va se déplacer vers le haut (X)
comme indiqué sur la Figure 2.
Les fonctions et les avantages de l’indicateur sont :
• Evaluation de la durée des contractions
volontaires et involontaires (par électrostimulation)
NB : Des contractions volontaires peuvent être
renforcées par des contractions produites
par électrostimulation.
• Démonstration de la nécessité de recourir
à l’électrostimulation pour renforcer
le plancher pelvien quand il y a peu ou
pas de mouvement de l’indicateur.
• Aide à l’apprentissage du verrouillage
périnéal an d’éviter des fuites en cas de
toux, d’éternuement et d’eort abdominal.
• Démonstration de l’ecacité des
exercices pelvi-périnéaux.
Figure 2
Contractez les muscles vers le haut
PERIFORM
®
+ Gebrauchsanweisung - DE
Anwendungsgebiete:
Dieses Gerät darf nur zusammen mit dem gerät Neen Pericalm zur Behandlung der Harn-
und Stuhlinkontinenz (Stress-, Drang- und Mischformen) verwendet werden.
NUR FÜR DEN INDIVIDUELLEN GEBRAUCH BESTIMMT– kann von einer Person mehrmals
verwendet werden. Bitte halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes.
Gegenanzeigen und Vorsichtsmaßnahmen:
NICHT VERWENDEN:
Sonde nicht mit Stimulationsgeräten verwenden, wenn Sie einen Herzschrittmacher tragen • Wenn
Sie schwanger sind • Wenn die Verpackung nicht mehr unversehrt ist • Wenn Sie eine Entzündung,
Gewebeschädigung oder eine frische Operationsnarbe im Anwendungsbereich haben • Während
der Menstruation • Nicht mit Stimulationsgeräten verwenden, wenn im Applikationsbereich bereits
ein Karzinom vorlag • Bei Reizungen oder Beschwerden ärztlichen Rat einholen • Wenn Sie stillen.
Nicht bei Kindern verwenden.
VORSICHTSMAßNAHMEN:
Vorsicht bei der Behandlung von Personen mit gestörter oder verminderter
Gewebewahrnehmung • Vorsicht bei der elektrotherapeutischen Anwendung an Patienten
mit EPILEPSIE – wenden Sie sich bitte an einen Spezialisten. Kontaktieren Sie im Zweifel den
Hersteller oder Ihren Arzt.
Reinigung:
• Reinigen Sie die Sonde nach jedem Gebrauch mit warmem Wasser und etwas Seife.
• Spülen Sie sie gründlich mit klarem Wasser
und trocknen Sie sie vollständig ab, bevor
Sie sie in die Verpackung zurücklegen.
• Verwenden Sie auf keinen Fall
kochendes Wasser.
• Vermeiden Sie bei der Reinigung
Eintauchen der Leitungsdrähte in Wasser.
• Nicht autoklavieren
Entsorgung:
Reinigen Sie die Sonde sorgfältig und
entsorgen Sie sie entsprechend der
lokalen Vorschriften zur Abfallbeseitigung.
Enthält Nickel:
Kann nach längerem Kontakt Reizungen oder allergische Reaktionen hervorrufen.
Beachten Sie immer die Gebrauchsanweisung.
6
Abb. 1
Diese Gebrauchsanweisung ist gültig für das Neen PERIFORM® -Gerät. Sie wird von Performance Health International Ltd. herausgegeben.
Performance Health International Ltd. übernimmt keine Garantie für ihren Inhalt und behält sich das Recht vor, sie jederzeit und
ohne vorherige Ankündigung zu verbessern und zu ändern. Änderungen werden jedoch in einer neuen Ausgabe dieser Anleitung
veröentlicht.
PERIFORM
®
+ Gebrauchsanweisung - DE
7
Gebrauchsanweisung:
WICHTIG:
• Reinigen und trocknen Sie die Sonde vor jedem Gebrauch sorgfältig wie auf der
vorherigen Seite beschrieben.
• Wenn Sie die Sonde mit dem Kontraktionsindikator verwenden, verbinden Sie die Teile wie
in Abb. 1 gezeigt.
• Führen Sie die Sonde in „Ost-/West“-Richtung ein, d. h. die Metallteile zeigen nach rechts
und links; der Haltegri sollte angenehm zwischen den Schamlippen sitzen.
• Vergewissern Sie sich, dass das Therapiegerät ausgeschaltet ist, wenn Sie die Kabel
anschließen.
• Bitte halten Sie sich an die Anweisungen Ihres Arztes. Schalten Sie das Gerät nach jedem
Gebrauch aus und entfernen Sie die Kabel. Ziehen Sie nicht an den Kabeln, um die Sonde
zu entfernen.
• Reinigen, trocknen und lagern Sie die Sonde wie beschrieben.
Kontraktionsindikator:
Wenn der Kontraktionsindikator an der Sonde befestigt ist, kann die Anspannung
der Beckenbodenmuskulatur gemessen werden. Er kann allein oder zusammen mit
Stimulations- und Biofeedbackgeräten benutzt werden. Wird der Beckenboden korrekt
kontrahiert, bewegt sich der Indikator nach unten (✓), während er bei falscher Anspannung
nach oben geht (X) wie in Abb. 2 gezeigt.
Funktionen und Vorteile des Indikators:
Er misst die Kraft und Ausdauer der willkürlichen
und unwillkürlichen (= durch Strom stimulierten)
Kontraktionen. Die unwillkürlichen Kontraktionen
können durch willkürliche Anspannung verstärkt
werden. Wenn sich der Indikator nur wenig oder
gar nicht nach unten bewegt, ist eine
Muskelstimulation zur Kräftigung des
schwachen Beckenbodens notwendig.
Der Indikator unterstützt das Erlernen einer
korrekten Kontraktionstechnik, um beim
Husten, Niesen oder Heben keinen Urin
zu verlieren. Er demonstriert das Resultat
eines erfolgreichen Beckenbodentrainings.
Abb. 2
Ziehen Sie Muskeln hoch
Manual de Instrucciones PERIFORM
®
+ - ES
Indicaciones uso:
Este dispositivo se debe utilizar sólo con la unidad Neen Pericalm en el tratamiento de la
incontinencia urinaria y fecal de “esfuerzo”, “urgencia” y “mixta”.
SÓLO PARA UN ÚNICO PACIENTE – puede ser utilizado por el mismo paciente varias
veces. Utilícese bajo supervisión médica.
Contraindicaciones:
NO SE DEBE UTILIZAR EN:
Estimulación eléctrica si va equipado con un marcapasos cardíado • En caso de embarazo •
Si el precinto del envoltorio no está intacto • En caso de infección,
herida o cicatriz reciente • Durante la menstruación • No se debe utilizar estimulación
eléctrica en pacientes con historial de carcinoma en la zona pélvica • Interrumpa
el uso de la PERIFORM
®
+ si aparece irritación o molestia y consuIte con su médico • Durante
la lactancia. No se debe utilizar en niños.
Precauciones:
Cuando se aplique estimulación eléctrica en paciente con sensación tisular alterada o
reducida • Durante la estimulación eléctrica si el usuario tiene un historial de epilepsia
(consultar asesoramiento médico). En caso de duda contacte con
el fabricante del equipo o con su asesor médico.
Limpieza:
• Limpie la PERIFORM
®
+ con agua
jabonosa templada.
• Enjuáguela bien y séquela.
• Repetir después de cada uso y secar
correctamente antes de guardarla en
su funda plástica.
• NO UTILIZAR AGUA HIRVIENDO.
• Evitar la inmersión de los hilos
conductores en el agua al limpiar
• No esterilizar en autoclave
Eliminación:
Límpiela cuidadosamente y deséchela
según las regulaciones locales.
Contiene níquel:
Puede causar irritación o reacción alérgica tras un contacto prolongado. Siga siempre las
instrucciones de uso.
8
Figura 1
Este manual de instrucciones es válido para la unidad Neen PERIFORM
®
. Es publicado por Performance Health International Ltd.
Performance Health International Ltd. no garantiza sus contenidos y se reserva el derecho de mejorar y modicar en cualquier momento
sin previo aviso. Las enmiendas sin embargo se publicarán en una nueva edición de este manual.
Manual de Instrucciones PERIFORM
®
+ - ES
9
Instrucciones de Uso:
IMPORTANTE:
• Antes de la primera utilización y cada una de las siguientes utilizaciones, lávela y séquela
según indicado anteriormente.
• Si se utiliza con el Indicador de Contracciones conéctelos juntos como indica la Figura 1.
• Introduzca la sonda en posición “Este/Oeste”, p.e. supercies metálicas del electrodo
orientadas a las caderas; no la coloque demasiado dentro de la vagina. La brida externa
debe quedar cómodamente apoyada entre los labios.
• Antes de conectar los cables de la sonda asegúrese de que el equipo está desactivado.
• Utilícelo según las indicaciones de su médico. Después de utilizarlo, apague el equipo y
desconecte los cables. Para desconectar la sonda no lo haga tirando de los cables.
• Lave y seque la sonda según instrucciones.
Indicador de Contracciones:
Si está conectada la sonda al Indicador de Contracciones le proporcionará información
valiosa sobre el estado de los músculos del suelo pélvico. Puede utilizarse de manera
independiente o junto con equipos de Estimulación y Bioinformación. Cuando los
músculos del suelo pélvico se contraen correctamente el indicador se inclinará de manera
descendente (✓). Una deexión ascendente indica una contracción incorrecta (X), como
aparece un la Figura 2.
Benecios del Indicador:
• Cuantica la fuerza y duración de las
contracciones voluntarias e involuntarias
(estimuladas). Las contracciones voluntarias
se pueden utilizar para reforzar las
contracciones estimuladas.
• Indica la necesidad de utilizar la estimulación
para refuerzo de un suelo pélvico débil –
p.e. poco o nulo movimiento.
• Enseña técnicas vigorizantes que ayudan
a evitar fugas al toser, estornudar, realizar
esfuerzos etc.
• Demuestra el resultado positivo de un
programa de ejercicios destinado al
suelo pélvico.
Figura 2
Contraer los músculos hacia arriba
Indicações de utilização:
Este dispositivo deve apenas ser utilizado com a unidade Neen Pericalm no tratamento de
incontinência de ‘esforço’, ‘urgência’ e ‘mista’ e de incontinência fecal.
PARA UTILIZAÇÃO NUM ÚNICO PACIENTE – Pode ser reutilizado pelo mesmo paciente.
Utilize conforme as instruções do seu médico.
Contra-indicações e precauções:
NÃO UTILIZAR:
Com estimulação eléctrica se possuir um pacemaker cardíaco • Se estiver grávida • Se o selo
da embalagem não estiver intacto • Se tiver uma infecção ou uma lesão no tecido ou se
possuir uma cicatriz cirúrgica recente • Durante a menstruação • Com estimulação eléctrica
em pacientes com um historial de carcinoma no local da estimulação • Se ocorrer irritação
ou desconforto e procurar assistência médica • Se estiver a amamentar. Não utilize em
crianças.
ACONSELHA-SE A TER PRECAUÇÃO:
Ao utilizar estimulação eléctrica em pacientes com percepção sensorial alterada ou reduzida
ao nível dos tecidos • Durante a estimulação eléctrica se o utilizador tiver um historial de
epilepsia – procurar assistência médica informada. Em caso de dúvida, contacte o fabricante
do equipamento ou o seu médico.
Limpeza:
• Lave o PERIFORM
®
+ em água quente com sabão.
• Enxagúe com água limpa e seque.
• Repita a limpeza após cada utilização e seque
bem antes de guardar.
• NÃO utilize água a ferver.
• Evite imersão dos os de chumbo na
água durante a limpeza
• Não autoclave
Eliminação:
Limpe bem e elimine de acordo com
as regulamentações locais.
Contém níquel:
Pode causar irritação ou reação alérgica na sequência de contacto prolongado. Siga
sempre as instruções do utilizador.
Figura 1
PERIFORM
®
+ Manual de Instruções - PT
10
Este manual de instruções é válido para a unidade Neen PERIFORM
®
. É publicado pela Performance Health International Ltd. A
Performance Health International Ltd. não garante o seu conteúdo e reserva-se o direito de o melhorar e alterar a qualquer momento sem
aviso prévio. As alterações serão, contudo, publicadas numa nova edição deste manual.
Instruções de utilização:
IMPORTANTE:
• Antes da primeira utilização e de qualquer utilização subsequente, lave e seque conforme
as instruções.
• Se utilizar juntamente com um Indicador de Contracção, ligue-os em conjunto conforme
ilustrado na Figura 1.
• Introduza na vagina na posição “Este/Oeste”, isto é, com a superfície do eléctrodo virada para as
ancas. A “ange” externa deve assentar confortavelmente entre os lábios.
• Certique-se de que o equipamento está desligado antes de ligar os cabos da sonda.
• Utilize conforme as instruções do seu médico. Após a utilização, desligue o equipamento e
retire os cabos. Não puxe pelos cabos para remover a sonda.
• Lave, seque e guarde conforme as instruções.
Indicador de Contracção
Quando instalado no PERIFORM
®
+, o Indicador de Contracção fornece informações muito
úteis sobre o desempenho dos músculos do pavimento pélvico. Pode ser utilizado de
forma autónoma ou juntamente com equipamento de estimulação e biofeedback. Quando
os músculos do pavimento pélvico se contraem correctamente, o indicador irá mover-se
para baixo (✓). Um movimento para cima indica uma contracção incorrecta (X), conforme
ilustrado na Figura 2.
As funções e os benefícios do Indicador são:
• Quantica a intensidade e a duração
de contracções voluntárias e involuntárias
(estimuladas). N.B. As contracções
voluntárias podem ser utilizadas para
reforçar contracções estimuladas.
• Indica a necessidade de utilizar estimulação
para fortalecer um pavimento pélvico fraco,
isto é, com pouco movimento ou sem
qualquer movimento do indicador.
• Ensina técnicas de contenção para evitar
perdas de urina ao tossir/espirrar/esticar-se, etc.
• Demonstra o sucesso de um programa
de exercícios do pavimento pélvico.
Figura 2
Puxar os músculos para cima
PERIFORM
®
+ Manual de Instruções - PT
11
Istruzioni d’uso:
Questo dispositivo deve essere utilizzato unicamente con l’unità Neen Pericalm per il
trattamento dell’incontinenza da “stress”, da “urgenza” o “mista”.
PER L’USO CON UN SOLO PAZIENTE – il dispositivo può essere riutilizzato dallo stesso
paziente. Utilizzare secondo le indicazioni fornite dal consulente medico
Controindicazioni e Precauzioni:
NON USARE:
Con stimolazione elettrica se installato con un pacemaker cardiaco • In caso di gravidanza • Se
il sigillo della confezione non è intatto • In presenza di infezioni, danni ai tessuti o recente ferita
chirurgica • Durante le mestruazioni • Con stimolazione elettrica nei pazienti la cui anamnesi
mostra carcinomi sul punto della stimolazione • Nel caso in cui si presenti un’irritazione o un
disagio, rivolgersi al medico per ricevere assistenza • In caso di assistenza infermieristica. Non
utilizzare sui bambini.
SI PREGA DI PRESTARE PARTICOLARE ATTENZIONE:
in fase di utilizzo della stimolazione elettrica in pazienti con sensibilità dei tessuti ridotta
o alterata • Durante la stimolazione elettrica se l’anamnesi del paziente presenta casi di
epilessia - rivolgersi al medico per richiedere consulenza. In caso di dubbi invitiamo a
rivolgersi al produttore della strumentazione o al consulente medico.
Pulizia:
• Lavare PERIFORM
®
+ in acqua tiepida saponata.
• Risciacquare in acqua pulita e asciugare.
• Ripetere dopo ogni uso e asciugare
completamente prima di riporre.
• NON usare acqua bollente.
• Evitare l’immersione dei cavi in acqua
per la pulizia
• Non sterilizzare in autoclave
Smaltimento:
Pulire completamente e smaltire
conformemente alle normative locali.
Contiene nichel:
Può causare irritazioni o reazioni allergiche in seguito a contatto prolungato.
Attenersi sempre alle istruzioni d’uso.
Figura 1
PERIFORM
®
+ Manuale d’Istruzioni - IT
12
Questo manuale è valido per l’unità Neen PERIFORM
®
. E ‘pubblicato da Performance Health International Ltd. Performance Health
International Ltd. non garantisce il suo contenuto e si riserva il diritto di migliorare e modicare in qualsiasi momento senza preavviso. Le
modiche saranno comunque pubblicate in una nuova edizione di questo manuale.
Istruzioni d’uso:
IMPORTANTE:
• Prima di iniziare a usare il dispositivo, lavarlo e asciugarlo secondo le indicazioni fornite.
• Nel caso in cui venga usato congiuntamente a un Indicatore delle Contrazioni, collegare
come indicato nella Figura 1.
• Inserire nella vagina in posizione “Est/Ovest”, cioè con la supercie degli elettrodi rivolta
verso le anche; la “angia” esterna dovrebbe appoggiarsi comodamente fra le labbra.
• Vericare che la strumentazione sia spenta prima di collegare i cavi della sonda.
• Utilizzare secondo le indicazioni fornite dal consulente medico. Dopo l’uso, spegnere la
strumentazione e scollegare i cavi. Non tirare i cavi per scollegare la sonda.
• Lavare, asciugare e riporre secondo quanto indicato.
Indicatore delle Contrazioni
Se usato con PERIFORM
®
+, l’Indicatore delle Contrazioni fornisce preziose informazioni
sulle prestazioni dei muscoli del pavimento pelvico. Può essere usato da solo oppure con
strumentazione per la stimolazione e il biofeedback. Quando i muscoli del pavimento
pelvico si contraggono correttamente, l’indicatore si sposterà verso il basso (✓). Uno
spostamento verso l’alto indica una contrazione scorretta (X) come indicato nella Figura 2.
Le funzioni e i beneci dell’indicatore sono:
• Quantica la forza e la durata delle contrazioni
volontarie e involontarie (stimolate).
N.B. Le contrazioni volontarie possono essere
usate per rinforzare le contrazioni stimolate.
• Indica la necessità di usare la stimolazione
per rinforzare un pavimento pelvico
debole - e cioè movimento ridotto o
assente dell’indicatore.
• Insegna tecniche tonicanti per aiutare a
evitare le perdite quando si tossisce /
starnutisce / sforza, ecc.
• Dimostra il successo di un programma
di esercizio del pavimento pelvico
Figura 2
Sollevamento muscoli
PERIFORM
®
+ Manuale d’Istruzioni - IT
13
PERIFORM
®
+ Handleiding - NL
Gebruiksinstructies:
Dit apparaat mag alleen worden gebruikt met de Neen Pericalm unit voor de behandeling van
‘stress’, ‘aandrang’ en ‘gemengde’ incontinentie en fecale incontinentie.
UITSLUITEND VOOR GEBRUIK – mag worden hergebruikt door dezelfde patiënt.
Uitsluitend gebruiken conform de instructies van uw medisch adviseur.
Contra-indicaties & Voorzorgsmaatregelen:
NIET GEBRUIKEN:
Met elektrische stimulatie indien drager van een cardiale pacemaker • Indien zwanger • Als
de verzegelde verpakking is verbroken • Als sprake is van infectie of weefselschade of een
recent operatielitteken • Tijdens menstruatie • Met elektrische stimulatie bij patiënten met
een carcinoom-verleden op de stimulatieplek • Als er borstvoeding wordt gegeven. Niet
gebruiken bij kinderen.
VOORZICHTIGHEID IS GEBODEN:
Bij gebruik van elektrische stimulatie bij patiënten met veranderde of verminderde
weefselprikkeling • Tijdens elektrische stimulatie als de gebruiker een epilepsie-verleden
heeft - vraag deskundig medisch advies • Bij twijfel dient u contact op te nemen met de
fabrikant of uw medisch adviseur. • Stop het gebruik als irritatie of ongemak optreedt en
vraag om medisch advies.
Reinigen:
• Reinig de PERIFORM
®
+ in een warm sopje van zeep en water.
• Spoel de PERIFORM
®
+ af in schoon
water en droog de probe af.
• Herhaal dit na elk gebruik en droog de
probe grondig af alvorens deze in de
plastic verpakking op te bergen.
• GEEN kokend water gebruiken.
• Vermijd onderdompeling van de
draden in het water bij het schoonmaken.
• Niet in een autoclaaf.
Afvoeren :
Probe grondig reinigen en afvoeren
volgens de lokaal geldende regels.
Bevat nikkel:
Kan irritatie of allergische reacties veroorzaken na langdurig contact. Volg altijd de
gebruikersinstructies.
14
Afbeelding 1
Deze handleiding is geldig voor de Neen PERIFORM
®
unit. Het wordt uitgegeven door Performance Health International Ltd. Performance
Health International Ltd. garandeert niet de inhoud en behoudt zich het recht voor om te verbeteren en te wijzigen op elk gewenst
moment zonder voorafgaande kennisgeving. Wijzigingen zullen echter worden gepubliceerd in een nieuwe editie van deze handleiding.
PERIFORM
®
+ Handleiding - NL
15
Gebruiksinstructies:
BELANGRIJK:
• Voor het eerste en na elk gebruik reinigen en drogen conform de instructies.
• Bij gebruik van de Indicator deze bevestigen zoals weergegeven in afbeelding 1.
• Inbrengen in de vagina in een ‘oost/west’-richting, de metalen elektrode-oppervlaktes
wijzen in de richting van de heupen; de externe ‘ens’ past comfortabel tussen de
schaamlippen.
• Controleer of de apparatuur is uitgeschakeld voordat de probekabels worden aangesloten.
• Gebruik conform de instructies van uw medisch adviseur. Na gebruik schakelt u de
apparatuur uit en maakt u de kabels los. Niet aan de kabels trekken om de probe te
verwijderen.
• Reinigen, drogen en opbergen conform de instructies.
Contractie-indicator:
Als de Indicator aan de PERIFORM
®
+ bevestigd wordt, kan deze waardevolle informatie
geven over het functioneren van de bekkenbodemspieren, zowel bij zelfstandig gebruik
als bij gebruik met stimulatie en biofeedback-apparatuur. Als de bekkenbodemspieren op
correcte wijze samentrekken, zal de Indicator omlaag gaan (✓). Als de Indicator omhoog
gaat, worden de spieren verkeerd aangespannen (X); zie afbeelding 2.
Functies en voordelen van de indicator zijn:
• Meet de kracht en de duur van bewuste en
onbewuste (gestimuleerde) contracties.
N.B. Bewuste contracties kunnen worden
gebruikt om gestimuleerde contracties
te versterken.
• Geeft aan of stimulatie nodig is om een
zwakke bekkenbodem te versterken -
bij weinig of geenuitslag van de Indicator.
• Hulpmiddel voor het aanleren van technieken
om urineverlies te voorkomen bij hoesten,
niezen, inspanning, enz.
• Demonstreert het succes van een
bekkenbodem trainingsprogramma.
Afbeelding 2
Plaatselijke Bepalingen
PERIFORM
®
+ Bruksanvisning - SV
Användningsområde:
Den här utrustningen ska endast användas med Neen Pericalm enheten för behandling av
ansträngnings-, trängnings-, blandinkontinens och avföringsinkontinens.
ENDAST AVSEDD FÖR EN PATIENT – får användas era gånger av samma patient.
Använd enligt din läkares anvisningar.
Kontraindikationer och & försiktighetsåtgärder:
ANVÄND INTE:
Tilsammans med elektrisk stimulering • Om du har en pacemaker • Om du är gravid
• Om förpackningens försegling är öppnad • Om du har haft en infektion
• Vävnadsskada eller operationsärr i behandlingsområdet • När du har mens
• Med elektrisk stimulering om du har haft någon form av cancer eller cellförändringar i
behandlingsområdet • Om du ammar. Ska inte användas vid behandling av barn.
VARNING:
Användning av elektrisk stimulering på patienter med onormal eller minskad känsel i
vävnad eller om patienten har epilepsi. Om du är osäker på hur apparaten ska användas,
kontakta tillverkaren eller din läkare. Avbryt behandlingen om irritation eller obehag
uppstår och kontakta läkare.
Rengöring
• Rengör PERIFORM
®
+ med varmt
tvålvatten.
• Skölj sedan med rent vatten och torka.
• Rengör och torka sonden ordentligt innan den förvaras i plastpåsen.
• ANVÄND INTE kokhett vatten.
• Undvik nedsänkning av ledningstrådarna
i vatten vid rengöring.
• Får inte autoklaveras.
Kassering
Rengör ordentligt och kassera enligt
lokala bestämmelser.
Innehåller nickel:
Kan orsaka irritation eller allergisk reaktion
efter långvarig kontakt. Följ alltid
bruksanvisningen.
16
Figur 1
Denna bruksanvisning gäller för Neen PERIFORM
®
enheten. Den publiceras av Performance Health International Ltd. Performance Health
International Ltd. garanterar inte dess innehåll och förbehåller sig rätten att förbättra och ändra den när som helst utan förvarning.
Ändringarna kommer dock att publiceras i en ny upplaga av den här handboken.
PERIFORM
®
+ Bruksanvisning - SV
17
Bruksanvisning
VIKTIGT:
• Sonden ska rengöras och torkas enligt anvisningarna på föregående sida
innan den används första gången och efter varje användning.
• Om du använder sonden tillsammans med kontraktionsindikatorn, koppla
ihop dessa enligt gur 1.
• För in sonden i vaginan med ett “öst-väst-läge”, d.v.s. så att ytorna på metallelektroderna
pekar mot båda höfterna.; den yttre ärpen ska ligga bekvämt mellan blygdläpparna.
• Kontrollera att utrustningen är avstängd innan du sätter i sondens sladd.
• Använd enligt din läkares anvisningar. Efter användning: Stäng av apparaten
och koppla loss sladdarna. Dra inte i sladdarna för att få loss sonden.
• Rengör, torka och förvara sonden enligt instruktionerna på föregående sida.
Indikatorn för bäckenbottenkontraktioner:
Indikatorn för bäckenbottenkontraktioner ger värdefull information om
bäckenbottenmuskulaturen när den används tillsammans med PERIFORM
®
+.
Den kan användas på egen hand eller tillsammans med stimulerings- och
biofeedbackutrustning. När bäckenbottenmuskulaturen kontraherar på rätt sätt rör sig
indikatorn neråt (✓). Uppåtrörelse innebär felaktig kontraktion (X) så som visas i gur 2.
Funktioner och fördelar med indikatorn:
• Mäter kraften och varaktigheten av frivilliga
och ofrivilliga (stimulerade) kontraktioner.
OBS! Frivilliga kontraktioner kan användas
för att förstärka stimulerade kontraktioner.
• Tar reda på om stimulering behövs för
att träna upp svag bäckenbottenmuskulatur
– vid ingen eller liten indikatorrörelse.
• Lär patienten stärkande tekniker för att
minska läckage vid hosta, nysningar,
ansträngning etc.
• Visar när träning av bäckenbottenmuskulaturen
har gett resultat.
Figur 2
Dra Upp Musklerna
Indikasjoner:
Denne enheten skal kun brukes sammen med Neen Pericalm enhet ved behandling av
“stress-”, “trang-” og “blandet” inkontinens og fekal inkontinens.
Til èn-pasients bruk, kan brukes ere ganger av samme pasient.
Brukes som anvist av din behandler.
Kontraindikasjoner og forsiktighetsregler:
BENYTTES IKKE:
Kontraindikasjoner gjelder dersom proben benyttes sammen med elektrostimulering:
Dersom bruker benytter hjertepacemaker • Dersom bruker er gravid • Hvis pakningen er
brutt (gjelder også ved bruk sammen med biofeedback) • Dersom en infeksjon, vevsskade
eller et operasjonssår er påvist/ikke leget • Under menstruasjon (hygienemessige årsaker) •
Dersom brukeren har karsinom i elektrostimuleringsområdet • Ved amming. Skal ikke brukes
på barn.
FORSIKTIGHETSREGLER:
Forsiktighet utøves ved bruk sammen med elektrostimulering ved endret eller redusert
vevssensibilitet • Dersom bruker er eller har vært rammet av epilepsi. Søk råd hos lege.
Ved tvil, kontakt enten utstyrsleverandør eller medisinsk ansvarlig. Avslutt bruken dersom
irritasjon eller ubehag oppstår. Søk råd hos din behandler.
Rengjøring
• Vask proben i varmt såpevann..
• Skyll med rent vann og tørk.
• Gjenta dette etter hver bruk, tørk nøye før
du oppbevarer den i posen.
• IKKE BRUK kokende vann.
• Unngå nedsenking av ledningene i vann
ved rengjøring.
• Ikke autoklaver.
Avfallshåndtering:
• Vask den nøye og kast den ifølge
lokale forskrifter.
Inneholder nikkel:
Kan forårsake irritasjon eller allergisk reaksjon ved forlenget bruk. Følg alltid
bruksanvisningen.
Brukerveiledning PERIFORM
®
+ - NO
18
Figur 1
Denne bruksanvisningen er gyldig for Neen PERIFORM
®
enhet. Den er utgitt av Performance Health International Ltd. Performance
Health International Ltd. garanterer ikke innholdet, og forbeholder seg retten til å forbedre og endre det når som helst og uten forvarsel.
Endringer vil imidlertid bli publisert i en ny utgave av denne manualen.
Brukerveiledning:
VIKTIG:
• Før første og følgene gangers bruk: Vask og tørk som anvist.
• Dersom du benytter bekkenbunnskontraksjonsindikatoren, fest denne til proben som vist
på gur 1.
• Før proben inn i skjeden i en ”øst/vest”-retning, dvs. slik at metallsidene vender ut mot
hoftene. Den ytterste delen skal sitte bekvemt utenfor skjedeåpningen.
• Sørg for at apparatet er slått av før probens kabler kobles til.
• Bruk etter anvisnig fra behandler. Når behandlingen er ferdig, slå av apparatet, koble fra
kablene, og ta proben forsiktig ut. Ikke dra i kablene for å ta ut proben.
• Vask, tørk og oppbevar proben slik som beskrevet på forrige side.
Bekkenbunnskontraksjonsindikatoren:
Dersom du kobler den vedlagte bekkenbunnskontraksjonsindikatoren sammen med
PERIFORM
®
+ proben, gir den verdifull informasjon om hvordan bekkenbunnsmuskulaturen
fungerer. Indikatoren og PERIFORM
®
+ proben kan brukes alene eller sammen med
elektrostimulering / biofeedback. Når bekkenbunnsmuskulaturen kontraherer korrekt, vil
indikatoren bevege seg/peke nedover (V). Når den beveger seg oppover/peker oppover (X),
indikerer det en feil sammentrekning av muskulaturen, som vist i gur 2.
Funksjoner og fordeler med bekkenbunnsindikatoren er:
• Viser styrken og varigheten av både viljestyrte og stimulerte kontraksjoner. NB Stimulerte
sammentrekninger kan forsterkes med
viljestyrte sammentrekninger.
• Indikerer et behov for å bruke stimulering
for å styrke en svak bekkenbunn (dvs. du ser
kun en svak eller ingen bevegelse
i indikatoren).
• Lærer deg knipeteknikker for å unngå
lekkasjer ved hosting/nysing/anstrengelser osv.
• Påvise fremgang etter en tids trening av
bekkenbunnen.
Brukerveiledning PERIFORM
®
+ - NO
19
Figur 2
Trekk Musklene Oppover
PERIFORM
®
+ Suomenkielinen käyttöohje - FI
Emättimen sisäinen anturi naisille:
Tätä laitetta tulee käyttää vain yhdessä Neen Pericalm -yksikön kanssa ‘stressin’, ‘tarpeen’ ja
‘sekalaisen’ inkontinenssin ja ulosteinkontinenssin hoitoa varten.
HENKILÖKOHTAINEN – sama henkilö voi käyttää useita kertoja. Terapeuttisi antaa
tarkat ohjeet anturin käytöstä.
Vasta-aiheet & Varoitukset:
ÄLÄ KÄYTÄ:
Elektrostimulaation kanssa, jos sinulle on asennettu PACEMAKER • Jos olet RASKAANA •
Jos pakkaus on avonainen • Jos sinulla on infektio tai kudosvaurio tai tuore leikkausarpi •
Kuukautisten aikana • Elektrostimulaatiota syövän alueella • Jos imetät. Älä käytä lapsille.
NOUDATA VAROVAISUUTTA:
Kun käytät elektrostimulaatiota potilaille, joilla on tunnon puutetta tai heikentynyttä tuntoa
• Elektrostimulaatiossa jos sinulla EPILEPSIA - neuvottele ensin lääkärin kanssa. Tarvittaessa
tarkista asia laitevalmistajalta tai terapeutiltasi. Keskeytä hoito, mikäli ilmenee ärsytysoireita
tai epämiellyttäviä tuntemuksia ja kysy lisäohjeita terapeutilta.
Puhdistus:
• Pese PERIFORM
®
+ lämpimällä vedellä
ja saippualla.
• Huuhtele ja kuivaa huolellisesti.
• Pese jokaisen käytön jälkeen ja kuivaa
huolellisesti ennen kuin laitat sen
takaisin pakkauspussiin
• ÄLÄ KÄYTÄ kiehuvaa vettä.
• Vältä upottaminen johtimet veteen
puhdistukseen.
• Älä autoklaavaa.
Poisheittäminen:
Puhdista huolellisesti ja hävitä
paikallisten ohjeiden mukaan.
Sisältää nikkeliä: pitkäaikainen altistus
saattaa tuottaa ärsytystä tai allergisia
reaktioita. Noudata aina käyttöohjeita.
20
Kuva 1
Tämä käyttöohje on voimassa Neen PERIFORM
®
yksikön osalta. Se on julkaissut Performance Health International Ltd. Performance Health
International Ltd. ei takaa sen sisältöä ja varaa itselleen oikeuden parantaa ja muuttaa sitä milloin tahansa ilman ennakkoilmoitusta.
Tarkistukset ovat kuitenkin julkaistuja tämän kirjan uudessa painoksessa.
PERIFORM
®
+ Suomenkielinen käyttöohje - FI
21
Käyttöohjeet:
TÄRKEÄÄ:
• Ennen käyttöönottoa ja jokaista käyttöä pese ja kuivaa anturi ohjeen mukaisesti.
• Jos käytät lantionpohjan lihasten supistusindikaattoria, liitä se anturiin kuten kuva 1.
• Laita anturi emättimeen niin, että metalliset pinnat tulevat sivullepäin. Rengasosa jää
emättimen ulkopuolelle häpyhuulien väliin.
• Varmista, että laite on pois päältä, ennen kuin liität kaapelit.
• Toimi terapeuttisi antamien ohjeiden mukaan. Käytön jälkeen pane laite pois päältä ja
irrota kaapelit. Älä vedä johdoista poistaessasi anturin.
• Pese, kuivaa ja säilytä ohjeiden mukaan.
Supistusindikaattori:
Kun PERIFORM
®
+ anturiin liitetään supistusindikaattori, sen avulla saadaan arvokasta
tietoa lantionpohjan lihasten käytöstä. Anturia voidaan näin käyttää joko yksinään tai
yhdessä elektrostimulaation tai EMG biofeedbackin kanssa. Kun lantionpohjan lihakset
supistuvat oikein, indikaattori painuu alaspäin (✓). Jos se nousee ylöspäin, on kyseessä väärä
supistustapa (X), ks. kuva 2.
Indikaattorin toiminnat ja edut ovat mm. seuraavat:
• Voidaan määrittää tahdonalaisen ja
tahdosta riippumattoman (eli stimulaation
avulla aikaansaadun) supistuksen voima
ja kesto.
• Tahdonalaista supistusta voidaan käyttää
voimistamaan stimulaation avulla saatua
supistusta.
• Saadaan selville heikkojen lantionpohjan
lihasten tila ja elektrostimulaation
tarve, kun indikaattori ei liiku lainkaan
tai hyvin vähän.
• Indikaattorin avulla voidaan harjoitella
yskimistä, aivastamista, ponnistamista
jne. Se osoittaa lantionpohjan lihasten
harjoitusohjelman tehokkuuden
ja tuloksellisuuden.
Kuva 2
Supista lihaksia sisään ja ylöspäin!
该设备仅限搭配 Neen Pericalm 装置使用，用作治疗“压力性”、“急迫性”和“混
合性”尿失禁及大便失禁。
仅供单个患者使用 – 同一患者可重复使用。
禁忌症和注意事项：
请遵医嘱使用
对已植入心脏起搏器的患者 • 孕妇患者 • 在包装封条不完整时 • 存在感染或软组织
受损或近期手术伤疤的患者 • 在月经期 • 电刺激部位存在肿瘤病史的患者 • 出现炎
症和不适（此时应寻求医疗指导）的患者进行电刺激 • 如需护理。严禁用于儿童。
对软组织感觉改变或降低的患者进行电刺激 • 对具有癫痫病史的患者进行电刺激（此
时应寻求经患者同意的医疗指导）如有任何疑问，应联系仪器制造商或医疗顾问。
• 用温肥皂水清洗PERIFORM
®
+。
• 用净水冲洗并干燥。
• 每次使用结束后重复此操作，并在存放前充分干燥。
• 请勿使用沸水。
• 清洗时请勿将引线浸入水中。
• 不要高压。
充分清洁并依照当地规定弃置。
含镍：含镍：
长时间接触可能引起刺激或过敏反应。
请始终遵循用户说明。
PERIFORM
®
+ 说明书 - ZH
22
图1
本说明书仅对所述 Neen PERIFORM® 装置有效。 由 Performance Health International Ltd 发布。Performance Health
International Ltd 对其内容不做任何保证，饼有权在不提前通知的情况下，随时对其内容进行修订和修改。
修订和修改内容将在本手册的更新版本中发布。
PERIFORM
®
+ 说明书 - ZH
23
• 首次及随后每次使用前，按照指示清洗和干燥。
• 如果搭配收缩指示器，则应按图1所示连接在一起。
• 以‘东西’方位插入阴道，即以金属电极表面面向臀部；外部的‘法兰’应舒适地
置于阴唇之间。
• 连接至探头电缆前确保仪器已关闭。
• 请遵循医疗顾问的指导使用。使用结束后，关闭仪器并断开电缆。请勿通过拉动电
缆取出探头。
• 按照指示清洗、干燥和存放。
连接至PERIFORM
®
+后，收缩指示器可提供关于盆底肌性能的宝贵证明。它可单独或与刺
激和生物反馈仪器搭配使用。如果盆底肌收缩正确，指示器会向下移动(✓)。
向上移动表明收缩不正确(X)，如图2所示。
• 定量测量随意收缩和不随意（刺激性）收缩的强度和持久度。注意：随意收缩可用
于刺激性收缩。
• 表明需使用刺激以强化虚弱的盆底肌 – 即指示器轻微或无移动。
• 训练支撑技术，以避免在咳嗽/打喷嚏/紧张等时出现渗漏。
• 表明盆底肌训练计划成功
收缩肌肉
图2
PERIFORM
®
+ Instruction Manual
Notes
24
PERIFORM
®
+ Instruction Manual
Notes
25
For more information on this and other
products in the NEEN
®
range please visit:
www.neenpelvichealth.com
71524 Is7
NEEN
®
& PERIFORM
®
are registered trademarks of Performance Health International Limited. 2021
Performance Health International Ltd.
Nunn Brook Road,
Huthwaite, Sutton-in-Asheld,
Nottinghamshire, NG17 2HU, UK.
UK:
Tel: 03448 730 035
Fax: 03448 730 100
www.performancehealth.co.uk
International:
Tel: +44 1623 448 706
Fax: +44 1623 448 784
CEpartner4U
Esdoornlaan 13
3951 DB Maarn
The Netherlands
www.cepartner4u.com
Distributed in France by:
Performance Health France
13 rue André Pingat,
CS 10045
51724 Reims Cedex
France
Tel: 00(33) 03 10 00 79 30
Fax: 00(33) 03 10 00 79 49
www.performancehealth.fr
Distributed in Australia by:
Performance Health ANZ
Unit 3, 3 Basalt Road,
Pemulwuy NSW, Australia 2145.
Tel: 1300 473 422
Fax: 1300 766 473
www.performhealth.com.au
MD
0413
Serious events experienced from using this product should be reported immediately to Performance Health and to the local
Competent Authority.
These user instructions are available in large print, please contact Performance Health Customer Services for a copy.
Please retain these instructions for future reference.