ANSM - Mis à jour le : 09/09/2022
BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé
Bilastine
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu’est-ce que BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé ?
3. Comment prendre BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
BILASTINE ZENTIVA contient la substance active bilastine, qui est un antihistaminique.
BILASTINE ZENTIVA est utilisé pour soulager les symptômes du rhume des foins (éternuement, démangeaisons nasales, écoulement nasal, congestion nasale ainsi que rougeurs et larmoiement oculaires) et les autres formes de rhinite allergique. BILASTINE ZENTIVA peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire).
Ne prenez jamais BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé
· si vous êtes allergique à la bilastine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre BILASTINE ZENTIVA si vous avez une insuffisance rénale modérée ou sévère ou si vous prenez d’autres médicaments (voir « Autres médicaments et BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé »).
Enfants
N’administrez pas ce médicament aux enfants âgés de moins de 12 ans.
Ne dépassez pas la dose recommandée. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin.
Autres médicaments et BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
En particulier, veuillez informer votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :
· kétoconazole (un médicament antifongique),
· érythromycine (un antibiotique),
· diltiazem (pour traiter l’angine de poitrine),
· ciclosporine (pour réduire l’activité de votre système immunitaire, évitant ainsi le rejet de la greffe ou réduisant l’activité de la maladie dans les troubles auto-immuns et allergiques, tels que le psoriasis, la dermatite atopique ou la polyarthrite rhumatoïde),
· ritonavir (pour traiter le SIDA),
· rifampicine (un antibiotique).
BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool
Les comprimés ne doivent pas être pris avec de la nourriture, ou avec du jus de pamplemousse ou d’autres jus de fruits car cela peut diminuer l’efficacité de la bilastine. Pour éviter cela vous pouvez :
· prendre un comprimé et attendre une heure avant de prendre de la nourriture ou un jus de fruits ou
· si vous avez pris de la nourriture ou un jus de fruits, attendre deux heures avant de prendre le comprimé.
A la dose recommandée (20 mg), la bilastine n’augmente pas la somnolence induite par l’alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Il n’existe pas de données ou il existe des données limitées sur l’utilisation de la bilastine chez les femmes enceintes et pendant l’allaitement et sur les effets sur la fertilité.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il a été démontré que la bilastine à 20 mg n’affectait pas l’aptitude à la conduite automobile chez les adultes. Cependant, la réponse de chaque patient au médicament peut être différente. Par conséquent, vous devez vérifier comment vous réagissez à ce médicament avant de conduire des véhicules ou d’utiliser des machines.
BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé contient
Sans objet.
La dose recommandée chez les adultes, y compris les personnes âgées et les adolescents âgés de plus de 12 ans, est de 1 comprimé (20 mg) par jour.
· Le comprimé s’administre par voie orale.
· Le comprimé doit être pris une heure avant ou deux heures après la prise de nourriture ou de jus de fruits (voir rubrique 2, « BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool »).
· Avalez votre comprimé avec un verre d’eau.
Concernant la durée du traitement, votre médecin déterminera le type de maladie dont vous souffrez et la durée pendant laquelle vous devez prendre BILASTINE ZENTIVA.
Utilisation chez les enfants
D’autres formes de ce médicament — bilastine 10 mg en comprimés orodispersibles ou bilastine 2,5 mg/mL en solution buvable — peuvent être plus adaptées pour les enfants âgés de 6 à 11 ans et pesant au moins 20 kg. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien.
N’administrez pas ce médicament aux enfants âgés de moins de 6 ans et pesant moins de 20 kg car il n’existe pas de données suffisantes.
Si vous avez pris plus de BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Si vous, ou quelqu’un d’autre, avez pris plus de comprimés de BILASTINE ZENTIVA que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou rendez-vous aux urgences de l’hôpital le plus proche. Pensez à prendre avec vous la boîte de ce médicament ou cette notice.
Si vous oubliez de prendre BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous oubliez de prendre votre dose à l’heure prévue, prenez-la dès que possible, puis continuez selon le rythme habituel.
Si vous arrêtez de prendre BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous présentez des symptômes de réaction allergique dont les signes peuvent comporter des difficultés pour respirer, des sensations vertigineuses, un évanouissement ou une perte de connaissance, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, et/ou un gonflement et une rougeur de la peau, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.
Les autres effets indésirables pouvant survenir chez les adultes et les adolescents sont les suivants :
Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· maux de tête
· somnolence
Peu fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· tracé cardiaque anormal à l’ECG
· analyses de sang qui montrent des changements dans le fonctionnement du foie
· sensations vertigineuses
· douleurs au niveau de l’estomac
· fatigue
· appétit augmenté
· battements cardiaques irréguliers
· prise de poids
· nausées (envie de vomir)
· anxiété
· sécheresse ou inconfort nasal
· douleurs abdominales (au niveau du ventre)
· diarrhée
· gastrite (inflammation de la paroi de l’estomac)
· vertige (sensations vertigineuses ou tournis)
· sensation de faiblesse
· soif
· dyspnée (difficultés pour respirer)
· sécheresse buccale
· indigestion
· démangeaisons
· herpès labial
· fièvre
· acouphènes (bourdonnements dans les oreilles)
· troubles du sommeil
· analyses de sang qui montrent des changements dans le fonctionnement des reins
· augmentation des taux de lipides (graisses)
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
· palpitations (perception des battements du cœur)
· tachycardie (accélération des battements du cœur)
· vomissements
Les effets indésirables pouvant survenir chez les enfants sont les suivants :
Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10
· rhinite (irritation nasale)
· conjonctivite allergique (irritation oculaire)
· maux de tête
· douleurs au niveau de l’estomac (douleurs abdominales/douleurs abdominales hautes)
Peu fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100
· irritation oculaire
· sensations vertigineuses
· perte de connaissance
· diarrhée
· nausées (envie de vomir)
· gonflement des lèvres
· eczéma
· urticaire
· fatigue.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP {abréviation utilisée pour la date d’expiration}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé <
· La substance active est :
Bilastine (sous forme monohydratée)................................................................................ 20 mg
Pour un comprimé.
· Les autres composants sont : cellulose microcristalline, crospovidone, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
Qu’est-ce que BILASTINE ZENTIVA 20 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur <
Les comprimés de BILASTINE ZENTIVA sont des comprimés ronds, blancs, biconvexes, de 7 mm (diamètre) × 4 mm (hauteur).
Chaque boîte contient 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
AVDA. CAMI REIAL 51-57
08184 PALAU-SOLITA I PLEGAMANS
BARCELONE
ESPAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).