ANSM - Mis à jour le : 07/12/2023
DULCILARMES 1,5%, collyre en solution
Povidone
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien au bout de quelques jours.
1. Qu'est-ce que DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ?
3. Comment utiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Ce médicament est un SUBSTITUT LACRYMAL (S : organe des sens).
Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire chez ladulte.
Nutilisez jamais DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· ne pas injecter, ne pas avaler.
· en cas de persistance des symptômes, consultez votre médecin, afin quil adapte votre traitement.
· éviter de toucher lil avec lembout du flacon.
· reboucher le flacon après utilisation.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution.
Enfants et adolescents
Il ny a pas de données disponibles.
Autres médicaments et DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre les deux instillations.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution avec des aliments, des boissons et de lalcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Evitez de conduire votre voiture ou dutiliser des machines si votre vision se trouble lors de linstillation du collyre.
DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution contient : hyaluronate de sodium, chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate disodique dihydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau ppi.
La dose recommandée est de 1 goutte de collyre dans lil à traiter, 4 à 6 fois par jour, selon la gravité des symptômes.
Avant toute utilisation, veillez à :
· Se laver soigneusement les mains avant de procéder à linstillation.
· Eviter le contact de lembout avec lil ou les paupières.
· Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de lil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.
· Reboucher le flacon après usage.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution que vous nauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez dutiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution
Ne pas utiliser de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez dutiliser DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
· Occasionnellement : sensation transitoire de brûlure ou dil collé.
· Rarement : réactions dirritation ou dhypersensibilité
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après ouverture, ce médicament ne doit pas être conservé plus de 3 mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Notez en clair la date douverture sur lemballage.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution <
· La substance active est :
Povidone....................................................................................................................... 1,500 g
Pour 100 ml de solution
· Les autres composants sont :
Hyaluronate de sodium, chlorure de sodium, édétate disodique, phosphate disodique dihydraté, phosphate monosodique dihydraté, eau ppi.
Quest-ce que DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution et contenu de lemballage extérieur <
Collyre en solution en flacon de 10 ml
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
22 Allée Camille Muffat
INEDI 5
06200 NICE
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
22 Allée Camille Muffat
INEDI 5
06200 Nice
27, RUE DE LA LOMBARDIERE
07100 ANNONAY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).