NOTICE: WHILE EVERY EFFORT HAS BEEN MADE IN STATEOFTHEART

TECHNIQUES TO OBTAIN THE MAXIMUM COMPATIBILITY OF FUNCTION,

STRENGTH, DURABILITY AND COMFORT, THIS DEVICE IS ONLY ONE ELEMENT

IN THE OVERALL TREATMENT PROGRAM ADMINISTERED BY A MEDICAL

PROFESSIONAL. THERE IS NO GUARANTEE THAT INJURY WILL BE PREVENTED

THROUGH THE USE OF THIS PRODUCT.

AVISO: SI BIEN SE HAN HECHO TODOS LOS ESFUERZOS CON TÉCNICAS

AVANZ AD AS PAR A O B TE NE R L A M Á XI MA C OM PATIB I LI DAD D E FU NC I ON AL ID AD,

DURABILIDAD DE LA RESISTENCIA Y COMODIDAD, ESTE DISPOSITIVO NO

ES MÁS QUE UN ELEMENTO EN EL PROGRAMA DE TRATAMIENTO GENERAL

ADMINI STRADO POR EL PRO FESION AL MÉDICO. NO H AY GARANTÍA DE QU E SE

EVITARÁN LESIONES CON EL USO DE ESTE PRODUCTO.

HINWEIS: ES WURDEN UNTER ANWENDUNG DER MODERNSTEN

VERFAHRENSWEISEN SÄMTLICHE ANSTRENGUNGEN UNTERNOM MEN, UM DIE

GRÖSSTMÖGLICHE KOMPATIBILITÄT VON FUNKTION, STÄRKE, HALTBARKEIT

UND BEQUEMLICHKEIT ZU ERREICHEN; DIESES PRODUKT IST JEDOCH NUR

EIN BESTANDTEIL DES GESAMTEN VON EINEM ARZT DURCHGEFÜHRTEN

BEHANDLUNGSPROGRAMMS. DIE ANWENDUNG DIESES PRODUKTS STELLT

KEINE GARANTIE ZUR VORBEUGUNG VON VERLETZUNGEN DAR.

AVVISO: SEBBENE OGNI SFORZO SIA STATO COMPIUTO CON L’IMPIEGO DI

TECNICHE D’AVANGUARDIA PER FABBRICARE UN PRODOTTO IN GRADO DI

OFFRIRE SEMPRE IL MASSIMO DELLA FUNZIONALITÀ, ROBUSTEZZA, DURATA

E CONFORT, IL PRESENTE DISPOSITIVO RAPPRESENTA SOLO UNO DEGLI

ELEMENTI DEL PROGRAMMA TERAPEUTICO PRESCRITTO DAL MEDICO. NON È

POSSIBILE GARANTIRE CHE L’USO DEL PRODOTTO PREVENGA IL VERIFICARSI

DI LESIONI.

AVIS : BIEN QUE TOUTES LES TECHNIQUES DE POINTE AIENT ÉTÉ UTILISÉES

AFIN D’OBTENIR LE NIVEAU MAXIMAL DE COMPATIBILITÉ DE FONCTION, DE

RÉSISTANCE, DE DURABILITÉ ET DE CONFORT, CE DISPOSITIF NE CONSTITUE

QU’UN ÉLÉMENT DU PRO GRAMM E DE TRAITEMENT G LOBAL ADM INISTRÉ PAR

UN PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ. IL N’EST PAS GARANTI QUE L’UTILISATION

DE CE PRODUIT PRÉVIENNE TOUTE BLESSURE.

LET OP: HOEWEL ALLES IN HET WERK IS GESTELD MET BEHULP VAN DE

ALLERNIEUWSTE TECHNIEKEN OM OPTIMALE COMPATIBILITEIT QUA WERKING,

STERKTE, DUURZAAMHEID EN COMFORT TE VERKRIJGEN, IS DIT APPARAAT

SLECHTS EEN ELEMENT IN HET ALGEMENE BEHANDELINGSPROGRAMMA

DAT WORDT UITGEVOERD DOOR EEN MEDISCH DESKUNDIGE. ER IS GEEN

GARANTIE DAT LETSEL ZAL WORDEN VOORKOMEN DOOR HET GEBRUIK VAN

DIT PRODUCT.

POZNÁMKA: AJ KEĎ BOLA VENOVANÁ VŠETKA SNAHA NA ÚROVNI TECHNIKY

DNEŠNEJ DOBY PRE ZÍSKANIE MAXIMÁLNEJ KOMPATIBILITY FUNKCIE, SILY,

TRVANLIVOSTI A POHODLIA, TOTO ZARIADENIE JE LEN JEDNÝM ELEMENTOM

V CELOM LIEČEBNOM PROGRAME PREVÁDZANOM ZDRAVOTNÍCKYM

PROFESIONÁLOM. NEEXISTUJE PRETO ZÁRUKA, ŽE BUDE PRI POUŽITÍ TOHTO

PRODUKTU ZABRÁNENÉ PORANENIU.

BEMÆRK: SELV OM DER ER ANVENDT DE NYESTE TEKNIKKER MED HENBLIK

PÅ AT OPNÅ MAKSIMAL FUNKTION, STYRKE, HOLDBARHED OG KOMFORT,

UDGØR DENNE ANORDNING DOG KUN EN DEL AF DET GENERELLE

BE HAN DLIN GSP ROGRA M, DE R UDFØ RE S A F EN LÆ GE. D ER ER I NGE N GAR ANT I

FOR, AT SKADER KAN UNDGÅS VED ANVENDELSE AF DETTE PRODUKT.

CAUTION: FEDERAL LAW U.S.A. RESTRICTS THIS DEVICE TO SALE BY OR ON

THE ORDER OF A LICENSED HEALTH CARE PROFESSIONAL.

PRECAUCIÓN: LA LEY FEDERAL EE.UU. RESTRIGE LA VENTA DE ESTE

DISPOSITIVO POR PARTE DE O A PEDIDO DE PROFESIONALES DE ATENCIÓN

MÉDICA MATRICULADOS.

VORSICHT: NACH USAMERIKANISCHEM GESETZ DARF DIESE VORRICHTUNG

NUR DURCH ODER AUF ANORDNUNG EINES ZUGELASSENEN ARZTES BZW.

EINER MEDIZINISCHEN FACHKRAFT VERKAUFT WERDEN.

ATTENZIONE: LA LEGGE FEDERALE STATUNITENSE LIMITA LA VENDITA DI

QUESTO DISPOSITIVO A PERSONALE MEDICO O PROVVISTO DI PRESCRIZIONE

MEDICA.

AVERTISSEMENT : LA LOI FÉDÉRALE AMÉRICAINE ÉTATSUNIS EXIGE

QUE CET APPAREIL SOIT VENDU UNIQUEMENT PAR OU SUR L’ORDRE D’UN

PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ AUTORISÉ.

CAVE: DE FEDERALE WETGEVING VAN DE VERENIGDE STATEN STAAT DE

VERKOOP VAN DIT INSTRUMENT ALLEEN TOE DOOR OF OP VOORSCHRIFT VAN

EEN BEVOEGD GEZONDHEIDSDESKUNDIGE.

POZOR: FEDERÁLNE ZÁKONY USA OBMEDZUJÚ PREDAJ TOHTO ZARIADENIA

NA LICENCOVANÉHO ZDRAVOTNÍKA ALEBO NA JEHO PREDPIS.

FORSIGTIG: IFØLGE AMERIK ANSK LOV MÅ ANORDNINGEN KUN SÆLGES AF EN

AUTORISERET LÆGE ELLER PÅ DENNES ANVISNING.

ENGLISH

BEFORE USING THE DEVICE, PLEASE READ THE FOLLOWING

INSTRUCTIONS COMPLETELY AND CAREFULLY. CORRECT

APPLICATION IS VITAL TO THE PROPER FUNCTIONING OF THE

DEVICE.

SPANISH

ESPAÑOL

ANTES DE UTILIZAR ESTE DISPOSITIVO, LEA POR FAVOR

ESTAS INSTRUCCIONES COMPLETA Y DETENIDAMENTE. EL USO

CORRECTO ES FUNDAMENTAL PARA EL FUNCIONAMIENTO

APROPIADO DE ESTE DISPOSITIVO.

GERMAN

DEUTSCH

VOR GEBRAUCH DER VORRICHTUNG BITTE DIE

GEBRAUCHSANWEISUNG SORGFÄLTIG DURCHLESEN. DIE

EINWANDFREIE FUNKTION DER VORRICHTUNG IST NUR BEI

RICHTIGEM ANLEGEN GEWÄHRLEISTET.

ITALIAN

ITALIANO

PRIMA DELL’USO, LEGGERE INTERAMENTE E ATTENTAMENTE

QUESTE ISTRUZIONI. LA CORRETTA APPLICAZIONE

È DI FONDAMENTALE IMPORTANZA PER UN BUON

FUNZIONAMENTO.

FRENCH

FRANÇAIS

LIRE ATTENTIVEMENT LA TOTALITÉ DES INSTRUCTIONS

SUIVANTES AVANT D’UTILISER LE DISPOSITIF. UNE

MISE EN PLACE CORRECTE EST INDISPENSABLE AU BON

FONCTIONNEMENT DU DISPOSITIF.

DUTCH

NEDERLANDS

LEES ONDERSTAANDE GEBRUIKSAANWIJZING AANDACHTIG

EN VOLLEDIG DOOR VOORDAT U DIT INSTRUMENT GEBRUIKT.

JUIST GEBRUIK IS BELANGRIJK VOOR EEN GOEDE WERKING

VAN HET PRODUCT.

SLOVAK

SLOVENČINA

PRED POUŽITÍM TOHTO NÁSTROJA SI POZORNE PREČÍTAJTE

CELÉ NASLEDUJÚCE INŠTRUKCIE. SPRÁVNE POUŽITIE

PRÍSTROJA JE NUTNÉ K JEHO SPRÁVNEMU FUNGOVANIU.

DANISH

DANSK

LÆS FØLGENDE ANVISNINGER GRUNDIGT IGENNEM FØR

ANVENDELSE AF ANORDNINGEN. KORREKT ANVENDELSE ER

VIGTIG FOR, AT ANORDNINGEN FUNGERER KORREKT.

“V”

INTENDED USE/INDICATIONS: Support for acute ankle sprains,

soft tissue injuries of the lower leg, stress fractures of the lower leg,

stable fractures of the foot and ankle, stable delayed union or non-

union fractures of the distal tibia and fibula, Achilles tendon repairs.

CONTRAINDICATIONS: Application of this device is recommended

only when the fracture is demonstrably stable and there are accept-

able limits of angular and rotational deformity. The determination

of when to apply the brace rests strictly at the discretion of the

treating physician.

PRESCRIBING INFORMATION: This product was designed to com-

plement the variety of medical treatments common to the above

afflictions. Your prescribing Healthcare professional should deter-

mine the frequency and duration of use. Note: Due to the molded

outer sole, the orthopedic walker may be slightly higher than a nor-

mal street shoe, therefore an athletic shoe or a street shoe with a ½”

heel, may be worn if necessary for patient comfort. A heel lift also

may be used in the shoe worn on the non-affected foot.

WARNINGS AND PRECAUTIONS: Always consult with your physi-

cian or therapist before making changes to the brace. This product

is to be used under the supervision of a medical professional. This

device is not intended for unsupervised public use. If you experi-

ence any pain, swelling, sensation changes, any unusual reaction

while using this product, consult your medical professional.

APPLICATION INFORMATION: For first time application, loosen all

straps and remove liner from boot.

1) Two removable foam ankle pads are provided for patient

comfort.

2) If pads require adjustment, remove both pads from liner and

separate. Smaller pad should be placed in liner first. At

V-cutouts, fold side panels toward center. Ensure the three

(3) Velcro

strips are centered on each panel. Folded pad

should be centered on back of liner with V-cutouts positioned

at base of heel. Open side panels of pad and secure on either

side of liner Note: Pad should fit around ankle area when

applied correctly. Large pad may be applied directly to liner

or layered on top of small pad as needed. Application is same

as small pad.

3) Place foot in liner and secure with contact closure. Make sure

the heel fits snugly into the posterior portion of the liner.

Secure the forefoot flap on the liner first followed by the lower

leg portion. Make sure liner fits snug top to bottom.

4) Both uprights may be shortened by 2” to accommodate various

patient heights. To Breakdown Uprights: Secure uprights on

edge of table or hard surface. Firmly push down on breakdown

portion of bar. Soft Velcro

strips are included at top of each

liner. Following breakdown of bars, the strips should be

applied to top of uprights or liner may be folded over uprights

if necessary for added comfort and fit.

5) Spread the uprights using both hands and step into boot,

aligning uprights with midline of the ankle. Remove

plastic sheaths on uprights and secure liner. The uprights may

be bent to accommodate any leg contour.

6) The two straps at the ankle joint may be adapted to accommodate

individual patient needs. Prior to securing bootstraps,

determine desired ankle strapping method. Ankle Cross Strap

Conversion: 6a) Strap 3 is removable and may be secured by

feeding through d-ring on opposing upright. 6b) If Cross Strapping

is desired, feed Strap 3 through opposing forefoot d-ring. Cross

Strap 2 over Strap 3, feed through d-ring on opposing upright and

secure. Secure all other bootstraps, starting at the toes and working

up the leg.

Instructions for Range-of-Motion hinge adjustment: Slide open

cap cover. Turn hinge cap cover to expose pins. Release pins,

select correct settings and reinsert pins. Close cap cover. To

lock uprights in fixed 90° angle, set both pin settings at 0°.

To lock in 7.5°, 15°, 22.5° or 30° of plantar or dorsiflexion,

set one pin at desired setting in location marked “lock” and second

pin in corresponding (same number) setting in the open opposing

position.

Only tighten cinch screw (with allen wrench), when locked in

fixed position of 0°, 7.5°, 15°, 22.5° or 30° of plantar or dorsiflexion.

Repeat the procedure for the hinge on opposite side of Walker to

match the new settings.

CLEANING INSTRUCTIONS: To clean liner, hand wash in cold water

using mild soap. Air dry. Note: If not rinsed thoroughly, residual soap

may cause irritation and deteriorate material.

WARRANTY: DJO, LLC will repair or replace all or part of the unit

and its accessories for material or workmanship defects for a period

of six months from the date of sale.

Patent pending

For single patient use only

INDICAZIONI. Sostegno in caso di distorsioni acute della caviglia,

lesioni dei tessuti molli della gamba, fratture da sforzo della gamba,

fratture stabili di piede e caviglia, fratture stabili composte o scom-

poste della tibia e fibula distali, ricostruzioni del tendine d’Achille.

CONTROINDICAZIONI. L’applicazione è consigliata unicamente

nel caso in cui sia documentato che la frattura è stabile e sussistono

limiti accettabili di deformità angolare e rotatoria. Il momento di

applicazione rimane strettamente a discrezione del medico curante.

INFORMAZIONI PER LA PRESCRIZIONE. Questo prodotto è stato

concepito per andare a integrare i diversi trattamenti medici relativi

alle suddette patologie. Lo specialista curante dovrà stabilire la

frequenza e la durata dell’utilizzo. Nota. A causa della suola esterna

sagomata, lo stivale ortopedico potrebbe essere leggermente più

alto di una normale calzatura; in tal caso, il paziente potrà indossare

per il piede sano una calzatura sportiva o una calzatura normale con

tacco di 1,25 cm per migliorare il comfort. È possibile anche l’uso

di un rialzo.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI. Consultare sempre il medico

o il fisiatra prima di apportare qualsiasi modifica al prodotto.

Il prodotto va utilizzato esclusivamente sotto il controllo medico;

non è stato concepito per uso privato non assistito. Nel caso in cui

si avvertano sintomi quali dolore, gonfiore, mutamenti a livello della

sensibilità o qualsiasi altra reazione anomala durante l’utilizzo del

prodotto, rivolgersi immediatamente al medico.

INFORMAZIONI PER L’APPLICAZIONE. Per la prima applicazione,

allentare gli strap ed estrarre l’imbottitura interna dallo stivale.

1) Vengono forniti due cuscinetti amovibili per la caviglia.

2) Se è necessario regolare i cuscinetti, toglierli dall’imbottitura

e separarli. I cuscinetti più piccoli vanno inseriti per primi

nell’imbottitura. In corrispondenza degli intagli a V, piegare i

pannelli laterali verso il centro. Fare in modo che i 3 Velcro

siano

centrati rispetto al pannello. I cuscinetti piegati vanno centrati sul

retro dell’imbottitura con gli intagli a V sulla base del calcagno.

Aprire i pannelli laterali del cuscinetto e fissare su entrambi i lati

dell’imbottitura. Nota. Se è applicato correttamente, il cuscinetto

aderisce perfettamente attorno alla caviglia. Il cuscinetto più

grande può essere applicato direttamente all’imbottitura o

sovrapposto al cuscinetto più piccolo. La modalità di applicazione

è la stessa.

3) Infilare il piede nell’imbottitura e fissare la chiusura. Verificare

che il calcagno calzi perfettamente nella parte posteriore

dell’imbottitura. Fissare per prima la fascetta dell’avampiede

sull’imbottitura, quindi la parte della gamba. Controllare che

l’imbottitura sia perfettamente aderente sulla parte superiore

e inferiore.

4) Entrambi i montanti possono essere accorciati di 5 cm in base

all’altezza del paziente. Per accorciare i montanti. Tenere

fermi i montanti sul bordo del tavolo o altra superficie rigida.

Premere con forza verso il basso la parte separabile. La parte

superiore dell’imbottitura dispone di chiusure morbide in

Velcro

. Dopo l’accorciamento delle barre, è possibile applicare

le chiusure sulla parte superiore dei montanti oppure avvolgere

l’imbottitura sopra i montanti per accrescerne comfort e calzata.

5) Aprire i montanti con entrambe le mani e calzare lo stivale,

allineando i montanti con l’asse centrale della caviglia. Togliere

le guaine in plastica dai montanti e fissare l’imbottitura. I mon-

tanti possono essere piegati per adattarsi al profilo della gamba.

6) I due strap in corrispondenza dell’articolazione della caviglia

possono essere adattati in base al singolo paziente. Prima di

fissare gli strap dello stivale, scegliere il metodo migliore

per fissarli. Conversione degli strap incrociati della caviglia:

6a) Lo strap 3 è amovibile e può essere fissato facendolo pas-

sare nell’anello a D sul montante opposto. 6b) Per incrociare gli

strap, infilare lo strap 3 nell’anello a D dell’avampiede opposto.

Incrociare lo strap 2 sullo strap 3, infilarlo nell’anello a D sul

montante opposto e chiudere. Fissare tutti gli strap dello stivale,

partendo da quelli inferiori e risalendo lungo la gamba.

Istruzioni per la regolazione delle cerniere per il range di

movimento. Far scorrere la protezione per aprirla. Ruotare

la protezione dell’articolazione per poter accedere ai perni.

Allentarli, scegliere la regolazione corretta e reinserirli. Richiudere

la protezione. Per bloccare i montanti a un’angolazione di 90°,

scegliere la regolazione a 0° di entrambi i perni. Per bloccarli a

7,5°, 15°, 22,5° o 30° di flessione plantare o dorsiflessione, scegliere

la regolazione desiderata di un perno (punto indicato con

“lock-bloccaggio”) e posizionare l’altro perno nella regolazione

corrispondente (con lo stesso numero) nella posizione aperta.

Serrare la vite di fermo con una chiave a brugola solo dopo

aver eseguito il bloccaggio della flessione plantare o dorsifles-

sione a 0°, 7,5°, 15°, 22,5° o 30°. Ripetere corrispondentemente

l’operazione sul lato opposto dello stivale.

ISTRUZIONI PER LA PULIZIA. Pulire l’imbottitura lavandola

a mano in acqua fredda, con un detergente per tessuti delicati.

Asciugare all’aria. Nota. Se non risciacquate perfettamente, i residui

di sapone potrebbero provocare irritazioni cutanee o danneggiare

il materiale.

GARANZIA. DJO, LLC si impegna a riparare o sostituire il prodotto

e i relativi accessori, per intero o in parte, per eventuali difetti dei

materiali o di lavorazione per un periodo di sei mesi dalla data di

acquisto.

Brevetti in corso di registrazione

Utilizzare su una singolo paziente

USO PREVISTO/INDICACIONES: Apoyo para torceduras de tobillo

agudas, lesiones a tejidos blandos de la parte baja de la pierna, frac-

tura de estrés de la parte baja de la pierna, fracturas estables del pie

y tobillo, fracturas estables de unión o no-unión retrasada de la tibia

distante y peroné, reparaciones del tendón de Aquiles.

CONTRAINDICACIONES: La colocación de este dispositivo es

recomendable sólo cuando la fractura es demostradamente estable

y hay unos límites aceptables de deformidad angular y rotacional.

La determinación del momento de utilización de apoyos para

tobilleras es estrictamente a discreción del facultativo que lleva el

tratamiento.

INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIONES: Este producto está dis-

eñado como complemento de la variedad de tratamientos médicos

comunes a las afecciones mencionadas arriba en las indicaciones.

El profesional médico que le prescribió deberá determinar la fre-

cuencia y la duración del uso. Nota: Debido a la suela externa amo-

ldada, el andador ortopédico puede tener una altura más alta de

lo normal, entonces el paciente puede usar un zapato atlético o un

zapato normal con un tacón de media pulgada, si es necesario para

su comodidad. También puede utilizar un elevador para el talón en

el zapato utilizado en el pie no afectado.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Consulte siempre con su

médico o terapeuta antes de realizar cambios en la rodillera.

Este producto debe utilizarse bajo la vigilancia de un profesional

médico. Este aparato no está diseñado para su uso general sin

supervisión. Si experimenta dolores, hinchazón, cambios de sensi-

bilidad o cualquier reacción fuera de lo común mientras utiliza este

producto, consulte con un profesional médico.

INFORMACIÓN DE COLOCACIÓN: Para su colocación por vez

primera, afloje las correas y saque el forro de la bota.

1) Se proporcionan dos almohadillas de quita y pon de espuma

para el tobillo para la comodidad del paciente.

2) Si las almohadillas requieren ajustes, quite ambas almohadillas

del forro y sepárelas. Deberá colocar en el forro la almohadilla

más pequeña primero. En los cortes en V, doble los paneles late-

rales hacia el centro. Asegúrese que las tres (3) tiras de Velcro

estén centradas en cada panel. La almohadilla doblada deberá

estar centrada en la parte trasera del forro con los cortes en V

posicionados en la base del talón. Abra los paneles laterales de

las almohadillas y asegúrelas en cada lado del forro. Nota: La

almohadilla deberá caber alrededor del área del tobillo cuando

se coloque correctamente. La almohadilla grande puede ser

colocada directamente en el forro o encima de la almohadilla

pequeña según sea necesario. La colocación es igual a la de la

almohadilla pequeña.

3) Meta el pie en el forro y fíjelo con el cierre de contacto.

Asegúrese de que el talón quede bien pegado a la parte poste-

rior del forro. Fije la lengüeta delantera al forro primero seguido

de la parte inferior de la pierna. Asegúrese que el forro esté

completamente cómodo.

4) Ambas barras verticales pueden ser acortadas 2” para acomodar

a pacientes de varias estaturas. Para ajustar las barras vertica-

les: Asegure las barras verticales en el borde de una mesa o una

superficie dura. Firmemente empuje hacia abajo en la parte de

ajuste de la barra. La parte superior del forro incorpora cintas

suaves de Velcro

. Después de ajustar las barras, se deberían

colocar las cintas en las barras verticales superiores, o bien dob-

lar el forro por encima de las barras verticales, en caso necesario,

para mejorar la comodidad y asegurar un buen ajuste.

5) Separe las barras verticales utilizando ambas manos y coloque la

bota en el pie, alineando las barras verticales con la parte media

del tobillo. Quite las fundas de plástico de las barras verticales y

fije el forro. Las barras verticales pueden doblarse para acomo-

darlas al contorno de la pierna.

6) Las dos correas de la unión del tobillo pueden ser adaptadas

para acomodar las necesidades individuales del paciente.

Antes de fijar las correas, determine el método de amarre

del tobillo deseado. Conversión de Amarres Cruzados

del Tobillo: 6a) La correa “3” es extraible y puede ser fijada

pasándola por un anillo en D en la barra vertical opuesta. 6b)

Si se desea el método de Amarres Cruzados, pase la correa “3”

a través de el anillo en D frontal del lado opuesto. Atraviese la

correa “2” sobre la correa “3”, pásela a través del anillo en D de la

barra vertical del lado opuesto y fíjela. Fije el resto de las correas

de la bota, comenzando por la puntera y subiendo por la pierna.

Instrucciones para el ajuste de la Gama de Movimientos de la

articulación mecánica: Abra deslizando la tapa. Gire la tapa de

la articulación mecánica para dejar a la vista los retenes. Saque

los retenes, seleccione los ajustes correctos y vuelva a ponerlos.

Cierre la tapa. Para bloquear las partes verticales en un ángulo de

90°, ajuste los dos retenes a 0°. Para fijar en 7,5°, 15°, 22,5° o 30° de

flexión plantar o dorsal, coloque un pasador en el lugar deseado

marcado “lock” y un segundo pasador en la configura ción

correspondiente (mismo número) en la posición abierta del lado

opuesto.

Apriete el tornillo (con una llave allen) sólo cuando esté

fijado en la posición de 0°, 7,5°, 22,5° o 30° de flexión plantar o

dorsal. Repita el procedimiento para la articulación mecánica en el

lado opuesto del andador para que coincida con los nuevos ajustes.

INSTRUCCIONES DE LIMPIEZA: Lave el forro a mano con agua

fría utilizando un jabón suave. Secado al aire. Nota: Si no se enjuaga

exhaustivamente, los restos de jabón pueden provocar irritación y

deteriorar el material.

GARANTÍA: DJO, LLC reparará o reemplazará en su totalidad o en

parte la unidad y sus accesorios por defectos de materiales o mano

de obra por un periodo de seis meses desde la fecha de venta.

Patente en trámite

Para ser usado por un solo paciente

UTILISATION PRÉVUE  INDICATIONS : Cette orthèse est indi-

quée dans les cas suivants : entorses aigües de la cheville, blessure

des tissus mous du bas de la jambe, fractures de fatigue du bas de

la jambe, fractures stables du pied et de la cheville, fractures stables

à consolidation retardée ou non consolidées du tibia et du péroné

distaux, réfections du tendon d’Achille.

CONTREINDICATIONS : L’utilisation de cette orthèse n’est recom-

mandée que si la fracture est incontestablement stable et que les

limites de difformité angulaire et rotatoire sont acceptables. La

décision d’utiliser cette orthèse incombe entièrement au médecin

traitant.

INFORMATIONS CONCERNANT LE TRAITEMENT : Ce produit

est destiné à servir d’appoint aux traitements médicaux générale-

ment appliqués dans les cas ci-dessus. La fréquence et la durée

d’utilisation de l’orthèse doivent être déterminées par le médecin

ou le thérapeute responsable du traitement. Remarque : Du

fait de la semelle extérieure moulée, l’orthèse peut être légère-

ment plus haute qu’une chaussure standard. Dans ce cas, le port

d’une chaussure de sport ou d’une chaussure ayant un talon d’un

centimètre et demi peuvent améliorer le confort du patient. Une

semelle intérieure peut également être utilisée avec la chaussure

portée au pied non blessé.

AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS : Consultez toujours le

médecin ou le professionnel de la santé concerné avant de modifier

l’orthèse. Ce produit doit être utilisé sous la supervision d’un profes-

sionnel de la santé ; il n’est pas destiné à une utilisation non super-

visée par n’importe qui. En cas de douleur, d’enflure, d’altération de

la sensation ou de toute autre réaction anormale lors de l’utilisation

de ce produit, se mettre en rapport immédiatement avec le médecin

concerné.

INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE : Pour la première utilisation,

desserrer les sangles et enlever le chausson de la botte.

1) Deux coussinets en mousse sont fournis pour améliorer le con-

fort du patient au niveau de la cheville.

2) Si les coussinets doivent être ajustés, les retirer du chausson et les

séparer. Le coussinet le plus petit doit le premier être placé dans

le chausson. Au niveau des ouvertures en V, repliez les panneaux

latéraux vers l’intérieur. Assurez-vous que les trois (3) bandes

Velcro

soient placées au centre de chaque panneau. Le coussinet

replié doit être positionné au milieu de l’arrière du chausson,

avec les ouvertures en V positionnées à la base du talon. Ouvrez

les panneaux latéraux du coussinet et fixez-les à chaque côté

du chausson. Remarque : Une fois placé correctement, le cous-

sinet doit entourer l’arrière de la cheville. Le coussinet de taille

supérieure peut être placé directement sur le chausson ou ajouté

par-dessus le petit coussinet si nécessaire. Il se met en place de la

même manière que le petit coussinet.

3) Placez votre pied dans le chausson et fermez l’orthèse avec

les fixations par contact. Assurez-vous que le talon est bien à

fond vers l’arrière. Fixez d’abord le rabat pour l’avant du pied

au chausson, puis procédez de même pour le rabat de la jambe

inférieure. Assurez-vous que le chausson soit bien ajusté et assez

serré de haut en bas.

4) La hauteur des deux montants (parties verticales) peut être rac-

courcie de cinq centimètres pour adapter l’orthèse à la hauteur

du patient. Pour diminuer la hauteur des montants : Fixer les

montants au bord d’une table ou d’une surface solide. Appuyer

fermement sur la partie cassable des barres. Des bandes Velcro

souples sont attachées en haut de chaque chausson. Suivant la

partie cassable des barres, les bandes doivent être placées en

haut de chaque montant ou le chausson peut être replié par-

dessus les montants si cela améliore le confort.

5) Écartez les montant à l’aide des deux mains et introduisez le

pied dans la botte, en alignant les montants avec le milieu de

la cheville. Retirez les enveloppes en plastique des montants et

attachez le chausson. On peut plier les parties verticales pour

qu’elles se conforment au contour de la jambe.

6) Les deux bandes au niveau de l’articulation de la cheville peuvent

s’adapter aux besoins particuliers du patient. Avant de fixer ces

sangles, il convient de déterminer la méthode de contention.

Croisement des sangles à la cheville : 6a) La sangle 3 est amov-

ible et se fixe à l’aide de l’anneau métallique du montant oppo-

sée. 6b) Si un croisement des sangles est nécessaire, faites passer

la sangle 3 dans l’anneau du montant opposé. Croisez la sangle 2

par-dessus la bande 3, faites-la passer dans l’anneau du montant

opposé, puis serrez la sangle. Serrez ensuite toutes les autres

sangles, en commençant au niveau des orteils puis en remontant

vers la jambe.

Instructions pour le réglage de la charnière de limitation de

mouvement : Ouvrir le couvre-charnière en le faisant glisser. Faire

tourner le couvre-charnière afin d’exposer les broches. Retirer les

broches, sélectionner les positions appropriées et remettre les

broches en place. Refermer le couvre-charnière. Pour bloquer les

parties verticales à un angle fixe de 90°, mettre les deux broches à

la position 0°. Pour les bloquer en flexion plantaire ou dorsale avec

un angle de 7,5°, 15°, 22,5° ou 30°, mettre une broche à la position

désirée dans l’emplacement marqué « lock » (verrouillé) et une deux-

ième broche au réglage correspondant (même numéro) à la position

opposée ouverte.

Ne serrer la vis cinch (avec une clé hexagonale) que lorsque

les parties verticales sont bloquées en flexion plantaire ou dorsale

de 0°, 7,5°, 15°, 22,5° ou 30°. Procéder de même pour la charnière de

l’autre côté de l’orthèse, en utilisant les mêmes réglages.

INSTRUCTIONS DE NETTOYAGE : Nettoyer le chausson à la main

avec de l’eau froide et du savon doux. Laisser sécher à l’air libre.

Remarque : Si le rinçage est insuffisant, le savon résiduel risque

d’irriter la peau du patient et de détériorer le matériau.

GARANTIE : DJO LLC réparera ou remplacera tout ou partie de

l’unité et de ces accessoires pour tout défaut de matériel ou de façon

pour une période de six mois à compter de la date de vente.

Brevet en instance

Pour utilisation sur un seul patient

ANWENDUNG/INDIKATIONEN: Zur Stützung bei akuten Sprung-

gelenkverstauchungen, Unterschenkelweichteil verletzungen,

Unterschenkelermüdungsfrakturen, stabilen Fuß- und Sprung-

gelenkfrakturen, verzögerter Heilung oder Pseudoarthrose bei

stabiler distaler Tibia- und Fibulafraktur oder Achillessehnen-

konsolidierung.

KONTRAINDIKATIONEN: Der Einsatz dieser Stütze ist ausschließlich

bei nachweislich stabiler Fraktur und in akzeptablem Rahmen liegender

Achsen- und Rotationsfehlstellung indiziert. Die Entscheidung über den

Einsatz der Stütze liegt allein im Ermessen des behandelnden Arztes.

INFORMATIONEN ZUR VERSCHREIBUNG: Dieses Produkt dient bei

den vorstehend beschriebenen Erkrankungen als ergänzende Therapie

zur angezeigten Standardbehandlung. Häufigkeit und Dauer des

Gebrauchs sind vom verordnenden Arzt festzulegen. Hinweis: Durch

die angepasste Außensohle der orthopädischen Stütze kann der Walker

etwas höher als ein normaler Straßenschuh sein. Zur Verbesserung des

Tragekomforts sollte der Patient ggf. einen Sportschuh oder anderen

Schuh mit ca. 1,25 cm Absatz tragen. Der Absatz des Schuhs für den

gesunden Fuß kann auch erhöht werden.

WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN: Veränderungen

an der Stütze dürfen nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt

bzw. Therapeuten vorgenommen werden. Das Produkt sollte nur unter

ärztlicher Aufsicht verwendet werden. Es ist nicht zur unbeaufsichtig-

ten Selbstbehandlung bestimmt. Sollten beim Gebrauch Schmerzen,

Schwellungen, Empfindungsänderungen oder ungewöhnliche

Reaktionen auftreten, ist der behandelnde Arzt aufzusuchen.

INFORMATIONEN ZUM GEBRAUCH: Beim Erstgebrauch lockern Sie

alle Bänder und nehmen den Einsatz aus dem Stiefel heraus.

1) Zur Verbesserung des Tragekomforts sind zwei herausnehmbare

Gelenkpolster aus Schaumstoff enthalten.

2) Wenn diese Polster angepasst werden müssen, nehmen Sie

sie aus dem Einsatz heraus und legen sie beiseite. Zuerst sollte

das kleinere Polster wieder im Einsatz angebracht werden. Falten

Sie die Seitenteile an den V-Ausschnitten zur Mitte. Achten Sie

darauf, dass die drei Velcro

-Klettverschlüsse auf den Teilen

mittig ausgerichtet sind. Das gefaltete Polster wird in der Mitte

der hinteren Innenseite des Einsatzes ausgerichtet, wobei die

V-Ausschnitte am Absatz anliegen müssen. Öffnen Sie die

Seitenteile des Polsters, und befestigen Sie sie an beiden Seiten

des Einsatzes. Hinweis: Wenn das Polster richtig angebracht

wurde, umschließt es den Gelenkbereich vollständig. Das größere

Polster kann entweder direkt am Einsatz befestigt werden oder

nach Bedarf über das kleinere Polster gelegt werden. Um das

Polster anzubringen, gehen Sie wie beim kleinen Polster vor.

3) Setzen Sie den Fuß so in den Einsatz, dass die Ferse sich genau

in den hinteren Teil einpasst. Achten Sie darauf, dass die Ferse

hinten exakt am Einsatz anliegt. Fixieren Sie erst das Vorfußband

am Einsatz und dann die Bänder am Unterschenkel. Vergewissern

Sie sich, dass der Einsatz an Fuß und Unterschenkel passgenau

sitzt.

4) Um den Einsatz an die Körpergröße des Patienten anzupassen,

können die beiden Bügel jeweils um ca. 5 cm verkürzt werden.

Kürzung der Bügel: Stützen Sie die Bügel an einer Tischkante

oder anderen harten Oberfläche ab. Drücken Sie den verstellbaren

Teil der Schiene fest nach unten. Die weichen Velcro

-Klettstreifen

befinden sich oben an jedem Einsatz. Gemäß der Bügelunterteilung

werden die Streifen oben an den Bügeln angebracht. Der Einsatz

kann auch über die Bügel umgeschlagen werden, wenn dies der

Verbesserung von Tragekomfort und Passform dient.

5) Drücken Sie die Bügel mit beiden Händen nach außen,

und steigen Sie in den Stiefel. Die Bügel müssen dabei an der

Gelenkmitte ausgerichtet sein. Entfernen Sie die Plastikhülsen

der Bügel und fixieren Sie den Einsatz. Die Bügel können gebogen

werden, um sie an die Beinform des Patienten anzupassen.

6) Die Bänder für das Sprunggelenk können passgenau für die

Patienten eingestellt werden. Vor der Fixierung der Stiefelbänder

müssen Sie die beste Methode zur Stabilisierung des Gelenks

herausfinden. Umrüstung auf Gelenkquerband: 6a) Band 3 kann

herausgezogen, durch die Öse des anderen Bügels gezogen und

dort fixiert werden. 6b) Wenn die Querbandmethode bevorzugt

wird, ziehen Sie Band 3 durch die gegenüberliegende Vorfußöse.

Legen Sie Band 2 quer über Band 3, ziehen Sie das Band durch

die Öse an der gegenüberliegenden Schiene, und fixieren Sie es.

Fixieren Sie die anderen Stiefelbänder. Beginnen Sie bei den

Zehen, und fahren Sie dann mit den anderen Bändern von unten

nach oben fort.

Hinweise zur Einstellung des Bewegungsspielraums: Schieben Sie

den Kappenaufsatz auf. Drehen Sie den Kappenaufsatz des Scharniers,

sodass die Stifte zu sehen sind. Nehmen Sie die Stifte heraus, wählen Sie

die entsprechende Einstellung, und setzen Sie sie wieder ein. Schließen

Sie den Kappenaufsatz. Zur Feststellung der Bügel in 90°-Stellung

werden beide Stifte in der 0°-Stellung eingesetzt. Zur Einstellung der

Plantar- bzw. Dorsalflexion auf 7,5°, 15°, 22,5° oder 30° wird in jedem

Scharnier einer der beiden Stifte in die entsprechende mit “Lock”

bezeichnete Gradeinstellung eingesetzt und der zweite Stift in die

entsprechende Einstellung (dieselben Zahlenwerte verwenden) in der

gegenüberliegenden “Open”-Einstellung eingesetzt.

Die Schraube darf erst (mit dem Inbusschlüssel) angezogen

werden, wenn die Plantar- oder Dorsalflexion auf 0°, 7,5°, 15°, 22,5°

oder 30° eingestellt ist. Für das andere Scharnier werden die gleichen

Einstellungen gewählt.

HINWEISE ZUR REINIGUNG: Zur Reinigung den Einsatz von

Hand mit einem milden Waschmittel in kaltem Wasser waschen. Die

Teile werden an der Luft getrocknet. Hinweis: Seifenrückstände können

Hautirritationen und Materialverschleiß hervorrufen.

GEWÄHRLEISTUNG: DJO, LLC übernimmt die Reparatur oder den

Ersatz des Produkts, eines Teils des Produkts oder des entsprechenden

Zubehörs bis zu sechs Monate ab Kaufdatum, wenn ein Material- oder

Herstellungsfehler vorliegt.

Zum Patent angemeldet

Das Produkt ist nur für einen Patienten vorgesehen

BEOOGD GEBRUIK/INDICATIES: Steun voor acuut verstuikte

enkels, letsel van de weke delen van het onderbeen, stressfracturen

van het onderbeen, stabiele voet- en enkelbreuken, traag gene-

zende of niet-genezende fracturen van de distale tibia en fibula,

herstel van de achillespees.

CONTRAINDICATIES: Het gebruik van dit hulpmiddel wordt

alleen aangeraden als de fractuur duidelijk stabiel is en de hoek- en

rotatievervorming binnen acceptable grenzen ligt. Alleen de

behandelende arts kan bepalen wanneer de steun moet worden

toegepast.

VOORSCHRIJFINFORMATIE VOOR DE ARTS: Dit product is

ontworpen als aanvulling op de verschillende gangbare medische

behandelingen van de hierboven genoemde aandoeningen. De

arts die dit hulpmiddel voorschrijft, moet de gebruiksfrequentie en

-duur bepalen. Opm.: vanwege de speciaal gevormde buitenzool

kan de orthopedische walkerschoen iets hoger zijn dan een norma-

le wandelschoen; daarom kan de patiënt, indien nodig voor zijn of

haar comfort, een gymschoen of een normale schoen met een hak

van 1,27 cm dragen. Een verhoogde hak kan ook worden gebruikt in

de schoen van de niet-aangetaste voet.

WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN:

Raadpleeg altijd uw arts of therapeut voordat u veranderingen aan

de steun verricht. Dit product moet worden gebruikt onder toezicht

van een arts. Het is niet bedoeld voor algemeen gebruik zonder

toezicht. Raadpleeg uw arts als u pijn, zwelling, gevoelsverande-

ringen of een andere ongebruikelijke reactie ondervindt bij het

gebruik van dit product.

INFORMATIE OVER HET AANBRENGEN: Bij de eerste keer moet u

alle riemen losmaken en de voering uit de schoen halen.

1) Twee verwijderbare schuimrubberen enkelkussens worden voor

het comfort van de patiënt meegeleverd.

2) Als de kussens moeten worden aangepast, verwijder dan beide

kussens uit de voering en haal ze uit elkaar. Het kleine kussen

dient eerst in de voering te worden geplaatst. Vouw de zijpanelen

bij de V-vormige uitsparingen naar het midden. Zorg dat de drie

(3) klittenbanden zich in het midden van elk paneel bevinden.

Het gevouwen kussen moet in het midden op de achterkant van

de voering liggen, met de V-uitsparingen aan de onderkant van de

hiel. Open de zijpanelen van het kussen en bevestig deze aan een

kant van de voering. Opm.: Het kussen moet goed rond de enkel

passen als deze goed is aangebracht. Indien nodig, kan het grote

kussen direct op de voering worden aangebracht of bovenop het

kleine kussen. Dit wordt op dezelfde manier aangebracht als het

kleine kussen.

3) Plaats de voet in de voering en maak deze met de contactsluiting

vast. Zorg dat de hiel goed strak in het achterste gedeelte van de

voering zit. Maak eerst de voorvoetflap aan de voering vast en

dan het onderste gedeelte van het been. Zorg dat de voering van

onder tot boven goed vastzit.

4) Beide verticale delen kunnen met 2” (5 cm) worden ingekort

naargelang de lichaamslengte van de patiënt. Afbreken van de

verticale delen: Leg de verticale delen op de rand van een tafel of

ander hard oppervlak. Druk het afbreekgedeelte van de strip ste-

vig omlaag. Zacht klittenband bevindt zich aan de bovenkant van

elke voering. Na het afbreken van de staven moeten de banden

boven aan de verticale delen worden aangebracht of de voering

kan, indien nodig, over de verticale delen worden gevouwen voor

extra comfort en pasvorm.

5) Spreid de verticale delen met beide handen en stap in de schoen,

waarbij u de verticale delen uitlijnt met de middellijn van de enkel.

Verwijder de kunststof hulzen op de verticale delen en maak de

voering vast. De verticale delen kunnen worden verbogen zodat

ze beter om het been passen.

6) De twee riemen aan het enkelgewricht kunnen worden versteld

naargelang de behoeften van de afzonderlijke patiënt. Bepaal de

gewenste enkelbevestigingsmethode, voordat u de schoen-

riemen vastmaakt. Veranderen in gekruiste enkelbanden: 6a)

Band 3 kan worden verwijderd en bevestigd door deze door de

D-ring in het tegenoverliggende verticale deel te steken. 6b) Als

kruiselings bevestigen gewenst is, voer band 3 dan door de tegen-

overliggende D-ring van de voorvoet. Bevestig band 2 kruiselings

over band 3 en steek deze dan door de D-ring in het tegenoverlig-

gende verticale deel en maak deze vast. Maak alle andere schoen-

riemen vast, vanaf de tenen en de voet verder omhoog langs het

been.

Instructies voor het aanpassen van het bewegingsbereiks-

charnier: Schuif het afsluitdeksel open. Draai het afsluitdeksel van

het scharnier om de pennen bloot te leggen. Verwijder de pennen,

kies de juiste instellingen en steek de pennen er weer in. Sluit het

afsluitdeksel. Om de verticale delen in een vaste hoek van 90° te

vergrendelen, moet u beide pennen op 0° instellen. Om ze in een

plantaire of dorsale flexiehoek van 7,5°, 15°, 22,5° of 30° te vergren-

delen, zet u de ene pen in de gewenste stand op de plaats met de

markering “lock (vergrendelen)” en de tweede pen in de overeen-

komstige (hetzelfde nummer) stand in de open tegenovergestelde

stand.

Draai de inbusbout (met inbussleutel) pas vast als deze in

een vaste palmaire of dorsale flexiehoek van 0°, 7,5°, 15°, 22,5° of 30°

is vergrendeld. Herhaal dit voor het scharnier aan de tegenover-

gestelde kant van de walkerschoen en kies de overeenkomstige

nieuwe instellingen.

REINIGINGSINSTRUCTIES: Was de voering met de hand in koud

water en zachte zeep. Laat de voering aan de lucht drogen. Opm.: Als

de voering niet grondig wordt afgespoeld, kunnen zeepresten irritatie

veroorzaken en het materiaal aantasten.

GARANTIE: DJO, LLC zal gedurende een periode van zes maanden

na de verkoopdatum het product en de bijbehorende accessoires

geheel of gedeeltelijk repareren of vervangen als er materiaal- of

fabricagefouten worden geconstateerd.

Octrooi aangevraagd

Uitsluitend bestemd voor gebruik bij één patiënt

ZAMÝŠĽANÉ POUŽITIE A INDIKÁCIE: Podpora pri akútnych

vyvrtnutiach členka, poraneniach mäkkého tkaniva v spodnej

časti nohy, stresových zlomeninách dolnej časti nohy, stabilných

zlomeninách chodidla a členku, stabilných oneskorených

zlomeninách s posunom fragmentov a bez posunu fragmentov

distálnej tibie a fibuly, zákrokoch na Achillovej šľache.

KONTRAINDIKÁCIE: Použitie zariadenia sa odporúča iba za

predpokladu, že je zlomenina preukázateľne stabilná a že uhlová a

rotačná deformácia sú prijateľného charakteru. Indikácia použitia

ortézy zostáva striktne na rozhodnutí ošetrujúceho lekára.

PRESKRIPČNÉ INFORMÁCIE: Tento produkt je určený ako

doplnok krôznym postupom liečby bežným pri vyššie uvedených

zdravotných problémoch. Zdravotnícky pracovník, ktorý vám ortézu

predpísal, by mal určiť pravidelnosť a dĺžku používania. Poznámka:

Kvôli tvarovanej ploche vonkajšej podrážky môže byť ortopedická

topánka mierne vyššia ako bežná obuv. Z toho dôvodu sa odporúča

nosiť tenisky alebo topánky s podpätkom vo výške 1,25 cm (½”), pre

pacienta to môže byť pohodlnejšie. Takisto môžete v topánke na

zdravej nohe nosiť podpätenku.

VAROVANIA A BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA: Skôr než začnete

ortézu upravovať, poraďte sa so svojím lekárom alebo terapeutom.

Tento výrobok sa má vždy používať len pod dozorom zdravotníka.

Táto pomôcka nie je vhodná na laické používanie bez dozoru.

Pokiaľ pociťujete akúkoľvek bolesť, opuch, zmeny vnímania

alebo akékoľvek neobvyklé reakcie pri používaní tohto produktu,

okamžite to konzultujte so svojím lekárom.

INFORMÁCIE OPOUŽITÍ: Pri prvom nasadzovaní uvoľnite všetky

popruhy a vyberte vložku z topánky.

1) S topánkou sa dodávajú dva snímateľné vankúšiky, s ktorými môže

byť topánka pre pacienta pohodlnejšia.

2) Ak je potrebné vankúšiky upraviť, vyberte ich z vložky a oddeľte

ich. Menší vankúšik by sa do vložky mal vkladať ako prvý. Vo

výrezoch v tvare V zahnite bočné panely do stredu. Uistite sa, že

sú (3) prúžky Velcro

na všetkých paneloch vystredené. Preložený

vankúšik by mal byť vystredený v zadnej časti vložky s výrezmi v

tvare V umiestnenými pri spodnej časti päty. Otvorte bočné panely

vankúšika a pripevnite ich na oboch stranách vložky. Poznámka:

Správne nasadený vankúšik by mal sedieť okolo oblasti členka.

Veľký vankúšik môžete nasadiť priamo do vložky alebo v prípade

potreby položiť navrch malého vankúšika. Spôsob nasadzovania je

rovnaký ako u malého vankúšika.

3) Nohu zasuňte do vložky a zaistite pomocou kontaktného uzáveru.

Uistite sa, že vaša päta pohodlne prilieha k zadnej stene vložky.

Najskôr pripevnite klapku na prednej časti chodidla k vložke, až

potom spodnú časť nohy. Uistite sa, že vložka pohodlne nasadá na

dno.

4) Obe vertikálne podpery sa dajú skrátiť na polovicu, aby sa mohli

prispôsobiť rôznym výškam pacientov. Skracovanie vertikálnych

podpier: Pripevnite vertikálne podpery na okraj stola alebo na

pevný povrch. Pevne zatlačte na zalamovaciu časť tyče. Prúžky

Soft Velcro

sú súčasťou vrchnej časti všetkých vložiek. Po skrátení

tyčí by sa mali prúžky nasadiť na hornú časť vertikálnych podpier.

Takisto, ak je to pre pacienta pohodlnejšie alebo ak mu tak vložka

lepšie sedí, je možné ju v prípade potreby prehnúť cez vertikálne

podpery.

5) Roztiahnite vertikálne podpery obomi rukami a vložte nohu do

topánky. Vertikálne podpery zarovnajte so stredovou čiarou

členka. Odstráňte plastové puzdrá z vertikálnych podpier a zaistite

vložku. Vertikálne podpery môžete ohnúť tak, aby čo najlepšie

zodpovedali akejkoľvek kontúre nohy.

6) Dva popruhy na členku je takisto možné upraviť tak, aby

vyhovovali individuálnym potrebám pacienta. Pred pripevnením

popruhov topánky určte požadovaný spôsob zaistenia členka

pomocou popruhov. Zaviazanie popruhov členka do kríža: 6a)

Popruh 3 sa dá odpojiť, pretiahnuť cez krúžok v tvare D a pripevniť

na opačnú verikálnu podperu. 6b) Ak sa rozhodnete pre zaviazanie

popruhov do kríža, pretiahnite popruh 3 cez krúžok v tvare D na

opačnej strane prednej časti nohy. Prekrížte popruh 2 cez popruh 3,

pretiahnite ho cez krúžok v tvare D na opačnej vertikálnej podpere

a pripevnite. Pripevnite všetky ostatné popruhy topánky – začnite

od prstov na nohe a pokračujte smerom nahor.

Návod na prispôsobenie rozsahu pohybu kĺbu: Odsuňte kryt

čiapočky. Čiapočku kĺbu otočte, aby sa odkryli kolíky. Uvoľnite

kolíky, zvoľte správne nastavenie a kolíky vložte naspäť. Uzavrite

kryt čiapočky. Vertikálne podpery uzamknete vo fixnom 90° uhle

nastavením oboch kolíkov na 0°. Ak ich chcete uzamknúť v 7,5°, 15°,

22,5° alebo 30° plantárnej alebo dorzálnej flexii, nastavte jeden

kolík do požadovanej polohy označenej “lock” (uzamknuté) a

druhý kolík do zodpovedajúcej polohy (rovnaké číslo) v otvorenej

oponujúcej pozícii.

Sťahovaciu skrutku zaťahujte (s Allenovým kľúčom), iba ak

je systém uzamknutý vo fixnej pozícii pod uhlom 0°, 7,5°, 15°, 22,5°

alebo 30° plantárnej alebo dorzálnej flexie. Postup zopakujte pri

kĺbe na opačnej strane ortopedickej topánky tak, aby zodpovedal

novému nastaveniu.

NÁVOD NA ČISTENIE: Vložku perte ručne vstudenej vode s použitím

jemného mydla. Sušte na vzduchu. Poznámka: Ak vložku dôkladne

neopláchnete, zvyšné mydlo môže spôsobiť podráždenie pokožky a

poškodenie materiálu.

ZÁRUKA: Spoločnosť DJO, LLC vykoná opravu alebo výmenu celého

výroboku alebo jeho časti apríslušenstva zdôvodu chyby materiálu

alebo spracovania v lehote šiestich mesiacov od dátumu predaja.

Žiadosť o patent podaná

Určené na použitie len jedným pacientom

BEREGNET ANVENDELSE/INDIKATIONER: Support til akutte

forstuvninger af anklen, skader på blødt væv på underbenet,

stressbrud på underbenet, stabile frakturer på foden og anklen,

stabile, forsinkede frakturhelinger eller frakturer, som ikke vil hele,

af den distale tibia og fibula, akillesseneudbedring.

KONTRAINDIKATIONER: Anvendelse af denne anordning

anbefales kun, når frakturen er påviseligt stabil, og der er acceptable

grænser for vinkelformet og drejelig deformitet. Bestemmelsen

af, hvornår der skal anvendes skinne, påhviler fuldstændig den

behandlendle læges skøn.

ORDINERINGSINFORMATION: Produktet er beregnet til at

supplere de forskellige medicinske behandlinger, der er almindelige

for ovennævnte lidelser. Den receptudstedende læge skal fastsætte

anvendelsens frekvens og varighed. Bemærk: Som følge af den

støbte ydersål, kan den ortopædiske støvle være en smule højere

end en normal sko til udendørs brug. Derfor kan der anvendes en

sportssko eller en sko til udendørs brug med en hæl på 1,25 cm, hvis

det er nødvendigt af hensyn til patientens komfort. Der kan også

anvendes et indlæg i skoen på den fod, der ikke er berørt.

ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER: Konsultér altid lægen eller

terapeuten, før noget ændres ved skinnen. Dette produkt må kun

anvendes under opsyn af sundhedsfagligt personale. Produktet

er ikke beregnet til brug uden vejledning. Hvis der opstår smerter,

hævelser, følelsesmæssige forandringer eller andre usædvanlige

reaktioner ved anvendelse af dette produkt, skal lægen straks

kontaktes.

OPLYSNINGER OM ANVENDELSE: Ved første anvendelse løsnes

alle remme, og foringen tages ud af støvlen.

1) Der medfølger to udtagelige skumankelpuder af hensyn til

patientens komfort.

2) Hvis puderne kræver justering, tages begge puder ud af foringen

og adskilles. Den mindste pude skal anbringes i foringen først. Ved

V-udskæringerne foldes sidepanelerne mod midten. Sørg for, at de

tre (3) Velcro

bånd centreres på hvert stykke. Den foldede pude

skal centreres bag på foringen med V-udskæringerne placeret

ved hælens nederste del. Åbn sidepanelerne på puden og fastgør

på begge sider af foringen. Bemærk: Puden skal passe rundt om

ankelområdet, når den er sat rigtigt på. Den store pude kan sættes

direkte på foringen eller lægges i lag oven på en lille pude efter

behov. Anvendelsen er den samme som for den lille pude.

3) Anbring foden i foringen og fastgør med kontaktlukning.

Sørg for, at hælen passer godt i foringens bageste del. Fastgør

forfodsflappen på foringen efterfulgt af delen på underbenet.

Sørg for, at foringen sidder godt fra øverst til nederst.

4) Begge lodrette dele kan forkortes med 5 cm for at passe til

forskellige patienters højde. Sådan skilles de lodrette dele ad:

Fastgør de lodrette dele på kanten af et bord eller hård overflade.

Tryk fast ned på den del af skinnen, der kan skilles ad. Der

medfølger bløde Velcro

-remme øverst i hver foring. Når skinnerne

er skilt ad, skal remmene sættes på øverst på de lodrette dele, eller

foringen kan om nødvendigt foldes over de lodrette dele for mere

komfort og bedre pasform.

5) Spred de lodrette dele med begge hænder og træd ind i støvlen

og juster de lodrette dele med anklens midtlinje. Fjern plastichyl-

strene på de lodrette dele og fastgør foringen. De lodrette dele

kan bøjes, så de kan tilpasses til enhver benkontur.

6) De to remme ved ankelleddet kan tilrettes, så de kan tilpasses

til individuelle patientbehov. Inden støvleremmene fastgøres,

skal den ønskede ankelfastspændingsmetode besluttes.

Ankelkrydsremsomlægning: 6a) Rem 3 kan tages af og kan

fastgøres ved at føre den igennem d-ringen på den modsatte

lodrette del. 6b) Hvis der er behov for krydsfastspænding, føres rem

3 gennem den modsatte d-ring til forfoden. Kryds rem 2 over rem 3,

før den igennem d-ringen på den modsatte lodrette del og fastgør

den. Fastgør alle støvleremme, og begynd ved tæerne og arbejd

opad benet.

Vejledning til justering af Range-of-Motion-hængsel: Skub

kappedækslet op. Drej hængselkappen, så splitterne kommer til

syne. Frigør splitterne, vælg de rigtige indstillinger og sæt splitterne

i igen. Luk kappedækslet. De lodrette dele låses fast i en vinkel på

90° ved at indstille begge splitters indstilling på 0°. Lås fast i 7,5°,

15°, 22,5° eller 30° i plantar eller dorsalfleksion, set en split på den

tilsigtede indstilling på positionen markeret ”lås” og den anden

split i en tilsvarende (samme nummer) indstilling i den åbne,

modsatte position.

Spænd kun strammeskruen (med unbrakonøgle), når den

er låst i fast position i 0°, 7,5°, 15°, 22,5° eller 30° i plantar eller

dorsalfleksion. Gentag proceduren for hængslen på støvlens

modsatte side, så den passer til de nye indstillinger.

RENGØRINGSANVISNINGER: Foringen vaskes i hånden i koldt

vand med en mild sæbe. Lufttørres. Bemærk: Skylles produktet ikke

grundigt, kan sæberester forårsage irritation og svække materialet.

GARANTI: DJO, LLC reparerer eller udskifter hele eller dele

af enheden og dens tilbehør vedrørende fejl i materialer eller

udførelse i op til seks måneder efter salgsdatoen.

Patentansøgt

Må kun anvendes på én patient