ANSM - Mis à jour le : 20/07/2023
Acide méfénamique
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez dautres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à dautres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que PONSTYL 250 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PONSTYL 250 mg, gélule ?
3. Comment prendre PONSTYL 250 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PONSTYL 250 mg, gélule ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE, ANTIRHUMASTISMAL, NON STEROIDIEN - code ATC : M01AG01.
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans :
· dans les douleurs d'intensité légère à modérée diverses, telles que maux de tête et douleurs dentaires,
· dans les douleurs de l'appareil locomoteur,
· dans les règles douloureuses,
· dans les règles trop abondantes et de cause inexpliquée, après recherche de la cause.
Ne prenez jamais PONSTYL 250 mg, gélule :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez des antécédents d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou un autre médicament apparenté, notamment les anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'acide acétylsalicylique (aspirine) ;
· si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines daménorrhée) ;
· si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux ou dulcères liés à des traitements antérieurs par AINS ;
· si vous avez un ulcère de l'estomac ou du duodénum ancien, en évolution ou récidivant ;
· si vous avez une hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours ;
· si vous avez une maladie grave du foie ;
· si vous avez une maladie grave du rein ;
· si vous avez une maladie grave du cur ;
· pour un enfant de moins de 12 ans ;
· si vous prenez du mifamurtide.
Ce médicament est généralement déconseillé en association au nicorandil.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PONSTYL 250 mg, gélule.
Les médicaments tels que PONSTYL 250 mg, gélule pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou daccident vasculaire cérébral. Le risque est dautant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.
Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.
Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risque pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.
CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE.
AVANT LE TRAITEMENT, PREVENIR VOTRE MEDECIN en cas :
· d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais PONSTYL 250 mg, gélule ») ;
· d'antécédents digestifs (ulcère de lestomac ou du duodénum anciens, hémorragie digestive);
· de traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire concomitant, ce médicament pouvant entraîner des manifestations gastro-intestinales graves ;
· de maladie du cur, du foie ou du rein ;
· de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau ;
· d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragies digestives, ulcère de l'estomac ou du duodénum ancien ).
AU COURS DU TRAITEMENT EN CAS :
· d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche, présence de sang dans les selles ou coloration des selles en noir), ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL DURGENCE ;
· de signes évocateurs dune allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN OU UN SERVICE MEDICAL DURGENCE (voir rubrique 4. « QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? ») ;
Des modifications biologiques peuvent nécessiter éventuellement un contrôle des bilans sanguin, hépatique et rénal.
Des éruptions cutanées potentiellement mortelles, notamment le syndrome DRESS, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, ont été signalées lors de l'utilisation de lacide méfénamique et le traitement doit être interrompu dès l'apparition d'une éruption cutanée, de cloques et de desquamation de la peau, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d'hypersensibilité. Si vous présentez une éruption cutanée ou ces autres signes et symptômes cutanés ou muqueux (comme l'intérieur des joues ou des lèvres), demandez immédiatement conseil à un médecin et dites-lui que vous prenez ce médicament.
Précautions demploi
Si vous êtes une femme, PONSTYL 250 mg, gélule peut altérer votre fertilité. Son utilisation nest pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre PONSTYL 250 mg, gélule.
Lutilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'acide méfénamique. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase 2) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou ses dérivés. Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou dacide acétylsalicylique. |
Sans objet.
Autres médicaments et PONSTYL 250 mg, gélule
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, même sil sagit dun médicament obtenu sans ordonnance car il y a certains médicaments qui ne doivent pas être pris ensemble et dautres qui peuvent nécessiter une modification de la dose lorsquils sont pris ensemble.
Vous devez toujours prévenir votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez ou recevez lun des médicaments suivants avant de prendre PONSTYL 250 mg, gélule :
· aspirine (acide acétylsalicylique) ou dautres anti-inflammatoires non stéroïdiens,
· corticoïdes,
· anticoagulants oraux comme la warfarine, les dérivés de type coumarine et les nouveaux anticoagulants oraux (comme apixaban, dabigatran, rivaroxaban)
· héparine
· lithium,
· méthotrexate,
· nicorandil,
· pemetrexed,
· ciclosporine,
· tacrolimus,
· inhibiteurs de lenzyme de conversion de langiotensine, diurétiques, bêta-bloquants et antagonistes de langiotensine II,
· anti-agrégants plaquettaires,
· inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine,
· déférasirox,
· autres hyperkaliémiants,
· tenofovir disoproxil,
· agents hypoglycémiants,
· cobimétinib,
· médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques.
PONSTYL 250 mg, gélule avec des aliments, boissons et de lalcool
Une attention particulière doit être portée chez les patients consommant de lalcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Grossesse
Avant le début du 6ème mois de grossesse (jusquà la 24ème semaine daménorrhée), vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas dabsolue nécessité déterminée par votre médecin, en raison du risque potentiel de fausses couches ou de malformations. Dans ce cas, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.
À partir de 12 semaines daménorrhée, ce médicament peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, sil est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios).
Un rétrécissement des vaisseaux sanguins (constriction du canal artériel) dans le cur de votre bébé peut sobserver dès 20 semaines daménorrhée. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire, votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire.
A partir du début du 6ème mois jusquà la fin de la grossesse (au-delà de la 24ème semaine daménorrhée), ce médicament est contre-indiqué, vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves voire fatales, notamment sur le cur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu.
Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin quune surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire.
Allaitement
Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement.
Fertilité
Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à larrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges, une somnolence, une vision trouble.
Soyez prudent. Ne pas conduire sans avoir lu la notice.
PONSTYL 250 mg, gélule contient du lactose monohydraté.
Voie orale.
Les gélules sont à avaler avec un grand verre d'eau au moment des repas.
Posologie
En fonction de lindication et des symptômes, la posologie recommandée est de 1 à 2 gélules à 250 mg par prise, 1 à 3 fois par jour.
Durée du traitement
Se conformer à l'ordonnance de votre médecin.
Si vous avez pris plus de PONSTYL 250 mg, gélule que vous n'auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou lhôpital le plus proche pour avis.
Des cas de convulsion, dinsuffisance rénale aigüe, de coma, détat confusionnel, de vertige et dhallucinations ont été rapportés lors de surdosage dû à lacide méfénamique. Le surdosage a entraîné des cas de décès.
Si vous oubliez de prendre PONSTYL 250 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre PONSTYL 250 mg, gélule
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Les médicaments tels que PONSTYL 250 mg, gélule pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou daccident vasculaire cérébral.
Les événements indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale.
Des ulcères (ulcères peptiques), des perforations ou des saignements gastro-intestinaux peuvent survenir, en particulier chez le patient âgé.
Des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipations, digestion difficile, inflammation de la bouche (stomatites ulcératives), douleurs abdominales, présence de sang dans les selles, coloration des selles en noir (melaenas), rejet de sang par la bouche (hématémèses), exacerbations dune recto-colite ou dune maladie de Crohn (maladies inflammatoire sévère de lintestin, du rectum ou du côlon) ont été rapportés avec ce type de médicament.
Moins fréquemment, des gastrites ont été observées.
La survenue des effets secondaires gastro-intestinaux est diminuée par la prise de Ponstyl pendant les repas.
dème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés avec ce type de médicament.
Très rarement des réactions cutanées bulleuses se manifestant par des sensations de brulure accompagnées de rougeur avec bulles, cloques, ulcérations (comprenant le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell) ont été observées.
Des cas de diminution de globules rouges (anémie hémolytique auto-immune) ont été rapportés après lutilisation prolongée de PONSTYL pendant 12 mois et plus. Cet effet est généralement réversible après l'arrêt du traitement.
Le début d'une crise d'asthme peut être observé chez certains patients, en particulier ceux qui sont allergiques à laspirine et d'autres médicaments comme PONSTYL (AINS).
Des cas dinsuffisance rénale ont été rapportés chez les patients âgés ou déshydratés.
Les effets indésirables avec Ponstyl peuvent inclure :
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)
· somnolence ;
· douleur abdominale ;
· nausée ;
· constipation.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 100)
· diarrhées.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter 1 à 10 personnes sur 1000)
· éosinophilie ;
· vomissement.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusquà 1 personne sur 10 000)
· réactions sévères de la peau et/ou des muqueuses (réactions bulleuses ; syndrome de Lyell ; syndrome de Stevens-Johnson, dermatite exfoliative).
Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles)
· affections du sang, tels que : anémie hémolytique auto-immune ; anémie aplasique ; hypoplasie médullaire ; pancytopénie ; agranulocytose ; leucopénie ; purpura thrombocytopénique ; inhibition de l'agrégation plaquettaire ; diminution de lhématocrite ;
· réactions allergiques, tels que : réaction anaphylactique ; dème laryngé ; dème de Quincke ; dème du visage ;
· rétention hydro-sodée ;
· augmentation des besoins en insuline chez les patients diabétiques ;
· diminution de la quantité de sodium dans le sang (hyponatrémie) ;
· anorexie ;
· insomnie ; nervosité ;
· convulsions ;
· méningite aseptique ;
· céphalées ;
· vertiges ;
· troubles visuels, tels que : vision trouble ; irritation oculaire ; perte réversible de la vision colorée ;
· douleur de loreille (otalgie) ;
· troubles cardiaques, tels que : insuffisance cardiaque ; insuffisance cardiaque congestive ; arythmie ; douleur thoracique; tachycardie; palpitations ;
· hypertension; hypotension; élévation de la pression artérielle ;
· crise dasthme ;
· dyspnée ;
· troubles gastro-intestinaux, tels que : inflammation du pancréas (pancréatite); perforations ou saignements gastro-intestinaux ; ulcères peptiques ; vomissement de sang (hématémèse) ; évacuation de sang noir par l'anus (mélaena) ; exacerbation dune recto-colite ou maladie de Crohn; inflammation de la muqueuse du côlon (colite) ; inflammation de l'estomac et de l'intestin (entérocolite) ; inflammation de la muqueuse gastrique (gastrites) ; flatulences ; quantité anormalement élevée des graisses dans les selles (stéatorrhée) ; troubles digestifs (dyspepsie) ; inflammation de la bouche avec ulcère (stomatite ulcéreuse) ;
· troubles hépatobiliaires, tels que syndrome hépato-rénal ; hépatite; jaunisse cholestatique ; hépatotoxicité légère ; augmentation des enzymes du foie (transaminases) ; anomalies des marqueurs du foie ;
· affections de la peau, tels que érythème polymorphe ; graves complications infectieuses de la peau et des tissus mous au cours de la varicelle ; urticaire; aggravation de l'urticaire chronique ; photosensibilité; prurit; purpura ; rash ; transpiration excessive (hyperhidrose) ;
· troubles des reins, tels que : insuffisance rénale; insuffisance rénale avec nécrose papillaire ; syndrome néphrotique ; néphrite tubulo-interstitielle ; glomérulite ; présence de sang dans l'urine (hématurie) ; troubles de la miction (dysurie)
· dème
· augmentation de lurobilinogène dans les urines (faux positif).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient PONSTYL 250 mg, gélule <
· La substance active est :
Acide méfénamique........................................................................................................ 250 mg
Pour une gélule.
· Les autres composants sont :
Lactose monohydraté, stéarate de magnésium, gélatine, oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), indigotine (E132), encre d'impression noire 10A1.
Qu'est-ce que PONSTYL 250 mg, gélule et contenu de l'emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de gélule.
Boîte de 20 gélules.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
23-25 AVENUE DU DOCTEUR LANNELONGUE
75014 PARIS
PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
BETRIEBSSTATTE FREIBURG
MOOSWALDALLEE 1
79090 FREIBURG
ALLEMAGNE
Ou
PFIZER PGM
5 AVENUE DU CONCYR
45071 ORLEANS CEDEX 2
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).