ANNEXE I

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT

1. DÉNOMINATION DU MEDICAMENT

AZOPT 10 mg/ml collyre en suspension

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chaque ml de suspension contient 10 mg de brinzolamide.

Excipient à effet notoire :

Chaque ml de suspension contient 0,1 mg de chlorure de benzalkonium.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Collyre en suspension

Suspension blanche à blanchâtre.

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Indications thérapeutiques

AZOPT est indiqué pour diminuer la pression intra-oculaire élevée en cas :

• d’hypertension intra-oculaire,

• de glaucome à angle ouvert,

en monothérapie chez les patients adultes ne répondant pas aux bêta-bloquants ou chez les patients

adultes pour qui les bêta-bloquants sont contre-indiqués, ou bien en association avec les

bêta-bloquants ou les analogues des prostaglandines (voir également rubrique 5.1).

4.2 Posologie et mode d'administration

Posologie

En monothérapie ou en association, la posologie est d’une goutte d’AZOPT dans le cul-de-sac

conjonctival de l’œil ou des yeux atteint(s) deux fois par jour. Certains patients peuvent avoir une

meilleure réponse avec une goutte trois fois par jour.

Populations particulières

Sujets âgés

Aucun ajustement de la posologie n’est nécessaire chez les patients âgés.

Insuffisance hépatique et rénale

AZOPT n’a pas été étudié chez les patients ayant une insuffisance hépatique et par conséquent n’est

pas recommandé chez ces patients.

AZOPT n’a pas été étudié chez les patients ayant une insuffisance rénale sévère (clairance de la

créatinine <30 ml/min) ou chez les patients présentant une acidose hyperchlorémique. Etant donné que

le brinzolamide et ses principaux métabolites sont majoritairement excrétés par le rein, AZOPT est par

conséquent contre-indiqué chez ces patients (voir rubrique 4.3).

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité d’AZOPT chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 0 à

17 ans n’ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques 4.8 et

5.1. L’utilisation d’AZOPT n’est pas recommandée chez les nourrissons, les enfants et les adolescents.

Mode d’administration

Voie ophtalmique.

Une occlusion nasolacrymale ou une fermeture douce des paupières après l’instillation est

recommandée. Ceci peut réduire l’absorption systémique des médicaments administrés par voie

oculaire et conduire à une diminution des effets secondaires systémiques.

Demander aux patients de bien agiter le flacon avant usage. Après avoir retiré le capuchon, si la bague

de sécurité est trop lâche, la retirer avant utilisation du produit.

Pour éviter la contamination de l’embout compte-gouttes et de la suspension, il faut faire attention à ne

pas toucher les paupières, les surfaces voisines ou d’autres surfaces avec l’embout compte-gouttes du

flacon. Indiquer aux patients de conserver le flacon bien fermé quand il n’est pas utilisé.

En cas de remplacement d’un autre traitement anti-glaucomateux ophtalmique par AZOPT,

interrompre l’autre médicament et commencer AZOPT le jour suivant.

En cas d’utilisation de plusieurs médicaments administrés par voie oculaire, les instillations doivent

être espacées d’au moins 5 minutes. Les pommades ophtalmiques doivent être administrées en dernier.

Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi avec l'instillation suivante comme

prévu. La posologie ne doit pas excéder une goutte trois fois par jour dans l’œil (les yeux) atteint(s).

4.3 Contre-indications

• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

• Hypersensibilité connue aux sulfonamides (voir également rubrique 4.4).

• Insuffisance rénale sévère.

• Acidose hyperchlorémique.

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Effets systémiques

AZOPT est un sulfonamide inhibiteur de l’anhydrase carbonique qui même administré localement, est

absorbé par voie générale. Les effets indésirables des sulfonamides peuvent aussi être observés avec la

voie locale, y compris le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la nécrolyse épidermique toxique

(NET). Lors de la prescription, les patients doivent être informés des signes et symptômes et les

réactions dermiques doivent être surveillées de près. Si des signes de réactions graves ou

d’hypersensibilité apparaissent, AZOPT doit être immédiatement arrêté.

Des perturbations acido-basiques ont été rapportées suite à l’administration orale d’inhibiteurs de

l’anhydrase carbonique. Utiliser avec précaution chez les patients à risque d’insuffisance rénale en

raison du risque potentiel d’acidose métabolique (voir rubrique 4.2).

Le brinzolamide n’a été étudié ni chez les prématurés (moins de 36 semaines d’âge gestationnel), ni

chez les enfants âgés de moins d’une semaine. En raison du risque possible d’acidose métabolique, les

patients présentant une immaturité ou des anomalies tubulaires rénales significatives ne peuvent être

traités par le brinzolamide qu’après une évaluation approfondie du rapport bénéfice risque.

Les inhibiteurs de l’anhydrase carbonique par voie orale peuvent diminuer l’aptitude aux tâches

nécessitant une vigilance mentale et/ou une coordination physique. Ces effets peuvent aussi se

produire après administration topique puisqu’AZOPT présente une absorption systémique.

Traitement concomitant

Chez les patients recevant un inhibiteur de l’anhydrase carbonique par voie orale et AZOPT, il y a une

possibilité d’addition des effets systémiques inhérents à l’inhibition de l’anhydrase carbonique.

L’administration simultanée d’AZOPT et d’inhibiteurs de l’anhydrase carbonique par voie orale n’a

pas été étudiée et n’est pas recommandée (voir également rubrique 4.5).

En association, AZOPT a été évalué principalement avec le timolol lors du traitement du glaucome.

Par ailleurs, l’effet d’AZOPT associé à l’analogue des prostaglandines travoprost sur la réduction de la

PIO a été étudié. Il n’existe pas de données à long terme quant à l’association concomitante d’AZOPT

et de travoprost (voir également rubrique 5.1).

L’expérience du traitement par AZOPT chez des patients présentant un glaucome pseudoexfoliatif ou

un glaucome pigmentaire est limitée. Il conviendra de faire particulièrement attention lors du

traitement de ces patients et une surveillance étroite de la pression intraoculaire (PIO) est

recommandée. AZOPT n’a pas été évalué chez les patients présentant un glaucome à angle étroit et

son utilisation n’est pas recommandée chez ces patients.

Le rôle éventuel du brinzolamide sur la fonction endothéliale cornéenne n’a pas été étudié chez les

patients présentant une cornée fragilisée (notamment chez les patients ayant un faible nombre de

cellules endothéliales). En particulier, les patients porteurs de lentilles de contact n’ont pas été étudiés

et une surveillance attentive est recommandée chez ces patients sous brinzolamide étant donné que les

inhibiteurs de 1’anhydrase carbonique peuvent affecter l’hydratation cornéenne et que le port de

lentilles de contact peut augmenter le risque pour la cornée. De même, une surveillance attentive est

recommandée chez les patients présentant une cornée fragilisée, tels que les patients présentant un

diabète sucré ou des dystrophies de la cornée.

Des kératopathies ponctuées et/ou kératopathies ulcératives toxiques ont été rapportées avec le

chlorure de benzalkonium qui est couramment utilisé comme conservateur dans les produits

ophtalmiques. AZOPT contenant du chlorure de benzalkonium, une surveillance étroite est nécessaire

lors de l’utilisation fréquente ou prolongée chez les patients ayant les yeux secs ou une cornée

fragilisée.

AZOPT n’a pas été étudié chez les patients portant des lentilles de contact. AZOPT contient du

chlorure de benzalkonium, qui peut entraîner une irritation oculaire et est connu pour teinter les

lentilles de contact souples. Le contact avec les lentilles de contact souples doit être évité. Il convient

de demander aux patients d’enlever leurs lentilles de contact avant l’instillation d’AZOPT et

d’attendre au moins 15 minutes après l’instillation avant de remettre des lentilles de contact.

Les effets rebonds potentiels à l’arrêt du traitement avec AZOPT n’ont pas été étudiés ; l’abaissement

de la PIO est supposé durer 5 à 7 jours.

Population pédiatrique

La sécurité et l’efficacité d’AZOPT chez les nourrissons, les enfants et les adolescents âgés de 0 à

17 ans n’ont pas été établies et son utilisation n’est pas recommandée chez les nourrissons, les enfants

et les adolescents.

4.5 Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d’interactions

Aucune étude spécifique des interactions avec d'autres médicaments n’a été effectuée avec AZOPT.

Lors des études cliniques, AZOPT a été utilisé avec des préparations ophtalmiques d’analogues des

prostaglandines et de timolol sans mettre en évidence d’interactions médicamenteuses. L’association

d’AZOPT à des myotiques ou des agonistes adrénergiques n’a pas été évaluée au cours de traitements

du glaucome.

AZOPT est un inhibiteur de l’anhydrase carbonique qui, bien qu’administré par voie locale, présente

une absorption systémique. Des déséquilibres acido-basiques ont été rapportés avec des inhibiteurs de

l’anhydrase carbonique par voie orale. La possibilité d’interactions doit être envisagée chez les

patients traités avec AZOPT.

Les iso-enzymes cytochrome P-450 responsables du métabolisme du brinzolamide comprennent le

CYP3A4 (principal), CYP2A6, CYP2C8 et CYP2C9. Il est supposé que les inhibiteurs du CYP3A4

tels que le kétoconazole, l’itraconazole, le clotrimazole, le ritonavir et la troléandomycine inhiberont le

métabolisme du brinzolamide par le CYP3A4. Il est conseillé d’être prudent lorsque les inhibiteurs du

CYP3A4 sont donnés simultanément. Cependant, l’élimination rénale étant la voie principale,

l’accumulation de brinzolamide est improbable. Le brinzolamide n’est pas un inhibiteur des

iso-enzymes du cytochrome P-450.

4.6 Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données ou des données limitées sur l'utilisation ophtalmique du brinzolamide chez la

femme enceinte. Des études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la

reproduction après une administration systémique (voir également rubrique 5.3).

AZOPT n’est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant

pas de contraception.

Allaitement

L’excrétion du brinzolamide et de ses métabolites dans le lait maternel, après administration topique

oculaire, n’est pas connue. Des études chez l'animal ont mis en évidence un faible niveau d’excrétion

du brinzolamide dans le lait maternel après administration orale.

L’existence d’un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut pas être exclu. La décision, d’arrêter

l’allaitement ou d’arrêter/ suspendre le traitement AZOPT, doit prendre en compte le bénéfice de

l’allaitement pour l’enfant ainsi que le bénéfice du traitement pour la femme.

Fertilité

Les études chez l’animal n’ont démontré aucun effet sur la fertilité. Les études n’ont pas permis

d’évaluer l’effet d’une administration oculaire topique du brinzolamide sur la fertilité humaine.

4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

AZOPT a une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

Une vision floue provisoire ou d’autres troubles visuels peuvent diminuer l’aptitude à conduire des

véhicules ou à utiliser des machines (voir également rubrique 4.8). En cas de vision floue survenant

lors de l’instillation, le patient doit attendre que sa vision redevienne normale avant de conduire un

véhicule ou d’utiliser une machine.

Les inhibiteurs de l’anhydrase carbonique par voie orale peuvent diminuer l’aptitude à réaliser des

tâches nécessitant une vigilance mentale et/ou une coordination physique (voir également rubrique 4.4

et rubrique 4.8).

4.8 Effets indésirables

Résumé du profil de sécurité

Les effets indésirables liés au traitement les plus fréquemment rapportés au cours des études cliniques

incluant plus de 2 732 patients traités avec AZOPT en monothérapie ou en association avec du maléate

de timolol 5 mg/ml étaient : dysgueusie (6.0%) (goût amer ou inhabituel, voir description ci-dessous)

et trouble de la vision, survenant de façon transitoire lors de l’instillation et durant de quelques

secondes à quelques minutes (5.4%) (voir également rubrique 4.7).

Tableau résumé des effets indésirables

Les effets indésirables suivants ont été déclarés avec le brinzolamide 10mg/ml collyre en suspension,

et sont classés de la façon suivante : très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100 à <1/10), peu fréquents

(≥1/1 000 à <1/100), rares (≥1/10 000 à <1/1 000), très rares (<1/10 000) ou fréquence indéterminée

(ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets

indésirables sont présentés dans l’ordre décroissant de gravité. Ces effets indésirables ont été obtenus

sur la base des études cliniques ou des rapports spontanés après commercialisation.

Classe de systèmes d’organes

Terme préféré MedDRA (v15.1)

Infections et infestations

Peu fréquentes : rhinopharyngite, pharyngite, sinusite

Fréquence indéterminée: rhinite

Affections hématologiques et du

système lymphatique

Peu fréquentes : diminution du nombre de globules rouges,

augmentation du taux de chlorure dans le sang

Affections du système immunitaire

Fréquence indéterminée : hypersensibilité

Affections métaboliques et

nutritionnelles

Fréquence indéterminée : diminution de l’appétit

Affections psychiatriques

Peu fréquentes : apathie, dépression, troubles de l’humeur,

diminution de la libido, cauchemars, nervosité

Rares : insomnie

Affections du système nerveux

Peu fréquentes : troubles de l’appareil locomoteur, amnésie,

vertiges, paresthésie, maux de tête

Rares : troubles de la mémoire, somnolence

Fréquence indéterminée : tremblements, hypoesthésie, agueusie

Affections oculaires

Fréquentes : vision floue, irritation oculaire, douleur oculaire,

sensation de corps étranger dans les yeux, hyperhémie oculaire

Peu fréquentes : érosion cornéenne, kératite, kératite ponctuée,

kératopathie, dépôt oculaire, coloration cornéenne, atteinte de

l'épithélium cornéen, blépharites, prurit oculaire, conjonctivite,

gonflement oculaire, meibomite, éblouissements, photophobie, œil

sec, conjonctivite allergique, ptérygion, pigmentation sclérale,

asthénopie, gêne oculaire, sensation anormale dans l’œil,

kératoconjonctivite sèche, kyste sous-conjonctival, hyperhémie

conjonctivale, prurit des paupières, écoulement de l’œil, formation

de croûtes sur le bord de la paupière, augmentation du larmoiement

Rares : œdème cornéen, diplopie, baisse de l’acuité visuelle,

photopsie, hypoesthésie oculaire, œdème péri orbital, augmentation

de la pression intraoculaire, augmentation du ratio cup/disc du nerf

optique

Fréquence indéterminée : affection de la cornée, trouble visuel,

allergie oculaire, madarose, affection de la paupière, érythème de la

paupière

Affections de l’oreille et du

labyrinthe

Rares : tinnitus

Fréquence indéterminée : vertiges

Affections cardiaques

Peu fréquentes : détresse respiratoire, bradycardie, palpitations

Rares : angine de poitrine, rythme cardiaque irrégulier

Fréquence indéterminée : arythmie, tachycardie, hypertension,

augmentation de la pression artérielle, diminution de la tension

artérielle, accélération du rythme cardiaque

Affections respiratoires,

thoraciques et médiastinales

Peu fréquentes : dyspnée, épistaxis, douleur oropharyngée, douleur

pharyngolaryngée, irritation de la gorge, syndrome de toux des

voies aériennes supérieures, rhinorrhée, éternuements

Rares : hyperréactivité bronchique, congestion des voies

respiratoires supérieures, congestion sinusale, congestion nasale,

toux, sécheresse nasale

Fréquence indéterminée : asthme

Affections gastro-intestinales

Fréquentes : dysgueusie

Peu fréquentes : œsophagite, diarrhée, nausée, vomissement,

dyspepsie, douleur abdominale haute, gêne abdominale, maux

d’estomac, flatulences, selles fréquentes, troubles

gastro-intestinaux, hypoesthésie orale, paresthésie orale, bouche

sèche

Affections hépato-biliaires

Fréquence indéterminée : bilan hépatique anormal

Affections de la peau et du tissu

sous-cutané

Peu fréquentes : rash, rash maculopapuleux, tiraillements cutanés

Rares : urticaire, alopécie, prurit généralisé

Fréquence indéterminée : syndrome de Stevens-Johnson (SSJ)/

nécrolyse épidermique toxique (NET) (voir section 4.4), dermatite,

érythème

Affections musculo-squelettiques

et systémiques

Peu fréquentes : maux de dos, spasmes musculaires, myalgie

Fréquence indéterminée : arthralgie, douleur des extrémités

Affections du rein et des voies

urinaires

Peu fréquentes : douleurs rénales

Fréquence indéterminée : pollakiurie

Affections des organes de

reproduction et du sein

Peu fréquentes : dysfonction érectile

Troubles généraux et anomalies au

site d'administration

Peu fréquentes : douleurs, gêne thoracique, fatigue, sensation de

mal-être

Rares : douleur thoracique, sensation de nervosité, irritabilité

Fréquence indéterminée : œdème périphérique, malaise

Lésions, intoxications et

complications liées aux procédures

Peu fréquentes : corps étranger dans l’œil

Description des effets indésirables sélectionnés

L’effet indésirable systémique le plus fréquemment rapporté au cours des essais cliniques avec

AZOPT a été la dysgueusie (goût amer ou inhabituel dans la bouche après instillation). Il est

probablement dû au passage du collyre dans le nasopharynx par le canal nasolacrymal. L’occlusion

nasolacrymale ou la fermeture douce des paupières après l’instillation peut aider à réduire l’incidence

de cet effet (voir également rubrique 4.2).

AZOPT est un sulfonamide inhibiteur de 1’anhydrase carbonique absorbé par voie systémique. Les

effets gastro-intestinaux, affectant le système nerveux, hématologiques, rénaux et métaboliques sont

généralement associés aux inhibiteurs de l’anhydrase carbonique systémiques. Les effets indésirables

des inhibiteurs de l’anhydrase carbonique par voie orale peuvent être observés avec la voie locale.

Aucun effet indésirable inattendu n’a été observé avec AZOPT utilisé en association avec le

travoprost. Les effets indésirables observés avec le traitement concomitant ont été ceux rapportés avec

chacune des substances actives prise séparément.

Population pédiatrique

Au cours de petites études cliniques à court terme, approximativement 12.5% des patients pédiatriques

ont présenté des effets indésirables, la majorité d’entre eux étant des effets oculaires locaux et non

graves tels qu’une hyperhémie conjonctivale, une irritation oculaire, un écoulement oculaire et une

augmentation du larmoiement (voir également la rubrique 5.1)

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle

permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de

santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.

4.9 Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Le traitement devra être symptomatique et général. Un déséquilibre hydro-électrolytique, le

développement d’un état d’acidose et d’éventuels effets sur le système nerveux peuvent survenir.

L’ionogramme (en particulier le potassium) et le pH sanguin doivent être surveillés.

5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

5.1 Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Antiglaucomateux et myotiques, inhibiteurs de l’anhydrase

carbonique, Code ATC : S01EC04

Mécanisme d’action

L’anhydrase carbonique (AC) est un enzyme retrouvé dans de nombreux tissus de l’organisme y

compris dans l’œil. L’anhydrase carbonique catalyse la réaction réversible d’hydratation du dioxyde

de carbone et de déshydratation de l’acide carbonique.

L’inhibition de l’anhydrase carbonique dans les procès ciliaires de l’œil diminue la sécrétion d’humeur

aqueuse, probablement en ralentissant la formation des ions bicarbonates, ce qui conduit à une

réduction du transport de sodium et d’eau. Le résultat est une diminution de la pression intra-oculaire

(PIO) qui est un facteur de risque majeur dans la pathogénie des altérations du nerf optique et de la

perte du champ visuel d’origine glaucomateuse. Le brinzolamide, un inhibiteur de l’anhydrase

carbonique II (AC-II), l’iso-enzyme prédominant de l’œil avec un CI

in vitro de 3,2 nM et un K

0,13 nM vis-à-vis de l’AC-II.

Efficacité et sécurité cliniques

L’effet d’AZOPT associé à l’analogue des prostaglandines travoprost sur la réduction de la PIO a été

étudié. Après une période de 4 semaines de traitement par travoprost, les patients qui avaient une PIO

≥19 mmHg ont été randomisés afin de recevoir un traitement additionnel par brinzolamide ou par

timolol. Des baisses supplémentaires de la PIO moyenne diurne, allant de 3,2 à 3,4 mmHg dans le

groupe brinzolamide et de 3,2 à 4,2 mmHg dans le groupe timolol, ont été observées. L’incidence

globale des effets indésirables oculaires non graves, représentés essentiellement par des signes

d’irritation locale, a été plus élevée dans les groupes brinzolamide/travoprost. Les effets ont été

modérés et n’ont pas modifié les taux de sortie d’études (voir également rubrique 4.8).

Une étude clinique a été conduite avec AZOPT chez 32 patients pédiatriques âgés de moins de 6 ans,

pour lesquels un glaucome ou une hypertension oculaire avait été diagnostiqué. Certains patients

n’avaient jamais reçu de médicament antiglaucomateux alors que d’autres en prenaient déjà. Pour les

patients déjà traités, il n’y a pas eu de fenêtre thérapeutique avant initiation de la monothérapie avec

AZOPT.

Chez les patients naïfs (10 patients), l’efficacité d’AZOPT était similaire à celle observée

préalablement chez les adultes, avec des réductions moyennes de PIO allant jusqu’à 5 mmHg. Chez

les patients déjà sous médicaments antiglaucomateux (22 patients), la PIO moyenne a légèrement

augmenté par rapport à la valeur initiale dans le groupe AZOPT.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques

Après instillation oculaire, le brinzolamide est absorbé dans la circulation générale. En raison de sa

forte affinité pour l’AC-II, le brinzolamide se distribue de façon importante dans les globules rouges et

possède une demi-vie prolongée dans le sang total (moyenne d’environ 24 semaines). Chez l’homme,

il se forme le métabolite N-déséthylbrinzolamide, qui se lie également à l’anhydrase carbonique et

s’accumule dans les globules rouges. Ce métabolite se lie principalement à l’AC-I en présence de

brinzolamide. Dans le plasma, les concentrations de brinzolamide et de N-déséthylbrinzolamide sont

faibles et généralement inférieures au seuil de quantification de la méthode de dosage (<7,5 ng/ml).

La liaison aux protéines plasmatiques est peu importante (environ 60%). Le brinzolamide est

principalement éliminé par excrétion rénale (environ 60%). Environ 20% de la dose a été retrouvé

dans les urines sous forme de métabolite. Le brinzolamide et le N-déséthylbrinzolamide sont les

principaux composants retrouvés dans les urines avec des traces (<1%) de métabolites

N-desméthoxypropyl et O-desméthyl.

Dans une étude pharmacocinétique par administration orale, des volontaires sains ont reçu des gélules

de brinzolamide à 1 mg, deux fois par jour, pendant une durée atteignant 32 semaines et l’activité de

l’anhydrase carbonique a été déterminée dans les globules rouges afin d’évaluer le degré d’inhibition

systémique de l’anhydrase carbonique.

La saturation par le brinzolamide de l’AC-II érythrocytaire a été obtenue en 4 semaines

(concentrations intra-érythrocytaires d’environ 20 µM). Le N-déséthylbrinzolamide s’accumulait dans

les globules rouges pour atteindre un état d’équilibre en 20-28 semaines, jusqu’à des concentrations de

6 à 30 µM. A l’état d’équilibre, l’inhibition de l’activité de l’AC érythrocytaire totale était d’environ

70-75%.

Des sujets atteints d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine de 30 à 60 ml/minute) ont

reçu 1 mg de brinzolamide par voie orale deux fois par jour pendant une durée atteignant 54 semaines.

Les concentrations érythrocytaires de brinzolamide étaient comprises entre 20 et 40 µM à la quatrième

semaine de traitement. A l’état d’équilibre, les concentrations érythrocytaires de brinzolamide et de

son métabolite étaient respectivement comprises entre 22,0 et 46,1 µM et 17,1 et 88,6 µM.

Les concentrations érythrocytaires en N-déséthylbrinzolamide étaient augmentées et l’activité de l’AC

érythrocytaire totale était diminuée lorsque la clairance de la créatinine diminuait mais les

concentrations érythrocytaires de brinzolamide et l’activité de l'AC-II restaient inchangées. Chez les

sujets présentant l’insuffisance rénale la plus sévère, l’inhibition de l’activité de l’anhydrase

carbonique totale était plus importante bien qu’inférieure à 90% à l’état d’équilibre.

Dans une étude utilisant la voie oculaire, à l’état d’équilibre, les concentrations érythrocytaires de

brinzolamide étaient similaires à celles observées dans l’étude par voie orale, mais les concentrations

du N-déséthylbrinzolamide étaient plus faibles. L'activité de l’anhydrase carbonique était environ à 40

à 70% de sa valeur avant traitement.

5.3 Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité,

toxicologie en administration unique, toxicologie en administration répétée, génotoxicité,

cancérogénèse n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.

Des études de toxicité chez le lapin recevant des doses de brinzolamide allant jusqu’à 6 mg/kg/jour

(125 fois la dose ophtalmique thérapeutique journalière recommandée) n’ont pas révélé d’effet sur le

développement fœtal malgré une toxicité maternelle significative. Des études similaires chez le rat ont

conduit à de légères réductions de l’ossification du crâne et des barres sternales des fœtus des mères

recevant du brinzolamide aux doses de 18 mg/kg/jour (375 fois la dose humaine ophtalmique

recommandée) ; ces réductions n’ont pas été observées à 6 mg/kg/jour. Ces résultats sont apparus à

des doses entraînant des acidoses métaboliques avec diminution du gain de poids corporel des mères et

diminution des poids fœtaux. Chez les petits de mères recevant du brinzolamide par voie orale, des

diminutions dose dépendantes des poids fœtaux ont été observées, allant d’une légère diminution

(environ 5-6%) à la dose de 2 mg/kg/jour à près de 14% à la dose de 18 mg/kg/jour. Pendant

l'allaitement, la dose sans effet sur la portée était de 5 mg/kg/jour.

6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES

6.1 Liste des excipients

Chlorure de benzalkonium,

Mannitol (E421),

Carbomère 974P,

Tyloxapol,

Edétate disodique,

Chlorure de sodium,

Acide chlorhydrique/hydroxyde de sodium (ajustement du pH),

Eau purifiée.

6.2 Incompatibilités

Sans objet.

6.3 Durée de conservation

2 ans.

4 semaines après la première ouverture.

6.4 Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur

Flacons opaques en polyéthylène basse densité de 5 ml et de 10 ml avec bouchons à vis en

polypropylène.

Les présentations suivantes sont disponibles : boîtes contenant 1 flacon de 5 ml, 3 flacons de 5 ml et

1 flacon de 10 ml. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6 Précautions particulières d’élimination

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlande

8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/00/129/001-003

9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE

L’AUTORISATION

Date de première autorisation : 9 mars 2000

Date du dernier renouvellement : 29 janvier 2010

10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/

ANNEXE II

A. FABRICANT(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION

DES LOTS

B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET

D’UTILISATION

C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE

L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE

UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT

A. FABRICANT(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES LOTS

Nom et adresse des fabricants responsables de la libération des lots

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nuremberg

Allemagne

Novartis Manufacturing NV

Rijksweg 14

2870 Puurs-Sint-Amands

Belgique

Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelona

Espagne

Siegfried El Masnou, S.A.

Camil Fabra 58

El Masnou

08320 Barcelona

Espagne

Novartis Pharma GmbH

Sophie-Germain-Strasse 10

90443 Nuremberg

Allemagne

Le nom et l’adresse du fabricant responsable de la libération du lot concerné doivent figurer sur la

notice du médicament.

B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D’UTILISATION

Médicament soumis à prescription médicale.

C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L’AUTORISATION DE MISE SUR

LE MARCHÉ

• Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)

Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la liste des

dates de référence pour l’Union (liste EURD) prévue à l’article 107 quater, paragraphe 7, de la

directive 2001/83/CE et ses actualisations publiées sur le portail web européen des médicaments.

D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE UTILISATION SÛRE ET

EFFICACE DU MÉDICAMENT

• Plan de gestion des risques (PGR)

Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché réalise les activités de pharmacovigilance et

interventions requises décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2 de

l’autorisation de mise sur le marché, ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.

De plus, un PGR actualisé doit être soumis :

• à la demande de l’Agence européenne des médicaments ;

• dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de

nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque,

ou lorsqu’une étape importante (pharmacovigilance ou réduction du risque) est franchie.

ANNEXE III

ÉTIQUETAGE ET NOTICE

A. ÉTIQUETAGE

MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR

ETUI POUR UN FLACON DE 5 ml, 10 ml + ETUI POUR 3 FLACONS DE 5 ml

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT

AZOPT 10 mg/ml collyre en suspension

brinzolamide

2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)

Chaque ml de suspension contient 10 mg de brinzolamide

3. LISTE DES EXCIPIENTS

Contient : chlorure de benzalkonium, mannitol (E421), carbomère 974 P, tyloxapol, édétate disodique,

chlorure de sodium, acide chlorhydrique/hydroxyde de sodium (ajustement du pH) et eau purifiée. Se

référer à la notice pour plus d’informations.

4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU

Collyre en suspension

5 ml

10 ml

3 x 5 ml

5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Bien agiter avant usage.

Voie ophtalmique

6. MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE

CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS

Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCESSAIRE

8. DATE DE PÉREMPTION

EXP

Jeter quatre semaines après la première ouverture.

Ouvert le :

Ouvert le (1) :

Ouvert le (2) :

Ouvert le (3) :

9. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION

10. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS NON

UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S’IL Y A

LIEU

11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

MARCHÉ

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlande

12. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ

EU/1/00/129/001 1 x 5 ml

EU/1/00/129/002 1 x 10 ml

EU/1/00/129/003 3 x 5 ml

13. NUMÉRO DU LOT

Lot

14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE

Médicament soumis à prescription médicale.

15. INDICATIONS D’UTILISATION

16. INFORMATIONS EN BRAILLE

azopt

17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D

code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.

18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS

MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS

PRIMAIRES

ETIQUETTE DU FLACON, 5 ml & 10 ml

1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION

AZOPT 10 mg/ml collyre en suspension

brinzolamide

Voie ophtalmique

2. MODE D’ADMINISTRATION

Lire la notice avant utilisation.

Jeter 4 semaines après la première ouverture.

Ouvert le :

3. DATE DE PÉREMPTION

EXP

4. NUMÉRO DU LOT

Lot

5. CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITÉ

5 ml

10 ml

6. AUTRE

B. NOTICE

Notice: Information de l’utilisateur

AZOPT 10 mg/ml collyre en suspension

brinzolamide

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des

informations importantes pour vous.

- Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

- Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

- Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il

pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

- Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre

pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette

notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice ?

1. Qu’est-ce qu’AZOPT et dans quels cas est-il utilisé

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser AZOPT

3. Comment utiliser AZOPT

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver AZOPT

6. Contenu de l’emballage et autres informations

1. Qu’est-ce qu’AZOPT et dans quels cas est-il utilisé

AZOPT contient du brinzolamide qui fait partie d’un groupe de médicaments appelé inhibiteurs de

l’anhydrase carbonique. Il réduit la pression dans l’œil.

AZOPT collyre est utilisé pour traiter une pression élevée à l’intérieur de l’œil. Cette pression peut

conduire à une maladie appelée glaucome.

Si la pression dans l’œil est trop forte, cela peut endommager votre vue.

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser AZOPT

N’utilisez jamais AZOPT

- Si vous avez des problèmes rénaux graves.

- Si vous êtes allergique au brinzolamide ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

- Si vous êtes allergique aux médicaments appelés sulfonamides, qui incluent par exemple des

médicaments utilisés pour traiter le diabète et les infections, ainsi que des diurétiques, AZOPT

peut entraîner une allergie du même type.

- Si vous avez trop d’acidité dans votre sang (une maladie appelée acidose hyperchlorémique).

Si vous avez d’autres questions, demandez l’avis de votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser AZOPT :

- si vous avez des problèmes rénaux ou hépatiques.

- si vous avez les yeux secs ou des problèmes de cornée.

- si vous prenez d’autres sulfonamides.

- si vous avez une forme spécifique de glaucome pour laquelle la pression dans l’œil augmente à

cause de dépôts qui bloquent l’écoulement de fluide vers l’extérieur (glaucome pseudoexfoliatif

ou glaucome pigmentaire) ou une forme spécifique de glaucome pour laquelle la pression dans

l’œil augmente (parfois rapidement) parce que l’œil devient protubérant et bloque l’écoulement

de fluide vers l’extérieur (glaucome à angle fermé).

- si vous avez déjà développé une éruption cutanée sévère ou une desquamation de la peau, des

cloques et/ou des lésions buccales suite à l’utilisation d’AZOPT ou d’autres médicaments

apparentés.

Faites attention lors de l’utilisation d’AZOPT:

Des réactions cutanées graves, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique

toxique, ont été rapportées en association avec le traitement par le brinzolamide. Arrêtez la prise

d’AZOPT et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes liés à ces

réactions cutanées graves décrites dans la rubrique 4.

Enfants et adolescents

AZOPT ne doit pas être utilisé chez les nourrissons, les enfants et les adolescents de moins de 18 ans,

sauf recommandation de votre médecin.

Autres médicaments et AZOPT

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout

autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Si vous prenez un autre inhibiteur de l’anhydrase carbonique (acétazolamide ou dorzolamide, voir

rubrique 1 Qu’est-ce qu’AZOPT et dans quels cas est-il utilisé), parlez-en à votre médecin.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,

demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.

Il est conseillé aux femmes susceptibles d’être enceinte, d’utiliser une méthode contraceptive efficace

pendant la durée du traitement AZOPT. L’utilisation d’AZOPT n’est pas recommandée pendant la

grossesse ou l’allaitement. N’utilisez pas AZOPT sauf si votre médecin vous l’a clairement indiqué.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Ne conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas de machines avant que votre vision ne soit redevenue

claire. Vous pouvez trouver que votre vision est trouble juste après avoir utilisé AZOPT.

AZOPT peut diminuer l’aptitude à réaliser des tâches nécessitant une vigilance mentale et/ou une

coordination motrice. Si vous êtes concerné, faites attention lorsque vous conduisez un véhicule ou

utilisez une machine.

AZOPT contient du chlorure de benzalkonium

Ce médicament contient 3,35 µg de chlorure de benzalkonium par goutte (= 1 dose) équivalent à

0,01% ou 0,1 mg/ml.

AZOPT contient un conservateur (chlorure de benzalkonium) qui peut être absorbé par les lentilles de

contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au

moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une

irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l’œil sec ou de troubles de la cornée

(couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur

dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.

3. Comment utiliser AZOPT

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou

pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

N’utilisez AZOPT que dans les yeux. Ne pas l’avaler ou l’injecter.

La dose recommandée est :

1 goutte dans l’œil ou les yeux atteint(s), deux fois par jour, matin et soir.

Utilisez cette posologie à moins que votre médecin ne vous dise de faire différemment. N’utilisez

AZOPT dans les deux yeux que si votre médecin vous a dit de le faire. Prenez-le aussi longtemps que

votre médecin vous l’a dit.

Comment l’utiliser

1 2 3

• Prenez le flacon d’AZOPT et un miroir.

• Lavez-vous les mains.

• Agitez le flacon et enlevez le capuchon. Après avoir retiré le capuchon, si la bague de sécurité

est trop lâche, la retirer avant utilisation du produit.

• Tenez le flacon, tête en bas, entre le pouce et le majeur.

• Penchez la tête en arrière. Avec un doigt propre, tirez doucement votre paupière vers le bas pour

créer un sillon entre la paupière et l’œil. La goutte sera déposée à cet endroit (figure 1).

• Rapprochez l’embout du flacon de votre œil. Utilisez le miroir pour vous aider.

• Ne touchez pas votre œil ou vos paupières, ou les surfaces voisines ou d’autres surfaces avec le

compte-gouttes. Cela peut infecter le collyre.

• Appuyez légèrement sur la base du flacon pour libérer une goutte d’AZOPT à chaque fois.

• Ne comprimez pas le flacon : il est conçu pour qu’une légère pression sur la base suffise

(figure 2).

• Après avoir utilisé AZOPT, appuyez avec un doigt sur le coin de votre œil près du nez pendant

au moins 1 minute (figure 3). Ceci permet d’empêcher la pénétration d’AZOPT dans le reste du

corps.

• Recommencez ces étapes pour l’autre œil, si vous devez traiter les deux yeux.

• Refermez bien le flacon immédiatement après usage.

• Finissez d’utiliser un flacon avant d’en ouvrir un autre.

Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez.

Si vous utilisez un autre collyre ou une autre pommade ophtalmique, attendez au moins 5 minutes

entre chaque médicament. Les pommades ophtalmiques doivent être administrées en dernier.

Si vous avez utilisé plus d’AZOPT que vous n’auriez dû

Si vous avez mis trop de gouttes dans les yeux, rincez-les avec de l’eau tiède. Ne mettez pas d’autres

gouttes sauf quand le moment est venu de prendre la dose suivante.

Si vous oubliez d’utiliser AZOPT

Prenez une dose dès que possible, et reprenez ensuite la posologie habituelle. N’utilisez pas de dose

double pour compenser la dose que vous avez oublié d’utiliser.

Si vous arrêtez d’utiliser AZOPT

Si vous arrêtez d’utiliser AZOPT sans en parler à votre médecin, la tension dans votre œil ne sera plus

contrôlée ce qui pourrait entraîner la perte de la vue.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été observés avec AZOPT.

Arrêtez la prise d’AZOPT et adressez-vous immédiatement à votre médecin si vous observez l’un des

symptômes suivants :

• plaques rougeâtres non surélevées, en forme de cible ou circulaires sur le tronc, souvent avec

des cloques centrales, une desquamation de la peau, aphtes de la bouche, de la gorge, du nez, des

organes génitaux et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et

de symptômes pseudo-grippaux (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique

toxique).

Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

- Effets oculaires : vision floue, irritation oculaire, douleur oculaire, écoulement oculaire,

démangeaisons oculaires, œil sec, sensation anormale dans l’œil, rougeur oculaire.

- Effets indésirables généraux : mauvais goût dans la bouche.

Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

- Effets oculaires : sensibilité à la lumière, inflammation ou infection de la conjonctive,

gonflement de l’œil, démangeaisons, rougeurs ou gonflement de la paupière, dépôts dans l’œil,

éblouissement, sensation de brûlure, excroissance sur la surface de l’œil, augmentation de la

pigmentation de l’œil, fatigue oculaire, croûtes sur la paupière, ou augmentation des larmes.

- Effets indésirables généraux : diminution de la fonction cardiaque, battements cardiaques forts

qui peuvent être rapides ou irréguliers, diminution du rythme cardiaque, difficulté à respirer,

essouflement, toux, diminution du nombre de globules rouges dans le sang, augmentation du

taux de chlorure dans le sang, vertiges, problèmes de mémoire, dépression, nervosité, désintérêt

émotionnel, cauchemars, faiblesse généralisée, fatigue, mal-être, douleurs, troubles moteurs,

diminution du désir sexuel, problèmes sexuels masculins, symptômes de rhume, encombrement

des bronches, sinusite, irritation de la gorge, douleurs de la gorge, sensibilité anormale ou

diminuée dans la bouche, inflammation de la paroi de l’œsophage, douleur abdominale, nausée,

vomissements, maux d’estomac, selles fréquentes, diarrhée, gaz intestinaux, troubles digestifs,

douleur rénale, douleur musculaire, spasmes musculaires, mal de dos, saignements de nez, nez

qui coule, nez bouché, éternuements, éruption, sensation cutanée anormale, démangeaisons,

peau lisse avec éruption cutanée ou rougeur couverte de protubérances, tiraillement de peau,

mal de tête, bouche sèche, débris dans l’oeil.

Rares (pouvant concerner jusqu’à 1 personne sur 1 000)

- Effets oculaires : gonflement cornéen, vision diminuée ou double, vision anormale, flashs

lumineux dans le champ de vision, diminution de la sensation oculaire, gonflement autour de

l’œil, augmentation de la pression intra-oculaire, altération du nerf optique.

- Effets indésirables généraux : troubles de la mémoire, somnolence, douleur thoracique,

congestion des voies respiratoires supérieures, congestion sinusale, congestion nasale, nez sec,

bourdonnements dans les oreilles, perte de cheveux, démangeaison généralisée, sentiment de

nervosité, irritabilité, rythme cardiaque irrégulier, faiblesse de l’organisme, difficulté pour

dormir, respiration sifflante, démangeaisons liées à une éruption cutanée.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)

- Effets oculaires : paupière anormale, trouble de la vision, troubles cornéens, allergie oculaire,

diminution de la pousse ou du nombre de cils, rougeur de la paupière.

- Effets indésirables généraux : augmentation des symptômes allergiques, sensation diminuée,

frisson, diminution ou perte du goût, diminution de la tension artérielle, augmentation de la

tension artérielle, augmentation du rythme cardiaque, douleur articulaire, asthme, douleur des

extremités, rougeur de la peau, inflammation, ou démangeaison, examens sanguins hépatiques

anormaux, gonflement des extremités, mictions fréquentes, appétit diminué, sensation de

malaise, plaques rougeâtres non surélevées, en forme de cible ou circulaires sur le tronc,

souvent avec des cloques centrales, une desquamation de la peau, aphtes de la bouche, de la

gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux et pouvant être précédées de fièvres et de

symptômes pseudo-grippaux. Ces éruptions cutanées graves peuvent engager le pronostic vital

(syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous

pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration

décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage

d’informations sur la sécurité du médicament.

5. Comment conserver AZOPT

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon et l’emballage après

« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Vous devez jeter un flacon quatre semaines après l’avoir ouvert pour la première fois, pour éviter

les infections. Inscrivez la date à laquelle vous avez ouvert chaque flacon dans l’espace ci-dessous et

dans l’espace prévu à cet effet sur l’étiquette du flacon et la boîte. Pour les étuis contenant un seul

flacon, inscrivez seulement la date d’ouverture.

Ouvert le (1) :

Ouvert le (2) :

Ouvert le (3) :

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger

l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient AZOPT

- La substance active est le brinzolamide. Chaque millilitre contient 10 mg de brinzolamide.

- Les autres composants sont chlorure de benzalkonium, carbomère 974P, édétate disodique,

mannitol (E421), eau purifiée, chlorure de sodium, tyloxapol. Des petites quantités d’acide

chlorhydrique ou d’hydroxyde de sodium sont ajoutées pour conserver des niveaux d’acidité

(niveaux de pH) normaux.

Comment se présente AZOPT et contenu de l’emballage extérieur

AZOPT est un liquide laiteux (une suspension) fourni dans une boîte contenant un flacon en plastique

de 5 ml ou 10 ml avec un bouchon à vis, ou dans une boîte contenant 3 flacons en plastique de 5 ml

avec des bouchons à vis. Les différents conditionnements ne sont peut-être pas tous sur le marché.

Titulaire de L’Autorisation de mise sur le marché

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlande

Fabricant

Novartis Pharma GmbH

Roonstraße 25

D-90429 Nuremberg

Allemagne

Novartis Manufacturing NV

Rijksweg 14

2870 Puurs-Sint-Amands

Belgique

Novartis Farmacéutica, S.A.

Gran Via de les Corts Catalanes, 764

08013 Barcelona

Espagne

Siegfried El Masnou, S.A.

Camil Fabra 58

El Masnou

08320 Barcelona

Espagne

Novartis Pharma GmbH

Sophie-Germain-Strasse 10

90443 Nuremberg

Allemagne

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le

représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

België/Belgique/Belgien

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Lietuva

SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas

Tel: +370 5 269 16 50

България

Novartis Bulgaria EOOD

Тел.: +359 2 489 98 28

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

Česká republika

Novartis s.r.o.

Tel: +420 225 775 111

Magyarország

Novartis Hungária Kft.

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Novartis Healthcare A/S

Tlf: +45 39 16 84 00

Malta

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Novartis Pharma GmbH

Tel: +49 911 273 0

Nederland

Novartis Pharma B.V.

Tel: +31 88 04 52 111

Eesti

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal

Tel: +372 66 30 810

Norge

Novartis Norge AS

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλάδα

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Τηλ: +30 210 281 17 12

Österreich

Novartis Pharma GmbH

Tel: +43 1 86 6570

España

Novartis Farmacéutica, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

Polska

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 375 4888

France

Novartis Pharma S.A.S.

Tél: +33 1 55 47 66 00

Portugal

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

Novartis Hrvatska d.o.o.

Tel. +385 1 6274 220

România

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Novartis Ireland Limited

Tel: +353 1 260 12 55

Slovenija

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

Slovenská republika

Novartis Slovakia s.r.o.

Tel: + 421 2 5542 5439

Italia

Novartis Farma S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 1

Suomi/Finland

Novartis Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

Κύπρος

Novartis Pharma Services Inc.

Τηλ: +357 22 690 690

Sverige

Novartis Sverige AB

Tel: +46 8 732 32 00

Latvija

SIA Novartis Baltics

Tel: +371 67 887 070

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est

Autres sources d’informations

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu/