ANSM - Mis à jour le : 14/10/2021
allergocomod, collyre en solution
Cromoglycate de sodium
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que ALLERGOCOMOD, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ALLERGOCOMOD, collyre en solution ?
3. Comment utiliser ALLERGOCOMOD, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALLERGOCOMOD, collyre en solution ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-ALLERGIQUE (S= Organe sensoriel) - S01GX01
Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l’œil d’origine allergique (conjonctivite allergique).
NÂ’utilisez jamais ALLERGOCOMOD, collyre en solution :
· si vous êtes allergique au cromoglycate de sodium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER LÂ’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ALLERGOCOMOD, collyre en solution.
Faites attention avec ALLERGOCOMOD, collyre en solution :
· NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.
· NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER.
· Ne pas dépasser la posologie recommandée.
· En l’absence d’amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical.
· Reboucher le flacon après utilisation.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER LÂ’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et ALLERGOCOMOD, collyre en solution
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
ALLERGOCOMOD, collyre en solution avec des aliments et boissons
Grossesse et allaitement
Ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin. L’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre. Dans ce cas attendre la fin des symptômes pour conduire un véhicule ou utiliser une machine.
ALLERGOCOMOD, collyre en solution contient de l’Edétate de sodium
Posologie
· Adulte et enfant : selon la sévérité des symptômes, instillez 1 goutte dans chaque œil, 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers.
Chez l’enfant, un avis médical est nécessaire.
· Ne dépassez pas la dose recommandée.
DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER STRICTEMENT À L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Mode et voie dÂ’administration
Voie locale. EN INSTILLATION OCULAIRE.
· Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l’instillation.
· Instillez 1 goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l’œil malade en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière vers le bas, et en évitant le contact de l’embout avec l’œil ou les paupières.
· Rebouchez le flacon après utilisation.
Fréquence et d’administration
Espacez les 2 Ã 6 instillations quotidiennes.
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez 15 minutes entre chaque instillation.
Durée du traitement
Ne prolongez pas le traitement sans avis médical.
En l’absence d’amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical.
Si vous avez utilisé plus de ALLERGOCOMOD, collyre en solution que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez dÂ’utiliser ALLERGOCOMOD, collyre en solution
Si vous arrêtez d’utiliser ALLERGOCOMOD, collyre en solution
Sans objet.
Possibilité de survenue :
· de réaction allergique aux composants du produit,
· de gêne visuelle passagère après instillation du collyre.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après la première ouverture du flacon, la solution ophtalmique stérile ne doit pas être utilisée pendant plus de 12 semaines.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient ALLERGOCOMOD, collyre en solution <
· La substance active est :
Cromoglycate de sodium...................................................................................................... 2,000 g
Quantité correspondant à acide cromoglycique...................................................................... 1,830 g
Pour 100 ml
· Les autres composants sont : Edétate de sodium, sorbitol, eau pour préparations injectables
Qu’est-ce que ALLERGOCOMOD, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution. Boîte de 1 flacon.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
7, RUE DENIS PAPIN
57200 SARREGUEMINES
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRES DELBERT
49 RUE ROUELLE
75015 PARIS
INDUSTRIESTRASSE
66129 SARREBRUCK
ALLEMAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).