NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 07/03/2018

Dénomination du médicament

INTERCYTON 200 mg, gélule

Flavodate disodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 15 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que INTERCYTON 200 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre INTERCYTON 200 mg, gélule ?

3. Comment prendre INTERCYTON 200 mg, gélule?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver INTERCYTON 200 mg, gélule ?

6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.

1. QUÂ’EST-CE QUE INTERCYTON 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  <

Classe pharmacothérapeutique - VEINOTONIQUE - VASCULOPROTECTEUR

Ce médicament est un:

· veinotonique (il augmente le tonus des veines),

· vasculoprotecteur (il augmente la résistance des petits vaisseaux sanguins).

Ce médicament est préconisé dans:

· les troubles de la circulation veineuse,

· la fragilité des petits vaisseaux sanguins,

· la crise hémorroïdaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE INTERCYTON 200 mg, gélule ?  <

Ne prenez jamais INTERCYTON 200 mg, gélule :

· si vous êtes allergique au flavodate, ou à une substance chimiquement apparentée telle que les flavones, ou à l'un des autres composants contenus dans INTERCYTON 200 mg.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.

Avertissements et précautions

Si la gêne ne diminue pas en quinze jours, demander un avis à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si la gêne et la fragilité des vaisseaux augmentent (les bleus et ecchymoses s'étendent) consulter immédiatement votre médecin.

Prévenir le médecin en cas de grossesse.

En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Afin d'éviter d'éventuelles interactions entre plusieurs médicaments il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.

Ne jamais laisser à la portée des enfants.

Ce médicament à toute son efficacité lorsqu'il est associé à une hygiène de vie.

Eviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids.

La marche à pied et éventuellement le port de bas adaptés favorise la circulation sanguine.

Autres médicaments et INTERCYTON 200 mg, gélule

Afin d'éviter d'éventuelles interactions entre plusieurs médicaments il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.

INTERCYTON 200 mg, gélule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse :

Par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser INTERCYTON 200 mg pendant la grossesse.

Allaitement :

Par mesure de prudence, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

INTERCYTON 200 mg, gélule contient

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE INTERCYTON 200 mg, gélule ?  <

Posologie

En moyenne 1 à 3 gélules

Dans la crise hémorroïdaire: 4 à 5 gélules par jour pendant 5 jours.

Dans tous les cas se conformer strictement a l'ordonnance de votre médecin.

Si vous avez pris plus de INTERCYTON 200 mg, gélule que vous n’auriez dû

Une utilisation excessive pourra entraîner une aggravation des effets indésirables.

Si vous oubliez de prendre INTERCYTON 200 mg, gélule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre INTERCYTON 200 mg, gélule

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  <

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· troubles digestifs, réactions cutanées.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER INTERCYTON 200 mg, gélule?  <

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE LÂ’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  <

Ce que contient INTERCYTON 200 mg, gélule   <

· La substance active est :

Flavodate disodique....................................................................................................... 200 mg

Pour une gélule

· Les autres composants sont :

Stéarate de magnésium

Composition de l’enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane.

QuÂ’est-ce que INTERCYTON 200 mg, gélule et contenu de lÂ’emballage extérieur  <

Titulaire de lÂ’autorisation de mise sur le marché  <

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Exploitant de lÂ’autorisation de mise sur le marché  <

ARROW GENERIQUES

26 AVENUE TONY GARNIER

69007 LYON

Fabricant  <

LABORATOIRES M RICHARD

RUE DU PROGRES

ZI DES REYS DE SAULCE

26270 SAULCE SUR RHONE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen  <

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :  <

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres  <

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).