ANSM - Mis à jour le : 03/07/2023
TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable
Terbinafine
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
1. Qu'est-ce que TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage systémique, code ATC : D01BA02.
TERBINAFINE ZENTIVA appartient à une famille de médicaments appelés les antifongiques. Ils agissent en détruisant les champignons microscopiques (maladies appelées mycoses).
Ce médicament est utilisé pour traiter certaines infections provoquées par des champignons de la peau et des ongles.
Ne prenez jamais TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable:
· si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· si vous avez eu ou avez une maladie du foie.
· si vous avez une maladie grave des reins.
· si vous avez eu une éruption de pustules blanchâtres avec des rougeurs sur la peau et de la fièvre à la suite d’un traitement par TERBINAFINE ZENTIVA.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable.
Veuillez informer votre médecin si vous présentez ou avez déjà présenté l’une des situations décrites ci-dessous.
Arrêtez immédiatement le traitement et consultez le plus rapidement possible un médecin ou un service d’urgences si vous présentez un des signes suivants : des démangeaisons, une fatigue pouvant être importante, des nausées persistantes, des vomissements, des douleurs sous les côtes à droite, une diminution d’appétit, des urines foncées, des selles décolorées, une jaunisse, de la fièvre, une angine. Avant de commencer le traitement par TERBINAFINE ZENTIVA et, de manière régulière, pendant le traitement, votre médecin peut vous prescrire des tests sanguins pour surveiller la fonction de votre foie. Il vous demandera d’arrêter le traitement en cas de résultats anormaux.
Des réactions cutanées graves ont été vues sous terbinafine. Arrêtez immédiatement le traitement et consultez un médecin si vous présentez un décollement de la peau ou des muqueuses avec des cloques au niveau de la bouche, des yeux et des lèvres s’étendant rapidement, des boutons avec pus sur une peau rouge, de la fièvre (signes pouvant révéler une réaction grave au niveau de la peau), une éruption sur la peau due à l’augmentation d’un certain type de globules blancs (les éosinophiles).
· Prévenez votre médecin si vous présentez une poussée de psoriasis ou de lupus érythémateux (une maladie de peau liée à une anomalie du système immunitaire).
Si vous avez une fatigue, des saignements inhabituels, des hématomes ou des infections fréquentes, arrêtez le traitement et consultez un médecin.
Ce médicament peut provoquer une altération ou une perte du goût (le goût réapparaissant une fois le traitement arrêté). Il est déconseillé d’utiliser ce médicament si vous utilisez le goût à des fins professionnelles.
· Prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous avez une maladie du foie. Des cas graves d’insuffisance hépatique ont été rapportés avec la terbinafine. Votre médecin pourra vous prescrire des analyses.
· Prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous êtes atteint de psoriasis ou de lupus érythémateux (une maladie de peau liée à une anomalie du système immunitaire).
· Prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous avez une maladie des reins car ce médicament n’est pas recommandé.
Enfants
Il n’est pas recommandé d’utiliser ce médicament chez un enfant.
Autres médicaments et TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable
Ne prenez jamais TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable si vous prenez :
· un médicament utilisé pour traiter les mouvements anormaux liés à la maladie de Huntington (la tétrabénazine) ;
· un médicament utilisé dans le traitement de certaines allergies (la méquitazine) ;
· un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers du sein (le tamoxifène).
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
TERBINAFINE ZENTIVA ne peut être utilisé pendant la grossesse que sur avis de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
La terbinafine est excrétée dans le lait maternel et un risque pour l’enfant allaité ne peut être exclu. Si vous allaitez, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre TERBINAFINE ZENTIVA.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous devez éviter de conduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez des étourdissements.
TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable contient du sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à -dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Posologie et mode dÂ’administration
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
· La dose recommandée est de 1 comprimé par jour.
· Le comprimé est à prendre de préférence au cours d’un repas.
· Avalez le comprimé à l’aide d’un verre d’eau.
· Le comprimé peut être divisé en doses égales
Durée du traitement
La durée du traitement vous sera indiquée par votre médecin. Il est important de savoir que la disparition complète des symptômes de l'infection ne peut arriver que plusieurs semaines après la mise en place du traitement (voire même après l’arrêt du traitement).
Si vous avez pris plus de TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Dans quelques cas, la prise d’une trop grande quantité de ce médicament a provoqué des maux de tête, des nausées, des douleurs à l’estomac et des étourdissements.
Si vous oubliez de prendre TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable
Prévenez votre médecin ou votre pharmacien. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :
· des maux de tête,
· des troubles digestifs (douleurs ou gêne abdominales, diminution de l’appétit, difficultés de digestion, nausées, diarrhées),
· des réactions sur la peau (éruptions de boutons, urticaire) sans gravité,
· des douleurs dans les muscles et les articulations.
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
· une dépression,
· une perte totale ou partielle du goût, ce trouble disparaissant habituellement en quelques semaines après l’arrêt du traitement,
· des étourdissements,
· une fatigue,
· une vision floue et une diminution de la vision.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
· une baisse de l’hémoglobine se traduisant par une pâleur de peau, un essoufflement à l’effort et une fatigue inhabituelle (anémie),
· une anxiété,
· des fourmillements et une baisse de la sensibilité de la peau au toucher,
· une perception de sons (sifflement, bourdonnement) bien qu’ils n’existent pas réellement,
· une sensibilité augmentée de la peau au soleil pouvant entraîner des réactions : plaques rouges et/ou démangeaisons, coups de soleil,
· une fièvre,
· une perte de poids due à une diminution ou une altération du goût.
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) :
· Des démangeaisons, de la fatigue, des nausées persistantes, des vomissements, des douleurs sous les côtes à droite, des urines foncées, des selles décolorées et une coloration jaune de la peau et des yeux. Il peut s’agir :
o d’une maladie grave du foie (insuffisance hépatique sévère), pouvant exceptionnellement être fatale ou conduire à une transplantation du foie,
o d’une atteinte du foie se traduisant par une inflammation du foie, une coloration jaune de la peau (hépatite),
o d’une jaunisse résultant d’un problème d’évacuation de la bile pouvant s’accompagner de démangeaisons,
o dÂ’une atteinte du foie se traduisant par une augmentation de la concentration sanguine de certaines enzymes du foie.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
· des éruptions de pustules blanchâtres, des rougeurs sur la peau et de la fièvre,
· une diminution du nombre de globules rouges et/ou de globules blancs (voire une disparition des globules blancs) et/ou une baisse des plaquettes dans le sang,
· un malaise, une baisse de la tension artérielle, une perte de connaissance, des démangeaisons, des boutons, un gonflement du visage et de la gorge provoquant une difficulté à respirer. Il peut alors s’agir d’une allergie au médicament,
· une maladie grave appelée lupus,
· un décollement de la peau (apparition de cloques) ou des muqueuses (intérieur du nez, de la bouche, parties génitales…) qui progresse rapidement et s’accompagne de cloques, d’une fièvre et de maux de gorge (angine),
· une réaction de la peau due au médicament,
· une éruption au niveau de la peau sous forme de vésicules ou de cloques,
· une apparition de lésions cutanées (psoriasis) ou une aggravation de ces lésions,
· des pustules (cloques contenant du pus) et des rougeurs s’accompagnant d’une fièvre,
· une perte de cheveux.
Effets indésirables dont la fréquence est inconnue (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· une maladie sérique : un syndrome associant fièvre, urticaire, augmentation de volume des ganglions lymphatiques qui peuvent devenir douloureux (lymphadénopathie), douleurs musculaires (myalgies), douleurs articulaires (arthralgies),
· diminution ou perte de l’odorat pouvant être permanente,
· une diminution ou une altération de l’audition,
· une vascularite (inflammation des vaisseaux) se traduisant par l’apparition de petites taches rouge vif ou bleuâtres sur la peau ou les muqueuses,
· une atteinte du pancréas (inflammation) se caractérisant par des douleurs abdominales et des vomissements,
· une éruption sur la peau due à l’augmentation d’un certain type de globules blancs (les éosinophiles),
· une atteinte musculaire grave avec des douleurs musculaires (rhabdomyolyse),
· des manifestations pseudo-grippales (fièvre, courbatures...),
· une augmentation de la concentration sanguine de créatine phosphokinase (CPK).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin,votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable <
· La substance active est :
Terbinafine..................................................................................................................... 250 mg
Sous forme de chlorhydrate de terbinafine.
Pour un comprimé sécable.
· Les autres composants sont :
Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, hypromellose (E464), silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, macrogol 6000.
Qu’est-ce que TERBINAFINE ZENTIVA 250 mg, comprimé sécable et contenu de l’emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable. Boîte de 7, 14 ou 28 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
NITRIANSKA 100
920 27 HLOHOVEC
REPUBLIQUE SLOVAQUE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).