ANSM - Mis à jour le : 06/08/2021
PEPSANE, gel buvable en sachet-dose
Diméticone, Gaïazulène
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
1. Qu'est-ce que PEPSANE, gel buvable en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PEPSANE, gel buvable en sachet-dose ?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-FLATULENT - ANTI-ACIDE (A : Appareil digestif et métabolisme) – A03AX
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement des maux d'estomac.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais PEPSANE, gel buvable en sachet-dose :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose.
Mises en garde spéciales
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient 1429 mg de sorbitol par sachet-dose.
Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Autres médicaments et PEPSANE, gel buvable en sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
PEPSANE, gel buvable en sachet-dose avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament peut, dans les conditions normales d’utilisation, être pris au cours de la grossesse et de l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PEPSANE, gel buvable en sachet-dose contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du sorbitol.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Voie orale.
Absorber directement le contenu d'1 ou 2 sachets-dose, 2 Ã 3 fois par jour, au moment des douleurs.
Si vous avez pris plus de PEPSANE, gel buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose :
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre PEPSANE, gel buvable en sachet-dose :
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions d'hypersensibilité telles qu'éruption cutanée ou prurit ont été exceptionnellement rapportées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient PEPSANE, gel buvable en sachet-dose <
· Les substances actives sont :
Diméticone .................................................................................................................... 3,000 g
Gaïazulène..................................................................................................................... 0,004 g
Pour un sachet-dose.
· Les autres composants sont : Sorbitol à 70 % (cristallisable), carraghénates, cyclamate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, huile essentielle de menthe poivrée, eau purifiée.
Qu’est-ce que PEPSANE, gel buvable en sachet-dose et contenu de l’emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous forme de gel buvable. Boîte de 12 ou 30 sachets-dose.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE LÂ’EUROPE
78400 CHATOU
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE LÂ’EUROPE
78400 CHATOU
FRANCE
LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER
6, AVENUE DE LÂ’EUROPE
78400 CHATOU
FRANCE
Ou
PHARMATIS
ZONE D’ACTIVITE EST N°1 – BP 20
60190 ESTREES SAINT DENIS
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).