ANSM - Mis à jour le : 06/12/2022
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 semaines.
1. Qu'est-ce que CONVAMEO, granules, et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CONVAMEO, granules?
3. Comment prendre CONVAMEO, granules ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CONVAMEO, granules?
6. Contenu de lÂ’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.
CONVAMEO, granules, est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour traiter les états d'asthénie (fatigue passagère) physiques et psychiques qui accompagnent les périodes de convalescence chez l’adulte e l’adolescent de plus de 12 ans.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais CONVAMEO, granules
· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Ce médicament contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
· Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Enfants
En l’absence de données suffisantes, ce médicament n’est pas indiqué chez les enfants âgés de de 12 ans.et moins.
Autres médicaments et CONVAMEO, granules
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament
CONVAMEO, granules avec des aliments et boissons
Sans objet.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Compte-tenu de la hauteur de dilutions des souches composant CONVAMEO, granules ce médicament peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CONVAMEO, granules, contient du lactose et du saccharose
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 12 ans.
5 granules 2 fois par jour.
Utilisation chez les enfants
En l’absence de données suffisantes, ce médicament n’est pas indiqué chez les enfants âgés de de 12 ans et moins.
Mode dÂ’administration
Voie sublinguale.
Laisser fondre les granules sous la langue.
Durée de traitement
2 semaines à 1 mois.
Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.
En cas d’aggravation ou de persistance des symptômes au-delà de 2 semaines de traitement consultez un médecin.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez pris plus de CONVAMEO, granules que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CONVAMEO, granules
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CONVAMEO, granules
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient CONVAMEO, granules <
· Les substances actives sont :
Arnica montana 15 CH........................................................................................................ 0,010 mL
China rubra 9 CH................................................................................................................ 0,010 mL
Kalium phosphoricum 15 CH............................................................................................... 0,010 mL
Sulfur iodatum 9 CH........................................................................................................... 0,010 mL
Pour un tube de 4 g de granules
Les autres composants sont : saccharose, lactose.
Qu’est-ce que CONVAMEO, granules et contenu de l’emballage extérieur <
Ce médicament se présente sous la forme de granules conditionnés en tube. Une boite contient 2 ou 3 tubes de 4 g.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché <
2 AVENUE DE LÂ’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché <
2 AVENUE DE LÂ’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
2 AVENUE DE LÂ’OUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).