1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Les professionnels de la santé déclarent tout effet
indésirable suspecté. Voir rubrique 4.8 pour les modalités de déclaration des effets indésirables.
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
EVUSHELD 150 mg + 150 mg solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque boîte contient deux flacons :
Chaque flacon de tixagévimab contient 150 mg de tixagévimab dans 1,5 mL de solution (100 mg/mL).
Chaque flacon de cilgavimab contient 150 mg de cilgavimab dans 1,5 mL de solution (100 mg/mL).
Le tixagévimab et le cilgavimab sont produits par la technique de l’ADN recombinant sur cellules
d’ovaire de hamster chinois (CHO).
Excipient à effet notoire :
Chaque flacon de tixagévimab contient 0,6 mg de polysorbate 80.
Chaque flacon de cilgavimab contient 0,6 mg de polysorbate 80.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable (injection)
Solution limpide à opalescente, incolore à légèrement jaune, avec un pH de 6,0.
4. INFORMATIONS CLINIQUES
4.1 Indications thérapeutiques
Prophylaxie pré-exposition
EVUSHELD est indiqué en prophylaxie pré-exposition de la COVID-19 chez les adultes et les
adolescents âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg (voir rubriques 4.2, 5.1 et 5.2).
Traitement
EVUSHELD est indiqué pour le traitement des adultes et des adolescents (âgés de 12 ans et plus
pesant au moins 40 kg) atteints de la COVID-19, qui ne nécessitent pas de supplémentation en
oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la COVID-19 (voir
rubriques 4.2, 5.1 et 5.2).
4.2 Posologie et mode d’administration
EVUSHELD doit être administré par un professionnel de santé.
L'administration doit se faire dans des conditions où la prise en charge des réactions d'hypersensibilité
sévères, telles que l'anaphylaxie, est possible. Les patients doivent être surveillés après l'administration
selon la pratique médicale locale.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
Posologie
Prophylaxie pré-exposition
La dose recommandée chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg
est de 150 mg de tixagévimab et 150 mg de cilgavimab (Tableau 1), administrés consécutivement sous
forme de deux injections intramusculaires distinctes.
Il n'y a pas de données de sécurité et d'efficacité disponibles sur l’administration de doses répétées.
En raison de la diminution de l'activité de neutralisation observée in-vitro, la durée de protection
d'EVUSHELD contre certains variants est incertaine (voir rubriques 4.4 et 5.1).
Traitement
La dose recommandée chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg
est de 300 mg de tixagévimab et 300 mg de cilgavimab (Tableau 1), administrés consécutivement sous
forme de deux injections intramusculaires distinctes.
EVUSHELD doit être administré dès que possible après un test virologique positif pour le SARS-CoV-
2 et dans les 7 jours suivant l’apparition des symptômes de la COVID-19 (voir rubrique 5.1).
Tableau 1 Dose recommandée
a
Chaque flacon contient un sur-remplissage pour permettre le prélèvement de 150 mg (1,5 mL)
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire (voir rubrique 5.2).
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire (voir rubrique 5.2).
Insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire (voir rubrique 5.2).
Population pédiatrique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les adolescents âgés de 12 ans et plus pesant au
moins 40 kg (voir rubrique 5.2). La sécurité et l'efficacité d'EVUSHELD chez les enfants âgés de
moins de 12 ans n'ont pas encore été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Indication
Dose d’EVUSHELD
tixagévimab + cilgavimab
Dose
d’anticorps
Nombre de flacons
nécessaires
a
Volume à
prélever du
flacon
Prophylaxie
pré-exposition
150 mg + 150 mg
(1 boîte d’EVUSHELD)
tixagévimab
150 mg
1 flacon
(opercule de couleur
gris foncé)
1,5 mL
cilgavimab
150 mg
1 flacon
(opercule de couleur
blanche)
1,5 mL
Traitement
300 mg + 300 mg
(2 boîtes d’EVUSHELD)
tixagévimab
300 mg
2 flacons
(opercule de couleur
gris foncé)
3,0 mL
cilgavimab
300 mg
2 flacons
(opercule de couleur
blanche)
3,0 mL
Ce médicament n'est plus autorisé
4
Mode d’administration
Administration par voie intramusculaire.
Le tixagévimab et le cilgavimab doivent être administrés consécutivement sous forme de deux
injections intramusculaires à des sites d'injection distincts dans deux muscles différents, de préférence
dans les muscles glutéaux.
Chaque boîte contient deux flacons :
• tixagévimab solution injectable (opercule de couleur gris foncé) ;
• cilgavimab solution injectable (opercule de couleur blanche).
Pour les instructions de manipulation du médicament avant administration, voir rubrique 6.6.
4.3 Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Traçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit
administré doivent être clairement enregistrés.
Hypersensibilité dont l’anaphylaxie
Des réactions graves d'hypersensibilité, dont l'anaphylaxie, ont été rapportées après l’administration
d’EVUSHELD (voir rubrique 4.8). En cas d’apparition de signes et symptômes d’une réaction
cliniquement significative d’hypersensibilité ou d’anaphylaxie, arrêtez immédiatement
l’administration et initier un traitement médicamenteux et/ou des soins de support appropriés.
Evènements cardiovasculaires et/ou thrombo-emboliques
Dans l'étude PROVENT, un plus grand nombre de participants du bras EVUSHELD ont présenté
d’évènements indésirables cardiaques ou thromboemboliques graves par rapport à ceux du bras
placebo (1,6 % versus 0,9 %). La majorité des participants avaient des facteurs de risque
cardiovasculaires et/ou des antécédents de maladie cardiovasculaire pouvant expliquer la survenue de
tels évènements.
Une relation causale entre EVUSHELD et ces évènements n'a pas été établie.
Les risques et les bénéfices doivent être évalués avant d'initier EVUSHELD chez les personnes à haut
risque d’évènements cardiovasculaires ou thrombo-emboliques. Les patients doivent être informés des
signes ou symptômes évocateurs d'un évènement cardiovasculaire (notamment douleur thoracique,
dyspnée, malaise, sensation d'étourdissement ou d'évanouissement) et doivent consulter
immédiatement un médecin si de tels symptômes surviennent.
Troubles de la coagulation cliniquement significatifs
Comme toutes les autres injections intramusculaires, EVUSHELD doit être administré avec prudence
chez les patients qui présentent une thrombopénie ou tout trouble de la coagulation.
Ce médicament n'est plus autorisé
5
Résistance antivirale
Les essais cliniques avec EVUSHELD ont été menés lorsque les variants Alpha, Beta, Gamma et
Delta étaient prédominants. Les variants circulants du SARS-CoV-2 peuvent être associés à une
résistance aux anticorps monoclonaux tels que le tixagévimab et le cilgavimab. L'activité de
neutralisation in-vitro d'EVUSHELD contre les variants du SARS-CoV-2 est présentée dans le
tableau 3 (voir rubrique 5.1).
Les patients ayant reçu EVUSHELD à titre prophylactique doivent être informés du risque potentiel
d’infection ultérieure.
La durée de protection pour les variants présentant une diminution de l’activité de neutralisation
observée in-vitro est incertaine.
Les patients doivent être informés de consulter rapidement un médecin si des signes ou des
symptômes de la COVID-19 apparaissent (les symptômes les plus fréquents incluent la fièvre, la toux,
la fatigue et la perte du goût ou de l'odorat ; les symptômes les plus graves incluent la difficulté à
respirer ou l’essoufflement, la perte de la parole ou de la mobilité, ou la confusion et la douleur
thoracique).
Les décisions concernant l'utilisation d'EVUSHELD pour le traitement de la COVID-19 doivent tenir
compte des connaissances sur les caractéristiques des variants circulants du SARS-CoV-2, y compris
la prévalence géographique.
Vaccins COVID-19
La prophylaxie pré-exposition avec EVUSHELD n’est pas destinée à être utilisée comme substitut de
la vaccination chez les personnes pour lesquelles la vaccination contre la COVID-19 est
recommandée.
Excipient à effet notoire :
Ce médicament contient 0,6 mg de polysorbate 80 dans chaque flacon de tixagévimab et dans chaque
flacon de cilgavimab. Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques.
4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Interactions pharmacocinétiques
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée chez l’homme.
EVUSHELD ne devrait pas subir de métabolisme par les enzymes hépatiques ni d'élimination rénale.
Le tixagévimab et le cilgavimab ne sont pas excrétés par voie rénale ni métabolisés par les enzymes du
cytochrome P450 (CYP) ; par conséquent, des interactions avec des médicaments excrétés par voie
rénale ou qui sont des substrats, des inducteurs ou des inhibiteurs des enzymes CYP sont peu
probables.
Sur la base d'une modélisation pharmacocinétique, la vaccination après l'administration d'EVUSHELD
n'a eu aucun impact cliniquement pertinent sur la clairance d'EVUSHELD.
Sur la base d'une modélisation pharmacocinétique, l'état d'immunodépression n'a pas eu d'impact
cliniquement pertinent sur la clairance d'EVUSHELD.
Interactions pharmacodynamiques
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée chez l’homme.
Ce médicament n'est plus autorisé
6
4.6 Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation du tixagévimab et du cilgavimab chez la femme
enceinte.
Aucune étude non clinique de toxicité sur la reproduction n’a été réalisée avec le tixagévimab et le
cilgavimab (voir rubrique 5.3). Dans des études de réactivité tissulaire croisée avec tixagévimab et
cilgavimab utilisant des tissus humains fœtaux aucune fixation préoccupante sur le plan clinique n'a
été détectée. Les anticorps de type immunoglobuline G1 (IgG1) humaine sont connus pour traverser la
barrière placentaire ; par conséquent, le tixagévimab et le cilgavimab peuvent être transférés de la
mère au fœtus en développement. Le bénéfice potentiel du traitement ou le risque d’un transfert
placentaire du tixagévimab et du cilgavimab au fœtus en développement ne sont pas connus.
EVUSHELD ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice potentiel pour la mère justifie
le risque potentiel pour le fœtus.
Allaitement
Il n'y a pas de données disponibles sur l’excrétion du tixagévimab ou du cilgavimab dans le lait
maternel, mais il est établi que les IgG maternelles passent dans le lait pendant les premiers jours après
la naissance.
Etant donné que le tixagévimab et le cilgavimab ciblent directement la protéine spike du
SARS-CoV-2, et compte tenu de la faible absorption systémique après ingestion orale d'anticorps,
l'administration d'EVUSHELD peut être envisagée pendant l'allaitement lorsque cela est cliniquement
justifié.
Fertilité
Il n’existe aucune donnée sur les effets du tixagévimab et du cilgavimab sur la fertilité humaine. Les
effets sur la fertilité masculine et féminine n’ont pas été évalués dans les études animales.
4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
EVUSHELD n’a aucune influence ou une influence négligeable sur l’aptitude à conduire des
véhicules et à utiliser des machines.
4.8 Effets indésirables
Résumé du profil de sécurité
Un total de 4 210 participants adultes a reçu 150 mg de tixagévimab et 150 mg de cilgavimab, par
injection intramusculaire, dans le cadre du programme de développement de phase III en prophylaxie
(incluant PROVENT). Les effets indésirables les plus fréquents (≥ 1%) ont été les réactions au site
d’injection (1,6 %) et l'hypersensibilité (1,0 %).
Un total de 452 patients adultes non hospitalisés atteints de formes légères à modérées de COVID-19 a
reçu 300 mg de tixagévimab et 300 mg de cilgavimab, par injection intramusculaire, dans l’étude
TACKLE. Le profil de sécurité dans son ensemble était similaire à celui rapporté chez les participants
qui ont reçu 150 mg de tixagévimab et 150 mg de cilgavimab dans les études de prophylaxie. L'effet
indésirable le plus fréquent (≥ 1%) était la réaction au site d'injection (2,4 %).
Ce médicament n'est plus autorisé
7
Tableau récapitulatif des effets indésirables
Les effets indésirables du Tableau 2 sont listés par classe de système d'organe de MedDRA et par
fréquence. Les fréquences sont définies de la manière suivante : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent
(≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare
(< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Tableau 2 Tableau récapitulatif des effets indésirables
Effet indésirable
Fréquence
a
Hypersensibilité
b
Fréquent
Anaphylaxie
c
Rare
Réaction liée à l'injection
d
Peu fréquent
Réaction au site
d'injection
e
Fréquent
a
Les fréquences sont basées sur les données compilées des études en prophylaxie avec une exposition à
150 mg de tixagévimab et 150 mg de cilgavimab.
b
Y compris les termes préférentiels éruption cutanée et urticaire.
c
Identifié à partir des rapports post-commercialisation/post-autorisation (voir rubrique 4.4).
d
La description des évènements rapportés sous le terme préférentiel Réaction liée à l’injection comprend les
céphalées, les frissons et les rougeurs, la gêne ou la douleur à proximité de l'endroit où l'injection a été
faite.
e
Y compris les termes préférentiels douleur au site d'injection, érythème au site d'injection, prurit au site
d'injection, réaction au site d'injection et induration au site d'injection.
Population pédiatrique
Aucune donnée n'est disponible pour les patients pédiatriques de moins de 18 ans (voir rubriques 4.2
et 5.2).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle
permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de
santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration – voir Annexe V.
4.9 Surdosage
Il n’existe pas de traitement spécifique du surdosage avec le tixagévimab et le cilgavimab. Le
traitement d'un surdosage doit comprendre des mesures générales de soutien, y compris la surveillance
des signes vitaux et l'observation de l'état clinique du patient.
Dans les essais cliniques, des doses intramusculaires allant jusqu'à 300 mg de tixagévimab et 300 mg
de cilgavimab et des doses intraveineuses allant jusqu’à 1 500 mg de tixagévimab et 1 500 mg de
cilgavimab ont été administrées sans toxicité dose-limitante.
5. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES
5.1 Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : Sérums immuns et immunoglobulines, anticorps monoclonaux
antiviraux, code ATC : J06BD03
Ce médicament n'est plus autorisé
8
Mécanisme d’action
Le tixagévimab et le cilgavimab sont deux anticorps monoclonaux recombinants humains IgG1, avec
des substitutions d’acides aminés dans les régions Fc, pour prolonger la demi-vie des anticorps et pour
réduire leur fonction effectrice et le risque potentiel de renforcement de la maladie par les anticorps
(voir rubrique 5.3). Le tixagévimab et le cilgavimab peuvent simultanément se lier à des régions non
chevauchantes du domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine spike du SARS-CoV-2. Le
tixagévimab, le cilgavimab et leur association se lient à la protéine spike avec des constantes de
dissociation d’équilibre K
D
de respectivement 2,76 pM, 13,0 pM et 13,7 pM, bloquant son interaction
avec le récepteur ACE2 humain, entraînant un blocage de l’entrée du virus. Le tixagévimab, le
cilgavimab et leur association ont bloqué la liaison du RBD au récepteur ACE2 humain, avec des
valeurs de CI
50
de respectivement 0,32 nM (48 ng/mL), 0,53 nM (80 ng/mL) et 0,43 nM (65 ng/mL).
Activité antivirale
Dans un essai de neutralisation du virus SARS-CoV-2 dans des cellules Vero E6, le tixagévimab, le
cilgavimab et leur association ont neutralisé le SARS-CoV-2 (souche USA-WA1/2020) avec des
valeurs de CE
50
de respectivement 60,7 pM (9 ng/mL), 211,5 pM (32 ng/mL) et 65,9 pM (10 ng/mL).
Ces valeurs in-vitro sont corrélées à des concentrations sériques cliniquement efficaces in-vivo de
2,2 µg/mL d’EVUSHELD.
Résistance antivirale
Le SARS-CoV-2 ou le virus de la stomatite vésiculaire recombinant codant pour la protéine spike du
SARS-CoV-2 (pseudovirus) ont été passés en série sur des cultures cellulaires en présence du
tixagévimab ou du cilgavimab individuellement, ou de l’association de tixagévimab et de cilgavimab.
Des variants résistants ont été identifiés après le passage avec le cilgavimab, mais pas avec le
tixagévimab ou l’association de tixagévimab et de cilgavimab.
Dans les tests de neutralisation utilisant des pseudovirus SARS-CoV-2 recombinants hébergeant les
substitutions individuelles de la protéine spike identifiées dans le SARS-CoV-2 circulant, les variants
avec une sensibilité réduite au tixagévimab seul incluaient ceux avec les substitutions F486S
(> 600 fois) et F486V (121 à 149 fois) et les variants avec une sensibilité réduite au cilgavimab seul
incluaient ceux avec les substitutions R346I (> 200 fois), K444E (> 200 fois), K444Q (> 200 fois) et
K444R (> 200 fois).
L'activité neutralisante d'EVUSHELD contre les souches de pseudovirus et/ou de virus vivants du
SARS-CoV-2 est présentée dans le tableau 3.
La collecte de données est en cours pour mieux comprendre comment les faibles réductions d'activité
observées dans les tests utilisant des SARS-CoV-2 authentiques ou des VLP pseudotypés peuvent être
corrélées avec les résultats cliniques.
Ce médicament n'est plus autorisé
9
Tableau 3 Données de neutralisation sur des pseudovirus et sur des SARS-CoV-2
authentiques pour les substitutions des variants du SARS-CoV-2 avec
l’association de tixagévimab et de cilgavimab
Lignée Pango
avec
substitutions de
la protéine
spike
Substitutions
caractéristiques dans le
RBD testées
Facteur de réduction de la
sensibilité
a
CI
50
(ng/mL)
Pseudovirus
b
Virus vivant
c
Pseudovirus
b
Virus
vivant
c
Variants préoccupants
B.1.1.7 (Alpha,
Royaume-Uni)
N501Y
1,0-5,2
0,5-1,4
1,1-9,0
4-39,5
B.1.351 (Beta,
Afrique du Sud)
K417N:E484K:N501Y
2,5-5,5
0,9-3,8
5,6-11,4
6,5-256
P.1 (Gamma,
Brésil)
K417T:E484K:N501Y
0,8-1,7
0,4-2,0
1,8-2,7
3,2-8
B.1.617.2
(Delta, Inde)
L452R:T478K
1-1,2
0,6-1,0
1,9-2,2
3-7,5
AY.1/AY.2
(Delta
[+K417N],
Inde)
K417N:L452R:T478K
1,0
ND
1,9
ND
B.1.1.529
Omicron, BA.1
(Botswana)
G339D:S371L:S373P:
S375F:K417N:N440K:
G446S:S477N:T478K:
E484A:Q493R:G496S:
Q489R:N501Y:Y505H
132-183
d
12-30
d
51-277
d
147-278
d
Omicron BA.1.1
(Multiple pays)
G339D:R346K:S371L:
S373P: S375F:K417N:
N440K:G446S:S477N:
T478K:E484A:Q493R:
G496S:Q489R:N501Y:
Y505H
424
d
176
d
466
d
1147
d
Omicron BA.2
(Multiple pays)
G339D:S371F:S373P:
S375F:T376A:D405N:
R408S:K417N:N440K:
S477N: T478K:E484A:
Q493R:Q498R:N501Y:
Y505H:H655Y:N679K:
P681H:N764K
3,2
5,4
9,8
35
Omicron
BA.2.12.1
(États-Unis)
G339D:S371F:S373P:
S375F:T376A:D405N:
R408S:K417N:N440K:
L452Q:S477N:T478K:
E484A:Q493R:Q498R:
N501Y: Y505H
5
ND
10,7
ND
Ce médicament n'est plus autorisé
10
Lignée Pango
avec
substitutions de
la protéine
spike
Substitutions
caractéristiques dans le
RBD testées
Facteur de réduction de la
sensibilité
a
CI
50
(ng/mL)
Pseudovirus
b
Virus vivant
c
Pseudovirus
b
Virus
vivant
c
Omicron
BA.2.75 (Inde)
G339H:S371F:S373P:
S375F:T376A:D405N:R
408S:K417N:N440K:G4
46S:N460K:S477N:T478
K:E484A:Q498R:N501Y
:Y505H
2,4-15
ND
1,2-14
ND
Omicron
BA.2.75.2
(Inde)
BA.2.75:
R346T:F486S
> 5 000
e
ND
> 10 000
e
ND
Omicron BA.3
(Multiple pays)
G339D:S371F:S373P:
S375F:D405N:K417N:
N440K:G446S:S477N:
T478K:E484A:Q493R:
Q498R:N501Y:Y505H
16
ND
34,5
ND
Omicron BA.4
(Multiple pays)
G339D:S371F:S373P:
S375F:T376A:D405N:
R408S:K417N:N440K:
L452R:S477N:T478K:
E484A:F486V:Q498R:
N501Y:Y505H
33-65
d
ND
65-69,4
d
ND
Omicron BA.4.6
(États-Unis)
G339D:R346T:S371F:
S373P:S375F:T376A:
D405N:R408S:K417N:N
440K:L452R:S477N:T47
8K:E484A:F486V:Q498
R:N501Y:Y505H
> 1 000
e
ND
> 1 000
e
ND
Omicron BA.5
(Multiple pays)
G339D:S371F:S373P:
S375F:T376A:D405N:
R408S:K417N:N440K:
L452R:S477N:T478K:
E484A:F486V:Q498R:
N501Y:Y505H
33-65
d
2,8-16
d
65-69,4
d
56,6-229
d
Omicron BF.7
(États-Unis
/Belgique)
BA.4:
R346T
> 5 000
e
ND
> 10 000
e
ND
Omicron BJ.1
(Multiple pays)
G339H:R346T:L368I:
S371F:S373P:S375F:
T376A:D405N:R408S:
K417N:N440K:V445P:
G446S:S477N:T478K:
V483A:E484A:F490V:
Q493R:Q498R:N501Y:
Y505H
228-424
ND
228-848
ND
Ce médicament n'est plus autorisé
11
Lignée Pango
avec
substitutions de
la protéine
spike
Substitutions
caractéristiques dans le
RBD testées
Facteur de réduction de la
sensibilité
a
CI
50
(ng/mL)
Pseudovirus
b
Virus vivant
c
Pseudovirus
b
Virus
vivant
c
Omicron BQ.1
(Nigeria)
BA.5:
K444T:N460K
> 2 000
e
ND
> 10 000
e
ND
Omicron BQ.1.1
(Multiple pays)
BA.5:
R346T:K444T:N460K
> 2 000
e
ND
> 10 000
e
ND
Omicron BN.1
(Multiple pays)
G339D:R346T:K356T:
S371F:S373P:S375F:
D405N:R408S:K417N:
N440K:G446S:N460K:
S477N:T478K:E484A:
F490S:Q493R:Q498R:
Y505H
68
ND
61-68
ND
Omicron XBB
(Multiple pays)
G339H:R346T:L368I:
S371F:S373P:S375F:
T376A:D405N:R408S:
K417N:N440K:V445P:
G446S:N460K:S477N:
T478K:E484A:F486S:
F490S:Q498R:N501Y:
Y505H
> 1 400
e
ND
> 1 600
e
ND
XBB.1
(Multiple pays)
T19I:del24-26:A27S:V8
3A:
G142D:Y144-:H146Q:Q
183E:V213E:G252V:G3
39H:
R346T:L368I:S371F:S37
3P:
S375F:T376A:D405N:R
408S:K417N:N440K:V4
45P:
G446S:N460K:S477N:T
478K:E484A:F486S:F49
0S:Q498R:N501Y:Y505
H:D614G:
H655Y:N679K:P681H:
N764K:D796Y:Q954H:
N969K
> 5 000
e
ND
> 10 000
e
ND
Omicron
XBB.1.5
(Multiple pays)
G339H:R346T:L368I:
S371F:S373P:S375F:
T376A:D405N:R408S:
K417N:N440K:V445P:
G446S:N460K:S477N:
T478K:E484A:F486S:
F490S:Q498R:N501Y:Y
505H
> 5 000
e
ND
> 10 000
e
ND
Ce médicament n'est plus autorisé
12
Lignée Pango
avec
substitutions de
la protéine
spike
Substitutions
caractéristiques dans le
RBD testées
Facteur de réduction de la
sensibilité
a
CI
50
(ng/mL)
Pseudovirus
b
Virus vivant
c
Pseudovirus
b
Virus
vivant
c
Omicron
XBB.1.16
(Inde)
T19I:del24-26:A27S:V8
3A:
G142D:Y144-:H146Q:E
180V:Q183E:V213E:G2
52V:
G339H:R346T:L368I:S3
71F:S373P:S375F:T376
A:D405N:R408S:K417N
:N440K:
V445P:G446S:N460K:S
477N:T478R:E484A:F48
6P:F490S:Q498R:N501
Y:Y505H:
D614G:H655Y:N679K:P
681H:N764K:D796Y:Q9
54H: N969K
> 5 000
e
ND
> 10 000
e
ND
Omicron
XBB.1.5.10/EG.
5 (Multiple
pays)
XBB.1.5:F456L
> 5 000
e
ND
10 000
e
ND
Omicron EG.5.1
(Multiple pays)
XBB.1.5:Q52H:F456L
> 5 000
e
ND
10 000
e
ND
Omicron
BA.2.86
(Multiple pays)
T19I:R21T:L24-:P25-:
P26-:A27S:S50L:H69-
:V70-:V127F:G142D:
Y144-:F157S:R158G:
N211-
:L212I:V213G:L216F:H
245N:A264D:I332V:G3
39H:
K356T:S371F:S373P:S3
75F:T376A:R403K:D40
5N:
R408S:K417N:N440K:
V445H:G446S:N450D:
L452W:N460K:S477N:
T478K:N481K:V483-:E
484K:F486P:Q498R:N5
01Y:
Y505H:E554K:A570V:
D614G:P621S:H655Y:I6
70V:N679K:P681R:N76
4K:
D796Y:S939F:Q954H:
N969K:P1143L
> 5 000
e
ND
> 10 000
e
ND
Ce médicament n'est plus autorisé
13
Lignée Pango
avec
substitutions de
la protéine
spike
Substitutions
caractéristiques dans le
RBD testées
Facteur de réduction de la
sensibilité
a
CI
50
(ng/mL)
Pseudovirus
b
Virus vivant
c
Pseudovirus
b
Virus
vivant
c
Omicron JN.1
(Multiple pays)
T19I:R21T:L24-:P25-:P2
6-:
A27S:S50L:H69-:V70-:
V127F:G142D:Y144-:F1
57S:R158G:N211-:L212
I:V213G:L216F:H245N:
A264D:I332V:G339H:K
356T:S371F:S373P:S37
5F:T376A:R403K:
D405N:R408S:K417N:
N440K:V445H:G446S:
N450D:L452W:L455S:
N460K:S477N:T478K:
N481K:V483-:E484K:F4
86P:Q498R:N501Y:Y50
5H:
E554K:A570V:D614G:P
621S:H655Y:I670V:N67
9K:
P681R:N764K:D796Y:S
939F:Q954H:N969K:P1
143L
> 5 000
e
ND
> 10 000
e
ND
a
Gamme de réduction de la puissance in-vitro sur plusieurs ensembles de substitutions concomitantes et/ou
laboratoires d’analyse utilisant des tests de grade recherche ; facteur moyen de variation de la moitié de la
concentration inhibitrice maximale (CI
50
) de l’anticorps monoclonal requise pour une réduction de 50 % de
l’infection par rapport à la souche sauvage de référence.
b
Des pseudovirus exprimant la totalité de la protéine spike du variant du SARS-CoV-2 et des substitutions
individuelles caractéristiques de la protéine spike à l’exception de L452Q ont été testés, dont Alpha
(+L455F, E484K, F490S, Q493R et/ou S494P), et Delta (+K417N) hébergeant les substitutions
additionnelles dans le RBD indiquées qui ne sont plus détectées ou détectées à des niveaux extrêmement
faibles au sein de ces lignées.
c
Des SARS-CoV-2 authentiques exprimant la totalité de la protéine spike du variant ont été testés, dont
Alpha (+E484K ou S494P) hébergeant les substitutions additionnelles dans le RBD indiquées qui ne sont
plus détectées ou détectées à des niveaux extrêmement faibles au sein de ces lignées.
d
La durée de la protection pour ce variant est incertaine.
e
Il est peu probable que le tixagevimab et le cilgavimab soient actifs contre ce variant.
ND, non déterminé ; RBD, domaine de liaison au récepteur.
La corrélation entre les données de sensibilité à la neutralisation des pseudovirus ou des SARS-CoV-2
authentiques et le résultat clinique n’est pas connue.
Dans l’étude PROVENT, des données de séquençage recueillies lors des visites de patients étaient
disponibles pour 21 participants atteints de COVID-19 symptomatiques (7 ont reçu le tixagévimab et
le cilgavimab et 14 ont reçu le placebo). Au niveau d’une fraction allélique ≥ 25 %, les variants
préoccupants ou les variants d'intérêt les plus fréquemment observés étaient Alpha (5 évènements au
total ; tous dans le bras placebo) et Delta (7 évènements au total ; 6 dans le bras placebo et 1 dans le
bras EVUSHELD). Sept séquences de souches ancestrales ont également été observées (3 dans le bras
placebo et 4 dans le bras EVUSHELD).
Ce médicament n'est plus autorisé
14
Il est possible que les variants associés à une résistance à l’association de tixagévimab et de
cilgavimab puissent présenter une résistance croisée à d’autres anticorps monoclonaux ciblant le RBD
du SARS-CoV-2. L’association de tixagévimab et de cilgavimab a maintenu son activité contre les
pseudovirus hébergeant les substitutions individuelles de la protéine spike du SARS-CoV-2
(E484D/K/Q, F490S, Q493R, S494P, K417E/N, D420N, K444Q, V445A, Y453F, L455F,
N460K/S/T, F486V et Q493K) identifiées dans les variants échappant à la neutralisation d’autres
anticorps monoclonaux ciblant le RBD de la protéine spike du SARS-CoV-2.
Dans l’étude TACKLE, des données de séquençage recueillies lors de la visite d’inclusion étaient
disponibles pour 749 participants (382 ont reçu le tixagévimab et le cilgavimab et 367 ont reçu le
placebo). Au niveau d’une fraction allélique ≥ 25 %, la proportion de participants infectés par des
variants préoccupants ou des variants d'intérêt était équilibrée entre les groupes de traitement, incluant
les participants infectés avec Alpha, Bêta, Gamma, Delta, Lambda et Mu.
Effets pharmacodynamiques
Dans l’étude PROVENT, après l’administration d’une dose intramusculaire de 150 mg de tixagévimab
et de 150 mg de cilgavimab, aux jours 8, 29, 58, 92, 183 et 366, les moyennes géométriques de
titrations (MGT) des anticorps neutralisants étaient respectivement de 19, 23, 18, 14, 6 et 3 fois plus
élevées que les MGT mesurées dans le plasma de patients convalescents de la COVID-19
(MGT = 30,8).
Dans l'étude TACKLE, après l'administration d'une dose intramusculaire unique de 300 mg de
tixagévimab et de 300 mg de cilgavimab, les MGT d'anticorps neutralisants observés ont été multipliés
par plus de 5 dans le bras EVUSHELD jusqu'au jour 169 par rapport au bras placebo : 16, 14, 22, 18 et
5,3 fois par rapport au bras placebo aux jours 6, 15, 29, 85 et 169, respectivement.
Immunogénicité
Dans l'étude PROVENT, après l’administration d’une dose unique d’EVUSHELD (150 mg de
tixagévimab et 150 mg de cilgavimab), des anticorps anti-tixagévimab, anti-cilgavimab et anti-
EVUSHELD ont été détectés à la suite du traitement chez 7,6 % (234/3085), 11,3 % (341/3024) et
13,1 % (403/3086) des participants qui ont reçu EVUSHELD et chez qui la présence d’ADA pouvait
être évaluée.
Dans l’étude TACKLE, après l’administration d’une dose unique d’EVUSHELD (300 mg de
tixagévimab et 300 mg de cilgavimab), des anticorps anti-tixagévimab, anti-cilgavimab et anti-
EVUSHELD ont été détectés à la suite du traitement chez 7,3 % (27/372), 12,7 % (46/363) et 14,5 %
(54/373) des participants chez qui la présence d’ADA pouvait être évaluée, respectivement.
Aucune preuve d'association entre la présence d’ADA et un impact sur la pharmacocinétique ou la
sécurité n'a été observée.
Efficacité clinique
Prophylaxie de la COVID-19
PROVENT était un essai clinique de phase III, randomisé (2/1), en double aveugle, contrôlé versus
placebo, évaluant EVUSHELD pour la prophylaxie préexposition de la COVID-19 chez des adultes
âgés de ≥ 18 ans. Les participants recrutés étaient des personnes considérées comme à risque accru de
réponse inadéquate à l’immunisation active (en raison d’un âge ≥ 60 ans, de la présence de
comorbidités, d’une maladie chronique préexistante, d’un état immunodéprimé ou d’une intolérance à
la vaccination) ou à risque accru d’infection par le SARS-CoV-2 (en raison de leur situation
géographique ou des circonstances au moment du recrutement, par exemple les travailleurs de la santé,
y compris le personnel des établissements de soins de longue durée, travaillant dans des
Ce médicament n'est plus autorisé
15
environnements industriels à haut risque ou vivant à proximité d'une forte densité, y compris les
étudiants dans des dortoirs et des casernes militaires). Les participants ont reçu soit 150 mg de
tixagévimab et 150 mg de cilgavimab soit un placebo, administré sous forme de deux injections
intramusculaires distinctes. L’étude a exclu les participants avec un antécédent d’infection par le
SARS-CoV-2 confirmée par un test de laboratoire ou une positivité pour les anticorps anti-SARS-
CoV-2 au moment de la sélection.
Les caractéristiques démographiques à l’inclusion étaient bien équilibrées entre le bras EVUSHELD et
le bras placebo. L’âge médian était de 57 ans (avec 24 % de participants âgés de 65 ans et plus et 4 %
des participants âgés de 75 ans et plus), 46 % des participants étaient des femmes, 73 % étaient
caucasiens, 3 % étaient asiatiques, 17 % étaient noirs/afro-américains et 15 % étaient
hispaniques/latino-américains. Sur les 5 197 participants, 78 % présentaient des comorbidités à
l’inclusion ou des caractéristiques associées à un risque accru de COVID-19 sévère, notamment une
obésité (42 %), un diabète (14 %), une maladie cardiovasculaire (8 %), un cancer, y compris des
antécédents de cancer (7 %), une bronchopneumopathie chronique obstructive (5 %), une maladie
rénale chronique (5 %), une maladie hépatique chronique (5 %), des médicaments
immunosuppresseurs (3 %) et une maladie immunosuppressive (< 1 % ).
L’analyse principale incluait 5 172 participants qui étaient négatifs au SARS-CoV-2 par RT-PCR à
l’inclusion, dont 3 441 qui ont reçu EVUSHELD et 1 731 qui ont reçu le placebo. EVUSHELD a
réduit de manière significative (valeur de p < 0,001) le risque de maladie symptomatique positive au
SARS-CoV-2 par RT-PCR (COVID-19) comparé au placebo (Tableau 4). La durée médiane de suivi
après l’administration était de 83 jours.
Tableau 4 Incidence de la COVID-19
N
Nombre
d’évènements
a
, n (%)
Réduction du risque
relatif, % (IC à 95 %)
EVUSHELD
b
3 441
8 (0,2 %)
77 % (46, 90)
Placebo
1 731
17 (1,0 %)
IC = intervalle de confiance, N = nombre de participants dans l’analyse.
a
Critère d’évaluation principal, un participant a été défini comme un cas de COVID-19 si son premier cas de maladie
symptomatique positive au SARS-CoV-2 par RT-PCR se produisait après l’administration et avant le jour 183.
b
150 mg de tixagévimab et 150 mg de cilgavimab.
L'efficacité était constante dans les sous-groupes prédéfinis, incluant l'âge, le sexe, l'origine ethnique
et les comorbidités à l’inclusion ou les caractéristiques associées à un risque accru de COVID-19
sévère.
Parmi les participants qui ont reçu EVUSHELD, il n'y a eu aucun événement de COVID-19
sévère/critique (défini comme une maladie symptomatique positive au SARS-CoV-2 par RT-PCR
caractérisée au moins par une pneumonie [fièvre, toux, tachypnée ou dyspnée et infiltrats pulmonaires]
ou une hypoxémie [SpO2 < 90 % en air ambiant et/ou détresse respiratoire sévère] et un score de 5 ou
plus à l’échelle de progression clinique de l’OMS) contre un événement (0,1 %) parmi les participants
qui ont reçu le placebo.
Une analyse post-hoc supplémentaire a été effectuée afin de fournir des données actualisées de
tolérance et d'efficacité ; le suivi médian était de 6,5 mois pour les participants des deux bras
(EVUSHELD et placebo). La réduction du risque relatif de développer une maladie symptomatique
positive au SARS-CoV-2 par RT-PCR était de 83 % (IC à 95 % 66, 91), avec 11/3 441 (0,3 %)
évènements dans le groupe recevant EVUSHELD et 31/1 731 (1,8 %) évènements dans le groupe
placebo (voir figure 1). Parmi les participants qui ont reçu EVUSHELD, il n'y a eu aucun cas de
COVID-19 sévère/critique, contre cinq cas chez les participants qui ont reçu le placebo.
Ce médicament n'est plus autorisé
16
Dans les analyses exploratoires de tous les participants qui ont reçu EVUSHELD ou un placebo, y
compris 25 participants qui se sont révélés par la suite avoir été positifs au SARS-CoV-2 par RT-PCR
à l’inclusion, la réduction du risque relatif de maladie symptomatique positive au SARS-CoV-2 par
RT-PCR était de 78 % (IC à 95 % 59, 88), avec 14/3 460 (0,4 %) évènements dans le bras
EVUSHELD et 31/1 737 (1,8 %) évènements dans le bras placebo à un suivi médian de 6,5 mois.
Figure 1 Kaplan Meier: Incidence cumulative de la COVID-19 symptomatique
Les variants prédominants du SARS-CoV-2 en circulation pendant la période représentée dans la
figure 1 étaient Alpha, Beta, Gamma, Epsilon et Delta. Sur la base de l'incidence des événements du
critère d'évaluation principal, la durée d'efficacité était de 6 mois.
Traitement des formes légères à modérées de la COVID-19
TACKLE était un essai clinique de phase III, randomisé (1:1), en double aveugle, contrôlé versus
placebo, évaluant EVUSHELD pour le traitement de patients adultes atteints de formes légères à
modérées de la COVID-19. L'étude a recruté des individus qui n’avaient pas reçu de vaccin contre la
COVID-19, qui n'étaient pas hospitalisés pour un traitement de la COVID-19, et qui présentaient au
moins un ou plusieurs symptômes de la COVID-19 d'une gravité au moins légère. Le traitement a été
initié dans les 3 jours suivant l'obtention d’un échantillon positif à une infection virale au SARS-CoV-
2 et dans les ≤ 7 jours suivant l'apparition des symptômes de la COVID-19. Les patients ont reçu un
traitement standard et soit 300 mg de tixagévimab et 300 mg de cilgavimab (N = 413) soit un placebo
(N = 421), administrés sous formes de deux injections intramusculaires distinctes. Les participants ont
été stratifiés en fonction du temps écoulé depuis l'apparition des symptômes (≤ 5 jours contre
> 5 jours) et du risque de progression vers une forme grave de la COVID-19 (risque élevé versus
risque faible).
Les caractéristiques démographiques et celles de la maladie étaient bien équilibrées entre les groupes
traitement et placebo. A l’inclusion, l'âge médian était de 46 ans (avec 13 % des sujets âgés de 65 ans
et plus), 50 % des sujets étaient des femmes, 62 % étaient caucasiens, 5,6 % étaient asiatiques, 4,0 %
étaient noirs et 52 % étaient hispaniques/latino-américains. La majorité des participants (84 %) étaient
séronégatifs à l’inclusion, et 90 % étaient considérés comme présentant un risque plus élevé de
progression vers une forme sévère de la COVID-19, définis comme étant soit des individus âgés de
65 ans et plus au moment de la randomisation, soit des individus âgés de moins de 65 ans ayant au
moins une affection médicale ou un autre facteur les exposant à un risque plus élevé de progression
150 mg de tixagévimab + 150 mg de cilgavimab
Placebo
Placebo
Nombre de participants à risque
Evusheld
Temps (jours)
Incidence cumulée (%)
Ce médicament n'est plus autorisé
17
vers une forme sévère de la COVID-19. Les comorbidités à haut risque comprenaient : l’obésité (IMC
≥ 30) (43 %), le tabagisme (actuel ou ancien) (40 %), l’hypertension (28 %), une maladie pulmonaire
chronique ou un asthme modéré à sévère (12 %), le diabète (12 %), une maladie cardiovasculaire (y
compris antécédents d'accident vasculaire cérébral) (9 %), un état immunodéprimé (du fait d’une
greffe d'organe solide, d’une transfusion ou greffe de moelle osseuse, de déficits immunitaires, du
VIH, de l’utilisation de corticostéroïdes, ou de l’utilisation d'autres médicaments
immunosuppresseurs) (5 %), un cancer (4 %), une maladie rénale chronique (2 %), ou une maladie
hépatique chronique (2 %).
A l’inclusion, 88 % des patients avaient un score de 2 et 12 % avaient un score de 3 sur l’échelle de
progression clinique de la COVID-19 selon l'OMS, la durée médiane des symptômes avant traitement
était de 5 jours.
Le critère d'évaluation principal de l'efficacité était un critère composite prenant en considération le
développement d’une forme sévère de la COVID-19 ou la survenue d’un décès quelle qu'en soit la
cause au Jour 29, chez les participants qui ont reçu un traitement dans les 7 jours suivant l'apparition
des symptômes et qui n’étaient pas hospitalisés à l’inclusion. La COVID-19 sévère a été définie
comme étant caractérisée par une pneumonie (fièvre, toux, tachypnée ou dyspnée, et infiltrats
pulmonaires observés sur une radiographie pulmonaire ou une tomodensitométrie pulmonaire) ou par
une hypoxémie (SpO2 < 90 % en air ambiant et/ou détresse respiratoire sévère) et un score de 5 ou
plus sur l'échelle de progression clinique de l'OMS. EVUSHELD a démontré une réduction
statistiquement significative de la COVID-19 sévère ou des décès quelle qu’en soit la cause par
rapport au placebo (Tableau 5). Compte tenu de la petite taille de l'échantillon, aucune conclusion ne
peut être tirée concernant l'efficacité chez les patients séropositifs.
Tableau 5 Incidence de la COVID-19 sévère ou de décès quelle qu’en soit la cause jusqu’au
Jour 29
Population
Traitement
N
Nombre
d’événements
n (%)
Réduction
du risque
relatif %
(IC à 95 %)
Valeur
de p
a
Patients non hospitalisés
recevant une dose
≤ 7 jours après l'apparition
des symptômes (mFAS)
EVUSHELD
b
407
18 (4,4 %)
50% (15, 71)
p= 0,010
Placebo
415
37 (8,9 %)
Tous les participants
randomisés, y compris les
patients hospitalisés et non
hospitalisés (FAS)
EVUSHELD
b
446
24 (5,4 %)
42% (5, 64)
p= 0,028
Placebo
444
41 (9,2 %)
IC = Intervalle de confiance, N= Nombre de participants inclus dans l’analyse, mFAS= Ensemble d’analyse complet modifié,
FAS= Ensemble d’analyse complet
a. Résultats d’un test CMH stratifié en fonction du temps écoulé depuis l’apparition des symptômes (≤ 5 vs. > 5 jours), et
du risque de progression vers une forme sévère de COVID-19 (élevé vs. faible).
b. 300 mg de tixagévimab et 300 mg de cilgavimab.
Les données de réponse manquantes n’ont pas été imputées.
La réduction du risque relatif était de 67 % (IC à 95 % de 31, 84) chez les patients non hospitalisés
ayant reçu une dose dans les 5 jours suivant l'apparition des symptômes (p= 0,002).
Les résultats du critère composite principal ont été déterminés par l'incidence de COVID-19 sévère.
Jusqu'au Jour 29, 7 décès avaient été signalés, 3 dans le bras EVUSHELD et 4 dans le bras placebo.
Sur les 7 décès, 2 n'étaient pas liés à la COVID-19. Les deux étaient dans le bras EVUSHELD et ont
contribué au critère composite principal.
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18
Population pédiatrique
L’Agence européenne des médicaments a différé l’obligation de soumettre les résultats d’études
réalisées avec EVUSHELD dans un ou plusieurs sous-groupes de la population pédiatrique en
prophylaxie et en traitement de la COVID-19 (voir rubrique 4.2 pour les informations concernant
l’usage pédiatrique).
5.2 Propriétés pharmacocinétiques
La pharmacocinétique du tixagévimab et celle du cilgavimab sont comparables, linéaires et dose-
proportionnelles entre 150 mg de tixagévimab et 150 mg de cilgavimab et 1 500 mg de tixagévimab et
1 500 mg de cilgavimab après une administration intraveineuse unique. L'analyse pharmacocinétique
de population des données de volontaires sains et de patients inclus dans trois études de phase III
portant sur le tixagévimab et le cilgavimab en prophylaxie pré-exposition (PROVENT), en
prophylaxie post-exposition (STORMCHASER) et dans le traitement de la COVID-19 légère à
modérée (TACKLE), ainsi que les données provenant de cinq autres études de phase I et II avec des
doses allant de 300 mg (150 mg de tixagévimab et 150 mg de cilgavimab) à 600 mg (300 mg de
tixagévimab et 300 mg de cilgavimab) par voie intramusculaire et de 300 mg (150 mg de tixagévimab
et 150 mg de cilgavimab) à 3 000 mg (1 500 mg de tixagévimab et 1 500 mg de cilgavimab) par voie
intraveineuse, confirme la proportionnalité des doses de tixagévimab, de cilgavimab et d'EVUSHELD.
Absorption
Sur la base de la modélisation pharmacocinétique de la population, après l'administration d'une dose
intramusculaire unique de 150 mg de tixagévimab et de 150 mg de cilgavimab, la concentration
sérique maximale (C
max
) médiane prédite (intervalle de prédiction [IP] à 90 %) d'EVUSHELD était de
26,9 µg/mL (IP à 90 % : 12,6 ; 53,7), le temps médian pour atteindre la C
max
(T
max
) était de 19 jours
(IP à 90 % : 5, 45).
Après l'administration d'une dose intramusculaire unique de 300 mg de tixagévimab et de 300 mg de
cilgavimab, la C
max
prédite d'EVUSHELD était de 53,9 µg/mL (IP à 90 % : 25,2 ; 107,3), atteinte
après un T
max
médian de 19 jours (IP à 90 % : 5, 46).
La biodisponibilité absolue estimée était de 67,1 % pour EVUSHELD, de 61,5 % pour le tixagévimab
et de 65,8 % pour le cilgavimab.
Distribution
Sur la base d’une modélisation pharmacocinétique, le volume central de distribution était de 3,17 L
pour le tixagévimab et de 3,52 L pour le cilgavimab. Le volume de distribution périphérique était de
1,77 L pour le tixagévimab et de 1,82 L pour le cilgavimab.
Biotransformation
Le tixagévimab et le cilgavimab devraient être dégradés en petits peptides et composants acides
aminés par des voies cataboliques de la même manière que les anticorps IgG endogènes.
Élimination
La clairance (CL) médiane (IC à 95 %) était de 0,050 (0,049 ; 0,052) L/jour pour EVUSHELD,
0,046 (0,044 ; 0,047) L/jour pour le tixagévimab et de 0,052 (0,049 ; 0,054) L/jour pour le cilgavimab
avec une variabilité inter-individuelle de respectivement 43 %, 41 % et 44 %. La demi-vie
d’élimination terminale médiane (5
ème
et 95
ème
percentile) estimée dans la population était de 79
(46 ;101) jours pour EVUSHELD, 81 (49 ; 106) jours pour le tixagévimab et de 78 (49 ; 97) jours pour
le cilgavimab.
Ce médicament n'est plus autorisé
19
Après l'administration d'une dose intramusculaire unique de 150 mg de tixagévimab et de 150 mg de
cilgavimab, la concentration sérique médiane prédite d'EVUSHELD était de 24,5 µg/mL (IP à 90 % :
11,8 ; 44,8) au jour 29 et de 6,2 µg/mL (IP à 90 % : 1,8 ; 14,7) au jour 183.
Après l'administration d'une dose intramusculaire unique de 300 mg de tixagévimab et de 300 mg de
cilgavimab, la concentration sérique médiane prédite d'EVUSHELD était de 49,1 µg/mL (IP à 90 % :
23,6 ; 89,5) au jour 29 et de 12,5 µg/mL (IP à 90 % : 3,6 ; 29,3) au jour 183.
Il n'y avait pas de différence cliniquement pertinente en ce qui concerne la clairance du tixagévimab
ou du cilgavimab entre les participants atteints de COVID-19 recrutés dans l’étude TACKLE et ceux
recrutés dans les études de prophylaxie.
Populations particulières
Insuffisance rénale
Aucune étude spécifique n’a été conduite pour examiner les effets de l’insuffisance rénale sur la
pharmacocinétique du tixagévimab et du cilgavimab.
Le tixagévimab et le cilgavimab ne sont pas éliminés sous forme intacte dans les urines, ainsi
l’insuffisance rénale ne devrait pas affecter significativement l’exposition au tixagévimab et au
cilgavimab. De même, la dialyse ne devrait pas avoir d’impact sur la pharmacocinétique du
tixagévimab et du cilgavimab.
Sur la base de l'analyse pharmacocinétique de population, il n'y a pas de différence dans la clairance
du tixagévimab et du cilgavimab chez les patients présentant une insuffisance rénale (évaluée par le
DFGe initial et la clairance de la créatinine) par rapport aux patients ayant une fonction rénale
normale. Dans le modèle pharmacocinétique de population, le nombre de participants atteints
d'insuffisance rénale sévère était insuffisant pour tirer des conclusions.
Insuffisance hépatique
Aucune étude spécifique n’a été conduite pour examiner les effets de l’insuffisance hépatique sur la
pharmacocinétique du tixagévimab et du cilgavimab. L'impact de l'insuffisance hépatique sur la
pharmacocinétique du tixagévimab et du cilgavimab devrait être faible.
Le tixagévimab et le cilgavimab devraient être catabolisés par de multiples tissus via dégradation
protéolytique en acides aminés et recyclage en d'autres protéines, par conséquent l'insuffisance
hépatique ne devrait pas affecter l'exposition au tixagévimab et au cilgavimab.
Sujets âgés
Parmi les participants à l’analyse combinée de pharmacocinétique, 17,6 % (N = 871) étaient âgés de
65 ans et plus et 3,2 % (N = 156) étaient âgés de 75 ans et plus. Il n'y a pas de différence cliniquement
significative dans la pharmacocinétique du tixagévimab et du cilgavimab chez les sujets gériatriques
(≥ 65 ans) par rapport aux individus plus jeunes.
Population pédiatrique
La pharmacocinétique du tixagévimab et du cilgavimab chez les individus âgés de moins de 18 ans n'a
pas été évaluée.
En utilisant une modélisation et simulation pharmacocinétique de population, il est attendu que le
schéma posologique recommandé entraîne des expositions sériques au tixagévimab et au cilgavimab
comparables chez les adolescents âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg à celles observées
chez les adultes, puisque des adultes ayant un poids corporel similaire ont été inclus dans les essais
cliniques de prophylaxie et de traitement.
Ce médicament n'est plus autorisé
20
Poids corporel élevé
Sur la base d'une analyse pharmacocinétique de population, une diminution de la concentration sérique
maximale d'EVUSHELD et de la concentration à 6 mois a été observée avec l’augmentation du poids
corporel. La concentration sérique maximale et la concentration à 6 mois chez un adulte pesant 108 kg
(percentile 87,5) ont toutes deux été estimées inférieures d'environ 24 % à celle d'un adulte pesant
81 kg (médiane).
Autres populations particulières
Sur la base d’une analyse pharmacocinétique de population, le sexe, l'âge, la race, l'origine ethnique,
les maladies cardiovasculaires, le diabète et l'immunodépression n'ont eu aucun effet cliniquement
pertinent sur la pharmacocinétique du tixagévimab et du cilgavimab.
5.3 Données de sécurité préclinique
Aucune étude de cancérogenèse, mutagenèse et toxicité sur la reproduction n’a été conduite avec le
tixagévimab et le cilgavimab.
Les données non cliniques ne révèlent aucun danger particulier pour l'homme sur la base d'études de
liaison tissulaire et d'une étude de toxicité à dose unique chez le singe cynomolgus incluant
l'évaluation de la pharmacologie de sécurité et de la tolérance locale.
Risque d’aggravation dépendante des anticorps (ADE) de l’infection
Le potentiel du tixagévimab et du cilgavimab pour médier l’entrée du virus dépendante des anticorps a
été évaluée dans des cellules Raji exprimant le FcγRII co-incubées avec des virus recombinants
pseudotypés avec la protéine spike du SARS-CoV-2, à des concentrations d’anticorps comprises entre
6,6 nM (1 µg/mL) et 824 pM (125 ng/mL). Le tixagévimab, le cilgavimab et leur association n’ont pas
médié l’entrée des pseudovirus dans ces cellules.
Le potentiel d'ADE a également été évalué dans un modèle de primate non humain du SARS-CoV-2
utilisant EVUSHELD. L'administration intravasculaire avant l'inoculation du virus a entraîné une
amélioration dose-dépendante de tous les résultats mesurés (ARN viral total dans les poumons ou les
muqueuses nasales, taux de virus infectieux dans les poumons basé sur des mesures de TCID
50
, et
lésion pulmonaire et pathologie basées sur des mesures histologiques). Aucun signe de progression de
la maladie n'a été observé à aucune des doses évaluées, y compris des doses sous-neutralisantes allant
jusqu'à 0,04 mg/kg.
6. DONNÉES PHARMACEUTIQUES
6.1 Liste des excipients
Histidine
Chlorhydrate d’histidine monohydraté
Saccharose
Polysorbate 80 (E 433)
Eau pour préparations injectables
6.2 Incompatibilités
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres
médicaments.
6.3 Durée de conservation
Ce médicament n'est plus autorisé
21
Flacon non ouvert
3 ans
Seringues préparées
Les seringues préparées doivent être administrées immédiatement. Si l'administration immédiate n'est
pas possible, les durées et conditions de stockage avant et en cours d'utilisation relèvent de la
responsabilité de l'utilisateur et ne devraient normalement pas dépasser 4 heures à une température
comprise entre 2°C et 25°C.
6.4 Précautions particulières de conservation
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Ne pas secouer.
Pour les conditions de conservation après la ponction initiale du flacon et la préparation des seringues
voir la rubrique 6.3.
6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur
Flacon de Tixagévimab
1,5 mL de solution injectable dans un flacon en verre transparent fermé par un bouchon en élastomère
chlorobutyle scellé par une capsule flip-off en aluminium gris foncé.
Flacon de Cilgavimab
1,5 mL de solution injectable dans un flacon en verre transparent fermé par un bouchon en élastomère
chlorobutyle scellé par une capsule flip-off en aluminium blanc.
Présentation : Chaque boîte contient 2 flacons : 1 flacon de tixagévimab et 1 flacon de cilgavimab.
6.6 Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Instructions de manipulation
Ce médicament doit être manipulé par un professionnel de santé en utilisant une technique aseptique
afin de garantir la stérilité de chaque dose.
Inspecter visuellement les flacons pour vérifier l’absence de particules et d’un changement de couleur.
Le tixagévimab et le cilgavimab sont tous deux des solutions limpides à opalescentes, incolores à
légèrement jaunes. Jeter les flacons si la solution est trouble, d’une couleur anormale ou contient des
particules visibles. Ne pas secouer les flacons.
Chaque dose de tixagévimab et de cilgavimab est prélevée dans deux seringues distinctes pour être
administrée par voie intramusculaire dans deux muscles différents, de préférence dans les muscles
glutéaux.
Pour les conditions de conservation des seringues préparées, voir rubrique 6.3.
Toute solution non utilisée doit être jetée.
Ce médicament n'est plus autorisé
22
Elimination
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Suède
8. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU/1/22/1651/001
9. DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE
L’AUTORISATION
Date de la première autorisation : 25 mars 2022
10. DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Ce médicament n'est plus autorisé
23
ANNEXE II
A. FABRICANT(S) DE LA/DES SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
D’ORIGINE BIOLOGIQUE ET FABRICANT(S)
RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES LOTS
B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET
D’UTILISATION
C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE
L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE
UTILISATION SÛRE ET EFFICACE DU MÉDICAMENT
Ce médicament n'est plus autorisé
24
A. FABRICANT(S) DE LA/DES SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) D’ORIGINE BIOLOGIQUE
ET FABRICANT(S) RESPONSABLE(S) DE LA LIBÉRATION DES LOTS
Nom et adresse du (des) fabricant(s) de la (des) substance(s) active(s) d’origine biologique
Samsung Biologics
300, Songdo bio-daero,
Yeonsu-gu, Incheon 21987,
République de Corée
Lonza Biologics
101 International Drive
Portsmouth, NH 03801,
Etats-Unis
WuXi Biologics Co., Ltd.
108 Meiliang Road,
Mashan, Binhu District, Wuxi, Jiangsu 214092,
République populaire de Chine
Nom et adresse du (des) fabricant(s) responsable(s) de la libération des lots
AstraZeneca AB
Gärtunavägen,
SE-152 57 Södertälje,
Suède
B. CONDITIONS OU RESTRICTIONS DE DÉLIVRANCE ET D’UTILISATION
Médicament soumis à prescription médicale.
C. AUTRES CONDITIONS ET OBLIGATIONS DE L’AUTORISATION DE MISE SUR
LE MARCHÉ
• Rapports périodiques actualisés de sécurité (PSURs)
Les exigences relatives à la soumission des PSURs pour ce médicament sont définies dans la
liste des dates de référence pour l’Union (liste EURD) prévue à l’article 107 quater, paragraphe
7, de la directive 2001/83/CE et ses actualisations publiées sur le portail web européen des
médicaments.
Le titulaire soumet le premier PSUR pour ce médicament dans un délai de 6 mois suivant
l’autorisation.
D. CONDITIONS OU RESTRICTIONS EN VUE D’UNE UTILISATION SÛRE ET
EFFICACE DU MÉDICAMENT
• Plan de gestion des risques (PGR)
Le titulaire de l’autorisation de mise sur le marché réalise les activités de pharmacovigilance et
interventions requises décrites dans le PGR adopté et présenté dans le Module 1.8.2 de
l’autorisation de mise sur le marché, ainsi que toutes actualisations ultérieures adoptées du PGR.
De plus, un PGR actualisé doit être soumis :
Ce médicament n'est plus autorisé
25
• à la demande de l’Agence européenne des médicaments ;
• dès lors que le système de gestion des risques est modifié, notamment en cas de réception de
nouvelles informations pouvant entraîner un changement significatif du profil bénéfice/risque,
ou lorsqu’une étape importante (pharmacovigilance ou réduction du risque) est franchie.
Ce médicament n'est plus autorisé
26
ANNEXE III
ÉTIQUETAGE ET NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
27
A. ÉTIQUETAGE
Ce médicament n'est plus autorisé
28
MENTIONS DEVANT FIGURER SUR L’EMBALLAGE EXTÉRIEUR
EMBALLAGE EXTÉRIEUR
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
EVUSHELD 150 mg + 150 mg solution injectable
tixagévimab + cilgavimab
2. COMPOSITION EN SUBSTANCE(S) ACTIVE(S)
Chaque flacon de tixagévimab contient 150 mg de tixagévimab dans 1,5 mL de solution (100 mg/mL).
Chaque flacon de cilgavimab contient 150 mg de cilgavimab dans 1,5 mL de solution (100 mg/mL).
3. LISTE DES EXCIPIENTS
Excipients : histidine, chlorhydrate d’histidine monohydraté, saccharose, polysorbate 80 (E 433), eau
pour préparations injectables.
4. FORME PHARMACEUTIQUE ET CONTENU
Solution injectable
1 flacon de tixagévimab
1 flacon de cilgavimab
tixagévimab 150 mg/1,5 mL
cilgavimab 150 mg/1,5 mL
5. MODE ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
Voie intramusculaire
Lire la notice avant utilisation.
6. MISE EN GARDE SPÉCIALE INDIQUANT QUE LE MÉDICAMENT DOIT ÊTRE
CONSERVÉ HORS DE VUE ET DE PORTÉE DES ENFANTS
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
7. AUTRE(S) MISE(S) EN GARDE SPÉCIALE(S), SI NÉCESSAIRE
8. DATE DE PÉREMPTION
EXP
Ce médicament n'est plus autorisé
29
9. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
À conserver au réfrigérateur.
À conserver dans l'emballage d'origine à l'abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Ne pas secouer.
10. PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS NON
UTILISÉS OU DES DÉCHETS PROVENANT DE CES MÉDICAMENTS S’IL Y A
LIEU
11. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Suède
12. NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
EU/1/22/1651/001
13. NUMÉRO DU LOT
Lot
14. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DÉLIVRANCE
15. INDICATIONS D’UTILISATION
16. INFORMATIONS EN BRAILLE
Justification de ne pas inclure l’information en Braille acceptée.
17. IDENTIFIANT UNIQUE - CODE-BARRES 2D
code-barres 2D portant l'identifiant unique inclus.
18. IDENTIFIANT UNIQUE - DONNÉES LISIBLES PAR LES HUMAINS
PC
SN
NN
Ce médicament n'est plus autorisé
30
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES
ETIQUETTE DU FLACON
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
EVUSHELD 150 mg solution injectable
tixagévimab
IM
2. MODE D’ADMINISTRATION
3. DATE DE PÉREMPTION
EXP
4. NUMÉRO DU LOT
Lot
5. CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITÉ
150 mg/1,5 mL
6. AUTRE
AstraZeneca
Ce médicament n'est plus autorisé
31
MENTIONS MINIMALES DEVANT FIGURER SUR LES PETITS CONDITIONNEMENTS
PRIMAIRES
ETIQUETTE DU FLACON
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT ET VOIE(S) D’ADMINISTRATION
EVUSHELD 150 mg solution injectable
cilgavimab
IM
2. MODE D’ADMINISTRATION
3. DATE DE PÉREMPTION
EXP
4. NUMÉRO DU LOT
Lot
5. CONTENU EN POIDS, VOLUME OU UNITÉ
150 mg/1,5 mL
6. AUTRE
AstraZeneca
Ce médicament n'est plus autorisé
32
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
33
Notice : Information du patient
EVUSHELD 150 mg + 150 mg solution injectable
tixagévimab + cilgavimab
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
Veuillez lire attentivement cette notice avant que vous ne receviez ce médicament car elle
contient des informations importantes pour vous.
• Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
• Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?:
1. Qu’est-ce qu’EVUSHELD et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir EVUSHELD
3. Comment est administré EVUSHELD
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver EVUSHELD
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’EVUSHELD et dans quels cas est-il utilisé
EVUSHELD est composé de deux substances actives : le tixagévimab et le cilgavimab. Ce sont tous
les deux des médicaments appelés anticorps monoclonaux. Ces anticorps sont des protéines qui se
fixent à une protéine spécifique du SARS-CoV-2, le virus à l’origine de la COVID-19. En se fixant sur
cette protéine, ils empêchent le virus de pénétrer dans les cellules humaines.
EVUSHELD est utilisé pour la prophylaxie pré-exposition (prévention) de la COVID-19 chez les
adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus pesant au moins 40 kg.
EVUSHELD est utilisé pour traiter les adultes et les adolescents, âgés de 12 ans et plus et pesant au
moins 40 kg, atteints de la COVID-19 qui :
• ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène pour traiter la COVID-19, et
• présentent un risque élevé de progression vers une forme grave de la maladie selon l’évaluation
de leur médecin.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir EVUSHELD
Vous ne devez pas recevoir ce médicament
• si vous êtes allergique au tixagévimab, cilgavimab ou à l’un des autres composants contenus dans
ce médicament (mentionnés en rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de recevoir EVUSHELD :
Ce médicament n'est plus autorisé
34
• si vous présentez un faible nombre de plaquettes sanguines (qui aident le sang à coaguler), des
problèmes de coagulation sanguine ou si vous prenez un médicament pour empêcher la formation
de caillots sanguins (un anticoagulant).
• si vous avez déjà eu une réaction allergique sévère ou des problèmes respiratoires après avoir reçu
EVUSHELD dans le passé.
La COVID-19 est causée par différents variants du virus SARS-CoV-2 qui évoluent au fil du temps.
EVUSHELD peut être moins efficace pour prévenir la COVID-19 causée par certains variants que par
d'autres. Contactez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de la COVID-19.
La COVID-19 affecte différentes personnes de différentes manières :
• les symptômes les plus fréquents incluent la fièvre, la toux, la fatigue et la perte du goût ou de
l'odorat ;
• les symptômes les plus graves incluent les difficultés respiratoires ou l'essoufflement, la perte de
la parole ou de la mobilité, ou la confusion et la douleur thoracique.
Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère ou consultez immédiatement
un médecin :
• si vous remarquez des symptômes d’un évènement cardiaque, tels que :
- douleur thoracique ;
- essoufflement ;
- un sentiment général de gêne, de maladie, ou sensation de malaise ;
- sensation d'étourdissement ou d'évanouissement.
• si vous remarquez des signes d’une réaction allergique sévère, tels que :
- difficulté à respirer ou à avaler ;
- gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ;
- démangeaisons sévères de la peau accompagnées de rougeurs cutanées ou de plaques en
relief.
Enfants et adolescents
EVUSHELD ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans ou pesant moins de 40 kg.
Autres médicaments et EVUSHELD
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez
prendre tout autre médicament. En effet, on ne sait pas encore si ce médicament affecte d'autres
médicaments ou s'il est affecté par eux.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou pourriez être enceinte, informez votre médecin ou infirmier/ère.
• Il n'existe pas de données suffisantes permettant de garantir que ce médicament peut être utilisé
sans danger pendant la grossesse.
• Ce médicament ne sera administré que si les bénéfices potentiels du traitement l’emportent sur
les risques potentiels pour la mère et l'enfant à naître.
Si vous allaitez, informez votre médecin ou infirmier/ère.
• Il n’est pas encore établi si ce médicament passe dans le lait maternel, ou quels pourraient être
les effets sur le bébé ou sur la production de lait.
• Votre médecin vous aidera à décider de la poursuite de l'allaitement ou de l’instauration du
traitement par ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Il est peu probable qu'EVUSHELD affecte votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des
machines.
Ce médicament n'est plus autorisé
35
EVUSHELD contient du polysorbate 80
Ce médicament contient 0,6 mg de polysorbate 80 dans chaque flacon de tixagévimab et dans chaque
flacon de cilgavimab. Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques. Informez votre
médecin si vous avez des allergies connues.
3. Comment est administré EVUSHELD
La dose recommandée pour la prophylaxie pré-exposition (prévention) est de 300 milligrammes (mg),
administrée en deux injections :
• 150 mg de tixagévimab
• 150 mg de cilgavimab
La dose recommandée pour le traitement des formes légères à modérées de la COVID-19 est de
600 milligrammes (mg), administrée en deux injections :
• 300 mg de tixagévimab
• 300 mg de cilgavimab
EVUSHELD est composé de deux solutions distinctes, une contenant le tixagévimab et une contenant
le cilgavimab. Elles vous seront administrées par votre médecin ou votre infirmier/ère qui les
injectera chacune dans un muscle distinct, généralement une dans le muscle de chaque fesse. Les 2
injections seront administrées l'une après l'autre.
Votre médecin ou votre infirmier/ère décidera de la durée de votre surveillance après l'administration
du médicament. C'est au cas où vous auriez des effets secondaires.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables
Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
• réaction d’hypersensibilité (éruption cutanée ou une éruption cutanée rouge avec démangeaisons
ou des plaques en relief)
• réaction au site d'injection (douleur, rougeur, démangeaisons, gonflement près de l'endroit où
l'injection a été faite)
Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
• réaction liée à l'injection (par exemple, maux de tête, frissons et rougeur, gêne ou douleur à
proximité de l'endroit où l'injection a été faite).
Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)
• réaction allergique soudaine et sévère avec difficulté à respirer, gonflement, étourdissements,
pouls accéléré, transpiration et perte de connaissance (anaphylaxie)
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou
à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système
national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à
fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Ce médicament n'est plus autorisé
36
5. Comment conserver EVUSHELD
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère est responsable de la conservation de ce médicament et de
l'élimination correcte de tout produit non utilisé. Les informations suivantes sont destinées aux
professionnels de la santé.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette de la boîte et du
flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Flacons non ouverts :
• A conserver au réfrigérateur (2°C - 8°C).
• Ne pas congeler.
• Ne pas secouer.
• A conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière
Les seringues préparées doivent être utilisées immédiatement. Si nécessaire, ne conservez pas plus de
4 heures les seringues préparées à une température comprise entre 2°C et 25°C.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient EVUSHELD
Les substances actives sont :
• tixagévimab – 150 mg dans 1,5 mL de solution.
• cilgavimab – 150 mg dans 1,5 mL de solution.
Les autres composants sont l’histidine, le chlorhydrate d’histidine monohydraté, le saccharose, le
polysorbate 80 (E 433) et l’eau pour préparations injectables.
Comment se présente EVUSHELD et contenu de l’emballage extérieur
EVUSHELD contient deux flacons en verre transparent de solution injectable :
• Tixagévimab solution injectable (opercule de couleur gris foncé) est une solution limpide à
opalescente, incolore à légèrement jaune.
• Cilgavimab solution injectable (opercule de couleur blanche) est une solution limpide à
opalescente, incolore à légèrement jaune.
Chaque boîte contient 2 flacons : 1 flacon de tixagévimab et 1 flacon de cilgavimab.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
AstraZeneca AB
SE-151 85 Södertälje
Suède
Fabricant
AstraZeneca AB
Gärtunavägen,
SE-152 57 Södertälje,
Suède
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Ce médicament n'est plus autorisé
37
België/Belgique/Belgien
AstraZeneca S.A./N.V.
Tel: +32 2 370 48 11
Lietuva
UAB AstraZeneca Lietuva
Tel: +370 5 2660550
България
АстраЗенека България ЕООД
Тел.: +359 24455000
Luxembourg/Luxemburg
AstraZeneca S.A./N.V.
Tél/Tel: +32 2 370 48 11
Česká republika
AstraZeneca Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 222 807 111
Magyarország
AstraZeneca Kft.
Tel.: +36 1 883 6500
Danmark
AstraZeneca A/S
Tlf.: +45 43 66 64 62
Malta
Associated Drug Co. Ltd
Tel: +356 2277 8000
Deutschland
AstraZeneca GmbH
Tel: +49 40 809034100
Nederland
AstraZeneca BV
Tel: +31 85 808 9900
Eesti
AstraZeneca
Tel: +372 6549 600
Norge
AstraZeneca AS
Tlf: +47 21 00 64 00
Ελλάδα
AstraZeneca A.E.
Τηλ: +30 210 6871500
Österreich
AstraZeneca Österreich GmbH
Tel: +43 1 711 31 0
España
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
Tel: +34 91 301 91 00
Polska
AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 245 73 00
France
AstraZeneca
Tél: +33 1 41 29 40 00
Portugal
AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.
Tel: +351 21 434 61 00
Hrvatska
AstraZeneca d.o.o.
Tel: +385 1 4628 000
România
AstraZeneca Pharma SRL
Tel: +40 21 317 60 41
Ireland
AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC
Tel: +353 1609 7100
Slovenija
AstraZeneca UK Limited
Tel: +386 1 51 35 600
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
AstraZeneca AB, o.z.
Tel: +421 2 5737 7777
Italia
AstraZeneca S.p.A.
Tel: +39 02 00704500
Suomi/Finland
AstraZeneca Oy
Puh/Tel: +358 10 23 010
Κύπρος
Αλέκτωρ Φαρµακευτική Λτδ
Sverige
AstraZeneca AB
Ce médicament n'est plus autorisé
38
Τηλ: +357 22490305
Tel: +46 8 553 26 000
Latvija
SIA AstraZeneca Latvija
Tel: +371 67377100
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Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu
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Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Administration
• Ce médicament doit être manipulé par un professionnel de santé utilisant une technique
d’asepsie rigoureuse pour garantir la stérilité de chaque dose.
• Le tixagévimab et le cilgavimab doivent être inspectés visuellement avant l'administration pour
vérifier l’absence de particules et de coloration anormale. Le tixagévimab et le cilgavimab sont
tous deux des solutions limpides à opalescentes, incolores à légèrement jaunes. Jeter les flacons
si la solution est trouble, d’une couleur anormale ou contient des particules visibles.
• Ne pas secouer les flacons.
• Après la ponction initiale des flacons, s'il n'est pas utilisé immédiatement, le médicament
contenu dans le flacon peut être conservé pendant 4 heures à une température comprise entre
2°C et 25°C. Les durées et conditions de stockage en cours d'utilisation relèvent de la
responsabilité de l'utilisateur.
• Prélever la dose nécessaire de tixagévimab dans une seringue et prélever la dose nécessaire de
cilgavimab dans une autre seringue. Les deux seringues distinctes doivent être administrées par
voie intramusculaire dans deux muscles différents, de préférence dans les muscles glutéaux.
• Un sur-remplissage est inclus dans chaque flacon pour permettre le prélèvement de 1,5 mL.
Jeter tout produit inutilisé restant dans le flacon.
• Les seringues préparées doivent être administrées immédiatement.
• Si l'administration immédiate n'est pas possible, les durées et conditions de stockage avant et en
cours d'utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne devraient normalement pas
dépasser 4 heures à une température comprise entre 2°C et 25°C.
Toute solution non utilisée ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
Ce médicament n'est plus autorisé