
Siemens Healthcare Diagnostics fournit aux
professionnels de la santé des hôpitaux,
laboratoires centralisés, cabinets médicaux et
services «criticalcare» les informations
vitales dont ils ont besoin pour diagnostiquer,
traiter et suivre efficacement leurs patients.
Notre portefeuille innovant de solutions axées
sur les performances et services d’assistance
personnalisés garantit un flux
de travail rationalisé, une efficacité
opérationnelle optimisée et un pronostic
amélioré.
© 2023 Siemens Healthcare SAS.
Or
der No. A91DX-MemUri-GC5-7700
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Siemens Healthcare GmbH
Henkestr. 127
91052 Erlangen,
Allemagne
Di
vision internationale
Siemens Healthcare Point
of Care Diagnostics 2
Edgewater Drive Norwood,
MA 02062-4637, États-Unis
URITEST®, Multistix® 10 SG et Multistix® 8 SG sont des
bandelettes réactives pour l'autosurveillance urinaire,
Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE
selon la Directive 98/79/CE - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics
Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du
dispositif et en particulier les indications relatives au
domaine et précautions d'utilisation.
CLINITEK Advantus
®
, CLINITEK
®
Microalbumine 9,
CLINITEK Novus
™
, CLINITEK Status
®
+, Dispositifs
médicaux de diagnostic in vitro marqué CE selon la
Directive 98/79/CE - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics
Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du
dispositif et en particulier les indications relatives au
domaine et précautions d'utilisation
Siemens Healthcare SAS
6 rue
du Général Audran
92400 Courbevoie
France
CLINITEK Status
®
Connect, CLINITEK Status®, Dispositifs
médicaux de diagnostic in vitro de classe A marqué CE
selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV
Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics
Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du
dispositif et en particulier les indications relatives au
domaine et précautions d'utilisation.
Chek-Stix
®
, Dispositif médical de diagnostic in vitro
marqué CE selon la Directive 98/79/CE – CE 0088
(LRQA)
Fabricant : Kova International, Inc.Garden Grove, CA,
Etats-Unis - Mandataire : Advena LTD. Swatar, Malte
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du
dispositif et en particulier les indications relatives au
domaine et précautions d'utilisation.