ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017
COLLUNOVAR, 0.11 POUR CENT, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé
Gluconate de chlorhexidine
Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
1. Qu'est-ce que COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d d'utiliser COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé ?
3. Comment utiliser COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : système respiratoire-R
Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, daphtes et de petites plaies de la bouche.
Nutilisez jamais COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· chez lenfant de moins de 3 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant dutiliser COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé.
Lusage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament nest pas souhaitable car il peut modifier léquilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge.
Cette spécialité ne doit pas être mise en contact avec les yeux ni introduit dans le nez ou dans les oreilles.
· Mal de gorge
En cas de survenue de fièvre, dexpectorations (crachats) purulentes, dune gêne à la déglutition des aliments comme en cas daggravation ou dabsence damélioration au bout de 5 jours. : CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
· Aphtes, petites plaies de la bouche
En cas de lésions étendues, dextensions des lésions, dapparition de fièvre : CONSULTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
Enfants et adolescents
Ne pas utiliser chez lenfant de moins de 3 ans.
Autres médicaments et COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé
Ne pas utiliser en même temps plusieurs médicaments contenant un antiseptique.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé
avec des aliments et boissons et de lalcool
Sans objet.
Grossesse et, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé
contient du glycérol et des dérivés terpéniques
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de :
· Adulte : 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour.
· Enfant de plus de 3 ans : 1 pulvérisation 2 à 3 fois par jour.
Les prises doivent être espacées dau moins 4 heures.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Ne pas utiliser chez lenfant de moins de 3 ans.
Si vous avez utilisé plus de COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé que vous nauriez dû
Sans objet
Si vous oubliez dutiliser COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre
Si vous arrêtez dutiliser COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé
Sans objet
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Effets indésirables de fréquence indéterminée (les données disponibles ne permettent pas destimer la fréquence) :
· éruptions cutanées : dans ce cas, arrêtez le traitement,
· une coloration brune peut apparaître sur la langue, elle est sans danger et disparaît à larrêt du traitement.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents
Sans objet
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à <votre médecin> <ou> <,> <votre pharmacien> <ou à votre infirmier/ère>. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
Ce que contient COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé ? <
· La substance active est :
Gluconate de chlorhexidine................................................................................................. 0.110 g
Pour 100 ml.
· Les autres excipients est sont : glycérol, polysorbate 80, arôme mandarine*, acésulfame potassique, eau purifiée
Quest-ce que COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé et contenu de lemballage extérieur <
40 ml en flacon pressurisé (aluminium) avec vernis intérieur vinylique.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché <
179 BUREAUX DE LA COLLINE
92210 SAINT-CLOUD
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché <
LABORATOIRES ETHYPHARM
179 BUREAUX DE LA COLLINE
92210 SAINT-CLOUD
SAINT LANGIS LES MORTAGNE
61400 MORTAGNE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen <
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est : <
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.